RU2010106192A - Антибиотические пептиды - Google Patents
Антибиотические пептиды Download PDFInfo
- Publication number
- RU2010106192A RU2010106192A RU2010106192/04A RU2010106192A RU2010106192A RU 2010106192 A RU2010106192 A RU 2010106192A RU 2010106192/04 A RU2010106192/04 A RU 2010106192/04A RU 2010106192 A RU2010106192 A RU 2010106192A RU 2010106192 A RU2010106192 A RU 2010106192A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- peptide
- acid
- derivative
- proline
- arginine
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
- A01N37/46—N-acyl derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N63/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing microorganisms, viruses, microbial fungi, animals or substances produced by, or obtained from, microorganisms, viruses, microbial fungi or animals, e.g. enzymes or fermentates
- A01N63/50—Isolated enzymes; Isolated proteins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/10—Antimycotics
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/43504—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from invertebrates
- C07K14/43563—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from invertebrates from insects
- C07K14/43572—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from invertebrates from insects from bees
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K7/00—Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- C07K7/04—Linear peptides containing only normal peptide links
- C07K7/08—Linear peptides containing only normal peptide links having 12 to 20 amino acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/02—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving viable microorganisms
- C12Q1/18—Testing for antimicrobial activity of a material
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2500/00—Screening for compounds of potential therapeutic value
- G01N2500/02—Screening involving studying the effect of compounds C on the interaction between interacting molecules A and B (e.g. A = enzyme and B = substrate for A, or A = receptor and B = ligand for the receptor)
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2500/00—Screening for compounds of potential therapeutic value
- G01N2500/10—Screening for compounds of potential therapeutic value involving cells
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Oncology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Insects & Arthropods (AREA)
- Virology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
Abstract
1. Пептид или производное пептида с по меньшей мере 16 аминокислотными остатками и общей формулой ! Sub1-X1NX2X3PVYIPX4X5RPPHP-Sub2, где ! X1 представляет собой нейтральный остаток или молекулу с суммарным положительным зарядом или положительно заряженной боковой цепью в физиологических условиях; ! X2 представляет собой остаток с полярной боковой цепью или молекулу с суммарным положительным зарядом или положительно заряженной боковой цепью в физиологических условиях; ! X3 представляет собой молекулу с суммарным положительным зарядом или положительно заряженной боковой цепью в физиологических условиях; ! X4 представляет собой нейтральный остаток с полярной боковой цепью, предпочтительно не глутамин, или молекулу с суммарным положительным зарядом или положительно заряженной боковой цепью в физиологических условиях; ! X5 представляет собой пролин или производное пролина; !Sub1 является свободной N-концевой аминогруппой аминокислоты X1 или модификацией N-концевой аминогруппы; ! Sub2 является свободной C-концевой карбоксильной группой С-концевой аминокислоты или модификацией C-концевой карбоксильной группы; ! за исключением природных последовательностей SEQ ID № 1 (GNNRPVYIPQPRPPHPRI-OH) и SEQ ID № 2 (GNNRPVYIPQPRPPHPRL-OH). !2. Пептид или производное пептида по п.1, включающее по меньшей мере один дополнительный остаток X6 и/или X7 в Sub2, где X6 выбран из пролина или производного пролина или молекулы, имеющей в физиологических условиях суммарный положительный заряд или положительно заряженную боковую цепь, а X7 выбран из пролина или производных пролина, полярной молекулы или гидрофобной молекулы. ! 3. Пептид или производное пептида по п.1 или 2, где остаток X1 выбран
Claims (27)
1. Пептид или производное пептида с по меньшей мере 16 аминокислотными остатками и общей формулой
Sub1-X1NX2X3PVYIPX4X5RPPHP-Sub2, где
X1 представляет собой нейтральный остаток или молекулу с суммарным положительным зарядом или положительно заряженной боковой цепью в физиологических условиях;
X2 представляет собой остаток с полярной боковой цепью или молекулу с суммарным положительным зарядом или положительно заряженной боковой цепью в физиологических условиях;
X3 представляет собой молекулу с суммарным положительным зарядом или положительно заряженной боковой цепью в физиологических условиях;
X4 представляет собой нейтральный остаток с полярной боковой цепью, предпочтительно не глутамин, или молекулу с суммарным положительным зарядом или положительно заряженной боковой цепью в физиологических условиях;
X5 представляет собой пролин или производное пролина;
Sub1 является свободной N-концевой аминогруппой аминокислоты X1 или модификацией N-концевой аминогруппы;
Sub2 является свободной C-концевой карбоксильной группой С-концевой аминокислоты или модификацией C-концевой карбоксильной группы;
за исключением природных последовательностей SEQ ID № 1 (GNNRPVYIPQPRPPHPRI-OH) и SEQ ID № 2 (GNNRPVYIPQPRPPHPRL-OH).
