RU2009141964A - Исследования n-гликанов с использованием экзогликозидаз - Google Patents

Исследования n-гликанов с использованием экзогликозидаз Download PDF

Info

Publication number
RU2009141964A
RU2009141964A RU2009141964/15A RU2009141964A RU2009141964A RU 2009141964 A RU2009141964 A RU 2009141964A RU 2009141964/15 A RU2009141964/15 A RU 2009141964/15A RU 2009141964 A RU2009141964 A RU 2009141964A RU 2009141964 A RU2009141964 A RU 2009141964A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
glycan
exoglycosidase
sample
treatment procedure
glycoprotein
Prior art date
Application number
RU2009141964/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2475759C2 (ru
Inventor
Ян Кристофер ПАРСОНС (US)
Ян Кристофер ПАРСОНС
Дорота А. БЬЮЛИК (US)
Дорота А. БЬЮЛИК
Карлос Дж. БОСКЕС (US)
Карлос Дж. БОСКЕС
Лакшманан ТИРУНИЛАКАНТАПИЛЛАИ (US)
Лакшманан ТИРУНИЛАКАНТАПИЛЛАИ
Брайан Эдвард КОЛЛИНЗ (US)
Брайан Эдвард КОЛЛИНЗ
Original Assignee
Момента Фармасьютикалз, Инк. (Us)
Момента Фармасьютикалз, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Момента Фармасьютикалз, Инк. (Us), Момента Фармасьютикалз, Инк. filed Critical Момента Фармасьютикалз, Инк. (Us)
Publication of RU2009141964A publication Critical patent/RU2009141964A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2475759C2 publication Critical patent/RU2475759C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/34—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving hydrolase
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F28—HEAT EXCHANGE IN GENERAL
    • F28D—HEAT-EXCHANGE APPARATUS, NOT PROVIDED FOR IN ANOTHER SUBCLASS, IN WHICH THE HEAT-EXCHANGE MEDIA DO NOT COME INTO DIRECT CONTACT
    • F28D15/00—Heat-exchange apparatus with the intermediate heat-transfer medium in closed tubes passing into or through the conduit walls ; Heat-exchange apparatus employing intermediate heat-transfer medium or bodies
    • F28D15/02—Heat-exchange apparatus with the intermediate heat-transfer medium in closed tubes passing into or through the conduit walls ; Heat-exchange apparatus employing intermediate heat-transfer medium or bodies in which the medium condenses and evaporates, e.g. heat pipes
    • F28D15/0266—Heat-exchange apparatus with the intermediate heat-transfer medium in closed tubes passing into or through the conduit walls ; Heat-exchange apparatus employing intermediate heat-transfer medium or bodies in which the medium condenses and evaporates, e.g. heat pipes with separate evaporating and condensing chambers connected by at least one conduit; Loop-type heat pipes; with multiple or common evaporating or condensing chambers
    • G—PHYSICS
    • G06—COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
    • G06F—ELECTRIC DIGITAL DATA PROCESSING
    • G06F1/00—Details not covered by groups G06F3/00 - G06F13/00 and G06F21/00
    • G06F1/16—Constructional details or arrangements
    • G06F1/20—Cooling means
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L23/00—Details of semiconductor or other solid state devices
    • H01L23/34—Arrangements for cooling, heating, ventilating or temperature compensation ; Temperature sensing arrangements
    • H01L23/42—Fillings or auxiliary members in containers or encapsulations selected or arranged to facilitate heating or cooling
    • H01L23/427—Cooling by change of state, e.g. use of heat pipes
    • H—ELECTRICITY
    • H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H05K—PRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
    • H05K7/00—Constructional details common to different types of electric apparatus
    • H05K7/20—Modifications to facilitate cooling, ventilating, or heating
    • H05K7/20709—Modifications to facilitate cooling, ventilating, or heating for server racks or cabinets; for data centers, e.g. 19-inch computer racks
    • H05K7/208—Liquid cooling with phase change
    • H05K7/20809—Liquid cooling with phase change within server blades for removing heat from heat source
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/90—Enzymes; Proenzymes
    • G01N2333/914—Hydrolases (3)
    • G01N2333/924—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2)
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2400/00—Assays, e.g. immunoassays or enzyme assays, involving carbohydrates
    • G01N2400/10—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
    • G—PHYSICS
    • G06—COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
    • G06F—ELECTRIC DIGITAL DATA PROCESSING
    • G06F2200/00—Indexing scheme relating to G06F1/04 - G06F1/32
    • G06F2200/20—Indexing scheme relating to G06F1/20
    • G06F2200/201—Cooling arrangements using cooling fluid
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L2924/00—Indexing scheme for arrangements or methods for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies as covered by H01L24/00
    • H01L2924/0001—Technical content checked by a classifier
    • H01L2924/0002—Not covered by any one of groups H01L24/00, H01L24/00 and H01L2224/00

