RU2009121651A - Кристаллические формы гемифумарата алискирена - Google Patents

Кристаллические формы гемифумарата алискирена Download PDF

Info

Publication number
RU2009121651A
RU2009121651A RU2009121651/04A RU2009121651A RU2009121651A RU 2009121651 A RU2009121651 A RU 2009121651A RU 2009121651/04 A RU2009121651/04 A RU 2009121651/04A RU 2009121651 A RU2009121651 A RU 2009121651A RU 2009121651 A RU2009121651 A RU 2009121651A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
crystalline form
treatment
form according
disease
aliskiren hemifumarate
Prior art date
Application number
RU2009121651/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2466982C2 (ru
Inventor
Франк ШТОВАССЕР (DE)
Франк Штовассер
Стефани МОННЬЕ (FR)
Стефани Моннье
Original Assignee
Новартис АГ (CH)
Новартис Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=37907983&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2009121651(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Новартис АГ (CH), Новартис Аг filed Critical Новартис АГ (CH)
Publication of RU2009121651A publication Critical patent/RU2009121651A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2466982C2 publication Critical patent/RU2466982C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C237/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups
    • C07C237/02—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups having the carbon atoms of the carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton
    • C07C237/22—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups having the carbon atoms of the carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton having nitrogen atoms of amino groups bound to the carbon skeleton of the acid part, further acylated
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C237/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups
    • C07C237/02—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups having the carbon atoms of the carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton
    • C07C237/20—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups having the carbon atoms of the carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton the carbon skeleton containing six-membered aromatic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/04—Drugs for skeletal disorders for non-specific disorders of the connective tissue
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/06—Antimigraine agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/06—Antiglaucoma agents or miotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/14—Drugs for disorders of the endocrine system of the thyroid hormones, e.g. T3, T4
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

1. Кристаллическая форма гемифумарата алискирена, при этом термин «кристаллическая форма», включающая форму сольвата и именуемая как модификация В, охарактеризована картиной рентгеновской дифракции в порошке, демонстрирующей следующие основные пики, данные при градусах 2 Тета +/- 0,3 градуса: 3,8, 6,5, 7,7, 8,0, 15,6 и 17,4. ! 2. Кристаллическая форма гемифумарата алискирена по п.1, при этом термин «кристаллическая форма», включающая форму сольвата и именуемая как модификация В, охарактеризована картиной рентгеновской дифракции на порошке, приведенной в виде пиков при градусах 2 Тета +/- 0,3 градуса: 3,8, 6,5, 7,7, 8,0, 13,8, 14,5, 15,6, 17,4. ! 3. Кристаллическая форма по одному из пп.1 и 2, имеющая температуру плавления в интервале от 95 до 105°С, особенно от 99 до 102°С, предпочтительно при скорости нагревания 10 К/мин. ! 4. Кристаллическая форма по одному из пп.1 и 2, имеющая чистоту 20 мас.%, предпочтительно 30% или больше, особенно 40% или больше. ! 5. Кристаллическая форма по одному из пп.1 и 2, имеющая чистоту 50 мас.% или больше. ! 6. Кристаллическая форма по одному из пп.1 и 2, имеющая чистоту 90 мас.% или больше, предпочтительно 95 мас.% или больше, считая на общий алискирен гемифумарат. ! 7. Кристаллическая форма по одному из пп.1 и 2, дополнительно обладающая одним или несколькими, предпочтительно одним или двумя перечисленными свойствами: ! получаемая из раствора с массовым соотношением (мас./мас.) ацетонитрил : этанол, находящимся в интервале от 90:10 до 75:25 (например, 80:20) при подходящей температуре в интервале от 15 до 40°С, например охлаждением от 37°С до 35°С и - особенно после помутнения - дальнейшее охлаждение до 20°С, обеспечивая кристаллизацию гемифумарата алискирена, фильтр�

Claims (13)

