AR062409A1 - Compuesto y composicion farmaceutica, utiles como agentes terapeuticos en el tratamiento, prevencion o mejoramiento de enfermedad o trastorno caracterizado por depositos o niveles de b-amiloide elevados o para inhibir o elucidar la enzima b-secretasa, y proceso para la preparacion del compuesto - Google Patents
Compuesto y composicion farmaceutica, utiles como agentes terapeuticos en el tratamiento, prevencion o mejoramiento de enfermedad o trastorno caracterizado por depositos o niveles de b-amiloide elevados o para inhibir o elucidar la enzima b-secretasa, y proceso para la preparacion del compuestoInfo
- Publication number
- AR062409A1 AR062409A1 ARP070103654A ARP070103654A AR062409A1 AR 062409 A1 AR062409 A1 AR 062409A1 AR P070103654 A ARP070103654 A AR P070103654A AR P070103654 A ARP070103654 A AR P070103654A AR 062409 A1 AR062409 A1 AR 062409A1
- Authority
- AR
- Argentina
- Prior art keywords
- independently
- cycloalkyl
- optionally
- alkyl
- haloalkyl
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D487/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/12—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains three hetero rings
- C07D471/20—Spiro-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/12—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains three hetero rings
- C07D487/20—Spiro-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D498/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D498/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D498/04—Ortho-condensed systems
Landscapes
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Abstract
Un compuesto de formula (1) utilizado para el tratamiento terapéutico, la prevencion o mejoramiento de una enfermedad o trastorno caracterizado por depositos elevados de beta-amiloide o niveles elevados de beta-amiloide en un paciente. Reivindicacion 1: Un compuesto util como agente terapéutico en el tratamiento, prevencion o mejoramiento de enfermedad o trastorno caracterizado por depositos o niveles de beta-amiloide elevados o para inhibir o elucidar la enzima beta-secretasa, compuesto caracterizado por la formula (1) en donde Q es O, S o CH2; W es O, S o CH2; X es N, NO, Som, O o CH; Y es N, NO, SOm, O o CR10; Z es N, NO, SOm, O o CR11 con la condicion de que cuando X es CH, Y es CR10 y Z es CR11 entonces uno entre Q o W debe ser O o S; m es 0, 1 o 2; n es 0 o 1; R1 y R2 son cada uno independientemente H o un grupo alquilo C1-4 opcionalmente sustituido; R3 y R4 son cada uno independientemente H, o un grupo alquilo C1-4 opcionalmente sustituido o R3 y R4 pueden ser tomados juntos para formar un anillo con 4- a 7- miembros que contiene opcionalmente uno o dos heteroátomos seleccionados entre O, N o S; R5 y R6 son cada uno independientemente H, halogeno, NO2, CN, OR12, CO2R13, COR14, NR17R18, SOpNR19R20 o un grupo alquilo C1-6, haloalquilo C1-6. alquenilo C2-6, alquinilo C2-6 o cicloalquilo C3-8 cada uno opcionalmente sustituido; R7 y R8 son cada uno independientemente H, halogeno, NO2, CN, OR15, NR17R18 o un alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alquenilo C2- 6, alquinilo C1-6, cicloalquilo C3-8 o cicloheteroalquilo cada uno opcionalmente sustituido o cuando están sujetos a átomos de carbono adyacentes a R7 y R8 pueden ser tomados juntos con los átomos a los cuales están sujetos para formar un anillo opcionalmente sustituido con 5- a 7 miembros que contiene opcionalmente uno o dos heteroátomos seleccionados entre O, N o S; R9, es H, halogeno, NO2, CN, OR15, NR17R18 o un grupo alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-C, cicloalquilo C3-8, cicloheteroalquilo, arilo o heteroarilo cada uno opcionalmente sustituido; R10 y R11 son cada uno independientemente H o un grupo alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-8, cicloheteroalquilo o arilo cada uno opcionalmente sustituido; R12, R13, R14 y R15 son cada uno independientemente H o un grupo alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-8, cicloheteroalquilo, arilo o heteroarilo cada uno opcionalmente sustituido; R17, R18, R19 y R20 son cada uno independientemente H, alquilo C1-4, cicloalquilo C3-8 o R17 y R18 o R19 y R20 pueden ser tomados juntos con el átomo a los cuales están sujetos para formar un anillo sustituido con 5- a 7 miembros que contiene opcionalmente un heteroátomo adicional seleccionado entre O, N o S; p es 0, 1 o 2; o su tautomero, sus estereoisomeros o sus sales farmacéuticamente aceptable.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US83835706P | 2006-08-17 | 2006-08-17 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| AR062409A1 true AR062409A1 (es) | 2008-11-05 |
