CN112759545B - 3-(二甲氨基甲基)哌啶-4-醇类衍生物及其制备方法和药物用途 - Google Patents
3-(二甲氨基甲基)哌啶-4-醇类衍生物及其制备方法和药物用途 Download PDFInfo
- Publication number
- CN112759545B CN112759545B CN201911076965.8A CN201911076965A CN112759545B CN 112759545 B CN112759545 B CN 112759545B CN 201911076965 A CN201911076965 A CN 201911076965A CN 112759545 B CN112759545 B CN 112759545B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- methyl
- piperidine
- dimethylamino
- hydroxy
- methoxyphenyl
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
- C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D211/06—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D211/36—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D211/40—Oxygen atoms
- C07D211/44—Oxygen atoms attached in position 4
- C07D211/52—Oxygen atoms attached in position 4 having an aryl radical as the second substituent in position 4
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/04—Antipruritics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/24—Antidepressants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D409/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Addiction (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Hydrogenated Pyridines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
本发明提供式(FWBF)化合物或其药学上可接受的盐,及其制备方法和药物用途,
Description
技术领域
本发明属于制药领域,涉及具有通式(FWBF)的3-(二甲氨基甲基)哌啶-4-醇衍生物或其盐类与制备方法,并涉及所述化合物在治疗阿片受体介导的疾病中的用途。
背景技术
疼痛是多种疾病进程中所出现的常见症状,是困扰患者的主要问题之一,已被列为继体温、脉搏、呼吸、血压之后的第五大生命体征。目前,阿片类镇痛药物在疼痛治疗中有着不可替代的作用,如吗啡、芬太尼等。但长期使用会出现耐药性,成瘾性,戒断反应,呼吸抑制等不良反应。曲马多是Grünenthal公司1977年开发的一种人工合成的阿片类中枢系统镇痛剂,商品名为tramal。它是相对较弱的μ阿片受体激动剂(对μ阿片受体的Ki=2400nM,EC50>1000nM),并且可以抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取。它主要经肝脏代谢,且几乎完全经肾脏排泄。曲马多作为一种不典型的阿片类药物,不同于其他传统的阿片类药物,有其独特的药理学特点,不仅有较强的镇痛效果,而且不良反应少,现已经被广泛应用于疼痛的治疗。然而,临床上的应用显示,曲马多的镇痛效果略弱于吗啡、芬太尼等镇痛药。此外,曲马多还存在呼吸抑制、成瘾性、恶心、腹泻、头痛、头晕、嗜睡和便秘等副作用。长期服药还可以出现出汗、焦虑、睡眠不良、疼痛和身体颤抖等戒断反应。另外,有研究表明,曲马多的使用与需要住院治疗的低钠血症和低血糖风险增加有关。因此,有必要开发镇痛作用更强、副作用更低的镇痛药。
发明内容
本发明提供了式(FWBF)所示的化合物,及其药学上可接受的盐:
其中,
R1选自氢、C1-6烷基、环烷基、链状烯基、环烯基、取代或未取代芳基C1-6烷基;
R2、R3各自独立选自氢、C1-6烷基、环烷基、链状烯基、环烯基、桥环烷基、桥环烷基烷基、取代或未取代芳基、取代或未取代芳基烷基、取代或未取代杂芳基、或取代或未取代杂芳基烷基,其取代基可选自芳基、卤素、C1-6烷基、氰基、烷氧基、氨基、硝基、烷磺酰基、酯基、三氟甲基、三氟甲氧基、二氟甲氧基、甲氧基、硝基、酚羟基。
一些实施方式中,所述桥环烷基选自金刚烷基、取代金刚烷基、坎烯基、降冰烷基。
优选实施方式中,R1为C1-6烷基,更优选为甲基。
优选实施方式中,R2、R3中一者选自氢或甲基,另一者选自取代或未取代芳基、取代或未取代芳基甲基、取代或未取代芳基乙基、桥环烷基、桥环烷基烷基、取代或未取代杂芳基、或取代或未取代杂芳基烷基。
优选实施方式中,式(FWBF)化合物选自:
3-((二甲氨基)甲基)-4-羟基-4-(3-甲氧基苯基)-N-苯基哌啶基-1-甲酰胺;
N-(3-氯苯基)-3-((二甲氨基)甲基)-4-羟基-4-(3-甲氧基苯基)哌啶-1-甲酰胺;
N-(3-氯苯基)-3-((二甲氨基)甲基)-4-羟基-4-(3-甲氧基苯基)-N-甲基哌啶-1-甲酰胺;
N-(4-氯苯基)-3-((二甲氨基)甲基)-4-羟基-4-(3-甲氧基苯基)哌啶-1-甲酰胺;
N-(3,4-二氯苯基)-3-((二甲氨基)甲基)-4-羟基-4-(3-甲氧基苯基)哌啶-1-甲酰胺;
3-((二甲氨基)甲基)-4-羟基-4-(3-甲氧基苯基)-N-(3,4,5-三氯苯基)哌啶-1-甲酰胺;
3-((二甲氨基)甲基)-N-(3-氟苯基)-4-羟基-4-(3-甲氧基苯基)哌啶-1-甲酰胺;
N-(3,4-二氟苯基)-3-((二甲氨基)甲基)-4-羟基-4-(3-甲氧基苯基)哌啶-1-甲酰胺;
N-(3-氯-4-氟苯基)-3-((二甲氨基)甲基)-4-羟基-4-(3-甲氧基苯基)哌啶-1-甲酰胺;
N-(3,5-双(三氟甲基)苯基)-3-((二甲氨基)甲基)-4-羟基-4-(3-甲氧基苯基)哌啶-1-甲酰胺;
3-((二甲氨基)甲基)-4-羟基-4-(3-甲氧基苯基)-N-(萘-2-基)哌啶-1-甲酰胺;
N-苄基-3-((二甲氨基)甲基)-4-羟基-4-(3-甲氧基苯基)哌啶-1-甲酰胺;
3-((二甲氨基)甲基)-4-羟基-4-(3-甲氧基苯基)-N-((S)-1-苯乙基)哌啶-1-甲酰胺;
N-((3s,5s,7s)-金刚烷-1-基)-3-((二甲氨基)甲基)-4-羟基-4-(3-甲氧基苯基)哌啶-1-甲酰胺;
N-(1-((3r,5r,7r)-金刚烷-1-基)乙基)-3-((二甲氨基)甲基)-4-羟基-4-(3-甲氧基苯基)哌啶-1-甲酰胺;
3-((二甲氨基)甲基)-4-羟基-N-((1r,3s,5R,7S)-3-羟基金刚烷-1-基)-4-(3-甲氧基苯基)哌啶-1-甲酰胺;
3-(3-((二甲氨基)甲基)-4-羟基-4-(3-甲氧基苯基)哌啶-1-甲酰胺)噻吩-2-甲酸甲酯;
2-(3-((二甲氨基)甲基)-4-羟基-4-(3-甲氧基苯基)哌啶-1-甲酰胺)噻吩-3-甲酸甲酯;
3-((二甲氨基)甲基)-4-羟基-4-(3-甲氧基苯基)-N-(噻吩-2-基)哌啶-1-甲酰胺。
本发明还提供了式(FWBF)化合物药学上可接受的盐类,可是与无机酸或有机酸形成的盐,如、氢溴酸盐、氢碘酸盐、硫酸盐或硫酸氢盐、磷酸盐或磷酸氢盐、乙酸盐、苯甲酸盐、酒石酸盐、琥珀酸盐、马来酸盐、富马酸盐、乳酸盐、柠檬酸盐、葡糖酸盐、甲磺酸盐、苯磺酸盐或对甲苯磺酸盐,优选。
上述化合物制备的药物可用于治疗或改善与阿片受体有关的疾病。所述疾病可选自但不限于疼痛、胃肠道疾病和抑郁症。例如,疼痛可选自但不限于中枢介导的疼痛、外周介导的疼痛、与结构或软组织损伤有关的疼痛、与炎症有关的疼痛、与进行性疾病有关的疼痛、神经病疼痛、急性疼痛和慢性疼痛。
这种方法可以通过给予对象有效治疗量的式(FWBF)化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物或其水合物来实现。
本发明还提供了合成通式(FWBF)化合物的方法,包括Mannich反应、格式试剂亲核加成、脱保护基Boc、缩合、成盐等步骤。
反应路线中的取代基和基团的定义如上所述。
具体实施方式
如本申请全文,包括权利要求书中所使用,除非另外特别表明,否则以下术语具有下文定义的含义如本文中所使用。
术语“C1-C6烷基”指含有1至6个碳原子的饱和的支链或直链烷基,诸如(但不限于)甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、新戊基及正己基。