1. Кристаллическая форма гемифумарата алискирена, при этом термин «кристаллическая форма», включающая форму сольвата и именуемая как модификация В, охарактеризована картиной рентгеновской дифракции в порошке, демонстрирующей следующие основные пики, данные при градусах 2 Тета +/- 0,3 градуса: 3,8, 6,5, 7,7, 8,0, 15,6 и 17,4.
2. Кристаллическая форма гемифумарата алискирена по п.1, при этом термин «кристаллическая форма», включающая форму сольвата и именуемая как модификация В, охарактеризована картиной рентгеновской дифракции на порошке, приведенной в виде пиков при градусах 2 Тета +/- 0,3 градуса: 3,8, 6,5, 7,7, 8,0, 13,8, 14,5, 15,6, 17,4.
3. Кристаллическая форма по одному из пп.1 и 2, имеющая температуру плавления в интервале от 95 до 105°С, особенно от 99 до 102°С, предпочтительно при скорости нагревания 10 К/мин.
4. Кристаллическая форма по одному из пп.1 и 2, имеющая чистоту 20 мас.%, предпочтительно 30% или больше, особенно 40% или больше.
5. Кристаллическая форма по одному из пп.1 и 2, имеющая чистоту 50 мас.% или больше.
6. Кристаллическая форма по одному из пп.1 и 2, имеющая чистоту 90 мас.% или больше, предпочтительно 95 мас.% или больше, считая на общий алискирен гемифумарат.
7. Кристаллическая форма по одному из пп.1 и 2, дополнительно обладающая одним или несколькими, предпочтительно одним или двумя перечисленными свойствами:
получаемая из раствора с массовым соотношением (мас./мас.) ацетонитрил : этанол, находящимся в интервале от 90:10 до 75:25 (например, 80:20) при подходящей температуре в интервале от 15 до 40°С, например охлаждением от 37°С до 35°С и - особенно после помутнения - дальнейшее охлаждение до 20°С, обеспечивая кристаллизацию гемифумарата алискирена, фильтрование и сушка под вакуумом, например, при 10 мбар и 40°С; и/или энтальпия плавления в интервале от 56±8 (среднее отклонение) Дж/г при температуре нагревания 10 К/мин.
8. Кристаллическая форма по одному из пп.1 и 2 для применения для лечения, при этом термин «лечение» включает терапию и/или профилактику, человека, в частности, для применения для лечения заболевания у теплокровного животного, которое может быть модулировано блокированием AT1-рецептора.
9. Применение кристаллической формы по одному из пп.1 и 2 для получения фармацевтического состава, пригодного для лечения заболевания у теплокровного животного, которое может быть модулировано блокированием AT1-рецептора.
10. Способ получения фармацевтического состава, пригодного для лечения заболевания у теплокровного животного, которое может быть модулировано блокированием AT1-рецептора, включающий смешение кристаллической формы по одному из пп.1 и 2 с, по меньшей мере, одним фармацевтически приемлемым материалом носителя.
11. Фармацевтический состав, содержащий кристаллическую форму по п.1 и фармацевтически приемлемый материал носителя.
12. Фармацевтический состав по п.11 для применения для лечения заболевания, которое может быть модулировано блокированием AT1-рецептора у человека.
13. Способ лечения заболевания, которое может быть модулировано блокированием AT1-рецептора, у теплокровного животного, нуждающегося в таком лечении, особенно у человека, нуждающегося в таком лечении, включающий введение кристаллической формы по одному из пп.1 и 2 в количестве, эффективном для профилактики и/или лечения данного заболевания.
RU2009121651/04A 2006-11-07 2007-11-05 Кристаллические формы гемифумарата алискирена RU2466982C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP06123642 2006-11-07
EP06123642.8 2006-11-07

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009121651A true RU2009121651A (ru) 2010-12-20
RU2466982C2 RU2466982C2 (ru) 2012-11-20

