RU2009136679A - Комплексы железа и их применение в способах полимеризации - Google Patents
Комплексы железа и их применение в способах полимеризации Download PDFInfo
- Publication number
- RU2009136679A RU2009136679A RU2009136679/04A RU2009136679A RU2009136679A RU 2009136679 A RU2009136679 A RU 2009136679A RU 2009136679/04 A RU2009136679/04 A RU 2009136679/04A RU 2009136679 A RU2009136679 A RU 2009136679A RU 2009136679 A RU2009136679 A RU 2009136679A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- carbon atoms
- radicals
- aryl
- alkyl
- radical
- Prior art date
Links
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 title claims 7
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 5
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical class [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 2
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims abstract 95
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 78
- -1 alkyl radical Chemical class 0.000 claims abstract 43
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 41
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 claims abstract 41
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 39
- 150000005840 aryl radicals Chemical class 0.000 claims abstract 39
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 39
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 39
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims abstract 35
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 22
- 125000003358 C2-C20 alkenyl group Chemical group 0.000 claims abstract 15
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims abstract 14
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 14
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract 14
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims abstract 14
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract 14
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 10
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 10
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 10
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims abstract 10
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims abstract 10
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims abstract 10
- 150000004698 iron complex Chemical class 0.000 claims abstract 8
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 36
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 34
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 18
- GBXQPDCOMJJCMJ-UHFFFAOYSA-M trimethyl-[6-(trimethylazaniumyl)hexyl]azanium;bromide Chemical compound [Br-].C[N+](C)(C)CCCCCC[N+](C)(C)C GBXQPDCOMJJCMJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 18
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 16
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 12
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 8
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims 6
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 claims 5
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 claims 5
- 125000006374 C2-C10 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 4
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims 4
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims 4
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 claims 4
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 4
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims 4
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims 4
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 claims 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 3
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims 3
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 claims 3
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims 2
- PMVSDNDAUGGCCE-TYYBGVCCSA-L Ferrous fumarate Chemical compound [Fe+2].[O-]C(=O)\C=C\C([O-])=O PMVSDNDAUGGCCE-TYYBGVCCSA-L 0.000 claims 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 claims 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 claims 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 102220632799 Immunoglobulin heavy variable 1-69_R11A_mutation Human genes 0.000 abstract 2
- 125000003837 (C1-C20) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000006736 (C6-C20) aryl group Chemical group 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F15/00—Compounds containing elements of Groups 8, 9, 10 or 18 of the Periodic Table
- C07F15/02—Iron compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F15/00—Compounds containing elements of Groups 8, 9, 10 or 18 of the Periodic Table
- C07F15/02—Iron compounds
- C07F15/025—Iron compounds without a metal-carbon linkage
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
- B01J31/16—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes
- B01J31/18—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes containing nitrogen, phosphorus, arsenic or antimony as complexing atoms, e.g. in pyridine ligands, or in resonance therewith, e.g. in isocyanide ligands C=N-R or as complexed central atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F10/00—Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F10/00—Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C08F10/02—Ethene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F4/00—Polymerisation catalysts
- C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
- C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
- C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
- C08F4/70—Iron group metals, platinum group metals or compounds thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F110/00—Homopolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C08F110/02—Ethene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F210/00—Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C08F210/16—Copolymers of ethene with alpha-alkenes, e.g. EP rubbers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F4/00—Polymerisation catalysts
- C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
- C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
- C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
- C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
- C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
- C08F4/659—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond
- C08F4/65912—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond in combination with an organoaluminium compound
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F4/00—Polymerisation catalysts
- C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
- C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
- C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
- C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
- C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
- C08F4/659—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond
- C08F4/65916—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond supported on a carrier, e.g. silica, MgCl2, polymer
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F4/00—Polymerisation catalysts
- C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
- C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
- C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
- C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
- C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
- C08F4/659—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond
