RU2010122324A - Полисахаридные композиции, не обладающие антикоагулянтными свойствами - Google Patents

Полисахаридные композиции, не обладающие антикоагулянтными свойствами Download PDF

Info

Publication number
RU2010122324A
RU2010122324A RU2010122324/13A RU2010122324A RU2010122324A RU 2010122324 A RU2010122324 A RU 2010122324A RU 2010122324/13 A RU2010122324/13 A RU 2010122324/13A RU 2010122324 A RU2010122324 A RU 2010122324A RU 2010122324 A RU2010122324 A RU 2010122324A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
polysaccharide
activity
preparation
chain
uronic acid
Prior art date
Application number
RU2010122324/13A
Other languages
English (en)
Inventor
Маллик СУНДАРАМ (US)
Маллик СУНДАРАМ
Такаси Кен КИСИМОТО (US)
Такаси Кен КИСИМОТО
Сучарита РОЙ (US)
Сучарита РОЙ
Original Assignee
Момента Фармасьютикалз, Инк. (Us)
Момента Фармасьютикалз, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Момента Фармасьютикалз, Инк. (Us), Момента Фармасьютикалз, Инк. filed Critical Момента Фармасьютикалз, Инк. (Us)
Publication of RU2010122324A publication Critical patent/RU2010122324A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B37/00—Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
    • C08B37/006—Heteroglycans, i.e. polysaccharides having more than one sugar residue in the main chain in either alternating or less regular sequence; Gellans; Succinoglycans; Arabinogalactans; Tragacanth or gum tragacanth or traganth from Astragalus; Gum Karaya from Sterculia urens; Gum Ghatti from Anogeissus latifolia; Derivatives thereof
    • C08B37/0063—Glycosaminoglycans or mucopolysaccharides, e.g. keratan sulfate; Derivatives thereof, e.g. fucoidan
    • C08B37/0075—Heparin; Heparan sulfate; Derivatives thereof, e.g. heparosan; Purification or extraction methods thereof
    • C08B37/0078—Degradation products
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
    • A61K31/726—Glycosaminoglycans, i.e. mucopolysaccharides
    • A61K31/727—Heparin; Heparan
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/08—Drugs for disorders of the urinary system of the prostate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

1. Препарат полисахарида, имеющий следующие характеристики: ! (а) среднемассовая молекулярная масса цепи 3500-7000 Да; ! (b) анти-Xa-активность и анти-IIa-активность менее 50 IU/мг для каждой активности; и ! (c) более 5% и менее 50% остатков гликольно расщепленной уроновой кислоты. ! 2. Препарат по п.1, содержащий менее 30% остатков гликольно расщепленной уроновой кислоты. ! 3. Препарат по п.1, где препарат содержит 10-30% остатков гликольно расщепленной уроновой кислоты. ! 4. Препарат полисахарида, имеющий следующие характеристики: ! (a) среднемассовая молекулярная масса цепи 3500-7000 Да; ! (b) анти-Xa-активность и анти-IIa-активность менее 50 IU/мг для каждой активности; ! (с) цепь полисахарида, содержащая остаток гликольно расщепленной уроновой кислоты (UG); и ! (d) цепи полисахарида, каждая из которых содержит не более 3 остатков гликольно расщепленной уроновой кислоты (UG). ! 5. Препарат по п.4, где каждая цепь полисахарида содержит не более 2 остатков гликольно расщепленной уроновой кислоты (UG). ! 6. Препарат полисахарида, имеющий следующие характеристики: ! (a) среднемассовая молекулярная масса цепи 3500-7000 Да; ! (b) анти-Xa-активность и анти-IIa-активность менее 50 IU/мг для каждой активности; и ! (c) цепи полисахарида, содержащие в среднем 0,2-3 остатков гликольно расщепленной уроновой кислоты (UG) на каждую цепь полисахарида. ! 7. Препарат по п.6, содержащий в среднем не более 1 остатка гликольно расщепленной уроновой кислоты (UG) на каждую цепь полисахарида. ! 8. Композиция, включающая препарат полисахарида, имеющий следующие характеристики: ! (a) среднемассовая молекулярная масса цепи 3500-7000 Да; ! (b) анти-Xa-активность и анти-IIa-активность менее 50 IU/мг для каждой активности; и