术语“C1-6单取代或多取代烷基”指如上文所定义的C1-C6烷基中的一个或多个氢原子被选自下列的取代基代替:OH、卤素、烷氧基、二烷基氨基或杂环基,例如吗啉基、哌啶基等。
术语“C1-6单取代或多取代烷基酰基”指上文所定义的“C1-6单取代或多取代烷基”通过羰基与连接于母体分子部分。
术语“环烷基”是指碳原子的环状饱和单价单环或双环碳氢基团,例如环丙基、环丁基、环戊基、环己基,或类似基团。所述环烷基可任选地被一个、两个或三个取代基所取代,所述取代基选自卤原子、羟基、芳基。
术语“链状烯基”指具有至少一个碳-碳双键的脂族烃基,包括具有至少一个碳-碳双键的直链或支链基团。其例如具有2至6个碳原子。代表性实例包括(但不限于)乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基(烯丙基)、异丙烯基、2-甲基-1-丙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基等。当本发明的化合物含有C2-C6链状烯基时,所述化合物可以纯E(entgegen)形式、纯Z(zusammen)形式或其任何混合物形式存在。
术语“环烯基”是指通过在环烷基移除额外的氢原子形成双键基团而得到相应的环烯基。
术语“桥环烷基”指任意两个碳环共用两不直接相连的碳原子的环烃基。具体实例有金刚烷基、金刚烷基、坎烯基、降冰烷基等。环上可以有一个或多个取代基,例如卤素、C1-6烷基、氰基、烷氧基、氨基、硝基、烷磺酰基、酯基、三氟甲基、三氟甲氧基、二氟甲氧基、甲氧基、硝基、羟基等。
术语“桥环烷基烷基”指如上文所定义的C1-C6烷基中的一个或多个氢原子被如上文所定义的“桥环烷基”所取代。
术语“芳基”指含有6至10个碳原子且具有共轭π电子系统的所有碳单环或稠环多环芳族基团,诸如苯基或萘基。
术语“取代或未取代芳基”是指芳基上的0至3个氢原子被选自下列的取代基代替:芳基、卤素、C1-6烷基、氰基、烷氧基、氨基、硝基、烷磺酰基、酯基、三氟甲基、三氟甲氧基、二氟甲氧基、甲氧基、硝基、酚羟基。
术语“卤代”或“卤素”指氯、氟、溴或碘原子。
术语“取代或未取代芳基酰基”指上文所定义的“取代或未取代芳基”通过羰基与连接于母体分子部分。
术语“取代或未取代芳基烷基”是指如上文所定义的C1-C6烷基中的一个或多个氢原子被如上文所定义的“取代或未取代芳基”所取代。
术语“杂芳基”指单环或稠环多环芳族杂环基团,其中至少一个环中的一个或多个杂原子环成员(成环原子)各自独立地选自氧(O)、硫(S)及氮(N)。
术语“取代或未取代杂芳基”是指杂芳基上的0至3个氢原子被选自下列的取代基代替:芳基、卤素、C1-6烷基、氰基、烷氧基、氨基、硝基、烷磺酰基、酯基、三氟甲基、三氟甲氧基、二氟甲氧基、甲氧基、氟、硝基、酚羟基。
除非特别说明,本发明中,所有出现的化合物均意在包括所有可能的异构体,例如互变异构体、对映异构体、非对映异构体、及其混合物形式。
“有效治疗量”指在某种程度上减轻所治疗病症中一种或多种症状的化合物的给药量。
术语“药学上可接受的载体”表示能用于制备药物组合物的载体,它们一般是安全的、无毒性的,不是生物上或其他方面不期待的,且包括能被动物和人类药学上接受的载体。在说明书和权利要求书中使用的“药学上可接受的载体”包括一种或一种以上的这类载体。
本发明所述的药物组合物可以是液体、半液体或固体形式,按照适合于所用的给药途径的方式配制。本发明所述的药物组合物可以按照下列给药方式给药:口服、肠胃外、腹膜内、静脉内、透皮、舌下、肌内、直肠、口腔、鼻内、脂质体等方式。
口服药物组合物可以是固体、凝胶或液体。固体制剂的实例包括但不限于片剂、胶囊剂、颗粒剂和散装粉剂。这些制剂可以选择地含有粘合剂、稀释剂、崩解剂、润滑剂、助流剂、甜味剂和矫味剂等。粘合剂的实例包括但不限于微晶纤维素、葡萄糖溶液、阿拉伯胶浆、明胶溶液、蔗糖和淀粉糊;润滑剂的实例包括但不限于滑石、淀粉、硬脂酸镁、硬脂酸钙、硬脂酸;稀释剂的实例包括但不限于乳糖、蔗糖、淀粉、甘露糖醇、磷酸二钙;助流剂的实例包括但不限于二氧化硅;崩解剂的实例包括但不限于交联羧甲基纤维素钠、淀粉羟乙酸钠、藻酸、玉米淀粉、马铃薯淀粉、甲基纤维素、琼脂和羧甲基纤维素。
以肠胃外给予本发明药物组合物,一般以注射为主,包括皮下、肌内或静脉内注射。注射剂可以被制成任何常规形式,如液体溶液或悬液、适合于在注射之前溶解或悬浮在液体中的固体形式或者乳剂。可用于本发明注射剂的药学上可接受的载体的实例包括但不限于水性载体、非水性载体、抗微生物剂、等渗剂、缓冲剂、抗氧剂、悬浮与分散剂、乳化剂、螯合剂和其它药学上可接受的物质。水性载体的实例包括氯化钠注射液、林格式注射液、等渗葡萄糖注射液、无菌水注射液、葡萄糖与乳酸化林格氏注射液;非水性载体的实例包括植物来源的固定油、棉籽油、玉米油、芝麻油和花生油;抗微生物剂的实例包括间甲酚、苄醇、氯丁醇、苯扎氯铵等;等渗剂的实例包括氯化钠和葡萄糖;缓冲剂包括磷酸盐和柠檬酸盐。
本发明药物组合物还可以制备成无菌的冻干粉针剂,将化合物溶于磷酸钠缓冲溶液,其中含有葡萄糖或其他适合的赋形剂,随后在本领域技术人员已知的标准条件下将溶液无菌过滤,继之以冷冻干燥,得到所需的制剂。
术语“式(FWBF)”或“式(FWBF)化合物”可称作“本发明的化合物”。这样的术语还被定义为包括本发明的化合物的所有形式,包括水合物、溶剂合物、异构体、结晶及非结晶形式、同晶型体、多晶型物及其代谢物。
本发明的化合物一般按照IUPAC或CAS命名体系命名。可以使用本领域技术人员公知的缩写(例如,“Ph”表示苯基、“Me”表示甲基、“Et”表示乙基、“h”表示小时,“r.t.”表示室温)。
本发明通过以下实施例阐述,这些实施仅用于说明,不限制本发明的范围。式(FWBF)化合物可如下面的通用合成路线和实施例描述而制备。
实施例1
中间体2的制备:
伴有氮气气球、温度计和恒压滴液漏斗的1L三口瓶加N,N,N',N'-四甲基甲烷二胺(60g,587.2mmol,1eq.)、甲基叔丁基醚(500ml),冷却至0℃,30℃下滴加乙酰氯(46.1g,587.2mmol,1eq.,约20min)。滴加完毕,搅拌30分钟,抽滤,滤饼加乙腈(100ml)和MTBE(25ml)搅拌10min,抽滤,滤饼减压蒸干(55℃),得46g类白色固体(极易吸潮),收率83.7%。
实施例2
中间体3的制备:
伴有温度计、氮气球的1L单口瓶加Boc-哌啶酮(35g,175.66mmol,1eq.)、乙腈(350ml),搅拌溶解,加中间体2(19.72g,210.8mmol,1.2eq.)。内温30~35℃反应24h,24h后TLC显示基本反应完全。将乙腈减压蒸除,加DCM(300ml),再加饱和碳酸氢钠(250ml),混合、静置、分层、分液。水相DCM(200+100ml)萃取。有机相合并,水洗(50ml),无水硫酸镁干燥,抽滤,滤液减压蒸除,得43.3g红棕色粘稠液体,收率93.5%。
实施例3
中间体5的制备:
伴有氮气球、恒压滴液漏斗、冷凝管和温度计的1L四口瓶加镁屑(11g,451.68mmol,3eq.)、THF(300ml)、3粒碘,少量间溴苯甲醚(84.5g,451.68mmol,3eq.)的THF(70ml)溶液,升温回流引发。待黄色褪去,停止加热。缓慢滴加间溴苯甲醚的THF溶液(约1h),直至滴加完全。滴加完毕,搅拌自然降至室温。30min后,25℃下滴加中间体3(37.76g,1eq.)的THF(100ml)溶液。滴加完毕,撤冰水浴搅拌,室温过夜(18h)。将反应液倒入氯化铵的水溶液中(200ml)和冰(约100g)的混合液中,搅拌5min,将THF减压蒸除(30℃)。加乙酸乙酯(300ml),搅拌、静置、分层、分液。水相乙酸乙酯萃取(300ml)。有机相合并,水洗(100ml),无水硫酸镁干燥,抽滤,滤液减压蒸除,得76.5g黄色液体,柱层析纯化,得21.4g浅黄色粘稠状液体,收率38.9%(两步,以boc-哌啶酮计)。1H NMR(400MHz,CD3OD),δ7.26(t,J=8Hz,1H),7.04~7.05(m,1H),6.98(d,J=8Hz,1H),6.81(dd,J=8Hz,J=4Hz,1H),4.20~4.25(m,1H),3.96~4.00(m,1H),3.79(s,3H),3.35(s,1H),3.03~3.22(m,2H),2.31~2.37(m,1H),2.07~2.11(m,1H),2.04(s,6H),1.94~2.01(m,1H),1.78~1.81(m,1H),1.58~1.62(m,1H),1.50(s,9H).。
实施例4
中间体6的制备:
250ml单口瓶加Boc-氨基醇(9.5g,26.06mmol,1eq.))、甲醇(76ml),搅拌,滴加HCl/1,4-二氧六环溶液(16.3ml,65.15mmol,2.5eq.),内温升至约36℃。搅拌2小时后,TLC显示有大量原料。升温至50℃搅拌,2小时后TLC显示基本反应完全。加MTBE(150ml)搅拌,逐渐析出固体,搅拌过夜(24h)。抽滤,滤饼MTBE(20ml)淋洗,旋蒸减压旋干,得8.63g类白色固体,收率98.3%。1H NMR(400MHz,CD3OD),δ7.38(t,J=8Hz,1H),7.15~7.16(m,1H),7.12(d,J=8Hz,1H),6.92(dd,J1=8Hz,J2=4Hz,1H),3.83(s,3H),3.75(dd,J1=12Hz,J2=4Hz,1H),3.41~3.43(m,3H),3.09~3.15(m,1H),2.85~2.92(m,1H),2.75(s,3H),2.75~2.78(m,1H),2.57(s,3H),2.54~2.62(m,1H),1.89~1.94(m,1H).。
