RU2010114263A - Способ получения смесей карбоксилированных полиэтиленов - Google Patents
Способ получения смесей карбоксилированных полиэтиленов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2010114263A RU2010114263A RU2010114263/04A RU2010114263A RU2010114263A RU 2010114263 A RU2010114263 A RU 2010114263A RU 2010114263/04 A RU2010114263/04 A RU 2010114263/04A RU 2010114263 A RU2010114263 A RU 2010114263A RU 2010114263 A RU2010114263 A RU 2010114263A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- weight
- ethylene
- parts
- mixture
- units
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J151/00—Adhesives based on graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Adhesives based on derivatives of such polymers
- C09J151/06—Adhesives based on graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Adhesives based on derivatives of such polymers grafted on to homopolymers or copolymers of aliphatic hydrocarbons containing only one carbon-to-carbon double bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
- C08F2/36—Polymerisation in solid state
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L51/00—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L51/06—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers grafted on to homopolymers or copolymers of aliphatic hydrocarbons containing only one carbon-to-carbon double bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Graft Or Block Polymers (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Abstract
1. Способ получения смеси карбоксилированных полиэтиленов, отличающийся тем, что на первой стадии в жидкостной реактор смешения на 100 вес.ч. диспергированного в жидкой фазе твердого полиэтилена с MFR (190°C/вес нагрузки 2,16 кг)≥20 г/10мин, выбранного из гомополимеров этилена (HDPE-NMW, LDPE-NMw) и/или линейных сополимеров этилена состава: от ≥80 до 98 вес.% звеньев этилена и от 2 до ≤20 вес.% звеньев олефина C3-C12 (LLDPE-NMw, EOP-NMw), добавляют от 0,05 до 15 вес.ч. α,β-этиленово-ненасыщенной моно- и/или дикарбоновой кислоты или ее ангидрида (мономер, содержащий карбоксильную группу) или мономерной смеси, включающей по меньшей мере один мономер, содержащего карбоксильную группу, а также от 0,01 до 10 вес.ч. радикалообразующего инициатора с температурой, при которой период полураспада составляет 1 ч, (THw/1h) от 50 до 200°C, или соответствующей смеси инициаторов, проводят полимеризацию прививкой при температурах реакции от 30 до 120°C в течение периода времени от 5 до 120 мин, ! и затем на второй стадии ! 100 вес.ч. модифицированного полиэтилена, полученного на первой твердофазной стадии, вместе с 150-4000 вес.ч. немодифицированного полиэтилена или смеси полиэтиленов со скоростью течения расплава MFR (190°C/вес нагрузки 2,16 кг)<20 г/10 мин, выбранных из гомополимеров этилена (HDPE-HMW, LDPE-HMW) или сополимеров этилена состава от ≥85 до 98 вес.% звеньев этилена и от 2 до ≤15 вес.% звеньев олефина C3-C12 (LLDPE-HMW), или из компаундов или смесей для реактора, состоящих из LLDPE и HDPE, или (HMw-смесь HDPE/LLDPE), а также от 0 до 4000 вес.ч. олефинового эластомера с составом 10-100 вес.% звеньев пропилена и 0-90 вес.% содержащихся в полимерной цепи звеньев этилена, и/или C4-C12-олефина, и/или диена, или эластомера на основе сополимера �
Claims (4)
1. Способ получения смеси карбоксилированных полиэтиленов, отличающийся тем, что на первой стадии в жидкостной реактор смешения на 100 вес.ч. диспергированного в жидкой фазе твердого полиэтилена с MFR (190°C/вес нагрузки 2,16 кг)≥20 г/10мин, выбранного из гомополимеров этилена (HDPE-NMW, LDPE-NMw) и/или линейных сополимеров этилена состава: от ≥80 до 98 вес.% звеньев этилена и от 2 до ≤20 вес.% звеньев олефина C3-C12 (LLDPE-NMw, EOP-NMw), добавляют от 0,05 до 15 вес.ч. α,β-этиленово-ненасыщенной моно- и/или дикарбоновой кислоты или ее ангидрида (мономер, содержащий карбоксильную группу) или мономерной смеси, включающей по меньшей мере один мономер, содержащего карбоксильную группу, а также от 0,01 до 10 вес.ч. радикалообразующего инициатора с температурой, при которой период полураспада составляет 1 ч, (THw/1h) от 50 до 200°C, или соответствующей смеси инициаторов, проводят полимеризацию прививкой при температурах реакции от 30 до 120°C в течение периода времени от 5 до 120 мин,
