RU2009144119A - Микроорганизм, обладающий способностью к продукции путресцина в высокой концентрации, способ получения этого микроорганизма и способ продукции путресцина с использованием этого микроорганизма - Google Patents
Микроорганизм, обладающий способностью к продукции путресцина в высокой концентрации, способ получения этого микроорганизма и способ продукции путресцина с использованием этого микроорганизма Download PDFInfo
- Publication number
- RU2009144119A RU2009144119A RU2009144119/10A RU2009144119A RU2009144119A RU 2009144119 A RU2009144119 A RU 2009144119A RU 2009144119/10 A RU2009144119/10 A RU 2009144119/10A RU 2009144119 A RU2009144119 A RU 2009144119A RU 2009144119 A RU2009144119 A RU 2009144119A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- gene encoding
- putrescine
- promoter
- gene
- group
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P13/00—Preparation of nitrogen-containing organic compounds
- C12P13/001—Amines; Imines
Landscapes
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Abstract
1. Мутантный микроорганизм, обладающий способностью к продукции путресцина, в котором инактивирован или делетирован по крайней мере один ген, выбираемый из группы, состоящей из гена speE, кодирующего спермидинсинтазу, гена speG, кодирующего спермидин-N-ацетилтрансферазу, гена argI, кодирующего мономерную цепь I орнитин-карбамоилтрансферазы, и гена puuP, кодирующего импортер путресцина, которые участвуют в пути деградации или утилизации путресцина. ! 2. Мутантный микроорганизм по п.1, в котором дополнительно инактивирован или делетирован по крайней мере один ген, выбираемый из группы, состоящей из гена puuA, кодирующего γ-глутамилпутресцинсинтазу, гена ygjG, кодирующего путресцин-трансаминазу, и гена argF, кодирующего мономерную цепь F орнитин-карбамоилтрансферазы. ! 3. Мутантный микроорганизм по п.1, в котором дополнительно делетирован ген lacI, кодирующий репрессор оперона lac, для усиления экспрессии генов, кодирующих ферменты, участвующие в биосинтезе путресцина. ! 4. Мутантный микроорганизм по п.1, в который дополнительно введен ген speC, кодирующий орнитиндекарбоксилазу, или в котором указанный ген дополнительно амплифицирован. ! 5. Мутантный микроорганизм по п.4, в который ген speC, кодирующий орнитиндекарбоксилазу, вводят в форме экспрессионного вектора, содержащего сильный промотор. ! 6. Мутантный микроорганизм по п.5, где сильный промотор выбирают из группы, состоящей из промотора trc, промотора tac, промотора T7, промотора lac и промотора trp. ! 7. Мутантный микроорганизм по п.1, который выбирают из группы, состоящей из Bacillus sp., Corynebacterium sp., Escherichia sp., Pichia sp., Pseudomonas sp. и Saccharomyces sp. ! 8. Мутантный микроорганизм, обладающий способностью к продукц�
Claims (32)
1. Мутантный микроорганизм, обладающий способностью к продукции путресцина, в котором инактивирован или делетирован по крайней мере один ген, выбираемый из группы, состоящей из гена speE, кодирующего спермидинсинтазу, гена speG, кодирующего спермидин-N-ацетилтрансферазу, гена argI, кодирующего мономерную цепь I орнитин-карбамоилтрансферазы, и гена puuP, кодирующего импортер путресцина, которые участвуют в пути деградации или утилизации путресцина.
2. Мутантный микроорганизм по п.1, в котором дополнительно инактивирован или делетирован по крайней мере один ген, выбираемый из группы, состоящей из гена puuA, кодирующего γ-глутамилпутресцинсинтазу, гена ygjG, кодирующего путресцин-трансаминазу, и гена argF, кодирующего мономерную цепь F орнитин-карбамоилтрансферазы.
3. Мутантный микроорганизм по п.1, в котором дополнительно делетирован ген lacI, кодирующий репрессор оперона lac, для усиления экспрессии генов, кодирующих ферменты, участвующие в биосинтезе путресцина.
4. Мутантный микроорганизм по п.1, в который дополнительно введен ген speC, кодирующий орнитиндекарбоксилазу, или в котором указанный ген дополнительно амплифицирован.