实施例5
缩合通用方法:
100ml单口瓶加中间体6(1eq.)、相应的氨基甲酸苯酯(1eq.,参考文献Tetrahedron Letters.2014 55:1540-1543制备得到)、DCM、三乙胺(1.5eq.),室温搅拌,直至TLC显示反应完全。加水、碳酸氢钠溶液,DCM萃取。有机相合并,水洗,无水硫酸镁干燥,抽滤,滤液减压蒸除,得残余物。所得残余物柱层析纯化,得目标产物。
实施例6
成盐通用方法:
100ml单口瓶游离碱(1eq.),加二氯甲烷,搅拌溶解澄清,加甲基叔丁基醚;缓慢滴加加HCl的1,4-二氧六环溶液(1.2eq.),析出固体。搅拌,抽滤,滤饼甲基叔丁基醚淋洗,油泵抽干,得目标产物。
实施例7
3-((二甲氨基)甲基)-4-羟基-4-(3-甲氧基苯基)-N-苯基哌啶基-1-甲酰胺盐酸盐(FWBF1)
参考实施例9中制备(4-氯苯基)氨基甲酸苯酯的方法,可由氯甲酸苯酯与苯胺反应得到的N-苯基氨基甲酸苯酯,N-苯基氨基甲酸苯酯与中间体6反应得到,2步收率32%.1HNMR(400MHz,CD3OD),δ7.44~7.47(m,2H),7.25~7.35(m,3H),7.01~7.15(m,2H),6.68~6.88(m,1H),4.43~4.48(m,1H),4.09~4.14(m,1H),3.81(s,3H),3.37~3.45(m,1H),3.20~3.30(m,1H),3.00~3.06(m,1H),2.65~2.75(m,7H),2.37~2.44(m,1H),2.18~2.26(m,1H),1.72~1.76(m,1H).LC-MS-ESI+:[M+H]+384.3.。
实施例8
N-(3-氯苯基)-3-((二甲氨基)甲基)-4-羟基-4-(3-甲氧基苯基)哌啶-1-甲酰胺盐酸盐(FWBF2)
参考实施例9中制备(4-氯苯基)氨基甲酸苯酯的方法,可由氯甲酸苯酯与3-氯苯胺反应得到的N-(3-氯苯基)氨基甲酸苯酯。N-(3-氯苯基)氨基甲酸苯酯与中间体6反应后成盐得到,2步收率64%.1H NMR(400MHz,CD3OD),δ7.64~7.65(m,1H),7.37~7.39(m,1H),7.33(t,J=8Hz,1H),7.22~7.26(t,1H),7.4~7.15(m,1H),7.09(d,J=4Hz,1H),7.01(dd,J=8Hz,J=4Hz,1H),6.86(dd,J=8Hz,J=4Hz,1H),4.43~4.68(m,1H),4.08~4.12(m,1H),3.81(s,3H),3.38~3.45(m,1H),3.24~3.34(m,1H),3.01~3.06(m,1H),2.72~2.75(m,4H),2.57(s,3H),2.38~2.44(m,1H),2.17~2.25(m,1H),1.71~1.76(m,1H).LC-MS-ESI+:[M+H]+418.2.。
实施例9
N-(4-氯苯基)-3-((二甲氨基)甲基)-4-羟基-4-(3-甲氧基苯基)哌啶-1-甲酰胺盐酸盐(FWBF4)
(4-氯苯基)氨基甲酸苯酯
伴有氮气气球、温度计的50ml三口瓶加氯甲酸苯酯(2.46g,15.68mmol,1eq.)、二氯甲烷(15ml),冷却至0℃,加三乙胺(1.90g,18.82mmol,2eq.)。5℃下滴加对氯苯胺(2g,15.68mmol,1eq.)的二氯甲烷(6ml)溶液。滴加完毕,保温搅拌,1h后TLC(EA:PE=1:3),补加氯甲酸苯酯(0.246g,0.1eq.),2h后TLC显示基本反应完全。加水(30ml),搅拌,析出固体,抽滤,滤饼二氯甲烷(20ml)洗。滤液混合、分层、分液。水相二氯甲烷萃取(20ml)。有机相合并,水洗(20ml),无水硫酸镁干燥,抽滤,滤液减压蒸除,得3.7g类白色固体。硅胶柱层析纯化(EA:PE=1:3),得2.1g类白色固体,收率54%。1H NMR(400MHz,CDCl3),δ7.34~7.45(m,4H),7.23~7.30(m,3H),7.11~7.20(m,2H).LC-MS-ESI+:[M+H]+248.1,[M+Na]+270.1.。
实施例10
N-(4-氯苯基)-3-((二甲氨基)甲基)-4-羟基-4-(3-甲氧基苯基)哌啶-1-甲酰胺盐酸盐(FWBF4)
由(4-氯苯基)氨基甲酸苯酯与中间体6反应后成盐得到,两步收率42%.1H NMR(400MHz,CD3OD),δ7.33(d,J=4Hz,2H),7.18(t,J=8Hz,1H),7.11(d,J=4Hz,2H),6.99(s,1H),6.94(d,J=4Hz,1H),6.72(dd,J1=8Hz,J2=4Hz,1H),4.29(dd,J1=12Hz,J2=4Hz,H),3.93~3.97(m,1H),3.66(s,3H),3.27(t,J=12Hz,1H),3.08~3.16(m,1H),2.86~2.92(m,1H),2.57~2.60(m,4H),2.4(s,3H),2.25~02.28(m,1H),2.03~2.11(m,1H),1.59(d,J=8Hz,1H).LC-MS-ESI+:[M+H]+418.2.LC-MS-ESI-:[M+H]-416.2.。
实施例11
N-(3,5-双(三氟甲基)苯基)-3-((二甲氨基)甲基)-4-羟基-4-(3-甲氧基苯基)哌啶-1-甲酰胺盐酸盐(FWBF10)
(3,5-二(三氟甲基)苯基)氨基甲酸苯酯
伴有温度计的100ml三口瓶加3,5-二(三氟甲基)苯胺(2g,8.73mmol,1eq.)、THF(20ml)、水(20ml)、碳酸氢钠(0.88g,10.48mmol,2eq.),冰水浴冷却至0℃,5℃下滴加氯甲酸苯酯(1.44g,9.17mmol,1.05eq.)的THF(10ml)溶液。加毕,撤冰水浴搅拌。1h后TLC(EA:PE=1:4)显示反应完全。将THF减压蒸除,乙酸乙酯萃取(30+20ml)。有机相合并,水洗(20ml),无水硫酸镁干燥,抽滤,滤液减压蒸除,得3.1g类白色固体。加石油醚(20ml)搅拌2h,抽滤,滤饼减压蒸干,得2.6g类白色固体,收率85%。收率85%.1HNMR(400MHz,CDCl3),δ7.96~8.00(m,2H),7.61~7.63(m,1H),7.40~7.46(m,2H),7.26~7.34(m,2H),7.18~7.22(m,2H).。
N-(3,5-双(三氟甲基)苯基)-3-((二甲氨基)甲基)-4-羟基-4-(3-甲氧基苯基)哌啶-1-甲酰胺盐酸盐(FWBF10)
由(3,5-二(三氟甲基)苯基)氨基甲酸苯酯与中间体6反应后成盐得到,两步收率21.2%.1H NMR(400MHz,CD3OD),δ8.22(s,2H),7.55(s,1H),7.31~7.35(m,1H),7.10~7.12(m,1H),6.87(d,J=8Hz,1H),4.51~4.54(m,1H),4.13~4.17(m,1H),3.82(s,3H),3.42~3.49(m,1H),3.28~3.35(m,1H),3.18~3.24(m,1H),3.03~3.08(m,1H),2.74~2.78(m,4H),3.58(s,3H),2.44(m,1H),2.21~2.29(m,1H).LC-MS-ESI+:[M+H]+520.3.LC-MS-ESI-:[M+H]-518.3;[M+Cl-]-554.3.
实施例12
N-(3,4-二氯苯基)-3-((二甲氨基)甲基)-4-羟基-4-(3-甲氧基苯基)哌啶-1-甲酰胺(FWBF5)
(3,4-二氯苯基)氨基甲酸苯酯
伴有氮气气球、温度计的50ml三口瓶加氯甲酸苯酯(1.93g,12.34mmol,1eq.)、二氯甲烷(15ml),冷却至0℃,加三乙胺(1.31g,12.34mmol,1.05eq.)。10℃下滴加3,4-二氯苯胺(2g,12.34mmol,1eq.)的二氯甲烷(5ml)溶液。滴加完毕,撤冰水浴搅拌,38h后TLC(EA:PE=1:3)有原料胺剩余,补加三乙胺(0.67g,0.5eq.)、氯甲酸苯酯(0.96g,0.5eq.)、DMAP(75mg,0.05eq.)。24h后TLC显示仍有少量原料剩余。加水(30ml),DCM(30ml),搅拌,析出固体,抽滤,滤饼二氯甲烷(20ml)洗。滤液混合、分层、分液。水相二氯甲烷萃取(20ml)。有机相合并,水洗(10ml),无水硫酸镁干燥,抽滤,滤液减压蒸除,得3.8g浅棕色液体。硅胶柱层析纯化(PE~EA:PE=1:100~1:80),得2.3g类白色固体,收率66.1%。N-(3,4-二氯苯基)-3-((二甲氨基)甲基)-4-羟基-4-(3-甲氧基苯基)哌啶-1-甲酰胺盐酸盐(FWBF5)
由(3,4-二氯苯基)氨基甲酸苯酯与中间体6反应后成盐得到目标产物,两步收率28%.1H NMR(400MHz,CD3OD),δ7.67~7.69(m,1H),7.23~7.29(m,2H),7.16~7.23(m,1H),7.00(s,1H),6.95(d,J=16Hz,1H),6.72(d,J=16Hz,1H),4.30(d,J=12Hz,1H),3.96(d,J=12Hz,1H),3.67(s,3H),3.28(t,J=12Hz,1H),2.52~2.61(m,7H),2.26(m,1H),2.04~2.11(m,1H),1.60(d,J=12Hz,1H).