Family
ID=38988046
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ARP070103654A AR062409A1 (es) | 2006-08-17 | 2007-08-16 | Compuesto y composicion farmaceutica, utiles como agentes terapeuticos en el tratamiento, prevencion o mejoramiento de enfermedad o trastorno caracterizado por depositos o niveles de b-amiloide elevados o para inhibir o elucidar la enzima b-secretasa, y proceso para la preparacion del compuesto |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP2054414A2 (es) |
| JP (1) | JP2010500999A (es) |
| AR (1) | AR062409A1 (es) |
| CA (1) | CA2660441A1 (es) |
| CL (1) | CL2007002288A1 (es) |
| MX (1) | MX2009001699A (es) |
| PE (1) | PE20080744A1 (es) |
| TW (1) | TW200817406A (es) |
| WO (1) | WO2008022024A2 (es) |
Families Citing this family (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7763609B2 (en) | 2003-12-15 | 2010-07-27 | Schering Corporation | Heterocyclic aspartyl protease inhibitors |
| US7700603B2 (en) | 2003-12-15 | 2010-04-20 | Schering Corporation | Heterocyclic aspartyl protease inhibitors |
| US7592348B2 (en) | 2003-12-15 | 2009-09-22 | Schering Corporation | Heterocyclic aspartyl protease inhibitors |
| AU2006259572A1 (en) | 2005-06-14 | 2006-12-28 | Schering Corporation | Aspartyl protease inhibitors |
| EP2345411B1 (en) | 2005-06-14 | 2013-10-02 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Heterocyclic aspartyl protease inhibitors, preparation and use thereof |
| CA2628074C (en) | 2005-10-25 | 2014-01-14 | Shionogi & Co., Ltd. | Aminodihydrothiazine derivative |
| US8168641B2 (en) | 2006-06-12 | 2012-05-01 | Schering Corporation | Aspartyl protease inhibitors |
| CA2683887A1 (en) | 2007-04-24 | 2008-11-06 | Shionogi & Co., Ltd. | Aminodihydrothiazine derivatives substituted with a cyclic group having inhibitory activity against production of amyloid beta protein |
| EP2151435A4 (en) | 2007-04-24 | 2011-09-14 | Shionogi & Co | PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE |
| BRPI0911356A2 (pt) | 2008-04-22 | 2019-09-24 | Schering Corp | compositos de 2-imino-3-metil pirrol pirimidina substituída por fenila como inibidores de bace-1, composições, e seu uso |
| JP5490692B2 (ja) | 2008-06-13 | 2014-05-14 | 塩野義製薬株式会社 | βセクレターゼ阻害作用を有する含硫黄複素環誘導体 |
| EP2360155A4 (en) | 2008-10-22 | 2012-06-20 | Shionogi & Co | 2-AMINOPYRIDIN-4-ON AND 2-AMINOPYRIDINE DERIVATIVE WITH BACE1-HEMDERING EFFECT |
| UA108363C2 (uk) | 2009-10-08 | 2015-04-27 | Похідні імінотіадіазиндіоксиду як інгібітори bace, композиція на їх основі і їх застосування | |
| EP2511268B2 (en) | 2009-12-11 | 2021-02-17 | Shionogi & Co., Ltd. | Oxazine derivative |
| EP2634186A4 (en) | 2010-10-29 | 2014-03-26 | Shionogi & Co | naphthyridine |
| US9018219B2 (en) | 2010-10-29 | 2015-04-28 | Shionogi & Co., Ltd. | Fused aminodihydropyrimidine derivative |
| EP2694489B1 (en) | 2011-04-07 | 2017-09-06 | Merck Sharp & Dohme Corp. | C5-c6 oxacyclic-fused thiadiazine dioxide compounds as bace inhibitors, compositions, and their use |
| WO2012138590A1 (en) | 2011-04-07 | 2012-10-11 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Pyrrolidine-fused thiadiazine dioxide compounds as bace inhibitors, compositions, and their use |
| EP2703399A4 (en) | 2011-04-26 | 2014-10-15 | Shionogi & Co | OXAZINE DERIVATIVE AND BACE-1 HEMMER THEREOF |
| RU2014111055A (ru) | 2011-08-22 | 2015-09-27 | Мерк Шарп И Доум Корп. | 2-спирозамещенные иминотиазины и их моно- и диоксиды в качестве ингибиторов bace, композиции и их применение |
| WO2014065434A1 (en) | 2012-10-24 | 2014-05-01 | Shionogi & Co., Ltd. | Dihydrooxazine or oxazepine derivatives having bace1 inhibitory activity |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TW200602048A (en) * | 2004-06-16 | 2006-01-16 | Wyeth Corp | Diphenylimidazopyrimidine and -imidazole amines as inhibitors of β -secretase |
| DE602005017033D1 (de) * | 2004-06-16 | 2009-11-19 | Wyeth Corp | Amino-5,5-diphenylimidazolon-derivate zur beta-sekretase-hemmung |
| BRPI0606690A2 (pt) * | 2005-01-14 | 2009-07-14 | Wyeth Corp | composto; uso do composto para o tratamento de uma doença ou distúrbio associado com uma atividade excessiva de bace; e composição farmacêutica |