5. Мутантный микроорганизм по п.4, в который ген speC, кодирующий орнитиндекарбоксилазу, вводят в форме экспрессионного вектора, содержащего сильный промотор.
6. Мутантный микроорганизм по п.5, где сильный промотор выбирают из группы, состоящей из промотора trc, промотора tac, промотора T7, промотора lac и промотора trp.
7. Мутантный микроорганизм по п.1, который выбирают из группы, состоящей из Bacillus sp., Corynebacterium sp., Escherichia sp., Pichia sp., Pseudomonas sp. и Saccharomyces sp.
8. Мутантный микроорганизм, обладающий способностью к продукции путресцина, в котором инактивирован или делетирован по крайней мере один ген, выбираемый из группы, состоящей из гена speE, кодирующего спермидинсинтазу, гена speG, кодирующего спермидин-N-ацетилтрансферазу, гена argI, кодирующего мономерную цепь I орнитин-карбамоилтрансферазы, и гена puuP, кодирующего импортер путресцина, которые участвуют в пути деградации или утилизации путресцина, и в котором промотор по крайней мере одного гена, выбираемого из группы, состоящей из гена argECBH, кодирующего оперон для биосинтеза аргинина, гена argD, кодирующего ацетилорнитин-аминотрасферазу, и гена speF-potE, кодирующего индуцируемую орнитиндекарбоксилазу и путресцин/орнитин-антипортер, заменен сильным промотором.
9. Мутантный микроорганизм по п.8, в котором дополнительно инактивирован или делетирован по крайней мере один ген, выбираемый из группы, состоящей из гена puuA, кодирующего γ-глутамилпутресцинсинтазу, гена ygjG, кодирующего путресцин-трансаминазу, и гена argF, кодирующего мономерную цепь F орнитин-карбамоилтрансферазы.
10. Мутантный микроорганизм по п.8, в котором дополнительно делетирован ген lacI, кодирующий репрессор оперона lac, для усиления экспрессии генов, кодирующих ферменты, участвующие в биосинтезе путресцина.
11. Мутантный микроорганизм по п.8, в который дополнительно введен ген speC, кодирующий орнитиндекарбоксилазу, или в котором указанный ген дополнительно амплифицирован.
12. Мутантный микроорганизм по п.11, в который ген speC, кодирующий орнитиндекарбоксилазу, вводят в форме экспрессионного вектора, содержащего сильный промотор.
13. Мутантный микроорганизм по п.8 или 12, где сильный промотор выбирают из группы, состоящей из промотора trc, промотора tac, промотора T7, промотора lac и промотора trp.
14. Мутантный микроорганизм по п.8, который выбирают из группы, состоящей из Bacillus sp., Corynebacterium sp., Escherichia sp., Pichia sp., Pseudomonas sp. и Saccharomyces sp.
15. Способ получения мутантного микроорганизма, обладающего способностью к продукции путресцина, включающий инактивацию или делетирование по крайней мере одного гена, выбираемого из группы, состоящей из гена speE, кодирующего спермидинсинтазу, гена speG, кодирующего спермидин-N-ацетилтрансферазу, гена argI, кодирующего мономерную цепь I орнитин-карбамоилтрансферазы, и гена puuP, кодирующего импортер путресцина, которые участвуют в пути деградации или утилизации путресцина, в микроорганизме, имеющем путь синтеза путресцина.
16. Способ по п.15, дополнительно включающий инактивацию или делетирование по крайней мере одного гена, выбираемого из группы, состоящей из гена puuA, кодирующего γ-глутамилпутресцинсинтазу, гена ygjG, кодирующего путресцин-трансаминазу, и гена argF, кодирующего мономерную цепь F орнитин-карбамоилтрансферазы.
17. Способ по п.15, дополнительно включающий делетирование гена lacI, кодирующего репрессор оперона lac, для усиления экспрессии генов, кодирующих ферменты, участвующие в биосинтезе путресцина.
18. Способ по п.15, дополнительно включающий до или после инактивации или делетирования введение или амплификацию гена speC, кодирующего орнитиндекарбоксилазу.
