RU2010119463A - Двухслойная композиция для непрерывного высвобождения ацетаминофена и трамадола - Google Patents

Двухслойная композиция для непрерывного высвобождения ацетаминофена и трамадола Download PDF

Info

Publication number
RU2010119463A
RU2010119463A RU2010119463/15A RU2010119463A RU2010119463A RU 2010119463 A RU2010119463 A RU 2010119463A RU 2010119463/15 A RU2010119463/15 A RU 2010119463/15A RU 2010119463 A RU2010119463 A RU 2010119463A RU 2010119463 A RU2010119463 A RU 2010119463A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
acetaminophen
layer contains
tramadol
contains approximately
layer
Prior art date
Application number
RU2010119463/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2469718C2 (ru
Inventor
Али БИШАРА (CA)
Али БИШАРА
Соня ЖЕРВЭ (CA)
Соня Жервэ
ГАРРЕК Дороте ЛЕ (CA)
ГАРРЕК Дороте ЛЕ
Патрисия УАЖДИ (CA)
Патрисия УАЖДИ
Винайак САН (CA)
Винайак САН
Шива ГОСЕН (CA)
Шива ГОСЕН
Венсан ЛЕМЭР (CA)
Венсан ЛЕМЭР
Самир ТАГА (CA)
Самир ТАГА
Дэймон СМИТ (CA)
Дэймон Смит
Original Assignee
Лабофарм Инк. (CA)
Лабофарм Инк.
Лабофарм Юроп Лимитед (Ie)
Лабофарм Юроп Лимитед
Лабофарм (Барбадос) Лимитед (Bb)
Лабофарм (Барбадос) Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Лабофарм Инк. (CA), Лабофарм Инк., Лабофарм Юроп Лимитед (Ie), Лабофарм Юроп Лимитед, Лабофарм (Барбадос) Лимитед (Bb), Лабофарм (Барбадос) Лимитед filed Critical Лабофарм Инк. (CA)
Publication of RU2010119463A publication Critical patent/RU2010119463A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2469718C2 publication Critical patent/RU2469718C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13—Amines
    • A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
    • A61K31/137—Arylalkylamines, e.g. amphetamine, epinephrine, salbutamol, ephedrine or methadone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
    • A61K31/167—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide having the nitrogen of a carboxamide group directly attached to the aromatic ring, e.g. lidocaine, paracetamol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
    • A61K9/2077—Tablets comprising drug-containing microparticles in a substantial amount of supporting matrix; Multiparticulate tablets
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
    • A61K9/2086—Layered tablets, e.g. bilayer tablets; Tablets of the type inert core-active coat
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

1. Двухслойная композиция для доставки трамадола и ацетаминофена, содержащая ! а. первый слой, определяющий быстрое высвобождение части композиции и содержащий ацетаминофен; и ! b. второй слой, определяющий непрерывное высвобождение части композиции и содержащий ацетаминофен, трамадол и поперечно сшитый высокоамилозный крахмал, причем при тестировании в аппарате U.S.Р. типа III в режиме 20 обмакиваний в минуту при 37°С в раствор 250 мл одноосновного фосфата калия рН 6,8 в течение одного часа, а затем после удаления раствора и замены его 250 мл свежего раствора одноосновного фосфата калия рН 6,8 еще в течение последующих одиннадцати часов имеет место следующая кинетика высвобождения ацетаминофена и трамадола: ! Время (часы) Ацетаминофен % высвобождения (по весу) Трамадол % высвобождения (по весу) 1 30-60 ≤35 4 60-90 45-658 80-90 ≤90 12 ≥90 ≤90 ! 2. Композиция по п.1, где при введении однократного болюса двухслойной композиции достигается (i) эффективная концентрация ацетаминофена в плазме приблизительно в течение получаса после первоначального введения, которая остается таковой по меньшей мере приблизительно в течение двенадцати часов после первоначального введения, и (ii) эффективная концентрация трамадола в плазме приблизительно в течение двенадцати часов после первоначального введения. ! 3. Двухслойная композиция для доставки трамадола и ацетаминофена, содержащая ! а. первый слой, определяющий быстрое высвобождение части композиции и содержащий ацетаминофен; и ! b. второй слой, определяющий непрерывное высвобождение части композиции и содержащий ацетаминофен, трамадол и поперечно сшитый высокоамилозный крахмал, причем и

