RU2009145363A - METHOD FOR PRODUCING TRICYCLIC 2,3,5,6-TETRA-SUBSTITUTED 1,4-Dithiines - Google Patents

METHOD FOR PRODUCING TRICYCLIC 2,3,5,6-TETRA-SUBSTITUTED 1,4-Dithiines Download PDF

Info

Publication number
RU2009145363A
RU2009145363A RU2009145363/04A RU2009145363A RU2009145363A RU 2009145363 A RU2009145363 A RU 2009145363A RU 2009145363/04 A RU2009145363/04 A RU 2009145363/04A RU 2009145363 A RU2009145363 A RU 2009145363A RU 2009145363 A RU2009145363 A RU 2009145363A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
dithiines
acac
tetra
substituted
tricyclic
Prior art date
Application number
RU2009145363/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2436783C2 (en
Inventor
Усеин Меметович Джемилев (RU)
Усеин Меметович Джемилев
Мария Геннадьевна Шайбакова (RU)
Мария Геннадьевна Шайбакова
Гилемдар Адыхамович Махмудияров (RU)
Гилемдар Адыхамович Махмудияров
Асхат Габдрахманович Ибрагимов (RU)
Асхат Габдрахманович Ибрагимов
Зоя Александровна Старикова (RU)
Зоя Александровна Старикова
Михаил Ювенальевич Антипин (RU)
Михаил Ювенальевич Антипин
Леонард Мухибович Халилов (RU)
Леонард Мухибович Халилов
Original Assignee
Учреждение Российской академии наук ИНСТИТУТ НЕФТЕХИМИИ И КАТАЛИЗА РАН (RU)
Учреждение Российской Академии Наук Институт Нефтехимии И Катализа Ран
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Учреждение Российской академии наук ИНСТИТУТ НЕФТЕХИМИИ И КАТАЛИЗА РАН (RU), Учреждение Российской Академии Наук Институт Нефтехимии И Катализа Ран filed Critical Учреждение Российской академии наук ИНСТИТУТ НЕФТЕХИМИИ И КАТАЛИЗА РАН (RU)
Priority to RU2009145363/04A priority Critical patent/RU2436783C2/en
Publication of RU2009145363A publication Critical patent/RU2009145363A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2436783C2 publication Critical patent/RU2436783C2/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Способ получения трициклических 2,3,5,6-тетразамещенных 1,4-дитиинов общей формулы (1) ! , где n=6, 8, 10 ! характеризующийся тем, что циклоалкины (циклооктин, циклодецин циклододецин) подвергают взаимодействию с избытком элементной серы (S8) в присутствии трехкомпонентного катализатора, состоящего из ацетил ацетилацетона кобальта [Co(acac)2], трифенилфосфина (Ph3P) и триэтилалюминия (Et3Al), взятых в мольном соотношении циклоалкин:S8:Co(acac)2:Ph3P:Et3Al=10:(35-45):(0,3-0,7):(0,6-1,4):(0,6-1,4), предпочтительно 10:40:0,5:1,0:1,0 ммоль, при температуре 125-135°C и атмосферном давлении в течение 5-7 ч. The method of obtaining tricyclic 2,3,5,6-tetrasubstituted 1,4-dithiines of the general formula (1)! where n = 6, 8, 10! characterized in that cycloalkines (cyclooctin, cyclodecin cyclododecin) are reacted with an excess of elemental sulfur (S8) in the presence of a three-component catalyst consisting of cobalt acetylacetone [Co (acac) 2], triphenylphosphine (Ph3P) and aluminum triethyl (Et3Al) molar ratio cycloalkine: S8: Co (acac) 2: Ph3P: Et3Al = 10: (35-45) :( 0.3-0.7) :( 0.6-1.4) :( 0.6-1 , 4), preferably 10: 40: 0.5: 1.0: 1.0 mmol, at a temperature of 125-135 ° C and atmospheric pressure for 5-7 hours

Claims (1)

Способ получения трициклических 2,3,5,6-тетразамещенных 1,4-дитиинов общей формулы (1)The method of obtaining tricyclic 2,3,5,6-tetrasubstituted 1,4-dithiines of the general formula (1)
Figure 00000001
, где n=6, 8, 10
Figure 00000001
where n = 6, 8, 10 характеризующийся тем, что циклоалкины (циклооктин, циклодецин циклододецин) подвергают взаимодействию с избытком элементной серы (S8) в присутствии трехкомпонентного катализатора, состоящего из ацетил ацетилацетона кобальта [Co(acac)2], трифенилфосфина (Ph3P) и триэтилалюминия (Et3Al), взятых в мольном соотношении циклоалкин:S8:Co(acac)2:Ph3P:Et3Al=10:(35-45):(0,3-0,7):(0,6-1,4):(0,6-1,4), предпочтительно 10:40:0,5:1,0:1,0 ммоль, при температуре 125-135°C и атмосферном давлении в течение 5-7 ч. characterized in that cycloalkines (cyclooctin, cyclodecin cyclododecin) are reacted with an excess of elemental sulfur (S 8 ) in the presence of a three-component catalyst consisting of cobalt acetylacetone [Co (acac) 2 ], triphenylphosphine (Ph 3 P) and aluminum triethyl (Et 3 Al) taken in the molar ratio of cycloalkine: S 8 : Co (acac) 2 : Ph 3 P: Et 3 Al = 10: (35-45) :( 0.3-0.7) :( 0.6-1 , 4) :( 0.6-1.4), preferably 10: 40: 0.5: 1.0: 1.0 mmol, at a temperature of 125-135 ° C and atmospheric pressure for 5-7 hours
RU2009145363/04A 2009-12-07 2009-12-07 Method of producing tricyclic 2,3,5,6-tetra-substituted 1,4-dithiines RU2436783C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2009145363/04A RU2436783C2 (en) 2009-12-07 2009-12-07 Method of producing tricyclic 2,3,5,6-tetra-substituted 1,4-dithiines