19. Способ по п.18, в котором ген speC, кодирующий орнитиндекарбоксилазу, вводят в форме экспрессионного вектора, содержащего сильный промотор.
20. Способ по п.19, в котором сильный промотор выбирают из группы, состоящей из промотора trc, промотора tac, промотора T7, промотора lac и промотора trp.
21. Способ по п.19, в котором экспрессионным вектором является pKKSpeC или p15SpeC.
22. Способ по п.15, в котором указанный микроорганизм выбирают из группы, состоящей из Bacillus sp., Corynebacterium sp., Escherichia sp., Pichia sp., Pseudomonas sp. и Saccharomyces sp.
23. Способ получения мутантного микроорганизма, обладающего способностью к продукции путресцина, включающий
а) инактивацию или делетирование по крайней мере одного гена, выбираемого из группы, состоящей из гена speE, кодирующего спермидинсинтазу, гена speG, кодирующего спермидин-N-ацетилтрансферазу, гена argI, кодирующего мономерную цепь I орнитин-карбамоилтрансферазы, и гена puuP, кодирующего импортер путресцина, которые участвуют в пути деградации или утилизации путресцина, в микроорганизме, имеющем путь синтеза путресцина, и
b) замену промотора по крайней мере одного гена, выбираемого из группы, состоящей из гена argECBH, кодирующего оперон для биосинтеза аргинина, гена argD, кодирующего ацетилорнитин-аминотрасферазу, и гена speF-potE, кодирующего индуцируемую орнитиндекарбоксилазу и путресцин/орнитин-антипортер, сильным промотором.
24. Способ по п.23, в котором на стадии а) дополнительно инактивируют или делетируют по крайней мере один ген, выбираемый из группы, состоящей из гена puuA, кодирующего γ-глутамилпутресцинсинтазу, гена ygjG, кодирующего путресцин-трансаминазу, и гена argF, кодирующего мономерную цепь F орнитин-карбамоилтрансферазы.
25. Способ по п.23, в котором на стадии а) дополнительно делетируют ген lacI, кодирующий репрессор оперона lac, для усиления экспрессии генов, кодирующих ферменты, участвующие в биосинтезе путресцина.
26. Способ по п.23, дополнительно включающий до стадии а), после стадии b) или между стадиями а) и b) введение или амплификацию гена speC, кодирующего орнитиндекарбоксилазу.
27. Способ по п.26, в котором ген speC, кодирующий орнитиндекарбоксилазу, вводят в форме экспрессионного вектора, содержащего сильный промотор.
28. Способ по п.23 или 27, в котором сильный промотор выбирают из группы, состоящей из промотора trc, промотора tac, промотора T7, промотора lac и промотора trp.
29. Способ по п.27, в котором экспрессионным вектором является pKKSpeC или p15SpeC.
30. Способ по п.23, в котором указанный микроорганизм выбирают из группы, состоящей из Bacillus sp., Corynebacterium sp., Escherichia sp., Pichia sp., Pseudomonas sp. и Saccharomyces sp.
31. Способ продуцирования путресцина, включающий культивирование мутантного микроорганизма по п.1 для продуцирования путресцина и получение путресцина из культуральной жидкости.
