JP2006503867A - 癌を処置するための相乗的な方法および組成物 - Google Patents

癌を処置するための相乗的な方法および組成物 Download PDF

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Abstract

本発明は、ＩＧＦ１Ｒインヒビターと細胞毒性薬物との組み合わせを使用する、癌の相乗的な処置のための方法を提供する。

Description

発明の詳細な説明
（関連出願）
本出願は、米国仮出願番号60/415,416（2002年10月2日出願）、標題「Synergistic Methods and Compositions for Treating Cancer.」の35条119(e)下での優先権の利益を主張する。
(技術分野)
本発明は、癌の処置のための療法に関するものであって、具体的にはＩＧＦ１Ｒインヒビターを細胞毒性剤と組み合わせて用いる癌を処置するための相乗的な方法に関する。
（背景技術）
化学療法（これは、血液循環系によって体中に運搬される抗新生生物剤の全身投与であって、外科処置および／または放射線処置と一緒および組み合わさが多い）は、長年様々な癌の処置において広く使用されている。
今日、癌の処置において使用するのに成功した様々な抗新生物剤が存在する。しかしながら、より有効でありそして毒性が低い薬剤についての研究が続けられている。
チロシンキナーゼは、癌の処置において有用な薬剤であることが分かっている酵素クラスである。チロシンキナーゼは、アデノシントリホスフェートの末端ホスフェートが標的タンパク質中に存在するチロシン残基のフェノール性ヒドロキシル基へ移動することを触媒する。チロシンキナーゼは、いくつかの細胞機能（例えば、細胞増殖、発ガン、アポトーシス、および細胞分化を含む）のためのシグナル伝達機能において重要な役割を果たしている（Plowman, G. D.; Ullrich, A.; Shawver, L. K.による: Receptor Tyrosine Kinases As Targets For Drug Intervention. DN&P (1994) 7: 334-339）。これらの酵素のインヒビターは、これらの酵素に依存する様々な増殖性疾患の治療または予防に対して実際に有用である。強い疫学的な証拠は、恒常的な分裂促進シグナル伝達を引き起こす受容タンパク質チロシンキナーゼの過剰発現または活性化が増大する多数のヒト悪性における重要な因子であることを示唆している。これらのプロセスに関係するチロシンキナーゼは例えば、Ａｂｌ、ＣＤＫ'ｓ、ＥＧＦ、ＥＭＴ、ＦＧＦ、ＦＡＫ、Ｆｌｋ−１／ＫＤＲ、ＨＥＲ−２、ＩＧＦ−１Ｒ、ＩＲ、ＬＣＫ、ＭＥＴ、ＰＤＧＦ、ＳｒｃおよびＶＥＧＦを含む（Traxler, P. M.による、Protein Tyrosine Kinase Inhibitors in Cancer Treatment. Exp. Opin. Ther. Patents (1997) 7: 571-588（本明細書の一部を構成する））。
該ＩＧＦ１Ｒ（インスリン様増殖因子−１受容体）は、そのリガンドであるＩＧＦ１およびＩＧＦ２と結合することによって、細胞の有糸分裂誘発、生存、形質転換、およびインスリン様活性に影響を及ぼす。この受容体は、出生後の成長生理学に影響を及ぼし、そしてその活性は悪性疾患（例えば、乳癌）と関係する。Ellisらによる、Breast Cancer Res. Treat. 1998, 52, 175を参照。ＩＧＦ１／ＩＧＦ１Ｒ系によって誘発される抗アポトーシス効果は、様々な腫瘍における化学抵抗性(chemoresistance)の誘発と相関する。Grotheyらによる、J. Cancer Res. Clin. Oncol., 1999, 125, 166-73を参照。従って、ＩＧＦ１Ｒのインヒビターは、米国特許出願番号10/105599中に証明される通り、癌の処置において有用である。ＩＧＦ１Ｒインヒビターは、単一薬剤としておよびまた他の抗癌剤との組み合わせとして有用である。
しかしながら、組み合わせ化学療法は血液学的な悪性およびある固形腫瘍を有する患者の応答率および生存率を改善するが、抗癌剤は重大な副作用（これは、医師が投与することができる用量を制限する）をもたらすことが多いことがよく知られる。活性成分の一方または両方のより少量の使用を可能とし、同じ用量でより大きな有効性を与え、および／または多剤耐性の構築を遅らせる理由で、活性成分間の相乗作用は特に所望される。従って、毒性プロファイルが改善された、癌の処置のために有効な相乗的な化学療法投与様式に対する要求が当該分野において存在する。
（発明の概要）
ＩＧＦ１Ｒインヒビターおよび細胞毒性抗癌剤の両方の有効性はそれらを組み合わせて投与する場合にかなり改善され、その結果、癌の相乗的な処置のための方法を与える、ことを本発明では見出し、そしてこのことは本発明の主題を形成する。従って、本発明は、処置が必要な哺乳動物に治療学的に有効な量の細胞毒性剤を治療学的に有効な量のＩＧＦ１Ｒインヒビターと組み合わせて相乗的な効果を達成するのに十分な量で投与する（場合により、例えば更なる抗癌剤を用いて処置することを含む）ことを含む、癌の相乗的な処置のための方法に関する。
本発明はまた、相乗的に有効な量のＩＧＦ１Ｒインヒビターを相乗的に有効な量の細胞毒性剤と組み合わせて含有する医薬組成物をも含む。
（発明の詳細な記載）
有利なことに、本発明は、癌の処置のための相乗的な方法を提供するものであって、該方法は該処置の必要な哺乳動物（ヒトが好ましい）に、相乗的で治療学的に有効な量の、（１）ＩＧＦ１Ｒインヒビター、および（２）細胞毒性剤を投与することを含む。
本明細書で使用する用語「相乗的」または「相乗的に有効な量」とは、本発明の方法および組成物を用いて得られる効果が、細胞毒性剤およびＩＧＦ１Ｒインヒビターを別々に含む方法および組成物から得られる効果の合計よりも大きいことを意味する。
本明細書中で使用する用語「抗癌剤」とは、ホルモンおよびステロイド（例えば、合成アナログを含む）に加えて、細胞毒性剤のいずれかを含む。例えば、１７ −エチニルエストラジオール、ジエチルスチルベストロール、テストステロン、プレドニゾン、フルオキシメステロン、ドロモスタノロンプロピオネート、テストラクトン、メゲステロールアセテート(Megestrolacetate)、メチルプレドニゾロン、メチルテストステロン、プレドニゾロン、トリアムシノロン、ホロロトリアニセン(hlorotrianisene)、ヒドロキシプロゲステロン、アミノグルテチミド、エストラムスチン、メドロキシプロゲステロンアセテート、ロイプロリド、フルタミド、トレミフェン、ゾラデックス、マトリックスメタロプロテイナーゼインヒビター、および他のＶＥＧＦインヒビター（例えば、抗−ＶＥＧＦ抗体）および小分子（例えば、ＺＤ６４７４およびＳＵ６６６８）もまた含まれる。抗−Ｈｅｒ２抗体（Genetech製）はまた使用することができる。適当なＥＦＧＲインヒビターは、ＥＫＢ−５６９（不可逆性インヒビター）である。ＥＧＦＲに対して免疫特異的なＩｍｃｌｏｎｅ抗体Ｃ２２５、およびｓｒｃインヒビター、カソデックス(Casodex)（登録商標）（ビカルタミド、アストラゼネカ社製）、タモキシフェン、上皮成長因子インヒビター、Ｈｅｒ−２インヒビター、ＭＥＫ−１キナーゼインヒビター、ＭＡＰＫキナーゼインヒビター、ＰＩ３インヒビター、Ｓｒｃキナーゼインヒビター、およびＰＤＧＦインヒビターを含む。抗血管原性および抗血管性の薬剤（これは、固形腫瘍への血流を妨害することによって、それらの栄養を欠乏させることにより、癌細胞を静止状態とする）をも含む。アンドロゲン依存性癌腫を非増殖性とする除去(Castration)もまた使用することができる。ＭＥＴキナーゼインヒビター、ＭＡＰキナーゼインヒビター、非受容体および受容体チロシンキナーゼのインヒビター、およびインテグリンシグナル伝達のインヒビターをも含む。
これまでに開示されている方法を超える更なる利点としては例えば、処置する癌細胞の性質に応じて個々に変わる、ＩＧＦ１Ｒインヒビターと細胞毒性剤との本発明の組み合わせの能力を含む。それらのインヒビターを単独で投与する場合に必要とされるであろうよりも少量のいずれかのインヒビターを用いた場合に、本発明の組成物の治療学的な効果が達成され得ることもまた予想される。この方法は、同じ治療学的な効果を達成するのに十分なＩＧＦ１Ｒインヒビターまたは細胞毒性剤の単独での量を投与することから生じるであろういずれかの非機構ベースの有害な毒性影響を最小とする。
本発明は、様々な癌の相乗的な処置のための方法を提供する。該癌としては以下のものを含むが、これらに限定されない。
癌腫（例えば、膀胱（例えば、加速度的な(accelerated)および転移性の膀胱癌を含む）、乳、頚菅(cervical)、大腸（例えば、結腸大腸癌を含む）、腎臓、肝臓、肺（例えば、小細胞および非小細胞の肺癌、並びに肺腺癌を含む）、卵巣、前立腺、精巣、尿生殖器官、リンパ系、直腸、喉頭、膵臓（例えば、外分泌膵臓癌腫を含む）、食道、胃、胆のう、頚部(cervix)、甲状腺、および皮膚（例えば、扁平上皮細胞癌腫を含む）の癌腫を含む）；
リンパ様系統の造血性腫瘍（例えば、白血病、急性リンパ球性白血病、急性リンパ芽球性白血病、Ｂ−細胞リンパ腫、Ｔ−細胞リンパ腫、ホジキンリンパ腫、非ホジキンリンパ腫、有毛細胞リンパ腫、組織急性リンパ腫、およびバーキット(Burkett's)リンパ腫を含む）；
骨髄系統の造血性腫瘍（例えば、急性および慢性の骨髄性白血病、骨髄異形性症候群、、骨髄性白血病、および前骨髄球性白血病を含む）；
中枢および末梢の神経系腫瘍（例えば、星細胞腫、神経芽細胞腫、神経こう腫、およびシュワン腫を含む）；
間葉起源の腫瘍（例えば、線維肉腫、脂肪肉腫、横紋筋肉腫、および骨肉腫を含む）；および、
他の腫瘍（例えば、メラノーマ、色素性乾皮症(xenoderoma pigmentosum)、角化アカントーマ(keratoctanthoma)、精上皮腫、甲状腺ろ胞癌、および奇形癌腫を含む）。
本発明の好ましい実施態様において、癌腫の相乗的な処置のための方法を提供する。本発明の相乗的な方法は、腫瘍の発生を減少し、腫瘍の負担を減少し、または哺乳動物宿主における腫瘍の後退を生じる。
本明細書中に使用する用語「ＩＧＦＩＲインヒビター」とは、該ＩＧＦ１受容体の活性を阻害し、その結果抗癌効果を与える、いずれかの生物学的な分子または小分子を意味する。
本発明のＩＧＦ１Ｒインヒビターおよびそれらの製造方法は、米国特許出願番号10/263,448（このものは、本明細書の一部を構成する）中に記載されている。本発明において有用な別のＩＧＦ１Ｒインヒビターとしては例えば、米国特許出願番号60/437,926；米国特許出願番号60/415066；WO 03/048133；WO 01/25220；米国特許第6,337,338号（WO 00/35455)；WO 02/102804；WO 02/092599；WO 03/024967；WO 03/035619；WO 03/035616；および、WO 03/018022（これらは、本明細書の一部を構成する）によって記載されているものを含む。
本発明のある実施態様において、該ＩＧＦ１Ｒインヒビターは、式Ｉ：
Figure 2006503867
 ［式中、
Ｘは、Ｎ、Ｃ、または直結であり；
Ｙは、ＯまたはＳであり；
ＷがＯまたはＳである場合にはＲ9は存在しない条件で、Ｗは、Ｎ、Ｃ、Ｏ、またはＳであり；
Ｒ1は、Ｈ、アルキル、またはアルコキシであり；
Ｒ2およびＲ9は独立して、Ｈ、またはアルキルであり；
Ｒ3は、Ｈ、Ｃ1〜6アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、ハロ、アミノ、−ＯＲ60、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＳＲ60、−ＮＲ60Ｒ61、−ＣＮ、−Ｃ(Ｏ)Ｒ60、−ＣＯ2Ｒ60、−ＣＯＮＲ60Ｒ61、ＯＣＯＮＲ60Ｒ61、−ＮＲ62ＣＯＮＲ60Ｒ61、−ＮＲ60ＳＯ2Ｒ61、−ＳＯ2ＮＲ60Ｒ61、−ＳＯ2Ｒ63、−Ｃ(ＮＲ62)ＮＲ60Ｒ61、−Ｃ(ＮＨ62)−モルホリン、アリール、ヘテロアリール、−(ＣＨ2)nＣ(Ｏ)2−Ｒ60、−ＮＲ60Ｒ61−(ＣＨ2)nＯＲ60、−(ＣＨ2)nＮＲ60Ｒ61、−(ＣＨ2)nＳＲ60、−(ＣＨ2)nアリール、−(ＣＨ2)nヘテロアリール、または−(ＣＨ2)nヘテロシクロアルキルであって、ここで、ｎは１〜３であり；
Ｒ4は、Ｈ、ハロ、アルキル、またはハロアルキルであり；
Ｒ5は、Ｈ、アルキル、ハロ、またはアリールであり；
Ｒ6、Ｒ7およびＲ8は各々独立して、−ＮＨ−Ｚ−アリールまたは−ＮＨ−Ｚ−ヘテロアリールであり、ここで、ＺはＣ1〜Ｃ4アルキル、アルケニル、またはアルキニルであり、Ｚは場合により１個以上のヒドロキシ、チオール、アルコキシ、チオアルコキシ、アミノ、ハロ、ＮＲ60ＳＯ2Ｒ61基を有し、そしてＺは場合によりＣＯ、ＣＮＯＨ、ＣＮＯＲ60、ＣＮＮＲ60、ＣＮＮＣＯＲ60およびＣＮＮＳＯ2Ｒ60からなる群から選ばれる１個以上の基を含有し；
Ｒ60、Ｒ61、Ｒ62およびＲ63は独立して、Ｈ、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヒドロキシ、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、およびアルキル−Ｒ25からなる群から選ばれ；