- C08F4/6592—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond containing at least one cyclopentadienyl ring, condensed or not, e.g. an indenyl or a fluorenyl ring
- C08F4/65922—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond containing at least one cyclopentadienyl ring, condensed or not, e.g. an indenyl or a fluorenyl ring containing at least two cyclopentadienyl rings, fused or not
- C08F4/65925—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond containing at least one cyclopentadienyl ring, condensed or not, e.g. an indenyl or a fluorenyl ring containing at least two cyclopentadienyl rings, fused or not two cyclopentadienyl rings being mutually non-bridged
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S526/00—Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
- Y10S526/904—Monomer polymerized in presence of transition metal containing catalyst at least part of which is supported on a polymer, e.g. prepolymerized catalysts
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
Abstract
1. Комплекс железа (А) формулы (I) ! ! где переменные имеют следующее значение: ! А означает ! ! R1A-R2A независимо друг от друга означают водород, С1-С20-алкил, С2-С20-алкенил, С6-С20-арил, арилалкил, имеющий 1-10 атомов углерода в алкильном радикале и 6-20 атомов углерода в арильном радикале, или SiR11A 3, причем органические радикалы R1A-R2A также могут быть замещены галогенами, и/или два радикала из R1A-R2A также могут быть связаны друг с другом с образованием пяти- или шестичленного цикла, ! R3A-R10A независимо друг от друга означают водород, С1-С22-алкил, С2-С22-алкенил, С6-С22-арил, арилалкил, имеющий 1-10 атомов углерода в алкильном радикале и 6-20 атомов углерода в арильном радикале, NR12A 2, OR12A, галоген, SiR11A 3 или пяти-, шести- или семичленный гетероциклил, который содержит, по меньшей мере, один атом из группы, состоящей из N, P, O или S, причем органические радикалы R3A-R10A также могут быть замещены галогенами, NR12A 2, OR12A или SiR11A 3, и/или в каждом случае два радикала из R3A-R5A, и/или в каждом случае два радикала из R6A-R10A также могут быть связаны друг с другом с образованием пяти-, шести- или семичленного цикла, и/или в каждом случае два радикала из R3A-R5A, и/или в каждом случае два радикала из R6A-R10A связаны друг с другом с образованием пяти-, шести- или семичленного гетероциклила, который содержит, по меньшей мере, один атом из группы, состоящей из N, P, O или S, причем, по меньшей мере, один из радикалов R6A-R10A выбирают из группы, состоящей из хлора, брома, иода, CF3 или OR12A, ! R11A независимо друг от друга означают водород, С1-С22-алкил, С2-С22-алкенил, С6-С22-арил, арилалкил, имеющий 1-10 атомов углерода в алкильном радикале и 6-20 атомов углерода в арильном радикале, и/или два радикала R11A такж�
Claims (16)
1. Комплекс железа (А) формулы (I)
где переменные имеют следующее значение:
А означает
R1A-R2A независимо друг от друга означают водород, С1-С20-алкил, С2-С20-алкенил, С6-С20-арил, арилалкил, имеющий 1-10 атомов углерода в алкильном радикале и 6-20 атомов углерода в арильном радикале, или SiR11A 3, причем органические радикалы R1A-R2A также могут быть замещены галогенами, и/или два радикала из R1A-R2A также могут быть связаны друг с другом с образованием пяти- или шестичленного цикла,
R3A-R10A независимо друг от друга означают водород, С1-С22-алкил, С2-С22-алкенил, С6-С22-арил, арилалкил, имеющий 1-10 атомов углерода в алкильном радикале и 6-20 атомов углерода в арильном радикале, NR12A 2, OR12A, галоген, SiR11A 3 или пяти-, шести- или семичленный гетероциклил, который содержит, по меньшей мере, один атом из группы, состоящей из N, P, O или S, причем органические радикалы R3A-R10A также могут быть замещены галогенами, NR12A 2, OR12A или SiR11A 3, и/или в каждом случае два радикала из R3A-R5A, и/или в каждом случае два радикала из R6A-R10A также могут быть связаны друг с другом с образованием пяти-, шести- или семичленного цикла, и/или в каждом случае два радикала из R3A-R5A, и/или в каждом случае два радикала из R6A-R10A связаны друг с другом с образованием пяти-, шести- или семичленного гетероциклила, который содержит, по меньшей мере, один атом из группы, состоящей из N, P, O или S, причем, по меньшей мере, один из радикалов R6A-R10A выбирают из группы, состоящей из хлора, брома, иода, CF3 или OR12A,
R11A независимо друг от друга означают водород, С1-С22-алкил, С2-С22-алкенил, С6-С22-арил, арилалкил, имеющий 1-10 атомов углерода в алкильном радикале и 6-20 атомов углерода в арильном радикале, и/или два радикала R11A также могут быть связаны друг с другом с образованием пяти- или шестичленного цикла,
R12A независимо друг от друга означают водород, С1-С22-алкил, С2-С22-алкенил, С6-С22-арил, арилалкил, имеющий 1-10 атомов углерода в алкильном радикале и 6-20 атомов углерода в арильном радикале, или SiR11A 3, причем органические радикалы R12A также могут быть замещены галогенами, и/или в каждом случае два радикала R12A также могут быть связаны друг с другом с образованием пяти- или шестичленного цикла,
RA, RB независимо друг от друга означают водород, С1-С20-алкил, С2-С20-алкенил, С6-С20-арил, арилалкил, имеющий 1-10 атомов углерода в алкильном радикале и 6-20 атомов углерода в арильном радикале, или SiR11A 3, причем органические радикалы RA, RB также могут быть замещены галогенами, и/или в каждом случае два радикала из RA, RB также могут быть связаны друг с другом с образованием пяти- или шестичленного цикла,
RC, RD независимо друг от друга означают водород, С1-С20-алкил, С2-С20-алкенил, С6-С20-арил, арилалкил, имеющий 1-10 атомов углерода в алкильном радикале и 6-20 атомов углерода в арильном радикале, или SiR11A 3, где органические радикалы RC, RD также могут быть замещены галогенами, и/или в каждом случае два радикала из RC, RD также могут быть связаны друг с другом с образованием пяти- или шестичленного цикла,
Е1А-Е3А независимо друг от друга означают углерод или азот,
u независимо друг от друга означают 0 в случае Е1А-Е3А в качестве азота и 1 в случае Е1А-Е3А в качестве углерода,
ХА независимо друг от друга означают фтор, хлор, бром, иод, водород, С1-С10-алкил, С2-С10-алкенил, С6-С20-арил, арилалкил, имеющий 1-10 атомов углерода в алкильном радикале и 6-20 атомов углерода в арильном радикале, NR13A 2, OR13A, SR13A, SO3R13A, OC(O)R13A, CN, SCN, β-дикетонат, СО, BF4 -, PF6 - или объемные, не образующие координационную связь анионы, причем органические радикалы ХА также могут быть замещены галогенами и/или, по меньшей мере, одним радикалом R13A, и радикалы ХА необязательно связаны друг с другом,
R13A независимо друг от друга означают водород, С1-С22-алкил, С2-С22-алкенил, С6-С22-арил, арилалкил, имеющий 1-10 атомов углерода в алкильном радикале и 6-20 атомов углерода в арильном радикале, или SiR14A 3, причем органические радикалы R13A также могут быть замещены галогенами, и/или в каждом случае два радикала R13A также могут быть связаны друг с другом с образованием пяти- или шестичленного цикла,
R14A независимо друг от друга означают водород, С1-С20-алкил, С2-С20-алкенил, С6-С20-арил, арилалкил, имеющий 1-10 атомов углерода в алкильном радикале и 6-20 атомов углерода в арильном радикале, причем органические радикалы R14A также могут быть замещены галогенами, и/или в каждом случае два радикала R14A также могут быть связаны друг с другом с образованием пяти- или шестичленного цикла,
s означает 1, 2, 3 или 4,
D1A, D2A представляют собой нейтральный донор,
t, y означают 0-4,
GA представляет собой «легко» положительно заряженный катион,
х означает 0, 1 или 2, и
z означает 0, -1 или -2.
