RU2010116530A - Галеновые композиции алискирена - Google Patents
Галеновые композиции алискирена Download PDFInfo
- Publication number
- RU2010116530A RU2010116530A RU2010116530/15A RU2010116530A RU2010116530A RU 2010116530 A RU2010116530 A RU 2010116530A RU 2010116530/15 A RU2010116530/15 A RU 2010116530/15A RU 2010116530 A RU2010116530 A RU 2010116530A RU 2010116530 A RU2010116530 A RU 2010116530A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- dosage form
- oral dosage
- solid oral
- form according
- aliskiren
- Prior art date
Links
- UXOWGYHJODZGMF-QORCZRPOSA-N Aliskiren Chemical group COCCCOC1=CC(C[C@@H](C[C@H](N)[C@@H](O)C[C@@H](C(C)C)C(=O)NCC(C)(C)C(N)=O)C(C)C)=CC=C1OC UXOWGYHJODZGMF-QORCZRPOSA-N 0.000 title claims abstract 15
- 229960004601 aliskiren Drugs 0.000 title claims abstract 15
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 8
- 239000006186 oral dosage form Substances 0.000 claims abstract 32
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract 29
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims abstract 20
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract 11
- 229920002785 Croscarmellose sodium Polymers 0.000 claims abstract 9
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 8
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 claims abstract 3
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 claims abstract 3
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- FUFJGUQYACFECW-UHFFFAOYSA-L calcium hydrogenphosphate Chemical compound [Ca+2].OP([O-])([O-])=O FUFJGUQYACFECW-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract 3
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 claims abstract 3
- 229960001681 croscarmellose sodium Drugs 0.000 claims abstract 3
- 235000010947 crosslinked sodium carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 claims abstract 3
- 235000019700 dicalcium phosphate Nutrition 0.000 claims abstract 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims abstract 3
- 239000012458 free base Substances 0.000 claims abstract 3
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 claims abstract 3
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 claims abstract 3
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 claims abstract 3
- 238000003825 pressing Methods 0.000 claims abstract 3
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 6
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229940075614 colloidal silicon dioxide Drugs 0.000 claims 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 2
- 238000012216 screening Methods 0.000 claims 2
- 238000004513 sizing Methods 0.000 claims 2
- 239000003826 tablet Substances 0.000 claims 2
- 206010002383 Angina Pectoris Diseases 0.000 claims 1
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 claims 1
- 206010007558 Cardiac failure chronic Diseases 0.000 claims 1
- 206010007559 Cardiac failure congestive Diseases 0.000 claims 1
- 208000007342 Diabetic Nephropathies Diseases 0.000 claims 1
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 claims 1
- 206010019280 Heart failures Diseases 0.000 claims 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 claims 1
- 208000007177 Left Ventricular Hypertrophy Diseases 0.000 claims 1
- 208000021642 Muscular disease Diseases 0.000 claims 1
- 201000009623 Myopathy Diseases 0.000 claims 1
- 208000018262 Peripheral vascular disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000001647 Renal Insufficiency Diseases 0.000 claims 1
- 208000006011 Stroke Diseases 0.000 claims 1
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 claims 1
- 208000010877 cognitive disease Diseases 0.000 claims 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims 1
- 208000033679 diabetic kidney disease Diseases 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 239000007941 film coated tablet Substances 0.000 claims 1
- 239000007888 film coating Substances 0.000 claims 1
- 238000009501 film coating Methods 0.000 claims 1
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 claims 1
- 201000006370 kidney failure Diseases 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
- A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
