RU2009127225A - METHOD FOR PRODUCING N1, N1, N4, N4-TETRAMETHYLBUTANTHITIOAMIDE - Google Patents

METHOD FOR PRODUCING N1, N1, N4, N4-TETRAMETHYLBUTANTHITIOAMIDE Download PDF

Info

Publication number
RU2009127225A
RU2009127225A RU2009127225/04A RU2009127225A RU2009127225A RU 2009127225 A RU2009127225 A RU 2009127225A RU 2009127225/04 A RU2009127225/04 A RU 2009127225/04A RU 2009127225 A RU2009127225 A RU 2009127225A RU 2009127225 A RU2009127225 A RU 2009127225A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
butyn
acac
tetramethyl
diamine
et3al
Prior art date
Application number
RU2009127225/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2433996C2 (en
Inventor
Усеин Меметович Джемилев (RU)
Усеин Меметович Джемилев
Мария Геннадьевна Шайбакова (RU)
Мария Геннадьевна Шайбакова
Гилемдар Адыхамович Махмудияров (RU)
Гилемдар Адыхамович Махмудияров
Асхат Габдрахманович Ибрагимов (RU)
Асхат Габдрахманович Ибрагимов
Зоя Александровна Старикова (RU)
Зоя Александровна Старикова
Михаил Ювенальевич Аптипин (RU)
Михаил Ювенальевич Аптипин
Ирина Геннадьевна Титова (RU)
Ирина Геннадьевна Титова
Леонард Мухибович Халилов (RU)
Леонард Мухибович Халилов
Original Assignee
Учреждение Российской академии наук ИНСТИТУТ НЕФТЕХИМИИ И КАТАЛИЗА РАН (RU)
Учреждение Российской Академии Наук Институт Нефтехимии И Катализа Ран
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Учреждение Российской академии наук ИНСТИТУТ НЕФТЕХИМИИ И КАТАЛИЗА РАН (RU), Учреждение Российской Академии Наук Институт Нефтехимии И Катализа Ран filed Critical Учреждение Российской академии наук ИНСТИТУТ НЕФТЕХИМИИ И КАТАЛИЗА РАН (RU)
Priority to RU2009127225/04A priority Critical patent/RU2433996C2/en
Publication of RU2009127225A publication Critical patent/RU2009127225A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2433996C2 publication Critical patent/RU2433996C2/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Abstract

Способ получения N1,N1,N4,N4-тетраметилбутандитиоамида общей формулы (1) ! ! характеризующийся тем, что N1,N1,N4,N4-тетраметил-2-бутин-1,4-диамин подвергают взаимодействию с избытком элементной серы (S8) в присутствии трехкомпонентного катализатора, состоящего из ацетил-ацетоната кобальта [Со(асас)2], трифенилфосфина (Ph3P) и триэтилалюминия (Et3Al), взятыми в мольном соотношении N1,N1,N4,N4-тетраметил-2-бутин-1,4-диамин: S8: Со(асас)2: Ph3P: Et3Al=10:(35-45):(0.3-0.7):(0.6-1.4):(0.6-1.4), предпочтительно 10:40:0.5:1.0:1.0, при температуре 125-135°С и атмосферном давлении в течение 5-7 ч. The method of obtaining N1, N1, N4, N4-tetramethylbutanedithioamide of the general formula (1)! ! characterized in that N1, N1, N4, N4-tetramethyl-2-butyn-1,4-diamine are reacted with an excess of elemental sulfur (S8) in the presence of a three-component catalyst consisting of cobalt acetylacetonate [Co (acac) 2] , triphenylphosphine (Ph3P) and triethylaluminum (Et3Al) taken in the molar ratio of N1, N1, N4, N4-tetramethyl-2-butyn-1,4-diamine: S8: Co (acac) 2: Ph3P: Et3Al = 10 :( 35-45) :( 0.3-0.7) :( 0.6-1.4) :( 0.6-1.4), preferably 10: 40: 0.5: 1.0: 1.0, at a temperature of 125-135 ° C and atmospheric pressure for 5-7 hours .

Claims (1)