Claims (24)

1. Двухслойная композиция для доставки трамадола и ацетаминофена, содержащая
а. первый слой, определяющий быстрое высвобождение части композиции и содержащий ацетаминофен; и
b. второй слой, определяющий непрерывное высвобождение части композиции и содержащий ацетаминофен, трамадол и поперечно сшитый высокоамилозный крахмал, причем при тестировании в аппарате U.S.Р. типа III в режиме 20 обмакиваний в минуту при 37°С в раствор 250 мл одноосновного фосфата калия рН 6,8 в течение одного часа, а затем после удаления раствора и замены его 250 мл свежего раствора одноосновного фосфата калия рН 6,8 еще в течение последующих одиннадцати часов имеет место следующая кинетика высвобождения ацетаминофена и трамадола:
Время (часы) Ацетаминофен % высвобождения (по весу) Трамадол % высвобождения (по весу) 1 30-60 ≤35 4 60-90 45-65 8 80-90 ≤90 12 ≥90 ≤90
2. Композиция по п.1, где при введении однократного болюса двухслойной композиции достигается (i) эффективная концентрация ацетаминофена в плазме приблизительно в течение получаса после первоначального введения, которая остается таковой по меньшей мере приблизительно в течение двенадцати часов после первоначального введения, и (ii) эффективная концентрация трамадола в плазме приблизительно в течение двенадцати часов после первоначального введения.
3. Двухслойная композиция для доставки трамадола и ацетаминофена, содержащая
а. первый слой, определяющий быстрое высвобождение части композиции и содержащий ацетаминофен; и
b. второй слой, определяющий непрерывное высвобождение части композиции и содержащий ацетаминофен, трамадол и поперечно сшитый высокоамилозный крахмал, причем из указанной двухслойной композиции высвобождаются ацетаминофен и трамадол таким образом, что весовое отношение ацетаминофен:трамадол в плазме млекопитающего составляет по меньшей мере 6:1 в течение по меньшей мере 12 ч после введения млекопитающему.
4. Композиция по пп.1, 2 или 3, в которой второй слой дополнительно содержит гидроксипропилметилцеллюлозу.
5. Композиция по п.1, в которой первый слой содержит один или более гранулирующих агентов, наполнитель, разрыхлитель, смазывающее вещество и вещество, способствующее скольжению.
6. Композиция по п.1, в которой второй слой содержит один или более гранулирующих агентов, наполнитель, связующее вещество, смазывающее вещество и вещество, способствующее скольжению.
7. Композиция по п.5 или 6, в которой гранулирующий агент выбран из группы, состоящей из коповидона и крахмала.
8. Композиция по п.5 или 6, в которой наполнитель выбран из группы, состоящей из лактозы, прежелатинированного крахмала, декстрина, мальтозы и микрокристаллической целлюлозы.
9. Композиция по п.5 или 6, в которой смазывающее вещество выбрано из группы, состоящей из стеарата магния, стеарата кальция, стеариновой кислоты, стеарилфумарата натрия и галогенизированного овощного масла.
10. Композиция по п.5 или 6, в которой вещество, способствующее скольжению, выбрано из группы, состоящей из талька и коллоидной двуокиси кремния.
11. Композиция по п.5, в которой разрыхлитель выбран из группы, состоящей из кросповидона, натрия гликолят крахмала, альгината натрия и кроскармелозы натрия.
12. Композиция по п.6, в которой связующее вещество выбрано из группы, состоящей из полиэтиленоксида, метилцеллюлозы, гидропропилцеллюлозы, гидроксиэтилцеллюлозы, поликарбофила и коповидона.