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Theoretical Computer Science (AREA)
  • Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
  • Computer Hardware Design (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • Power Engineering (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Human Computer Interaction (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Other Investigation Or Analysis Of Materials By Electrical Means (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)

Abstract

1. Способ, включающий стадии: получения препарата гликана; обработки первого образца препарата гликана согласно первой процедуре обработки экзогликозидазой; обработки второго образца препарата гликана согласно второй процедуре обработки экзогликозидазой, при этом вторая процедура обработки экзогликозидазой отличается от первой процедуры обработки экзогликозидазой, и дополнительно первая и вторая процедура обработки экзогликозидазой выбрана из группы, состоящей из: ! последовательной обработки и ! одновременной обработки; ! характеристики продуктов расщепления после проведения первой и второй процедуры обработки экзогликозидазой; и ! сравнения результатов характеристики продуктов расщепления после первой процедуры обработки экзогликозидазой с результатами характеристики продуктов расщепления после второй процедуры обработки экзогликозидазой для возможности определения по меньшей мере одной характеристики гликозилирования препарата гликана. ! 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что стадия сравнения включает сравнение результатов характеристики продуктов расщепления после проведения процедуры обработки первой или второй экзогликозидазой с продуктами расщепления эталонного образца. ! 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что первая или вторая процедура обработки экзогликозидазой включает по меньшей мере одну: ! а) обработку образца препарата гликана одной экзогликозидазой, выбранной из группы, состоящей из сиалидазы, галактозидазы, гексозаминидазы, фукозидазы, маннозидазы и их комбинаций; ! б) обработку образца препарата гликана по меньшей мере двумя экзогликозидазами, выбранными из группы,

Claims (20)