32. Способ продуцирования путресцина, включающий культивирование мутантного микроорганизма по п.8 для продуцирования путресцина и получение путресцина из культуральной жидкости.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR20080033125 | 2008-04-10 | ||
| KR10-2008-0033125 | 2008-04-10 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009144119A true RU2009144119A (ru) | 2011-06-20 |
| RU2433180C2 RU2433180C2 (ru) | 2011-11-10 |
Family
ID=41162355
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009144119/10A RU2433180C2 (ru) | 2008-04-10 | 2009-03-05 | Микроорганизм, обладающий способностью к продукции путресцина в высокой концентрации, способ получения этого микроорганизма и способ продукции путресцина с использованием этого микроорганизма |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8481293B2 (ru) |
| EP (1) | EP2281880B1 (ru) |
| JP (1) | JP5675353B2 (ru) |
| CN (1) | CN101679964B (ru) |
| AU (1) | AU2009234625B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0903495B1 (ru) |
| CA (1) | CA2700510C (ru) |
| ES (1) | ES2589378T3 (ru) |
| MY (1) | MY175283A (ru) |
| RU (1) | RU2433180C2 (ru) |
| WO (1) | WO2009125924A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA201007237B (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2573935C2 (ru) * | 2011-08-24 | 2016-01-27 | СиДжей ЧеилДжеданг Корпорейшн | Способ выделения и очистки 1,4-диаминобутана из ферментационного раствора |
Families Citing this family (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE112010004851T5 (de) * | 2009-12-17 | 2012-09-20 | Basf Se | Verfahren und rekombinante Mikroorganismen für die Herstellung von Cadaverin |
| KR101372635B1 (ko) * | 2010-12-08 | 2014-03-13 | 씨제이제일제당 (주) | 오르니틴 생산능이 향상된 미생물 및 이를 이용하여 오르니틴을 생산하는 방법 |
| KR101348461B1 (ko) | 2010-12-08 | 2014-01-08 | 씨제이제일제당 (주) | 퓨트레신을 생산하는 미생물 및 이를 이용하여 퓨트레신을 생산하는 방법 |
| ES2655764T3 (es) * | 2012-01-11 | 2018-02-21 | Cj Cheiljedang Corporation | Microorganismo recombinante que tiene una capacidad mejorada de producción de putrescina y un procedimiento para producir putrescina utilizando el mismo |
| US9290771B2 (en) | 2012-01-20 | 2016-03-22 | Cj Cheiljedang Corporation | Recombinant microorganism having an enhanced ability to produce putrescine and a method for producing putrescine using the same |
| KR20140052189A (ko) * | 2012-10-22 | 2014-05-07 | 씨제이제일제당 (주) | 1,4-디아미노부탄의 정제방법, 상기 방법으로 정제된 1,4-디아미노부탄 및 이로부터 제조되는 폴리아미드 |
| KR101607741B1 (ko) * | 2013-03-20 | 2016-03-31 | 씨제이제일제당 (주) | 퓨트레신 생산 재조합 미생물 및 이를 이용한 퓨트레신 생산방법 |
| CN103451123B (zh) * | 2013-06-08 | 2015-10-21 | 江苏省农业科学院 | 溶酪大球菌及其制备方法和应用 |
| KR101835164B1 (ko) * | 2013-07-17 | 2018-03-06 | 씨제이제일제당 (주) | 향상된 퓨트레신 생산능을 가지는 변이된 오르니틴 디카복실레이즈 단백질 및 이의 용도 |
| RU2013147882A (ru) * | 2013-10-28 | 2015-05-10 | Закрытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт Аджиномото-Генетика" (ЗАО "АГРИ") | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ L-АМИНОКИСЛОТ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ БАКТЕРИЙ СЕМЕЙСТВА Enterobacteriaceae, В КОТОРОЙ НАРУШЕН ПУТЬ ДЕГРАДАЦИИ ПУТРЕСЦИНА |
| EP3135757B1 (en) | 2014-04-25 | 2019-02-20 | CJ Cheiljedang Corporation | Diamine-producing microorganism and method for producing diamine using same |
| EP3135758B1 (en) * | 2014-04-25 | 2021-12-29 | CJ Cheiljedang Corporation | Diamine-producing microorganism and method for producing diamine using same |