2. Пептид или производное пептида по п.1, включающее по меньшей мере один дополнительный остаток X6 и/или X7 в Sub2, где X6 выбран из пролина или производного пролина или молекулы, имеющей в физиологических условиях суммарный положительный заряд или положительно заряженную боковую цепь, а X7 выбран из пролина или производных пролина, полярной молекулы или гидрофобной молекулы.
3. Пептид или производное пептида по п.1 или 2, где остаток X1 выбран из групп, включающих цитруллин, N-метилсерин, N-метилглицин, дигидроксифенилаланин, N-этиласпарагин, N-этилглицин, гомосерин, пеницилламин, тетрагидропиранилглицин, алло-треонин, 3,5-динитротирозин, N-метиллейцин, N-метилизолейцин, трет-бутилглицин, β-аланин, норлейцин, норвалин, N-метилвалин, 6-аминокапроновую кислоту, 2-аминогептановую кислоту, 2-аминоизомасляную кислоту, 3-аминоизомасляную кислоту, аминовалериановую кислоту, 2-аминопимелиновую кислоту, пипеколиновую кислоту, иодтирозин, 3,5-дииодтирозин, 3,5-дибромтирозин, β-циклогексилаланин, п-аминобензойную кислоту, ε-аминокапроновую кислоту, 3,4-цис-метанопролин, фенилглицин, 3,4-дегидропролин, 4-амино-5-циклогексил-3-гидроксипентановую кислоту, O-фосфотирозин, O-сульфотирозин, аминоэтилпирролкарбоновую кислоту, 4-аминопиперидин-4-карбоновую кислоту, α-аминоадипиновую кислоту, гомопролин, гомофенилаланин, п-фторфенилаланин, 3,4-дихлорфенилаланин, п-бромфенилаланин, п-иодфенилаланин и п-нитрофенилаланин, а также аргинин, лизин, δ-гидроксилизин, гомоаргинин, D-аргинин, метиларгинин, нитроаргинин, нитрозоаргинин, аргинал, гуанидинопропионовую кислоту, 2,4-диаминомасляную кислоту, β-гомоаргинин, ε-N- метиллизин, алло-гидроксилизин, 2,3-диаминопропионовую кислоту, 2,2'-диаминопимелиновую кислоту, орнитин, симметричный диметиларгинин, асимметричный диметиларгинин, 2,6-диаминогексановую кислоту, гистидин, 1-метилгистидин, 3-метилгистидин, 3-аминотирозин.
4. Пептид или производное пептида по п.1 или 2, в котором остаток X2 выбран из групп, включающих серин, треонин, гомосерин, алло-треонин и цитруллин, а также аргинин, лизин, δ-гидроксилизин, гомоаргинин, D-аргинин, метиларгинин, нитрозоаргинин, нитроаргинин, аргинал, гуанидинопропионовую кислоту, 2,4-диаминомасляную кислоту, β-гомоаргинин, ε-N-метиллизин, алло-гидроксилизин, 2,3-диаминопропионовую кислоту, 2,2'-диаминопимелиновую кислоту, орнитин, симметричный диметиларгинин, асимметричный диметиларгинин, 2,6-диаминогексановую кислоту.
5. Пептид или производное пептида по п.1 или 2, в котором остаток X3 выбран из группы, включающей аргинин, лизин, δ-гидроксилизин, гомоаргинин, 2,4-диаминомасляную кислоту, β-гомоаргинин, ε-N-метиллизин, алло-гидроксилизин, 2,3-диаминопропионовую кислоту, 2,2'-диаминопимелиновую кислоту, лизин, аргинин, орнитин, метиларгинин, симметричный диметиларгинин, асимметричный диметиларгинин, нитроаргинин, нитрозоаргинин, аргинал, гуанидинопропионовую кислоту, 2,6-диаминогексановую кислоту, гистидин, 1-метилгистидин, 3-метилгистидин и 3-аминотирозин.