13. Композиция по любому из пп.1-3, 5, 6, 11 или 12, в которой второй слой содержит приблизительно от 5% вес./вес. примерно до 30% вес./вес. поперечно сшитого высокоамилозного крахмала.
14. Композиция по любому из пп.1-3, 5, 6, 11 или 12, в которой (i) первый слой содержит приблизительно 10% ацетаминофена, а второй слой содержит приблизительно 90% ацетаминофена, (ii) первый слой содержит приблизительно 15% ацетаминофена, а второй слой содержит приблизительно 85% ацетаминофена, (iii) первый слой содержит приблизительно 20% ацетаминофена, а второй слой содержит приблизительно 80% ацетаминофена, (iv) первый слой содержит приблизительно 25% ацетаминофена, а второй слой содержит приблизительно 75% ацетаминофена, (v) первый слой содержит приблизительно 30% ацетаминофена, а второй слой содержит приблизительно 70% ацетаминофена, (vi) первый слой содержит приблизительно 35% ацетаминофена, а второй слой содержит приблизительно 65% ацетаминофена, (vii) первый слой содержит приблизительно 40% ацетаминофена, а второй слой содержит приблизительно 60% ацетаминофена, (viii) первый слой содержит приблизительно 45% ацетаминофена, а второй слой содержит приблизительно 55% ацетаминофена, (ix) первый слой содержит приблизительно 50% ацетаминофена и второй слой содержит приблизительно 50% ацетаминофена, (х) первый слой содержит приблизительно 55% ацетаминофена, а второй слой содержит приблизительно 45% ацетаминофена, (xi) первый слой содержит приблизительно 60% ацетаминофена, а второй слой содержит приблизительно 40% ацетаминофена, (xii) первый слой содержит приблизительно 65% ацетаминофена, а второй слой содержит приблизительно 35% ацетаминофена, или (xiii) первый слой содержит приблизительно 70% ацетаминофена, а второй слой содержит приблизительно 30% ацетаминофена.
15. Композиция по любому из пп.1-3, 5, 6, 11 или 12, в которой (i) первый слой содержит приблизительно 50% трамадола и второй слой содержит приблизительно 50% трамадола, (ii) первый слой содержит приблизительно 45% трамадола, а второй слой содержит приблизительно 55% трамадола, (iii) первый слой содержит приблизительно 40% трамадола, а второй слой содержит приблизительно 60% трамадола, (iv) первый слой содержит приблизительно 35% трамадола, а второй слой содержит приблизительно 65% трамадола, (v) первый слой содержит приблизительно 30% трамадола, а второй слой содержит приблизительно 70% трамадола, (vi) первый слой содержит приблизительно 25% трамадола, а второй слой содержит приблизительно 75% трамадола, (vii) первый слой содержит приблизительно 20% трамадола, а второй слой содержит приблизительно 80% трамадола, (viii) первый слой содержит приблизительно 15% трамадола, а второй слой содержит приблизительно 85% трамадола, (ix) первый слой содержит приблизительно 10% трамадола, а второй слой содержит приблизительно 90% трамадола, (х) первый слой содержит приблизительно 5% трамадола, а второй слой содержит приблизительно 95% трамадола, или (xi) первый слой содержит приблизительно 0% трамадола, а второй слой содержит приблизительно 100% трамадола.
16. Композиция по любому из пп.1-3, 5, 6, 11 или 12, в которой первый слой содержит приблизительно от 70% примерно до 90% вес./вес. ацетаминофена, а второй слой содержит приблизительно от 40% примерно до 60% вес./вес. ацетаминофена и приблизительно от 5% примерно до 15% вес./вес. трамадола.
