RU2009140759A - Бис-met-гистоны - Google Patents

Бис-met-гистоны Download PDF

Info

Publication number
RU2009140759A
RU2009140759A RU2009140759/10A RU2009140759A RU2009140759A RU 2009140759 A RU2009140759 A RU 2009140759A RU 2009140759/10 A RU2009140759/10 A RU 2009140759/10A RU 2009140759 A RU2009140759 A RU 2009140759A RU 2009140759 A RU2009140759 A RU 2009140759A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
nucleic acid
acid molecule
polypeptide
composition
host
Prior art date
Application number
RU2009140759/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2498997C2 (ru
Inventor
Мишель ТИРИ (BE)
Мишель ТИРИ
Петер ГРОСС (DE)
Петер Гросс
Ханс ЙЕРНВАЛЛЬ (SE)
Ханс ЙЕРНВАЛЛЬ
Грацина ФОРМИКА-ЦЕППЕЦАУЭР (DE)
Грацина ФОРМИКА-ЦЕППЕЦАУЭР
Михель ЦЕППЕЦАУЭР (DE)
Михель ЦЕППЕЦАУЭР
Original Assignee
Зюмбиотек Гезелльшафт Цур Форшунг Унд Энтвиклунг Ауф Дем Гебит Дер Биотехнологи Мбх (De)
Зюмбиотек Гезелльшафт Цур Форшунг Унд Энтвиклунг Ауф Дем Гебит Дер Биотехнологи Мбх
Мишель ТИРИ (BE)
Мишель ТИРИ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from EP07007200A external-priority patent/EP1985628A1/en
Application filed by Зюмбиотек Гезелльшафт Цур Форшунг Унд Энтвиклунг Ауф Дем Гебит Дер Биотехнологи Мбх (De), Зюмбиотек Гезелльшафт Цур Форшунг Унд Энтвиклунг Ауф Дем Гебит Дер Биотехнологи Мбх, Мишель ТИРИ (BE), Мишель ТИРИ filed Critical Зюмбиотек Гезелльшафт Цур Форшунг Унд Энтвиклунг Ауф Дем Гебит Дер Биотехнологи Мбх (De)
Publication of RU2009140759A publication Critical patent/RU2009140759A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2498997C2 publication Critical patent/RU2498997C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/10—Antimycotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/02—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/04—Antihaemorrhagics; Procoagulants; Haemostatic agents; Antifibrinolytic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10T436/14—Heterocyclic carbon compound [i.e., O, S, N, Se, Te, as only ring hetero atom]
    • Y10T436/142222—Hetero-O [e.g., ascorbic acid, etc.]
    • Y10T436/143333—Saccharide [e.g., DNA, etc.]

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)

Abstract

1. Молекула нуклеиновой кислоты, которая ! (а) кодирует полипептид, состоящий из ! (аа) двух остатков метионина в качестве первого и второго N-концевых аминокислотных остатков, соединенных через пептидную связь со ! (ab) зрелым эукариотическим гистоном; ! (b) кодирует полипептид, состоящий из ! (ba) двух остатков метионина в качестве первого и второго N-концевых аминокислотных остатков, соединенных через пептидную связь со ! (bb) зрелым эукариотическим полипептидом, последовательность которого, по крайней мере, на 80% идентична последовательности зрелого эукариотического гистона (а) и существенным образом сохраняет свою биологическую активность; или ! (с) гибридизуется в жестких условиях с комплементарной цепью молекулы нуклеиновой кислоты, кодирующей полипептид (а) или (b), причем указанная молекула нуклеиновой кислоты кодирует полипептид, который имеет, по крайней мере, два N-концевых остатка метионина и существенным образом сохраняет биологическую активность полипептида (а) или (b). ! 2. Молекула нуклеиновой кислоты по п.1, где гистон выбирают из группы, состоящей из гистона Н1.0, Н1.1, Н1.2, Н1.3, Н1.4, Н1.5 и H1t. ! 3. Молекула нуклеиновой кислоты, которая комплементарна молекуле нуклеиновой кислоты по п.1 или 2. ! 4. Антисмысловой олиго- или полинуклеотид молекулы нуклеиновой кислоты по п.1 или 2, который включает нуклеотиды, комплементарные триплетам из нуклеотидов, кодирующим два первых N-концевых остатка метионина (ab), (bb) или (c), и имеет минимальную длину, составляющую 10 нуклеотидов. ! 5. Вектор, включающий молекулу нуклеиновой кислоты по п.1 или 2. ! 6. Хозяин, трансформированный вектором по п.5, причем хозяин не является человеком и не явл