Claims (36)

1. Препарат полисахарида, имеющий следующие характеристики:
(а) среднемассовая молекулярная масса цепи 3500-7000 Да;
(b) анти-Xa-активность и анти-IIa-активность менее 50 IU/мг для каждой активности; и
(c) более 5% и менее 50% остатков гликольно расщепленной уроновой кислоты.
2. Препарат по п.1, содержащий менее 30% остатков гликольно расщепленной уроновой кислоты.
3. Препарат по п.1, где препарат содержит 10-30% остатков гликольно расщепленной уроновой кислоты.
4. Препарат полисахарида, имеющий следующие характеристики:
(a) среднемассовая молекулярная масса цепи 3500-7000 Да;
(b) анти-Xa-активность и анти-IIa-активность менее 50 IU/мг для каждой активности;
(с) цепь полисахарида, содержащая остаток гликольно расщепленной уроновой кислоты (UG); и
(d) цепи полисахарида, каждая из которых содержит не более 3 остатков гликольно расщепленной уроновой кислоты (UG).
5. Препарат по п.4, где каждая цепь полисахарида содержит не более 2 остатков гликольно расщепленной уроновой кислоты (UG).
6. Препарат полисахарида, имеющий следующие характеристики:
(a) среднемассовая молекулярная масса цепи 3500-7000 Да;
(b) анти-Xa-активность и анти-IIa-активность менее 50 IU/мг для каждой активности; и
(c) цепи полисахарида, содержащие в среднем 0,2-3 остатков гликольно расщепленной уроновой кислоты (UG) на каждую цепь полисахарида.
7. Препарат по п.6, содержащий в среднем не более 1 остатка гликольно расщепленной уроновой кислоты (UG) на каждую цепь полисахарида.
8. Композиция, включающая препарат полисахарида, имеющий следующие характеристики:
(a) среднемассовая молекулярная масса цепи 3500-7000 Да;
(b) анти-Xa-активность и анти-IIa-активность менее 50 IU/мг для каждой активности; и
(c) цепи полисахарида, содержащие более 40% дисахаридных остатков U2SHNS,6S.
9. Композиция по п.8, содержащая более 70% дисахаридных остатков U2SHNS,6S.
10. Композиция по п.8, имеющая степень десульфатирования менее 40%.
11. Композиция по п.8, имеющая степень десульфатирования менее 30%.
12. Композиция по п.8, имеющая степень десульфатирования менее 10%.
13. Композиция, включающая препарат полисахарида, по существу не обладающий достаточной антикоагулянтной активностью, где препарат, в значительной степени, состоит из полисахаридов формулы I:
[U w -H x,y,z ] m ~[U G -H x,y,z ] n ,
где U обозначает остаток уроновой кислоты и Н обозначает остаток гексозамина;
где m и n - целые числа, а именно
m=4 - 16, и
n=1 - 4;
w = -2OS или -2OH;
x = -NS или -NAc;
y = -3OS или -3OH;
z = -6OS или -6OH;
Figure 00000001
где символ ~ указывает на то, что звенья, отмеченные m и n, распределены вдоль полисахаридной цепи и необязательно следуют одно за другим, где каждый w, x, y и z на каждом звене, отмеченном m, является одинаковым или отличается, и где каждый x, y и z является одинаковым или отличается на каждом звене, отмеченном n.
14. Композиция, включающая препарат полисахарида со среднемассовой молекулярной массой цепи 3500-7000 Да и пониженной антикоагулянтной активностью, где препарат включает полисахариды формулы I:
[U w -H x,y,z ] m ~[U G -H x,y,z ] n ,
где U обозначает остаток уроновой кислоты и Н обозначает остаток гексозамина;
где m и n - целые числа, а именно
m=4-16, и
n=1-4;
w = -2OS или -2OH;
x = -NS или -NAc;
y = -3OS или -3OH;
z = -6OS или -6OH;
Figure 00000001
где символ ~ указывает на то, что звенья, отмеченные m и n, распределены вдоль полисахаридной цепи и необязательно следуют одно за другим, где каждый w, x, y и z на каждом звене, отмеченном m, является одинаковым или отличается, и где каждый x, y и z является одинаковым или отличается на каждом звене, отмеченном n.
15. Препарат полисахаридов и их фармацевтически приемлемых солей, композиция которых по существу не обладает достаточной антикоагулянтной активностью, имеет антиметастатическую активность и, в значительной степени, состоит из полисахаридов формулы II:
[U w -H x,y,z ] m -[U G -H x,y,z ] n -[U w -H x,y,z ] o -[U G -H x,y,z ] p -[U w -H x,y,z ] q ,