17. Двухслойная композиция для доставки трамадола и ацетаминофена, содержащая
а. первый слой, определяющий быстрое высвобождение части композиции и содержащий приблизительно от 70% примерно до 90% вес./вес. ацетаминофена, приблизительно от 5% примерно до 15% вес./вес. крахмала, приблизительно от 1% примерно до 4% вес./вес. микрокристаллической целлюлозы, приблизительно от 1% примерно до 3% вес./вес. кроскармелозы натрия, приблизительно от 0,5% примерно до 2% вес./вес. стеарилфумарата натрия и приблизительно от 0,1% примерно до 1% вес./вес. коллоидной двуокиси кремния; и
b. второй слой, прилежащий к первому слою и определяющий непрерывное высвобождение части композиции и содержащий приблизительно от 40% примерно до 60% вес./вес. ацетаминофена, приблизительно от 5% примерно до 15% вес./вес. трамадола, приблизительно от 5% примерно до 25% вес./вес. поперечно сшитого высокоамилозного крахмала, приблизительно от 5% примерно до 10% вес./вес. крахмала, приблизительно от 1% примерно до 6% вес./вес. микрокристаллической целлюлозы, приблизительно от 5% примерно до 15% вес./вес. гидроксипропилметилцеллюлозы, приблизительно от 0% примерно до 5% вес./вес. коповидона, приблизительно от 0,5% примерно до 2% вес./вес. стеарилфумарата натрия и приблизительно от 0,1% примерно до 1% вес./вес. коллоидной двуокиси кремния.
18. Композиция по п.1, в которой чувствительная к растворителю поверхность двухслойной композиции обозначена риской, которая позволяет разламывать композицию вдоль риски, с тем, чтобы образовались две субъединицы.
19. Композиция по п.18, в которой по меньшей мере одна из субъединиц имеет, по существу, такую же самую кинетику высвобождения для обоих активных ингредиентов, ацетаминофена и трамадола, что и интактная композиция, из которой указанная субъединица была получена.
20. Композиция по п.19, в которой профили деструктивного растворения по меньшей мере одной из субъединиц и композиции, из которой она была получена, имеют фактор подобия, составляющий по меньшей мере 50.
21. Композиция по любому из пп.1-3, 5, 6, 11, 12, 17-20, в которой весовое отношение ацетаминофена к трамадолу, высвобождаемым из двухслойной композиции, в течение 12-часового периода приблизительно составляет более чем 6:1.
22. Способ лечения млекопитающего, нуждающегося в обезболивании, предусматривающий введение указанному млекопитающему композиции по любому из пп.1-21, с тем, чтобы обеспечить обезболивающий эффект по меньшей мере в течение двенадцати часов.
23. Композиция по любому из пп.1-3, 5, 6, 11, 12, 17-20 для применения в обеспечении обезболивания у млекопитающего в течение по меньшей мере двенадцати часов.
24. Применение композиции по любому из пп.1-21 в производстве лекарственного средства для обеспечения обезболивающего эффекта у млекопитающего в течение по меньшей мере двенадцати часов.
RU2010119463/15A 2007-10-16 2008-10-15 Двухслойная композиция для непрерывного высвобождения ацетаминофена и трамадола RU2469718C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US98020307P 2007-10-16 2007-10-16
US60/980,203 2007-10-16
PCT/CA2008/001799 WO2009049405A1 (en) 2007-10-16 2008-10-15 Bilayer composition for the sustained release of acetaminophen and tramadol