6. Пептид или производное пептида по п.1 или 2, в котором остаток X4 выбран из групп, включающих аспарагины, N-метилсерин, N-метилглицин, дигидроксифенилаланин, N-этиласпарагин, N-этилглицин, гомосерин, пеницилламин, тетрагидропиранилглицин, алло-треонин, 3,5-динитротирозин и цитруллин, а также аргинин, лизин, δ-гидроксилизин, гомоаргинин, 2,4-диаминомасляную кислоту, β-гомоаргинин, ε-N-метиллизин, алло-гидроксилизин, 2,3-диаминопропионовую кислоту, 2,2'-диаминопимелиновую кислоту, орнитин, метиларгинин, симметричный диметиларгинин, асимметричный диметиларгинин, нитроаргинин, нитрозоаргинин, аргинал, гуанидинопропионовую кислоту, 2,6-диаминогексановую кислоту, гистидин, 1-метилгистидин, 3-метилгистидин и 3-аминотирозин.
7. Пептид или производное пептида по п.1 или 2, в котором остаток X5 представляет собой пролин или производное пролина, выбранное из цис-4-гидроксипролина, транс-4-гидроксипролина, цис-3-гидроксипролина, транс-3-гидроксипролина, β-циклогексилаланина, 3,4-цис-метанопролина, 3,4-дегидропролина, гомопролина и псевдопролина.
8. Пептид или производное пептида по п. 1 или 2, в котором остаток X6 выбран из групп, включающих пролин, цис-4-гидроксипролин, транс-4-гидроксипролин, цис-3-гидроксипролин, транс-3-гидроксипролин, β-циклогексилаланин, 3,4-цис-метанопролин, 3,4-дегидропролин, гомопролин или псевдопролины, а также аргинин, предпочтительно D-аргинин, δ-гидроксилизин, гомоаргинин, 2,4-диаминомасляную кислоту, β-гомоаргинин, ε-N-метиллизин, алло-гидроксилизин, 2,3-диаминопропионовую кислоту, 2,2'-диаминопимелиновую кислоту, лизин, орнитин, метиларгинин, симметричный диметиларгинин, асимметричный диметиларгинин, нитроаргинин, нитрозоаргинин, аргинал, гуанидинопропионовую кислоту, 2,6-диаминогексановую кислоту, гистидин, 1-метилгистидин, 3-метилгистидин, 3-аминотирозин.
9. Пептид или производное пептида по п.1 или 2, в котором остаток X7 выбран из групп, включающих пролин, цис-4-гидроксипролин, транс-4-гидроксипролин, цис-3-гидроксипролин, транс-3-гидроксипролин, β-циклогексилаланин, 3,4-цис-метанопролин, 3,4-дегидропролин, гомопролин, псевдопролины, серин, треонин, цитруллин, N-метилсерин, N-метилглицин, дигидроксифенилаланин, N-этиласпарагин, N-этилглицин, гомосерин, пеницилламин, тетрагидропиранилглицин, алло-треонин, 3,5-динитротирозин, δ-гидроксилизин, а также фенилаланин, лейцин, изолейцин, валин, метионин, аланин, 1-аминоциклогексилкарбоновую кислоту, N-метиллейцин, N-метилизолейцин, трет-бутилглицин, β-аланин, норлейцин, норвалин, N-метилвалин, 6-аминокапроновую кислоту, 2-аминогептановую кислоту, 2-аминоизомасляную кислоту, 3-аминоизомасляную кислоту, аминовалериановую кислоту, 2-аминопимелиновую кислоту, пипеколиновую кислоту, триптофан, иодтирозин, 3,5-дииодтирозин, 3,5-дибромтирозин, β-циклогексилаланин, п-аминобензойную кислоту, ε-аминокапроновую кислоту, 3,4-цис-метанопролин, фенилглицин, 3,4-дегидропролин, 4-амино-5-циклогексил-3-гидроксипентановую кислоту, O-фосфотирозин, O-сульфотирозин, аминоэтилпирролкарбоновую кислоту, 4-аминопиперидин-4-карбоновую кислоту, α-аминоадипиновую кислоту, гомопролин, гомофенилаланин, п-фторфенилаланин, 3,4-дихлорофенилаланин, п-бромфенилаланин, п-иодфенилаланин, п-нитрофенилаланин или короткую пептидную последовательность или разветвленный линкер, содержащий несколько пептидных единиц.