Family

ID=37907983

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009121651/04A RU2466982C2 (ru) 2006-11-07 2007-11-05 Кристаллические формы гемифумарата алискирена

Country Status (25)

Country Link
US (1) US8119841B2 (ru)
EP (1) EP2079463A1 (ru)
JP (1) JP2010508370A (ru)
KR (1) KR20090083918A (ru)
CN (1) CN101594857B (ru)
AR (1) AR063560A1 (ru)
AU (1) AU2007323465B2 (ru)
BR (1) BRPI0718546A2 (ru)
CA (1) CA2668828A1 (ru)
CL (1) CL2007003194A1 (ru)
CO (1) CO6180428A2 (ru)
EC (1) ECSP099385A (ru)
GT (1) GT200900116A (ru)
IL (1) IL198470A0 (ru)
MA (1) MA30921B1 (ru)
MX (1) MX2009004885A (ru)
MY (1) MY148758A (ru)
NO (1) NO20092102L (ru)
NZ (1) NZ577320A (ru)
PE (2) PE20121179A1 (ru)
RU (1) RU2466982C2 (ru)
TN (1) TN2009000174A1 (ru)
TW (1) TW200827326A (ru)
WO (1) WO2008061622A1 (ru)
ZA (1) ZA200902941B (ru)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20120029083A1 (en) * 2007-11-13 2012-02-02 Teva Pharmaceutical Industries, Ltd. Polymorphic forms of aliskiren hemifumarate and process for preparation thereof
CA2712087A1 (en) 2008-01-23 2009-07-30 Novartis Ag Method of optimizing the treatment of proliferative diseases mediated by the tyrosine kinase receptor kit with imatinib
EP2143425A1 (de) * 2008-07-11 2010-01-13 Ratiopharm GmbH Direktverpresste Aliskiren-Tabletten
JO3239B1 (ar) * 2008-09-22 2018-03-08 Novartis Ag تركيبات جالينية من مركبات عضوية
AR073651A1 (es) * 2008-09-24 2010-11-24 Novartis Ag Formulaciones galenicas de compuestos organicos
KR20170062554A (ko) * 2008-12-18 2017-06-07 노파르티스 아게 1-［4-［1-(4-시클로헥실-3-트리플루오로메틸-벤질옥시이미노)-에틸］-2-에틸-벤질］-아제티딘-3-카르복실산의 헤미푸마레이트 염
EP2393489B1 (en) 2009-02-05 2014-10-08 Krka, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto Moisture-activated granulation process
US8148576B2 (en) * 2009-02-05 2012-04-03 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Solid state forms of aliskiren compounds
WO2011028919A2 (en) 2009-09-03 2011-03-10 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Solid forms of aliskiren hemifumarate and processes for preparation thereof
CN102617392B (zh) * 2011-01-28 2015-04-01 博瑞生物医药技术(苏州)有限公司 一种阿利克仑半富马酸盐晶型ⅰ的制备方法
ITMI20111291A1 (it) * 2011-07-11 2013-01-12 Djada Pharmaceutical Sa Aliskiren emifumarato etil acetato solvato
ITMI20111290A1 (it) * 2011-07-11 2013-01-12 Djada Pharmaceutical Sa Aliskiren emifumarato, forma cristallina e solido amorfo
CN103172533B (zh) * 2011-12-20 2016-05-04 博瑞生物医药（苏州）股份有限公司 一种阿利克仑半富马酸盐的新晶型及其制备方法和用途
JP6007096B2 (ja) * 2011-12-28 2016-10-12 エルメッド エーザイ株式会社 安定化カンデサルタンシレキセチル含有物の製造方法