| CN106459888B (zh) * | 2014-04-25 | 2019-12-24 | Cj第一制糖株式会社 | 用于产生腐胺的微生物和使用其产生腐胺的方法 |
| KR101813759B1 (ko) * | 2015-06-24 | 2018-01-02 | 씨제이제일제당 (주) | 퓨트레신 또는 오르니틴 생산 미생물 및 이를 이용한 퓨트레신 또는 오르니틴 생산방법 |
| KR101735935B1 (ko) | 2015-07-20 | 2017-05-16 | 씨제이제일제당 (주) | 퓨트레신 또는 오르니틴 생산 미생물 및 이를 이용한 퓨트레신 또는 오르니틴 생산방법 |
| JP6663757B2 (ja) * | 2016-03-11 | 2020-03-13 | 日清ファルマ株式会社 | ポリアミン高含有酵母及びその製造方法 |
| KR101871037B1 (ko) * | 2016-03-15 | 2018-06-26 | 씨제이제일제당 (주) | 퓨트레신을 생산하는 미생물 및 이를 이용한 퓨트레신 생산 방법 |
| KR101937569B1 (ko) * | 2017-06-14 | 2019-01-11 | 씨제이제일제당 (주) | 신규 폴리펩타이드 및 이를 이용한 오르니틴계 산물 생산방법 |
| KR102011394B1 (ko) | 2017-07-19 | 2019-10-22 | 씨제이제일제당 주식회사 | 퓨트레신을 생산하는 미생물 및 이를 이용한 퓨트레신 생산방법 |
| WO2019156152A1 (ja) * | 2018-02-08 | 2019-08-15 | ＧｒｅｅｎＥａｒｔｈＩｎｓｔｉｔｕｔｅ株式会社 | アラビノース依存型遺伝子発現制御配列を含む核酸 |
| WO2020138543A1 (ko) * | 2018-12-27 | 2020-07-02 | 씨제이제일제당 (주) | 오르니틴 탈탄산 효소의 변이주 및 그의 응용 |
| CN110257313B (zh) * | 2019-05-16 | 2020-12-08 | 华中农业大学 | 一株产亚精胺的解淀粉芽孢杆菌工程菌 |
| EP3808848A1 (en) | 2019-10-14 | 2021-04-21 | Eberhard Karls Universität Tübingen | Regulatory element of an arginine decarboxylase gene and methods and uses thereof |
| KR102246288B1 (ko) * | 2020-08-13 | 2021-04-29 | 씨제이제일제당 주식회사 | 퓨트레신 생산 미생물 및 이를 이용한 퓨트레신 생산방법 |
| CN114874962B (zh) * | 2022-06-01 | 2023-10-24 | 深圳中科欣扬生物科技有限公司 | 一种用于亚精胺合成的基因及高产亚精胺菌株的构建 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ES2088826B1 (es) | 1995-02-10 | 1997-06-01 | Taguidell Sociedad Limitada | Procedimiento de obtencion de las diaminas putrescina y cadaverina a partir de productos naturales tratados, su uso como aditivo en abonos, y abono correspondiente. |
| US9523083B2 (en) | 2004-07-15 | 2016-12-20 | Dsm Ip Assets B.V. | Biochemical synthesis of 1,4-butanediamine |
| NZ552631A (en) * | 2004-07-15 | 2009-09-25 | Dsm Ip Assets Bv | Biochemical synthesis of 1,4-butanediamine |
| US7700328B2 (en) * | 2006-06-07 | 2010-04-20 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Method for producing an L-tyrosine over-producing bacterial strain |
-
2009
- 2009-03-05 MY MYPI20095080A patent/MY175283A/en unknown
- 2009-03-05 AU AU2009234625A patent/AU2009234625B2/en active Active
- 2009-03-05 BR BRPI0903495A patent/BRPI0903495B1/pt active IP Right Grant
- 2009-03-05 JP JP2010519163A patent/JP5675353B2/ja active Active
- 2009-03-05 ES ES09729276.7T patent/ES2589378T3/es active Active
- 2009-03-05 EP EP09729276.7A patent/EP2281880B1/en active Active
- 2009-03-05 RU RU2009144119/10A patent/RU2433180C2/ru active
- 2009-03-05 CA CA2700510A patent/CA2700510C/en active Active
- 2009-03-05 WO PCT/KR2009/001103 patent/WO2009125924A2/ko active Application Filing
- 2009-03-05 CN CN2009800003878A patent/CN101679964B/zh active Active
- 2009-10-14 US US12/579,052 patent/US8481293B2/en active Active
-
2010
- 2010-10-08 ZA ZA2010/07237A patent/ZA201007237B/en unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2573935C2 (ru) * | 2011-08-24 | 2016-01-27 | СиДжей ЧеилДжеданг Корпорейшн | Способ выделения и очистки 1,4-диаминобутана из ферментационного раствора |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US8481293B2 (en) | 2013-07-09 |
| AU2009234625A1 (en) | 2009-10-15 |
| CN101679964B (zh) | 2013-12-25 |
| CA2700510C (en) | 2016-07-12 |
| CA2700510A1 (en) | 2009-10-15 |
