RU2009135616A - НОВЫЕ АМИДАЗО[4,5-b]ПИРИДИН-7-КАРБОКСАМИДЫ 704 - Google Patents

НОВЫЕ АМИДАЗО[4,5-b]ПИРИДИН-7-КАРБОКСАМИДЫ 704 Download PDF

Info

Publication number
RU2009135616A
RU2009135616A RU2009135616/04A RU2009135616A RU2009135616A RU 2009135616 A RU2009135616 A RU 2009135616A RU 2009135616/04 A RU2009135616/04 A RU 2009135616/04A RU 2009135616 A RU2009135616 A RU 2009135616A RU 2009135616 A RU2009135616 A RU 2009135616A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
imidazo
hydrogen
pyridin
iodo
Prior art date
Application number
RU2009135616/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Пер АРВИДССОН (SE)
Пер АРВИДССОН
Джереми БАРРОУЗ (SE)
Джереми БАРРОУЗ
Петер СЁДЕРМАН (SE)
Петер Сёдерман
Ульрика ИНГВЕ (SE)
Ульрика ИНГВЕ
Original Assignee
Астразенека Аб (Se)
Астразенека Аб
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Астразенека Аб (Se), Астразенека Аб filed Critical Астразенека Аб (Se)
Publication of RU2009135616A publication Critical patent/RU2009135616A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/437—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. indolizine, beta-carboline
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
    • A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/14—Drugs for dermatological disorders for baldness or alopecia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Abstract

1. Соединение формулы I ! ! где Q представляет собой галоген; ! R1 представляет собой CH2NRbRc; ! R2, R3, R4 и R5 независимо выбраны из водорода и С1-3алкила; ! R6 представляет собой водород или C1-6алкил; ! R7 выбран из водорода, C1-6алкила, С1-6алкиларила, арила и гетероарила, где указанный С1-6алкил, С1-6алкиларил, арил и гетероарил возможно замещены одним или более чем одним А; ! А представляет собой галогено, CN, ORa или NRbRc; ! Ra представляет собой водород, С1-3алкил или С1-3галогеноалкил, где указанный С1-3алкил или С1-3галогеноалкил возможно замещен одним или более чем одним С1-3алкокси; ! Rb и Rc вместе с атомом, к которому они присоединены, могут образовывать 4-, 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо, содержащее один или более чем один гетероатом, выбранный из N, О или S, где указанное гетероциклическое кольцо возможно замещено одним или более чем одним галогено, С1-3алкилом или С1-3галогеноалкилом и где любой атом серы возможно окислен до -SO2-; ! в виде основания или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата или сольвата соли. ! 2. Соединение по п.1, где указанный галоген в Q выбран из бромо, хлоро и фторо. ! 3. Соединение по п.1, где указанный RbRc вместе с атомом, к которому он присоединен, образует 6-членное гетероциклическое кольцо, содержащее один или более чем один гетероатом, выбранный из N или О. ! 4. Соединение по п.1, где указанные R2, R3, R4 и R5 представляют собой водород. ! 5. Соединение по п.1, где R6 представляет собой водород и R7 представляет собой C1-6алкил, где указанный C1-6алкил возможно замещен одним или более чем одним А. ! 6. Соединение по п.5, где А представляет собой ORa. ! 7. Соединение по п.6, где указанный Ra в ORa представляет собой C1-3алкил. ! 8. Соединение �

Claims (15)