где U обозначает остаток уроновой кислоты и Н обозначает остаток гексозамина;
где m - r - целые числа, а именно
m=0 - 10;
n=0 - 3;
o=0 - 10;
p=0 - 3;
q=0 - 10;
w = -2OS или -2OH;
x = -NS или -NAc;
y = -3OS или -3OH;
z = -6OS или -6OH;
Figure 00000001
где каждый w, x, y и z на каждом звене, отмеченном m, n, o, p или q, является одинаковым или отличается.
16. Препарат по п.15, где сумма n+p меньше или равна 3.
17. Препарат по п.15, где препарат имеет среднемассовую молекулярную массу цепи 3500-7000 Да.
18. Препарат по п.1, где нередуцирующая концевая уроновая кислота в полисахаридной цепи препарата содержит 4,5-ненасыщенность.
19. Препарат по п.18, где около 30% нередуцирующих уроновых кислот в препарате содержат 4,5-ненасыщенность.
20. Препарат по п.18, где 4,5-ненасыщенность является результатом расщепления гепариназой или результатом бензильной этерификации с последующим β-элиминированием.
21. Препарат по п.1, где редуцирующий конец дополнительно включает остаток 2,5-ангидроманнита.
22. Препарат по п.21, где около 50% редуцирующих концов включают остаток 2,5-ангидроманнита.
23. Препарат по п.1, представляющий собой фармацевтический препарат.
24. Препарат по п.1, где 10-50% олигосахаридов в препарате имеют молекулярную массу <3000 Да, 40-65% олигосахаридов имеют молекулярную массу 3000-8000 Да, и 5-30% олигосахаридов имеют молекулярную массу >8000 Да.
25. Препарат по п.1, где полисахарид получают способом, включающим этапы, на которых:
деполимеризируют нефракционированный гепарин для получения деполимеризованного гепарина; и
вслед за деполимеризацией осуществляют реакцию гликольного расщепления деполимеризованного гепарина.
26. Препарат по п.25, где этап гликольного расщепления включает этапы, на которых:
окисляют деполимеризованный гепарин периодатом; и
восстанавливают окисленный деполимеризованный гепарин боргидридом натрия.
27. Способ лечения метастатического заболевания, заболевания, опосредованного VEGF, FGF, SDF-1α и/или селектином, воспалительного заболевания, инфекционного заболевания, аутоиммунного заболевания, фиброза или заболевания, включающего ангиогенез, у субъекта, включающий этап, на котором субъекту вводят препарат по п.1.
28. Способ по п.27, где препарат вводят постоянно.
29. Способ по п.27, где заболеванием является рак.
30. Способ по п.29, где рак представляет собой рак молочной железы, рак толстой кишки или рак простаты.
31. Способ по п.29, где препарат вводят в комбинации с хирургическим вмешательством, лучевой терапией, химиотерапевтическим средством, антителом или ингибитором тирозинкиназы.
32. Способ по п.29, где препарат вводят субъекту в дозировке 5-50 мг/кг.
33. Способ получения препарата, который включает этапы, на которых:
(1) деполимеризируют нефракционированный гепарин (UFH) азотистой кислотой (HONO) с образованием препарата полисахарида;
(2) окисляют препарат полисахарида периодатом;
(3) восстанавливают окисленный препарат полисахарида боргидридом натрия; и
(4) выделяют препарат полисахарида для приготовления композиции LMWH (низкомолекулярный гепарин).
34. Способ по п.33, где этап деполимеризации включает этап, на котором нефракционированный гепарин обрабатывают приблизительно 0,02-0,04 М азотистой кислотой при рН около 2-4 в течение около 1-5 ч при температуре около 10-30°С.
35. Способ по п.33, где этап окисления включает этап, на котором препарат полисахарида обрабатывают периодатом в количестве около 0,05-0,2 М в течение около 10-20 ч при температуре около 0-10°С.
36. Способ по п.33, где этап восстановления включает этап, на котором окисленный препарат полисахарида обрабатывают боргидридом натрия в количестве около 0,5-2,0% (вес/объем) в течение около 0,5-1,5 ч при рН около 6,0-7,0 и при температуре около 0-10°С.
RU2010122324/13A 2007-11-02 2008-11-03 Полисахаридные композиции, не обладающие антикоагулянтными свойствами RU2010122324A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US98512307P 2007-11-02 2007-11-02
US60/985,123 2007-11-02