- A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/2027—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
- A61K9/2077—Tablets comprising drug-containing microparticles in a substantial amount of supporting matrix; Multiparticulate tablets
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/12—Antihypertensives
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
1. Твердая пероральная лекарственная форма, полученная ротационным прессованием, включающая терапевтически эффективное количество алискирена или его фармацевтически приемлемой соли, причем содержание активного ингредиента составляет более 38 мас.% в расчете на общую массу пероральной лекарственной формы, и лекарственная форма дополнительно содержит: ! - наполнитель, выбранный из микрокристаллической целлюлозы, кукурузного крахмала и/или гидрофосфата кальция, и ! - и сшитую карбоксиметилцеллюлозу в качестве дезинтегрирующего агента. ! 2. Твердая пероральная лекарственная форма по п.1, где содержание активного ингредиента составляет более 40 мас.%. ! 3. Твердая пероральная лекарственная форма по п.1, где содержание активного ингредиента находится в интервале от 41 до 80 мас.%, например от 41 до 60 мас.%. ! 4. Твердая пероральная лекарственная форма по п.1, где содержание активного ингредиента находится в интервале от 41 до 60 мас.%. ! 5. Твердая пероральная лекарственная форма по п.1, где активный ингредиент состоит полностью из алискирена или его фармацевтически приемлемой соли, и его содержание находится в интервале от 75 до 300 мг свободного основания в одной стандартной лекарственной форме. ! 6. Твердая пероральная лекарственная форма по п.1, где алискирен находится в форме полуфумарата, и его содержание составляет 83 мг, 166 мг или 332 мг в одной стандартной лекарственной форме. ! 7. Твердая пероральная лекарственная форма по п.1, где сшитая карбоксиметилцеллюлоза предпочтительно представлена кроскармеллозой натрия. ! 8. Твердая пероральная лекарственная форма по п.1, где наполнитель присутствует в количестве от 3 до 45 мас.% в расч�
Claims (22)
1. Твердая пероральная лекарственная форма, полученная ротационным прессованием, включающая терапевтически эффективное количество алискирена или его фармацевтически приемлемой соли, причем содержание активного ингредиента составляет более 38 мас.% в расчете на общую массу пероральной лекарственной формы, и лекарственная форма дополнительно содержит:
- наполнитель, выбранный из микрокристаллической целлюлозы, кукурузного крахмала и/или гидрофосфата кальция, и
- и сшитую карбоксиметилцеллюлозу в качестве дезинтегрирующего агента.
2. Твердая пероральная лекарственная форма по п.1, где содержание активного ингредиента составляет более 40 мас.%.
3. Твердая пероральная лекарственная форма по п.1, где содержание активного ингредиента находится в интервале от 41 до 80 мас.%, например от 41 до 60 мас.%.
4. Твердая пероральная лекарственная форма по п.1, где содержание активного ингредиента находится в интервале от 41 до 60 мас.%.
5. Твердая пероральная лекарственная форма по п.1, где активный ингредиент состоит полностью из алискирена или его фармацевтически приемлемой соли, и его содержание находится в интервале от 75 до 300 мг свободного основания в одной стандартной лекарственной форме.
6. Твердая пероральная лекарственная форма по п.1, где алискирен находится в форме полуфумарата, и его содержание составляет 83 мг, 166 мг или 332 мг в одной стандартной лекарственной форме.
7. Твердая пероральная лекарственная форма по п.1, где сшитая карбоксиметилцеллюлоза предпочтительно представлена кроскармеллозой натрия.
8. Твердая пероральная лекарственная форма по п.1, где наполнитель присутствует в количестве от 3 до 45 мас.% в расчете на массу лекарственной формы.
9. Твердая пероральная лекарственная форма по п.1, где дезинтегрирующий агент присутствует в количестве от 5 до 30 мас.% в расчете на массу лекарственной формы.
10. Твердая пероральная лекарственная форма по п.1, где дезинтегрирующий агент присутствует в количестве от 10 до 25 мас.% в расчете на массу лекарственной формы.
11. Твердая пероральная лекарственная форма по п.1, которая дополнительно включает замасливатель предпочтительно в количестве от 0,5 до 6% в расчете на массу лекарственной формы.