Ｒ25は、水素、アルケニル、ヒドロキシ、チオール、アルコキシ、チオアルコキシ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アリール、ヘテロアリール、シアノ、ハロ、スルホキシ、スルホニル、−ＮＲ30ＣＯＯＲ31、−ＮＲ30Ｃ(Ｏ)Ｒ31、−ＮＲ30ＳＯ2Ｒ31、−Ｃ(Ｏ)ＮＲ30Ｒ31、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルであり；そして、
Ｒ30およびＲ31は独立して、水素、アルキル、またはシクロアルキルである］
を有し、そしてこのものはそのエナンチオマー、ジアステレオマー、医薬的に許容し得る塩、水和物、プロドラッグ、および溶媒和物を含む。
本発明のある実施態様において、Ｒ1は、Ｈ、アルキルまたはアルコキシであり；Ｒ2は、Ｈであり；Ｒ3は、Ｈ、アルキル、−ＣＮ、ハロ、−Ｃ(Ｏ)Ｒ60、−Ｃ(Ｏ)ＮＲ60Ｒ61、−Ｓ(Ｏ)2Ｒ63、ピペラジン、ピペリジン、モルホリン、トリアゾール、イミダゾールであり、ここで、該ピペラジン、ピペリジン、モルホリン、トリアゾールまたはイミダゾールは、Ｈ、アルキル、−ＮＨＣ(Ｏ)アルキル、−ＮＨＣ(Ｏ)2アルキル、−ＮＨＣ(Ｏ)アルコキシ、−Ｏ−(ＣＨ2)nＲ64（ここで、該Ｒ64は、ヒドロキシ、アルコキシ、モルホリン、またはテトラヒドロピリミジンである）で置換され；そして、Ｒ6は−ＮＨ−Ｚ−フェニル、−ＮＨ−Ｚ−イミダゾール、または−ＮＨ−Ｚ−ピラゾールであり、ここで、該ＺはＣ1〜Ｃ2アルキルである。
本発明のある実施態様において、該ＩＧＦ１Ｒインヒビターは、以下の化合物からなる群から選ばれる：
(S)-4-(2-ヒドロキシ-1-フェニル-エチルアミノ)-3-(6-イミダゾール-1-イル-4-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-1H-ピリジン-2-オン；
(±)-4-[2-ヒドロキシ-2-(3-ヨード-フェニル)-エチルアミノ]-3-(6-イミダゾール-1-イル-4-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-1H-ピリジン-2-オン；
(±)-4-[2-(3-クロロ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-3-(6-イミダゾール-1-イル-4-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-1H-ピリジン-2-オン；
(±)-4-[2-(3-ブロモ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-3-(6-イミダゾール-1-イル-4-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-1H-ピリジン-2-オン；
(S)-4-[2-(2-クロロ-フェニル)-1-ヒドロキシメチル-エチルアミノ]-3-(6-イミダゾール-1-イル-4-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-1H-ピリジン-2-オン；
(S)-4-[2-(3-クロロ-フェニル)-1-ヒドロキシメチル-エチルアミノ]-3-(6-イミダゾール-1-イル-4-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-1H-ピリジン-2-オン；
(S)-4-[2-(4-クロロ-フェニル)-1-ヒドロキシメチル-エチルアミノ]-3-(6-イミダゾール-1-イル-4-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-1H-ピリジン-2-オン；
(S)-4-[2-(2-ブロモ-フェニル)-1-ヒドロキシメチル-エチルアミノ]-3-(6-イミダゾール-1-イル-4-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-1H-ピリジン-2-オン；
(S)-4-[2-(3-ブロモ-フェニル)-1-ヒドロキシメチル-エチルアミノ]-3-(6-イミダゾール-1-イル-4-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-1H-ピリジン-2-オン；
(±)-4-(1-ヒドロキシメチル-2-ペンタフルオロフェニル-エチルアミノ)-3-(6-イミダゾール-1-イル-4-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-1H-ピリジン-2-オン；
(S)-4-(1-ヒドロキシメチル-2-ピリジン-4-イル-エチルアミノ)-3-(6-イミダゾール-1-イル-4-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-1H-ピリジン-2-オン；
(S)-4-[1-ヒドロキシメチル-2-(2-ナフタレニル)-エチルアミノ]-3-(6-イミダゾール-1-イル-4-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-1H-ピリジン-2-オン；
3-(6-イミダゾール-1-イル-4-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-4-(ピリジン-2-イルメトキシ)-1H-ピリジン-2-オン；
(±)-4-[2-(3-ブロモ-フェニル)-2-フルオロ-エチルアミノ]-3-(6-イミダゾール-1-イル-4-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-1H-ピリジン-2-オン；
(S)-2-[4-(1-ヒドロキシメチル-2-フェニル-エチルアミノ)-2-オキソ-1,2-ジヒドロ-ピリジン-3-イル]-7-メチル-3H-ベンゾイミダゾール-5-カルボニトリル；
(±)-2-{4-[2-(3-クロロ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-2-オキソ-1,2-ジヒドロ-ピリジン-3-イル}-7-メチル-3H-ベンゾイミダゾール-5-カルボニトリル；
(S)-2-{4-[2-(3-クロロ-フェニル)-1-ヒドロキシメチル-エチルアミノ]-2-オキソ-1,2-ジヒドロ-ピリジン-3-イル}-7-メチル-3H-ベンゾイミダゾール-5-カルボニトリル；
(±)-2-{4-[2-(3-ブロモ-4-メトキシ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-2-オキソ-1,2-ジヒドロ-ピリジン-3-イル}-7-メチル-3H-ベンゾイミダゾール-5-カルボニトリル；
(±)-2-{4-[2-(3-フルオロ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-2-オキソ-1,2-ジヒドロ-ピリジン-3-イル}-7-メチル-3H-ベンゾイミダゾール-5-カルボニトリル；
(±)-2-{4-[2-(3-ブロモ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-2-オキソ-1,2-ジヒドロ-ピリジン-3-イル}-7-メチル-3H-ベンゾイミダゾール-5-カルボニトリル；
(S)-2-[4-(2-ヒドロキシ-2-フェニル-エチルアミノ)-2-オキソ-1,2-ジヒドロ-ピリジン-3-イル]-7-メチル-3H-ベンゾイミダゾール-5-カルボニトリル；
(±)-3-(1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-4-[2-(3-ブロモ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-1H-ピリジン-2-オン；
(S)-3-(1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-4-(1-ヒドロキシメチル-2-フェニル-エチルアミノ)-1H-ピリジン-2-オン；
(±)-3-(1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-4-[2-(3-ブロモ-4-メトキシ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-1H-ピリジン-2-オン；
(S)-4-{2-[4-(1-ヒドロキシメチル-2-フェニル-エチルアミノ)-2-オキソ-1,2-ジヒドロ-ピリジン-3-イル]-7-メチル-3H-ベンゾイミダゾール-5-イル}-ピペラジン-1-カルボン酸イソプロピルアミド；
(S)-4-{2-[4-(1-ヒドロキシメチル-2-フェニル-エチルアミノ)-2-オキソ-1,2-ジヒドロ-ピリジン-3-イル]-7-メチル-3H-ベンゾイミダゾール-5-イル}-ピペラジン-1-カルボン酸エチルアミド；
(S)-4-(1-ヒドロキシメチル-2-フェニル-エチルアミノ)-3-{4-メチル-6-[4-(1-フェニル-メタノイル)-ピペラジン-1-イル]-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル}-1H-ピリジン-2-オン；
(S)-4-(1-ヒドロキシメチル-2-フェニル-エチルアミノ)-3-[6-(4-イソプロピル-ピペラジン-1-イル)-4-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-1H-ピリジン-2-オン；
(S)-3-[6-(4-ベンジル-ピペラジン-1-イル)-4-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-4-(1-ヒドロキシメチル-2-フェニル-エチルアミノ)-1H-ピリジン-2-オン；
(±)-3-[6-(4-アセチル-ピペラジン-1-イル)-4-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-4-[2-(3-クロロ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-1H-ピリジン-2-オン；
(±)-4-[2-(3-クロロ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-3-(4-メチル-6-ピペラジン-1-イル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-1H-ピリジン-2-オン；
(±)-4-[2-(3-クロロ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-3-[6-(4-イソプロピル-ピペラジン-1-イル)-4-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-1H-ピリジン-2-オン；
(S)-6-(1-ヒドロキシメチル-2-フェニル-エチルアミノ)-5-(6-イミダゾール-1-イル-4-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-3H-ピリミジン-4-オン；
(S)-2-[6-クロロ-5-(6-イミダゾール-1-イル-4-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-ピリミジン-4-イルアミノ]-3-フェニル-プロパン-1-オール；
(S)-4-(2-ヒドロキシ-2-フェニル-エチルアミノ)-3-(6-イミダゾール-1-イル-4-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-1H-ピリジン-2-オン；
(R)-4-(2-ヒドロキシ-2-フェニル-エチルアミノ)-3-(6-イミダゾール-1-イル-4-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-1H-ピリジン-2-オン；
(1S,2R)-4-(1-ヒドロキシ-インダン-2-イルアミノ)-3-(6-イミダゾール-1-イル-4-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-1H-ピリジン-2-オン；
(±)-4-[2-ヒドロキシ-2-(3-ヒドロキシ-フェニル)-エチルアミノ]-3-(6-イミダゾール-1-イル-4-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-1H-ピリジン-2-オン；
(S)-4-(2-ヒドロキシ-2-ピリジン-2-イル-エチルアミノ)-3-(6-イミダゾール-1-イル-4-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-1H-ピリジン-2-オン；
(±)-N-(3-{1-ヒドロキシ-2-[3-(6-イミダゾール-1-イル-4-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-2-オキソ-1,2-ジヒドロ-ピリジン-4-イルアミノ]-エチル}-フェニル)-メタンスルホンアミド；