| WO2007005404A1 (en) * | 2005-06-30 | 2007-01-11 | Wyeth | AMINO-5-(6-MEMBERED)HETEROARYLIMIDAZOLONE COMPOUNDS AND THE USE THEREOF FOR ß-SECRETASE MODULATION |
| TW200738683A (en) * | 2005-06-30 | 2007-10-16 | Wyeth Corp | Amino-5-(5-membered)heteroarylimidazolone compounds and the use thereof for β-secretase modulation |
-
2007
- 2007-07-24 TW TW096126963A patent/TW200817406A/zh unknown
- 2007-08-07 PE PE2007001049A patent/PE20080744A1/es not_active Application Discontinuation
- 2007-08-07 CL CL200702288A patent/CL2007002288A1/es unknown
- 2007-08-10 WO PCT/US2007/075690 patent/WO2008022024A2/en active Application Filing
- 2007-08-10 CA CA002660441A patent/CA2660441A1/en not_active Abandoned
- 2007-08-10 JP JP2009524746A patent/JP2010500999A/ja not_active Withdrawn
- 2007-08-10 MX MX2009001699A patent/MX2009001699A/es not_active Application Discontinuation
- 2007-08-10 EP EP07840855A patent/EP2054414A2/en not_active Withdrawn
- 2007-08-16 AR ARP070103654A patent/AR062409A1/es unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2660441A1 (en) | 2008-02-21 |
| PE20080744A1 (es) | 2008-05-24 |
| MX2009001699A (es) | 2009-02-25 |
| EP2054414A2 (en) | 2009-05-06 |
| TW200817406A (en) | 2008-04-16 |
| WO2008022024A2 (en) | 2008-02-21 |
| WO2008022024A3 (en) | 2008-05-22 |
| CL2007002288A1 (es) | 2008-02-08 |
| JP2010500999A (ja) | 2010-01-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AR062409A1 (es) | Compuesto y composicion farmaceutica, utiles como agentes terapeuticos en el tratamiento, prevencion o mejoramiento de enfermedad o trastorno caracterizado por depositos o niveles de b-amiloide elevados o para inhibir o elucidar la enzima b-secretasa, y proceso para la preparacion del compuesto | |
| AR049399A1 (es) | Difenilimidazopirimidina e -imidazol aminas como inhibidores de b-secretasa y metodo de obtencion de los mismos | |
| AR049551A1 (es) | Derivados de amino-5, 5-difenilimidazolona para la inhibicion de la beta-secretasa | |
| PE20201165A1 (es) | Analogos de piridazina 1,4-disustituida y metodos para el tratamiento de condiciones relacionadas con la deficiencia de smn | |
| PE20170666A1 (es) | 2-(morfolin-4-il)-1,7-naftiridinas | |
| NO20062704L (no) | Azabicykliske heterocykler som cannabinoide reseptormodulatorer | |
| AR083849A1 (es) | Antagonistas de mdm2 de espiro-oxindol | |
| PE20090556A1 (es) | DERIVADOS DE 6-CICLOAMINO-3-(PIRIDIN-4-IL) IMIDAZO [1,2-b]-PIRIDAZINA COMO INHIBIDORES DE CASEINA QUINASAS Y SU PREPARACION | |
| UY32483A (es) | Nuevos compuestos de bencimidazol para el tratamiento del virus sincicial respiratorio | |
| CY1116628T1 (el) | Ενωσεις σπειρο-οξινδολιου και χρηση αυτων ως θεραπευτικοι παραγοντες | |
| AR053092A1 (es) | Compuestos derivados de acido fenoxiacetico y compuestos intermediarios de sintesis | |
| AR056536A1 (es) | Compuestos de 2-amino-5- [4-(difluormetoxi)fenil]-5-fenilimidazolona como inhibidores de la beta secretasa (bace) | |
| PE20141110A1 (es) | Derivados heterociclicos novedosos para el tratamiento de trastornos neurologicos | |
| AR077505A1 (es) | Compuestos de piridina y sus usos | |
| AR059957A1 (es) | DERIVADOS DE ESPIROINDOLINONA, MÉTODOS PARA SU PREPARACIoN, UNA COMPOSICIoN FARMACÉUTICA QUE LOS CONTIENE Y SU USO EN LA FABRICACIoN DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER. | |
| DK1697371T3 (da) | Azabicykliske heterocykliske forbindelser som cannabinoidreceptormodulatorer | |
| UY28578A1 (es) | Derivados de amida | |
| AR037907A1 (es) | Derivados de azaindolilalquilamina como ligandos de 5-hidroxitriptamina-6 | |
| RU2008142600A (ru) | Органическое соединение | |
| ATE464309T1 (de) | Indolizinderivate und deren verwendung als crth2- antagonisten | |
| PE20090622A1 (es) | Nuevos derivados de bencimidazol sustituido | |
| AR078201A1 (es) | Compuestos de 2-piridona y su uso en el tratamiento de enfermedades mediadas por la elastasa de neutrofilos | |
| EA200801001A1 (ru) | Соединения, которые обладают активностью по отношению к рецепторам м, и их применения в медицине | |
| AR070810A1 (es) | Derivados de 1- bencil-3-hidroximetilindazol y su utilizacion en el tratamiento de enfermedades basadas en la expresion de mcp-1 cx3cr1 y p40 | |
| EA200901423A1 (ru) | Бензимидазолы и содержащие их фармацевтические композиции |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FB | Suspension of granting procedure |