Claims (21)

1. Молекула нуклеиновой кислоты, которая
(а) кодирует полипептид, состоящий из
(аа) двух остатков метионина в качестве первого и второго N-концевых аминокислотных остатков, соединенных через пептидную связь со
(ab) зрелым эукариотическим гистоном;
(b) кодирует полипептид, состоящий из
(ba) двух остатков метионина в качестве первого и второго N-концевых аминокислотных остатков, соединенных через пептидную связь со
(bb) зрелым эукариотическим полипептидом, последовательность которого, по крайней мере, на 80% идентична последовательности зрелого эукариотического гистона (а) и существенным образом сохраняет свою биологическую активность; или
(с) гибридизуется в жестких условиях с комплементарной цепью молекулы нуклеиновой кислоты, кодирующей полипептид (а) или (b), причем указанная молекула нуклеиновой кислоты кодирует полипептид, который имеет, по крайней мере, два N-концевых остатка метионина и существенным образом сохраняет биологическую активность полипептида (а) или (b).
2. Молекула нуклеиновой кислоты по п.1, где гистон выбирают из группы, состоящей из гистона Н1.0, Н1.1, Н1.2, Н1.3, Н1.4, Н1.5 и H1t.
3. Молекула нуклеиновой кислоты, которая комплементарна молекуле нуклеиновой кислоты по п.1 или 2.
4. Антисмысловой олиго- или полинуклеотид молекулы нуклеиновой кислоты по п.1 или 2, который включает нуклеотиды, комплементарные триплетам из нуклеотидов, кодирующим два первых N-концевых остатка метионина (ab), (bb) или (c), и имеет минимальную длину, составляющую 10 нуклеотидов.
5. Вектор, включающий молекулу нуклеиновой кислоты по п.1 или 2.
6. Хозяин, трансформированный вектором по п.5, причем хозяин не является человеком и не является человеческим эмбрионом.
7. Хозяин по п.6, который является бактерией, дрожжевой клеткой, клеткой насекомого, клеткой гриба, клеткой млекопитающего или клеткой растения.
8. Способ продуцирования полипептида, включающий культивирование хозяина по п.6 или 7 в подходящих условиях и выделение продуцированного полипептида.
9. Полипептид, кодируемый молекулой нуклеиновой кислоты по п.1 или 2 или продуцированный с помощью способа по п.8.
10. Композиция, содержащая молекулу нуклеиновой кислоты по п.1 или 2 или вектор по п.5, или хозяина по п.6 или 7, или полипептид по п.9.
11. Композиция по п.10, дополнительно содержащая зрелый эукариотический гистон.
12. Композиция по п.10 или 11, которая является фармацевтической композицией, необязательно дополнительно содержащей фармацевтически приемлемый носитель и/или разбавитель.
13. Композиция по п.10 или 11, которая является диагностической композицией.
14. Способ лечения и/или профилактики заболевания, выбираемого из рака, тромбоцитопении, инфекций, таких как бактериальные, вирусные или грибковые инфекции, аутоиммунных заболеваний, таких как системная красная волчанка (SLE) или ревматоидный артрит, язвенного колита или заболеваний, характеризующихся амилоидоподобными фибриллами, таких как болезнь Альцгеймера (AD) и болезнь Паркинсона (PD), лейшманиоза, миопатии или сердечно-сосудистых нарушений, связанных с тромбозами, включающий введение композиции по п.12 нуждающемуся в этом субъекту.
15. Применение молекулы нуклеиновой кислоты по п.1 или 2 или вектора по п.5, или хозяина по п.6 или 7, или полипептида по п.9 для приготовления композиции для терапевтических и/или диагностических целей.
16. Применение по п.15, где терапевтической целью является лечение рака, тромбоцитопении, инфекций, таких как бактериальные, вирусные или грибковые инфекции, аутоиммунных заболеваний, таких как системная красная волчанка (SLE) или ревматоидный артрит, язвенного колита или заболеваний, характеризующихся амилоидоподобными фибриллами, таких как болезнь Альцгеймера (AD) и болезнь Паркинсона (PD), лейшманиоза, миопатии или сердечно-сосудистых нарушений, связанных с тромбозами.
17. Антитело, или аптамер, или фаг, которые специфически распознают молекулу нуклеиновой кислоты по п.1 или 2 или полипептид по п.9, но не связываются с соответствующим зрелым эукариотическим гистоном.
18. Диагностическая композиция, содержащая антитело, аптамер и/или фаг по п.17.
19. Способ проверки присутствия молекулы нуклеиновой кислоты по п.1 или 2 или полипептида по п.9, включающий анализ образца, полученного от субъекта, на присутствие указанной молекулы нуклеиновой кислоты или полипептида.
20 Способ по п.19, в котором указанным образцом является кровь, сыворотка, плазма, слюна, моча, ткань слизистой оболочки, слизь.
21. Набор, включающий молекулу нуклеиновой кислоты по любому из пп.1-3 или антисмысловой олигонуклеотид по п.4, или вектор по п.5, или хозяина по п.6 или 7, или полипептид по п.9, или антитело, аптамер и/или фаг по п.17 в одном или нескольких контейнерах.
RU2009140759/10A 2007-04-05 2008-04-07 БИС-Met-ГИСТОНЫ RU2498997C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP07007200.4 2007-04-05
EP07007200A EP1985628A1 (en) 2007-04-05 2007-04-05 Bis-met histones
EP07018956 2007-09-26
EP07018956.8 2007-09-26
PCT/EP2008/002746 WO2008122434A1 (en) 2007-04-05 2008-04-07 Bis-met histones

