RU2009135981A - Фармацевтические композиции, содержащие ирбесартан - Google Patents
Фармацевтические композиции, содержащие ирбесартан Download PDFInfo
- Publication number
- RU2009135981A RU2009135981A RU2009135981/15A RU2009135981A RU2009135981A RU 2009135981 A RU2009135981 A RU 2009135981A RU 2009135981/15 A RU2009135981/15 A RU 2009135981/15A RU 2009135981 A RU2009135981 A RU 2009135981A RU 2009135981 A RU2009135981 A RU 2009135981A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pharmaceutical composition
- composition according
- irbesartan
- tablet
- excipients
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
- A61K9/2806—Coating materials
- A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
- A61K9/286—Polysaccharides, e.g. gums; Cyclodextrin
- A61K9/2866—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/4164—1,3-Diazoles
- A61K31/4184—1,3-Diazoles condensed with carbocyclic rings, e.g. benzimidazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
- A61K9/1635—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
- A61K9/1652—Polysaccharides, e.g. alginate, cellulose derivatives; Cyclodextrin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/12—Antihypertensives
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
1. Фармацевтическая композиция, содержащая ирбесартан или его фармацевтически приемлемую соль в качестве активного ингредиента и более 10 мас.% разрыхлителя в пересчете на полную массу композиции, отличающаяся тем, что композиция не содержит кремнийсодержащий антиадгезив. ! 2. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что она не содержит антиадгезива. ! 3. Фармацевтическая композиция по п.1, которая содержит 20-90 мас.% ирбесартана в пересчете на полную массу композиции. ! 4. Фармацевтическая композиция по п.2, которая содержит 20-90 мас.% ирбесартана в пересчете на полную массу композиции. ! 5. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что разрыхлителем является одно или большее количество соединений, выбранных из группы, включающей натриевую соль кроскармелозы, кросповидон, натриевую соль гликолята крахмала и полакрилин калия. ! 6. Фармацевтическая композиция по п.4, отличающаяся тем, что разрыхлителем является одно или большее количество соединений, выбранных из группы, включающей натриевую соль кроскармелозы, кросповидон, натриевую соль гликолята крахмала и полакрилин калия. ! 7. Фармацевтическая композиция по п.1, которая содержит диуретик в качестве дополнительного активного ингредиента. ! 8. Фармацевтическая композиция по п.6, которая содержит диуретик в качестве дополнительного активного ингредиента. ! 9. Фармацевтическая композиция по п.8, в которой диуретиком является гидрохлортиазид. ! 10. Фармацевтическая композиция по п.1, которая дополнительно содержит один или большее количество инертных наполнителей или вспомогательных веществ, выбранных из группы, включающей наполнители, связующи�
Claims (25)
1. Фармацевтическая композиция, содержащая ирбесартан или его фармацевтически приемлемую соль в качестве активного ингредиента и более 10 мас.% разрыхлителя в пересчете на полную массу композиции, отличающаяся тем, что композиция не содержит кремнийсодержащий антиадгезив.
2. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что она не содержит антиадгезива.
3. Фармацевтическая композиция по п.1, которая содержит 20-90 мас.% ирбесартана в пересчете на полную массу композиции.
4. Фармацевтическая композиция по п.2, которая содержит 20-90 мас.% ирбесартана в пересчете на полную массу композиции.
5. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что разрыхлителем является одно или большее количество соединений, выбранных из группы, включающей натриевую соль кроскармелозы, кросповидон, натриевую соль гликолята крахмала и полакрилин калия.
6. Фармацевтическая композиция по п.4, отличающаяся тем, что разрыхлителем является одно или большее количество соединений, выбранных из группы, включающей натриевую соль кроскармелозы, кросповидон, натриевую соль гликолята крахмала и полакрилин калия.
7. Фармацевтическая композиция по п.1, которая содержит диуретик в качестве дополнительного активного ингредиента.
8. Фармацевтическая композиция по п.6, которая содержит диуретик в качестве дополнительного активного ингредиента.
9. Фармацевтическая композиция по п.8, в которой диуретиком является гидрохлортиазид.
10. Фармацевтическая композиция по п.1, которая дополнительно содержит один или большее количество инертных наполнителей или вспомогательных веществ, выбранных из группы, включающей наполнители, связующие, смазывающие вещества, поверхностно-активные вещества, красители и материалы покрытий.
11. Фармацевтическая композиция по п.6, которая дополнительно содержит один или большее количество инертных наполнителей или вспомогательных веществ, выбранных из группы, включающей наполнители, связующие, смазывающие вещества, поверхностно-активные вещества, красители и материалы покрытий.
12. Фармацевтическая композиция по п.8, которая дополнительно содержит один или большее количество инертных наполнителей или вспомогательных веществ, выбранных из группы, включающей наполнители, связующие, смазывающие вещества, поверхностно-активные вещества, красители и материалы покрытий.
