RU2009126633A - Монофосфатные соединения, способ их получения, аэрозольный препарат (варианты) и способ профилактики и/или лечения бронхостеноза посредством указанных соединений - Google Patents

Монофосфатные соединения, способ их получения, аэрозольный препарат (варианты) и способ профилактики и/или лечения бронхостеноза посредством указанных соединений Download PDF

Info

Publication number
RU2009126633A
RU2009126633A RU2009126633/04A RU2009126633A RU2009126633A RU 2009126633 A RU2009126633 A RU 2009126633A RU 2009126633/04 A RU2009126633/04 A RU 2009126633/04A RU 2009126633 A RU2009126633 A RU 2009126633A RU 2009126633 A RU2009126633 A RU 2009126633A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
compounds
modulator
signal transduction
compounds according
ethyl
Prior art date
Application number
RU2009126633/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Уильям Р. БЭЙКЕР (US)
Уильям Р. БЭЙКЕР
Мусонг КИМ (US)
Мусонг КИМ
Сандарамурти СВАМИНАТХАН (US)
Сандарамурти Сваминатхан
Марчин СТАЩАК (US)
Марчин СТАЩАК
Original Assignee
Джилид Сайэнс, Инк. (US)
Джилид Сайэнс, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Джилид Сайэнс, Инк. (US), Джилид Сайэнс, Инк. filed Critical Джилид Сайэнс, Инк. (US)
Publication of RU2009126633A publication Critical patent/RU2009126633A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic System
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
    • C07F9/645—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07F9/6503—Five-membered rings
    • C07F9/65031—Five-membered rings having the nitrogen atoms in the positions 1 and 2
    • C07F9/65038—Five-membered rings having the nitrogen atoms in the positions 1 and 2 condensed with carbocyclic rings or carbocyclic ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/08—Bronchodilators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic System
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • C07F9/06—Phosphorus compounds without P—C bonds
    • C07F9/08—Esters of oxyacids of phosphorus
    • C07F9/09—Esters of phosphoric acids
    • C07F9/12—Esters of phosphoric acids with hydroxyaryl compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic System
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
    • C07F9/553—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07F9/576—Six-membered rings
    • C07F9/58—Pyridine rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic System
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
    • C07F9/6558—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom containing at least two different or differently substituted hetero rings neither condensed among themselves nor condensed with a common carbocyclic ring or ring system
    • C07F9/65583—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom containing at least two different or differently substituted hetero rings neither condensed among themselves nor condensed with a common carbocyclic ring or ring system each of the hetero rings containing nitrogen as ring hetero atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic System
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
    • C07F9/6558—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom containing at least two different or differently substituted hetero rings neither condensed among themselves nor condensed with a common carbocyclic ring or ring system
    • C07F9/65586—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom containing at least two different or differently substituted hetero rings neither condensed among themselves nor condensed with a common carbocyclic ring or ring system at least one of the hetero rings does not contain nitrogen as ring hetero atom

Abstract

1. Монофосфатные соединения, охватываемые общей формулой А: ! ! где Х представляет собой кватернизуемый фрагмент, ! R1, R2, R3 и X, взятые вместе, представляют собой модулятор противовоспалительной сигнальной трансдукции или его пролекарственную форму, связывующую исходную молекулу с кватернизуемым фрагментом Х и обладающую активностью модулятора противовоспалительной сигнальной трансдукции, ! L представляет собой связь или группу метиленокси-(CH2O), ! R представляет собой , где R4 означает С1-С12алкил, арилалкил или замещенный арилалкил, где от одной до трех CH2 групп в углеродной цепи могут быть заменены на атом, выбранный из группы, включающей О, S и NR5, где R5 означает водород или алкил, ! или их фармацевтически приемлемые соли. ! 2. Соединения по п.1, в которых L представляет собой связь. ! 3. Соединения по п.1, в которых модулятор противовоспалительной сигнальной трансдукции представляет собой ингибитор фосфодиэстеразы. ! 4. Соединения по п.1, в которых модулятор противовоспалительной сигнальной трансдукции представляет собой ингибитор киназы. ! 5. Соединения по п.1, в которых модулятор противовоспалительной сигнальной трансдукции представляет собой ингибитор транскрипционного фактора. ! 6. Соединения по любому из пп.1-5, в которых R4 представляет собой (CH2)6O(CH2)4Ph или трет-бутил. ! 7. Соединения по п.1, в которых R1, R2, R3, R4 и Х выбраны из группы, включающей ! (2-диметиламино-этил)-амид 5-(2,4-дифтор-фенокси)-1-изобутил-1Н-имидазол-6-карбоновой кислоты, ! 4-дифторметокси-N-(3,5-дихлорпиридин-4-ил)-3-циклопропилметокси-бензамид, ! 4-[2-(4-метоксифенил-3-циклопентилокси)-2-фенилэтил]-пиридин, ! 4-(дифторметокси)-N-(3,5-дихлор-4-пиридинил)-8-[(метилсульфонил)а�

Claims (15)

1. Монофосфатные соединения, охватываемые общей формулой А:
Figure 00000001
где Х представляет собой кватернизуемый фрагмент,
R1, R2, R3 и X, взятые вместе, представляют собой модулятор противовоспалительной сигнальной трансдукции или его пролекарственную форму, связывующую исходную молекулу с кватернизуемым фрагментом Х и обладающую активностью модулятора противовоспалительной сигнальной трансдукции,
L представляет собой связь или группу метиленокси-(CH2O),
R представляет собой
Figure 00000002
, где R4 означает С1-С12алкил, арилалкил или замещенный арилалкил, где от одной до трех CH2 групп в углеродной цепи могут быть заменены на атом, выбранный из группы, включающей О, S и NR5, где R5 означает водород или алкил,
или их фармацевтически приемлемые соли.
2. Соединения по п.1, в которых L представляет собой связь.
3. Соединения по п.1, в которых модулятор противовоспалительной сигнальной трансдукции представляет собой ингибитор фосфодиэстеразы.
4. Соединения по п.1, в которых модулятор противовоспалительной сигнальной трансдукции представляет собой ингибитор киназы.
5. Соединения по п.1, в которых модулятор противовоспалительной сигнальной трансдукции представляет собой ингибитор транскрипционного фактора.
6. Соединения по любому из пп.1-5, в которых R4 представляет собой (CH2)6O(CH2)4Ph или трет-бутил.
7. Соединения по п.1, в которых R1, R2, R3, R4 и Х выбраны из группы, включающей
(2-диметиламино-этил)-амид 5-(2,4-дифтор-фенокси)-1-изобутил-1Н-имидазол-6-карбоновой кислоты,
4-дифторметокси-N-(3,5-дихлорпиридин-4-ил)-3-циклопропилметокси-бензамид,
4-[2-(4-метоксифенил-3-циклопентилокси)-2-фенилэтил]-пиридин,
4-(дифторметокси)-N-(3,5-дихлор-4-пиридинил)-8-[(метилсульфонил)амино]-1-дибензофуран-карбоксамид,
2-[5-гидрокси-1-(4-фторбензил)-1Н-индол-3-ил]-N-(3,5-дихлор-пиридин-4-ил)-2-оксо-ацетамид,
(3,5-дихлор-1-окси-пиридин-4-ил)-амид 8-метокси-2-трифторметил-хинолин-5-карбоновой кислоты,
4-[2-(4-метансульфинилфенил)-5-(4-фторфенил)-1Н-имидазол-4-ил]-пиридин,
4-[5-пиридин-4-ил-1-(3-фенилпропил)-4-(4-фторфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-бут-3-ин-1-ол,
2-диэтиламино-этиловый эфир 4-(4-метокси-3-циклопентоксифенил)-4-циано-циклогексанкарбоновой кислоты,
[7-метокси-6-(3-морфолин-4-ил-пропокси)-хиназолин-4-ил]-(4-фтор-3-хлорфенил)-амин,
4-(4-метил-пиперазин-1-илметил)-N-[4-метил-3-(4-пиридин-3-ил-пиримидин-2-иламино)-фенил]-бензамид,
5-{4-[2-(5-этилпиридин-2-ил)этокси]-бензил}-тиазолидин-2,4-дион,
5-{4-[2-(5-метилпиридин-2-иламино)-этокси]-бензил}-тиазолидин-2,4-дион и
A-N,N-диэтилглициновый эфир O-циклоспорина.
8. Соединения по п.1, выбранные из группы, включающей
(5-{1-гидрокси-2-[6-(4-фенилбутокси)-гексиламино]-этил}-2-фосфонооксибензил)-(2-{[5-(2,4-дифторфенокси)-1-изобутил-1Н-индазол-6-карбонил]-амино}-этил)-диметиламмоний,
[5-(2-трет-бутиламино-1-гидроксиэтил)-2-фосфоноокси-бензил]-(2-{[5-(2,4-дифторфенокси)-1-изобутил-1Н-индазол-6-карбонил]-амино}-этил)-диметиламмоний,