10. Пептид или производное пептида по п.1 или 2, выбранные из последовательностей SEQ ID № 3-160.
11. Пептид или производное пептида по п.1 или 2, в котором, по меньшей мере, одна из пептидных связей в пептидном остове замещена на нерасщепляемую связь.
12. Пептид или производное пептида по п.11, в котором связь между X6-X7 является нерасщепляемой связью.
13. Пептид или производное пептида по п.1 или 2, в котором нерасщепляемая связь выбрана из группы, состоящей из восстановленной амидной связи, алкилированной амидной связи или тиоамидной связи.
14. Пептид или производное пептида по п.1 или 2, полученное посредством химического синтеза или рекомбинантными способами.
15. Пептид или производное пептида по п.1 или 2, подлежащие слиянию с белком или соединению с полимером.
16. Пептид или производное пептида по п.1 или 2, где указанный пептид присоединен к носителю.
17. Мультимер, в котором по меньшей мере два пептида или пептидных производных соединены вместе, где по меньшей мере один из пептидов или пептидных производных является пептидом или пептидным производным по любому из пп.1-16.
18. Фармацевтическая композиция, содержащая по меньшей мере один из пептидов или пептидных производных, или мультимер по любому из пп.1-17.
19. Способ лечения микробной, бактериальной или грибковой инфекции у млекопитающего посредством введения млекопитающему с указанной инфекцией количества пептида по пп.1-17 или фармацевтической композиции по п.18.
20. Применение пептида или производного пептида, или мультимера по любому из пп.1-17 в качестве антибиотика, в дезинфицирующем средстве или моющем средстве, в качестве консерванта или в упаковочных материалах.
21. Применение по п.20 для лечения микробных, бактериальных или грибковых инфекций или контаминаций.
22. Применение пептида или производного пептида, или мультимера по любому из пп.1-17 в биотехнологическом или фармацевтическом исследовании или в способе скрининга.
23. Способ идентификации соединения, которое обладает потенциальным противомикробным, бактерицидным или противогрибковым действием, включающий:
(i) проведение конкурентного анализа:
(a) с микроорганизмом, чувствительным к действию пептида или пептидного производного, или мультимера по любому из пп.1-17;
(b) с пептидом или пептидным производным, или мультимером по одному из пп.1-17; и
(c) по меньшей мере с одним исследуемым соединением;
посредством воздействия (b) и (c) на (a); и
(ii) выбор исследуемого соединения, которое конкурентно замещает связанный с микроорганизмом пептид или производное пептида или мультимер.
24. Способ по п.23, в котором выбранное соединение дополнительно подвергают скринингу для антибактериального или противогрибкового применения.
25. Способ по п.23 или 24, где микроорганизм является видом, который принадлежит к одному из родов, выбранным из Escherichia coli, Enterobacter cloacae, Erwinia amylovora, Klebsiella pneumoniae, Morganella morganii, Salmonella typhimurium, Salmonella typhi, Shigella dysenteriae, Yersinia enterocolitica, Acinetobacter calcoaceticus, Agrobacterium tumefaciens, Francisella tularensis, Legionella pneumophila, Pseudomonas syringae, Rhizobium meliloti и Haemophilus influenzae.
26. Нуклеиновая кислота, кодирующая пептид или мультимер по любому из пп.1-17.