2. Комплекс железа (А) формулы (Ia) по п.1
где переменные имеют следующее значение:
R1A-R2A независимо друг от друга означают водород, С1-С20-алкил, С2-С20-алкенил, С6-С20-арил, арилалкил, имеющий 1-10 атомов углерода в алкильном радикале и 6-20 атомов углерода в арильном радикале, или SiR11 3, причем органические радикалы R1A-R2A также могут быть замещены галогенами, и/или два радикала из R1A-R2A также могут быть связаны друг с другом с образованием пяти- или шестичленного цикла,
R3A-R10A независимо друг от друга означают водород, С1-С22-алкил, С2-С22-алкенил, С6-С22-арил, арилалкил, имеющий 1-10 атомов углерода в алкильном радикале и 6-20 атомов углерода в арильном радикале, NR12A 2, OR12A, галоген, SiR11A 3 или пяти-, шести- или семичленный гетероциклил, который содержит, по меньшей мере, один атом из группы, состоящей из N, P, O или S, причем органические радикалы R3A-R10A также могут быть замещены галогенами, NR12A 2, OR12A или SiR11A 3, и/или в каждом случае два радикала из R3A-R5A, и/или в каждом случае два радикала из R6A-R10A также могут быть связаны друг с другом с образованием пяти-, шести- или семичленного цикла, и/или в каждом случае два радикала из R3A-R5A, и/или в каждом случае два радикала из R6A-R10A связаны друг с другом с образованием пяти-, шести- или семичленного гетероциклила, который содержит, по меньшей мере, один атом из группы, состоящей из N, P, O или S, причем, по меньшей мере, один из радикалов R6A-R10A выбирают из группы, состоящей из хлора, брома, иода, CF3 или OR12A,
R11A независимо друг от друга означают водород, С1-С22-алкил, С2-С22-алкенил, С6-С22-арил, арилалкил, имеющий 1-10 атомов углерода в алкильном радикале и 6-20 атомов углерода в арильном радикале, и/или два радикала R11A также могут быть связаны друг с другом с образованием пяти- или шестичленного цикла,
R12A независимо друг от друга означают водород, С1-С22-алкил, С2-С22-алкенил, С6-С22-арил, арилалкил, имеющий 1-10 атомов углерода в алкильном радикале и 6-20 атомов углерода в арильном радикале, или SiR11A 3, причем органические радикалы R12A также могут быть замещены галогенами, и/или в каждом случае два радикала R12A также могут быть связаны друг с другом с образованием пяти- или шестичленного цикла,
R15A независимо друг от друга означают водород, С1-С20-алкил, С2-С20-алкенил, С6-С20-арил, арилалкил, имеющий 1-10 атомов углерода в алкильном радикале и 6-20 атомов углерода в арильном радикале, или SiR11A 3, причем органические радикалы R15A также могут быть замещены галогенами,
R16A-R20A независимо друг от друга означают водород, С1-С22-алкил, С2-С22-алкенил, С6-С22-арил, арилалкил, имеющий 1-10 атомов углерода в алкильном радикале и 6-20 атомов углерода в арильном радикале, NR12A 2, OR12A, галоген, SiR11A 3 или пяти-, шести- или семичленный гетероциклил, который содержит, по меньшей мере, один атом из группы, состоящей из N, P, O или S, причем органические радикалы R16A-R20A также могут быть замещены галогенами, NR12A 2, OR12A или SiR11A 3, и/или в каждом случае два радикала из R16A-R20A также могут быть связаны друг с другом с образованием пяти-, шести- или семичленного цикла и/или с образованием пяти-, шести- или семичленного гетероциклила, который содержит, по меньшей мере, один атом из группы, состоящей из N, P, O или S,
Е1А-Е3А независимо друг от друга означают углерод или азот,
u независимо друг от друга означают 0 в случае Е1А-Е3А в качестве азота и 1 в случае Е1А-Е3А в качестве углерода,
ХА независимо друг от друга означают фтор, хлор, бром, иод, водород, С1-С10-алкил, С2-С10-алкенил, С6-С20-арил, арилалкил, имеющий 1-10 атомов углерода в алкильном радикале и 6-20 атомов углерода в арильном радикале, NR13A 2, OR13A, SR13A, SO3R13A, OC(O)R13A, CN, SCN, β-дикетонат, СО, BF4 -, PF6 - или объемные, не образующие координационную связь анионы, причем органические радикалы ХА также могут быть замещены галогенами и/или, по меньшей мере, одним радикалом R13A, и радикалы ХА необязательно связаны друг с другом,
R13A независимо друг от друга означают водород, С1-С22-алкил, С2-С22-алкенил, С6-С22-арил, арилалкил, имеющий 1-10 атомов углерода в алкильном радикале и 6-20 атомов углерода в арильном радикале, или SiR14A 3, причем органические радикалы R13A также могут быть замещены галогенами, и/или два радикала R13A также могут быть связаны друг с другом с образованием пяти- или шестичленного цикла,
R14A независимо друг от друга означают водород, С1-С20-алкил, С2-С20-алкенил, С6-С20-арил, арилалкил, имеющий 1-10 атомов углерода в алкильном радикале и 6-20 атомов углерода в арильном радикале, причем органические радикалы R14A также могут быть замещены галогенами, и/или два радикала R14A также могут быть связаны друг с другом с образованием пяти- или шестичленного цикла,
s означает 1, 2, 3 или 4,
t означает 0-4, и
D1A представляет собой нейтральный донор.