1-(4-{1-гидрокси-2-[6-(4-фенилбутокси)-гексиламино]-этил}-2-фосфонооксибензил)-4-[2-(4-метокси-3-циклопентилоксифенил)-2-фенил-этил]-пиридиний,
[4-(2-трет-бутиламино-1-гидроксиэтил)-2-фосфонооксибензил]-4-[2-(4-метокси-3-циклопентилоксифенил)-2-фенилэтил]-пиридиний,
1-(4-{1-гидрокси-2-[6-(4-фенилбутокси)-гексиламино]-этил}-4-[(4-дифторметокси-8-метансульфониламино-дибензофуран-1-карбонил)-амино]-3,5-дихлор-2-фосфоноокси-бензил)-пиридиний и
1-[4-(2-трет-бутиламино-1-гидроксиэтил)-2-фосфонооксибензил]-4-[(4-дифторметокси-8-метансульфониламино-дибензофуран-1-карбонил)-амино]-3,5-дихлорпиридиний.
9. Способ получения соединений по любому из пп.1-8.
10. Аэрозольный препарат для профилактики и/или лечения воспаления легких или бронхостеноза, включающий по меньшей мере одно монофосфатное соединение по любому из пп.1-8 в качестве общей пролекарственной формы, представленное в количестве от примерно 10 мкг до примерно 1000 мкг, и характеризующийся адаптацией для введения путем аэрозолизации с получением аэрозольных частиц размером от 1 до 5 мкм.
11. Аэрозольный препарат для профилактики и/или лечения воспаления легких или бронхостеноза, включающий по меньшей мере одно монофосфатное соединение по любому из пп.1-8 в качестве общей пролекарственной формы, представленное в виде сухого порошка, и характеризующийся введением посредством сухого порошкового ингалятора.
12. Аэрозольный препарат для профилактики и/или лечения воспаления легких или бронхостеноза, включающий по меньшей мере одно монофосфатное соединение по любому из пп.1-8 в качестве общей пролекарственной формы, представленное в виде сухого порошка в количестве от примерно 10 мкг до примерно 1000 мкг, и характеризующийся введением в физиологически совместимой и переносимой матрице посредством сухого порошкового ингалятора с производством аэрозольных частиц с размером между 1 и 5 мкм.
13. Способ профилактики и/или лечения воспаления легких или бронхостеноза, включающий введение нуждающемуся в таком лечении пациенту эффективного количества аэрозольного препарата, включающего по меньшей мере одно монофосфатное соединение по любому из пп.1-8 в качестве общей пролекарственной формы в количестве от примерно 10 мкг до примерно 1000 мкг.
14. Способ по п.13, в котором при введении монофосфатного соединения в качестве общей пролекарственной формы в легкие, фосфатную группу отщепляют под действием эндогенного фермента, а модулятор противовоспалительной сигнальной трансдукции и β-агонист индивидуально одновременно высвобождают.
15. Применение соединений по любому из пп.1-8 для приготовления лекарственного средства при лечении бронхостеноза у пациента.
RU2009126633/04A 2006-12-13 2007-12-12 Монофосфатные соединения, способ их получения, аэрозольный препарат (варианты) и способ профилактики и/или лечения бронхостеноза посредством указанных соединений RU2009126633A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US87454306P 2006-12-13 2006-12-13
US60/874,543 2006-12-13