и затем на второй стадии
100 вес.ч. модифицированного полиэтилена, полученного на первой твердофазной стадии, вместе с 150-4000 вес.ч. немодифицированного полиэтилена или смеси полиэтиленов со скоростью течения расплава MFR (190°C/вес нагрузки 2,16 кг)<20 г/10 мин, выбранных из гомополимеров этилена (HDPE-HMW, LDPE-HMW) или сополимеров этилена состава от ≥85 до 98 вес.% звеньев этилена и от 2 до ≤15 вес.% звеньев олефина C3-C12 (LLDPE-HMW), или из компаундов или смесей для реактора, состоящих из LLDPE и HDPE, или (HMw-смесь HDPE/LLDPE), а также от 0 до 4000 вес.ч. олефинового эластомера с составом 10-100 вес.% звеньев пропилена и 0-90 вес.% содержащихся в полимерной цепи звеньев этилена, и/или C4-C12-олефина, и/или диена, или эластомера на основе сополимера этилена с 10-80 вес.% звеньев винилацетата (ЭВА) или (мет)акриловой кислоты (E(M)AE) в полимерной цепи, непрерывно подают через весовые дозаторы в реакционный экструдер, подвергают взаимодействию при температурах реакции от 160 до 260°C и на выходе реактора непрерывно выгружают модифицированную прививкой смесь полиолефинов, имеющую степень карбоксилирования от 0,05 до 1 вес.%.
2. Способ получения смеси карбоксилированных полиэтиленов по п.1, отличающийся тем, что в качестве мономера, содержащего карбоксильную группу, на твердофазной стадии используют малеиновый ангидрид (MSA), и/или акриловую кислоту (AS), или их смесь с сомономером из группы винилароматических соединений, предпочтительно стирола, и/или C1-C12-алкиловых эфиров акриловой или метакриловой кислоты, предпочтительно метилметакрилата (MMA), или метил- (MA), или этил- (ЭА), или бутилакрилата (БА), соответственно с составом: 99-20 вес.% мономера, содержащего карбоксильную группу, и 1-80 вес.% сомономера, предпочтительно 90-50 вес.% MSA и/или AS и 10-50 вес.% стирола.
3. Способ по пп.1 и 2, отличающийся тем, что на первой стадии на 100 вес.ч. дисперсного полиэтилена с MFR (190°C/2,16 кг) от 20 до 1000 г/10 мин, выбранного из гомополимера этилена (HDPE-NMw, LDPE-NMW) и/или линейного сополимера этилена состава: от ≥90 до 98 вес.% звеньев этилена и от 2 до ≤10 вес.% звеньев C3-C8-олефина (LLDPE*-NMW), добавляют от 0,2 до 12 вес.ч. MSA, одного или виде мономерной смеси с 0,02-6 вес.ч. стирола, при добавлении от 0,05 до 5 вес.ч. смеси, состоящей из по меньшей мере двух радикалообразующих инициаторов с разными температурами, при которых период полураспада составляет 1 ч (THw/1h), от 50 до 120°C, а также от 120 до 180°C, полимеризуют прививкой при температурах реакции от 50 до 100°C в течение времени от 8 до 80 мин,
и затем на второй стадии
смесь из 100 вес.ч. модифицированного (со)полимера этилена, полученного на первой твердофазной стадии, 180-3600 вес.ч. немодифицированного полиэтилена или смеси полиэтиленов с MFR (190°C/2,16 кг) от 0,1 до 20 г/10 мин, выбранных из гомополимеров этилена (HDPE-HMW) LDPE-HMw) или сополимеров этилена состава от ≥90 до 98 вес.% звеньев этилена и от 2 до ≤10 вес.% звеньев олефина C3-C8 (LLDPE*-HMW), или HMw-смеси HDPE/LLDPE, а также 100-3000 вес.ч. эластомера, состоящего из 50-75 вес.% звеньев этилена и 25-50 вес.% звеньев олефина C3-C8 (EOR) или из 70-100 вес.% звеньев пропилена и 0-30 вес.% звеньев этилена и/или олефина C4-C8 (ELPP, PER), который содержит по меньшей мере один известный стабилизатор и/или антиоксидант, непрерывно подводят к экструдеру, подвергают взаимодействию при температурах расплава от 170 до 250°C и из насадки экструдера непрерывно выгружают модифицированную прививкой смесь олефиновых полимеров со степенью карбоксилирования от 0,1 до 0,6 вес.%.