27. Клетка-хозяин, трансфицированная или трансформированная нуклеиновой кислотой по п.26.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE102007036128A DE102007036128A1 (de) | 2007-07-23 | 2007-07-23 | Antibiotische Peptide |
DE102007036128.0 | 2007-07-23 | ||
PCT/EP2008/059512 WO2009013262A1 (en) | 2007-07-23 | 2008-07-21 | Antibiotic peptides |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2010106192A true RU2010106192A (ru) | 2011-08-27 |
RU2472805C2 RU2472805C2 (ru) | 2013-01-20 |
Family
ID=39884789
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2010106192/04A RU2472805C2 (ru) | 2007-07-23 | 2008-07-21 | Антибиотические пептиды |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US9060513B2 (ru) |
EP (2) | EP2170928B1 (ru) |
JP (1) | JP5688290B2 (ru) |
CN (1) | CN101801995B (ru) |
AU (1) | AU2008280151B8 (ru) |
BR (1) | BRPI0814587A2 (ru) |
CA (1) | CA2694461C (ru) |
DE (1) | DE102007036128A1 (ru) |
ES (1) | ES2429108T3 (ru) |
RU (1) | RU2472805C2 (ru) |
WO (1) | WO2009013262A1 (ru) |
Families Citing this family (31)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102007036128A1 (de) | 2007-07-23 | 2009-02-12 | Universität Leipzig | Antibiotische Peptide |
DE102009007381A1 (de) | 2009-01-29 | 2010-08-05 | Amp-Therapeutics Gmbh & Co. Kg | Antibiotische Peptide |
CA2777700A1 (en) * | 2009-10-14 | 2011-04-21 | Aileron Therapeutics, Inc. | Improved peptidomimetic macrocycles |
US8937155B2 (en) | 2010-05-28 | 2015-01-20 | Amp Therapeutics Gmbh | Antimicrobial peptides and peptide derivatives derived from Oncopeltus fasciatus |
US20120196623A1 (en) * | 2011-01-28 | 2012-08-02 | Horizontal Veritical Limited | Systems and methods for measuring inclincation of slopes with respect to fixed directions |
DE102011118029A1 (de) * | 2011-06-20 | 2012-12-20 | Universität Leipzig | Modifizierte antibiotische Peptide mit variabler systemischer Freisetzung |
CN102260325B (zh) * | 2011-06-22 | 2013-05-29 | 河南科技学院 | 抗菌肽nx-16及其制备方法与应用 |
WO2013041663A2 (de) * | 2011-09-22 | 2013-03-28 | Amp-Therapeutics Gmbh | Modifizierte apidaecinderivate als antibiotische peptide |
CN102382173A (zh) * | 2011-11-12 | 2012-03-21 | 山东大学 | 一种寡肽c及其抗菌应用 |
DK2789632T3 (en) * | 2011-12-08 | 2018-08-06 | Protein Design Lab Ltd | HOW TO UNKNOWN METHOD FOR PRODUCING ANTIBIOTICS AND PLATFORM SYSTEM BASED ON THESE |
JP2013253842A (ja) * | 2012-06-06 | 2013-12-19 | Univ Of Tokyo | pH依存的に標的分子に結合するペプチドのスクリーニング方法 |
WO2015161820A1 (zh) * | 2014-04-24 | 2015-10-29 | 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 | 两亲性合成抗菌肽、其药物组合物及其用途 |
WO2015188140A1 (en) * | 2014-06-06 | 2015-12-10 | The Curators Of The University Of Missouri | Enhancement of antibiotic efficacy |
CN105039494B (zh) * | 2015-08-19 | 2018-09-25 | 四川大学 | 一种初步判断细菌类微生物在土壤中定殖能力的方法 |
TWI619731B (zh) | 2015-11-05 | 2018-04-01 | 國立清華大學 | 具備抗微生物、抗癌及/或促進傷口癒合之活性的胜肽、含此胜肽的醫藥組成物,以及此胜肽的用途 |
CN107337713B (zh) * | 2016-05-03 | 2022-05-13 | 上海医药工业研究院 | 一组抑菌肽及其制备方法 |
WO2017223098A1 (en) | 2016-06-21 | 2017-12-28 | The Curators Of The University Of Missouri | Bis-amino acid based compound and use thereof |
CN106543271B (zh) * | 2016-12-08 | 2019-07-30 | 中国药科大学 | 抗耐药性感染多肽Cbf-14-2及其用途 |
US11872262B2 (en) * | 2017-05-09 | 2024-01-16 | Vib Vzw | Means and methods for treating bacterial infections |
US11690998B2 (en) * | 2017-10-31 | 2023-07-04 | Theradep Technologies, Inc. | Methods of treating bacterial infections |
