RU2010108002A - Производные бензамида, их получение и применение в медицине - Google Patents

Производные бензамида, их получение и применение в медицине Download PDF

Info

Publication number
RU2010108002A
RU2010108002A RU2010108002/04A RU2010108002A RU2010108002A RU 2010108002 A RU2010108002 A RU 2010108002A RU 2010108002/04 A RU2010108002/04 A RU 2010108002/04A RU 2010108002 A RU2010108002 A RU 2010108002A RU 2010108002 A RU2010108002 A RU 2010108002A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
compounds
pharmaceutically acceptable
acceptable salts
morpholine
formula
Prior art date
Application number
RU2010108002/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Синьшэн ЛЭЙ (CN)
Синьшэн ЛЭЙ
Пэн Чжо ТАН (CN)
Пэн Чжо ТАН
Пяоян САН (CN)
Пяоян САН
Чжэн ДОН (CN)
Чжэн ДОН
Original Assignee
Цзянсу Хэнжуй Медсин Ко., Лтд. (Cn)
Цзянсу Хэнжуй Медсин Ко., Лтд.
Шанхай Хэнжуй Фармасьютикал Ко., Лтд. (Cn)
Шанхай Хэнжуй Фармасьютикал Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Цзянсу Хэнжуй Медсин Ко., Лтд. (Cn), Цзянсу Хэнжуй Медсин Ко., Лтд., Шанхай Хэнжуй Фармасьютикал Ко., Лтд. (Cn), Шанхай Хэнжуй Фармасьютикал Ко., Лтд. filed Critical Цзянсу Хэнжуй Медсин Ко., Лтд. (Cn)
Publication of RU2010108002A publication Critical patent/RU2010108002A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D265/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom and one oxygen atom as the only ring hetero atoms
    • C07D265/28—1,4-Oxazines; Hydrogenated 1,4-oxazines
    • C07D265/30—1,4-Oxazines; Hydrogenated 1,4-oxazines not condensed with other rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/46—8-Azabicyclo [3.2.1] octane; Derivatives thereof, e.g. atropine, cocaine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
    • A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
    • A61K31/5377—1,4-Oxazines, e.g. morpholine not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. timolol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/08—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for nausea, cinetosis or vertigo; Antiemetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/10—Laxatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/14—Prodigestives, e.g. acids, enzymes, appetite stimulants, antidyspeptics, tonics, antiflatulents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/14—Antitussive agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/06—Antimigraine agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/06—Antiarrhythmics
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/08—Bridged systems

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)

Abstract

1. Соединения формулы (I) или их фармацевтически приемлемые соли: ! ! где R1 представляет собой алкил; ! R2 представляет собой ; и ! n представляет собой целое число от 1 до 5. ! 2. Соединения или их фармацевтически приемлемые соли по п.1, где R1 представляет собой метил, этил или изопропил. ! 3. Соединения или их фармацевтически приемлемые соли по п.1 или 2, где n представляет собой целое число от 1 до 3. ! 4. Соединения или их фармацевтически приемлемые соли по п.1 или 2, включающие соединения формулы (IA) или их фармацевтически приемлемые соли: ! , ! где R1, R2, n представляют собой такие, как определено в п.1. ! 5. Соединения или их фармацевтически приемлемые соли по п.1 или 2, включающие соединения формулы (IБ) или их фармацевтически приемлемые соли: ! , !где R1, R2, n представляют собой такие, как определено в п.1. ! 6. Соединения или их фармацевтически приемлемые соли по п.1 или 2, где указанные соли представляют собой соли, образованные с кислотами, выбранными из группы, состоящей из соляной кислоты, метансульфоновой кислоты, серной кислоты, винной кислоты, лимонной кислоты, уксусной кислоты и трифторуксусной кислоты. ! 7. Соединения или их фармацевтически приемлемые соли по п.1, включающие: ! ! ! и . ! 8. Способ получения соединения формулы (I) по п.1, включающий: ! ! взаимодействие трифторацетата азидометил-морфолина с Br-СН2-(СН2)n-СН2-C(O)OEt в щелочных условиях с получением N-замещенного азидометил-морфолина; ! ! восстановление полученного N-замещенного азидометил-морфолина путем гидрирования с получением N-замещенного аминометил-морфолина; ! ! взаимодействие N-замещенного аминометил-морфолина с замещенной бензойной кислотой в присутствии к�

Claims (14)