(±)-4-[2-(3-フルオロ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-3-(6-イミダゾール-1-イル-4-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-1H-ピリジン-2-オン；
(±)-4-[2-(3-クロロ-4-フルオロ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-3-(6-イミダゾール-1-イル-4-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-1H-ピリジン-2-オン；
(S)-4-[2-(3-フルオロ-フェニル)-1-ヒドロキシメチル-エチルアミノ]-3-(6-イミダゾール-1-イル-4-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-1H-ピリジン-2-オン；
(±)-4-[2-(3-クロロ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-3-(6-イミダゾール-1-イル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-1H-ピリジン-2-オン；
(±)-4-[2-(3-ブロモ-4-メトキシ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-3-(6-イミダゾール-1-イル-4-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-1H-ピリジン-2-オン；
(S)-4-[2-(3-ブロモ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-3-(6-イミダゾール-1-イル-4-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-1H-ピリジン-2-オン；
(S)-4-[2-(3-クロロ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-3-(6-イミダゾール-1-イル-4-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-1H-ピリジン-2-オン；
(R)-4-[2-(3-クロロ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-3-(6-イミダゾール-1-イル-4-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-1H-ピリジン-2-オン；
(±)-4-[2-(3-クロロ-4-メトキシ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-3-(6-イミダゾール-1-イル-4-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-1H-ピリジン-2-オン；
(±)-(2-クロロ-4-{1-ヒドロキシ-2-[3-(6-イミダゾール-1-イル-4-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-2-オキソ-1,2-ジヒドロ-ピリジン-4-イルアミノ]-エチル}-フェニル)-カルバミン酸メチルエステル；
(S)-4-(1-ヒドロキシメチル-2-フェニル-エチルアミノ)-3-[4-メチル-6-(4-メチル-ピペラジン-1-イル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-1H-ピリジン-2-オン；
(S)-4-(1-ヒドロキシメチル-2-フェニル-エチルアミノ)-3-[4-メチル-6-(4-n-ブチル-ピペラジン-1-イル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-1H-ピリジン-2-オン；
(S)-3-{6-[4-(2-ヒドロキシ-エチル)-ピペラジン-1-イル]-4-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル}-4-(1-ヒドロキシメチル-2-フェニル-エチルアミノ)-1H-ピリジン-2-オン；
(S)-4-{2-[4-(1-ヒドロキシメチル-2-フェニル-エチルアミノ)-2-オキソ-1,2-ジヒドロ-ピリジン-3-イル]-7-メチル-3H-ベンゾイミダゾール-5-イル}-ピペラジン-1-カルボン酸アミド；
(±)-4-[2-(3-クロロ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-3-(4-メチル-6-ピペラジン-1-イル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-1H-ピリジン-2-オン；
(±)-4-[2-(3-クロロ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-3-[6-(4-エチル-ピペラジン-1-イル)-4-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-1H-ピリジン-2-オン；
(±)-4-[2-(3-クロロ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-3-{6-[4-(2-ヒドロキシ-エチル)ピペラジン-1-イル]-4-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル}-1H-ピリジン-2-オン；
(±)-4-[2-(3-クロロ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-3-(4-メチル-6-モルホリン-4-イル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-1H-ピリジン-2-オン；
(±)-4-[2-(3-ブロモ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-3-(4-メチル-6-モルホリン-4-イル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-1H-；
(±)-4-[2-(3-ブロモ-4-メトキシ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-3-(4-メチル-6-モルホリン-4-イル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-1H-ピリジン-2-オン；
(±)-4-[2-(3-ブロモ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-3-{6-[4-(2-ヒドロキシ-エチル)-ピペラジン-1-イル]-4-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル}-1H-ピリジン-2-オン；
(±)-4-[2-(3-ブロモ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-3-(4-メチル-6-ピペラジン-1-イル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル}-1H-ピリジン-2-オン；
(±)-4-[2-(3-ブロモ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-3-(4-メチル-6-ピペラジン-1-イル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル}-1H-ピリジン-2-オン；
(±)-3-[6-(4-アセチル-ピペラジン-1-イル)-4-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-4-[2-(3-ブロモ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-1H-ピリジン-2-オン；
(S)-4-(1-ヒドロキシメチル-2-フェニル-エチルアミノ)-3-[4-メチル-6-(2-モルホリン-4-イル-エチルアミノ)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-1H-ピリジン-2-オン；
(±)-6-[2-(3-クロロ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-5-(6-イミダゾール-1-イル-4-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-3H-ピリミジン-4-オン；
(±)-4-[2-(3-クロロ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-3-[6-(1-ヒドロキシ-1-メチル-エチル)-4-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-1H-ピリジン-2-オン；
(±)-3-(6-アミノメチル-4-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-4-[2-(3-クロロ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-1H-ピリジン-2-オン；
(±)-4-[2-(3-クロロ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-3-(6-ヒドロキシメチル-4-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-1H-ピリジン-2-オン；
(S)-4-(1-ベンジル-2-ヒドロキシ-エチルアミノ)-3-(4-メチル-6-モルホリン-4-イル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-1H-ピリジン-2-オン；
(S)-4-(1-ベンジル-2-ヒドロキシ-エチルアミノ)-3-(4-メチル-6-ピペリジン-1-イル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-1H-ピリジン-2-オン；
(S)-4-(1-ベンジル-2-ヒドロキシ-エチルアミノ)-3-(4-メチル-6-ピペリジン-1-イル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-1H-ピリジン-2-オン；
4-[2-(3-クロロ-4-メチルスルファニル-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-3-(4-メチル-6-ピペラジン-1-イル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-1H-ピリジン-2-オン；
4-[2-(3-クロロ-4-フルオロ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-3-(4-メチル-6-ピペラジン-1-イル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-1H-ピリジン-2-オン；
3-[4-(2-{4-[2-(3-クロロ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-2-オキソ-1,2-ジヒドロ-ピリジン-3-イル}-7-メチル-3H-ベンゾイミダゾール-5-イル)-ピペラジン-1-イル]-プロピオニトリル；
4-[2-(3-クロロ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-3-{6-[4-(2-メタンスルホニル-エチル)-ピペラジン-1-イル]-4-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル}-1H-ピリジン-2-オン；
3-[4-(2-{4-[2-(3-ブロモ-4-メトキシ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-2-オキソ-1,2-ジヒドロ-ピリジン-3-イル}-3H-ベンゾイミダゾール-5-イル)-7-メチル-ピペラジン-1-イル]-プロピオニトリル；
4-(2-{4-[2-(3-クロロ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-2-オキソ-1,2-ジヒドロ-ピリジン-3-イル}-7-メチル-3H-ベンゾイミダゾール-5-イル)-ピペラジン-1-カルボン酸2-フルオロ-エチルエステル；
4-(2-{4-[2-(3-クロロ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-2-オキソ-1,2-ジヒドロ-ピリジン-3-イル}-7-メチル-3H-ベンゾイミダゾール-5-イル)-ピペラジン-1-カルボン酸2-メトキシ-エチルエステル；