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010119463A true RU2010119463A (ru) 2011-11-27
RU2469718C2 RU2469718C2 (ru) 2012-12-20

Family

ID=40566952

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010119463/15A RU2469718C2 (ru) 2007-10-16 2008-10-15 Двухслойная композиция для непрерывного высвобождения ацетаминофена и трамадола

Country Status (15)

Country Link
US (1) US8895066B2 (ru)
EP (1) EP2203166B1 (ru)
JP (1) JP5453280B2 (ru)
KR (1) KR20100069685A (ru)
CN (1) CN101827590A (ru)
AR (1) AR068891A1 (ru)
AU (1) AU2008314454A1 (ru)
BR (1) BRPI0818762B8 (ru)
CA (1) CA2678092C (ru)
CO (1) CO6270218A2 (ru)
ES (1) ES2541809T3 (ru)
MX (1) MX336494B (ru)
RU (1) RU2469718C2 (ru)
TW (1) TW200927196A (ru)
WO (1) WO2009049405A1 (ru)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20090162431A1 (en) * 2002-09-21 2009-06-25 Shuyi Zhang Sustained release formulations containing acetaminophen and tramadol
US8372432B2 (en) 2008-03-11 2013-02-12 Depomed, Inc. Gastric retentive extended-release dosage forms comprising combinations of a non-opioid analgesic and an opioid analgesic
WO2009114648A1 (en) 2008-03-11 2009-09-17 Depomed Inc. Gastric retentive extended-release dosage forms comprising combinations of a non-opioid analgesic and an opioid analgesic
US9198861B2 (en) 2009-12-22 2015-12-01 Mallinckrodt Llc Methods of producing stabilized solid dosage pharmaceutical compositions containing morphinans
US8597681B2 (en) 2009-12-22 2013-12-03 Mallinckrodt Llc Methods of producing stabilized solid dosage pharmaceutical compositions containing morphinans
US20120015031A1 (en) 2010-07-14 2012-01-19 Grunenthal Gmbh Novel gastro-retentive dosage forms
CN102670542A (zh) * 2011-03-17 2012-09-19 北京天衡药物研究院 盐酸曲马多渗透泵控释片
US8858963B1 (en) 2011-05-17 2014-10-14 Mallinckrodt Llc Tamper resistant composition comprising hydrocodone and acetaminophen for rapid onset and extended duration of analgesia
US8658631B1 (en) 2011-05-17 2014-02-25 Mallinckrodt Llc Combination composition comprising oxycodone and acetaminophen for rapid onset and extended duration of analgesia
US8741885B1 (en) 2011-05-17 2014-06-03 Mallinckrodt Llc Gastric retentive extended release pharmaceutical compositions
US10702485B2 (en) 2011-07-09 2020-07-07 Syntrix Biosystems Inc. Compositions and methods for overcoming resistance to tramadol
WO2014152296A1 (en) * 2013-03-15 2014-09-25 Mallinckrodt Llc Abuse deterrent solid dosage form for immediate release with functional score
DE102013009114A1 (de) 2013-05-29 2014-12-04 Franz Gerstheimer Pharmazeutische Zusammensetzung zur Überwindung von Metabolisierungsproblemen
KR101710792B1 (ko) * 2015-07-14 2017-02-28 주식회사 유영제약 세레콕시브 및 트라마돌을 함유하는 약제학적 조성물
US9980900B2 (en) * 2015-12-22 2018-05-29 Revogenex Ireland Ltd Intravenous administration of tramadol
US9693949B1 (en) * 2015-12-22 2017-07-04 Revogenex Ireland Ltd Intravenous administration of tramadol
CA3034722C (en) * 2017-10-13 2019-07-16 Altus Formulation Inc. Starch-based release modifying excipients and pharmaceutical compositions derived therefrom
GB2567493B (en) 2017-10-13 2019-12-18 Altus Formulation Inc Starch-based release modifying excipients and pharmaceutical compositions derived therefrom
US11000488B2 (en) 2019-03-22 2021-05-11 Syntrix Biosystems Inc. Treating pain using desmetramadol
DE102021210130A1 (de) * 2021-09-14 2023-03-16 Robert Bosch Gesellschaft mit beschränkter Haftung Fluidleitvorrichtung für einen Scheibenwischer