RU2674581C1 (ru) * | 2018-02-02 | 2018-12-11 | федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Санкт-Петербургский политехнический университет Петра Великого" (ФГАОУ ВО "СПбПУ") | Тиазол-оксазол-модифицированные пептиды, обладающие способностью ингибировать бактериальную рибосому |
KR102170236B1 (ko) * | 2019-03-19 | 2020-10-29 | (주)노바셀테크놀로지 | 신규 다중 기능성 펩타이드 및 그의 용도 |
CN110404050A (zh) * | 2019-07-26 | 2019-11-05 | 翔宇药业股份有限公司 | 卡贝缩宫素注射液的制备工艺 |
CN110403904A (zh) * | 2019-07-26 | 2019-11-05 | 翔宇药业股份有限公司 | 卡贝缩宫素注射液及其应用 |
CN118750607A (zh) * | 2019-08-09 | 2024-10-11 | 弗劳恩霍夫应用研究促进协会 | 用于治疗关节炎的hla-dr/cii肽复合体 |
WO2021086982A2 (en) * | 2019-10-28 | 2021-05-06 | Beckman Coulter, Inc. | Compounds for the identification of microbial classes and uses thereof |
CN112794892B (zh) * | 2019-11-13 | 2022-09-09 | 中国科学院动物研究所 | 一种抗真菌肽突变体及其制备方法和应用 |
WO2022037681A1 (zh) * | 2020-08-21 | 2022-02-24 | 中国科学院微生物研究所 | 抗微生物肽及其应用 |
EP4251277A1 (en) * | 2020-11-24 | 2023-10-04 | Academia Sinica | Antimicrobial peptides and method of preventing or treating infection by using the same |
CN116041422B (zh) * | 2023-03-31 | 2023-06-16 | 四川大学 | 自组装抗菌肽及其组合物、药物载体、载药体系和用途 |
CN116789771B (zh) * | 2023-08-28 | 2023-11-14 | 南京杰肽生物科技有限公司 | 一种抗菌多肽修饰的蛋白衍生物及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0299828B1 (en) * | 1987-07-01 | 1994-06-15 | Plant Genetic Systems N.V. | Bactericidal and/or bacteriostatic peptides, process for their isolation, their production and their applications |
AU6982594A (en) * | 1993-06-30 | 1995-01-24 | Nippon Steel Corporation | Novel peptide and antiplatelet aggregation containing the same |
US5466671A (en) | 1994-03-02 | 1995-11-14 | Sloan-Kettering Institute For Cancer Research | Apidaecin-type peptide antibiotics with improved activities and/or different antibacterial spectrum |
US6503881B2 (en) * | 1996-08-21 | 2003-01-07 | Micrologix Biotech Inc. | Compositions and methods for treating infections using cationic peptides alone or in combination with antibiotics |
EP1194548A4 (en) * | 1999-06-23 | 2003-06-18 | Wistar Inst | NOVEL PYRRHOCORICIN-DERIVED PEPTIDES AND METHODS OF IMPLEMENTING THE SAME |
US20020041898A1 (en) * | 2000-01-05 | 2002-04-11 | Unger Evan C. | Novel targeted delivery systems for bioactive agents |
WO2002079467A2 (en) | 2001-03-29 | 2002-10-10 | Københavns Universitet | Antibiotic-free bacterial strain selection with antisense molecules |
WO2003062266A2 (en) * | 2002-01-22 | 2003-07-31 | Intrabiotics Pharmaceuticals, Inc. | Hybrid synthetic method for antimicrobial peptides |
WO2004020462A1 (ja) * | 2002-08-27 | 2004-03-11 | Fujii, Nobutaka | Cxcr4拮抗薬およびその用途 |
WO2005044224A2 (en) * | 2003-05-02 | 2005-05-19 | Case Western Reserve University | Drug delivery system based on polymer nanoshells |
US20070207209A1 (en) * | 2004-08-27 | 2007-09-06 | Murphy Christopher J | Trophic factor combinations for nervous system treatment |
DE102007036128A1 (de) | 2007-07-23 | 2009-02-12 | Universität Leipzig | Antibiotische Peptide |
-
2007
- 2007-07-23 DE DE102007036128A patent/DE102007036128A1/de not_active Ceased
-
2008
- 2008-07-21 CN CN2008801071524A patent/CN101801995B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2008-07-21 BR BRPI0814587-3A2A patent/BRPI0814587A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2008-07-21 CA CA2694461A patent/CA2694461C/en not_active Expired - Fee Related
- 2008-07-21 EP EP08775240.8A patent/EP2170928B1/en not_active Not-in-force
- 2008-07-21 JP JP2010517379A patent/JP5688290B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2008-07-21 ES ES08775240T patent/ES2429108T3/es active Active
- 2008-07-21 WO PCT/EP2008/059512 patent/WO2009013262A1/en active Application Filing