4-(2-{4-[2-(3-クロロ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-2-オキソ-1,2-ジヒドロ-ピリジン-3-イル}-7-メチル-3H-ベンゾイミダゾール-5-イル)-ピペラジン-1-カルボン酸tert-ブチルエステル；
4-(2-{4-[2-(3-クロロ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-2-オキソ-1,2-ジヒドロ-ピリジン-3-イル}-7-メチル-3H-ベンゾイミダゾール-5-イル)-ピペラジン-1-カルボン酸プロパ-2-イニルエステル；
4-(2-{4-[2-(3-ブロモ-4-メトキシ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-2-オキソ-1,2-ジヒドロ-ピリジン-3-イル}-7-メチル-3H-ベンゾイミダゾール-5-イル)-ピペラジン-1-カルボン酸tert-ブチルエステル；
(S)-4-(2-{4-[2-(3-ブロモ-4-メトキシ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-2-オキソ-1,2-ジヒドロ-ピリジン-3-イル}-7-メチル-3H-ベンゾイミダゾール-5-イル)-ピペラジン-1-カルボン酸エチルエステル；
4-[2-(3-クロロ-4-メトキシ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-3-{6-[4-(3-フルオロ-プロピル)-ピペラジン-1-イル]-4-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル}-1H-ピリジン-2-オン；
4-[2-(3-クロロ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-3-{6-[4-(2-フルオロ-エチル)-ピペラジン-1-イル]-4-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル}-1H-ピリジン-2-オン；
4-[2-(3-クロロ-4-フルオロ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-3-{6-[4-(3-フルオロ-プロピル)-ピペラジン-1-イル]-4-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル}-1H-ピリジン-2-オン；
4-[2-(3-ブロモ-4-メトキシ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-3-{6-[4-(3-フルオロ-プロピル)-ピペラジン-1-イル]-4-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル}-1H-ピリジン-2-オン；
4-[2-(3-クロロ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-3-{4-メチル-6-[4-(3,3,3-トリフルオロ-プロピル)-ピペラジン-1-イル]-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル}-1H-ピリジン-2-オン；
4-[2-(3-クロロ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-3-{6-[4-(3-フルオロ-プロピル)-ピペラジン-1-イル]-4-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル}-1H-ピリジン-2-オン；
4-[2-(3-クロロ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-3-{4-メチル-6-[4-(3,4,4-トリフルオロ-ブタ-3-エニル)-ピペラジン-1-イル]-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル}-1H-ピリジン-2-オン；
4-[2-(3-クロロ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-3-{6-[4-(3-フルオロ-2-ヒドロキシ-プロピル)-ピペラジン-1-イル]-4-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル}-1H-ピリジン-2-オン；
4-[2-(3-クロロ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-3-{6-[4-(2-ヒドロキシ-2-メチル-プロピル)-ピペラジン-1-イル]-4-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル}-1H-ピリジン-2-オン；
(S)-4-[2-(3-クロロ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-3-{6-[4-(2-ヒドロキシ-エチル)-ピペラジン-1-イル]-4-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル}-1H-ピリジン-2-オン；
(S)-4-[2-(3-ブロモ-4-メトキシ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-3-{6-[4-(2-ヒドロキシ-エチル)-ピペラジン-1-イル]-4-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル}-1H-ピリジン-2-オン；
[4-(2-{4-[2-(3-クロロ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-2-オキソ-1,2-ジヒドロ-ピリジン-3-イル}-7-メチル-3H-ベンゾイミダゾール-5-イル)-ピペラジン-1-イル]-アセトニトリル；
4-[2-(3-クロロ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-3-{6-[4-(4-フルオロ-ブチリル)-ピペラジン-1-イル]-4-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル}-1H-ピリジン-2-オン；
4-[2-(3-クロロ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-3-{6-[4-(2,2-ジフルオロ-アセチル)-ピペラジン-1-イル]-4-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル}-1H-ピリジン-2-オン；
4-[2-(3-クロロ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-3-{6-[4-(2-メタンスルホニル-アセチル)-ピペラジン-1-イル]-4-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル}-1H-ピリジン-2-オン；
3-[6-(4-アセチル-ピペラジン-1-イル)-4-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-4-[2-(3-クロロ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-1H-ピリジン-2-オン；
4-[2-(3-クロロ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-3-(4-メチル-6-{4-[2-(1-オキソ-1l4-チオモルホリン-4-イル)-アセチル]-ピペラジン-1-イル}-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-1H-ピリジン-2-オン；
4-[2-(3-クロロ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-3-(6-{4-[2-(1,1-ジオキソ-1l6-チオモルホリン-4-イル)-アセチル]-ピペラジン-1-イル}-4-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-1H-ピリジン-2-オン；
4-[2-(3-クロロ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-3-{4-メチル-6-[4-(2-チオモルホリン-4-イル-アセチル)-ピペラジン-1-イル]-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル}-1H-ピリジン-2-オン；
4-[2-(3-クロロ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-3-{6-[4-(2-メタンスルフィニル-アセチル)-ピペラジン-1-イル]-4-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル}-1H-ピリジン-2-オン；
4-[2-(3-クロロ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-3-{6-[4-(2-メトキシ-アセチル)-ピペラジン-1-イル]-4-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル}-1H-ピリジン-2-オン；
4-[2-(3-クロロ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-3-{4-メチル-6-[4-(2-メチルスルファニル-アセチル)-ピペラジン-1-イル]-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル}-1H-ピリジン-2-オン；
3-{6-[4-(2-クロロ-アセチル)-ピペラジン-1-イル]-4-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル}-4-[2-(3-クロロ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-1H-ピリジン-2-オン；
(S)-4-(2-{4-[2-(3-ブロモ-4-メトキシ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-2-オキソ-1,2-ジヒドロ-ピリジン-3-イル}-7-メチル-3H-ベンゾイミダゾール-5-イル)-ピペラジン-1-カルバルデヒド；
(S)-4-(2-{4-[2-(3-クロロ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-2-オキソ-1,2-ジヒドロ-ピリジン-3-イル}-7-メチル-3H-ベンゾイミダゾール-5-イル)-ピペラジン-1-カルバルデヒド；
(S)-4-[2-(3-クロロ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-3-(4-メチル-6-モルホリン-4-イル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-1H-ピリジン-2-オン；
4-[2-(3-ブロモ-4-メトキシ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-3-(4-メチル-6-モルホリン-4-イル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-1H-ピリジン-2-オン；
4-[2-(3-クロロ-4-フルオロ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-3-(4-メチル-6-モルホリン-4-イル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-1H-ピリジン-2-オン；
4-[2-(3-クロロ-4-メトキシ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-3-(4-メチル-6-モルホリン-4-イル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-1H-ピリジン-2-オン；
4-[2-(7-ブロモ-2,3-ジヒドロ-ベンゾフラン-5-イル)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-3-(4-メチル-6-モルホリン-4-イル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-1H-ピリジン-2-オン；