3. Комплекс железа (А) формулы (Ib) по п.1
где переменные имеют следующее значение:
R1A-R2A независимо друг от друга означают водород, С1-С20-алкил, С2-С20-алкенил, С6-С20-арил, арилалкил, имеющий 1-10 атомов углерода в алкильном радикале и 6-20 атомов углерода в арильном радикале, или SiR11 3, причем органические радикалы R1A-R2A также могут быть замещены галогенами, и/или два радикала из R1A-R2A также могут быть связаны друг с другом с образованием пяти- или шестичленного цикла,
R3A-R10A независимо друг от друга означают водород, С1-С22-алкил, С2-С22-алкенил, С6-С22-арил, арилалкил, имеющий 1-10 атомов углерода в алкильном радикале и 6-20 атомов углерода в арильном радикале, NR12A 2, OR12A, галоген, SiR11A 3 или пяти-, шести- или семичленный гетероциклил, который содержит, по меньшей мере, один атом из группы, состоящей из N, P, O или S, причем органические радикалы R3A-R10A также могут быть замещены галогенами, NR12A 2, OR12A или SiR11A 3, и/или в каждом случае два радикала из R3A-R5A и/или в каждом случае два радикала из R6A-R10A также могут быть связаны друг с другом с образованием пяти-, шести- или семичленного цикла, и/или в каждом случае два радикала из R3A-R5A и/или в каждом случае два радикала из R6A-R10A связаны друг с другом с образованием пяти-, шести- или семичленного гетероциклила, который содержит, по меньшей мере, один атом из группы, состоящей из N, P, O или S, причем, по меньшей мере, один из радикалов R6A-R10A выбирают из группы, состоящей из хлора, брома, иода, CF3 или OR12A,
R11A независимо друг от друга означают водород, С1-С22-алкил, С2-С22-алкенил, С6-С22-арил, арилалкил, имеющий 1-10 атомов углерода в алкильном радикале и 6-20 атомов углерода в арильном радикале, и/или два радикала R11A также могут быть связаны друг с другом с образованием пяти- или шестичленного цикла,
R12A независимо друг от друга означают водород, С1-С22-алкил, С2-С22-алкенил, С6-С22-арил, арилалкил, имеющий 1-10 атомов углерода в алкильном радикале и 6-20 атомов углерода в арильном радикале, или SiR11A 3, причем органические радикалы R12A также могут быть замещены галогенами, и/или в каждом случае два радикала R12A также могут быть связаны друг с другом с образованием пяти- или шестичленного цикла,
R21A-R22A независимо друг от друга означают водород, С1-С20-алкил, С2-С20-алкенил, С6-С20-арил, арилалкил, имеющий 1-10 атомов углерода в алкильном радикале и 6-20 атомов углерода в арильном радикале, или SiR11A 3, причем органические радикалы R21A-R22A также могут быть замещены галогенами, и/или в каждом случае два радикала из R21A-R22A также могут быть связаны друг с другом с образованием пяти- или шестичленного цикла,
R16A-R20A независимо друг от друга означают водород, С1-С22-алкил, С2-С22-алкенил, С6-С22-арил, арилалкил, имеющий 1-10 атомов углерода в алкильном радикале и 6-20 атомов углерода в арильном радикале, NR12A 2, OR12A, галоген, SiR11A 3 или пяти-, шести- или семичленный гетероциклил, который содержит, по меньшей мере, один атом из группы, состоящей из N, P, O или S, причем органические радикалы R16A-R20A также могут быть замещены галогенами, NR12A 2, OR12A или SiR11A 3, и/или в каждом случае два радикала из R16A-R20A также могут быть связаны друг с другом с образованием пяти-, шести- или семичленного цикла и/или с образованием пяти-, шести- или семичленного гетероциклила, который содержит, по меньшей мере, один атом из группы, состоящей из N, P, O или S,
Е1А-Е3А независимо друг от друга означают углерод или азот,
u независимо друг от друга означают 0 в случае Е1А-Е3А в качестве азота и 1 в случае Е1А-Е3А в качестве углерода,
ХА независимо друг от друга означают фтор, хлор, бром, иод, водород, С1-С10-алкил, С2-С10-алкенил, С6-С20-арил, арилалкил, имеющий 1-10 атомов углерода в алкильном радикале и 6-20 атомов углерода в арильном радикале, NR13A 2, OR13A, SR13A, SO3R13A, OC(O)R13A, CN, SCN, β-дикетонат, СО, BF4 -, PF6 - или объемные, не образующие координационную связь анионы, причем органические радикалы ХА также могут быть замещены галогенами и/или, по меньшей мере, одним радикалом R13A, и радикалы ХА, если предназначено, связаны друг с другом,
R13A независимо друг от друга означают водород, С1-С22-алкил, С2-С22-алкенил, С6-С22-арил, арилалкил, имеющий 1-10 атомов углерода в алкильном радикале и 6-20 атомов углерода в арильном радикале, или SiR14A 3, причем органические радикалы R13A также могут быть замещены галогенами, и/или в каждом случае два радикала R13A также могут быть связаны друг с другом с образованием пяти- или шестичленного цикла,