Family Cites Families (54)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3652589A (en) * 1967-07-27 1972-03-28 Gruenenthal Chemie 1-(m-substituted phenyl)-2-aminomethyl cyclohexanols
US4968509A (en) * 1987-07-27 1990-11-06 Mcneilab, Inc. Oral sustained release acetaminophen formulation and process
US5004613A (en) * 1987-07-27 1991-04-02 Mcneil-Ppc, Inc. Oral sustained release pharmaceutical formulation and process
US4820522A (en) * 1987-07-27 1989-04-11 Mcneilab, Inc. Oral sustained release acetaminophen formulation and process
US5133974A (en) * 1989-05-05 1992-07-28 Kv Pharmaceutical Company Extended release pharmaceutical formulations
US5603956A (en) * 1990-11-27 1997-02-18 Labopharm Inc. Cross-linked enzymatically controlled drug release
CA2041774C (en) * 1990-11-27 1994-04-19 Mircea A. Mateescu Use of cross-linked amylose as a matrix for the slow release of biologically active compounds
KR100243956B1 (ko) * 1991-09-06 2000-03-02 랄프 알. 팔로 트라마돌 물질 및 아세트아미노펜을 포함하는 통증 치료용 약제학적 조성물
US5478577A (en) * 1993-11-23 1995-12-26 Euroceltique, S.A. Method of treating pain by administering 24 hour oral opioid formulations exhibiting rapid rate of initial rise of plasma drug level
US5616343A (en) * 1993-03-25 1997-04-01 Labopharm, Inc. Cross-linked amylose as a binder/disintegrant in tablets
NZ260408A (en) * 1993-05-10 1996-05-28 Euro Celtique Sa Controlled release preparation comprising tramadol
IL110014A (en) * 1993-07-01 1999-11-30 Euro Celtique Sa Solid controlled-release oral dosage forms of opioid analgesics
IT1264696B1 (it) * 1993-07-09 1996-10-04 Applied Pharma Res Forme farmaceutiche destinate alla somministrazione orale in grado di rilasciare sostanze attive a velocita' controllata e differenziata
DE4329794C2 (de) * 1993-09-03 1997-09-18 Gruenenthal Gmbh Tramadolsalz enthaltende Arzneimittel mit verzögerter Wirkstofffreisetzung
US6210714B1 (en) * 1993-11-23 2001-04-03 Euro-Celtique S.A. Immediate release tablet cores of acetaminophen having sustained-release coating
GB9519363D0 (en) * 1995-09-22 1995-11-22 Euro Celtique Sa Pharmaceutical formulation
AUPN605795A0 (en) * 1995-10-19 1995-11-09 F.H. Faulding & Co. Limited Analgesic pharmaceutical composition
US5773031A (en) * 1996-02-27 1998-06-30 L. Perrigo Company Acetaminophen sustained-release formulation
US5807575A (en) * 1997-02-14 1998-09-15 Rougier Inc. Manufacture of cross-linked amylose useful as a excipient for control release of active compounds
BE1011045A3 (fr) * 1997-03-14 1999-04-06 Ucb Sa Compositions pharmaceutiques pour la liberation controlee de substances actives.
FR2772615B1 (fr) * 1997-12-23 2002-06-14 Lipha Comprime multicouche pour la liberation instantanee puis prolongee de substances actives
US6284273B1 (en) * 1998-02-24 2001-09-04 Vincent Lenaerts Cross-linked high amylose starch resistant to amylase as a matrix for the slow release of biologically active compounds
US6245357B1 (en) * 1998-03-06 2001-06-12 Alza Corporation Extended release dosage form
US6156342A (en) * 1998-05-26 2000-12-05 Andex Pharmaceuticals, Inc. Controlled release oral dosage form
IT1301966B1 (it) * 1998-07-30 2000-07-20 Zambon Spa Composizioni farmaceutiche ad attivita' analgesica
US6245387B1 (en) * 1998-11-03 2001-06-12 Diamon-Fusion International, Inc. Capped silicone film and method of manufacture thereof
