RU2009140375A - Твердая композиция с каталитической активностью (варианты) и способ окислительного аммонолиза низших алканов с ее применением - Google Patents
Твердая композиция с каталитической активностью (варианты) и способ окислительного аммонолиза низших алканов с ее применением Download PDFInfo
- Publication number
- RU2009140375A RU2009140375A RU2009140375/04A RU2009140375A RU2009140375A RU 2009140375 A RU2009140375 A RU 2009140375A RU 2009140375/04 A RU2009140375/04 A RU 2009140375/04A RU 2009140375 A RU2009140375 A RU 2009140375A RU 2009140375 A RU2009140375 A RU 2009140375A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- gas
- isobutane
- propane
- oxidation
- composition
- Prior art date
Links
- 238000005915 ammonolysis reaction Methods 0.000 title claims abstract 19
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 title claims abstract 19
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 title claims abstract 15
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 8
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 title claims abstract 6
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 title 1
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 36
- NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N isobutane Chemical compound CC(C)C NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 36
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 29
- 239000010955 niobium Substances 0.000 claims abstract 19
- 239000001282 iso-butane Substances 0.000 claims abstract 18
- 239000001294 propane Substances 0.000 claims abstract 18
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract 17
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims abstract 17
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims abstract 17
- 239000012018 catalyst precursor Substances 0.000 claims abstract 14
- 229910003455 mixed metal oxide Inorganic materials 0.000 claims abstract 12
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims abstract 12
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 claims abstract 10
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 10
- 229910052714 tellurium Inorganic materials 0.000 claims abstract 9
- PORWMNRCUJJQNO-UHFFFAOYSA-N tellurium atom Chemical compound [Te] PORWMNRCUJJQNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 9
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract 8
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 claims abstract 8
- GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N niobium atom Chemical compound [Nb] GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 8
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 7
- 238000001354 calcination Methods 0.000 claims abstract 7
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract 7
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract 7
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract 7
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract 7
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 claims abstract 6
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract 6
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 claims abstract 6
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 claims abstract 6
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract 6
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims abstract 6
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce] GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims abstract 5
- LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N vanadium atom Chemical compound [V] LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 4
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 claims abstract 3
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 5
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 claims 4
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 claims 4
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052779 Neodymium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims 1
- 229910052732 germanium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052735 hafnium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 claims 1
- 239000011949 solid catalyst Substances 0.000 claims 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 claims 1
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/002—Mixed oxides other than spinels, e.g. perovskite
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- B01J23/20—Vanadium, niobium or tantalum
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- B01J23/24—Chromium, molybdenum or tungsten
- B01J23/28—Molybdenum
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
- B01J27/02—Sulfur, selenium or tellurium; Compounds thereof
- B01J27/057—Selenium or tellurium; Compounds thereof
- B01J27/0576—Tellurium; Compounds thereof
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/0009—Use of binding agents; Moulding; Pressing; Powdering; Granulating; Addition of materials ameliorating the mechanical properties of the product catalyst
- B01J37/0027—Powdering
- B01J37/0045—Drying a slurry, e.g. spray drying
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
- B01J37/0201—Impregnation
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/08—Heat treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C253/00—Preparation of carboxylic acid nitriles