1. Соединение формулы I
Figure 00000001
где Q представляет собой галоген;
R1 представляет собой CH2NRbRc;
R2, R3, R4 и R5 независимо выбраны из водорода и С1-3алкила;
R6 представляет собой водород или C1-6алкил;
R7 выбран из водорода, C1-6алкила, С1-6алкиларила, арила и гетероарила, где указанный С1-6алкил, С1-6алкиларил, арил и гетероарил возможно замещены одним или более чем одним А;
А представляет собой галогено, CN, ORa или NRbRc;
Ra представляет собой водород, С1-3алкил или С1-3галогеноалкил, где указанный С1-3алкил или С1-3галогеноалкил возможно замещен одним или более чем одним С1-3алкокси;
Rb и Rc вместе с атомом, к которому они присоединены, могут образовывать 4-, 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо, содержащее один или более чем один гетероатом, выбранный из N, О или S, где указанное гетероциклическое кольцо возможно замещено одним или более чем одним галогено, С1-3алкилом или С1-3галогеноалкилом и где любой атом серы возможно окислен до -SO2-;
в виде основания или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата или сольвата соли.
2. Соединение по п.1, где указанный галоген в Q выбран из бромо, хлоро и фторо.
3. Соединение по п.1, где указанный RbRc вместе с атомом, к которому он присоединен, образует 6-членное гетероциклическое кольцо, содержащее один или более чем один гетероатом, выбранный из N или О.
4. Соединение по п.1, где указанные R2, R3, R4 и R5 представляют собой водород.
5. Соединение по п.1, где R6 представляет собой водород и R7 представляет собой C1-6алкил, где указанный C1-6алкил возможно замещен одним или более чем одним А.
6. Соединение по п.5, где А представляет собой ORa.
7. Соединение по п.6, где указанный Ra в ORa представляет собой C1-3алкил.
8. Соединение по п.1, где Q представляет собой галоген; R1 представляет собой CH2NRbRc, RbRc вместе с атомом, к которому он присоединен, образует 4-, 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо, содержащее один или более чем один гетероатом, выбранный из N, О или S; R2, R3, R4 и R5 представляют собой водород; R6 представляет собой водород и R7 представляет собой C1-6алкил, где указанный С1-6алкил замещен одним А, где указанный А представляет собой ORa, указанный Ra в ORa представляет собой C1-3алкил.
9. Соединение по п.1, где Q представляет собой галоген; R1 представляет собой CH2NRbRc, RbRc вместе с атомом, к которому он присоединен, образует 6-членное гетероциклическое кольцо, содержащее один или более чем один гетероатом, выбранный из N, О или S; R2, R3, R4 и R5 представляют собой водород; R6 представляет собой водород и R7 представляет собой C1-6алкил, где указанный С1-6алкил замещен одним А, где указанный А представляет собой ORa, где указанный Ra представляет собой C1-3алкил.
10. Соединение по п.1, где Q представляет собой галоген; R1 представляет собой CH2NRbRc, RbRc вместе с атомом, к которому он присоединен, образует морфолин; R2, R3, R4 и R5 представляют собой водород; R6 представляет собой водород и R7 представляет собой C1-6алкил, где указанный C1-6алкил замещен одним А, где указанный А представляет собой ORa, где указанный Ra представляет собой С1-3алкил.
11. Соединение по п.1, выбранное из:
6-Бром-N-(3-метоксипропил)-2-[4-(морфолин-4-илметил)фенил]-3H-имидазо[4,5-b]пиридин-7-карбоксамида гидрохлорида;