12. Твердая пероральная лекарственная форма по п.1, которая дополнительно включает регулятор сыпучести предпочтительно в количестве от 0,1 до 3,0 мас.% в расчете на массу лекарственной формы.
13. Твердая пероральная лекарственная форма по п.1, которая дополнительно включает коллоидную двуокись кремния в качестве регулятора сыпучести предпочтительно в количестве от 0,1 до 3,0 мас.% в расчете на массу лекарственной формы.
14. Твердая пероральная лекарственная форма, полученная ротационным прессованием, включающая терапевтически эффективное количество алискирена или его фармацевтически приемлемой соли, причем содержание активного ингредиента составляет более 38 мас.% в расчете на общую массу пероральной лекарственной формы, и алискирен содержится в интервале от 75 до 300 мг свободного основания в одной стандартной лекарственной форме, и лекарственная форма дополнительно содержит:
- наполнитель, выбранный из микрокристаллической целлюлозы, кукурузного крахмала и/или гидрофосфата кальция, который присутствует в количестве от 3 до 45 мас.% в расчете на массу лекарственной формы, и
- и сшитую карбоксиметилцеллюлозу в качестве дезинтегрирующего агента, который присутствует в количестве от 5 до 30 мас.% в расчете на массу лекарственной формы.
15. Твердая пероральная лекарственная форма по п.14, где сшитая карбоксиметилцеллюлоза предпочтительно представлена кроскармеллозой натрия.
16. Твердая пероральная лекарственная форма по п.14, где дезинтегрирующий агент присутствует в количестве от 10 до 25 мас.% в расчете на массу лекарственной формы.
17. Твердая пероральная лекарственная форма по п.14, которая дополнительно включает замасливатель предпочтительно в количестве от 0,5 до 6% в расчете на массу лекарственной формы.
18. Твердая пероральная лекарственная форма по п.1, которая дополнительно включает регулятор сыпучести предпочтительно в количестве от 0,1 до 3,0 мас.% в расчете на массу лекарственной формы.
19. Твердая пероральная лекарственная форма по п.1, которая дополнительно включает коллоидную двуокись кремния в качестве регулятора сыпучести предпочтительно в количестве от 0,1 до 3,0 мас.% в расчете на массу лекарственной формы.
20. Применение твердой пероральной лекарственной формы по любому из пп.1-19 для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения гипертензии, застойной сердечной недостаточности, стенокардии, инфаркта миокарда, атеросклероза, диабетической нефропатии, диабетической сердечной миопатии, почечной недостаточности, заболевания периферических сосудов, гипертрофии левого желудочка, дисфункции познавательной способности, инсульта, головной боли и хронической сердечной недостаточности.
21. Способ получения твердой пероральной лекарственной формы по любому из пп.1-19, включающий стадии ротационного уплотнения алискирена или его фармацевтически приемлемой соли и фармацевтически приемлемых добавок, необязательно (после просеивания) смешивания с другими фармацевтически приемлемыми добавками и необязательно прессования конечной смеси в таблетку.