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2009126633A true RU2009126633A (ru) 2011-01-20

Family

ID=39231821

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009126633/04A RU2009126633A (ru) 2006-12-13 2007-12-12 Монофосфатные соединения, способ их получения, аэрозольный препарат (варианты) и способ профилактики и/или лечения бронхостеноза посредством указанных соединений

Country Status (11)

Country Link
US (1) US20100098641A1 (ru)
EP (1) EP2125841A1 (ru)
JP (1) JP2010513276A (ru)
CN (1) CN101657460A (ru)
AR (1) AR064307A1 (ru)
AU (1) AU2007334541A1 (ru)
BR (1) BRPI0720032A2 (ru)
CA (1) CA2670730A1 (ru)
RU (1) RU2009126633A (ru)
TW (1) TW200848060A (ru)
WO (1) WO2008076265A1 (ru)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MX2008000574A (es) * 2005-07-11 2008-03-14 Sanofi Aventis Nuevos derivados de 2,4-dianilinopirimidinas, la preparacion de los mismos, su uso como medicamentos, composiciones farmaceuticas y, en particular, como inhibidores ikk.
US8036942B2 (en) 2009-01-30 2011-10-11 Microsoft Corporation Ecommerce marketplace integration techniques
NZ597108A (en) 2009-06-25 2014-04-30 Alkermes Pharma Ireland Ltd Prodrugs of nh-acidic compounds
WO2011081937A1 (en) 2009-12-15 2011-07-07 Gilead Sciences, Inc. Corticosteroid-beta-agonist-muscarinic antagonist compounds for use in therapy
WO2012137225A1 (en) * 2011-04-08 2012-10-11 Sphaera Pharma Pvt. Ltd Substituted methylformyl reagents and method of using same to modify physicochemical and/or pharmacokinetic properties of compounds
WO2014051109A1 (ja) * 2012-09-28 2014-04-03 協和発酵キリン株式会社 抗ヒトｂｍｐ９抗体および該抗体を有効成分とする異所性骨化疾患の治療剤
JP6945963B2 (ja) * 2012-10-04 2021-10-06 インヒビカーセ セラピューティクス，インコーポレーテッド 新規な化合物、それらの調製及びそれらの使用
CN104510726A (zh) * 2013-09-27 2015-04-15 张金华 一种用于清洁呼吸道系统的食盐干粉吸入剂
CA3128468A1 (en) 2017-10-05 2019-04-11 Fulcrum Therapeutics, Inc. P38 kinase inhibitors reduce dux4 and downstream gene expression for the treatment of fshd
US10342786B2 (en) 2017-10-05 2019-07-09 Fulcrum Therapeutics, Inc. P38 kinase inhibitors reduce DUX4 and downstream gene expression for the treatment of FSHD
EP3761983A1 (en) 2018-03-05 2021-01-13 Alkermes Pharma Ireland Limited Aripiprazole dosing strategy
WO2021086882A1 (en) * 2019-10-28 2021-05-06 Teva Pharmaceuticals International Gmbh Solid state forms of arry-797 and process for preparation thereof
WO2021228150A1 (zh) * 2020-05-13 2021-11-18 成都百裕制药股份有限公司 大麻素衍生物及其制备方法和在医药上的应用
CN112194586B (zh) * 2020-09-08 2023-03-10 青岛职业技术学院 一种沙丁胺醇二聚体的制备方法