- C07C253/24—Preparation of carboxylic acid nitriles by ammoxidation of hydrocarbons or substituted hydrocarbons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/16—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation
- C07C51/21—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with molecular oxygen
- C07C51/215—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with molecular oxygen of saturated hydrocarbyl groups
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2523/00—Constitutive chemical elements of heterogeneous catalysts
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/30—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their physical properties
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
1. Твердая композиция с каталитической активностью в газофазном окислительном аммонолизе или окислении пропана и изобутана, которую получают способом, включающим: ! получение предшественника катализатора в виде сухих частиц, содержащего элементы: молибден (Mo), ванадий (V), по меньшей мере один другой элемент, способный образовать положительные ионы и повысить каталитическую активность композиции в газофазном окислительном аммонолизе пропана и/или изобутана; ! прокаливание предшественника катализатора в условиях, выбранных таким образом, чтобы в полученном основном катализаторе образовалась по меньшей мере одна кристаллическая фаза, активная в газофазном окислительном аммонолизе или окислении пропана и изобутана; ! пропитку основного катализатора водной средой, содержащей источники одного или нескольких элементов, который выбирают из группы, состоящей из сурьмы (Sb), церия (Ce), ниобия (Nb), теллура (Te) и титана (Ti), и затем сушку полученного вещества; и ! термообработку высушенного вещества в атмосфере газа, практически не содержащего кислорода, при температуре по меньшей мере 400°C с образованием смешанной металлоксидной композиции с повышенной каталитической активностью в газофазном окислительном аммонолизе или окислении пропана и изобутана по сравнению с основным катализатором. ! 2. Композиция по п.1, в которой смешанный оксид металла содержит в качестве компонентов элементы: молибден (Мо), ванадий (V) и по меньшей мере один элемент, который выбирают из группы, состоящей из сурьмы (Sb), теллура (Te) и ниобия (Nb). ! 3. Композиция по п.1, в которой смешанный оксид металла содержит по меньшей мере первую кристаллическую �
Claims (16)
1. Твердая композиция с каталитической активностью в газофазном окислительном аммонолизе или окислении пропана и изобутана, которую получают способом, включающим:
получение предшественника катализатора в виде сухих частиц, содержащего элементы: молибден (Mo), ванадий (V), по меньшей мере один другой элемент, способный образовать положительные ионы и повысить каталитическую активность композиции в газофазном окислительном аммонолизе пропана и/или изобутана;
прокаливание предшественника катализатора в условиях, выбранных таким образом, чтобы в полученном основном катализаторе образовалась по меньшей мере одна кристаллическая фаза, активная в газофазном окислительном аммонолизе или окислении пропана и изобутана;
пропитку основного катализатора водной средой, содержащей источники одного или нескольких элементов, который выбирают из группы, состоящей из сурьмы (Sb), церия (Ce), ниобия (Nb), теллура (Te) и титана (Ti), и затем сушку полученного вещества; и
термообработку высушенного вещества в атмосфере газа, практически не содержащего кислорода, при температуре по меньшей мере 400°C с образованием смешанной металлоксидной композиции с повышенной каталитической активностью в газофазном окислительном аммонолизе или окислении пропана и изобутана по сравнению с основным катализатором.
2. Композиция по п.1, в которой смешанный оксид металла содержит в качестве компонентов элементы: молибден (Мо), ванадий (V) и по меньшей мере один элемент, который выбирают из группы, состоящей из сурьмы (Sb), теллура (Te) и ниобия (Nb).
3. Композиция по п.1, в которой смешанный оксид металла содержит по меньшей мере первую кристаллическую фазу, которая характеризуется кристаллической структурой M1.
4. Композиция по п.3, в которой первая фаза представляет собой смешанный оксид металла, содержащий молибден (Mo), ванадий (V) и ниобий (Nb), а также сурьму (Sb) или теллур (Te).
5. Композиция по п.1, для которой водная среда содержит источники одного или нескольких элементов, которые выбирают из группы, состоящей из сурьмы (Sb) и теллура (Te).
6. Композиция по п.1, для которой условия прокаливания включают нагревание сухого предшественника катализатора, непрерывное или с интервалами, от предварительно выбранной начальной повышенной температуры, которая ниже 400°С, до второй повышенной температуры в интервале 550-700°C.
7. Композиция по п.6, для которой при сушке вещества, полученного пропиткой основного катализатора водным раствором, используют распылительную сушку при повышенных температурах 150-300°C на входе в зону сушки.
8. Композиция по п.6, в которой полученный прокаленный основной катализатор имеет удельную поверхность 5-30 м2/г.
9. Композиция по п.1, в которой смешанный оксид металла содержит несколько кристаллических фаз, из которых по меньшей мере одна представляет собой смешанный оксид металла, содержащий в качестве компонентов элементы: молибден (Mo) и сурьму (Sb).