CA2371940C (en) * 1999-03-31 2008-07-15 Janssen Pharmaceutica N.V. Pregelatinized starch in a controlled release formulation
SK287105B6 (sk) 1999-12-20 2009-12-07 Schering Corporation Dvojvrstvový orálny dávkový prostriedok s predĺženým uvoľňovaním
US6761895B2 (en) * 2000-04-17 2004-07-13 Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd. Drug delivery system for averting pharmacokinetic drug interaction and method thereof
GB0009522D0 (en) * 2000-04-19 2000-06-07 Smithkline Beecham Plc Composition
US6955821B2 (en) * 2000-04-28 2005-10-18 Adams Laboratories, Inc. Sustained release formulations of guaifenesin and additional drug ingredients
US6607748B1 (en) * 2000-06-29 2003-08-19 Vincent Lenaerts Cross-linked high amylose starch for use in controlled-release pharmaceutical formulations and processes for its manufacture
BR0114395A (pt) 2000-10-03 2005-08-16 Penwest Pharmaceuticals Compan Composição farmacêutica para administração por suprimento via oral
US20020106408A1 (en) * 2000-12-01 2002-08-08 Johnatan Bacon Prolamin-based sustained-release compositions and delayed-onset compositions
US6968551B2 (en) * 2001-06-11 2005-11-22 John Hediger System and user interface for generation and processing of software application installation instructions
US20030092724A1 (en) * 2001-09-18 2003-05-15 Huaihung Kao Combination sustained release-immediate release oral dosage forms with an opioid analgesic and a non-opioid analgesic
US8329217B2 (en) * 2001-11-06 2012-12-11 Osmotica Kereskedelmi Es Szolgaltato Kft Dual controlled release dosage form
KR100522239B1 (ko) 2002-07-16 2005-10-18 주식회사 서울제약 아세트아미노펜을 함유하는 제어방출성의 경구용 제제
EP1555022B1 (en) * 2002-09-21 2008-02-20 Shuyi Zhang Sustained release formulation of acetaminophen and tramadol
US8487002B2 (en) * 2002-10-25 2013-07-16 Paladin Labs Inc. Controlled-release compositions
TWI319713B (en) * 2002-10-25 2010-01-21 Sustained-release tramadol formulations with 24-hour efficacy
JP2006507276A (ja) * 2002-10-25 2006-03-02 ラボファーマ インコーポレイテッド 放出制御組成物
CA2419349A1 (en) * 2003-02-20 2004-08-20 Geoffrey Lambert A modular display holder for a card
US20080031901A1 (en) * 2004-09-24 2008-02-07 Abbott Laboratories Sustained release monoeximic formulations of opioid and nonopioid analgesics
EP1708684A2 (en) * 2003-09-26 2006-10-11 Alza Corporation Drug coating providing high drug loading and methods for providing the same
US20060172006A1 (en) * 2003-10-10 2006-08-03 Vincent Lenaerts Sustained-release tramadol formulations with 24-hour clinical efficacy
US20050157382A1 (en) * 2004-01-07 2005-07-21 Kafka James D. Industrial directly diode-pumped ultrafast amplifier system
US7622137B2 (en) * 2004-05-21 2009-11-24 Accu-Break Technologies, Inc. Dosage forms contained within a capsule or sachet
US8541026B2 (en) * 2004-09-24 2013-09-24 Abbvie Inc. Sustained release formulations of opioid and nonopioid analgesics
US20060257473A1 (en) * 2005-05-11 2006-11-16 Porranee Puranajoti Extended release tablet
CA2620224C (en) * 2005-08-24 2015-11-24 Penwest Pharmaceuticals Company Sustained release formulations of nalbuphine
RU2008113439A (ru) * 2005-09-09 2009-10-20 Лабофарм Инк. (CA) Композиции с замедленным высвобождением лекарственного средства
US20070207200A1 (en) * 2006-03-06 2007-09-06 Pozen Inc. Dosage forms for administering combinations of drugs
US20070237816A1 (en) * 2006-04-06 2007-10-11 David Finkelstein Acetaminophen formulation for joint pain relief