4. Способ по п.3, отличающийся тем, что олефиновый эластомер содержит добавленный на отдельной стадии смешения первичный антиоксидант, предпочтительно соединение из группы стерически затрудненных фенолов или комбинации из по меньшей мере одного первичного и по меньшей мере одного вторичного антиоксидантов, предпочтительно из системы, содержащей стерически затрудненное фенольное и фосфитное соединение, в количестве от 0,01 до 5 вес.ч. в расчете на 100 вес.ч. олефинового эластомера.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE102007043972.7 | 2007-09-11 | ||
DE102007043972A DE102007043972B4 (de) | 2007-09-11 | 2007-09-11 | Verfahren zur Herstellung carboxylierter Ethylenpolymerblends |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2010114263A true RU2010114263A (ru) | 2011-10-20 |
Family
ID=40256865
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2010114263/04A RU2010114263A (ru) | 2007-09-11 | 2008-09-09 | Способ получения смесей карбоксилированных полиэтиленов |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8742016B2 (ru) |
EP (1) | EP2190885B1 (ru) |
JP (1) | JP5690140B2 (ru) |
CN (1) | CN101939340B (ru) |
AT (1) | ATE512167T1 (ru) |
CA (1) | CA2704736C (ru) |
DE (1) | DE102007043972B4 (ru) |
RU (1) | RU2010114263A (ru) |
WO (1) | WO2009033465A2 (ru) |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
PL2207835T3 (pl) | 2007-09-11 | 2018-01-31 | Dow Global Technologies Llc | Kompozycje i wytworzone z nich wyroby |
US8637159B2 (en) * | 2010-09-29 | 2014-01-28 | Equistar Chemicals, Lp | Graft composition for improved tie layers |
US8673451B2 (en) * | 2011-08-26 | 2014-03-18 | Equistar Chemicals, Lp | Multilayer thermoplastic structures with improved tie layers |
US10053597B2 (en) | 2013-01-18 | 2018-08-21 | Basf Se | Acrylic dispersion-based coating compositions |
EP2976367B1 (de) | 2013-03-20 | 2021-04-28 | BYK-Chemie GmbH | Verfahren zur herstellung funktionalisierter thermoplastischer elastomere |
US10240072B2 (en) * | 2013-10-17 | 2019-03-26 | Equistar Chemicals, Lp | Compositions with a grafted polyolefin copolymer having constituents of an unsaturated monomer, an olefin elastomer, and a long-chain branched polyolefin |
US10053574B2 (en) * | 2014-08-15 | 2018-08-21 | Westlake Longview Corporation | Maleic anhydride grafted LLDPE having high melt index |
MX2017004436A (es) * | 2014-10-06 | 2017-07-10 | Hercules Llc | Polimero de injerto de peso molecular bajo para inhibidor de incrustaciones. |
CN108047998B (zh) * | 2017-12-08 | 2020-03-31 | 上海化工研究院有限公司 | 用于uhmwpe制品粘接的eva热熔胶及其制备方法 |
Family Cites Families (42)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5077493A (ru) * | 1973-11-13 | 1975-06-24 | ||
US4174358A (en) | 1975-05-23 | 1979-11-13 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Tough thermoplastic nylon compositions |
US4537929A (en) | 1984-01-20 | 1985-08-27 | Plastic Specialties And Technologies, Inc. | High impact nylon composition |
US4684576A (en) | 1984-08-15 | 1987-08-04 | The Dow Chemical Company | Maleic anhydride grafts of olefin polymers |
US4927888A (en) | 1986-09-05 | 1990-05-22 | The Dow Chemical Company | Maleic anhydride graft copolymers having low yellowness index and films containing the same |
JPS61276808A (ja) | 1985-05-31 | 1986-12-06 | Ube Ind Ltd | マレイン酸変性ポリオレフィンの製造法 |