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013139154/13A Division RU2013139154A (ru) 2007-11-02 2013-08-22 Полисахаридные композиции, не обладающие антикоагулянтными свойствами

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2010122324A true RU2010122324A (ru) 2011-12-10

Family

ID=40227772

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010122324/13A RU2010122324A (ru) 2007-11-02 2008-11-03 Полисахаридные композиции, не обладающие антикоагулянтными свойствами
RU2013139154/13A RU2013139154A (ru) 2007-11-02 2013-08-22 Полисахаридные композиции, не обладающие антикоагулянтными свойствами

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013139154/13A RU2013139154A (ru) 2007-11-02 2013-08-22 Полисахаридные композиции, не обладающие антикоагулянтными свойствами

Country Status (10)

Country Link
EP (1) EP2207811B1 (ru)
JP (2) JP5572095B2 (ru)
KR (1) KR101561860B1 (ru)
CN (1) CN101842392B (ru)
AU (1) AU2008318343B2 (ru)
CA (1) CA2703848C (ru)
MY (1) MY151984A (ru)
RU (2) RU2010122324A (ru)
SG (1) SG185925A1 (ru)
WO (1) WO2009059283A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2617764C2 (ru) * 2011-12-19 2017-04-26 Дилафор Аб Неантикоагулянтные гликозаминогликаны, содержащие повторяющиеся дисахаридные звенья, и их медицинское применение