6-Хлор-N-(3-метоксипропил)-2-[4-(морфолин-4-илметил)фенил]-3H-имидазо[4,5-b]пиридин-7-карбоксамида гидрохлорида;
6-Фтор-N-(3-метоксипропил)-2-[4-(морфолин-4-илметил)фенил]-3H-имидазо[4,5-b]пиридин-7-карбоксамида,
в виде основания или его альтернативной фармацевтически приемлемой соли, сольвата или сольвата соли.
12. Соединение по любому из пп.1-11 для применения в терапии.
13. Применение соединения по любому из пп.1-11 в предупреждении и/или лечении когнитивных расстройств, деменции, болезни Альцгеймера (AD), когнитивного дефицита при шизофрении (CDS), умеренного когнитивного нарушения (MCI), возрастного нарушения памяти (AAMI), возрастного снижения когнитивной функции (ARCD), когнитивного нарушения при отсутствии деменции (CIND), лобно-височной деменции (FTD), лобно-височной деменции паркинсоновского типа (FTDP), прогрессирующего супрануклеарного паралича (PSP), болезни Пика, болезни Ниманна-Пика, кортикобазальной дегенерации (CBD), травматического повреждения головного мозга (TBI), деменции боксеров, синдрома Дауна, сосудистой деменции, болезни Паркинсона (PD), постэнцефалического паркинсонизма, деменции с тельцами Леви, деменции при ВИЧ, болезни Гентингтона, бокового амиотрофического склероза (ALS), заболеваний моторных нейронов (MND, болезни Крейтцфельдта-Якоба, прионных заболеваний, синдрома дефицита внимания (ADD), синдрома дефицита внимания и гиперактивности (ADHD), аффективных расстройств, биполярного расстройства, включающего острую манию, биполярную депрессию, биполярной терапии, глубоких депрессивных расстройств (MDD), включающих депрессию, глубокую депрессию, стабилизации настроения, шизоаффективных расстройств, включающих шизофрению, или дистимии, диабета, облысения или костных расстройств, включающих остеопороз, и для усиления остегенеза.
14. Применение по п.13, где заболевание представляет собой болезнь Альцгеймера.
15. Соединение, выбранное из:
Метил-4-(6-бром-3H-имидазо[4,5-b]пиридин-2-ил)бензоата;
Метил-4-(6-хлор-3H-имидазо[4,5-b]пиридин-2-ил)бензоата;
Метил-4-(6-бром-7-хлор-3H-имидазо[4,5-b]пиридин-2-ил)бензоата;
Метил-4-(6,7-дихлор-3H-имидазо[4,5-b]пиридин-2-ил)бензоата;
Метил-4-(7-хлор-6-фтор-3Н-имидазо[4,5-b]пиридин-2-ил)бензоата;
Метил-4-(6-бром-7-йод-3H-имидазо[4,5-b]пиридин-2-ил)бензоата;
Метил-4-(6-хлор-7-йод-3Н-имидазо[4,5-b]пиридин-2-ил)бензоата;
Метил-4-(6-фтор-7-йод-3H-имидазо[4,5-b]пиридин-2-ил)бензоата;
4-(6-Бром-7-йод-3H-имидазо[4,5-b]пиридин-2-ил)бензойной кислоты;
4-(6-Хлор-7-йод-3Н-имидазо[4,5-b]пиридин-2-ил)бензойной кислоты;
4-(6-Фтор-7-йод-3Н-имидазо[4,5-b]пиридин-2-ил)бензойной кислоты;
6-Бром-7-йод-2-[4-(морфолин-4-илкарбонил)фенил]-3Н-имидазо[4,5-b]пиридина;
6-Хлор-7-йод-2-[4-(морфолин-4-илкарбонил)фенил]-3H-имидазо[4,5-b]пиридина;
6-Фтор-7-йод-2-[4-(морфолин-4-илкарбонил)фенил]-3Н-имидазо[4,5-b]пиридина;
6-Бром-7-йод-2-[4-(морфолин-4-илметил)фенил]-3Н-имидазо[4,5-b]пиридина;
6-Хлор-7-йод-2-[4-(морфолин-4-илметил)фенил]-3Н-имидазо[4,5-b]пиридина и
6-Фтор-7-йод-2-[4-(морфолин-4-илметил)фенил]-3Н-имидазо[4,5-b]пиридина.
RU2009135616/04A 2007-03-30 2008-03-28 НОВЫЕ АМИДАЗО[4,5-b]ПИРИДИН-7-КАРБОКСАМИДЫ 704 RU2009135616A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US90903507P 2007-03-30 2007-03-30
US60/909,035 2007-03-30

