RU2009100738A - METHOD FOR PRODUCING 2-PROPYL-3-ETHYLQUINOLINE - Google Patents

METHOD FOR PRODUCING 2-PROPYL-3-ETHYLQUINOLINE Download PDF

Info

Publication number
RU2009100738A
RU2009100738A RU2009100738/04A RU2009100738A RU2009100738A RU 2009100738 A RU2009100738 A RU 2009100738A RU 2009100738/04 A RU2009100738/04 A RU 2009100738/04A RU 2009100738 A RU2009100738 A RU 2009100738A RU 2009100738 A RU2009100738 A RU 2009100738A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
ethylquinoline
propyl
catalyst
producing
c3h7cho
Prior art date
Application number
RU2009100738/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2409567C2 (en
Inventor
Рамиль Гарифович Булгаков (RU)
Рамиль Гарифович Булгаков
Сергей Павлович Кулешов (RU)
Сергей Павлович Кулешов
Руслан Радикович Вафин (RU)
Руслан Радикович Вафин
Усеин Меметович Джемилев (RU)
Усеин Меметович Джемилев
Original Assignee
Учреждение Российской академии наук ИНСТИТУТ НЕФТЕХИМИИ И КАТАЛИЗА РАН (RU)
Учреждение Российской Академии Наук Институт Нефтехимии И Катализа Ран
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Учреждение Российской академии наук ИНСТИТУТ НЕФТЕХИМИИ И КАТАЛИЗА РАН (RU), Учреждение Российской Академии Наук Институт Нефтехимии И Катализа Ран filed Critical Учреждение Российской академии наук ИНСТИТУТ НЕФТЕХИМИИ И КАТАЛИЗА РАН (RU)
Priority to RU2009100738/04A priority Critical patent/RU2409567C2/en
Publication of RU2009100738A publication Critical patent/RU2009100738A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2409567C2 publication Critical patent/RU2409567C2/en

Links

Abstract

Способ получения 2-пропил-3-этилхинолина ! ! путем взаимодействия анилина C6H5NH2 с масляным альдегидом C3H7CHO в присутствии катализатора, отличающийся тем, что в качестве катализатора используют кристаллогидрат хлорида железа FeCl3·6H2O при мольном соотношении C6H5NH2:C3H7CHO:Fe, равном 45:100:1.2 и реакцию проводят при атмосферном давлении, 20°С, в течение 10 мин, в растворителе ДМФА или EtOH. The method of obtaining 2-propyl-3-ethylquinoline! ! by reacting aniline C6H5NH2 with butyric aldehyde C3H7CHO in the presence of a catalyst, characterized in that the catalyst is iron hydride crystalline FeCl3 · 6H2O with a molar ratio of C6H5NH2: C3H7CHO: Fe equal to 45: 100: 1.2 and the reaction is carried out at atmospheric pressure, 20 ° C, for 10 min, in a solvent of DMF or EtOH.

Claims (1)

Способ получения 2-пропил-3-этилхинолинаThe method of obtaining 2-propyl-3-ethylquinoline
Figure 00000001
Figure 00000001
путем взаимодействия анилина C6H5NH2 с масляным альдегидом C3H7CHO в присутствии катализатора, отличающийся тем, что в качестве катализатора используют кристаллогидрат хлорида железа FeCl3·6H2O при мольном соотношении C6H5NH2:C3H7CHO:Fe, равном 45:100:1.2 и реакцию проводят при атмосферном давлении, 20°С, в течение 10 мин, в растворителе ДМФА или EtOH. by reacting aniline C 6 H 5 NH 2 with butyric aldehyde C 3 H 7 CHO in the presence of a catalyst, characterized in that the catalyst used is iron chloride crystalline hydrate FeCl 3 · 6H 2 O at a molar ratio of C 6 H 5 NH 2 : C 3 H 7 CHO: Fe equal to 45: 100: 1.2 and the reaction is carried out at atmospheric pressure, 20 ° C, for 10 min, in a solvent of DMF or EtOH.
RU2009100738/04A 2009-01-11 2009-01-11 Method for synthesis of 2-propyl-3-ethylquinoline RU2409567C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2009100738/04A RU2409567C2 (en) 2009-01-11 2009-01-11 Method for synthesis of 2-propyl-3-ethylquinoline

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2009100738/04A RU2409567C2 (en) 2009-01-11 2009-01-11 Method for synthesis of 2-propyl-3-ethylquinoline

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009100738A true RU2009100738A (en) 2010-07-20
RU2409567C2 RU2409567C2 (en) 2011-01-20