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8569262B2 (en) 2007-11-02 2013-10-29 Momenta Pharmaceuticals, Inc. Polysaccharide compositions and methods of use for the treatment and prevention of disorders associated with progenitor cell mobilization
JP5572095B2 (ja) * 2007-11-02 2014-08-13 モメンタ ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド 非抗凝固性多糖組成物
US8592393B2 (en) * 2007-11-02 2013-11-26 Momenta Pharmaceuticals, Inc. Polysaccharide compositions and methods of use for the treatment and prevention of disorders associated with progenitor cell mobilization
EP2205642B1 (en) 2007-11-02 2016-01-27 Momenta Pharmaceuticals, Inc. Non-anticoagulant polysaccharide compositions
WO2011130697A2 (en) * 2010-04-16 2011-10-20 Momenta Pharmaceuticals, Inc. Tissue targeting
CN103096870B (zh) * 2010-06-17 2017-04-19 动量制药公司 调节毛发生长的方法和组合物
WO2014193818A1 (en) 2013-05-28 2014-12-04 Momenta Pharmaceuticals, Inc. Pharmaceutical compositions
GB2515315A (en) * 2013-06-19 2014-12-24 Dilafor Ab New Processes
ITLO20130006A1 (it) * 2013-11-06 2015-05-07 He E Biochimiche G Ronzoni S R Derivati carbossilati di glucosamminoglicani e loro uso come farmaci
JP7158096B2 (ja) 2014-07-09 2022-10-21 カデナ バイオ，インコーポレーテッド オリゴ糖組成物及びその生成方法
CN104142405A (zh) * 2014-07-31 2014-11-12 温州市中心医院 硼替佐米对k562细胞株中dna甲基转移酶表达的检测方法
EP3636077B1 (en) 2015-01-26 2022-11-16 Cadena Bio, Inc. Oligosaccharide compositions for use animal feed and methods of producing thereof
CN104593347B (zh) * 2015-03-05 2018-08-28 深圳市海普瑞药业集团股份有限公司 来自Sphingobacterium daejeonense的肝素酶及其制备和应用
EP3964234A1 (en) 2015-04-23 2022-03-09 Kaleido Biosciences, Inc. Glycan therapeutics and methods of treatment
MY194018A (en) 2015-07-27 2022-11-08 Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp 1,3,4-oxadiazole sulfamide derivative compounds as histone deacetylase 6 inhibitor, and the pharmaceutical composition comprising the same
WO2017018803A1 (en) 2015-07-27 2017-02-02 Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp. 1,3,4-oxadiazole sulfonamide derivative compounds as histone deacetylase 6 inhibitor, and the pharmaceutical composition comprising the same
US10584117B2 (en) 2015-07-27 2020-03-10 Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp. 1,3,4-oxadiazole amide derivative compound as histone deacetylase 6 inhibitor, and pharmaceutical composition containing same
ES2903214T3 (es) 2015-08-04 2022-03-31 Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp Compuestos derivados de 1,3,4-oxadiazol como inhibidores de la histona desacetilasa 6 y la composición farmacéutica que comprende los mismos
NZ740809A (en) 2015-10-12 2019-04-26 Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp Oxadiazole amine derivative compounds as histone deacetylase 6 inhibitor, and the pharmaceutical composition comprising the same
CN108424474B (zh) * 2017-02-15 2023-07-25 清华大学 去抗凝肝素衍生物及其用于炎症性肠病的治疗
KR102316234B1 (ko) 2018-07-26 2021-10-22 주식회사 종근당 히스톤 탈아세틸화효소 6 억제제로서의 1,3,4-옥사다이아졸 유도체 화합물 및 이를 포함하는 약제학적 조성물
WO2022015794A1 (en) 2020-07-14 2022-01-20 Optimvia, Llc Methods for synthesizing non-anticoagulant heparan sulfate
CA3144968A1 (en) 2019-07-09 2021-01-14 Optimvia Llc Methods for synthesizing anticoagulant polysaccharides
WO2021041532A1 (en) * 2019-08-26 2021-03-04 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Use of heparin to promote type 1 interferon signaling

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5744457A (en) * 1995-03-31 1998-04-28 Hamilton Civic Hospitals Research Development Inc. Compositions and methods for inhibiting thrombogenesis
EP0735050B1 (en) * 1995-03-31 2002-09-25 Hamilton Civic Hospitals Research Development, Inc. Compositions for inhibiting thrombogenesis
US7781416B2 (en) * 2000-01-25 2010-08-24 Sigma-Tau Research Switzerland S.A. Derivatives of partially desulphated glycosaminoglycans as heparanase inhibitors, endowed with antiangiogenic activity and devoid of anticoagulating effect
IT1316986B1 (it) * 2000-01-25 2003-05-26 Sigma Tau Ind Farmaceuti Derivati glicosamminoglicani parzialmente desolfatati nonanticoagulanti ad attivita' antiangiogenica.
US7767420B2 (en) 2005-11-03 2010-08-03 Momenta Pharmaceuticals, Inc. Heparan sulfate glycosaminoglycan lyase and uses thereof
JP5572095B2 (ja) * 2007-11-02 2014-08-13 モメンタ ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド 非抗凝固性多糖組成物