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013137466A Division RU2640247C2 (ru) 2007-04-05 2008-04-07 БИС-Met-ГИСТОНЫ

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009140759A true RU2009140759A (ru) 2011-05-10
RU2498997C2 RU2498997C2 (ru) 2013-11-20

Family

ID=39645600

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009140759/10A RU2498997C2 (ru) 2007-04-05 2008-04-07 БИС-Met-ГИСТОНЫ
RU2013137466A RU2640247C2 (ru) 2007-04-05 2008-04-07 БИС-Met-ГИСТОНЫ

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013137466A RU2640247C2 (ru) 2007-04-05 2008-04-07 БИС-Met-ГИСТОНЫ

Country Status (11)

Country Link
US (3) US9409960B2 (ru)
EP (1) EP2142563B1 (ru)
JP (2) JP5634259B2 (ru)
KR (2) KR101583592B1 (ru)
CN (1) CN101679498B (ru)
AT (1) ATE517118T1 (ru)
CA (1) CA2682887C (ru)
ES (1) ES2372998T3 (ru)
HK (1) HK1142345A1 (ru)
RU (2) RU2498997C2 (ru)
WO (1) WO2008122434A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2634266C2 (ru) * 2011-12-07 2017-10-24 Белджиан Волишн Спрл Способ детекции аддуктов нуклеосом