10. Твердая композиция с каталитической активностью в газофазном окислительном аммонолизе или окислении пропана и изобутана, которую получают способом, включающим:
получение предшественника катализатора в виде сухих частиц, которые содержат источники ионов металлов в количествах, соответствующих номинальному составу смешанного оксида эмпирической формулы:
MoVaSbbNbcOδ,
где 0,1<a<1,0,
0,01<b<1,0,
0,001<c<0,25, и
δ представляет собой число атомов кислорода, необходимых по условиям сохранения электронейтральности других присутствующих элементов;
прокаливание предшественника катализатора в условиях, выбранных таким образом, чтобы в полученном основном катализаторе образовалась по меньшей мере одна кристаллическая фаза, каталитически активная в газофазном окислительном аммонолизе или окислении пропана и изобутана;
пропитку основного катализатора водным раствором, содержащим источник одного или нескольких элементов, которые выбирают из группы, состоящей из сурьмы (Sb), церия (Ce), ниобия (Nb), теллура (Te) и титана (Ti), и затем сушку полученного материала; и
термообработку высушенного материала в атмосфере газа, практически не содержащего кислорода, при температуре по меньшей мере 400°C с образованием композиции из смешанных оксидов металла, которая обладает повышенной каталитической активностью в газофазном окислительном аммонолизе или окислении пропана и изобутана по сравнению с основным катализатором.
11. Твердая композиция с каталитической активностью в газофазном окислительном аммонолизе или окислении пропана и изобутана, которую получают способом, включающим:
получение предшественника катализатора в виде сухих частиц, содержащих источник ионов металлов в количествах, соответствующих номинальному составу смешанного оксида эмпирической формулы:
MoVaSbbNbcXdAfOδ,
где X выбирают из группы, состоящей из Ti, Sn, Ge, Zr, Hf и их смесей,
A выбирают из группы, состоящей из Ce, Nd и их смесей,
0,1<a<0,8,
0,01<b<0,5,
0,001<c<0,1,
0,005<d<0,4,
0<f<0,1, и
δ представляет собой число атомов кислорода, необходимых по условиям электронейтральности других присутствующих элементов, при том, что один или несколько других элементов в смешанном оксиде могут присутствовать в более низкой чем высшая степени окисления;
прокаливание предшественника катализатора в условиях, выбранных таким образом, чтобы в полученном основном катализаторе образовалась по меньшей мере одна кристаллическая фаза, которая обладает повышенной каталитической активностью в газофазном окислительном аммонолизе или окислении пропана и изобутана;
пропитку основного катализатора водным раствором, содержащим источник одного или нескольких элементов, которые выбирают из группы, состоящей из сурьмы (Sb), церия (Ce), ниобия (Nb), теллура (Te) и титана (Ti), и затем сушку полученного материала; и
термообработку высушенного материала в атмосфере газа, практически не содержащего кислорода, при температуре по меньшей мере 400°С с образованием композиции из смешанных оксидов металла, которая обладает повышенной каталитической активностью в газофазном окислительном аммонолизе или окислении пропана и изобутана по сравнению с основным катализатором.
12. Композиция по п.11, в которой по меньшей мере часть предшественника катализатора получают способом, включающим объединение источников ионов металлов в водных растворах или водных смесях и сушку полученной водной смеси с образованием предшественника катализатора в виде сухих частиц.
13. Композиция по п.12, для которой водные смеси вводят в реакцию при температурах ниже примерно 100°C и при обычном или близком к обычному давлении.
14. Композиция по п.11, для которой условия прокаливания включают нагревание сухого предшественника катализатора непрерывно или ступенчато от предварительно выбранной начальной повышенной температуры в интервале 250-400°C до второй повышенной температуры в интервале 550-700°C и при обычном или близком к обычному давлении.