LC-MS-ESI+:[M+H]+452.2,454.2.LC-MS-ESI-:[M+H]-450.2,452.1.
实施例13
N-((3s,5s,7s)-金刚烷-1-基)-3-((二甲氨基)甲基)-4-羟基-4-(3-甲氧基苯基)哌啶-1-甲酰胺盐酸盐(FWBF14)
((3s,5s,7s)-金刚烷-1-基)氨基甲酸苯酯
伴有温度计的100ml三口瓶加金刚烷胺(1.5g,9.92mmol,1eq.)、THF(15ml)、水(15ml)、碳酸氢钠(1g,11.9mmol,1.05eq.)。冷却至0℃,5℃下滴加氯甲酸苯酯(1.63g,10.41mmol,1.05eq.)的THF(5ml)溶液。滴加完毕,撤冰水浴搅拌。3h后LC-MS和TLC(EA:PE=1:6)显示有原料剩余。补加碳酸氢钠(0.25g,0.3eq.)、氯甲酸苯酯(0.25ml,0.2eq.),6h后LC-MS显示仍有原料,补加碳酸氢钠(0.42g,0.5eq.)、氯甲酸苯酯(0.372ml,0.3eq.)。过夜,LC-MS显示反应完全。将THF减压蒸除,乙酸乙酯萃取(30+30ml)。有机相合并,水洗(10ml),无水硫酸镁干燥,抽滤,滤液减压蒸除,得2.81g类白色固体。石油醚(10ml)搅拌7h,抽滤,滤饼减压蒸干,得2.02g类白色固体,收率75%。1H NMR(400MHz,CDCl3),δ7.18~7.25(m,2H),6.96~7.15(m,3H),4.75(s,1H),1.97(s,3H),1.86~1.89(m,6H),1.53~1.58(m,6H).LC-MS-ESI+:[M+H]+300.2,[M+Na]+322.2,[2M+Na]+621.4.
N-((3s,5s,7s)-金刚烷-1-基)-3-((二甲氨基)甲基)-4-羟基-4-(3-甲氧基苯基)哌啶-1-甲酰胺盐酸盐(FWBF14)
由((3s,5s,7s)-金刚烷-1-基)氨基甲酸苯酯与中间体6反应后成盐得到,两步收率45.2%.1H NMR(400MHz,CD3OD),δ7.17~7.22(m,1H),6.90~6.97(m,2H),6.71~6.75(m,1H),4.06(d,J=12Hz,1H),3.73(d,J=16Hz,1H),3.67(s,3H),3.07~3.12(m,1H),2.95(t,J=12Hz,1H),2.83~2.89(m,1H),2.56~2.62(m,4H),2.42(s,3H),2.18(m,1H),1.99~2.04(m,1H),1.94(s,9H),1.59(s,6H),1.54(d,J=12Hz,1H),1.17(t,J=8Hz,1H).LC-MS-ESI+:[M+H]+442.4.。
实施例14
3-((二甲氨基)甲基)-4-羟基-4-(3-甲氧基苯基)-N-(3,4,5-三氯苯基)哌啶-1-甲酰胺盐酸盐(FWBF6)
(3,4,5-三氯苯基)氨基甲酸苯酯
伴有温度计的100ml三口瓶加3,4,5-三氯苯胺(2g,10.18mmol,1eq.)、THF(20ml)、碳酸氢钠(1.03g,12.22mmol,1.2eq.)的水(20ml)溶液,冰水浴冷却至0℃,5℃下滴加氯甲酸苯酯(1.67g,10.69mmol,1.05eq.)的THF(10ml)溶液。将THF减压蒸除,乙酸乙酯萃取(40+30ml)。有机相合并,饱和氯化钠洗,无水硫酸镁干燥,抽滤,滤液减压蒸除,得3.2g棕黄色类固体状物。乙酸乙酯:石油醚(1:3,32ml)结晶,得1.2g类白色固体。母液用乙酸乙酯:石油醚(1:3,10ml)结晶,得1.1g类白色固体,合并收率71.4%。收率71.4%.1H NMR(400MHz,CDCl3),δ7.96~8.00(m,2H),7.42~7.43(m,2H),7.25~7.30(m,2H),7.11~7.15(m,1H),7.02~7.06(m,2H),6.87(s,1H).LC-MS-ESI+:[M+Na]+338.0、340.0.
3-((二甲氨基)甲基)-4-羟基-4-(3-甲氧基苯基)-N-(3,4,5-三氯苯基)哌啶-1-甲酰胺盐酸盐(FWBF6)
由(3,4,5-三氯苯基)氨基甲酸苯酯与中间体6反应后成盐得到,两步收率70%。1HNMR(400MHz,CD3OD),δ7.64(s,2H),7.18(d,J=8Hz,1H),6.99(s,1H),6.94(d,J=4Hz,1H),6.71(d,J=4Hz,1H),3.3(d,J=4Hz,1H),3.96(dd,J1=16Hz,J2=4Hz,1H),3.68(s,3H),3.26(t,J=12Hz,1H),3.10~3.16(m,1H),2.86~2.91(m,1H),2.43~2.60(m,7H),2.23~2.29(m,1H),2.07(m,J1=12Hz,J2=4Hz,1H),1.59(d,J=12Hz,1H).LC-MS-ESI+:[M+H]+486.1,488.1.LC-MS-ESI-:[M+H]-484.1,486.1.。
实施例15
3-((二甲氨基)甲基)-4-羟基-4-(3-甲氧基苯基)-N-(萘-2-基)哌啶-1-甲酰胺盐酸盐(FWBF11)
(2-萘基)氨基甲酸苯酯
伴有温度计的100ml三口瓶加2-萘胺(2g,13.97mmol,1eq.)、THF(20ml)、碳酸氢钠(1.41g,14.67mmol,1.2eq.)、水(20ml)溶液,冰水浴冷却至0℃,5℃下滴加氯甲酸苯酯(1.84g,14.67mmol,1.05eq.)的THF(10ml)溶液。1.5h后TLC(EA:PE=1:4)显示反应完全。将THF减压蒸除(<30℃)。乙酸乙酯萃取(50+25ml)。有机相合并,饱和氯化钠洗(20ml),无水硫酸镁干燥,抽滤,滤液减压蒸除,得3.5g棕黄色固体。乙酸乙酯和石油醚(1:2,45ml)结晶,得3.0g灰色固体,收率81.5%。1H NMR(400MHz,CDCl3),δ8.07(s,1H),7.76~7.86(m,3H),7.39~7.50(m,5H),7.22~7.29(m,3H),7.13(m,1H).LC-MS-ESI+:[M+H]+264.1、[M+H]+286.1。
3-((二甲氨基)甲基)-4-羟基-4-(3-甲氧基苯基)-N-(萘-2-基)哌啶-1-甲酰胺盐酸盐(FWBF11)
由(2-萘基)氨基甲酸苯酯和中间体6反应后成盐得到,收率45%。1H NMR(400MHz,CD3OD),δ7.83(s,1H),7.59~7.65(m,3H),7.47~7.51(m,1H),7.26~7.30(m,1H),7.17~7.23(m,2H),6.94~7.02(m,1H),6.73(d,J=8Hz,1H),4.36(d,J=12Hz,1H),4.03(d,J=12Hz,1H),3.68(s,3H),3.29~3.36(m,1H),3.06~3.21(m,1H),2.92(t,J=12Hz,1H),2.51~2.63(m,7H),2.30(m,1H),2.08~2.16(m,1H),1.63(d,J=8Hz,1H).LC-MS-ESI+:[M+H]+434.3.LC-MS-ESI-:[M+H]-432.4,[M+Cl-]-468.3.。
实施例16
N-(3,4-二氟苯基)-3-((二甲氨基)甲基)-4-羟基-4-(3-甲氧基苯基)哌啶-1-甲酰胺盐酸盐(FWBF8)(3,4-二氟苯基)氨基甲酸苯酯
伴有温度计的100ml三口瓶加3,4-二氟苯胺(2g,15.5mmol,1eq.)、THF(20ml)、水(20ml)、碳酸氢钠(1.56g,18.6mmol,1.2eq.),冰水浴冷却至0℃,5℃下滴加氯甲酸苯酯(2.55g,16.3mmol,1.05eq.)的THF(10ml)溶液。加毕,撤冰水浴搅拌。2h后TLC(EA:PE=1:4)显示反应完全。将THF减压蒸除,乙酸乙酯萃取(40+30ml)。有机相合并,饱和氯化钠洗(20ml),无水硫酸镁干燥,抽滤,滤液减压蒸除,得4.3g棕黄色类固体状物。乙酸乙酯:石油醚(1:6,10.5ml)结晶,得3.18g类白色固体。母液用乙酸乙酯:石油醚(1:6,2.5ml)结晶,得0.18g类白色固体,合并收率87%。1H NMR(400MHz,CDCl3),δ7.32~7.38(m,1H),7.25~7.30(m,2H),7.11~7.17(m,1H),7.03~7.09(m,2H),6.96~7.00(m,1H),6.86~6.93(m,2H).LC-MS-ESI+:[M+H]+250.1,[M+Na]+272.1.