4-[2-(3-クロロ-フェニル)-2(S)-ヒドロキシ-エチルアミノ]-3-[4-メチル-6-[2(S),6(R)-ジメチル-モルホリン-4-イル]-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-1H-ピリジン-2-オン；
4-[2-(3-ブロモ-4-メトキシ-フェニル)-2(S)-ヒドロキシ-エチルアミノ]-3-[4-メチル-6-[2(S),6(R)-ジメチル-モルホリン-4-イル]-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-1H-ピリジン-2-オン；
4-[2-(3-クロロ-フェニル)-(S)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-3-{6-[(R)-2-フルオロメチル-モルホリン-4-イル]-4-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル}-1H-ピリジン-2-オン および 4-[2-(3-クロロ-フェニル)-(S)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-3-{6-[(S)-2-フルオロメチル-モルホリン-4-イル]-4-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル}-1H-ピリジン-2-オン；
4-[2-(3-ブロモ-4-メトキシ-フェニル)-(S)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-3-{6-[(R)-2-フルオロメチル-モルホリン-4-イル]-4-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル}-1H-ピリジン-2-オンおよび4-[2-(3-ブロモ-4-メトキシ-フェニル)-(S)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-3-{6-[(S)-2-フルオロメチル-モルホリン-4-イル]-4-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル}-1H-ピリジン-2-オン；
4-[2-(3-クロロ-4-メトキシ-フェニル)-(S)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-3-{6-[(R)-2-フルオロメチル-モルホリン-4-イル]-4-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル}-1H-ピリジン-2-オンおよび4-[2-(3-クロロ-4-メトキシ-フェニル)-(S)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-3-{6-[(S)-2-フルオロメチル-モルホリン-4-イル]-4-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル}-1H-ピリジン-2-オン；
4-[2-(7-ブロモ-2,3-ジヒドロ-ベンゾフラン-4-イル)-(S)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-3-{6-[(R)-2-フルオロメチル-モルホリン-4-イル]-4-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル}-1H-ピリジン-2-オンおよび4-[2-(7-ブロモ-2,3-ジヒドロ-ベンゾフラン-4-イル)-(S)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-3-{6-[(S)-2-フルオロメチル-モルホリン-4-イル]-4-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル}-1H-ピリジン-2-オン；
4-[2-(3-クロロ-フェニル)-(S)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-3-{6-[(R)-2-ヒドロキシメチル-モルホリン-4-イル]-4-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル}-1H-ピリジン-2-オンおよび4-[2-(3-クロロ-フェニル)-(S)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-3-{6-[(S)-2-ヒドロキシ-メチル-モルホリン-4-イル]-4-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル}-1H-ピリジン-2-オン；
4-[2-(3-ブロモ-4-メトキシ-フェニル)-(S)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-3-{6-[(R)-2-ヒドロキシメチル-モルホリン-4-イル]-4-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル}-1H-ピリジン-2-オンおよび4-[2-(3-ブロモ-4-メトキシ-フェニル)-(S)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-3-{6-[(S)-2-ヒドロキシ-メチル-モルホリン-4-イル]-4-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル}-1H-ピリジン-2-オン；
4-[2-(3-クロロ-4-メトキシ-フェニル)-(S)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-3-{6-[(R)-2-ヒドロキシメチル-モルホリン-4-イル]-4-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル}-1H-ピリジン-2-オンおよび4-[2-(3-クロロ-4-メトキシ-フェニル)-(S)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-3-{6-[(S)-2-ヒドロキシ-メチル-モルホリン-4-イル]-4-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル}-1H-ピリジン-2-オン；
4-[2-(3-クロロ-フェニル)-(S)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-3-{6-[(R)-2-メチル-モルホリン-4-イル]-4-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル}-1H-ピリジン-2-オンおよび4-[2-(3-クロロ-フェニル)-(S)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-3-{6-[(S)-2-メチル-モルホリン-4-イル]-4-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル}-1H-ピリジン-2-オン；
4-[2-(3-ブロモ-4-メトキシ-フェニル)-(S)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-3-{6-[(R)-2-メチル-モルホリン-4-イル]-4-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル}-1H-ピリジン-2-オンおよび4-[2-(3-ブロモ-4-メトキシ-フェニル)-(S)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-3-{6-[(S)-2-メチル-モルホリン-4-イル]-4-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル}-1H-ピリジン-2-オン；
4-[2-(3-クロロ-4-メトキシ-フェニル)-(S)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-3-{6-[(R)-2-メチル-モルホリン-4-イル]-4-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル}-1H-ピリジン-2-オンおよび4-[2-(3-クロロ-4-メトキシ-フェニル)-(S)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-3-{6-[(S)-2-メチル-モルホリン-4-イル]-4-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル}-1H-ピリジン-2-オン；
4-[2-(3-クロロ-フェニル)-(S)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-3-{6-[(R)-2-メトキシメチル-モルホリン-4-イル]-4-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル}-1H-ピリジン-2-オンおよび4-[2-(3-クロロ-フェニル)-(S)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-3-{6-[(S)-2-メトキシ-メチル-モルホリン-4-イル]-4-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル}-1H-ピリジン-2-オン；
4-[2-(3-ブロモ-4-メトキシ-フェニル)-(S)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-3-{6-[(R)-2-メトキシメチル-モルホリン-4-イル]-4-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル}-1H-ピリジン-2-オンおよび4-[2-(3-ブロモ-4-メトキシ-フェニル)-(S)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-3-{6-[(S)-2-メトキシメチル-モルホリン-4-イル]-4-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル}-1H-ピリジン-2-オン；
4-[2-(3-クロロ-4-メトキシ-フェニル)-(S)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-3-{6-[(R)-2-メトキシメチル-モルホリン-4-イル]-4-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル}-1H-ピリジン-2-オンおよび4-[2-(3-クロロ-4-メトキシ-フェニル)-(S)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-3-{6-[(S)-2-メトキシメチル-モルホリン-4-イル]-4-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル}-1H-ピリジン-2-オン；
4-[2-(3-クロロ-フェニル)-2(S)-ヒドロキシ-エチルアミノ]-3-[4-メチル-6-(4-メチル-ピペラジン-1-イル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-1H-ピリジン-2-オン；
4-[2-(3-ブロモ-4-メトキシ-フェニル)-2(S)-ヒドロキシ-エチルアミノ]-3-[4-メチル-6-(4-メチル-ピペラジン-1-イル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-1H-ピリジン-2-オン；
4-[2-(3-クロロ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-3-{6-[4-(アセトアミド)- ピペリジン-1-イル]-4-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル}-1H-ピリジン-2-オン；
4-[2-(3-クロロ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-3-{6-[4-(2-ヒドロキシアセトアミド)-ピペリジン-1-イル]-4-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル}-1H-ピリジン-2-オン；
4-[2-(3-クロロ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-3-{6-[4-(2-フルオロアセトアミド)-ピペリジン-1-イル]-4-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル}-1H-ピリジン-2-オン；