1. Способ, включающий стадии: получения препарата гликана; обработки первого образца препарата гликана согласно первой процедуре обработки экзогликозидазой; обработки второго образца препарата гликана согласно второй процедуре обработки экзогликозидазой, при этом вторая процедура обработки экзогликозидазой отличается от первой процедуры обработки экзогликозидазой, и дополнительно первая и вторая процедура обработки экзогликозидазой выбрана из группы, состоящей из:
последовательной обработки и
одновременной обработки;
характеристики продуктов расщепления после проведения первой и второй процедуры обработки экзогликозидазой; и
сравнения результатов характеристики продуктов расщепления после первой процедуры обработки экзогликозидазой с результатами характеристики продуктов расщепления после второй процедуры обработки экзогликозидазой для возможности определения по меньшей мере одной характеристики гликозилирования препарата гликана.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что стадия сравнения включает сравнение результатов характеристики продуктов расщепления после проведения процедуры обработки первой или второй экзогликозидазой с продуктами расщепления эталонного образца.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что первая или вторая процедура обработки экзогликозидазой включает по меньшей мере одну:
а) обработку образца препарата гликана одной экзогликозидазой, выбранной из группы, состоящей из сиалидазы, галактозидазы, гексозаминидазы, фукозидазы, маннозидазы и их комбинаций;
б) обработку образца препарата гликана по меньшей мере двумя экзогликозидазами, выбранными из группы, состоящей из сиалидазы, галактозидазы, гексозаминидазы, фукозидазы, маннозидазы и их комбинаций.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что одна из процедура обработки первой или второй экзогликозидазой включает последовательную обработку образца препарата гликана по меньшей мере одной экзогликозидазой; а другая из первой или второй процедур обработки экзогликозидазой включает одновременную обработку образца препарата гликана по меньшей мере двумя экзогликозидазами.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что по меньшей мере один продукт расщепления содержит сульфатированный гликан, фосфорилированный гликан, сиаловую кислоту, связанную с N-ацетилглюкозамином, ацетилированный гликан, продукт антеннального фуколизирования, одноцепочечный участок лактозамина или ядро пентасахарида, состоящее из трех остатков маннозы и 2 остатков N-ацетилглюкозамина.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что стадия получения препарата гликана включает:
a) наличие множества гликопротеинов, причем каждый гликопротеин состоит по меньшей мере из одного N-гликана, связанного с гликопротеином из этого множества,
б) удаление по меньшей мере одного N-гликана из по меньшей мере одного гликопротеина,
в) необязательно, выделение удаленных N-гликанов.
7. Способ по п.1, отличающийся тем, что стадия анализа включает применение к продуктам расщепления процедуры, выбранной из группы, состоящей из хроматографических методов, жидкостной хроматографии (LC), высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ), сверхэффективной жидкостной хроматографии (UPLC), тонкослойной хроматографии (ТСХ), хроматографии с применением колонки с амидной фазой, масс-спектрометрии (MS), тандемной масс-спектрометрии, сочетания жидкостной хроматографии и масс-спектрометрии (LC-MS), сочетания жидкостной хроматографии и тандемной масс-спектрометрии (LC-MS/MS), масс-спектрометрии с лазерной ионизацией и десорбцией из матрицы (MALDI-MS), масс-спектрометрии с преобразованием Фурье (FTMS), спектрометрии ионной подвижности и масс-спектрометрии (IMS-MS), диссоциации при переносе электронов и масс-спектрометрии (ETD-MS), электрофоретических способов, капиллярного электрофореза (CE), капиллярного электрофореза и масс-спектрометрии (CE-MS), гель-электрофореза, электрофореза в агарозном геле, электрофореза в акриламидном геле, электрофореза в полиакриламидном геле с использованием додецилсульфата натрия (SDS-PAGE) с последующим вестерн-блоттингом на основе антител, которые распознают конкретные структуры гликана, ядерного магнитного резонанса (ЯМР), одномерной спектроскопии ЯМР (1D-ЯМР), двумерной спектроскопии ЯМР (2D-ЯМР), корреляционной спектроскопии ЯМР (COSY-ЯМР), полной корреляционной спектроскопии ЯМР (TOCSY-ЯМР), двумерной гетероядерной одноквантовой спектроскопии ЯМР (HSQC-ЯМР), двумерной гетероядерной многоквантовой спектроскопии ЯМР (HMQC-ЯМР), спектроскопии ЯМР ядерного эффекта Оверхаузера во вращающейся системе координат (ROESY-ЯМР) и спектроскопии ЯМР ядерного эффекта Оверхаузера (NOESY-ЯМР) и комбинаций вышеуказанных способов.
8. Способ по п.1, отличающийся тем, что дополнительно включает оценку наличия модификаций в препарате N-гликана, выбранных из группы, состоящей из фосфорилирования, сульфатирования, удлинения фрагментом лактозамина и антеннального фукозилирования.