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2009145363/04A RU2436783C2 (en) 2009-12-07 2009-12-07 Method of producing tricyclic 2,3,5,6-tetra-substituted 1,4-dithiines

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009145363A true RU2009145363A (en) 2011-06-20
RU2436783C2 RU2436783C2 (en) 2011-12-20

Family

ID=44737389

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009145363/04A RU2436783C2 (en) 2009-12-07 2009-12-07 Method of producing tricyclic 2,3,5,6-tetra-substituted 1,4-dithiines

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2436783C2 (en)

Also Published As

Publication number Publication date
RU2436783C2 (en) 2011-12-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2662352A3 (en) Method for Producing Phenylacetamide Compound
ATE531684T1 (en) METHOD FOR PRODUCING ACROLEIN
MX2012001157A (en) Method for producing 2.2-difluoroethylamine.
EA201390021A1 (en) JOINT PRODUCTION OF METHANOL AND AMMONIA
IN2015DN02095A (en)
EP3586959A4 (en) Method for producing catalysts of formula my(ce1-xlxo2-x/2)1-y for the use thereof in the reverse water-gas shift reaction and partial oxidation of methane into synthesis gas by means of the method of combustion in solution
RU2009145363A (en) METHOD FOR PRODUCING TRICYCLIC 2,3,5,6-TETRA-SUBSTITUTED 1,4-Dithiines
RU2009100738A (en) METHOD FOR PRODUCING 2-PROPYL-3-ETHYLQUINOLINE
ATE397579T1 (en) METHOD FOR PRODUCING 2,3,5-TRIMETHYLHYDROCHINONDIACYLATES
RU2008139744A (en) METHOD FOR PRODUCING 2,5-THIOPHENIC CARBONIC ACID OF DIMETHYL ETHER FROM 2-THIOPHENCARBOXYLIC ACID
RU2009145310A (en) METHOD FOR PRODUCING 3- (PHENYLMETHYLIDENE) -2-THIIRTHION
RU2009127225A (en) METHOD FOR PRODUCING N1, N1, N4, N4-TETRAMETHYLBUTANTHITIOAMIDE
RU2008132383A (en) METHOD FOR PRODUCING N1, N1, N4, N4-TETRAMETHYL-2-BUTIN-1,4-DIAMINE
RU2009146601A (en) METHOD FOR PRODUCING N, N-DIMETHYL-5-ALKyl-2-Thiophenamines
RU2008134295A (en) METHOD FOR PRODUCING 1-AMINOMETHYL-ALPHA, OMEGA-ALKADIINS
RU2010131799A (en) METHOD FOR PRODUCING N1, N1, N4, N4-TETRAMETHYL-2-BUTIN-1, 4-DIAMINE
RU2008152916A (en) METHOD FOR PRODUCING 4- (DIMETHYLAMINO) -2-BUTINYLalkanoates
RU2010137370A (en) METHOD FOR PRODUCING N, N-DIMETHYL-N - [(Alkylsulfanyl) methyl] amines
WO2009057064A3 (en) Ruthenium and osmium precursor synthesis method
RU2010100055A (en) METHOD FOR PRODUCING BIS-2,4-DIALKYL-1,5,3-DITIAZEPAN-3-ILOV
RU2010122563A (en) METHOD FOR PRODUCING CHOLESTERIL CYCLOPROPA [1,9] (С60-Ih) [5,6] FULLEREN-3`CARBOXYLATE
RU2007145146A (en) METHOD FOR PRODUCING 3-HYDROXYREMANTANTINE
RU2013151207A (en) METHOD FOR PRODUCING SUBSTITUTED QUINOLINS FROM ANILINE, 1,3-DIOLS AND CCL4 UNDER THE ACTION OF IRON-CONTAINING CATALYSTS
RU2009103588A (en) METHOD FOR PRODUCING ASYMMETRIC α, ω-DI (AMINOMETHYL) ALKADIINS
RU2013103708A (en) METHOD FOR PRODUCING 3-ARIL-1,5,3-DITIAZEPANES

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20111208