N-(3,4-二氟苯基)-3-((二甲氨基)甲基)-4-羟基-4-(3-甲氧基苯基)哌啶-1-甲酰胺盐酸盐(FWBF8)
由(3,4-二氟苯基)氨基甲酸苯酯与中间体6反应后成盐得到,两步收率35.6%.1HNMR(400MHz,CD3OD),δ7.51~7.56(m,1H),7.33(t,J=8Hz,1H),7.17~7.19(m,1H),7.09(d,J=8Hz,1H),6.86~6.88(m,1H),4.39~4.43(m,1H),4.05~4.10(m,1H),3.81(s,3H),3.41~3.48(m,1H),3.25(t,J=12Hz,1H),3.02~3.07(m,1H),2.66~2.75(m,7H),2.39~2.42(m,1H),2.18~2.26(m,1H),1.74(d,J=8Hz,1H).LC-MS-ESI+:[M+H]+420.3.LC-MS-ESI-:[M+H]-418.3,[M+Cl-]-454.3.。
实施例17
3-((二甲氨基)甲基)-N-(3-氟苯基)-4-羟基-4-(3-甲氧基苯基)哌啶-1-甲酰胺盐酸盐(FWBF7)
(3-氟苯基)氨基甲酸苯酯
伴有温度计的100ml三口瓶加3-氟苯胺(2g,18.0mmol,1eq.)、THF(20ml)、水(20ml)、碳酸氢钠(1.81g,21.6mmol,1.2eq.),冰水浴冷却至0℃,5℃下滴加氯甲酸苯酯(2.96g,18.9mmol,1.05eq.)的THF(10ml)溶液。加毕,撤冰水浴搅拌。1h后TLC(EA:PE=1:4)显示反应完全。将THF减压蒸除,乙酸乙酯萃取(30+30ml)。有机相合并,水洗(10ml),无水硫酸镁干燥,抽滤,滤液减压蒸除,得4.78g粉红色液体。乙酸乙酯:石油醚(1:6,10.5ml)结晶,得1.2g类白色固体。母液用乙酸乙酯:石油醚(1:8,5ml)结晶,得1.1g类白色固体。母液用乙酸乙酯:石油醚(1:8,2ml)结晶,得1.23g类白色固体,合并得3.53g类白色固体,收率85%。.1H NMR(400MHz,CDCl3),δ7.21~7.28(m,3H),7.08~7.14(m,2H),7.02~7.05(m,2H),6.91~6.95(m,2H),6.62~6.68(m,1H).LC-MS-ESI+:[M+H]+232.1,[M+Na]+254.1.
3-((二甲氨基)甲基)-N-(3-氟苯基)-4-羟基-4-(3-甲氧基苯基)哌啶-1-甲酰胺盐酸盐(FWBF7)
由(3-氟苯基)氨基甲酸苯酯与中间体6反应后成盐得到,两步收率35.7%。1H NMR(400MHz,CD3OD),δ7.265(d,J=8Hz,1H),7.16~7.20(m,1H),7.09~7.12(m,2H),6.99(s,1H),6.94(d,J=4Hz,1H),6.72(dd,J1=8Hz,J2=4Hz,1H),6.58~6.61(m,1H),4.28~4.31(m,1H),3.94~3.97(m,1H),3.67(s,3H),3.24~3.31(m,1H),3.08~3.17(m,1H),2.86~2.92(m,1H),2.52~2.61(m,7H),2.62(m,1H),2.03~2.11(m,1H),1.57~1.61(m,1H).LC-MS-ESI+:[M+H]+402.2.LC-MS-ESI-:[M+H]-400.3,[M+Cl-]-436.2.。
实施例18
N-(3-氯-4-氟苯基)-3-((二甲氨基)甲基)-4-羟基-4-(3-甲氧基苯基)哌啶-1-甲酰胺盐酸盐(FWBF9)
(3-氯4-氟苯基)氨基甲酸苯酯
伴有温度计的100ml三口瓶加3-氯4-氟苯胺(2g,13.74mmol,1eq.)、THF(20ml)、水(20ml)、碳酸氢钠(1.39g,16.49mmol,1.2eq.),冰水浴冷却至0℃,5℃下滴加氯甲酸苯酯(2.26g,14.43mmol,1.05eq.)的THF(10ml)溶液。加毕,撤冰水浴搅拌。1h后TLC(EA:PE=1:4)显示反应完全。将THF减压蒸除,乙酸乙酯萃取(30+30ml)。有机相合并,水洗(10ml),无水硫酸镁干燥,抽滤,滤液减压蒸除,得3.67g类白色固体。加石油醚(6ml)搅拌2h,抽滤,滤饼蒸干,得3.5g类白色固体,收率95.9%。1H NMR(400MHz,CDCl3),δ7.45~7.46(m,1H),7.23~7.30(m,2H),7.06~7.16(m,2H),7.00~7.08(m,2H),6.91~6.99(m,1H),6.82(s,1H).
N-(3-氯-4-氟苯基)-3-((二甲氨基)甲基)-4-羟基-4-(3-甲氧基苯基)哌啶-1-甲酰胺盐酸盐(FWBF9)
由(3-氯4-氟苯基)氨基甲酸苯酯与中间体6反应后成盐得到,两步收率60%。1HNMR(400MHz,CD3OD),δ7.706(dd,J1=6.8Hz,J2=2.8Hz,1H),7.314~7.401(m,2H),7.132~7.184(m,2H),7.097(d,J=7.6Hz,1H),6.778(dd,J1=8Hz,J2=2.4Hz,1H),4.411~4.458(m,1H),4.087(d,J=6.6Hz,1H),3.819(s,3H),3.403~3.472(m,1H),3.230~3.351(m,1H),3.018~3.075(m,1H),2.720~2.758(m,4H),2.585(s,3H),2.378~2.432(m,1H),2.183~2.262(m,1H),1.719~1.767(m,1H).LC-MS-ESI+:[M+H]+436.2.LC-MS-ESI-:[M+H]-434.2.。
实施例19
N-(3-氯苯基)-3-((二甲氨基)甲基)-4-羟基-4-(3-甲氧基苯基)-N-甲基哌啶-1-甲酰胺盐酸盐(FWBF3)
(3-氯苯基)(甲基)氨基甲酸对硝基苯酯
伴有温度计的50ml三口瓶加N-甲基3-氯苯胺(1g,7.06mmol,1eq.)、THF(10ml)、碳酸氢钠(0.712g,8.474,mmol,1.2eq.)、水(10ml),5℃下滴加氯甲酸苯酯(1.5g,7.42mmol,1.05eq.)的THF(10ml)溶液。加毕,撤冰水浴搅拌。1h后TLC(EA:PE=1:4)显示反应完全。将THF减压蒸除,加饱和氯化钠(25ml),乙酸乙酯萃取(15+15ml)。有机相合并,水洗(25+25ml),饱和氯化钠洗(10ml),无水硫酸镁干燥,抽滤,滤液减压蒸除,得2.7g棕黄色液体。加石油醚(20ml)搅拌,析出固体。6h后抽滤,滤饼PE淋洗,减压蒸干,得2.04g类白色固体,收率94%。
N-(3-氯苯基)-3-((二甲氨基)甲基)-4-羟基-4-(3-甲氧基苯基)-N-甲基哌啶-1-甲酰胺盐酸盐(FWBF3)
由(3-氯苯基)(甲基)氨基甲酸对硝基苯酯与中间体6反应后成盐得到,两步收率67.9%。1H NMR(400MHz,CD3OD),δ7.24~7.29(m,1H),7.15~7.19(m,2H),7.05(d,J=4Hz,1H),6.92(s,1H),6.87(s,J=8Hz,1H),6.89~6.73(m,1H),3.94(d,J=12Hz,1H),3.66(s,3H),3.37(d,J=12Hz,1H),3.12(s,3H),2.85~2.99(m,3H),2.51~2.28(m,4H),2.41(s,3H),2.18(s,1H),1.80~1.88(m,1H),1.37(d,J=16Hz,1H),1.15~1.19(m,1H).LC-MS-ESI+:[M+H]+432.2.。
实施例20
N-苄基-3-((二甲氨基)甲基)-4-羟基-4-(3-甲氧基苯基)哌啶-1-甲酰胺盐酸盐(FWBF12)
苄基氨基甲酸苯酯
伴有温度计的100ml三口瓶加苄胺(2g,18.67mmol,1eq.)、THF(20ml)、水(20ml)、碳酸氢钠(3.14g,37.34mmol,2eq.),冰水浴冷却至0℃,5℃下滴加氯甲酸苯酯(3.07g,19.61mmol,1.05eq.)的THF(10ml)溶液。加毕,撤冰水浴搅拌。1h后TLC(EA:PE=1:4)显示反应完全。将THF减压蒸除,乙酸乙酯萃取(30+30ml)。有机相合并,水洗(10ml),无水硫酸镁干燥,抽滤,滤液减压蒸除,得4.23g类白色固体。加石油醚(6ml)搅拌3h,抽滤,滤饼蒸干,得3.9g类白色固体,收率92%。1H NMR(400MHz,CDCl3),δ7.31~7.41(m,7H),7.11~7.26(m,3H),5.37(s,1H),4.44~4.51(m,2H).
LC-MS-ESI+:[M+H]+227.1,[M+Na]+250.1,[2M+Na]+477.2.