22. Способ по п.21, включающий следующие стадии
(a) измельчение алискирена или его фармацевтически приемлемой соли и фармацевтически приемлемых добавок,
(в) просеивание смеси алискирена или его фармацевтически приемлемой соли и фармацевтически приемлемых добавок,
(c) смешивание просеянного материала,
(d) ротационное уплотнение смешанного материала с получением уплотненного материала,
(e) измельчение уплотненного материала с получением измельченного материала, так называемого гранулята алискирена,
(f) необязательно смешивание измельченного материала с внешней фазой, т.е. с фармацевтически приемлемыми добавками с получением конечной смеси,
(g) необязательно прессование конечной смеси с получением таблетки и
(h) необязательно нанесение пленочного покрытия с получением таблетки с пленочным покрытием;
альтернативно стадии (b) и (f) можно проводить в две стадии, включающие получение первой смеси алискирена или гранулята алискирена соответственно с добавками без замасливателя и получение второй (конечной) смеси первой смеси с замасливателем.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US97589407P | 2007-09-28 | 2007-09-28 | |
| US60/975,894 | 2007-09-28 | ||
| PCT/EP2008/062769 WO2009040373A2 (en) | 2007-09-28 | 2008-09-24 | Galenical formulations of aliskiren |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2010116530A true RU2010116530A (ru) | 2011-11-10 |
| RU2483718C2 RU2483718C2 (ru) | 2013-06-10 |
Family
ID=40377181
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010116530/15A RU2483718C2 (ru) | 2007-09-28 | 2008-09-24 | Галеновые композиции алискирена |
Country Status (22)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20110033533A1 (ru) |
| EP (2) | EP2205232A2 (ru) |
| JP (1) | JP5378384B2 (ru) |
| KR (1) | KR20100076996A (ru) |
| CN (1) | CN101808630A (ru) |
| AR (1) | AR068539A1 (ru) |
| AU (1) | AU2008303504C1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0817586A2 (ru) |
| CA (1) | CA2697229A1 (ru) |
| CL (1) | CL2008002828A1 (ru) |
| CO (1) | CO6270216A2 (ru) |
| GT (1) | GT201000064A (ru) |
| MA (1) | MA31768B1 (ru) |
| MX (1) | MX2010003260A (ru) |
| MY (1) | MY148266A (ru) |
| NZ (1) | NZ584005A (ru) |
| PE (1) | PE20091203A1 (ru) |
| RU (1) | RU2483718C2 (ru) |
| TN (1) | TN2010000120A1 (ru) |
| TW (1) | TWI436760B (ru) |
| WO (1) | WO2009040373A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA201001144B (ru) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TW201008902A (en) * | 2008-05-23 | 2010-03-01 | Teva Pharma | Aliskiren monofumarate and processes for preparation thereof |
| WO2011116115A1 (en) | 2010-03-16 | 2011-09-22 | Novartis Ag | Aliskiren composition comprising a medium chain fatty acid, their process of manufacturing |
| TR201002256A1 (tr) | 2010-03-24 | 2011-10-21 | Sanovel �La� Sanay� Ve T�Caret Anon�M ��Rket� | Stabil aliskiren formülasyonları |
| EP2382969A1 (en) | 2010-04-30 | 2011-11-02 | Sanovel Ilac Sanayi ve Ticaret A.S. | Multicoated Aliskiren formulations |
Family Cites Families (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MY119161A (en) | 1994-04-18 | 2005-04-30 | Novartis Ag | Delta-amino-gamma-hydroxy-omega-aryl-alkanoic acid amides with enzyme especially renin inhibiting activities |