13. Фармацевтическая композиция по п.10, которая содержит:
0-30 мас.% наполнителя,
0-10 мас.% связующего,
0-3 мас.% смазывающего вещества,
0-6 мас.% поверхностно-активного вещества,
0-3 мас.% красителя и
0-3 мас.% материала покрытия,
все в пересчете на полную массу композиции.
14. Фармацевтическая композиция по п.11, которая содержит:
0-30 мас.% наполнителя,
0-10 мас.% связующего,
0-3 мас.% смазывающего вещества,
0-6 мас.% поверхностно-активного вещества,
0-3 мас.% красителя и
0-3 мас.% материала покрытия,
все в пересчете на полную массу композиции.
15. Фармацевтическая композиция по п.12, которая содержит:
0-30 мас.% наполнителя,
0-10 мас.% связующего,
0-3 мас.% смазывающего вещества,
0-6 мас.% поверхностно-активного вещества,
0-3 мас.% красителя и
0-3 мас.% материала покрытия,
все в пересчете на полную массу композиции.
16. Фармацевтическая композиция по п.1, которая находится в форме таблетки.
17. Фармацевтическая композиция по п.6, которая находится в форме таблетки.
18. Фармацевтическая композиция по п.15, которая находится в форме таблетки.
19. Фармацевтическая композиция по п.16, такая что на таблетку нанесено пленочное покрытие.
20. Фармацевтическая композиция по п.17, такая что на таблетку нанесено пленочное покрытие.
21. Фармацевтическая композиция по п.18, такая что на таблетку нанесено пленочное покрытие.
22. Фармацевтическая композиция по п.16, отличающаяся тем, что она обладает профилем растворения, таким что 80 мас.% или более ирбесартана, содержащегося в таблетке, растворяется не позже чем через 30 мин.
23. Фармацевтическая композиция по п.17, отличающаяся тем, что она обладает профилем растворения, таким что 80 мас.% или более ирбесартана, содержащегося в таблетке, растворяется не позже чем через 30 мин.
24. Фармацевтическая композиция по п.21, отличающаяся тем, что она обладает профилем растворения, таким что 80 мас.% или более ирбесартана, содержащегося в таблетке, растворяется не позже чем через 30 мин.
25. Способ приготовления фармацевтической композиции по пп.16-24, включающий смешивание ирбесартана или его фармацевтически приемлемой соли с частью инертных наполнителей и вспомогательных веществ, мокрое гранулирование смеси, смешивание гранул с оставшимися инертными наполнителями и вспомогательными веществами, сушку смеси, приготовление таблеток из указанной смеси и необязательно нанесение пленочного покрытия на указанные таблетки.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
IN840/DEL/2007 | 2007-04-17 | ||
IN840DE2007 | 2007-04-17 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2009135981A true RU2009135981A (ru) | 2011-05-27 |
RU2465900C2 RU2465900C2 (ru) | 2012-11-10 |
Family
ID=39427704
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2009135981/15A RU2465900C2 (ru) | 2007-04-17 | 2008-03-04 | Фармацевтические композиции, содержащие ирбесартан |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20100104640A1 (ru) |
EP (1) | EP2134326B1 (ru) |
AT (1) | ATE533477T1 (ru) |
CA (1) | CA2682929A1 (ru) |
ES (1) | ES2377239T3 (ru) |
RU (1) | RU2465900C2 (ru) |
UA (1) | UA96476C2 (ru) |
WO (1) | WO2008125388A1 (ru) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2011010316A1 (en) * | 2009-07-20 | 2011-01-27 | Hetero Research Foundation | Pharmaceutical compositions of irbesartan |
WO2011141783A2 (en) | 2010-04-13 | 2011-11-17 | Micro Labs Limited | Pharmaceutical composition comprising irbesartan |
KR20130076015A (ko) * | 2011-12-28 | 2013-07-08 | 주식회사 삼양바이오팜 | 높은 경도를 갖는 속붕정 및 이의 제조 방법 |
SG11201509998WA (en) | 2013-06-13 | 2016-01-28 | Akebia Therapeutics Inc | Compositions and methods for treating anemia |
JP6238921B2 (ja) * | 2014-02-17 | 2017-11-29 | 大原薬品工業株式会社 | イルベサルタンを含有する錠剤 |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
TW442301B (en) * | 1995-06-07 | 2001-06-23 | Sanofi Synthelabo | Pharmaceutical compositions containing irbesartan |
US5994348A (en) * | 1995-06-07 | 1999-11-30 | Sanofi | Pharmaceutical compositions containing irbesartan |
FR2780403B3 (fr) * | 1998-06-24 | 2000-07-21 | Sanofi Sa | Nouvelle forme de l'irbesartan, procedes pour obtenir ladite forme et compositions pharmaceutiques en contenant |
CN101011390A (zh) * | 1999-01-26 | 2007-08-08 | 诺瓦提斯公司 | 血管紧张素ⅱ受体拮抗剂在治疗急性心肌梗塞中的应用 |