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2009135616A true RU2009135616A (ru) 2011-05-10

Family

ID=39808538

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009135616/04A RU2009135616A (ru) 2007-03-30 2008-03-28 НОВЫЕ АМИДАЗО[4,5-b]ПИРИДИН-7-КАРБОКСАМИДЫ 704

Country Status (11)

Country Link
US (1) US20100234593A1 (ru)
EP (1) EP2142542A4 (ru)
JP (1) JP2010523490A (ru)
KR (1) KR20090122979A (ru)
CN (1) CN101679421A (ru)
AU (1) AU2008233319A1 (ru)
BR (1) BRPI0809506A2 (ru)
CA (1) CA2682715A1 (ru)
MX (1) MX2009010165A (ru)
RU (1) RU2009135616A (ru)
WO (1) WO2008121063A1 (ru)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011107494A1 (de) 2010-03-03 2011-09-09 Sanofi Neue aromatische glykosidderivate, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung
US8933024B2 (en) 2010-06-18 2015-01-13 Sanofi Azolopyridin-3-one derivatives as inhibitors of lipases and phospholipases
US8530413B2 (en) 2010-06-21 2013-09-10 Sanofi Heterocyclically substituted methoxyphenyl derivatives with an oxo group, processes for preparation thereof and use thereof as medicaments
TW201221505A (en) 2010-07-05 2012-06-01 Sanofi Sa Aryloxyalkylene-substituted hydroxyphenylhexynoic acids, process for preparation thereof and use thereof as a medicament
TW201215388A (en) 2010-07-05 2012-04-16 Sanofi Sa (2-aryloxyacetylamino)phenylpropionic acid derivatives, processes for preparation thereof and use thereof as medicaments
TW201215387A (en) 2010-07-05 2012-04-16 Sanofi Aventis Spirocyclically substituted 1,3-propane dioxide derivatives, processes for preparation thereof and use thereof as a medicament
CA2811025C (en) 2010-09-10 2018-07-17 Shionogi & Co., Ltd. Hetero ring-fused imidazole derivative having ampk activating effect
WO2013037390A1 (en) 2011-09-12 2013-03-21 Sanofi 6-(4-hydroxy-phenyl)-3-styryl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid amide derivatives as kinase inhibitors
WO2013045413A1 (en) 2011-09-27 2013-04-04 Sanofi 6-(4-hydroxy-phenyl)-3-alkyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid amide derivatives as kinase inhibitors
KR102493943B1 (ko) 2015-02-02 2023-01-31 칸세라 아베 포유류 티로신 키나제 ROR1 활성의 저해제로서 유용한 2-페닐-3H-이미다조[4,5-b]피리딘 유도체
KR102466810B1 (ko) 2016-07-11 2022-11-11 칸세라 아베 포유류 티로신 키나제 ror1 활성의 저해제로서 유용한 2-페닐이미다조[4,5-b]피리딘-7-아민 유도체
US11660303B2 (en) 2016-07-11 2023-05-30 Kancera Ab 2-phenylimidazo[4,5-b]pyridin-7-amine derivates useful as inhibitors of mammalian tyrosine kinase ROR1 activity

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE0202462D0 (sv) * 2002-08-14 2002-08-14 Astrazeneca Ab Novel use
WO2004065370A1 (en) * 2003-01-23 2004-08-05 Crystalgenomics, Inc. Glycogen synthase kinase 3beta inhibitor, composition and process for the preparation thereof
US20070088031A1 (en) * 2003-12-04 2007-04-19 Masato Nakano Novel chemical compounds
AR057525A1 (es) * 2005-10-03 2007-12-05 Astrazeneca Ab Compuestos inhibidores selectivos de gsk3 y un proceso para su preparacion
KR20070077468A (ko) * 2006-01-23 2007-07-26 크리스탈지노믹스(주) 단백질 키나아제 활성을 저해하는 이미다조피리딘 유도체,이의 제조방법 및 이를 함유하는 약학 조성물

