RU2009121336A

RU2009121336A - Способ получения производного 2-алкил-3-аминотиофена

Info

Publication number: RU2009121336A
Application number: RU2009121336/04A
Authority: RU
Inventors: Такеси КАКИМОТО (JP); Такеси КАКИМОТО; Йодзи АОКИ (JP); Йодзи АОКИ; Дайсукэ УРА (JP); Дайсукэ УРА; Мики ЭНОМОТО (JP); Мики ЭНОМОТО; Хисато КАМЭКАВА (JP); Хисато КАМЭКАВА; Тосио КИТАСИМА (JP); Тосио КИТАСИМА
Original assignee: Мицуй Кемикалс, Инк. (Jp); Мицуй Кемикалс, Инк.
Priority date: 2006-11-10
Filing date: 2007-10-24
Publication date: 2010-12-20
Also published as: CN101535290A; IL198589A0; WO2008056538A1; TW200840816A; EP2088145A4; AU2007318713A1; MX2009004928A; EP2088145A1; US20090326247A1; JP2008120710A; BRPI0718853A2

Abstract

1. Способ получения производного 2-алкил-3-аминотиофена, включающий восстановление соединения, представленного любой из следующих формул от (1а) до (1d), или смеси указанных соединений, для получения производного 2-алкил-3-аминотиофена, представленного следующей формулой (2): ! ! где в формулах от (1а) до (1d) R1, R2, R3 и R4 каждый независимо представляет собой атом водорода, алкильную группу, имеющую от 1 до 12 атомов углерода, или алкенильную группу, имеющую от 1 до 12 атомов углерода, где по меньшей мере одна из групп R1, R2, R3 и R4 представляет собой алкильную группу, имеющую от 1 до 12 атомов углерода, или алкенильную группу, имеющую от 1 до 12 атомов углерода, и R1 и R2, R1 и R3, R1 и R4, R2 и R3, R2 и R4, или R3 и R4 способны связываться друг с другом с образованием циклоалкильной группы; и R5 и R6 каждый независимо представляет собой атом водорода, атом галогена, цианогруппу, нитрогруппу, алкильную группу, имеющую от 1 до 12 атомов углерода, алкенильную группу, имеющую от 1 до 12 атомов углерода, алкинильную группу, имеющую от 1 до 12 атомов углерода, фенильную группу, гетероциклическую группу, алкоксигруппу, имеющую от 1 до 12 атомов углерода, или алкилтиогруппу, имеющую от 1 до 12 атомов углерода, при этом R5 и R6 способны связываться друг с другом с образованием циклоалкильной группы; ! ! и где в формуле (2) R1, R2, R3, R4, R5 и R6 имеют то же самое значение, что и в Формулах от (1а) до (1d). ! 2. Способ получения производного 2-алкил-3-аминотиофена по п.1, где R5 и R6 каждый представляют собой атом водорода в формулах от (1а) до (1d) и формуле (2). ! 3. Способ получения производного 2-алкил-3-аминотиофена по п.1 или 2, где R1 представляет собой изопропильную группу и R2, R3 и R4 каждый представляет соб�

Claims

1. Способ получения производного 2-алкил-3-аминотиофена, включающий восстановление соединения, представленного любой из следующих формул от (1а) до (1d), или смеси указанных соединений, для получения производного 2-алкил-3-аминотиофена, представленного следующей формулой (2):

где в формулах от (1а) до (1d) R¹, R², R³ и R⁴ каждый независимо представляет собой атом водорода, алкильную группу, имеющую от 1 до 12 атомов углерода, или алкенильную группу, имеющую от 1 до 12 атомов углерода, где по меньшей мере одна из групп R¹, R², R³ и R⁴ представляет собой алкильную группу, имеющую от 1 до 12 атомов углерода, или алкенильную группу, имеющую от 1 до 12 атомов углерода, и R¹ и R², R¹ и R³, R¹ и R⁴, R² и R³, R² и R⁴, или R³ и R⁴ способны связываться друг с другом с образованием циклоалкильной группы; и R⁵ и R⁶ каждый независимо представляет собой атом водорода, атом галогена, цианогруппу, нитрогруппу, алкильную группу, имеющую от 1 до 12 атомов углерода, алкенильную группу, имеющую от 1 до 12 атомов углерода, алкинильную группу, имеющую от 1 до 12 атомов углерода, фенильную группу, гетероциклическую группу, алкоксигруппу, имеющую от 1 до 12 атомов углерода, или алкилтиогруппу, имеющую от 1 до 12 атомов углерода, при этом R⁵ и R⁶ способны связываться друг с другом с образованием циклоалкильной группы;

и где в формуле (2) R¹, R², R³, R⁴, R⁵ и R⁶ имеют то же самое значение, что и в Формулах от (1а) до (1d).

2. Способ получения производного 2-алкил-3-аминотиофена по п.1, где R⁵и R⁶ каждый представляют собой атом водорода в формулах от (1а) до (1d) и формуле (2).

3. Способ получения производного 2-алкил-3-аминотиофена по п.1 или 2, где R¹ представляет собой изопропильную группу и R², R³ и R⁴ каждый представляет собой атом водорода в формулах от (1а) до (1d) и (2).

4. Способ получения производного 2-алкил-3-аминотиофена по п.1, где восстанавливают соль, образованную производными 2-алкенил-3-аминотиофена, представленными любой из формул от (1а) до (1d), или их смесью и кислотой.

5. Способ получения производного 2-алкил-3-аминотиофена по п.4, где кислота представляет собой соляную кислоту, бромистый водород, серную кислоту, азотную кислоту или фосфорную кислоту, трифторуксусную кислоту, цианоуксусную кислоту, бензойную кислоту, 4-цианобензойную кислоту, 2-хлорбензойную кислоту, 2-нитробензойную кислоту, лимонную кислоту, фумаровую кислоту, малоновую кислоту, щавелевую кислоту, малеиновую кислоту, феноксиуксусную кислоту, метансульфокислоту, п-толуолсульфокислоту, бензолсульфокислоту или п-толуолсульфиновую кислоту.

6. Способ получения производного 2-алкил-3-аминотиофена по п.4, где восстановление включает каталитическое восстановление.

7. Способ получения производного 2-алкил-3-аминотиофена по п.6, где катализатор, использованный при каталитическом восстановлении, представляет собой по меньшей мере один катализатор, выбранный из группы, состоящей из палладия, платины, родия, рутения, никеля, кобальта, хрома, меди, свинца и железа.