15. Твердая композиция с каталитической активностью в газофазном окислительном аммонолизе или окислении пропана и изобутана, которую получают способом, включающим:
получение предшественника катализатора в виде сухих частиц, который содержит источники ионов металлов в количествах, соответствующих номинальному составу смешанного оксида эмпирической формулы:
MoVaSbbNbcTidOδ,
где 0,1<a<1,0,
0,01<b<1,0,
0,01<c<0,25,
0,005<d<0,4, и
δ представляет собой число атомов кислорода, необходимых по условиям сохранения электронейтральности других присутствующих элементов;
прокаливание предшественника катализатора в условиях, выбранных таким образом, чтобы в полученном основном катализаторе образовалась по меньшей мере одна кристаллическая фаза, которая обладает повышенной каталитической активностью в газофазном окислительном аммонолизе или окислении пропана и изобутана;
пропитку основного катализатора водным раствором, содержащим источники одного или нескольких элементов, которые выбирают из группы, состоящей из сурьмы (Sb), церия (Ce), ниобия (Nb), теллура (Te) и титана (Ti), и затем сушку полученного материала; и
термообработку высушенного материала в атмосфере газа, практически не содержащего кислорода, при температуре по меньшей мере 400°C с образованием композиции из смешанных оксидов металла, которая обладает повышенной каталитической активностью в газофазном окислительном аммонолизе или окислении пропана и изобутана по сравнению с основным катализатором.
16. Способ каталитического превращения пропана или изобутана в ненасыщенный нитрил или ненасыщенную карбоновую кислоту окислительным аммонолизом в присутствии аммиака и источника кислорода или окислением в присутствии источника кислорода соответственно с использованием твердого катализатора в виде частиц, который содержит одну или несколько композиций по любому из предшествующих пунктов.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US11/732,213 | 2007-04-03 | ||
| US11/732,213 US20080248947A1 (en) | 2007-04-03 | 2007-04-03 | Mixed metal oxide catalysts and catalytic processes for conversions of lower alkane hydrocarbons |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009140375A true RU2009140375A (ru) | 2011-05-10 |
Family
ID=39545017
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009140375/04A RU2009140375A (ru) | 2007-04-03 | 2008-04-01 | Твердая композиция с каталитической активностью (варианты) и способ окислительного аммонолиза низших алканов с ее применением |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20080248947A1 (ru) |
| EP (1) | EP2134466A1 (ru) |
| JP (1) | JP2010523314A (ru) |
| KR (1) | KR20100016115A (ru) |
| CN (1) | CN101678327A (ru) |
| BR (1) | BRPI0809952A2 (ru) |
| MX (1) | MX2009010709A (ru) |
| RU (1) | RU2009140375A (ru) |
| WO (1) | WO2008123974A1 (ru) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8697596B2 (en) * | 2007-04-03 | 2014-04-15 | Ineos Usa Llc | Mixed metal oxide catalysts and catalytic conversions of lower alkane hydrocarbons |
| US20090005586A1 (en) * | 2007-06-29 | 2009-01-01 | Brazdil Jr James F | Mixed metal oxide catalysts for the ammoxidation of propane and isobutane |
| US7919428B2 (en) * | 2007-12-04 | 2011-04-05 | Ineos Usa Llc | Method of making mixed metal oxide catalysts for ammoxidation and/or oxidation of lower alkane hydrocarbons |
| MY162465A (en) * | 2011-04-21 | 2017-06-15 | Asahi Kasei Chemicals Corp | Silica-supported catalyst |
| CN104661745A (zh) * | 2012-09-27 | 2015-05-27 | 旭化成化学株式会社 | 复合氧化物催化剂及其制造方法、和不饱和腈的制造方法 |
| US9409156B2 (en) | 2012-10-19 | 2016-08-09 | Instituto Mexicano Del Petroleo | Oxidative dehydrogenation of ethane to ethylene and preparation of multimetallic mixed oxide catalyst for such process |