9. Способ анализа множества N-гликанов, связанных с белком, состоящий из стадий: a) получения множества гликопротеинов, причем каждый гликопротеин состоит по меньшей мере из одного N-гликана, который связан с гликопротеином из этого множества, где характер гликозилирования по меньшей мере одного элемента множества отличается от характера гликозилирования по меньшей мере другого элемента множества, б) удаления по меньшей мере одного N-гликана по меньшей мере из одного гликопротеина, в) необязательно, выделения удаленных N-гликанов, г) расщепления по меньшей мере одной конечной гликозидной связи у нередуцирующего конца по меньшей мере одного удаленного N-гликана путем обработки по меньшей мере одного отделенного N-гликана по меньшей мере одним ферментом экзогликозидазы с получением множества продуктов расщепления, д) анализа продуктов расщепления и е) по выбору сравнения результатов анализа продуктов расщепления с эталонным образцом.
10. Способ, включающий стадии: обработки препарата гликана с помощью процедуры обработки экзогликозидазой, при этом процедура обработки экзогликозидазой включает последовательное введение множества экзогликозидаз и приводит к расщеплению гликанов в препарате гликанов, получения по меньшей мере первого образца из препарата гликанов при процедуре обработки экзогликозидазой, и анализа расщепленных гликанов по меньшей мере в одном полученном образце.
11. Способ по п.10, отличающийся тем, что: стадия получения включает отбор множества образцов, полученных с разделением по времени, из препарата гликана, а стадия анализа включает анализ расщепленных гликанов в одном или нескольких отобранных образцах.
12. Способ по п.10, отличающийся тем, что обработка экзогликозидазой включает последовательную обработку по меньшей мере первой и второй экзогликозидазой, а стадия получения включает: отбор по меньшей мере первого образца после обработки первой экзогликозидазой, но перед обработкой второй экзогликозидазой; и отделение по меньшей мере второго образца после обработки второй экзогликозидазой.
13. Способ сравнения партий гликопротеина, включающий стадии: получения первого препарата гликана из первой партии гликопротеина, получения второго препарата гликана из второй партии гликопротеина, обработки первого и второго препаратов гликана процедурой обработки экзогликозидазой для специфического отщепления моносахаридов от нередуцирующих концов N-связанных гликанов в препаратах гликанов, и сравнения продуктов расщепления, полученных из первого препарата гликана с продуктами расщепления, полученными из второго препарата, таким образом, чтобы оценить совместимость этих двух партий.
14. Способ по п.13, отличающийся тем, что процедура обработки экзогликозидазой включает обработку первого и второго препаратов гликана одной экзогликозидазой, выбранной из группы, состоящей из сиалидазы, галактозидазы, гексозаминидазы, фукозидазы, маннозидазы и их комбинаций.
15. Способ по п.13, отличающийся тем, что по меньшей мере один продукт расщепления включает гликоформу, выбранную из группы, состоящей из ядра пентасахарида, включающего три остатка маннозы и 2 остатка N-ацетилглюкозамина, продукта антеннального фукозилирования, продукта удлинения фрагментом лактозамина, сульфатированного гликана, фосфорилированного гликана, сиаловой кислоты, связанной с N-ацетилглюкозамином, и ацетилированного гликана.
16. Способ по п.13, отличающийся тем, что стадия получения препарата гликана включает: а) удаление по меньшей мере одного N-гликана по меньшей мере из одного гликопротеина первой или второй партии, б) необязательно, выделение удаленных N-гликанов.
17. Способ контроля получения гликопротеина, включающий стадии: отделения в процессе получения гликопротеина по меньшей мере первого и второго гликансодержащих образцов из производственной системы, обработки первого и второго гликансодержащих образцов процедурой обработки экзогликозидазой для специфического отщепления моносахаридов из невосстанавливающихся концов N-связанных гликанов в гликансодержащих образцах и сравнения продуктов расщепления, полученных из первого гликансодержащего образца, с продуктами расщепления, полученными из второго гликансодержащего образца, для определения различия и, следовательно, контроля за процессом получения гликопротеина.
18. Способ по п.17, отличающийся тем, что по меньшей мере один гликансодержащий образец отделяют при завершении процедуры обработки экзогликозидазой примерно на 10%.
19. Способ по п.17, отличающийся тем, что по меньшей мере один гликансодержащий образец отделяют до завершения процедуры обработки экзогликозидазой на 100%.
20. Способ по п.17, отличающийся тем, что по меньшей мере один гликансодержащий образец отделяют до расщепления гликанов на 100%.
RU2009141964/15A 2007-04-16 2008-04-15 Исследование n-гликанов с использованием экзогликозидаз RU2475759C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US92368807P 2007-04-16 2007-04-16
US60/923,688 2007-04-16
PCT/US2008/060343 WO2008130926A2 (en) 2007-04-16 2008-04-15 Characterization of n-glycans using exoglycosidases