| US6521647B2 (en) * | 2000-04-04 | 2003-02-18 | Pfizer Inc. | Treatment of renal disorders |
| WO2002043807A2 (en) * | 2000-12-01 | 2002-06-06 | Novartis Ag | Combinations of an angiotensin receptor antagonist and an anti-hypertensive drug or a statin, for the treatment of sexual dysfunction |
| RU2183116C1 (ru) * | 2001-07-10 | 2002-06-10 | Жаров Олег Владимирович | Фармацевтическая композиция, обладающая болеутоляющим, противовоспалительным, антипиретическим и спазмолитическим действием |
| US20040266743A1 (en) * | 2003-05-09 | 2004-12-30 | Pharmacia Corporation | Combination of an aldosterone receptor antagonist and a renin inhibitor |
| PE20142101A1 (es) | 2004-03-17 | 2014-12-27 | Novartis Ag | Composiciones farmaceuticas de aliskiren |
| US20050220865A1 (en) * | 2004-04-02 | 2005-10-06 | Koleng John J | Compressed composition comprising magnesium salt |
| MY146830A (en) * | 2005-02-11 | 2012-09-28 | Novartis Ag | Combination of organic compounds |
| KR20080000624A (ko) * | 2005-04-27 | 2008-01-02 | 노파르티스 아게 | 아테롬성동맥경화증의 치료 방법 |
| KR20080066776A (ko) * | 2005-11-08 | 2008-07-16 | 노파르티스 아게 | 안지오텐신 ⅱ 수용체 봉쇄제, 칼슘 채널 봉쇄제 및 다른활성 약제의 조합물 |
| TW200804241A (en) * | 2006-02-24 | 2008-01-16 | Novartis Ag | New salt |
| GB0605688D0 (en) * | 2006-03-21 | 2006-05-03 | Novartis Ag | Organic compounds |
| GB0612540D0 (en) * | 2006-06-23 | 2006-08-02 | Novartis Ag | Galenical formulations of organic compounds |
| EP1891937A1 (en) * | 2006-08-25 | 2008-02-27 | Novartis AG | Galenic formulations of aliskiren |
| US20100130616A1 (en) * | 2006-11-09 | 2010-05-27 | Novartis Ag | Salt of aliskiren with orotic acid |
| EP1972335A1 (en) * | 2007-03-23 | 2008-09-24 | Krka | Solid dosage forms comprising aliskiren and pharmaceutically acceptable salts thereof |
| AU2008309058B2 (en) * | 2007-09-28 | 2012-08-09 | Novartis Ag | Galenical formulations of Aliskiren and Valsartan |
-
2008
- 2008-09-24 WO PCT/EP2008/062769 patent/WO2009040373A2/en active Application Filing
- 2008-09-24 JP JP2010526278A patent/JP5378384B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2008-09-24 CN CN200880108854A patent/CN101808630A/zh active Pending
- 2008-09-24 AR ARP080104136A patent/AR068539A1/es unknown
- 2008-09-24 BR BRPI0817586 patent/BRPI0817586A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2008-09-24 PE PE2008001663A patent/PE20091203A1/es not_active Application Discontinuation
- 2008-09-24 TW TW097136655A patent/TWI436760B/zh not_active IP Right Cessation
- 2008-09-24 RU RU2010116530/15A patent/RU2483718C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2008-09-24 MX MX2010003260A patent/MX2010003260A/es active IP Right Grant
- 2008-09-24 EP EP08804674A patent/EP2205232A2/en not_active Withdrawn
- 2008-09-24 EP EP12188621A patent/EP2548553A1/en not_active Withdrawn
- 2008-09-24 KR KR1020107009195A patent/KR20100076996A/ko not_active Application Discontinuation
- 2008-09-24 US US12/679,088 patent/US20110033533A1/en not_active Abandoned
- 2008-09-24 MY MYPI2010000722A patent/MY148266A/en unknown
- 2008-09-24 CL CL2008002828A patent/CL2008002828A1/es unknown
- 2008-09-24 CA CA2697229A patent/CA2697229A1/en not_active Abandoned
- 2008-09-24 AU AU2008303504A patent/AU2008303504C1/en not_active Ceased