| CA2936448C (en) * | 2016-07-19 | 2024-02-20 | Nova Chemicals Corporation | Controlled pressure hydrothermal treatment of odh catalyst |
| JPWO2018066158A1 (ja) * | 2016-10-05 | 2019-07-25 | 東亞合成株式会社 | 金属酸化物触媒およびその製造方法 |
| EA202190812A1 (ru) * | 2018-10-18 | 2021-07-27 | Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В. | Катализатор окислительного дегидрирования алканов и/или окисления алкенов |
Family Cites Families (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5750760A (en) * | 1995-10-05 | 1998-05-12 | Mitsubishi Chemical Corporation | Method for producing a nitrile |
| JP3769866B2 (ja) * | 1996-04-18 | 2006-04-26 | 三菱化学株式会社 | 気相接触酸化用触媒の製造方法 |
| US5866502A (en) * | 1997-03-27 | 1999-02-02 | The Standard Oil Co. | Process for the preparation of antimonate catalysts for (AMM) oxidation of alkanes and alkenes |
| ID20720A (id) * | 1997-08-05 | 1999-02-18 | Asahi Chemical Ind | Larutan berair yang mengandung niobium untuk digunakan dalam pembuatan katalis oksida yang mengandung niobium |
| US6156920A (en) * | 1998-03-26 | 2000-12-05 | The Standard Oil Company | Molybdenum promoted vanadium-antimony-oxide based catalyst for selective paraffin ammoxidation |
| AU5445599A (en) * | 1998-08-28 | 2000-03-21 | Asahi Kasei Kabushiki Kaisha | Method for producing oxide catalyst for use in producing acrylonitrile or methacrylonitrile from propane or isobutane |
| US6043185A (en) * | 1999-04-02 | 2000-03-28 | The Standard Oil Company | Gallium promoted molybdenum vanadium-antimony-oxide based catalyst for selective paraffin ammoxidation |
| US6432870B1 (en) * | 1999-05-25 | 2002-08-13 | Toagosei Co., Ltd. | Process for preparing metal oxide catalyst for acrylic acid production |
| JP4484995B2 (ja) * | 2000-01-31 | 2010-06-16 | 旭化成ケミカルズ株式会社 | 不飽和ニトリルを製造する方法 |
| CZ301370B6 (cs) * | 2000-07-18 | 2010-02-03 | Basf Aktiengesellschaft | Zpusob prípravy kyseliny akrylové heterogenne katalyzovanou oxidací propanu v plynné fázi |
| US6407031B1 (en) * | 2000-09-28 | 2002-06-18 | Rohm And Haas Company | Promoted multi-metal oxide catalyst |
| DE10117357A1 (de) * | 2001-04-06 | 2002-10-10 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Acrylsäure oder Methacrylsäure durch Gasphasenoxidation von Propan oder Isobutan |
| US6645906B2 (en) * | 2001-04-30 | 2003-11-11 | Rohm And Haas Company | High temperature mixing |
| US6919295B2 (en) * | 2002-05-01 | 2005-07-19 | Rohm And Haas Company | Supported mixed metal oxide catalyst |
| US20040147393A1 (en) * | 2003-01-29 | 2004-07-29 | Basf Akiengesellschaft | Preparation of a multimetal oxide composition |
| US20060122055A1 (en) * | 2004-12-06 | 2006-06-08 | Gaffney Anne M | (Amm)oxidation catalyst and catalytic (amm)oxidation process for conversion of lower alkanes |
| EP1704919A1 (en) * | 2005-03-25 | 2006-09-27 | Arkema France | Process for preparing improved catalysts for selective oxidation of propane into acrylic acid |
| US20080103326A1 (en) * | 2006-10-31 | 2008-05-01 | Bruce Irwin Rosen | Lithium containing mixed metal oxide catalysts for ammoxidation of propane and isobutane |
| US20080103325A1 (en) * | 2006-10-31 | 2008-05-01 | Claus Lugmair | Mixed metal oxide catalysts for the ammoxidation of propane and isobutane |
-
2007
- 2007-04-03 US US11/732,213 patent/US20080248947A1/en not_active Abandoned
-
2008
- 2008-04-01 MX MX2009010709A patent/MX2009010709A/es unknown
- 2008-04-01 WO PCT/US2008/004227 patent/WO2008123974A1/en active Application Filing
- 2008-04-01 KR KR1020097022823A patent/KR20100016115A/ko not_active Application Discontinuation