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009141964A true RU2009141964A (ru) 2011-05-27
RU2475759C2 RU2475759C2 (ru) 2013-02-20

Family

ID=39590692

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009141964/15A RU2475759C2 (ru) 2007-04-16 2008-04-15 Исследование n-гликанов с использованием экзогликозидаз

Country Status (10)

Country Link
US (2) US8361705B2 (ru)
EP (1) EP2135094B1 (ru)
JP (1) JP5552421B2 (ru)
CN (1) CN101657725A (ru)
AU (1) AU2008243007A1 (ru)
BR (1) BRPI0810065A2 (ru)
CA (1) CA2682695A1 (ru)
ES (1) ES2626080T3 (ru)
RU (1) RU2475759C2 (ru)
WO (1) WO2008130926A2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2526250C2 (ru) * 2008-12-19 2014-08-20 Момента Фармасьютикалз, Инк. Способы, относящиеся к модифицированным гликанам

Families Citing this family (42)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2475751C2 (ru) 2007-04-16 2013-02-20 Момента Фармасьютикалз, Инк. Способы, связанные с гликозилированием клеточной поверхности
US8361705B2 (en) 2007-04-16 2013-01-29 Momenta Pharmaceuticals, Inc. Characterization of N-glycans using exoglycosidases
PL2137655T3 (pl) * 2007-04-16 2012-12-31 Momenta Pharmaceuticals Inc Zdefiniowane produkty glikoproteinowe i powiązane sposoby
MX2011007545A (es) 2009-01-22 2011-10-28 Momenta Pharmaceuticals Inc N-glicanos que contienen galactosa-alfa-1,3-galactosa en productos de glicoproteina derivados de celulas de ovario de hamster chino (cho).
US20100190146A1 (en) * 2009-01-29 2010-07-29 Bynum Magdalena A Microfluidic Glycan Analysis
JP5671522B2 (ja) * 2009-04-15 2015-02-18 マイクロマス ユーケー リミテッド イオン移動度の予測で使用するための分子の断面積を推定する方法およびシステム
RU2012122557A (ru) 2009-11-11 2013-12-20 Момента Фармасьютикалз, Инк. Гликозил-трансфераза китайского хомячка и сопутствующие способы
WO2011069056A2 (en) 2009-12-04 2011-06-09 Momenta Pharmaceuticals, Inc. Antennary fucosylation in glycoproteins from cho cells
BR112012025645A2 (pt) 2010-04-07 2017-12-12 Momenta Pharmaceuticals Inc glicanos de alta manose.
WO2012125553A2 (en) 2011-03-12 2012-09-20 Momenta Pharmaceuticals, Inc. N-acetylhexosamine-containing n-glycans in glycoprotein products
EP2702077A2 (en) 2011-04-27 2014-03-05 AbbVie Inc. Methods for controlling the galactosylation profile of recombinantly-expressed proteins
JP6111387B2 (ja) * 2012-04-13 2017-04-12 日本電子株式会社 Ｎｍｒ測定方法
US9334319B2 (en) 2012-04-20 2016-05-10 Abbvie Inc. Low acidic species compositions
US9067990B2 (en) 2013-03-14 2015-06-30 Abbvie, Inc. Protein purification using displacement chromatography
US9181572B2 (en) 2012-04-20 2015-11-10 Abbvie, Inc. Methods to modulate lysine variant distribution
WO2013181575A2 (en) * 2012-06-01 2013-12-05 Momenta Pharmaceuticals, Inc. Methods related to denosumab