R14A независимо друг от друга означают водород, С1-С20-алкил, С2-С20-алкенил, С6-С20-арил, арилалкил, имеющий 1-10 атомов углерода в алкильном радикале и 6-20 атомов углерода в арильном радикале, причем органические радикалы R14A также могут быть замещены галогенами, и/или в каждом случае два радикала R14A также могут быть связаны друг с другом с образованием пяти- или шестичленного цикла,
s означает 1, 2, 3 или 4,
D1A, D2A представляют собой нейтральный донор,
t, y означают 0-4, и
GA представляет собой «легко» положительно заряженный катион,
х означает 0, 1 или 2, и
z означает 0, -1 или -2.
4. Комплекс железа (А) формулы (Ia) или (Ib) по любому из пп.2 или 3, где R6A означает хлор или бром.
5. Комплекс железа (А) формулы (Ib) по п.4, где R16A означает хлор или бром.
6. Каталитическая система для полимеризации олефинов, включающая, по меньшей мере, один комплекс последнего переходного металла (А'), содержащий, по меньшей мере, одну структурную единицу >С=С-N-М, где М представляет собой последний переходный металл любой из групп 8-12 периодической таблицы элементов, в комбинации, по меньшей мере, с одним активатором (В) и/или, по меньшей мере, с одним органическим и/или неорганическим носителем (С), и/или, по меньшей мере, с одним дополнительным катализатором (D), пригодным для полимеризации олефина, и/или, по меньшей мере, с одним из соединений металла (Е) группы 1, 2 или 13 периодической таблицы элементов.
7. Каталитическая система по п.6, где используют комплекс последнего переходного металла (A') формулы (I')
где переменные имеют следующее значение:
М представляет собой последний переходный металл любой из групп 8-12 периодической таблицы элементов,
А означает
R1A-R2A независимо друг от друга означают водород, С1-С20-алкил, С2-С20-алкенил, С6-С20-арил, арилалкил, имеющий 1-10 атомов углерода в алкильном радикале и 6-20 атомов углерода в арильном радикале, или SiR11A 3, причем органические радикалы R1A-R2A также могут быть замещены галогенами, и/или два радикала из R1A-R2A также могут быть связаны друг с другом с образованием пяти- или шестичленного цикла,
R3A-R10A независимо друг от друга означают водород, С1-С22-алкил, С2-С22-алкенил, С6-С22-арил, арилалкил, имеющий 1-10 атомов углерода в алкильном радикале и 6-20 атомов углерода в арильном радикале, NR12A 2, OR12A, галоген, SiR11A 3 или пяти-, шести- или семичленный гетероциклил, который содержит, по меньшей мере, один атом из группы, состоящей из N, P, O или S, причем органические радикалы R3A-R10A также могут быть замещены галогенами, NR12A 2, OR12A или SiR11A 3, и/или в каждом случае два радикала из R3A-R5A и/или в каждом случае два радикала из R6A-R10A также могут быть связаны друг с другом с образованием пяти-, шести- или семичленного цикла, и/или в каждом случае два радикала из R3A-R5A и/или в каждом случае два радикала из R6A-R10A связаны друг с другом с образованием пяти-, шести- или семичленного гетероциклила, который содержит, по меньшей мере, один атом из группы, состоящей из N, P, O или S,
R11A независимо друг от друга означают водород, С1-С22-алкил, С2-С22-алкенил, С6-С22-арил, арилалкил, имеющий 1-10 атомов углерода в алкильном радикале и 6-20 атомов углерода в арильном радикале, и/или два радикала R11A также могут быть связаны друг с другом с образованием пяти- или шестичленного цикла,
R12A независимо друг от друга означают водород, С1-С22-алкил, С2-С22-алкенил, С6-С22-арил, арилалкил, имеющий 1-10 атомов углерода в алкильном радикале и 6-20 атомов углерода в арильном радикале, или SiR11A 3, причем органические радикалы R12A также могут быть замещены галогенами, и/или в каждом случае два радикала R12A также могут быть связаны друг с другом с образованием пяти- или шестичленного цикла,
RA, RB независимо друг от друга означают водород, С1-С20-алкил, С2-С20-алкенил, С6-С20-арил, арилалкил, имеющий 1-10 атомов углерода в алкильном радикале и 6-20 атомов углерода в арильном радикале, или SiR11A 3, причем органические радикалы RA, RB также могут быть замещены галогенами, и/или в каждом случае два радикала из RA, RB также могут быть связаны друг с другом с образованием пяти- или шестичленного цикла,