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AR240698A1 (es) * 1985-01-19 1990-09-28 Takeda Chemical Industries Ltd Procedimiento para preparar compuestos de 5-(4-(2-(5-etil-2-piridil)-etoxi)benzil)-2,4-tiazolidindiona y sus sales
MX9301943A (es) * 1992-04-02 1994-08-31 Smithkline Beecham Corp Compuestos.
GB9508538D0 (en) * 1995-04-27 1995-06-14 Zeneca Ltd Quinazoline derivatives
TR199901772T2 (ru) * 1997-02-17 1999-09-21 Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik Gmbh
KR100448748B1 (ko) * 1998-04-28 2004-09-18 엘비온 아게 하이드록시인돌, 이를 함유하는 약제 및 이의 제조방법
BRPI0409263A (pt) * 2003-04-09 2006-03-28 Millennium Pharm Inc composto; composição farmacêutica; método para tratar uma doença mediada por ikk e método para inibir ikk em um paciente que dele necessita
EA010634B1 (ru) * 2003-04-11 2008-10-30 Гленмарк Фармасьютикалс С.А. Новые гетероциклические соединения, применяемые для лечения нарушений аллергической или воспалительной природы: способы синтеза и содержащие их фармацевтические составы
WO2005063777A1 (en) * 2003-12-23 2005-07-14 Corus Pharma Benzylphosphate and substituted benzylphosphate prodrugs for the treatment of pulmonary inflammation
WO2006122230A1 (en) * 2005-05-11 2006-11-16 Array Biopharma Inc. P38 inhibitors and methods of use thereof
AU2006259604A1 (en) * 2005-06-14 2006-12-28 Gilead Sciences, Inc. Substituted phenylphosphates as mutual prodrugs of steroids and beta -agonists for the treatment of pulmonary inflammation and bronchoconstriction

Also Published As

Publication number Publication date
CN101657460A (zh) 2010-02-24
WO2008076265A1 (en) 2008-06-26
JP2010513276A (ja) 2010-04-30
BRPI0720032A2 (pt) 2013-12-17
US20100098641A1 (en) 2010-04-22
CA2670730A1 (en) 2008-06-26
EP2125841A1 (en) 2009-12-02
TW200848060A (en) 2008-12-16
AR064307A1 (es) 2009-03-25
AU2007334541A1 (en) 2008-06-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009126633A (ru) Монофосфатные соединения, способ их получения, аэрозольный препарат (варианты) и способ профилактики и/или лечения бронхостеноза посредством указанных соединений
US10189826B2 (en) Heterocyclic compounds and methods of use
US20130102607A1 (en) Ureido-pyrazole derivatives for use in the treatment of rhinovirus infections
AU2009279077C1 (en) Respiratory disease treatment
RU2009139087A (ru) Производные 8-оксихинолина в качестве модуляторов рецептора в2 брадикинина
RU2003126233A (ru) Конденсированные циклические соединения и их использование в медицине
CA2585053A1 (en) Substituted n-acyl (hetero)aryl compounds as c-fms kinase inhibitors
EA200701680A1 (ru) Лекарственная форма для перорального введения, содержащая розиглитазон
ME00325B (me) Oblik za oralnu primjenu etilestra 3-[(2-{[4-(heksiloksikarbonjlaminoimino-metil)-fenilamino]-metil}-1-metil-ih-benzimidazol-5-carbonil)-piridin- 2-yl-amino]-propionsk kisjeline i njihovih soli
JP2011504497A5 (ru)
BR112014026383B1 (pt) derivados de benzamida, seu uso, e composição farmacêutica
RU2008120850A (ru) Соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназ
EP1758564A2 (en) Synergistic methods and compositions for treating cancer
JP2006503867A (ja) 癌を処置するための相乗的な方法および組成物
BG63487B1 (bg) Използване на хетероциклени съединения
RU2012116877A (ru) Соединения 2-пиридона, применяемые в качестве ингибиторов нейтрофильной эластазы
CN102918034A (zh) 多取代芳族化合物作为凝血酶的抑制剂
CA2796967A1 (en) Heterocyclic derivatives as alk inhibitors
WO2007139150A1 (ja) ＴＮＦα阻害物質を含有してなる抗インフルエンザウイルス剤
JP2007533732A (ja) 線維症を処置するためのｃ−ｋｉｔ阻害剤の使用法
MX2010004501A (es) Inhibidor de la proteina de activacion de 5-lipoxigenasa (plap).
JPWO2012144463A1 (ja) 腫瘍治療剤
JP2009514941A (ja) 血小板減少症を治療する化合物および方法
ES2237803T3 (es) Derivados de tiazol que inhiben la produccion de citoquina y la adhesion celular.
WO2011087051A1 (ja) S1p2受容体アンタゴニストを含む粥状動脈硬化治療薬

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20120405