RU2010127336A

RU2010127336A - Фармацевтический препарат для лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы

Info

Publication number: RU2010127336A
Application number: RU2010127336/15A
Authority: RU
Inventors: Лючия ДЕССЕР (AT); Лючия ДЕССЕР; Бернхард ЛОТЦ (AT); Бернхард ЛОТЦ; Томас МОР (AT); Томас МОР
Original assignee: Волофарм Гмбх (At); Волофарм Гмбх
Priority date: 2007-12-03
Filing date: 2008-12-03
Publication date: 2012-01-10
Also published as: CA2705986A1; EP2224948A1; PL2559439T3; US8231870B2; RU2485971C2; DK2559439T3; CA2705986C; EP2559439B1; WO2009070818A1; MX2010005629A; EP2559439A1; US20100254968A1; ES2528348T3; AT506095A1; JP2011505385A

Abstract

1. Применение, по меньшей мере, одной протеазы для производства лекарственного средства для лечения и/или профилактики гипертрофии/гиперплазии доброкачественной простаты, где лекарственное средство подходит для парентерального введения, причем, по меньшей мере, одну протеазу выбирают из группы, состоящей из протеаз растений и микроорганизмов, и ее вводят в количестве от 1 до 100 мг/кг массы тела. ! 2. Применение по п.1, при котором протеазу растений выбирают из группы, состоящей из бромелина, папаина, фицина, ананина, балансаина, карикаина, фаустасаина, гиеронимаина, каратазина, макродонтаина, пингвинаина, кукумизина, актинидии. ! 3. Применение по п.1, при котором протеазу микроорганизмов выбирают из группы, состоящей из наттокиназы, бриназы, сипрозы, сфериказы, субтилизина и мутаназы. !4. Применение по п.1, при котором протеазу из не относящихся к млекопитающим животным выбирают из группы, состоящей из крилэнзима, батроксобина, люмброкиназы, алфимеразы и мутаназы. ! 5. Применение по п.1, при котором, по меньшей мере, одна протеаза содержится в лекарственном средстве в количестве от 5 до 100% вес./вес., предпочтительно от 20 до 80% вес./вес., более предпочтительно от 30 до 70% вес./вес. ! 6. Применение по п.1, при котором, по меньшей мере, одну протеазу вводят индивидууму в количестве от 2 до 50 мг/кг, предпочтительно от 5 до 20 мг/кг массы тела. ! 7. Применение по п.1, при котором лекарственное средство дополнительно содержит, по меньшей мере, один фармацевтически приемлемый носитель, разбавитель и/или эксципиент, предпочтительно связующий агент, наполнитель, разрыхлитель, смазывающий агент, консервант и/или оболочку. ! 8. Применение по п.1, при ко�

Claims

1. Применение, по меньшей мере, одной протеазы для производства лекарственного средства для лечения и/или профилактики гипертрофии/гиперплазии доброкачественной простаты, где лекарственное средство подходит для парентерального введения, причем, по меньшей мере, одну протеазу выбирают из группы, состоящей из протеаз растений и микроорганизмов, и ее вводят в количестве от 1 до 100 мг/кг массы тела.

2. Применение по п.1, при котором протеазу растений выбирают из группы, состоящей из бромелина, папаина, фицина, ананина, балансаина, карикаина, фаустасаина, гиеронимаина, каратазина, макродонтаина, пингвинаина, кукумизина, актинидии.

3. Применение по п.1, при котором протеазу микроорганизмов выбирают из группы, состоящей из наттокиназы, бриназы, сипрозы, сфериказы, субтилизина и мутаназы.

4. Применение по п.1, при котором протеазу из не относящихся к млекопитающим животным выбирают из группы, состоящей из крилэнзима, батроксобина, люмброкиназы, алфимеразы и мутаназы.

5. Применение по п.1, при котором, по меньшей мере, одна протеаза содержится в лекарственном средстве в количестве от 5 до 100% вес./вес., предпочтительно от 20 до 80% вес./вес., более предпочтительно от 30 до 70% вес./вес.

6. Применение по п.1, при котором, по меньшей мере, одну протеазу вводят индивидууму в количестве от 2 до 50 мг/кг, предпочтительно от 5 до 20 мг/кг массы тела.

7. Применение по п.1, при котором лекарственное средство дополнительно содержит, по меньшей мере, один фармацевтически приемлемый носитель, разбавитель и/или эксципиент, предпочтительно связующий агент, наполнитель, разрыхлитель, смазывающий агент, консервант и/или оболочку.

8. Применение по п.1, при котором лекарственное средство обеспечивается в фармацевтической форме, которую выбирают из группы, состоящей из капель, спрея, таблеток, предпочтительно растворимых таблеток, шипучих таблеток, гастрорезистентных таблеток и сублингвальных таблеток, капсул, предпочтительно гастрорезистентных капсул, порошков, гранул, пероральных жидкостей, пероральных капель и суппозиторий.

9. Применение по п.1, при котором лекарственное средство дополнительно содержит, по меньшей мере, один дополнительный активный ингредиент.

10. Применение по п.9, при котором, по меньшей мере, один дополнительный активный ингредиент представляет собой флавоноид и/или антиоксидант.

11. Применение по пп.9 и 10, при котором дополнительный активный ингредиент содержится в лекарственном средстве в количестве от 5 до 35% вес./вес., предпочтительно от 10 до 30% вес./вес., более предпочтительно от 15 до 25% вес./вес.

12. Применение по п.1, при котором лекарственное средство содержит, по меньшей мере, одну протеазу, которую выбирают из группы, состоящей из бриназы, бромелина, фицина, люброкиназы, наттокиназы, папаина, проназы, сипрозы-S, серрапептазы, сфериказы, субтилизина, крилэнзима и батроксобина, мутаназы, алфимеразы, фибролазы, кукумизина, актинидин, ананина, балансаина, карикаина, фастузаина, гиеронимаина, каратазина, пинагвинаина и макродонтаина.

13. Фармацевтический препарат, содержащий, по меньшей мере, две протеазы по любому из пп.1-12 для лечении доброкачественной гипертрофии /гиперплазии простаты.