RC, RD независимо друг от друга означают водород, С1-С20-алкил, С2-С20-алкенил, С6-С20-арил, арилалкил, имеющий 1-10 атомов углерода в алкильном радикале и 6-20 атомов углерода в арильном радикале, или SiR11A 3, причем органические радикалы RC, RD также могут быть замещены галогенами, и/или в каждом случае два радикала из RC, RD также могут быть связаны друг с другом с образованием пяти- или шестичленного цикла,
Е1А-Е3А независимо друг от друга означают углерод или азот,
u независимо друг от друга означают 0 в случае Е1А-Е3А в качестве азота и 1 в случае Е1А-Е3А в качестве углерода,
ХА независимо друг от друга означают фтор, хлор, бром, иод, водород, С1-С10-алкил, С2-С10-алкенил, С6-С20-арил, арилалкил, имеющий 1-10 атомов углерода в алкильном радикале и 6-20 атомов углерода в арильном радикале, NR13A 2, OR13A, SR13A, SO3R13A, OC(O)R13A, CN, SCN, β-дикетонат, СО, BF4 -, PF6 - или объемные, не образующие координационную связь анионы, причем органические радикалы ХА также могут быть замещены галогенами и/или, по меньшей мере, одним радикалом R13A, и радикалы ХА необязательно связаны друг с другом,
R13A независимо друг от друга означают водород, С1-С22-алкил, С2-С22-алкенил, С6-С22-арил, арилалкил, имеющий 1-10 атомов углерода в алкильном радикале и 6-20 атомов углерода в арильном радикале, или SiR14A 3, причем органические радикалы R13A также могут быть замещены галогенами, и/или в каждом случае два радикала R13A также могут быть связаны друг с другом с образованием пяти- или шестичленного цикла,
R14A независимо друг от друга означают водород, С1-С20-алкил, С2-С20-алкенил, С6-С20-арил, арилалкил, имеющий 1-10 атомов углерода в алкильном радикале и 6-20 атомов углерода в арильном радикале, причем органические радикалы R14A также могут быть замещены галогенами, и/или в каждом случае два радикала R14A также могут быть связаны друг с другом с образованием пяти- или шестичленного цикла,
s означает 1, 2, 3 или 4,
D1A, D2A представляют собой нейтральный донор,
t, y означают 0-4,
GA представляет собой «легко» положительно заряженный катион и
х означает 0, 1 или 2, и
z означает 0, -1 или -2.
8. Каталитическая система по любому из пп.6 или 7, где последний переходный металл представляет собой Со или Fe.
9. Каталитическая система по п.8, где, по меньшей мере, используют один комплекс железа (А) по любому из пп.1-5.
10. Форполимеризованная каталитическая система, включающая каталитическую систему по любому из пп.6-9 и один или более линейных С2-С10-1-алкенов, полимеризованных на ней, в массовом соотношении от 1:0,1 до 1:1000.
11. Применение комплекса железа по любому из пп.1-5 для полимеризации или сополимеризации этилена с 1-олефинами.
12. Применение каталитической системы по любому из пп.6-10 для полимеризации или сополимеризации этилена с 1-олефинами.
13. Способ получения полиолефинов путем полимеризации или сополимеризации олефинов в присутствии комплекса железа по любому из пп.1-5.
14. Применение полиолефинов, полученных в соответствии со способом по п.13, для получения волокон, пленок и пресс-изделий.
15. Способ получения полиолефинов путем полимеризации или сополимеризации олефинов в присутствии каталитической системы по любому из пп.6-10.
16. Применение полиолефинов, полученных в соответствии со способом по п.15, для получения волокон, пленок и пресс-изделий.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP07004547 | 2007-03-06 | ||
| EP07004547.1 | 2007-03-06 | ||
| US91850107P | 2007-03-16 | 2007-03-16 | |
| US60/918,501 | 2007-03-16 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009136679A true RU2009136679A (ru) | 2011-04-20 |
Family
ID=39627778
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009136679/04A RU2009136679A (ru) | 2007-03-06 | 2008-03-01 | Комплексы железа и их применение в способах полимеризации |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8227557B2 (ru) |
| EP (1) | EP2114567B1 (ru) |
| JP (1) | JP5462634B2 (ru) |
| KR (1) | KR101523783B1 (ru) |
| CN (1) | CN101652178B (ru) |
| BR (1) | BRPI0808702B1 (ru) |
| CA (1) | CA2679131C (ru) |
| RU (1) | RU2009136679A (ru) |
| WO (1) | WO2008107135A1 (ru) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102004020524A1 (de) | 2004-04-26 | 2005-11-10 | Basell Polyolefine Gmbh | Polyethylen und Katalysatorzusammensetzung zu dessen Herstellung |
| DE102006001959A1 (de) | 2006-01-13 | 2007-07-19 | Basell Polyolefine Gmbh | Verfahren zur Herstellung von unsymmetrischen Bis(imino)verbindungen |
| DE102007017903A1 (de) | 2007-04-13 | 2008-10-16 | Basell Polyolefine Gmbh | Polyethylen und Katalysatorzusammensetzung und Verfahren zu dessen Herstellung |