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9409960B2 (en) * 2007-04-05 2016-08-09 Symbiotec Gesellschaft Zur Forschung Und Entwicklung Auf Dem Gebiet Der Biotechnologie Mbh Bis-met histones
RU2478711C1 (ru) * 2011-12-19 2013-04-10 Открытое акционерное общество "Институт стволовых клеток человека" Способ повышения эффективности вирусной трансдукции
RU2539913C2 (ru) * 2013-05-15 2015-01-27 Общество с ограниченной ответственностью "РД-БИОТЕХ" Вакцина для профилактики и лечения ротавирусной инфекции, содержащая гибридный белок в качестве активного агента (варианты)
KR102208814B1 (ko) 2014-03-28 2021-01-28 삼성전자주식회사 통신 시스템에서 패킷 송수신 방법 및 장치
RU2634408C1 (ru) * 2016-10-03 2017-10-26 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова Российской академии наук (ИБХ РАН) Способ получения активной фармацевтической субстанции рекомбинантного бисметионилгистона Н1.3
RU2669937C1 (ru) * 2017-10-17 2018-10-17 федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Казанский (Приволжский) федеральный университет" (ФГАОУ ВО КФУ) Фармацевтическая противоопухолевая композиция паклитаксела с гистоном Н1.3 в качестве носителя и способ получения композиции
EP3802619A1 (en) 2018-06-08 2021-04-14 F. Hoffmann-La Roche AG Peptidic linker with reduced post-translational modification
JP1671757S (ru) * 2020-02-26 2020-11-02
JP1671845S (ru) * 2020-02-26 2020-11-02
CN112480234B (zh) * 2020-12-14 2022-10-04 上海交通大学 一种生物活性肽aaggydveknnsriklglk及其制备方法和应用
WO2023126672A1 (en) 2021-12-27 2023-07-06 Santersus Ag Method and device for removal of circulating cell free dna

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2777132B2 (ja) 1986-10-22 1998-07-16 カーレ・エンム・ガウトビク 微生物によるヒト副甲状腺ホルモンの生産
US5354844A (en) * 1989-03-16 1994-10-11 Boehringer Ingelheim International Gmbh Protein-polycation conjugates
DE4318402A1 (de) * 1993-06-03 1994-12-08 Boehringer Mannheim Gmbh Verfahren zum Nachweis eines programmierten oder induzierten Zelltods eukaryontischer Zeller
DE10001113A1 (de) * 2000-01-13 2001-07-26 Strathmann Ag & Co Rekombinante Herstellung von humanen Histon 1-Subtypen sowie deren Verwendung für therapeutische Zwecke
JP2004528266A (ja) * 2000-04-12 2004-09-16 インプリクス リミテッド 薬物送達用組成物
US9409960B2 (en) 2007-04-05 2016-08-09 Symbiotec Gesellschaft Zur Forschung Und Entwicklung Auf Dem Gebiet Der Biotechnologie Mbh Bis-met histones

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2634266C2 (ru) * 2011-12-07 2017-10-24 Белджиан Волишн Спрл Способ детекции аддуктов нуклеосом