Family

ID=42685622

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009100738/04A RU2409567C2 (en) 2009-01-11 2009-01-11 Method for synthesis of 2-propyl-3-ethylquinoline

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2409567C2 (en)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2547046C1 (en) * 2013-10-15 2015-04-10 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт нефтехимии и катализа Российской академии наук Method of producing n-arylpyrrolidines and n-arylpiperidines
RU2688228C1 (en) * 2018-11-29 2019-05-21 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение Уфимский федеральный исследовательский центр Российской академии наук Method of producing 2,3-dialkylquinolines
RU2690535C1 (en) * 2018-11-29 2019-06-04 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение Уфимский федеральный исследовательский центр Российской академии наук Method of producing 2,3-dialkylquinolines
RU2688197C1 (en) * 2018-11-30 2019-05-21 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение Уфимский федеральный исследовательский центр Российской академии наук Method of 2,3-dialkylquinolines production
RU2688198C1 (en) * 2018-11-30 2019-05-21 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение Уфимский федеральный исследовательский центр Российской академии наук Method of 2,3-dialkylquinolines production

Also Published As

Publication number Publication date
RU2409567C2 (en) 2011-01-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009100738A (en) METHOD FOR PRODUCING 2-PROPYL-3-ETHYLQUINOLINE
MX2012001157A (en) Method for producing 2.2-difluoroethylamine.
EA201390021A1 (en) JOINT PRODUCTION OF METHANOL AND AMMONIA
RU2010132919A (en) METHOD FOR SELECTIVE OBTAINING α, ω-BIS- (1,3,5-DITIAZINAN-5-IL) -3-OXOPENTANE And α, ω-BIS- (1,3,5-DITIAZINAN-5-IL) -3,6 -DIOXOACTANE
JP2019500373A5 (en)
JP2010132661A5 (en)
MX2015013805A (en) Process for preparing sulfimines and their in-situ conversion into n-(2-amino-benzoyl)-sulfimines.
RU2012100111A (en) METHOD FOR PRODUCING 2- AND 2,3-SUBSTITUTED QUINOLINS
RU2008108332A (en) METHOD FOR PRODUCING 2 - [(2-DIMETHYLAMINO) METHYL] PHENOL
RU2010132920A (en) METHOD FOR PRODUCING 2-AND 4- (1,3,5-DITIAZINAN-5-IL) -PHENOLS
RU2011134188A (en) METHOD FOR PRODUCING N- (1,5,3-DITIAZEPAN-3-IL) AMIDES
RU2008132383A (en) METHOD FOR PRODUCING N1, N1, N4, N4-TETRAMETHYL-2-BUTIN-1,4-DIAMINE
RU2010122542A (en) METHOD FOR PRODUCING MONO- (DI-, TETRA-) METHYL-1,2-BIS- (1,3,5-DITIAZINAN-5-IL) ETHANES
RU2011124568A (en) METHOD FOR PRODUCING α, ω-BIS- (1,5,3-DITIAZEPINAN-3-IL) ALKANOV
RU2013151207A (en) METHOD FOR PRODUCING SUBSTITUTED QUINOLINS FROM ANILINE, 1,3-DIOLS AND CCL4 UNDER THE ACTION OF IRON-CONTAINING CATALYSTS
RU2012145638A (en) METHOD FOR PRODUCING 3-Pyridinyl-1,5,3-Dithiazocinanes
RU2012141441A (en) METHOD FOR PRODUCING BIS- (3-METHOXIBENZAMIDIL) -TETRATIADIAZACYCLOalkanes
RU2012141436A (en) METHOD FOR PRODUCING N- (1,5,3-DITIAZONAN-3-IL) AMIDES
RU2011101003A (en) METHOD FOR PRODUCING 1-HYDROXYADAMANTAN-4-OH
RU2010126714A (en) METHOD FOR PRODUCING 1,4-DIAZABICYCLO [2.1.1] HEXAN
RU2010131801A (en) METHOD FOR OBTAINING N- (1-ADAMANTHYL) ACETAMIDE
RU2008111405A (en) METHOD FOR PRODUCING SYMMETRIC HEM DIAMINES
RU2011139925A (en) METHOD FOR PRODUCING N- (1,5,3-DITIAZOCINAN-3-IL) AMIDES
RU2012150903A (en) METHOD FOR PRODUCING SODIUM COMPLEX 4,6-DINITRO-5,7-DIAMINO-BENZOFUROXAN
RU2010126715A (en) METHOD FOR PRODUCING 2- AND 4- (1,3,5-DITIAZINAN-5-IL) -PHENOLS

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20110112