US20150140608A1 (en) * 2012-06-01 2015-05-21 Momenta Pharmaceuticals, Inc. Methods related to omalizumab
EP4397768A2 (en) 2012-07-26 2024-07-10 Momenta Pharmaceuticals, Inc. Glycoproteins with anti-inflammatory properties
US9512214B2 (en) 2012-09-02 2016-12-06 Abbvie, Inc. Methods to control protein heterogeneity
SG11201507230PA (en) 2013-03-12 2015-10-29 Abbvie Inc Human antibodies that bind human tnf-alpha and methods of preparing the same
US9017687B1 (en) 2013-10-18 2015-04-28 Abbvie, Inc. Low acidic species compositions and methods for producing and using the same using displacement chromatography
US8956830B2 (en) 2013-03-14 2015-02-17 Momenta Pharmaceuticals, Inc. Methods of cell culture
US9217168B2 (en) 2013-03-14 2015-12-22 Momenta Pharmaceuticals, Inc. Methods of cell culture
US9499614B2 (en) 2013-03-14 2016-11-22 Abbvie Inc. Methods for modulating protein glycosylation profiles of recombinant protein therapeutics using monosaccharides and oligosaccharides
EP2855533A4 (en) 2013-03-15 2015-11-25 Momenta Pharmaceuticals Inc METHODS RELATING TO CTLA4-FC FUSION PROTEINS
US20160108450A1 (en) 2013-05-02 2016-04-21 Momenta Pharmaceutcals, Inc. Sialylated glycoproteins
ES2708759T3 (es) 2013-05-13 2019-04-11 Momenta Pharmaceuticals Inc Procedimientos para el tratamiento de la neurodegeneración
EP3572521A1 (en) * 2013-09-10 2019-11-27 Jennewein Biotechnologie GmbH Production of oligosaccharides
US9598667B2 (en) 2013-10-04 2017-03-21 Abbvie Inc. Use of metal ions for modulation of protein glycosylation profiles of recombinant proteins
EP3058084A4 (en) 2013-10-16 2017-07-05 Momenta Pharmaceuticals, Inc. Sialylated glycoproteins
US9085618B2 (en) 2013-10-18 2015-07-21 Abbvie, Inc. Low acidic species compositions and methods for producing and using the same
US9181337B2 (en) 2013-10-18 2015-11-10 Abbvie, Inc. Modulated lysine variant species compositions and methods for producing and using the same
US20150139988A1 (en) 2013-11-15 2015-05-21 Abbvie, Inc. Glycoengineered binding protein compositions
CN104677971B (zh) * 2013-11-26 2017-12-26 杭州九源基因工程有限公司 一种epo突变体的毛细管电泳检测方法
WO2017117218A1 (en) 2015-12-30 2017-07-06 Momenta Pharmaceuticals, Inc. Methods related to biologics
CN105651853B (zh) * 2016-01-21 2018-08-07 江南大学 一种亚细胞结构的特征性n-连接糖链及其应用
CN109100410B (zh) * 2017-06-20 2020-11-13 江苏先思达生物科技有限公司 肝硬化的血清糖蛋白n-糖组图谱模型的建立方法
CN107449650B (zh) * 2017-06-28 2020-07-31 华中科技大学鄂州工业技术研究院 基于maldi-ms及稳定同位素标记n聚糖快速定量分析方法及应用
CN108982737B (zh) * 2018-08-07 2021-06-22 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 一种规模化的核心岩藻糖基化修饰位点占有率定量方法
JP7348675B2 (ja) * 2019-05-21 2023-09-21 高麗大学校産学協力団 α－及びβ－１，４－グリコシド結合を全て切断する酵素の用途
CN110376235B (zh) * 2019-07-18 2020-09-15 浙江大学 基于核磁共振技术的三尖杉宁碱的空间相关谱测试方法
CN113960232B (zh) * 2021-10-28 2024-02-20 苏州大学 一种基于唾液特异性岩藻糖基化结构糖谱及其检测方法和应用