| ZA201007237B (en) | 2013-08-28 |
| JP2010535028A (ja) | 2010-11-18 |
| EP2281880A4 (en) | 2013-10-16 |
| JP5675353B2 (ja) | 2015-02-25 |
| BRPI0903495A2 (pt) | 2016-09-20 |
| MY175283A (en) | 2020-06-18 |
| WO2009125924A3 (ko) | 2009-12-10 |
| US20100203599A1 (en) | 2010-08-12 |
| CN101679964A (zh) | 2010-03-24 |
| EP2281880A2 (en) | 2011-02-09 |
| EP2281880B1 (en) | 2016-07-06 |
| BRPI0903495B1 (pt) | 2019-01-29 |
| WO2009125924A2 (ko) | 2009-10-15 |
| ES2589378T3 (es) | 2016-11-14 |
| RU2433180C2 (ru) | 2011-11-10 |
| AU2009234625B2 (en) | 2012-07-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2009144119A (ru) | Микроорганизм, обладающий способностью к продукции путресцина в высокой концентрации, способ получения этого микроорганизма и способ продукции путресцина с использованием этого микроорганизма | |
| Chen et al. | Rational design and metabolic analysis of Escherichia coli for effective production of L-tryptophan at high concentration | |
| Song et al. | Metabolic engineering of Escherichia coli for the production of 3-aminopropionic acid | |
| Soma et al. | Metabolic flux redirection from a central metabolic pathway toward a synthetic pathway using a metabolic toggle switch | |
| Kiick et al. | Protein engineering by in vivo incorporation of non-natural amino acids: Control of incorporation of methionine analogues by methionyl-tRNA synthetase | |
| Klatte et al. | Redox self-sufficient whole cell biotransformation for amination of alcohols | |
| Binder et al. | Light-controlled cell factories: employing photocaged isopropyl-β-d-thiogalactopyranoside for light-mediated optimization of lac promoter-based gene expression and (+)-valencene biosynthesis in Corynebacterium glutamicum | |
| Yang et al. | Expanded synthetic small regulatory RNA expression platforms for rapid and multiplex gene expression knockdown | |
| KR101188432B1 (ko) | 퓨트레신 고생성능을 가지는 변이 미생물 및 이를 이용한 퓨트레신의 제조방법 | |
| DE602004032375D1 (de) | Verfahren zur l-aminosäureherstellung mittels fermentation | |
| BRPI0506369A (pt) | microorganismos, e, métodos para produzir um l-aminoácido | |
| JP2013507145A5 (ru) | ||
| MX2009009025A (es) | Metodo para producir l-aminoacidos. | |
| RU2009148592A (ru) | Способ получения метакриловой кислоты или сложных эфиров метакриловой кислоты | |
| RU2004106276A (ru) | Способ получения целевого вещества | |
| RU2016149604A (ru) | Способы получения рамнолипидов | |
| WO2009031565A1 (ja) | アミノ酸生産微生物及びアミノ酸の製造法 | |
| ATE542886T1 (de) | Verfahren zur herstellung von l-arginin mit corynebacterium glutamicum | |
| JP2015531237A5 (ru) | ||
| Yu et al. | The specificity and kinetic mechanism of branched‐chain amino acid aminotransferase from Escherichia coli studied with a new improved coupled assay procedure and the enzyme's potential for biocatalysis | |
| RU2011116147A (ru) | Способ получения l-аминокислоты семейства глутамата с использованием коринеформной бактерии | |
| Hao et al. | High-level production of L-valine in Escherichia coli using multi-modular engineering | |
| JP2019536449A5 (ru) | ||
| Xue et al. | Migration of glutamate decarboxylase by cold treatment on whole-cell biocatalyst triggered activity for 4-aminobutyric acid production in engineering Escherichia coli | |
| TW200634151A (en) | Transformant expressing nitrile hydratase |