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2617764C2 (ru) * 2011-12-19 2017-04-26 Дилафор Аб Неантикоагулянтные гликозаминогликаны, содержащие повторяющиеся дисахаридные звенья, и их медицинское применение

Also Published As

Publication number Publication date
WO2009059283A1 (en) 2009-05-07
SG185925A1 (en) 2012-12-28
CN101842392B (zh) 2014-08-27
CA2703848C (en) 2016-10-11
KR101561860B1 (ko) 2015-10-20
AU2008318343B2 (en) 2013-07-18
JP5572095B2 (ja) 2014-08-13
CA2703848A1 (en) 2009-05-07
JP5816342B2 (ja) 2015-11-18
AU2008318343A1 (en) 2009-05-07
CN101842392A (zh) 2010-09-22
KR20100094984A (ko) 2010-08-27
JP2014205704A (ja) 2014-10-30
JP2011503001A (ja) 2011-01-27
EP2207811A1 (en) 2010-07-21
MY151984A (en) 2014-07-31
RU2013139154A (ru) 2015-02-27
EP2207811B1 (en) 2017-01-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010122324A (ru) Полисахаридные композиции, не обладающие антикоагулянтными свойствами
JP2013525306A5 (ru)
AU2013329148B2 (en) Galactose-pronged carbohydrate compounds for the treatment of diabetic nephropathy and associated disorders
JP2009538386A5 (ru)
SI2794667T1 (en) Low anticoagulant heparins
CY1112808T1 (el) Μειγματα ολιγοσακχαριτων προερχομενων απο την ηπαρινη, η παρασκευη τους και φαρμακευτικες συνθεσεις που τα περιεχουν
EP2343077B1 (en) Derivatives of totally N-desulphated glycosaminoglycans as heparanase inhibitors, endowed with antiangiogenic activity and devoid of anticoagulating effect
EP1070503B1 (en) Compositions comprising low molecular weight Heparin
ITMI942240A1 (it) Polisaccaridi aventi un elevato contenuto di acido iduronico
US6197943B1 (en) Glycosaminoglycans having high antithrombotic activity
RU2014129816A (ru) Неантикоагулянтные гликозаминогликаны, содержащие повторяющиеся дисахаридные звенья, и их медицинское применение
US6162797A (en) Derivatives of K5 polysaccharide having high anticoagulant activity
JP2013525306A (ja) 前駆細胞動員を伴う疾患の治療および予防のための多糖組成物および使用方法
JP2015500388A5 (ru)
EA033936B1 (ru) Усовершенствованный способ получения сульфатированной ha высокой степени чистоты
RU2216548C2 (ru) Смесь линейных олигосахаридов, полученная из дерматансульфата, фармацевтическая композиция, обладающая антитромботическим действием, и способ лечения
RU2346005C2 (ru) Смеси олигосахаридов, являющихся производными гепарина, способ их получения и содержащие их фармацевтические композиции
JP4897991B2 (ja) 超低分子量ヘパリン組成物
CA2489870A1 (en) Low molecular weight oversulfated polysaccharide
ES2792298B2 (es) Procedimiento para la obtencion de heparinas de bajo peso molecular y heparinas de bajo peso molecular obtenidas por el mismo

Legal Events

Date Code Title Description
FA94 Acknowledgement of application withdrawn (non-payment of fees)

Effective date: 20140211