- 2008-09-24 NZ NZ584005A patent/NZ584005A/xx not_active IP Right Cessation
-
2010
- 2010-02-17 ZA ZA2010/01144A patent/ZA201001144B/en unknown
- 2010-03-17 GT GT201000064A patent/GT201000064A/es unknown
- 2010-03-19 TN TNP2010000120A patent/TN2010000120A1/fr unknown
- 2010-04-08 MA MA32758A patent/MA31768B1/fr unknown
- 2010-04-19 CO CO10045478A patent/CO6270216A2/es not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN101808630A (zh) | 2010-08-18 |
| AU2008303504A1 (en) | 2009-04-02 |
| WO2009040373A2 (en) | 2009-04-02 |
| RU2483718C2 (ru) | 2013-06-10 |
| EP2548553A1 (en) | 2013-01-23 |
| NZ584005A (en) | 2012-08-31 |
| US20110033533A1 (en) | 2011-02-10 |
| MX2010003260A (es) | 2010-04-29 |
| TN2010000120A1 (en) | 2011-09-26 |
| WO2009040373A3 (en) | 2009-08-20 |
| AR068539A1 (es) | 2009-11-18 |
| AU2008303504B2 (en) | 2012-03-22 |
| TWI436760B (zh) | 2014-05-11 |
| MA31768B1 (fr) | 2010-10-01 |
| JP2010540489A (ja) | 2010-12-24 |
| BRPI0817586A2 (pt) | 2015-03-31 |
| CO6270216A2 (es) | 2011-04-20 |
| PE20091203A1 (es) | 2009-09-11 |
| TW200922546A (en) | 2009-06-01 |
| JP5378384B2 (ja) | 2013-12-25 |
| GT201000064A (es) | 2012-03-30 |
| CL2008002828A1 (es) | 2009-05-15 |
| EP2205232A2 (en) | 2010-07-14 |
| AU2008303504C1 (en) | 2013-05-16 |
| KR20100076996A (ko) | 2010-07-06 |
| CA2697229A1 (en) | 2009-04-02 |
| ZA201001144B (en) | 2011-12-28 |
| MY148266A (en) | 2013-03-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2009138446A (ru) | Галеновы составы органических соединений | |
| AU2011251085A1 (en) | Pharmaceutical formulation in the form of bilayered tablets comprising HMG-CoA reductase inhibitor and irbesartan | |
| WO2018185175A1 (en) | Pharmaceutical composition comprising lenvatinib mesylate | |
| RU2010116530A (ru) | Галеновые композиции алискирена | |
| KR20040063900A (ko) | 메트포르민을 함유하는 서방 약학 조성물 | |
| WO2008010008A2 (en) | Cardiovascular combinations using rennin-angiotensin inhibitors | |
| KR102369607B1 (ko) | 암로디핀 및 로잘탄을 포함하는 고형 약제학적 조성물 | |
| RU2009101971A (ru) | Галеновый состав алискирена и гидрохлортиазида | |
| CN107496362A (zh) | 一种富马酸沃诺拉赞固体分散体及其制备方法 | |
| RU2463039C2 (ru) | Эсциталопрам и твердая фармацевтическая композиция, его содержащая | |
| WO2010057449A2 (en) | A solid pharmaceutical composition with atorvastatin and telmisartan as the active substances | |
| RU2011115712A (ru) | Комбинации с фиксированной дозой алискирена и амлодипина в форме двухслойных или однослойных таблеток | |
| AU2013309686B2 (en) | Bilayered composite tablet formulation comprising atorvastatin, irbesartan and magnesium carbonate | |
| CN107405345A (zh) | 一种含有喹啉衍生物或其盐的药物组合物的制备方法 | |
| TWI697339B (zh) | 醫藥製劑 | |
| NO317771B1 (no) | Eprosartanarginyl-ladning-noytraliseringskompleks og en fremgangsmate for dets fremstilling og anvendelse derav | |
| CA2954393C (en) | Pharmaceutical dosage forms | |
| CN101804055B (zh) | 复方药物制剂 | |
| CN107019679A (zh) | 一种依普利酮片剂及其制备方法 | |
| CN115245494A (zh) | 一种含有富马酸伏诺拉生的片剂及其制备方法 | |
| CN1814290A (zh) | 含有钙通道受体阻滞剂和ace抑制剂的多层片及其制备方法 | |
| TW202045170A (zh) | 一種含有腎臟鉀離子外排通道抑制劑的藥物組合物及其製備方法 | |
| RU2021122471A (ru) | Таблетка и способ ее приготовления | |
| RU19762U1 (ru) | Таблетка | |
| JP2012520892A (ja) | アリスキレンを含む医薬組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20150925 |