- 2008-07-21 AU AU2008280151A patent/AU2008280151B8/en not_active Ceased
- 2008-07-21 RU RU2010106192/04A patent/RU2472805C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2008-07-21 EP EP12169811.2A patent/EP2518080B1/en not_active Not-in-force
- 2008-07-21 US US12/670,118 patent/US9060513B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2015
- 2015-05-13 US US14/711,342 patent/US20150315241A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA2694461A1 (en) | 2009-01-29 |
BRPI0814587A2 (pt) | 2015-01-20 |
CN101801995B (zh) | 2013-10-30 |
CN101801995A (zh) | 2010-08-11 |
WO2009013262A1 (en) | 2009-01-29 |
ES2429108T3 (es) | 2013-11-13 |
EP2170928B1 (en) | 2013-07-03 |
JP5688290B2 (ja) | 2015-03-25 |
AU2008280151B8 (en) | 2013-06-13 |
US9060513B2 (en) | 2015-06-23 |
CA2694461C (en) | 2019-10-22 |
RU2472805C2 (ru) | 2013-01-20 |
DE102007036128A1 (de) | 2009-02-12 |
US20100222268A1 (en) | 2010-09-02 |
EP2518080A2 (en) | 2012-10-31 |
AU2008280151A1 (en) | 2009-01-29 |
EP2518080A3 (en) | 2013-06-05 |
US20150315241A1 (en) | 2015-11-05 |
JP2010534066A (ja) | 2010-11-04 |
EP2170928A1 (en) | 2010-04-07 |
EP2518080B1 (en) | 2016-05-18 |
AU2008280151B2 (en) | 2013-05-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2010106192A (ru) | Антибиотические пептиды | |
RU2011135755A (ru) | Антибиотические пептиды | |
US7635751B2 (en) | Peptides having ligand activities on APJ that is an orphan G protein-coupled receptor, and use thereof | |
Freer et al. | Further studies on the structural requirements for synthetic peptide chemoattractants | |
FI120691B (fi) | Ei-terapeuttinen menetelmä kasvuhormonin vapautumisen edistämiseksi eläimessä | |
CA1339793C (en) | Cyclic analogs of atrial natriuretic peptides | |
JP2017534676A5 (ru) | ||
RU2694050C1 (ru) | Циклический пептид, подложка для аффинной хроматографии, меченое антитело, конъюгат антитела и лекарственного средства и фармацевтический препарат | |
JP5070442B2 (ja) | 新規なポリペプチドおよびその製造方法 | |
Nachman et al. | Structure-activity relationships for inhibitory insect myosuppressins: contrast with the stimulatory sulfakinins | |
TAKAGI et al. | Amino acid sequence of troponin C obtained from ascidian (Halocynthia roretzi) body wall muscle | |
JPH05509105A (ja) | 成長ホルモン放出活性を有するポリペプチド化合物 | |
JPS6296499A (ja) | カルボキシル末端のd−アミノ酸置換基を有するカルシトニン類似体 | |
US7186798B2 (en) | Fluorescently labeled growth hormone secretagogue | |
AU2016235590A1 (en) | Beta-hairpin peptidomimetics | |
JP6917887B2 (ja) | ベータ−ヘアピンペプチド模倣体 | |
KR20230104115A (ko) | 항미생물 펩티도미메틱 | |
JP2967956B2 (ja) | ペプチドまたはその塩 | |
Pitteloud et al. | Direct access to side chain N, N′-diaminoalkylated derivatives of basic amino acids suitable for solid-phase peptide synthesis | |
Tripet et al. | Kinetic analysis of the interactions between Troponin C (TnC) and Troponin I (TnI) binding peptides: evidence for separate binding sites for the ‘structural’N‐terminus and the ‘regulatory’C‐terminus of TnI on TnC | |
EP1524274A1 (en) | Fluorescently labelled Ghrelin peptides. | |
JP2005126360A (ja) | 新規なポリペプチドで構成されたコラゲナーゼ阻害剤 | |
US9234001B2 (en) | Cysteine-free efficient Technetium (Tc) or Rhenium (Re) chelating peptide tags and their use | |
Berezowska et al. | Dansylated analogues of the opioid peptide [Dmt1] DALDA: in vitro activity profiles and fluorescence parameters. | |
JP3323306B2 (ja) | エルカトニン水溶液剤の安定化剤 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PD4A | Correction of name of patent owner | ||
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200722 |