1. Соединения формулы (I) или их фармацевтически приемлемые соли:
Figure 00000001
где R1 представляет собой алкил;
R2 представляет собой
Figure 00000002
; и
n представляет собой целое число от 1 до 5.
2. Соединения или их фармацевтически приемлемые соли по п.1, где R1 представляет собой метил, этил или изопропил.
3. Соединения или их фармацевтически приемлемые соли по п.1 или 2, где n представляет собой целое число от 1 до 3.
4. Соединения или их фармацевтически приемлемые соли по п.1 или 2, включающие соединения формулы (IA) или их фармацевтически приемлемые соли:
Figure 00000003
,
где R1, R2, n представляют собой такие, как определено в п.1.
5. Соединения или их фармацевтически приемлемые соли по п.1 или 2, включающие соединения формулы (IБ) или их фармацевтически приемлемые соли:
Figure 00000004
,
где R1, R2, n представляют собой такие, как определено в п.1.
6. Соединения или их фармацевтически приемлемые соли по п.1 или 2, где указанные соли представляют собой соли, образованные с кислотами, выбранными из группы, состоящей из соляной кислоты, метансульфоновой кислоты, серной кислоты, винной кислоты, лимонной кислоты, уксусной кислоты и трифторуксусной кислоты.
7. Соединения или их фармацевтически приемлемые соли по п.1, включающие:
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
и
Figure 00000013
.
8. Способ получения соединения формулы (I) по п.1, включающий:
Figure 00000014
взаимодействие трифторацетата азидометил-морфолина с Br-СН2-(СН2)n-СН2-C(O)OEt в щелочных условиях с получением N-замещенного азидометил-морфолина;
Figure 00000015
восстановление полученного N-замещенного азидометил-морфолина путем гидрирования с получением N-замещенного аминометил-морфолина;
Figure 00000016
взаимодействие N-замещенного аминометил-морфолина с замещенной бензойной кислотой в присутствии конденсирующего реагента гидрохлорида 1-этил-3-(3-диметиламино-пропил)карбодиимида при комнатной температуре с получением производных бензамида;
Figure 00000017
взаимодействие производных бензамида в толуоле с R2-OH путем переэтерификации или гидролиз в щелочных условиях с получением соединений формулы (I).
9. Способ получения соединения формулы (I) по п.1, включающий:
Figure 00000018
взаимодействие N-замещенного азидометил-морфолина в толуоле с R2-OH путем переэтерификации с получением продукта переэтерификации;
Figure 00000019
восстановление продукта переэтерификации путем гидрирования с получением N-замещенного аминометил-морфолина;
Figure 00000020
взаимодействие N-замещенного аминометил-морфолина с замещенной бензойной кислотой в присутствии конденсирующего реагента гидрохлорида 1-этил-3-(3-диметиламино-пропил)карбодиимида при комнатной температуре или последующий гидролиз в щелочных условиях с получением соединений формулы (I).
10. Фармацевтическая композиция, содержащая соединения или их фармацевтически приемлемые соли по любому из пп.1-7 в терапевтически эффективном количестве, а также фармацевтически приемлемый носитель.
11. Применение соединений или их фармацевтически приемлемых солей по п.1 для получения лекарственного препарата для лечения заболеваний, выбранных из группы, состоящей из желудочно-пищеводного рефлюкса, заболеваний желудочно-кишечного тракта, нарушений моторики желудка, неязвенной диспепсии, функциональной диспепсии, синдрома раздраженного кишечника, запора, расстройства желудка, эзофагита, желудочно-пищеводных расстройств, тошноты, послеоперационного инфаркта кишечника, заболеваний центральной нервной системы, болезни Альцгеймера, расстройства когнитивных функций, рвоты, мигрени, неврологических заболеваний, боли, сердечно-сосудистых заболеваний, сердечной недостаточности, аритмии, кишечной псевдообструкции, гастропареза, диабета и синдрома апноэ.
12. Применение соединений или их фармацевтически приемлемых солей по п.1 для получения лекарственного препарата, являющегося агонистом 5-НТ4-рецептора.
13. Применение композиции по п.10 для получения лекарственного препарата для лечения заболеваний, выбранных из группы, состоящей из желудочно-пищеводного рефлюкса, заболеваний желудочно-кишечного тракта, нарушений моторики желудка, неязвенной диспепсии, функциональной диспепсии, синдрома раздраженного кишечника, запора, расстройства желудка, эзофагита, желудочно-пищеводных расстройств, тошноты, послеоперационного инфаркта кишечника, заболеваний центральной нервной системы, болезни Альцгеймера, расстройства когнитивных функций, рвоты, мигрени, неврологических заболеваний, боли, сердечно-сосудистых заболеваний, сердечной недостаточности, аритмии, кишечной псевдообструкции, гастропареза, диабета и синдрома апноэ.
14. Применение композиции по п.10 для получения лекарственного препарата, являющегося агонистом 5-НТ4-рецептором.
RU2010108002/04A 2007-09-11 2008-09-01 Производные бензамида, их получение и применение в медицине RU2010108002A (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN200710154407.X 2007-09-11
CN200710154407 2007-09-11
CN200810129978.2 2008-07-30
CNA2008101299782A CN101402633A (zh) 2007-09-11 2008-07-30 苯甲酰胺类衍生物、其制备方法及其在医药上的用途

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2010108002A true RU2010108002A (ru) 2011-10-20