Also Published As

Publication number Publication date
CN101679421A (zh) 2010-03-24
BRPI0809506A2 (pt) 2014-09-16
US20100234593A1 (en) 2010-09-16
KR20090122979A (ko) 2009-12-01
WO2008121063A1 (en) 2008-10-09
MX2009010165A (es) 2009-10-12
JP2010523490A (ja) 2010-07-15
EP2142542A1 (en) 2010-01-13
EP2142542A4 (en) 2011-06-22
CA2682715A1 (en) 2008-10-09
AU2008233319A1 (en) 2008-10-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009135616A (ru) НОВЫЕ АМИДАЗО[4,5-b]ПИРИДИН-7-КАРБОКСАМИДЫ 704
RU2468025C2 (ru) Терапевтические агенты
RU2403251C2 (ru) Производные 2, 4-ди(гетеро)ариламинопиримидина в качестве ингибиторов zap-70
RU2008148902A (ru) Производные имидазол-пиримидина для лечения заболеваний, связанных с киназой гликогенсинтазы 3 (gsk3)
AR062409A1 (es) Compuesto y composicion farmaceutica, utiles como agentes terapeuticos en el tratamiento, prevencion o mejoramiento de enfermedad o trastorno caracterizado por depositos o niveles de b-amiloide elevados o para inhibir o elucidar la enzima b-secretasa, y proceso para la preparacion del compuesto
RU2012141706A (ru) Производные оксадиазола и их применение в качестве потенцирующих средств в отношении метаботропных глутаматных рецепторов-842
JP2013509392A5 (ru)
RU2011140238A (ru) Имидазол-замещенные пиримидины, полезные в лечении заболеваний, ассоциированных с киназой-3 гликогенсинтазы, таких как болезнь альцгеймера
PE20110196A1 (es) 5-alquinil-pirimidinas
JP2010513519A5 (ru)
RU2014152790A (ru) Пирролопиразоновые ингибиторы танкиразы
JP2014526435A5 (ru)
RU2009109678A (ru) Аллостерические модуляторы метаботропных глутаматных рецепторов
AR067845A1 (es) Compuestos para tratar trastornos relacionados con la modulacion de receptores de rianodina y composicion farmaceutica
AR079541A1 (es) Compuestos sustituidos de n-(1h-indazol-4-il) imidazo (1,2-a) piridin-3-carboxamida como inhibidores de cfms
ATE469885T1 (de) Neue disubstituierte phenylpiperidine und piperazine als modulatoren der dopamin- neurotransmission
RU2009103307A (ru) ПРОИЗВОДНЫЕ ИМИДАЗО[1, 2-a]ПИРИДИН-2-КАРБОКСАМИДОВ, ИХ ПОЛУЧЕНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ В ТЕРАПИИ
RU2017101829A (ru) Пиразоловые соединения в качестве модуляторов fshr и пути их применения
RU2011127401A (ru) Замещенные пиперидинспиропирролидиноны и - пиперидиноны, применяемые в качестве н3 модуляторов
RU2014101464A (ru) Циклопропил-конденсированные-1,3-тиазепины в качестве ингибиторов васе 1 и(или) васе 2
EA201500402A1 (ru) Гетероароматические соединения в качестве лигандов допамина d1
RU2014113679A (ru) N-(2-амино-6,6-дифтор-4,4а,5,6,7,7а-гексагидро-циклопента[e][1,3]оксазин-4-ил)-фенил)-амиды в качестве ингибиторов бета-секретазы 1
RU2013128950A (ru) Замещенные циклопентилазины в качестве casr-активных соединений
AR053082A1 (es) DERIVADOS 8-PERFLUOROALQUIL-6,7,8,9-TETRAHIDROPIRIMIDO[1,2-A]PIRIMIDIN-4-ONA SUBSTITUIDOS NHIBIDORES DE GSK3BETA Y SU EMPLEO EN LA FABRICACIoN DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.
PE20120640A1 (es) Nuevos derivados de (6-oxo-1,6-dihidro-pirimidin-2-il)-amida, su preparacion y su utilizacion farmaceutica como inhibidores de fosforilacion de akt (pkb)

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20110527