Also Published As

Publication number Publication date
AR068891A1 (es) 2009-12-16
CA2678092A1 (en) 2009-04-23
EP2203166B1 (en) 2015-05-06
BRPI0818762B1 (pt) 2019-07-02
JP5453280B2 (ja) 2014-03-26
CO6270218A2 (es) 2011-04-20
MX2010004236A (es) 2010-09-07
KR20100069685A (ko) 2010-06-24
AU2008314454A1 (en) 2009-04-23
CA2678092C (en) 2013-07-30
WO2009049405A1 (en) 2009-04-23
TW200927196A (en) 2009-07-01
MX336494B (es) 2016-01-21
CN101827590A (zh) 2010-09-08
US20090130183A1 (en) 2009-05-21
US8895066B2 (en) 2014-11-25
BRPI0818762A2 (pt) 2015-04-07
ES2541809T3 (es) 2015-07-24
JP2011500607A (ja) 2011-01-06
BRPI0818762A8 (pt) 2017-09-19
EP2203166A1 (en) 2010-07-07
RU2469718C2 (ru) 2012-12-20
BRPI0818762B8 (pt) 2021-05-25
EP2203166A4 (en) 2012-07-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010119463A (ru) Двухслойная композиция для непрерывного высвобождения ацетаминофена и трамадола
RU2008113439A (ru) Композиции с замедленным высвобождением лекарственного средства
US7064145B2 (en) Inhibition of beta cell degeneration
EA200870368A1 (ru) Антибиотические композиции с модифицированным высвобождением и способ их получения
JP2009507047A5 (ru)
KR20130105741A (ko) 디펩티딜 펩티다제 ⅳ 억제제의 용도
CA2483199A1 (en) High drug load tablet of imatinib
US6191153B1 (en) Use of 2-amino-6-n-propyl-amino-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazole as a pharmaceutical composition having an antidepressant activity
JP2010090173A (ja) Ｄｐｐｉｖ阻害剤および心臓血管化合物の組み合わせ
AU2017220971A1 (en) Pharmaceutical composition containing JAK kinase inhibitor or pharmaceutically acceptable salt thereof
JP2009526771A (ja) 高投与量のミコフェノール酸（ｍｐａ）
RU2010107843A (ru) Бупропиона гидробромид и его терапевтические применения
EP0749308B1 (en) Film coated tablet of paracetamol and domperidone
MX2023007853A (es) Compuesto heterociclico puenteado que contiene nitrogeno, metodo de preparacion y uso medico del mismo.
NZ590885A (en) A modified release pharmaceutical formulation of retigabine for the treatment of nervous system hyperexcitability
KR20210084053A (ko) 엠파글리플로진 및 메트포르민을 포함하는 약제학적 복합제제 및 이의 제조방법
WO2014209087A1 (en) Pharmaceutical capsule composite formulation comprising tadalafil and tamsulosin
EP3432871B1 (en) Treatment of uremic pruritus
NO328957B1 (no) Farmasoytisk middel omfattende et benzamid-derivat som aktiv forbindelse
CN101203229A (zh) 用于治疗或预防由肺泡破坏引起的肺病的克拉霉素或其盐
WO2012093973A2 (en) Stable acarbose formulations
AU2019301134A1 (en) Treatment of the pruritic symptoms of liver disease
KR20080073342A (ko) 졸피뎀 정제
JP2017210470A (ja) 薬物高含有圧縮錠剤の安定な製造方法
KR102633770B1 (ko) 제2형 당뇨병 치료용 복합제제

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20131016