Family

ID=40451560

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010108002/04A RU2010108002A (ru) 2007-09-11 2008-09-01 Производные бензамида, их получение и применение в медицине

Country Status (7)

Country Link
US (1) US20100210640A1 (ru)
EP (1) EP2189451A4 (ru)
JP (1) JP2010538974A (ru)
KR (1) KR20100057029A (ru)
CN (1) CN101402633A (ru)
RU (1) RU2010108002A (ru)
WO (1) WO2009033360A1 (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2828415A1 (en) 2011-03-10 2012-09-13 Lupin Limited Substituted morpholines as modulators for the calcium sensing receptor
CN109444301A (zh) * 2018-12-18 2019-03-08 江苏省中医院 一种测定血浆中普芦卡必利浓度的方法
CN117777048B (zh) * 2023-09-25 2024-09-20 上海科利生物医药有限公司 一种手性2-羟甲基吗啉-4-羧酸叔丁酯的制备方法

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4870074A (en) * 1986-04-30 1989-09-26 Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd. Substituted benzamide derivatives, for enhancing gastrointestinal motility
US5395832A (en) * 1991-02-15 1995-03-07 Hokuriku Seiyaku Co., Ltd. Benzamide derivatives
TW213460B (ru) * 1991-02-15 1993-09-21 Hokuriku Pharmaceutical
DK2194053T3 (da) 2004-01-07 2013-07-01 Armetheon Inc Methoxypiperidinderivater til brug i behandling af gastrointestinale forstyrrelser og forstyrrelser i centralnervesystemet.

Also Published As

Publication number Publication date
CN101402633A (zh) 2009-04-08
JP2010538974A (ja) 2010-12-16
EP2189451A1 (en) 2010-05-26
EP2189451A4 (en) 2011-05-04
WO2009033360A1 (fr) 2009-03-19
KR20100057029A (ko) 2010-05-28
US20100210640A1 (en) 2010-08-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100967070B1 (ko) 아세트산 아닐리드 유도체를 유효성분으로 하는 과활동방광 치료제
US6410582B1 (en) Thienylazolylalcoxyethanamines, their preparation and their application as medicaments
AU2005250197B2 (en) Tetrahydroisoquinoline sulfonamide derivatives, the preparation thereof, and the use of the same in therapeutics
US6696468B2 (en) (s)-4-amino-5-chloro-2-methoxy-n-[1-[1-(2-tetrahydrofuryl-carbonyl)-4-piperidinylmethyl]-4-piperidinyl]benzamide, process for the preparation thereof, pharmaceutical composition containing the same, and intermediate therefor
JPH01311059A (ja) １，３―二置換されたピロリジン
JP2011514364A (ja) 置換されたピロリジン及びピペリジン化合物、その誘導体、並びに疼痛を治療するための方法
DK163181B (da) Analogifremgangsmaade til fremstilling af n,n'-di(arylalkylen)alkylendiaminer eller farmaceutisk acceptable salte deraf
RU2010108002A (ru) Производные бензамида, их получение и применение в медицине
KR102200892B1 (ko) 펠루비프로펜의 신규 염, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 약학적 조성물
RU2418794C2 (ru) ПРОИЗВОДНЫЕ ИЗОХИНОЛИНА И БЕНЗО[h]ИЗОХИНОЛИНА, ИХ ПОЛУЧЕНИЕ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В ТЕРАПИИ В КАЧЕСТВЕ АНТАГОНИСТОВ РЕЦЕПТОРА ГИСТАМИНА H3
CN112759545B (zh) 3-(二甲氨基甲基)哌啶-4-醇类衍生物及其制备方法和药物用途
KR101586507B1 (ko) 아미드 유도체 및 이를 함유하는 약학적 조성물
EP2182938A2 (en) Methods for promoting wakefulness
WO2008080290A1 (fr) Antagoniste selectif du recepteur m4 et utilisation medicale associee
JP2004277319A (ja) １−（４−ピペリジニルメチル）ピペリジニルアミド誘導体およびそれを含有する医薬組成物
RU2204558C2 (ru) Производное бензоксазола, лекарственное средство на его основе и способ лечения состояния синдрома раздраженного кишечника или функционального расстройства пищеварительного тракта
CA2362211C (en) Benzamide derivatives and medicament containing the same
US6822098B2 (en) Ester or amide derivatives
TW201617333A (zh) 吲哚化合物
JPH10218861A (ja) 新規なフェネタノール誘導体又はその塩
RU2806347C2 (ru) Гетероциклическое соединение
JPH02237928A (ja) 置換ベンズアミドより成る胃の自動運動性増進用薬剤
JP2004277320A (ja) １，４−ジ置換ピペリジン誘導体およびそれを含有する医薬組成物
JPH09241241A (ja) Ｎ−（１−置換−４−ピペリジル）ベンズアミド誘導体
CN113082023B (zh) P2x3抑制剂和p2x4抑制剂的药物组合及其应用