| WO2009080237A1 (en) * | 2007-12-21 | 2009-07-02 | Basell Polyolefine Gmbh | Catalyst sytem for olefin polymerization comprising phenantroline-comprising iron complexes |
| JP2011511760A (ja) * | 2007-12-21 | 2011-04-14 | バーゼル・ポリオレフィン・ゲーエムベーハー | フェナントロリン含有コンプレックス |
| CN105593249B (zh) | 2013-10-14 | 2018-10-09 | 巴塞尔聚烯烃股份有限公司 | 耐热性提高的聚乙烯 |
| JP6185872B2 (ja) * | 2014-03-28 | 2017-08-23 | 積水化成品工業株式会社 | 高密度ポリエチレン系樹脂粒子、複合樹脂粒子、発泡粒子及び発泡成形体 |
| JP2020536164A (ja) * | 2017-10-02 | 2020-12-10 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ | 低酸素透過性ポリブチレンテレフタレートから製造された容器 |
| US11718635B2 (en) | 2019-12-16 | 2023-08-08 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Iron bis(imino) aryl catalysts and methods thereof |
| KR20230066090A (ko) | 2020-10-08 | 2023-05-12 | 엑손모빌 케미칼 패턴츠 인코포레이티드 | 지지된 촉매 시스템 및 이를 사용하는 방법 |
Family Cites Families (28)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3242150A (en) | 1960-03-31 | 1966-03-22 | Phillips Petroleum Co | Method and apparatus for the recovery of solid olefin polymer from a continuous path reaction zone |
| US3248179A (en) | 1962-02-26 | 1966-04-26 | Phillips Petroleum Co | Method and apparatus for the production of solid polymers of olefins |
| US5324800A (en) | 1983-06-06 | 1994-06-28 | Exxon Chemical Patents Inc. | Process and catalyst for polyolefin density and molecular weight control |
| US5153157A (en) | 1987-01-30 | 1992-10-06 | Exxon Chemical Patents Inc. | Catalyst system of enhanced productivity |
| NZ235032A (en) | 1989-08-31 | 1993-04-28 | Dow Chemical Co | Constrained geometry complexes of titanium, zirconium or hafnium comprising a substituted cyclopentadiene ligand; use as olefin polymerisation catalyst component |
| ES2072598T3 (es) | 1990-01-02 | 1995-07-16 | Exxon Chemical Patents Inc | Catalizadores ionicos de metaloceno soportados para la polimerizacion de olefinas. |
| TW309523B (ru) | 1991-11-30 | 1997-07-01 | Hoechst Ag | |
| TW294669B (ru) | 1992-06-27 | 1997-01-01 | Hoechst Ag | |
| US5372980A (en) | 1993-06-03 | 1994-12-13 | Polysar | Bimetallic metallocene alumoxane catalyst system and its use in the preparation of ethylene-alpha olefin and ethylene-alpha olefin-non-conjugated diolefin elastomers |
| FI945959A (fi) | 1993-12-21 | 1995-06-22 | Hoechst Ag | Metalloseenejä ja niiden käyttö katalyytteinä |
| FI945958A (fi) | 1993-12-21 | 1995-06-22 | Hoechst Ag | Menetelmä polyolefiinien valmistamiseksi |
| ATE188972T1 (de) | 1994-06-24 | 2000-02-15 | Exxon Chemical Patents Inc | Polymerisationskatalysatorsystem, ihre herstellung und gebrauch |
| IT1275573B (it) | 1995-07-20 | 1997-08-07 | Spherilene Spa | Processo ed apparecchiatura per la pomimerizzazione in fase gas delle alfa-olefine |
| IL129929A0 (en) * | 1996-12-17 | 2000-02-29 | Du Pont | Polymerization of ethylene with specific iron or cobalt complexes novel pyridinebis (imines) and novel complexes of pyridinebis(imines) with iron and cobalt |
| US6423848B2 (en) * | 1996-12-17 | 2002-07-23 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Tridentate ligand |
| DE19733017A1 (de) | 1997-07-31 | 1999-02-04 | Hoechst Ag | Chemische Verbindung |
| EP1062255B1 (en) | 1998-03-12 | 2003-07-02 | BP Chemicals Limited | Homopolymer of ethylene |
| ID26574A (id) * | 1998-03-12 | 2001-01-18 | Bp Chem Int Ltd | Katalis-katalis polimerisasi |
| JP2002517526A (ja) * | 1998-05-29 | 2002-06-18 | イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー | オレフィンの共重合 |
| DE19833170A1 (de) | 1998-07-23 | 2000-01-27 | Targor Gmbh | Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Trägerkatalysators oder einer Trägerkatalysatorkomponente durch Tränkung einer Trägersubstanz |
| GB9819847D0 (en) * | 1998-09-12 | 1998-11-04 | Bp Chem Int Ltd | Novel compounds |
| US6160145A (en) | 1998-10-23 | 2000-12-12 | Albemarle Corporation | Transition metal compounds having conjugate aluminoxate anions and their use as catalyst components |
| JP2002530416A (ja) | 1998-11-25 | 2002-09-17 | バーゼル、ポリオレフィン、ゲゼルシャフト、ミット、ベシュレンクテル、ハフツング | モノアリールオキシ−アンサ−メタロセン |
| WO2001007491A1 (de) * | 1999-07-27 | 2001-02-01 | Basf Aktiengesellschaft | Verfahren zur herstellung von olefin(co)polymeren |
| US6548442B1 (en) | 1999-12-03 | 2003-04-15 | Phillips Petroleum Company | Organometal compound catalyst |
| SG124236A1 (en) * | 2000-03-30 | 2006-08-30 | Sumitomo Chemical Co | Prepolymerization catalyst for use in gas phase polymerization of olefins and process for producing the same |