- 2008-04-01 RU RU2009140375/04A patent/RU2009140375A/ru not_active Application Discontinuation
- 2008-04-01 CN CN200880017564A patent/CN101678327A/zh active Pending
- 2008-04-01 EP EP08742446A patent/EP2134466A1/en not_active Withdrawn
- 2008-04-01 JP JP2010502117A patent/JP2010523314A/ja active Pending
- 2008-04-01 BR BRPI0809952-9A2A patent/BRPI0809952A2/pt not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN101678327A (zh) | 2010-03-24 |
| BRPI0809952A2 (pt) | 2014-10-07 |
| WO2008123974A1 (en) | 2008-10-16 |
| JP2010523314A (ja) | 2010-07-15 |
| EP2134466A1 (en) | 2009-12-23 |
| MX2009010709A (es) | 2009-10-26 |
| KR20100016115A (ko) | 2010-02-12 |
| US20080248947A1 (en) | 2008-10-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2009140375A (ru) | Твердая композиция с каталитической активностью (варианты) и способ окислительного аммонолиза низших алканов с ее применением | |
| RU2009140374A (ru) | Смешанные металлооксидные катализаторы и способ каталитической конверсии низших алифатических углеводородов | |
| Kobayashi et al. | WO3–TiO2 monolithic catalysts for high temperature SCR of NO by NH3: Influence of preparation method on structural and physico-chemical properties, activity and durability | |
| JP4991471B2 (ja) | グリセリン脱水用触媒、およびアクロレインの製造方法 | |
| JPWO2018047378A1 (ja) | 脱硝触媒、及びその製造方法 | |
| JP2012524658A5 (ru) | ||
| Tsuji et al. | Synthesis of Molybdenum and Vanadium-Based Mixed Oxide Catalysts with Metastable Structure: Easy Access to the MoVNbTe (Sb) O x Catalytically Active Structure Using Reductant and Oxoacid | |
| RU2011107438A (ru) | Способ приготовления смешанных металлоксидных катализаторов окислительного аммонолиза и/или окисления низших алканов | |
| Putluru et al. | Vanadia supported on zeolites for SCR of NO by ammonia | |
| CN103894179A (zh) | 一种钼钒基复合氧化物催化剂及其制备和应用 | |
| ES2691393T3 (es) | Catalizador de desnitrificación, proceso de desnitrificación de humos utilizando dicho catalizador y proceso de fabricación de dicho catalizador | |
| MY159015A (en) | Oxide catalyst, process for production of oxide catalyst, process for production of unsaturated acid, and process for production of unsaturated nitrile | |
| KR20130037509A (ko) | 노르말-부탄의 산화적 탈수소화 반응 촉매용 마그네시아-지르코니아 복합담체의 단일 단계 침전법에 의한 제조방법, 그에 의해 제조된 마그네시아-지르코니아 복합담체에 담지된 마그네슘 오르소바나데이트 촉매 및 상기 촉매를 이용한 노르말-부텐과 1,3-부타디엔의 제조방법 | |
| Miller et al. | The formation of active species for oxidative dehydrogenation of propane on magnesium molybdates | |
| KR20040093073A (ko) | 질소 산화물 제거용 촉매, 그 제조 방법 및 질소 산화물의제거 방법 | |
| RU2010127157A (ru) | Способ получения смешанного оксидного катализатора для получения акрилонитрила или метакрилонитрила (варианты) | |
| CN105727934B (zh) | 一种大孔-介孔TiO2掺杂过渡金属的脱硝催化剂及其制备方法 | |
| Wang et al. | Synergetic promotional effects between cerium oxides and manganese oxides for NH3-selective catalyst reduction over Ce–Mn/TiO2 | |
| BR112013024586B1 (pt) | Processo e processo para a (am)oxidação de alcanos | |
| ZHOU et al. | Preparation and characterization of monolith catalysts loaded with copper and manganese for low-temperature NH3-SCR | |
| Popova et al. | Effect of oxalic acid content and medium of thermal treatment on physicochemical and catalytic properties of MoVTeNb oxide catalysts in propane ammoxidation | |
| CN116173994A (zh) | 一种用于含氯VOCs净化的钐锰钙钛矿@磷钼酸催化剂的制备方法 | |
| KR101579523B1 (ko) | 인 첨가 알루미나계 산화촉매 제조방법 및 그 제조방법에 의한 산화촉매 | |
| JPH0114808B2 (ru) | ||
| Fujikawa et al. | Selective oxidation of propane over nickel molybdate modified with telluromolybdate |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20110602 |