MY102988A (en) | 1986-10-30 | 1993-03-31 | Mitsui Chemicals Inc | Thermoplastic resin composition |
GB8626353D0 (en) | 1986-11-04 | 1986-12-03 | Du Pont Canada | Grafting of monomers onto polymers |
DE3860769D1 (de) | 1987-03-13 | 1990-11-15 | Lambertus Adrianus Van D Groep | Polymer-zusammensetzung, verfahren zu deren herstellung und deren anwendung. |
DD275160A3 (de) | 1987-12-14 | 1990-01-17 | Buna Chem Werke Veb | Verfahren zur herstellung von polarmodifiziertem polypropylen |
JP2751409B2 (ja) | 1989-05-31 | 1998-05-18 | 三菱化学株式会社 | 樹脂組成物およびその成形品 |
DD300977A7 (de) | 1989-12-18 | 1992-09-17 | Buna Ag | Verfahren zur Herstellung von carboxyliertenEthylen-Vinylacetat-Copolymeren |
JPH03239710A (ja) * | 1990-02-15 | 1991-10-25 | Showa Denko Kk | 変性重合体の製造法 |
JPH0751667B2 (ja) | 1990-05-21 | 1995-06-05 | アライド―シグナル・インコーポレーテッド | ナイロンを含む迅速サイクル型のブレンドポリマー材料 |
US5217812A (en) | 1990-06-25 | 1993-06-08 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Extrudable and primerless adhesives and products therefrom |
DE59108252D1 (de) | 1990-07-16 | 1996-11-14 | Basf Ag | Gepfropfte und vernetzte Propylencopolymerisate |
ATE138959T1 (de) | 1990-08-02 | 1996-06-15 | Buna Sow Leuna Olefinverb Gmbh | Schlagzähe polyamid-formmassen |
US5643997A (en) * | 1990-08-10 | 1997-07-01 | Showa Denko K.K. | Polyethylenic resin composition |
JP3014463B2 (ja) * | 1991-01-25 | 2000-02-28 | 三井化学株式会社 | 変性ポリエチレン粒子の製造方法 |
JP2917546B2 (ja) | 1991-02-27 | 1999-07-12 | 住友化学工業株式会社 | 接着性樹脂組成物 |
FI922378A (fi) | 1991-06-19 | 1992-12-20 | Chevron Res & Tech | Polymerblandningar av polyolefin, polyamid och en modifierad etylenkopolymer |
DE4123972A1 (de) | 1991-07-19 | 1993-01-21 | Buna Ag | Carboxylierte polyethylene und verfahren zu ihrer herstellung |
DE4217469A1 (de) | 1992-05-27 | 1993-12-02 | Buna Ag | Verfahren zur Herstellung von carboxylierten Styren-Dien-Blockcopolymeren |
IT1256083B (it) | 1992-07-31 | 1995-11-27 | Enichem Polimeri | Procedimento per funzionalizzare polimeri dell'etilene |
US5319031A (en) * | 1992-09-24 | 1994-06-07 | Rohm And Haas Company | Segmented ionomeric copolymer |
GB9308669D0 (en) | 1993-04-27 | 1993-06-09 | Du Pont Canada | Grafting of monomers onto polyolefins in presence of organic peroxides |
US5346963A (en) | 1993-04-28 | 1994-09-13 | The Dow Chemical Company | Graft-modified, substantially linear ethylene polymers and methods for their use |
DE4342605A1 (de) | 1993-12-14 | 1995-06-22 | Buna Gmbh | Funktionalisierte Olefinhomo- und -copolymere |
BE1007888A3 (fr) | 1993-12-27 | 1995-11-14 | Solvay | Procede continu de greffage d'une polyolefine, les polyolefines greffees obtenues au moyen de ce procede. |
DE19502206A1 (de) | 1995-01-25 | 1996-08-01 | Buna Sow Leuna Olefinverb Gmbh | Funktionalisierte Polymere, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung in thermoplastischen Formmassen |
JP3393734B2 (ja) * | 1995-04-19 | 2003-04-07 | 新日本製鐵株式会社 | 金属積層構造体 |
TW401445B (en) | 1995-07-13 | 2000-08-11 | Mitsui Petrochemical Ind | Polyamide resin composition |
JPH09235319A (ja) * | 1995-12-27 | 1997-09-09 | Nippon Poriorefuin Kk | グラフト変性樹脂またはその組成物およびそれを用いた積層体 |
ZA976110B (en) | 1996-07-12 | 1999-01-11 | Dow Chemical Co | Elastomers processes for their manufacture and articles made from these elastomers |