| WO2004074333A2 (en) * | 2003-02-18 | 2004-09-02 | Dow Global Technologies Inc. | Process for homo- or copolymerizationof conjugated olefines |
| DE102004020524A1 (de) * | 2004-04-26 | 2005-11-10 | Basell Polyolefine Gmbh | Polyethylen und Katalysatorzusammensetzung zu dessen Herstellung |
-
2008
- 2008-03-01 CA CA2679131A patent/CA2679131C/en active Active
- 2008-03-01 BR BRPI0808702-4A patent/BRPI0808702B1/pt active IP Right Grant
- 2008-03-01 KR KR1020097018486A patent/KR101523783B1/ko active IP Right Grant
- 2008-03-01 JP JP2009552108A patent/JP5462634B2/ja active Active
- 2008-03-01 RU RU2009136679/04A patent/RU2009136679A/ru not_active Application Discontinuation
- 2008-03-01 CN CN200880007120.7A patent/CN101652178B/zh active Active
- 2008-03-01 EP EP08716164.2A patent/EP2114567B1/en active Active
- 2008-03-01 US US12/448,997 patent/US8227557B2/en active Active
- 2008-03-01 WO PCT/EP2008/001642 patent/WO2008107135A1/en active Application Filing
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP5462634B2 (ja) | 2014-04-02 |
| JP2010521427A (ja) | 2010-06-24 |
| CA2679131C (en) | 2015-06-16 |
| EP2114567B1 (en) | 2015-04-15 |
| CN101652178A (zh) | 2010-02-17 |
| BRPI0808702A2 (pt) | 2014-09-02 |
| CA2679131A1 (en) | 2008-09-12 |
| US8227557B2 (en) | 2012-07-24 |
| CN101652178B (zh) | 2014-08-27 |
| EP2114567A1 (en) | 2009-11-11 |
| BRPI0808702B1 (pt) | 2018-06-12 |
| WO2008107135A1 (en) | 2008-09-12 |
| KR101523783B1 (ko) | 2015-05-28 |
| US20100087607A1 (en) | 2010-04-08 |
| KR20090118047A (ko) | 2009-11-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2009136679A (ru) | Комплексы железа и их применение в способах полимеризации | |
| RU2008133220A (ru) | Способ получения асимметричных бис(имино)соединений | |
| Cole et al. | Photoinduced organocatalyzed atom transfer radical polymerization using low ppm catalyst loading | |
| Mu et al. | Neutral nickel catalysts for olefin homo-and copolymerization: relationships between catalyst structures and catalytic properties | |
| Chen | Coordination polymerization of polar vinyl monomers by single-site metal catalysts | |
| Galland et al. | NMR study of branched polyethylenes obtained with combined Fe and Zr catalysts | |
| Gibson et al. | Advances in non-metallocene olefin polymerization catalysis | |
| Fedushkin et al. | One-and two-electron-transfer reactions of (dpp-Bian) Sm (dme) 3 | |
| Keyes et al. | Light as a catalytic switch for block copolymer architectures: metal–organic insertion/light initiated radical (MILRad) polymerization | |
| RU2006141651A (ru) | Полиэтилен и каталитическая композиция для его получения | |
| RU2006124537A (ru) | Металлоорганическое соединение переходного металла, бисциклопентадиенильная лигандная система, каталитическая система и получение полиолефинов | |
| AR070087A1 (es) | Proceso para polimerizar polimeros a base de olefinas | |
| RU2015143202A (ru) | Бис(2-инденил)металлоценовый комплекс | |
| Jing et al. | Enhancing thermal stability in aminopyridine iron (II)-catalyzed polymerization of conjugated dienes | |
| Toda et al. | Synthesis, structure, and 1-hexene polymerization catalytic ability of group 5 metal complexes incorporating an [OSSO]-type ligand | |
| NO20055625L (no) | Katalysator for polymerisering og kopolymerisering av alfa-olenfiner | |
| Zimmermann et al. | Structure− Reactivity Relationships of Amido-Pyridine-Supported Rare-Earth-Metal Alkyl Complexes | |
| Smith | Single electron transfer reactions in the synthetic organometallic chemistry of first-row transition metals | |
| EA200601681A1 (ru) | Способ приготовления катализатора и процесс полимеризации этилена и сополимеризации этилена с альфа - олефинами | |
| SA518391615B1 (ar) | تركيبة محفِّز وعملية لتشكيل عوامل تقليل سحب لبولي (ألفا-أوليفين) ذات وزن جزيئي مرتفع بشكل فائق | |
| BR112019020417A2 (pt) | catalisadores bis-bifenil-fenóxi para polimerização de olefina | |
| KR960022548A (ko) | 메탈로센 화합물 및 촉매 성분으로의 이의 용도 | |
| Tang et al. | Highly efficient ethylene/norbornene copolymerization by o‐Di (phenyl) phosphanylphenolate‐based half‐titanocene complexes | |
| Kirillov et al. | {Cyclopentadienyl/Fluorenyl}‐Group 4 ansa‐Metallocene Catalysts for Production of Tailor‐Made Polyolefins | |
| ATE445650T1 (de) | Verfahren zur herstellung von ataktischen 1- butenpolymeren |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20120510 |