CA2311734C (en) * | 2000-04-12 | 2011-03-08 | Bristol-Myers Squibb Company | Flash-melt oral dosage formulation |
US20020076437A1 (en) * | 2000-04-12 | 2002-06-20 | Sanjeev Kothari | Flashmelt oral dosage formulation |
US6821978B2 (en) * | 2000-09-19 | 2004-11-23 | Schering Corporation | Xanthine phosphodiesterase V inhibitors |
DE10335027A1 (de) * | 2003-07-31 | 2005-02-17 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Verwendung von Angiotensin II Rezeptor Antagonisten |
US20040198789A1 (en) * | 2003-02-28 | 2004-10-07 | Recordati Ireland Limited | Lercanidipine/ARB/diuretic therapeutic combinations |
WO2005009446A1 (en) * | 2003-07-17 | 2005-02-03 | Cotherix, Inc. | Combination therapies for treatment of hypertension and complications in patients with diabetes or metabolic syndrome |
WO2006050923A1 (en) * | 2004-11-11 | 2006-05-18 | Lek Pharmaceuticals D.D. | Polymorph form of irbesartan |
EP1806130B1 (en) * | 2006-01-09 | 2010-03-31 | KRKA, D.D., Novo Mesto | Solid pharmaceutical composition comprising irbesartan |
DE102006006588A1 (de) * | 2006-02-13 | 2007-08-16 | Ratiopharm Gmbh | Schnell freisetzende Irbesartan-haltige pharmazeutische Zusammensetzung |
-
2008
- 2008-03-04 UA UAA200910405A patent/UA96476C2/ru unknown
- 2008-03-04 US US12/531,994 patent/US20100104640A1/en not_active Abandoned
- 2008-03-04 AT AT08709278T patent/ATE533477T1/de active
- 2008-03-04 CA CA002682929A patent/CA2682929A1/en not_active Abandoned
- 2008-03-04 EP EP08709278A patent/EP2134326B1/en not_active Not-in-force
- 2008-03-04 WO PCT/EP2008/052610 patent/WO2008125388A1/en active Application Filing
- 2008-03-04 ES ES08709278T patent/ES2377239T3/es active Active
- 2008-03-04 RU RU2009135981/15A patent/RU2465900C2/ru not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2008125388A1 (en) | 2008-10-23 |
UA96476C2 (ru) | 2011-11-10 |
RU2465900C2 (ru) | 2012-11-10 |
EP2134326B1 (en) | 2011-11-16 |
CA2682929A1 (en) | 2008-10-23 |
US20100104640A1 (en) | 2010-04-29 |
ES2377239T3 (es) | 2012-03-23 |
ATE533477T1 (de) | 2011-12-15 |
EP2134326A1 (en) | 2009-12-23 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
PE20061091A1 (es) | FORMA CRISTALINA BETA-d DEL CLORHIDRATO DE IVABRANDINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN | |
EA200700566A1 (ru) | Фармацевтические композиции, включающие леветирацетам, и способы их получения | |
RU2009135981A (ru) | Фармацевтические композиции, содержащие ирбесартан | |
AR041370A1 (es) | Formulaciones farmaceuticas solidas que comprenden telmisartano y su preparacion | |
WO2006100635A3 (en) | Novel thiophene derivatives as sphingosine-1-phosphate-1 receptor agonists | |
WO2006011159A3 (en) | Stabilized pharmaceutical composition containing rabeprazole sodium with improved bioavailability | |
WO2007022255A3 (en) | Pharmaceutical formulations for sustained release | |
CA2661102C (en) | Thiophene derivatives as s1p1/edg1 receptor agonists | |
KR970000232A (ko) | 이르베사르탄을 함유하는 제약 조성물 | |
MX2007012936A (es) | Derivados de dihidrobenzofurano y usos de los mismos. | |
NO980669D0 (no) | Orale raskt-opplöselige blandinger for dopaminagonister | |
NO20072978L (no) | Nye betuinderivater, preparat derav og anvendelse derav | |
CO6150163A2 (es) | Composiciones adecuadas para administracion oral que comprende un derivado de triazolo [4,5-d] pirimidina | |
WO2007120284A3 (en) | Glucagon receptor antagonists, preparation and therapeutic uses | |
US9345712B2 (en) | Solid oral compositions of tolvaptan | |
RU2006139000A (ru) | Диспергирующиеся таблетки деферасирокса | |
NZ600231A (en) | Pharmaceutical compositions comprising sigma receptor ligands | |
WO2007114855A3 (en) | Glucagon receptor antagonists, preparation and therapeutic uses | |
BR0207872A (pt) | Composto para liberar agentes ativos, composição, forma de unidade de dosagem e método de administração | |
RS20110136A1 (en) | PREPARATIONS CONTAINING AMLODIPINE AND BIZOPROLOL | |
TNSN07013A1 (en) | Anti-histaminic composition | |
JP5461565B2 (ja) | 有機溶媒を使用したモキシフロキサシンの湿式造粒法 | |
TW200640933A (en) | Anthelmintic compounds | |
AR065853A1 (es) | Composicion farmaceutica formada por granulos de sal de azidocitidina. proceso. | |
JP6076406B2 (ja) | カンデサルタンシレキセチル製剤 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20160305 |