BR9808027A (pt) | 1997-03-21 | 2000-03-08 | Exxon Chemical Patents Inc | Copolìmeros grafitizados de etileno |
SG66461A1 (en) | 1997-05-16 | 1999-07-20 | Mitsui Chemicals Inc | Polyamide resin composition and process for producing the same |
JP2001522906A (ja) | 1997-11-07 | 2001-11-20 | イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー | ポリアミド用の非結集性靭性賦与剤 |
DE19841303A1 (de) | 1998-09-10 | 2000-03-23 | Hauke Malz | Leckdichtmasse und daraus hergestellte Leckdichtmittel |
CN1430631A (zh) | 2000-05-26 | 2003-07-16 | 陶氏环球技术公司 | 用一种或多种烯烃类不饱和有机单体接枝的基本上无规共聚体 |
DE60142573D1 (de) | 2000-10-30 | 2010-08-26 | Exxon Mobil Chem Patents Inc | En-ethylen-copolymere |
CN1286897C (zh) | 2001-03-28 | 2006-11-29 | 日本聚烯烃株式会社 | 粘接性树脂组合物及用该组合物的多层层压结构体 |
DE10347392A1 (de) * | 2003-10-09 | 2005-05-12 | Kometra Kunststoff Modifikatoren & Additiv | Schlagzähe Polyamid-Formmassen |
-
2007
- 2007-09-11 DE DE102007043972A patent/DE102007043972B4/de active Active
-
2008
- 2008-09-09 RU RU2010114263/04A patent/RU2010114263A/ru not_active Application Discontinuation
- 2008-09-09 US US12/677,344 patent/US8742016B2/en active Active
- 2008-09-09 AT AT08801310T patent/ATE512167T1/de active
- 2008-09-09 JP JP2010524348A patent/JP5690140B2/ja active Active
- 2008-09-09 WO PCT/DE2008/001506 patent/WO2009033465A2/de active Application Filing
- 2008-09-09 EP EP08801310A patent/EP2190885B1/de active Active
- 2008-09-09 CA CA2704736A patent/CA2704736C/en active Active
- 2008-09-09 CN CN2008801155638A patent/CN101939340B/zh active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2009033465A3 (de) | 2009-05-22 |
EP2190885B1 (de) | 2011-06-08 |
DE102007043972B4 (de) | 2009-09-17 |
CN101939340B (zh) | 2013-01-30 |
JP5690140B2 (ja) | 2015-03-25 |
US20110077356A1 (en) | 2011-03-31 |
ATE512167T1 (de) | 2011-06-15 |
WO2009033465A2 (de) | 2009-03-19 |
DE102007043972A1 (de) | 2009-05-20 |
CA2704736A1 (en) | 2009-03-19 |
JP2010539258A (ja) | 2010-12-16 |
EP2190885A2 (de) | 2010-06-02 |
US8742016B2 (en) | 2014-06-03 |
CN101939340A (zh) | 2011-01-05 |
CA2704736C (en) | 2016-04-26 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2010114263A (ru) | Способ получения смесей карбоксилированных полиэтиленов | |
US10189933B2 (en) | Method for producing functionalized thermoplastic elastomers | |
JP2010539258A5 (ru) | ||
JP5307311B2 (ja) | 共グラフト化メタロセンポリエチレンをベースとした共押出用バインダー | |
JP2005213509A (ja) | メタロセン触媒を用いて得られるアイソタクチックポリピロピレンのグラフト化物 | |
JPH10130308A (ja) | 調節された粘度を有するグラフトポリマー | |
JP2022058612A (ja) | 官能化ハロゲン化オレフィン系接着剤、それを含有する物品、及びそれを使用するための方法 | |
BR112018013064B1 (pt) | Processo para formar uma composição de polímero à base de etileno funcionalizado, composição de polímero à base de etileno funcionalizado e artigo | |
US20070167568A1 (en) | Tie based on grafted polyethylene and on high-impact or crystal polystyrene with cohesive failure | |
JP2012136602A (ja) | グラフト変性ポリオレフィン組成物及びその製造方法 | |
JP2004107662A (ja) | メタロセンポリエチレンとllpdeとの共グラフト化物と、sbsとpeとをベースにした共押出し用バインダー | |
JP2018171808A (ja) | ガスバリア性積層フィルム | |
FR2901558A1 (fr) | Liant a base de polyethylene modifie gma, de polyethylene non modifie et d'elastomere | |
JP2000063738A (ja) | 鋼線被覆用接着性組成物 | |
JPS61103970A (ja) | 接着性ポリオレフイン樹脂組成物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA94 | Acknowledgement of application withdrawn (non-payment of fees) |
Effective date: 20130311 |