4-[2-(3-ブロモ-4-メトキシ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-3-{6-[4-(アセトアミド)-ピペリジン-1-イル]-4-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル}-1H-ピリジン-2-オン；
4-[2-(3-ブロモ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-3-{6-[4-(2-ヒドロキシアセトアミド)-ピペリジン-1-イル]-4-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル}-1H-ピリジン-2-オン；
4-[2-(3-クロロ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-3-{6-[4-(2-フルオロアセトアミド)-ピペリジン-1-イル]-4-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル}-1H-ピリジン-2-オン；
4-[2-(3-クロロ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-3-{6-[4-(2-メトキシエトキシカルバモイル)-ピペリジン-1-イル]-4-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル}-1H-ピリジン-2-オン；
4-[2-(3-クロロ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-3-{6-[4-(メトキシカルバモイル)-ピペリジン-1-イル]-4-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル}-1H-ピリジン-2-オン；
4-[2-(3-クロロ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-3-{6-[4-(2-フルオロエトキシカルバモイル)-ピペリジン-1-イル]-4-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル}-1H-ピリジン-2-オン；
(S)-4-[2-(3-クロロ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-3-[4-メチル-6-(2-モルホリン-4-イル-エトキシ)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-1H-ピリジン-2-オン；
(S)-4-[2-(3-ブロモ-4-メトキシ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-3-[4-メチル-6-(2-モルホリン-4-イル-エトキシ)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-1H-ピリジン-2-オン；
(S)-4-[2-(3-クロロ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-3-[4-メチル-6-(2-メトキシ-エトキシ)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-1H-ピリジン-2-オン；
(S)-4-[2-(3-クロロ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-3-[4-メチル-6-(2-ヒドロキシ-エトキシ)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-1H-ピリジン-2-オン；
(S)-4-[2-(3-ブロモ-4-メトキシ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-3-[4-メチル-6-(2-モルホリン-4-イル-プロポキシ)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-1H-ピリジン-2-オン；
(S)-4-[2-(3-クロロ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-3-[4-メチル-6-(2-モルホリン-4-イル-プロポキシ)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-1H-ピリジン-2-オン；
(S)-3-(4-ブロモ-6-モルホリン-4-イルメチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-4-[2-(3-クロロ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-1H-ピリジン-2-オン；
(S)-3-[4-ブロモ-6-(4-メチル-ピペラジン-1-イルメチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-4-[2-(3-クロロ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-1H-ピリジン-2-オン；
(S)-4-[2-(3-クロロ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-3-[4-メチル-6-(4-メチル-ピペラジン-1-イルメチル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-1H-ピリジン-2-オン；
4-[2-(3-クロロ-フェニル)-2(S)-ヒドロキシ-エチルアミノ]-3-[4-メチル-6-(1,4,5,6-テトラヒドロピリミジン-1-イル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-1H-ピリジン-2-オン；
4-[2-(4-メトキシ-3-クロロ-フェニル)-2(S)-ヒドロキシ-エチルアミノ]-3-[4-メチル-6-(1,4,5,6-テトラヒドロピリミジン-1-イル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-1H-ピリジン-2-オン；
4-[2-(3-クロロ-4-メトキシ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-3-(4-メチル-6-モルホリン-4-イル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-1,5-ジヒドロ-ピロール-2-オン；
4-[2-(3-ブロモ-4-メトキシ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-3-(4-メチル-6-モルホリン-4-イル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-1,5-ジヒドロ-ピロール-2-オン；
(S)-4-[2-(3-クロロ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-3-(4-メチル-6-モルホリン-4-イル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-1,5-ジヒドロ-ピロール-2-オン；
(S,SおよびS,R)-4-[2-(3-クロロ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-5-メチル-3-(4-メチル-6-モルホリン-4-イル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-1,5-ジヒドロ-ピロール-2-オン；
[1-(2-{4-[2-(3-クロロ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-2-オキソ-1,2-ジヒドロ-ピリジン-3-イル}-7-メチル-3H-ベンゾイミダゾール-5-イル)-ピペリジン-4-イル]-カルバミン酸テトラヒドロ-フラン-3-イルメチルエステル；
[1-(2-{4-[2-(3-クロロ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-2-オキソ-1,2-ジヒドロ-ピリジン-3-イル}-7-メチル-3H-ベンゾイミダゾール-5-イル)-ピペリジン-4-イル]-カルバミン酸2-メトキシ-プロピルエステル；
(S)-2-[4-(2-{4-[2-(3-クロロ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-2-オキソ-1,2-ジヒドロ-ピリジン-3-イル}-7-メチル-3H-ベンゾイミダゾール-5-イル)-ピペラジン-1-イル]-アセトアミド・ビス塩酸塩；
(S)-4-[2-(3-クロロ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-3-{6-[4-(2-メトキシ-エチル)-ピペラジン-1-イル]-4-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル-1H-ピリジン-2-オン・ビス塩酸塩；
(S)-4-[2-(3-ブロモ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-3-{6-[4-(2-メトキシ-エチル)-ピペラジン-1-イル]-4-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル-1H-ピリジン-2-オン・ビス塩酸塩；
(S)-4-[2-(3-シアノ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-3-{6-[4-(2-メトキシ-エチル)-ピペラジン-1-イル]-4-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル-1H-ピリジン-2-オン・ビス塩酸塩；
(S)-4-[2-(3-クロロ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-3-{6-[4-(2-ヒドロキシ-エチル)-ピペラジン-1-イル]-4-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル}-1H-ピリジン-2-オン・ビス塩酸塩；
(S)-4-[2-(3-クロロ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-3-{4-メチル-6-[4-(2-メチルスルファニル-エチル)-ピペラジン-1-イル]-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル}-1H-ピリジン-2-オン・ビス塩酸塩；
(S)-4-[2-(3-クロロ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-3-[4-メチル-6-(3R-メチル-ピペラジン-1-イル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-1H-ピリジン-2-オン・ビス塩酸塩；および、
(S)-4-[2-(3-クロロ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-3-{6-[4-(2-メトキシ-エチル)-3(R)-メチル-ピペラジン-1-イル]-4-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル}-1H-ピリジン-2-オン・ビス塩酸塩。
本発明のＩＧＦ１Ｒインヒビターは、様々な医薬的に許容し得る塩形態で有用である。用語「医薬的に許容し得る塩」とは、薬化学者にとって明らかであろう塩形態、すなわち実質的に無毒であってそして所望する薬物動態学的な性質、嗜好性、吸収、分布、代謝または分泌を与える形態を意味する。他の因子（このものは、本来はより実際的であって、選択の際にも重要である）としては、原料の費用、並びに得られるバルク薬物の結晶化の容易さ、収率、安定性、吸湿性および流動性が挙げられる。便利なことに、医薬組成物は、活性成分またはその医薬的に許容し得る塩を、医薬的に許容し得る担体と組み合わせることから製造することができる。
本発明によれば、細胞毒性抗癌剤は、以下のものを含むが、これらに限定されない：
アルキル化剤（例えば、ナイトロジェンマスタード、エチレンイミン誘導体、アルキルスルホネート、ニトロソウレアおよびトリアゼンを含むが、これらに限定されない）：ウラシルマスタード、クロルメチン、シクロホスファミド（サイトキサン）（登録商標）、イフォスファミド、メルファラン、クロラムブシル、ピポブロマン、トリエチレン−メラミン、トリエチレンチオホスファラミン(Triethylenethiophosphoramine)、ブスルファン、カルムスチン、ロムスチン、ストレプトゾシン、ダカルバジン、およびテモゾロミド；