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2002335585B2 (en) 2001-10-29 2007-08-16 Crucell Holland B.V. Methods and means for producing proteins with predetermined post-translational modifications
US20060127950A1 (en) * 2004-04-15 2006-06-15 Massachusetts Institute Of Technology Methods and products related to the improved analysis of carbohydrates
US20060057638A1 (en) * 2004-04-15 2006-03-16 Massachusetts Institute Of Technology Methods and products related to the improved analysis of carbohydrates
ATE447715T1 (de) * 2005-04-26 2009-11-15 Nat Inst For Bioproc Res And T Automatische glykofingerabdruck-strategie
US8361705B2 (en) 2007-04-16 2013-01-29 Momenta Pharmaceuticals, Inc. Characterization of N-glycans using exoglycosidases

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2526250C2 (ru) * 2008-12-19 2014-08-20 Момента Фармасьютикалз, Инк. Способы, относящиеся к модифицированным гликанам

Also Published As

Publication number Publication date
WO2008130926A2 (en) 2008-10-30
US9029081B2 (en) 2015-05-12
EP2135094B1 (en) 2017-03-08
JP2010527584A (ja) 2010-08-19
CA2682695A1 (en) 2008-10-30
US8361705B2 (en) 2013-01-29
US20130184180A1 (en) 2013-07-18
EP2135094A2 (en) 2009-12-23
AU2008243007A1 (en) 2008-10-30
RU2475759C2 (ru) 2013-02-20
ES2626080T3 (es) 2017-07-21
WO2008130926A3 (en) 2008-12-24
BRPI0810065A2 (pt) 2020-01-14
JP5552421B2 (ja) 2014-07-16
CN101657725A (zh) 2010-02-24
US20100129843A1 (en) 2010-05-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009141964A (ru) Исследования n-гликанов с использованием экзогликозидаз
An et al. Extensive determination of glycan heterogeneity reveals an unusual abundance of high mannose glycans in enriched plasma membranes of human embryonic stem cells
Rudd et al. Glycomics and glycoproteomics
Abrahams et al. Building a PGC-LC-MS N-glycan retention library and elution mapping resource
JP2010527584A5 (ru)
Kailemia et al. Recent advances in the mass spectrometry methods for glycomics and cancer
JP5116837B2 (ja) グリカンを評価するためのｍｓ法
Zhu et al. Carbohydrates on proteins: site-specific glycosylation analysis by mass spectrometry
Pabst et al. Glycan analysis by modern instrumental methods
Budnik et al. Global methods for protein glycosylation analysis by mass spectrometry
Alley Jr et al. Chip-based reversed-phase liquid chromatography− mass spectrometry of permethylated N-linked glycans: a potential methodology for cancer-biomarker discovery
Dalpathado et al. Glycopeptide analysis by mass spectrometry
An et al. Determination of glycosylation sites and site-specific heterogeneity in glycoproteins
Isailovic et al. Profiling of human serum glycans associated with liver cancer and cirrhosis by IMS− MS
Medzihradszky Characterization of protein N‐glycosylation
Novotny et al. Analytical glycobiology at high sensitivity: current approaches and directions
Zhao et al. Fragmentation and site-specific quantification of core fucosylated glycoprotein by multiple reaction monitoring-mass spectrometry
JP6502534B2 (ja) 糖タンパク質のｎ結合型糖鎖の解析方法及び解析システム
JP2012513030A5 (ru)
US20190180997A1 (en) High-throughput cryogenic spectroscopy for glycan analysis
Dong et al. In-depth characterization and spectral library building of glycopeptides in the tryptic digest of a monoclonal antibody using 1D and 2D LC–MS/MS
Warnke et al. Toward high-throughput cryogenic IR fingerprinting of mobility-separated glycan isomers
WO2011038874A1 (en) Method for releasing and labelling 0-glycans
Frost et al. Recent advances in mass spectrometry-based glycoproteomics
Pabst et al. A Microarray-Matrix-assisted Laser Desorption/Ionization-Mass Spectrometry Approach for Site-specific Protein N-glycosylation Analysis, as Demonstrated for Human Serum Immunoglobulin M (IgM)*[S]

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20130416