Способ получения N1,N1,N4,N4-тетраметилбутандитиоамида общей формулы (1)The method of obtaining N 1 , N 1 , N 4 , N 4 -tetramethylbutanedithioamide of the General formula (1)
Figure 00000001
Figure 00000001
 характеризующийся тем, что N1,N1,N4,N4-тетраметил-2-бутин-1,4-диамин подвергают взаимодействию с избытком элементной серы (S8) в присутствии трехкомпонентного катализатора, состоящего из ацетил-ацетоната кобальта [Со(асас)2], трифенилфосфина (Ph3P) и триэтилалюминия (Et3Al), взятыми в мольном соотношении N1,N1,N4,N4-тетраметил-2-бутин-1,4-диамин: S8: Со(асас)2: Ph3P: Et3Al=10:(35-45):(0.3-0.7):(0.6-1.4):(0.6-1.4), предпочтительно 10:40:0.5:1.0:1.0, при температуре 125-135°С и атмосферном давлении в течение 5-7 ч. characterized in that N 1 , N 1 , N 4 , N 4- tetramethyl-2-butyn-1,4-diamine are reacted with an excess of elemental sulfur (S 8 ) in the presence of a three-component catalyst consisting of cobalt acetylacetonate [Co (acac) 2 ], triphenylphosphine (Ph 3 P) and triethylaluminum (Et 3 Al), taken in a molar ratio of N 1 , N 1 , N 4 , N 4 -tetramethyl-2-butyn-1,4-diamine: S 8 : Co (acac) 2 : Ph 3 P: Et 3 Al = 10: (35-45) :( 0.3-0.7) :( 0.6-1.4) :( 0.6-1.4), preferably 10: 40: 0.5: 1.0: 1.0, at a temperature of 125-135 ° C and atmospheric pressure for 5-7 hours
RU2009127225/04A 2009-07-14 2009-07-14 Method of producing n1,n1,n4,n4-tetramethylbutane dithioamide RU2433996C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2009127225/04A RU2433996C2 (en) 2009-07-14 2009-07-14 Method of producing n1,n1,n4,n4-tetramethylbutane dithioamide

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2009127225/04A RU2433996C2 (en) 2009-07-14 2009-07-14 Method of producing n1,n1,n4,n4-tetramethylbutane dithioamide

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009127225A true RU2009127225A (en) 2011-01-20
RU2433996C2 RU2433996C2 (en) 2011-11-20

Family

ID=45316813

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009127225/04A RU2433996C2 (en) 2009-07-14 2009-07-14 Method of producing n1,n1,n4,n4-tetramethylbutane dithioamide

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2433996C2 (en)

Also Published As

Publication number Publication date
RU2433996C2 (en) 2011-11-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2543657A3 (en) Methods for the synthesis of acrylic acid and derivatives from fumaric acid
CL2012003531A1 (en) Method for producing methane from a biomass comprising a) hydropyrolizing the biomass, b) separating carbonaceous residue, c) hydroconverting the product of the hydropyrolysis with reduced carbonaceous residue, e) cooling and introducing the product of the hydroconversion into a reactor of water-gas displacement and e) separate co2, h2 and methane.
MX2009000381A (en) Method for producing information page and information page.
EP2662352A3 (en) Method for Producing Phenylacetamide Compound
DK1646583T3 (en) Process for producing Bomitic alumina with high alpha conversion temperature
AR068952A1 (en) PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF MEDETOMIDINE
ATE490953T1 (en) METHOD FOR PRODUCING HYDROXYTYROSOL
MX2009008560A (en) Imaging probes.
RU2009127225A (en) METHOD FOR PRODUCING N1, N1, N4, N4-TETRAMETHYLBUTANTHITIOAMIDE
RU2009145310A (en) METHOD FOR PRODUCING 3- (PHENYLMETHYLIDENE) -2-THIIRTHION
ATE397579T1 (en) METHOD FOR PRODUCING 2,3,5-TRIMETHYLHYDROCHINONDIACYLATES
RU2008132383A (en) METHOD FOR PRODUCING N1, N1, N4, N4-TETRAMETHYL-2-BUTIN-1,4-DIAMINE
RU2009145363A (en) METHOD FOR PRODUCING TRICYCLIC 2,3,5,6-TETRA-SUBSTITUTED 1,4-Dithiines
RU2008139744A (en) METHOD FOR PRODUCING 2,5-THIOPHENIC CARBONIC ACID OF DIMETHYL ETHER FROM 2-THIOPHENCARBOXYLIC ACID
RU2009146601A (en) METHOD FOR PRODUCING N, N-DIMETHYL-5-ALKyl-2-Thiophenamines
RU2008134295A (en) METHOD FOR PRODUCING 1-AMINOMETHYL-ALPHA, OMEGA-ALKADIINS
RU2009124700A (en) METHOD FOR PRODUCING (C60-Ih) [5,6] FULLERO [2 ', 3': 1,9] CYCLOPROPANE
RU2009139214A (en) 1-ALLYLIMIDAZOLE DERIVATIVES
RU2012144244A (en) METHOD FOR ENANTIOSELECTIVE SYNTHESIS OF (S) -PREBABALIN
RU2010137370A (en) METHOD FOR PRODUCING N, N-DIMETHYL-N - [(Alkylsulfanyl) methyl] amines
RU2008152916A (en) METHOD FOR PRODUCING 4- (DIMETHYLAMINO) -2-BUTINYLalkanoates
WO2007095336A3 (en) Production of hiv
RU2010100055A (en) METHOD FOR PRODUCING BIS-2,4-DIALKYL-1,5,3-DITIAZEPAN-3-ILOV
RU2008153006A (en) METHOD FOR PRODUCING N, N-DIMETHYL-N- (4-CHINOLINYLMETHYL) AMINE
RU2016110938A (en) The method of obtaining 2,7-dicycloalkyl-2,3a, 5a, 7.8a, 10a-hexaazaperperhydropyrenes

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20111010