代謝拮抗剤（例えば、葉酸拮抗剤、ピリミジンアナログ、プリンアナログ、およびアデノシンデアミナーゼインヒビターを含むが、これらに限定されない）：メトトレキセート、５−フルオロウラシル、フロキシウリジン、シタラビン、６−メルカプトプリン、６−チオグアニン、フルダラビンホスフェート、ペントスタチン、およびゲムシタビン；
天然物およびそれらの誘導体（例えば、ビンカアルカロイド、抗腫瘍抗生物質、酵素、リンフォカイン、およびエピポドフィロトキシン）：ビンブラスチン、ビンクリスチン、ビンデシン、ブレオマイシン）、ダクチノマイシン、ダウノルビシン、ドキソルビシン、エピルビシン、イダルビシン、アラ(Ara)−Ｃ、パクリタキセル（パクリタキセルは、タキソール（登録商標）として商業的に入手可能である）、ミトラマイシン、デオキシコ(Deoxyco)−フォルマイシン(formycin)、ミトマイシン−Ｃ、Ｌ−アスパラギナーゼ、インターフェロン（特に、ＩＦＮ−ａ）、エトポシド、およびテニポシド。
他の抗増殖性細胞毒性薬物としては、ナベルベン(navelbene)、ＣＰＴ−１１、アナストラゾール(anastrazole)、レトラゾール(letrazole)、カペシタビン(capecitabine)、レロキサフィン(reloxafine)、シクロホスファミド、イフォスファミド、およびドロロキサフィン(droloxafine)を挙げられる。
微小管に影響を及ぼす剤は細胞の有糸分裂を妨害し、このものは抗増殖性細胞毒性活性について当該分野においてよく知られている。本発明において有用な微小管に影響を及ぼす剤としては例えば、アロコルチシン(allocolchine)（ＮＳＣ406042）、ハリコンドリンＢ（ＮＳＣ609395）、コルチシン（ＮＳＣ757）、コルチシン誘導体（例えば、ＮＳＣ33410）、ドラスタチン１０（ＮＳＣ376128）、マイタンシン（ＮＳＣ153858）、リゾシン（rhizoxin）（ＮＳＣ332598）、パクリタキセル（タキソール（登録商標）、ＮＳＣ125973）、タキソール（登録商標）誘導体（例えば、誘導体（例えば、ＮＳＣ608832））、チオコルチシン(thiocolchicine)（ＮＳＣ361792）、トリチルシステイン（ＮＳＣ83265）、ビンブラスチン硫酸（ＮＳＣ49842）、ビンクリスチン硫酸（ＮＳＣ67574）、天然および合成のエポチロン（例えば、エポチロンＡ、エポチロンＢ、およびディスコダーモリド（discodermolide）を含むが、これらに限定されない）（例えば、Serviceによる、(1996), Science, 274: 2009を参照）、エストラムスチン、ノコダゾール、ＭＡＰ４などを含むが、これらに限定されない。それらの薬剤の例についてはまた、科学文献および特許に記載されており、例えばBulinskiによる、(1997), J. Cell. Sci., 110: 3055, 3064; Pandaによる、(1997) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 94: 10560-10564; Muhlradtによる、(1997) Cancer Res., 57: 3344-3346; Nicolaouによる、(1997) Nature 387: 268-272; Vasquezによる、(1997) Mol. Biol. Cell. 8: 973-985; Pandaによる、(1996) J. Biol. Chem., 271: 29807-29812を参照。
本明細書中で使用する用語「パクリタキセル」とは、タキソール（登録商標）（ＮＳＣ番号：125973）として商業的に入手可能な薬物を意味する。タキソール（登録商標）は、チューブリン分子の安定化された微小管の束（このものは、有糸分裂に適当な構造に再構築することができない）ヘの重合を増大させることによって、真核生物細胞の複製を抑制する。多数の入手可能な化学療法剤のうち、パクリタキセルは薬物抵抗性の腫瘍（例えば、卵巣腫瘍および乳腺腫瘍を含む）についての臨床トライアルにおけるその有効性の理由で、関心を持たれている（Hawkinsによる、(1992) Oncology, 6: 17-23, Horwitzによる、(1992), Trends. Pharmacol. Sci., 13: 134-146, Rowinskyによる、(1990), J. Natl. Canc. inst., 82: 1247-1259）。
本発明のある実施態様において、細胞毒性剤は、パクリタキセルに似た活性を有する。これらとしては例えば、パクリタキセルおよびパクリタキセル誘導体（パクリタキセル様化合物）、並びにそのアナログを含むが、これらに限定されない。パクリタキセルおよびその誘導体は商業的に入手することができる。加えて、パクリタキセルおよびパクリタキセル誘導体、並びにそのアナログの製造法は、当該分野の当業者にとってよく知られている（例えば、米国特許5,569,729; 5,565,478; 5,530,020; 5,527,924; 5,508,447; 5,489,589; 5,488,116; 5,484,809; 5,478,854; 5,478,736; 5,476,120; 5,468,769; 5,461,169; 5,440,057; 5,422,364; 5,411,984; 5,402,972、および5,296,506を参照）。
従って、本発明の方法および組成物における使用に適当な抗増殖性細胞毒性剤としては、微小管安定化剤（例えば、パクリタキセル（これは、タキソール（登録商標）としても知られる）、ドセタキセル（これは、タキソテレ（登録商標）としても知られる）、７−Ｏ−メチルチオメチルパクリタキセル（米国特許第5,646,176号に開示されている）、４−デスアセチル−４−メチルカルボネートパクリタキセル、3'-tert-3'-N-tert-ブチルオキシカルボニル-4-デアセチル-3'-デフェニル-3'-N-デベンゾイル-4-O-メトキシカルボニルパクリタキセル（ＵＳＳＮ60/179,965、2000年11月14日に出願）、Ｃ−４−メチルカルボネートパクリタキセル（ＷＯ94/14787に開示）、エポチロンＡ、エポチロンＢ、エポチロンＣ、エポチロンＤ、デスオキシエポチロンＡ、デスエポチロンＢ、[1S-[1R*,3R*(E),7R*,10S*,11R*,12R*,16S*]]-7,11-ジヒドロキシ-8,8,10,12,16-ペンタメチル-3-[1-メチル-2-(2-メチル-4-チアゾリル)エテニル]-4-アザ-17-オキサビシクロ[14.1.0]ヘプタデカン-5,9-ジオン（ＷＯ99/02514に開示）、[1S-[1R*,3R*(E),7R*,10S*,11R*,12R*,16S*]]-3-[2-[2-(アミノメチル)-4-チアゾリル]-1-メチルエテニル]-7,11-ジヒドロキシ-8,8,10,12,16-ペンタメチル-4,17-ジオキサビシクロ[14.1.0]ヘプタデカン-5,9-ジオン（ＵＳＰ6,262,094に開示）およびそれらの誘導体、並びに微小管分裂剤を含むが、これらに限定されない。
例えば、ＣＤＫインヒビター；抗増殖性細胞周期インヒビター；エピドフィロトキシン；抗新生物性酵素；トポイソメラーゼインヒビター；プロカルバジン；ミトキサントロン；白金配位錯体（例えば、シスプラチンおよびカルボプラチン）；生物学的応答モディファイヤー；増殖インヒビター；抗ホルモン性治療剤；ロイコボリン；テガフール、および造血性増殖因子などの細胞毒性剤もまた適当である。
別の細胞毒性剤としては例えば、メルファラン、ヘキサメチルメラミン、チオテパ、シタラビン、イダトレキセート(idatrexate)、トリメトレキセート、ダカルバジン、Ｌ−アスパラギナーゼ、カンプトテシン、トポテカン、ビカルタミド、フルタミド、ロイプロリド、ピリドベンゾインドール誘導体、インターフェロン、およびインターロイキンを含む。
本発明はまた、治療学的に有効な量の本発明の組み合わせを含有する、癌の処置において有用な医薬組成物を包含し、このものは別の抗癌剤および医薬的に許容し得る担体を含み得る。本発明の組成物は更に、１つ以上の医薬的に許容し得る別の活性成分（例えば、ミョウバン、安定化剤、抗菌剤、緩衝化剤、着色剤、芳香剤、アジュバントなど）を含み得る。
ＩＧＦ１Ｒおよび本発明の細胞毒性剤は、経口または非経口（例えば、静脈内、筋肉内、腹膜腔内、皮下、直腸、および局所の投与経路を含む）で投与することができる。
経口的に使用する場合には、ＩＧＦ１Ｒインヒビター、細胞毒性剤、および本発明の組成物を例えば、錠剤、カプセル剤、散剤、分散可能な顆粒剤、カシェ剤、水性液剤または懸濁剤の形態で投与することができる。経口使用のための錠剤の場合には、通常使用する担体としては、例えばラクトース、コーンスターチ、炭酸マグネシウム、タルク、および糖類を含み、そして滑沢剤（例えば、ステアリン酸マグネシウム）を通常加える。カプセル形態で経口投与する場合には、有用な担体としては例えば、ラクトース、コーンスターチ、炭酸マグネシウム、タルク、および糖を含む。水性懸濁剤を経口投与として使用する場合には、乳化剤および／または懸濁化剤を通常加える。加えて、甘味剤および／または芳香剤を該経口組成物に加えることができる。筋肉内、腹膜腔内、皮下、および静脈内の使用の場合には、活性成分の減菌溶液を通常使用し、そして該溶液のｐＨを適当に調節しそして緩衝化すべきである。静脈内使用の場合には、該溶質の全濃度をコントロールして、該製剤を等張性とすべきである。
本発明に記載の坐剤を製造する場合には、低融解ワックス（例えば、脂肪酸グリセリドまたはココアバターの混合物）を最初に融解し、そして活性成分を例えば撹拌によって、ワックス中に均一に分散する。次いで、該溶融した均一な混合物を便利な大きさの型にそそぎ、冷却し、その結果、固化する。
液体製剤としては例えば、液剤、懸濁剤、および乳剤を含む。該製剤は、水、または非経口注射のための水／プロピレングリコール液剤によって例示される。液体製剤としてはまた、鼻腔内投与のための液剤を含み得る。
吸入に適当なエアロゾール製剤としては例えば、液剤および散剤形態の固形剤を含むことができ、これらは医薬的に許容し得る担体（例えば、不活性圧縮ガス）と組み合わせることができる。
使用直前に経口または非経口投与のいずれかのための液体製剤に変換することを意図する、固体の製剤をも含む。該液体形態としては例えば、液剤、懸濁剤および乳剤を含む。
該ＩＧＦ１Ｒおよび／または細胞毒性剤はまた、経皮運搬することもできる。該経皮組成物はクリーム剤、ローション剤、エアロゾル剤、および／または乳剤の形態をとることができ、そしてこのものはこの目的のために当該分野で一般的である、マトリックスまたは貯蔵のタイプの経皮パッチ中に含めることができる。
該ＩＧＦ１Ｒインヒビターは、細胞毒性剤の投与の前、同時またはその後に投与することができる。
本発明の組み合わせはまた、他のよく知られる抗癌療法（例えば、放射線療法、化学療法、および外科手術を含む）と組み合わせて使用することもできる。ほとんどのこれらの化学療法剤の安全で且つ有効な投与の方法は、当該分野の当業者にとって知られる。加えて、それらの投与は、標準的な文献中に記載されている。例えば、多数の化学療法剤の投与は、「Physicians' Desk Reference」 (PDR), 例えば1996編 (Medical Economics Company, Montvale, NJ 07645-1742, USA)（このものは、本明細書の一部を構成する）中に記載されている。
使用する実際の用量は、患者の要求および処置する病気の激しさに応じて変えることができる。通常、処置は化合物の最適用量よりも少ない少量を用いて開始する。その後に、その状況下での最適な効果が得られるまで、該用量を少量ずつ増加する。便利のため、所望するならば、全１日用量を分割し、そして１日の間に数回に分けて投与することができる。間欠療法（例えば、３週間のうちの１週間、または４週間のうちの３週間）をも使用することができる。
また、通常、該ＩＧＦ１Ｒインヒビターおよび細胞毒性剤は、同じ医薬組成物中で投与する必要はなく、そして、異なる物理的なおよび化学的な性質の理由で、異なる経路によって投与しなければいけないこともある。例えば、該ＩＧＦ１Ｒインヒビターは、経口投与して、その良好な血中レベルを得ておよび維持することができ、一方で該細胞毒性剤は静脈内投与することができる。同じ医薬組成物中で可能である場合には、投与の様式および投与の得策の決定は、当該分野の通常の知識の範囲内である。最初の投与は、当該分野において知られる確率されたプロトコールに従って行ない、次いで観察された効果、用量、投与の様式および投与の時間に基づいて、当該分野の医師によって改変することができる。
該ＩＧＦ１Ｒインヒビター、細胞毒性剤および／または放射腺化学療法、および／または外科手術の選択は、担当医師の診断、患者の疾患の判断、および適当な処置プロトコールに依存する。
該細胞毒性剤および／または該ＩＧＦ１Ｒインヒビターのいずれかの投与は、１回処置プロトコールの間に繰り返すことができる。投与の順序、および処置プロトコールの間の各治療学的な薬剤の投与の反復回数は、処置する疾患および患者の病状の評価後の当該分野の医師の通常の知識の範囲内である。
従って、経験および知識にしたがって、医師は処置を進めるにつれて個々の患者の要求に従って、処置の成分（治療剤、すなわちＩＧＦ１Ｒインヒビター、細胞毒性剤、別の抗癌剤、外科手術、または放射線療法）を投与するための各プロトコールを改変することができる。