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MY119161A (en) * 1994-04-18 2005-04-30 Novartis Ag Delta-amino-gamma-hydroxy-omega-aryl-alkanoic acid amides with enzyme especially renin inhibiting activities
BR0112362B1 (pt) * 2000-07-05 2013-12-31 Processo para a preparação de octanoil amidas substituídas e compostos intermediários
RU2316318C2 (ru) * 2002-05-17 2008-02-10 Новартис Аг Фармацевтическая композиция, включающая ингибитор ренина, блокатор кальциевых каналов и диуретик
PE20110121A1 (es) * 2004-03-17 2011-02-28 Novartis Ag Composiciones farmaceuticas de aliskiren
GB0419361D0 (en) * 2004-08-31 2004-10-06 Novartis Ag Organic compounds

Also Published As

Publication number Publication date
AU2007323465A1 (en) 2008-05-29
MX2009004885A (es) 2009-05-19
PE20121179A1 (es) 2012-09-13
CO6180428A2 (es) 2010-07-19
ECSP099385A (es) 2009-07-31
CN101594857A (zh) 2009-12-02
NO20092102L (no) 2009-07-30
JP2010508370A (ja) 2010-03-18
CA2668828A1 (en) 2008-05-29
CL2007003194A1 (es) 2008-06-13
US8119841B2 (en) 2012-02-21
AU2007323465B2 (en) 2011-08-04
PE20081157A1 (es) 2008-09-26
MA30921B1 (fr) 2009-11-02
MY148758A (en) 2013-05-31
WO2008061622A1 (en) 2008-05-29
TN2009000174A1 (en) 2010-10-18
GT200900116A (es) 2011-06-07
AR063560A1 (es) 2009-02-04
TW200827326A (en) 2008-07-01
EP2079463A1 (en) 2009-07-22
CN101594857B (zh) 2012-10-31
US20100048716A1 (en) 2010-02-25
NZ577320A (en) 2012-01-12
ZA200902941B (en) 2010-03-31
RU2466982C2 (ru) 2012-11-20
KR20090083918A (ko) 2009-08-04
IL198470A0 (en) 2010-02-17
BRPI0718546A2 (pt) 2013-11-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009121651A (ru) Кристаллические формы гемифумарата алискирена
EP3842442B1 (en) Compositions and methods for inhibiting arginase activity
HRP20160208T4 (hr) Polimorfi dasatiniba i postupak za njihovu pripremu
RU2014110399A (ru) Кристаллические формы вгс протеазного ингибитора
JP2017537949A5 (ru)
JP2013542223A5 (ru)
CA2572147A1 (en) Crystalline forms of (-)-(1r,2r)-3-(3-dimethylamino-1-ethyl-2-methylpropyl)-phenol hydrochloride
RU2007106930A (ru) Производные хиназолина
CA2566922A1 (en) Stable crystal of 4-oxoquinoline compound
JP2019519587A5 (ru)
JP2010500411A5 (ru)
RU2012138892A (ru) СОЛИ И ПОЛИМОРФЫ 8-ФТОР-2-{4-[(МЕТИЛАМИНО)МЕТИЛ]ФЕНИЛ}-1,3,4,5,-ТЕТРАГИДРО-6Н-АЗЕПИНО[5,4,3-cd]ИНДОЛ-6-ОНА
RU2012146517A (ru) Соли ральтегравира и их кристаллические формы
JPH07503245A (ja) 噴霧冷却ナブメトン
JP2016503010A5 (ru)
JP2011527687A5 (ru)
RU2003118411A (ru) Кристаллические производные 1-метилкарбапенема
JP2016539136A5 (ru)
RU2012140431A (ru) Стабильная кристаллическая форма 2-этил-3,7-диметил-6-(4-(трифторметокси) фенокси) хинолин-4-илметилкарбоната, способ ее получения и агрохимическая композиция, содержащая данную кристаллическую форму
JP2015522037A5 (ru)
JP2019502686A5 (ru)
CA2647346A1 (en) Malate salts, and polymorphs of (3s,5s)-7-[3-amino-5-methyl-piperidinyl]-1-cyclopropyl-1,4-dihydro-8-methoxy-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid
JPWO2019232209A5 (ru)
JP2018516946A5 (ru)
JP2018140987A5 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20141106