Also Published As

Publication number Publication date
JP2014209909A (ja) 2014-11-13
ATE517118T1 (de) 2011-08-15
EP2142563B1 (en) 2011-07-20
WO2008122434A8 (en) 2010-10-21
US9790259B2 (en) 2017-10-17
WO2008122434A1 (en) 2008-10-16
CA2682887C (en) 2015-07-14
CN101679498B (zh) 2013-07-31
US20160130313A1 (en) 2016-05-12
HK1142345A1 (en) 2010-12-03
JP5634259B2 (ja) 2014-12-03
JP2010523093A (ja) 2010-07-15
KR101468055B1 (ko) 2014-12-02
EP2142563A1 (en) 2010-01-13
CN101679498A (zh) 2010-03-24
ES2372998T3 (es) 2012-01-30
US20160130312A1 (en) 2016-05-12
US20110034370A1 (en) 2011-02-10
KR101583592B1 (ko) 2016-01-12
US9409960B2 (en) 2016-08-09
JP6073831B2 (ja) 2017-02-01
US9796767B2 (en) 2017-10-24
KR20100016282A (ko) 2010-02-12
RU2640247C2 (ru) 2017-12-27
RU2498997C2 (ru) 2013-11-20
RU2013137466A (ru) 2015-02-20
KR20140004259A (ko) 2014-01-10
CA2682887A1 (en) 2008-10-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009140759A (ru) Бис-met-гистоны
JP7440581B2 (ja) 抗炎症活性を有するペプチド、及びそれを含む組成物
JP6546232B2 (ja) 抗炎症活性を有するペプチド、及びそれを含む組成物
BR0306979A (pt) Polipeptìdeo isolado, proteìna de fusão, molécula isolada de polinucleotìdeo, vetor de expressão, célula cultivada, anticorpo ou fragmento de anticorpo, e, métodos para produzir uma proteìna, para produzir um anticorpo, para estimular uma resposta imune em um mamìfero, para expandir células hematopoiéticas e progenitores de células hematopoiéticas, para detectar a presença de rna zcytor17lig e de zcytor17lig em uma amostra biológica, para matar cérlulas cancerìgenas, para inibir a proliferação induzida por zcytor17lig ou diferenciação de células hematopoiéticas e progenitoras de células hematopoiéticas, para reduzir a inflamação induzida por zcytor17lig para suprimir uma resposta inflamatória em um mamìfero com inflamação, para tratar um mamìfero acometido por uma doença inflamatória e para detectar inflamação em um paciente
CN105920582A (zh) 基于细胞渗透性肽的激酶抑制剂
RU2010151725A (ru) Аминокислотные последовательности, направленные против cхcr4 и других gpcr, и соединения, включаюшие их
Janssens et al. Natural nitration of CXCL12 reduces its signaling capacity and chemotactic activity in vitro and abrogates intra-articular lymphocyte recruitment in vivo
KR20010015711A (ko) 폴리펩티드, 그 폴리펩티드를 암호화하는 ｃＤＮＡ 및그들의 용도
JPH06500567A (ja) サイトカイン型の活性を有するタンパク質、およびこのタンパク質をコード化する組換えｄｎａ、形質転換細胞および微生物
CN108484749B (zh) 一种重组可溶性人源骨靶向干扰素γ-1b及其制备方法
CN112480234B (zh) 一种生物活性肽aaggydveknnsriklglk及其制备方法和应用
KR100692226B1 (ko) 신규 폴리펩티드, 그 폴리펩티드를 암호화하는 ｃＤＮＡ 및 그 용도
JP5528351B2 (ja) スクリーニング方法、該スクリーニング方法で選ばれた物質を含有する組成物、結合物質
KR20010072289A (ko) 신규한 폴리펩티드, 그 폴리펩티드를 암호화하는 ｃＤＮＡ및 그 용도
US20230357323A1 (en) Human il23 receptor binding polypeptides
Palladino et al. A simplified model of the binding interaction between stromal cell-derived factor-1 chemokine and CXC chemokine receptor 4
JP6830651B2 (ja) ペプチド、ポリヌクレオチド、ベクター、形質転換体、ＮＦκＢ阻害剤、及びＮＦκＢ亢進性疾患の治療剤
Cabalteja Structural and Functional Mimicry of Disulfide-Rich Peptides
TWI836435B (zh) 抗發炎胜肽及包含其之成分
CN1197873C (zh) 人结缔组织生长因子及其制备方法
CN116478249A (zh) 抑制il-23与il-23r结合的多肽及其应用
CN116836296A (zh) 一种α促黑素细胞激素的融合蛋白及其制备方法和应用
TW202417473A (zh) 抗發炎胜肽及包含其之成分
JP2000510684A (ja) インターロイキン−３（ｉｌ−３）受容体アゴニスト
JP2014218474A (ja) 細胞凝集塊形成能を有するペプチド

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20130914

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20140627