担当の医師は、投与する用量で処置が有効であるかどうかを判断する際に、患者の一般的な幸福、並びにより明確な徴候（例えば、疾患に関連する症状の軽減）、腫瘍の増殖の抑制、腫瘍の実際の縮小、または転移の抑制を考慮するであろう。腫瘍の大きさは標準的な方法（例えば、ＣＡＴまたはＭＲＩスキャンなどの放射線学的な研究）によって測定することができ、そして、連続的な測定を用いて、腫瘍の増殖が遅延されているかまたは逆転さえされているか否かを判断することができる。疾患関連の症状（例えば、痛み）の軽減および症状の全体の改善もまた、処置の有効性を判断する助けとなる。
本発明の理解を更に容易にするために、主により具体的な詳細を例示する目的で、以下の実施例を提示する。本発明の範囲はそれら実施例によって限定されると考えるべきではなく、特許請求の範囲で定義される全ての内容を包含する。
（実施例１）
ＩＧＦ１Ｒインヒビターおよび細胞毒性剤の薬物組み合わせを使用する、3Ｈ−チミジン取り込み細胞増殖アッセイ
ストック薬物濃度は１００％ＤＭＳＯ（ジメチルスルホキシド）中で１０ｍＭとし、連続希釈を７０％ＤＭＳＯ中で行なった。
連続希釈（１：４または１：５）を用いて、被験化合物および標準化合物の単独での５０％阻害用量を確立した。該細胞を、該薬物の添加の２４時間前に９６ウェルフォーマットを用いて５０μＬの容量で播種した。翌日に、各ウェルに、更なる２５μＬの該被験化合物または媒質（ＤＭＳＯを含有）、および２５μＬの該標準の化合物または媒質（ＤＭＳＯを含有）を十分に与えた。標準化合物についての用量応答曲線を確立し、次いで該被験化合物を該標準化合物の用量曲線に１回用量として加えた。全てのウェルは、最終用量は１００μＬ、および最終濃度は０．３５％ＤＭＳＯを含む。
投与後に、該細胞を５％ＣＯ2の雰囲気下、３７℃でインキュベートして、それらを０．４４μＣｉ／ウェルの3Ｈ−チミジンを用いてラベルした。投与の総計７２時間後に、ウェルを収集した。細胞がないウェルを用いて、バックグラウンド値を算出し、そして細胞を有するが薬剤がないウェルを用いて、全体のコントロール値を算出した。収集後に、該細胞をトリプシン処理し、そして取り込まれた3Ｈ−チミジンの量をガラスフィルターによって捕捉し、そしてシンチレーションによってカウントした。
増殖を５０％だけ遮断する、各薬剤の単独または一緒に投与される該２個の薬剤の組み合わせの濃度（ＩＣ50）を算出した。該２個の化合物の間の相互作用を０と仮定する場合に、軸上のこれらの点を直線（アイソボール(isobole)）によって連結し、これは、いずれかの薬物を単独で用いた場合に等しく有効であった標準薬物および被験薬物の組み合わせを示す。該等効果は、ＩＣ50である。薬物の組み合わせがこの直線にそっている場合には、それらは相加性であると見積もられる。薬物の組み合わせが予想されるよりもより有効である場合には、等しい効果（ＩＣ50）を得るのにより低い濃度が必要であり、そして相乗的であると考えられる。これらの点は、０の相互作用アイソボールの下となるであろう。薬物の組み合わせが該等しい効果を得るのに予想されるよりもより高い濃度を必要とする場合には、それらは拮抗作用であると考えられ、そして該点は０の相互作用アイソボールの上となるであろう。図１および図２に示す通り、被験した該組み合わせの全てが０の相互作用アイソボールとなるかあるいは下となり、「化合物１」は式Ｉに記載するＩＧＦ１Ｒインヒビターである。
本発明は、上で具体的に記載した実施態様に限定されるものではなく、本特許請求の範囲から逸脱することなく、改変および修飾をすることができる。
図１は、ＩＧＦ１Ｒインヒビターをエトポシドと組み合わせて投与する場合に観察される相乗効果を示すアイソボログラムを示す図面である。 図２は、ＩＧＦ１Ｒインヒビターをシスプラチンと組み合わせて投与する場合に観察される相乗効果を示すアイソボログラムを示す図面である。 図３は、ＩＧＦ１Ｒインヒビターをパクリタキセルと組み合わせて投与する場合に観察される相乗効果を示すアイソボログラムを示す図面である。

Claims (20)

  1. 処置の必要な哺乳動物に、治療学的に有効な量の細胞毒性薬剤を治療学的に有効な量のＩＧＦ１Ｒインヒビターと組み合わせて相乗効果を達成するのに十分な量で投与することを含む、癌の相乗的な処置のための方法。
  2. 細胞毒性薬剤は放射線療法を含む、請求項１記載の方法。
  3. 細胞毒性薬剤はＩＧＦ１Ｒインヒビターよりも先に投与する、請求項１記載の方法。
  4. 細胞毒性薬剤はＩＧＦ１Ｒインヒビターよりも後に投与する、請求項１記載の方法。
  5. 癌腫固形腫瘍の相乗的な処置のための、請求項１記載の方法。
  6. 細胞毒性薬剤は、微小管に影響を及ぼす剤、天然物もしくはその誘導体、または白金配位錯体である、請求項１記載の方法。
  7. 微小管に影響を及ぼす剤は、アロコルチシン、ハリコンドリンＢ、コルチシン、コルチシン誘導体、ドラスタチン１０、マイタンシン、リゾシン、パクリタキセル、パクリタキセル誘導体、チオコルチシン、トリチルシステイン、ビンブラスチン硫酸、ビンクリスチン硫酸、エポチロンＡ、エポチロンＢ、ディスコダーモリド、エストラムスチン、ノコダゾール、またはＭＡＰ４である、請求項６記載の方法。
  8. 天然物は、ビンカアルカロイド、抗腫瘍抗生物質、酵素、リンフォカイン、エピポドフィロトキシン、ビンブラスチン、ビンクリスチン、ビンデシン、ブレオマイシン、ダクチノマイシン、ダウノルビシン、ドキソルビシン、エピルビシン、イダルビシン、アラ−Ｃ、ミトラマイシン、デオキシコ−フォルマイシン、ミトマイシン−Ｃ、Ｌ−アスパラギナーゼ、インターフェロン、エトポシド、またはテニポシドである、請求項６記載の方法。
  9. 白金配位錯体は、シスプラチンまたはカルボプラチンである、請求項６記載の方法。
  10. 細胞毒性薬物は、エトポシドである、請求項１記載の方法。
  11. 細胞毒性薬物は、シスプラチンまたはカルボプラチンである、請求項１記載の方法。
  12. 更に、別の抗癌剤の投与を含む、請求項１記載の方法。
  13. ＩＧＦ１Ｒインヒビターは、式Ｉ：
    Figure 2006503867
     ［式中、
    Ｘは、Ｎ、Ｃ1〜Ｃ3アルキル、または直結であり；
    Ｙは、ＯまたはＳであり；
    ＷがＯまたはＳである場合にはＲ9は存在しない条件で、Ｗは、Ｎ、Ｃ、Ｏ、またはＳであり；
    Ｒ1は、Ｈ、アルキル、またはアルコキシであり；
    Ｒ2およびＲ9は独立して、Ｈ、またはアルキルであり；
    Ｒ3は、Ｈ、Ｃ1〜6アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、ハロ、アミノ、−ＯＲ60、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＳＲ60、−ＮＲ60Ｒ61、−ＣＮ、−Ｃ(Ｏ)Ｒ60、−ＣＯ2Ｒ60、−ＣＯＮＲ60Ｒ61、ＯＣＯＮＲ60Ｒ61、−ＮＲ62ＣＯＮＲ60Ｒ61、−ＮＲ60ＳＯ2Ｒ61、−ＳＯ2ＮＲ60Ｒ61、−ＳＯ2Ｒ63、−Ｃ(ＮＲ62)ＮＲ60Ｒ61、−Ｃ(ＮＨ62)−モルホリン、アリール、ヘテロアリール、−(ＣＨ2)nＣ(Ｏ)2−Ｒ60、−ＮＲ60Ｒ61−(ＣＨ2)nＯＲ60、−(ＣＨ2)nＮＲ60Ｒ61、−(ＣＨ2)nＳＲ60、−(ＣＨ2)nアリール、−(ＣＨ2)nヘテロアリール、または−(ＣＨ2)nヘテロシクロアルキルであって、ここで、ｎは１〜３であり；
    Ｒ4は、Ｈ、ハロ、アルキル、またはハロアルキルであり；
    Ｒ5は、Ｈ、アルキル、ハロ、またはアリールであり；
    Ｒ6、Ｒ7およびＲ8は各々独立して、−ＮＨ−Ｚ−アリールまたは−ＮＨ−Ｚ−ヘテロアリールであり、ここで、ＺはＣ1〜Ｃ4アルキル、アルケニル、またはアルキニルであり、Ｚは場合により１個以上のヒドロキシ、チオール、アルコキシ、チオアルコキシ、アミノ、ハロ、ＮＲ60ＳＯ2Ｒ61基を有し、そしてＺは場合によりＣＯ、ＣＮＯＨ、ＣＮＯＲ60、ＣＮＮＲ60、ＣＮＮＣＯＲ60およびＣＮＮＳＯ2Ｒ60からなる群から選ばれる１個以上の基を含有し；
    Ｒ60、Ｒ61、Ｒ62およびＲ63は独立して、Ｈ、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヒドロキシ、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、およびアルキル−Ｒ25からなる群から選ばれ；
    Ｒ25は、水素、アルケニル、ヒドロキシ、チオール、アルコキシ、チオアルコキシ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アリール、ヘテロアリール、シアノ、ハロ、スルホキシ、スルホニル、−ＮＲ30ＣＯＯＲ31、−ＮＲ30Ｃ(Ｏ)Ｒ31、−ＮＲ30ＳＯ2Ｒ31、−Ｃ(Ｏ)ＮＲ30Ｒ31、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルであり；そして、
    Ｒ30およびＲ31は独立して、水素、アルキル、またはシクロアルキルである］
    で示される化合物、またはそのエナンチオマー、ジアステレオマー、医薬的に許容し得る塩、水和物、プロドラッグ、もしくは溶媒和物である、
    請求項１記載の方法。
  14. Ｒ3は、場合により置換されたモルホリン、チオモルホリン、スルホキシモルホリン、スルホニルモルホリン、またはホモモルホリンである、請求項１３記載の方法。
  15. Ｒ3は、置換または無置換のピペラジンまたはピペラジンである、請求項１３記載の方法。
  16. Ｒ6は、−ＮＨ−Ｚ−アリールまたは−ＮＨ−Ｚ−ヘテロアリールである、請求項１３記載の方法。
  17. アリールは、置換または無置換のフェニルである、請求項１６記載の方法。
  18. ヘテロアリールは、置換または無置換のピリジニル、イミダゾリル、ピラゾリル、ピロリル、またはトリアゾリルである、請求項１６記載の方法。
  19. 細胞毒性薬剤はパクリタキセル、エトポシド、またはシスプラチンであり、そして、ＩＧＦ１Ｒインヒビターは、
    (±)-4-[2-(3-クロロ-4-フルオロ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-3-(6-イミダゾール-1-イル-4-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-1H-ピリジン-2-オン；
    (S)-4-[2-(3-フルオロ-フェニル)-1-ヒドロキシメチル-エチルアミノ]-3-(6-イミダゾール-1-イル-4-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-1H-ピリジン-2-オン；
    (±)-4-[2-(3-クロロ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-3-(6-イミダゾール-1-イル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-1H-ピリジン-2-オン；
    (S)-4-[2-(3-クロロ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-3-(4-メチル-6-モルホリン-4-イル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-1H-ピリジン-2-オン；
    (S)-2-[4-(2-{4-[2-(3-クロロ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-2-オキソ-1,2-ジヒドロ-ピリジン-3-イル}-7-メチル-3H-ベンゾイミダゾール-5-イル)-ピペラジン-1-イル]-アセトアミド・ビス塩酸塩;
    (S)-4-[2-(3-クロロ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-3-{4-メチル-6-[4-(2-メチルスルファニル-エチル)-ピペラジン-1-イル]-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル}-1H-ピリジン-2-オン・ビス塩酸塩;
    (S)-4-[2-(3-クロロ-フェニル)-2-ヒドロキシ-エチルアミノ]-3-[4-メチル-6-(3R-メチル-ピペラジン-1-イル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル]-1H-ピリジン-2-オン・ビス塩酸塩；および
    (S)-4-[2-(3-クロロ-フェニル)-2-メトキシ-エチルアミノ]-3-{6-[4-(2-ヒドロキシ-エチル)-ピペラジン-1-イル]-4-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル}-1H-ピリジン-2-オン
    からなる群から選ばれる、請求項１記載の方法。
  20. 相乗的に有効な量のＩＧＦ１Ｒインヒビターは、相乗的に有効な量の細胞毒性薬剤と組み合わせて含有する、医薬組成物。

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