N-苄基-3-((二甲氨基)甲基)-4-羟基-4-(3-甲氧基苯基)哌啶-1-甲酰胺盐酸盐(FWBF12)
由苄基氨基甲酸苯酯与中间体6反应后成盐得到,两步收率54%。1H NMR(400MHz,CD3OD),δ7.15~7.21(m,5H),7.07~7.10(m,1H),6.95(d,J=4Hz,1H),6.87(d,J=8Hz,1H),6.71(d,J=8Hz,1H),4.26(q,2H),4.13(dd,J1=12Hz,J2=4Hz,1H),3.78(d,J=8Hz,1H),3.66(s,3H),3.15~3.25(m,1H),3.03(t,J=12Hz,1H),2.82~2.89(m,1H),2.48~2.56(m,7H),2.12~2.15(m,1H),1.99(m,J1=16Hz,J2=4Hz,1H),1.52~1.56(m,1H).LC-MS-ESI+:[M+H]+398.3.。
实施例21
3-((二甲氨基)甲基)-4-羟基-4-(3-甲氧基苯基)-N-((S)-1-苯乙基)哌啶-1-甲酰胺盐酸盐(FWBF13)
(S)-(1-苯基乙基)氨基甲酸苯酯
伴有温度计的100ml三口瓶加(S)-1-苯乙胺(2g,16.5mmol,1eq.)、THF(20ml)、水(20ml)、碳酸氢钠(1.66g,19.8mmol,1.2eq.),冰水浴冷却至0℃,5℃下滴加氯甲酸苯酯(2.71g,17.33mmol,1.05eq.)的THF(10ml)溶液。加毕,撤冰水浴搅拌。0.5h后TLC(EA:PE=1:4)显示反应完全。将THF减压蒸除,乙酸乙酯萃取(40+30ml)。有机相合并,水洗(10ml),无水硫酸镁干燥,抽滤,滤液减压蒸除,得4.27g类白色固体。加石油醚(6ml)搅拌2h,抽滤,滤饼加压蒸干,得3.74g类白色固体,收率94%。1H NMR(400MHz,CDCl3),δ7.26~7.41(m,7H),6.97~7.21(m,3H),5.34(s,1H),4.89~4.97(m,1H),1.55~1.60(m,3H).LC-MS-ESI+:[M+H]+242.2,[M+Na]+264.2,[2M+Na]+505.3.
3-((二甲氨基)甲基)-4-羟基-4-(3-甲氧基苯基)-N-((S)-1-苯乙基)哌啶-1-甲酰胺盐酸盐(FWBF13)
由(S)-(1-苯基乙基)氨基甲酸苯酯与中间体6反应后成盐得到,两步收率38.5%。1HNMR(400MHz,CD3OD),δ7.22~7.24(m,2H),7.13~7.18(m,3H),7.05(s,1H),6.93(d,J=12Hz,1H),6.85(dd,J1=16Hz,J=4Hz,1H),6.68~6.70(m,1H),4.75~4.81(m,1H),4.14(d,J=16Hz,1H),3.83(d,J=16Hz,1H),3.65(s,3H),3.14~3.17(m,1H),2.95~3.04(m,1H),3.83(t,J=12Hz,1H),2.50~2.58(m,4H),2.36~2.38(d,3H),1.94~2.10(m,2H),1.53(d,J=16Hz,1H),1.33~1.38(m,3H).LC-MS-ESI+:[M+H]+412.3.LC-MS-ESI-:[M+Cl-]-446.2.。
实施例22
N-(1-((3r,5r,7r)-金刚烷-1-基)乙基)-3-((二甲氨基)甲基)-4-羟基-4-(3-甲氧基苯基)哌啶-1-甲酰胺盐酸盐(FWBF15)
((3s,5s,7s)-金刚烷-1-基)氨基甲酸苯酯
伴有温度计的100ml三口瓶加金刚乙胺(2g,9.27mmol,1eq.)、THF(15ml)、水(20ml)、碳酸氢钠(1.71g,20.4mmol,2.2eq.)。冷却至0℃,5℃下滴加氯甲酸苯酯(1.52g,9.73mmol,1.05eq.)的THF(10ml)溶液。滴加完毕,撤冰水浴搅拌。1h后TLC(EA:PE=1:4)显示反应完全。将THF减压蒸除,乙酸乙酯萃取(70+30+10ml,产物在乙酸乙酯中溶解度一般)。有机相合并,水洗(20ml),无水硫酸镁干燥,抽滤,滤液减压蒸除,得2.81g类白色固体。石油醚(10ml)搅拌1h,抽滤,滤饼减压蒸干,得2.62g类白色固体,收率93.5%。1H NMR(400MHz,CDCl3),δ7.333~7.394(m,2H),7.128~7.200(m,3H),4.883(d,J=5Hz,1H),3.436~3.477(m,1H),2.018(s,3H),1.506~1.746(m,12H),1.109~1.158(m,3H).LC-MS-ESI+:[M+H]+300.2,[M+Na]+322.2,[2M+Na]+621.4.
N-(1-((3r,5r,7r)-金刚烷-1-基)乙基)-3-((二甲氨基)甲基)-4-羟基-4-(3-甲氧基苯基)哌啶-1-甲酰胺盐酸盐(FWBF15)
由((3s,5s,7s)-金刚烷-1-基)氨基甲酸苯酯与中间体6反应后成盐得到,两步收率19%。1H NMR(400MHz,CD3OD),δ7.17(t,J=8Hz,1H),6.94(d,J=4Hz,1H),6.86~6.91(m,1H),6.71(dd,J1=8Hz,J2=4Hz,1H),4.15(d,J=12Hz,1H),3.80(t,J=16Hz,1H),3.65(s,3H),3.43~3.50(m,1H),3.15~3.23(m,1H),3.00(t,J=12Hz,1H),2.82~2.91(m,1H),2.53~2.59(m,4H),2.39~2.43(d,3H),2.15~2.17(m,1H),2.01(m,J1=16Hz,J2=4Hz,1H),1.84(d,J=4Hz,3H),1.50~1.62(m,7H),1.45(s,6H),0.94~0.97(m,1H).LC-MS-ESI+:[M+H]+470.4.。
实施例23
3-(3-((二甲氨基)甲基)-4-羟基-4-(3-甲氧基苯基)哌啶-1-甲酰胺)噻吩-2-甲酸甲酯盐酸盐(FWBF17)
3-((苯氧羰基)氨基)噻吩-2-甲酸甲酯
伴有温度计的100ml三口瓶加3-氨基噻吩-1-甲酸甲酯(2g,12.72mmol,1eq.)、THF(20ml)、水(20ml)、碳酸氢钠(1.28g,15.26mmol,1.2eq.),冰水浴冷却至0℃,5℃下滴加氯甲酸苯酯(2.09g,13.36mmol,1.05eq.)的THF(10ml)溶液。加毕,撤冰水浴搅拌。2h后TLC(EA:PE=1:6)显示有原料,2h后TLC显示仍有原料,再反应3h无明显变化。补加碳酸氢钠(0.32g,0.3eq.)、氯甲酸苯酯(0.4g,0.2eq.)。1h后原料有减少,剩余很少量原料。补加碳酸氢钠(0.32g,0.3eq.)、氯甲酸苯酯(0.4g,0.2eq.)。过夜,基本反应完全。将THF减压蒸除,乙酸乙酯萃取(50+30ml)。有机相合并,水洗(20ml),无水硫酸镁干燥,抽滤,滤液减压蒸除,得3.9g浅黄色固体。加石油醚(20ml),搅拌7h,抽滤,滤液减压蒸干,得3.1g类白色固体,收率88%。1H NMR(400MHz,CDCl3),δ9.90(s,1H),7.89~7.91(m,1H),7.47~7.52(m,1H),7.39~7.46(m,2H),7.24~7.31(m,1H),7.19~7.23(m,2H),2.93(s,3H).
3-(3-((二甲氨基)甲基)-4-羟基-4-(3-甲氧基苯基)哌啶-1-甲酰胺)噻吩-2-甲酸甲酯盐酸盐(FWBF17)
由3-((苯氧羰基)氨基)噻吩-2-甲酸甲酯与中间体6反应后成盐得到,两步收率76%。1H NMR(400MHz,CD3OD),δ7.77(d,J=8Hz,1H),7.54(d,J=8Hz,1H),7.18(t,J=8Hz,1H),6.99(s,1H),6.94(d,J=8Hz,1H),7.72(d,J=8Hz,1H),4.20(d,J=12Hz,1H),3.85(d,J=12Hz,1H),3.74(s,3H),3.67(s,3H),3.44(t,J=12Hz,1H),3.15~3.17(m,2H),2.93~2.99(m,1H),2.59~2.62(m,4H),2.53(s,3H),2.31(m,1H),2.09~2.16(m,1H),1.65(t,J=12Hz,1H).LC-MS-ESI+:[M+H]+448.3.。
实施例24
3-((二甲氨基)甲基)-4-羟基-N-((1r,3s,5R,7S)-3-羟基金刚烷-1-基)-4-(3-甲氧基苯基)哌啶-1-甲酰胺盐酸盐(FWBF16)
((1r,3s,5R,7S)-3-羟基金刚烷-1-基)氨基甲酸苯酯
伴有温度计的100ml三口瓶加金刚烷胺(1g,5.98mmol,1eq.)、THF(10ml)、水(10ml)、碳酸氢钠(0.6g,7.18mmol,1.2eq.)。冷却至0℃,5℃下滴加氯甲酸苯酯(0.98g,6.28mmol,1.05eq.)的THF(10ml)溶液。滴加完毕,撤冰水浴搅拌。1.5h后LC-MS和TLC(EA:PE=1:4)显示有原料剩余。补加碳酸氢钠(0.15g,0.3eq.)、氯甲酸苯酯(0.19g,0.2eq.),6h后LC-MS显示仍有原料,补加碳酸氢钠(0.15g,0.3eq.)、氯甲酸苯酯(0.19g,0.2eq.)。过夜,LC-MS显示反应完全。将THF减压蒸除,乙酸乙酯萃取(20+20ml)。有机相合并,水洗(10ml),无水硫酸镁干燥,抽滤,滤液减压蒸除,得2.1g无色液体。加石油醚(12ml)和乙酸乙酯(0.3ml),搅拌24h,抽滤,滤饼石油醚淋洗,减压蒸干,得1.51g类白色固体,收率87.8%。1HNMR(400MHz,CDCl3),δ7.35(t,J=8Hz,2H),7.19(m,J=8Hz,1H),7.11(d,J=8Hz,2H),4.99(s,1H),2.30(t,J=4Hz,2H),1.99(s,2H),1.93(s,4H),1.70(s,4H),1.52~1.61(m,3H).
3-((二甲氨基)甲基)-4-羟基-N-((1r,3s,5R,7S)-3-羟基金刚烷-1-基)-4-(3-甲氧基苯基)哌啶-1-甲酰胺盐酸盐(FWBF16)
由((1r,3s,5R,7S)-3-羟基金刚烷-1-基)氨基甲酸苯酯与中间体6反应后成盐得到,两步收率41.7%。1H NMR(400MHz,CD3OD),δ7.19(d,J=8Hz,1H),6.91~9.74(m,1H),6.71~6.74(m,1H),4.07(d,J=16Hz,1H),3.75(d,J=12Hz,1H),3.67(s,3H),3.06~3.14(m,2H),2.96(t,J=12Hz,1H),2.83~2.88(m,1H),2.56~2.62(m,4H),2.42(s,3H),2.18(m,1H),2.10(s,2H),1.96~2.04(m,1H),1.79~1.89(m,6H),1.41~1.55(m,8H),1.16~1.19(m,1H).LC-MS-ESI+:[M+H]+458.4.LC-MS-ESI-:[M+Cl-]-492.4.。
实施例25
2-(3-((二甲氨基)甲基)-4-羟基-4-(3-甲氧基苯基)哌啶-1-甲酰胺)噻吩-3-甲酸甲酯盐酸盐(FWBF18)
2-((苯氧羰基)氨基)噻吩-3-甲酸甲酯
伴有温度计的100ml三口瓶加2-氨基噻吩-3-甲酸甲酯(2g,12.72mmol,1eq.)、THF(20ml)、水(20ml)、碳酸氢钠(1.28g,15.26mmol,1.2eq.),冰水浴冷却至0℃,5℃下滴加氯甲酸苯酯(2.09g,13.36mmol,1.05eq.)的THF(10ml)溶液。加毕,撤冰水浴搅拌。2h后TLC(EA:PE=1:6)显示约有一半原料,补加碳酸氢钠(0.33g,0.3eq.)、氯甲酸苯酯(0.5g,0.25eq.)。2h后原料有减少,补加碳酸氢钠(0.33g,0.3eq.)、氯甲酸苯酯(0.5g,0.25eq.)。2h后仍有原料,补加碳酸氢钠(1.3g,1.2eq.)、氯甲酸苯酯(2.1g,1.05eq.)。过夜,基本反应完全。将THF减压蒸除,乙酸乙酯萃取(50+30ml)。有机相合并,水洗(20ml),饱和氯化钠洗(20ml),无水硫酸镁干燥,抽滤,滤液减压蒸除,得7.09g浅黄色粘稠物。加石油醚(40ml),乙酸乙酯(0.5ml),搅拌24h,抽滤,滤液石油醚淋洗,减压蒸干,得2.8g灰色固体,收率79%。1HNMR(400MHz,CDCl3),δ10.57(s,1H),7.39~7.43(m,2H),7.19~7.29(m,4H),6.75(d,J=4Hz,1H),3.91(s,3H).
2-(3-((二甲氨基)甲基)-4-羟基-4-(3-甲氧基苯基)哌啶-1-甲酰胺)噻吩-3-甲酸甲酯盐酸盐(FWBF18)
由2-((苯氧羰基)氨基)噻吩-3-甲酸甲酯与中间体6反应后成盐得到,两步收率824%。1H NMR(400MHz,CD3OD),δ7.19(t,J=8Hz,1H),7.05(d,J=4Hz,1H),7.00(s,1H),6.95(d,J=8Hz,1H),6.73(d,J=8Hz,1H),6.64(d,J=8Hz,1H),4.19(d,J=12Hz,1H),3.80(d,J=12Hz,1H),3.74(s,3H),3.67(s,3H),3.44~3.47(m,1H),3.19~3.26(m,1H),2.95~3.10(m,1H),2.58~2.63(m,7H),2.33(m,1H),2.11~2.19(m,1H),1.68(d,J=16Hz,1H).LC-MS-ESI+:[M+H]+448.3.。
实施例26
3-((二甲氨基)甲基)-4-羟基-4-(3-甲氧基苯基)-N-(噻吩-2-基)哌啶-1-甲酰胺盐酸盐(FWBF19)噻吩-2-氨基甲酸苯酯
伴有温度计的100ml三口瓶加2-氨基噻吩盐酸盐(0.617g,4.54mmol,1eq.)、THF(9ml)、水(6ml),冰水浴冷却,加碳酸氢钠(1.144g,13.62mmol,3eq.),10℃下滴加氯甲酸苯酯(0.75g,4.77mmol,1.05eq.)的THF(1ml)溶液。加毕,撤冰水浴搅拌。过夜(16h)后TLC(EA:PE=1:6)显示基本反应完全。将THF减压蒸除,加水(20ml),乙酸乙酯萃取(20+20ml)。有机相合并,饱和氯化钠洗(20ml),无水硫酸镁干燥,抽滤,滤液减压蒸除,得1.05g棕黑色粘稠物。硅胶柱层析纯化(EA:PE=1:100),得0.43g浅紫色固体,收率39%。1H NMR(400MHz,CDCl3),δ7.391(t,J=8Hz,2H),7.235(d,J=7.6Hz,1H),7.196(d,J=8Hz,2H),6.905(d,J=5.6Hz,1H),6.844~6.866(t,1H),6.691~6702(m,1H).
3-((二甲氨基)甲基)-4-羟基-4-(3-甲氧基苯基)-N-(噻吩-2-基)哌啶-1-甲酰胺盐酸盐(FWBF19)
由噻吩-2-氨基甲酸苯酯与中间体6反应后成盐得到,两步收率80%。1H NMR(400MHz,CD3OD),δ7.304~7.353(m,1H),7.128~7.135(m,1H),7.082(d,J=7.6Hz,1H),6.855~6.876(m,1H),6.744~6.810(m,1H),4.313~4.461(m,1H),3.899~4.102(m,1H),3.808(s,3H),3.369~3.468(m,1H),3.200~3.277(m,1H),2.992~3.074(m,1H),2.718~2.790(m,4H),2.561~2.585(d,3H),2.368~2.395(m,1H),2.166~2.146(m,1H),1.696~1.758(m,1H).LC-MS-ESI+:[M+H]+390.2.LC-MS-ESI-:[M+H]-388.2;[M+Cl]-424.1.。
实施例27
膜受体的制备
分别表达有μ阿片受体、δ阿片受体或κ阿片受体的CHO细胞种于10cm2培养皿中培养(F-12培养基+10%新生牛血清)数天,细胞长满皿底后吸去培养液;加PBS/EDTA溶液(0.1MNaCl,0.01M NaH2PO4,0.04%EDTA)3ml消化3-5min,用吸管吹打,使细胞完全脱落,收集细胞于40ml离心管,5000rpm离心5min,去上清液;加入冰冷的匀浆液(50mM HEPES PH7.4,3mM MgCl,1mM EGTA)于离心管,将溶液和沉淀转移到匀浆器中匀浆;然后将匀浆液转移到离心管中,18000rpm离心15min,共离心2次;得到的沉淀加入适量的50mM Tris-HCl,pH7.4的缓冲液匀浆并分装于离心管,-70℃冰箱保存待用。
竞争结合试验
总结合管加相当于20-30μg的表达的膜受体蛋白和[3H]标记的配体(1-2nM),相对应的非特异性结合管另加1μM的相应配体,样品管加不同浓度的各种筛选的阿片配体类药物,终体积为100μl,30℃孵育30min,置冰水中终止反应。在Millipore样品收集器上经GF/C(whatman)玻璃纤维滤纸负压抽滤。用4ml 50mM Tris-HCl(pH 7.4)冲洗三次,滤纸烘干后,置于0.5mlEppendorf管,加0.5ml亲脂闪烁液,PERKIN ELMER PRI-CARB 2910液体闪烁计数仪测定放射性强度,计算抑制率,实验重复三次以上,每组三复管。
抑制率=(总结合率dpm-样品管dpm)/(总结合管dpm-非特异性结合管dpm)×100%用Graphpad Prism 5.0软件计算IC50。按下式计算Ki值,Ki=IC50/(1+[L]/Kd),[L]为所加标记配体的浓度,Kd为标记配体的平衡解离参数
表1为代表性化合物对阿片受体的亲和常数Ki值,采用三次独立的测量平均值±标准偏差表示。
表1化合物1μM浓度下阿片受体结合率或Ki
表1的“结合率(%)或Ki(nM)”一栏中,用百分比表示的数值是指结合率,以nM为单位的数值是指Ki。
从表1可以看出,本发明化合物表现出与曲马多相当或更强的对三个阿片受体的亲和力。
实施例28
体内热板法镇痛
将体重20g左右雌性小鼠放在预热至55℃热板仪上,以小鼠舔后足反应的潜伏期为痛阈指标。实验前筛选动物,将反应潜伏期小于5s或大于30s的动物剔除。为防止足部烫伤,最长观察时间设为60s。基础痛阈为2次测量值的平均值,两次测量之间相隔5min。各组小鼠痛阈值分别在腹腔给药后15分钟、30分钟、60分钟和120分钟进行测定。镇痛有效百分率(%MPE)根据以下公式计算:镇痛有效百分率(%MPE)。根据镇痛有效百分率用GraphpadPrism 5.0软件计算ED50值。
表2 10mg/kg剂量下化合物热板最大镇痛有效百分比或ED50值
表2的“%MPE或ED50”一栏中,用百分比表示的数值是指%MPE,以mg/kg为单位的数值是指ED50。
从表2可以看出,与曲马多相比,本发明所得化合物均具有更强或与曲马多相当的镇痛作用。
Claims (6)
1.式FWBF所示的化合物,或其药学上可接受的盐:
其中,
R1为甲基;
R2、R3中一者选自氢或甲基,另一者选自取代或未取代芳基、取代或未取代芳基甲基、取代或未取代芳基乙基、金刚烷基、羟基金刚烷基、金刚烷基乙基,其中,所述芳基为苯基或萘基,取代基选自卤素、三氟甲基;或者
式(FWBF)化合物选自:
3-(3-((二甲氨基)甲基)-4-羟基-4-(3-甲氧基苯基)哌啶-1-甲酰胺)噻吩-2-甲酸甲酯;
2-(3-((二甲氨基)甲基)-4-羟基-4-(3-甲氧基苯基)哌啶-1-甲酰胺)噻吩-3-甲酸甲酯;
3-((二甲氨基)甲基)-4-羟基-4-(3-甲氧基苯基)-N-(噻吩-2-基)哌啶-1-甲酰胺。
3.一种药物组合物,其特征在于,包括:权利要求1或2所述的化合物或其药学可接受的盐;以及药学上可接受的载体。
4.权利要求1或2所述的化合物或者其药学上可接受的盐类在制备治疗与阿片受体相关适应症的药物中的用途。
5.如权利要求4所述的用途,其特征在于,所述与阿片受体相关适应症为疼痛、肠易激综合征、瘙痒、成瘾、抑郁症。
6.如权利要求5所述的用途,其特征在于,所述的疼痛包括治疗或缓解手术期间的疼痛、慢性疼痛、神经性疼痛、癌性疼痛。
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201911076965.8A CN112759545B (zh) | 2019-11-06 | 2019-11-06 | 3-(二甲氨基甲基)哌啶-4-醇类衍生物及其制备方法和药物用途 |
PCT/CN2020/125799 WO2021088758A1 (zh) | 2019-11-06 | 2020-11-02 | 一类阿片受体激动剂及其制备方法和药物用途 |
US17/755,780 US20230027752A1 (en) | 2019-11-06 | 2020-11-02 | Opioid receptor agonist, preparation method therefor and pharmaceutical use thereof |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201911076965.8A CN112759545B (zh) | 2019-11-06 | 2019-11-06 | 3-(二甲氨基甲基)哌啶-4-醇类衍生物及其制备方法和药物用途 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN112759545A CN112759545A (zh) | 2021-05-07 |
CN112759545B true CN112759545B (zh) | 2022-12-13 |
Family
ID=75692707
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201911076965.8A Active CN112759545B (zh) | 2019-11-06 | 2019-11-06 | 3-(二甲氨基甲基)哌啶-4-醇类衍生物及其制备方法和药物用途 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN112759545B (zh) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN117447385B (zh) * | 2022-11-30 | 2024-05-10 | 南昌双天使生物科技开发有限公司 | 氘代的3-氨甲基-4-苯基哌啶-4-醇类化合物的制备及其用途 |
CN117447388B (zh) * | 2022-12-15 | 2024-05-10 | 南昌双天使生物科技开发有限公司 | 氘代的4-苯基哌啶-4-醇类化合物的制备及其用途 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1157815A (zh) * | 1995-12-20 | 1997-08-27 | 格吕伦塔尔有限公司 | 用作药物活性成分的1-苯基-2-二甲氨基甲基-环己-1-醇化合物 |
CN1547570A (zh) * | 2000-09-29 | 2004-11-17 | 取代的c-环己基甲胺衍生物 | |
CN105646332A (zh) * | 2014-11-09 | 2016-06-08 | 复旦大学 | 氨基甲基哌啶类衍生物及其制备方法和药物用途 |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE10153346A1 (de) * | 2001-10-29 | 2004-04-22 | Grünenthal GmbH | Substituierte Indole |
DE10153345A1 (de) * | 2001-10-29 | 2003-05-08 | Gruenenthal Gmbh | Substituierte 1H-Chinoxalin-2-on-Verbindungen und substituierte 4-Aryl- und 4-Heteroarylcyclohexan-Verbindungen |
DE10153347A1 (de) * | 2001-10-29 | 2003-05-08 | Gruenenthal Gmbh | Substituierte 1H-Chinolin-2-on-Verbindungen |
DE10153348A1 (de) * | 2001-10-29 | 2003-05-08 | Gruenenthal Gmbh | Substituierte Benzo(b)azepin-2-on-Verbindungen |
-
2019
- 2019-11-06 CN CN201911076965.8A patent/CN112759545B/zh active Active
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1157815A (zh) * | 1995-12-20 | 1997-08-27 | 格吕伦塔尔有限公司 | 用作药物活性成分的1-苯基-2-二甲氨基甲基-环己-1-醇化合物 |
CN1547570A (zh) * | 2000-09-29 | 2004-11-17 | 取代的c-环己基甲胺衍生物 | |
CN105646332A (zh) * | 2014-11-09 | 2016-06-08 | 复旦大学 | 氨基甲基哌啶类衍生物及其制备方法和药物用途 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN112759545A (zh) | 2021-05-07 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5714024B2 (ja) | 3−(2,6−ジクロロ−3,5−ジメトキシ−フェニル)−1−{6−[4−(4−エチル−ピペラジン−1−イル)−フェニルアミノ]−ピリミジン−4−イル}−1−メチル−尿素の結晶形態およびその塩 | |
US7977348B2 (en) | Polymorphic forms of imatinib mesylate and processes for preparation of novel crystalline forms as well as amorphous and form α | |
JP2007302658A (ja) | イマチニブメシレートの多形フォーム及び新規結晶フォーム及び非晶フォーム並びにフォームαの調製方法 | |
KR20150028971A (ko) | 항바이러스성 화합물의 고체 형태 | |
WO2017049992A1 (zh) | Egfr激酶抑制剂及其制备方法和应用 | |
CN112759545B (zh) | 3-(二甲氨基甲基)哌啶-4-醇类衍生物及其制备方法和药物用途 | |
JP2007530648A (ja) | Cns障害の処置のための、5−ht6受容体アンタゴニストとしての3−((ヘテロ)アリールスルフォニル)−8−((アミノアルキル)オキシ)キノリン | |
JP2019523273A (ja) | ベリノスタットの多形形態、およびその調製のためのプロセス | |
US10464906B2 (en) | Crystalline forms of a histone deacetylase inhibitor | |
US10144708B2 (en) | Crystalline arylalkylamine compound and process for producing the same | |
KR20090116716A (ko) | 칸나비노이드-cb1 길항작용과 아세틸콜린에스테라제 억제가 조합된 화합물 | |
KR101386318B1 (ko) | 히스타민 h3 수용체의 길항제로서의 이소퀴놀린 및 벤조[h]이소퀴놀린 유도체, 그의 제조 및 치료 용도 | |
CN112759587B (zh) | 3-(二甲氨基甲基)哌啶-4-醇类衍生物及其制备方法和药物用途 | |
KR101804749B1 (ko) | 히스타민 h3 수용체 길항제의 신규 푸마레이트 염 | |
CN112759544B (zh) | 3-(二甲氨基甲基)哌啶-4-醇衍生物制备方法和药物用途 | |
US20220135548A1 (en) | Solid state forms of n-[2-(2-{4-[2-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-2(1h)-isoquinolinyl)ethyl]phenyl}-2h-tetrazol-5-yl)-4,5- dimethoxyphenyl]-4-oxo-4h-chromene-2-carboxamide and of its mesylate salt | |
CN112759546B (zh) | 3-(二甲氨基甲基)哌啶-4-醇衍生物及其制备方法和药物用途 | |
CZ290442B6 (cs) | (R)-5-Brom-N-(1-ethyl-4-methylhexahydro-1H-1,4-diazepin-6-yl)-2-methoxy-6-methylamino-3-pyridinkarboxamid, způsob jeho přípravy a farmaceutický prostředek, který jej obsahuje | |
RU2481341C2 (ru) | Кристаллические модификации 3-(1н-индол-3-ил)-4-[2-(4-метилпиперазин-1-ил)хиназолин-4-ил]пиррол-2,5-диона | |
CN112759538B (zh) | 3-(二甲氨基甲基)环己-4-醇衍生物及其制备方法和药物用途 | |
FR2753970A1 (fr) | Derives de n-(benzothiazol-2-yl) piperidine-1-ethanamine, leur preparation et leur application en therapeutique | |
CA2419616A1 (en) | Novel ester or amide derivatives | |
US20220089550A1 (en) | Crystalline forms of (s)-2-(7-cyano-1h-benzimidazol-1 yl)-n-{1-[4-(1-cyano-1-methylethyl)phenyl]ethyl}acetamide | |
EP3210975A1 (en) | Cocrystals of lorcaserin | |
JPH0967347A (ja) | 環状アミン誘導体及びそれを含有する医薬組成物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |