RU2009119411A - Новые кристаллические формы - Google Patents

Новые кристаллические формы Download PDF

Info

Publication number
RU2009119411A
RU2009119411A RU2009119411/04A RU2009119411A RU2009119411A RU 2009119411 A RU2009119411 A RU 2009119411A RU 2009119411/04 A RU2009119411/04 A RU 2009119411/04A RU 2009119411 A RU2009119411 A RU 2009119411A RU 2009119411 A RU2009119411 A RU 2009119411A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
aze
pab
compound
ochf
crystalline form
Prior art date
Application number
RU2009119411/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2446156C2 (ru
Inventor
Бенгт Леонард ОСЛУНД (SE)
Бенгт Леонард Ослунд
Стефан БЕНГТССОН (SE)
Стефан БЕНГТССОН
Гудрун Анита БЕРГМАН (SE)
Гудрун Анита БЕРГМАН
Урсула Рената Мария ХОЛЬНАЙХЕР (SE)
Урсула Рената Мария ХОЛЬНАЙХЕР
Бо Ингвар ИМЕН (SE)
Бо Ингвар ИМЕН
Original Assignee
Астразенека Аб (Se)
Астразенека Аб
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=39232767&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2009119411(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Астразенека Аб (Se), Астразенека Аб filed Critical Астразенека Аб (Se)
Publication of RU2009119411A publication Critical patent/RU2009119411A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2446156C2 publication Critical patent/RU2446156C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D205/00—Heterocyclic compounds containing four-membered rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D205/02—Heterocyclic compounds containing four-membered rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D205/04—Heterocyclic compounds containing four-membered rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/397—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having four-membered rings, e.g. azetidine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Analysing Materials By The Use Of Radiation (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Materials Using Thermal Means (AREA)

Abstract

1. Кристаллическая форма соединения, выбранного из ! Ph(3-Cl)(5-OCHF2)-(R)СН(ОН)С(O)-Aze-Pab(ОМе) или ! Ph(3-Cl)(5-OCHF2)-(R)CH(OH)C(O)-Aze-Pab(OH). ! 2. По существу кристаллическая форма соединения, выбранного из ! Ph(3-Cl)(5-OCHF2)-(R)СН(ОН)С(O)-Aze-Pab(ОМе) или ! Ph(3-Cl)(5-OCHF2)-(R)CH(OH)C(O)-Aze-Pab(OH). ! 3. Кристаллическая форма соединения по п.1 или 2 в форме ангидрата. ! 4. Соединение Ph(3-Cl)(5-OCHF2)-(R)CH(OH)C(O)-Aze-Pab(OMe) ангидрат в кристаллической форме по любому из пп.1-3, отличающееся кривой дифференциальной сканирующей калориметрии, при скорости нагрева 10°С/мин в закрытой чашке с микроотверстиями в потоке азота, показывающей эндотерму с экстраполированной начальной температурой примерно 109°С, максимальной температурой примерно 115°С, и/или картиной дифракции рентгеновских лучей на порошке, характеризующейся пиками со значениями d 15,2 Ǻ, 10,8 Ǻ, 6,8 Ǻ, 6,0 Ǻ, 5,2 Ǻ, 4,79 Ǻ, 4,23 Ǻ и 3,98 Ǻ. ! 5. Соединение в кристаллической форме по п.4, имеющее картину дифракции рентгеновских лучей на порошке, характеризующуюся пиками со значениями d 5,2 Ǻ, 4,79 Ǻ, 4,23 Ǻ и 3,98 Ǻ. ! 6. Соединение Ph(3-Cl)(5-OCHF2)-(R)CH(OH)C(O)-Aze-Pab(OMe) ангидрат в кристаллической форме по п.1, имеющее картину дифракции рентгеновских лучей на порошке по существу такую, как показано на фиг.1. ! 7. Соединение Ph(3-Cl)(5-OCHF2)-(R)CH(OH)C(O)-Aze-Pab(OH) ангидрат в кристаллической форме по любому из пп.1-3, отличающееся кривой дифференциальной сканирующей калориметрии, при скорости нагрева 10°С/мин в закрытой чашке с микроотверстиями в потоке азота, показывающей эндотерму с экстраполированной начальной температурой примерно 170°С, и/или картиной дифракции рентгеновских лучей на порошке, характеризующейся пиками со значениями d 10,8 Ǻ, 9,4 Ǻ, 8,8 Ǻ, 7,2 Ǻ, 6,7 Ǻ, 5,8 Ǻ, 5,4 Ǻ, 4,41 Ǻ, 3,94 Ǻ и 3,59 Ǻ. ! 8. Соединение Ph(3-Cl)(5-OCHF2

Claims (18)

1. Кристаллическая форма соединения, выбранного из
Ph(3-Cl)(5-OCHF2)-(R)СН(ОН)С(O)-Aze-Pab(ОМе) или
Ph(3-Cl)(5-OCHF2)-(R)CH(OH)C(O)-Aze-Pab(OH).
2. По существу кристаллическая форма соединения, выбранного из
Ph(3-Cl)(5-OCHF2)-(R)СН(ОН)С(O)-Aze-Pab(ОМе) или
Ph(3-Cl)(5-OCHF2)-(R)CH(OH)C(O)-Aze-Pab(OH).
3. Кристаллическая форма соединения по п.1 или 2 в форме ангидрата.
4. Соединение Ph(3-Cl)(5-OCHF2)-(R)CH(OH)C(O)-Aze-Pab(OMe) ангидрат в кристаллической форме по любому из пп.1-3, отличающееся кривой дифференциальной сканирующей калориметрии, при скорости нагрева 10°С/мин в закрытой чашке с микроотверстиями в потоке азота, показывающей эндотерму с экстраполированной начальной температурой примерно 109°С, максимальной температурой примерно 115°С, и/или картиной дифракции рентгеновских лучей на порошке, характеризующейся пиками со значениями d 15,2 Ǻ, 10,8 Ǻ, 6,8 Ǻ, 6,0 Ǻ, 5,2 Ǻ, 4,79 Ǻ, 4,23 Ǻ и 3,98 Ǻ.
5. Соединение в кристаллической форме по п.4, имеющее картину дифракции рентгеновских лучей на порошке, характеризующуюся пиками со значениями d 5,2 Ǻ, 4,79 Ǻ, 4,23 Ǻ и 3,98 Ǻ.
6. Соединение Ph(3-Cl)(5-OCHF2)-(R)CH(OH)C(O)-Aze-Pab(OMe) ангидрат в кристаллической форме по п.1, имеющее картину дифракции рентгеновских лучей на порошке по существу такую, как показано на фиг.1.
7. Соединение Ph(3-Cl)(5-OCHF2)-(R)CH(OH)C(O)-Aze-Pab(OH) ангидрат в кристаллической форме по любому из пп.1-3, отличающееся кривой дифференциальной сканирующей калориметрии, при скорости нагрева 10°С/мин в закрытой чашке с микроотверстиями в потоке азота, показывающей эндотерму с экстраполированной начальной температурой примерно 170°С, и/или картиной дифракции рентгеновских лучей на порошке, характеризующейся пиками со значениями d 10,8 Ǻ, 9,4 Ǻ, 8,8 Ǻ, 7,2 Ǻ, 6,7 Ǻ, 5,8 Ǻ, 5,4 Ǻ, 4,41 Ǻ, 3,94 Ǻ и 3,59 Ǻ.
8. Соединение Ph(3-Cl)(5-OCHF2)-(R)CH(OH)C(O)-Aze-Pab(OH) ангидрат в кристаллической форме по п.1, имеющее картину дифракции рентгеновских лучей на порошке по существу такую, как показано на фиг.2.
9. Соединение Ph(3-Cl)(5-OCHF2)-(R)CH(OH)C(O)-Aze-Pab(OH)·1/3 изопропанолат в кристаллической форме по п.1 или 2, отличающееся кривой дифференциальной сканирующей калориметрии, при скорости нагревания 10°С/мин в закрытой чашке с микроотверстиями в потоке азота, показывающей эндотерму с экстраполированной начальной температурой примерно 85°С, потерей массы в TGA (термогравиметрическом анализе) при температуре ниже 105°С примерно 7 мас.% и/или картиной дифракции ренгеновских лучей на порошке, характеризующейся пиками со значениями d 12,7 Ǻ, 11,7 Ǻ, 9,6 Ǻ, 8,5 Ǻ, 6,4 Ǻ, 4,1 Ǻ и 3,97 Ǻ.
10. Соединение Ph(3-Cl)(5-OCHF2)-(R)CH(OH)C(O)-Aze-Pab(OH)·1/3 изопропанолат в кристаллической форме по п.1, имеющее картину дифракции рентгеновских лучей на порошке по существу такую, как показано на Фиг.3.
11. Соединение по любому из пп.1-10 для применения в качестве лекарственного средства.
12. Применение соединения по любому из пп.1-10 для изготовления лекарственного средства для лечения состояния, при котором ингибирование тромбина требуется или желательно.
13. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по любому из пп.1-10 в смеси с фармацевтически приемлемым вспомогательным веществом, разбавителем или носителем.
14. Способ лечения состояния, при котором ингибирование тромбина требуется или желательно, включающий введение терапевтически эффективного количества соединения по любому из пп.1-10 пациенту, нуждающемуся в таком лечении.
15. Способ получения кристаллического соединения по п.1 или 2, включающий кристаллизацию соединения из перемешанного, перенасыщенного раствора соответствующего соединения в подходящем растворителе.
16. Способ по п.15, где растворитель выбран из спирта (такого как этанол и изопропанол), этилацетата, водной системы или их подходящей смеси (например вода/этанол и изопропанол/этилацетат).
17. Способ кристаллизации Ph(3-Cl)(5-OCHF2)-(R)CH(OH)C(O)-Aze-Pab(OMe) ангидрата, включающий добавление затравочных кристаллов Ph(3-Cl)(5-OCHF2)-(R)CH(OH)C(O)-Aze-Pab(OMe) ангидрата (вплоть до приблизительно 4% мас./мас. в пересчете на 100% продукта) к смеси Ph(3-Cl)(5-OCHF2)-(R)CH(OH)C(O)-Aze-Pab(OMe) в изопропилацетате и этаноле с последующим добавлением гептана и, в заключение, фильтрацией.
18. Соединение, выбранное из
Ph(3-Cl)(5-OCHF2)-(R)СН(ОН)С(O)-Aze-Pab(ОМе) или
Ph(3-Cl)(5-OCHF2)-(R)CH(OH)C(O)-Aze-Pab(OH)
в кристаллической форме, получаемой способом по любому из соответствующих пп.15-17.
RU2009119411/04A 2006-12-06 2007-12-05 Новые кристаллические формы RU2446156C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US86875206P 2006-12-06 2006-12-06
US60/868,752 2006-12-06

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009119411A true RU2009119411A (ru) 2011-01-20
RU2446156C2 RU2446156C2 (ru) 2012-03-27

Family

ID=39232767

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009119411/04A RU2446156C2 (ru) 2006-12-06 2007-12-05 Новые кристаллические формы

Country Status (24)

Country Link
US (1) US7820645B2 (ru)
EP (1) EP2099750A1 (ru)
JP (1) JP2010511684A (ru)
KR (1) KR20090087107A (ru)
CN (1) CN101553466B (ru)
AR (1) AR064123A1 (ru)
AU (1) AU2007330605B2 (ru)
BR (1) BRPI0719908A2 (ru)
CA (1) CA2670678A1 (ru)
CL (1) CL2007003522A1 (ru)
CO (1) CO6180434A2 (ru)
EC (1) ECSP099389A (ru)
IL (1) IL198864A0 (ru)
MX (1) MX2009006036A (ru)
MY (1) MY147634A (ru)
NO (1) NO20091935L (ru)
NZ (1) NZ577240A (ru)
PE (1) PE20081445A1 (ru)
RU (1) RU2446156C2 (ru)
SA (1) SA07280675B1 (ru)
TW (1) TW200827336A (ru)
UA (1) UA97122C2 (ru)
WO (1) WO2008068475A1 (ru)
ZA (1) ZA200903614B (ru)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AR035216A1 (es) * 2000-12-01 2004-05-05 Astrazeneca Ab Derivados de acido mandelico ,derivados farmaceuticamente aceptables, uso de estos derivados para la fabricacion de medicamentos, metodos de tratamiento ,procesos para la preparacion de estos derivados, y compuestos intermediarios
AR034517A1 (es) 2001-06-21 2004-02-25 Astrazeneca Ab Formulacion farmaceutica
SE0201661D0 (sv) * 2002-05-31 2002-05-31 Astrazeneca Ab New salts
US7781424B2 (en) * 2003-05-27 2010-08-24 Astrazeneca Ab Modified release pharmaceutical formulation
TW200900033A (en) * 2007-06-21 2009-01-01 Wen-Qing Li Automatic brewing machine
US20090061000A1 (en) * 2007-08-31 2009-03-05 Astrazeneca Ab Pharmaceutical formulation use 030
US9375678B2 (en) * 2012-05-25 2016-06-28 Georgia Tech Research Corporation Metal-organic framework supported on porous polymer
US9994501B2 (en) 2013-05-07 2018-06-12 Georgia Tech Research Corporation High efficiency, high performance metal-organic framework (MOF) membranes in hollow fibers and tubular modules
US9687791B2 (en) 2013-05-07 2017-06-27 Georgia Tech Research Corporation Flow processing and characterization of metal-organic framework (MOF) membranes in hollow fiber and tubular modules

Family Cites Families (68)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
HU178398B (en) 1979-06-12 1982-04-28 Gyogyszerkutato Intezet Process for producing new agmatine derivatives of activity against haemagglutination
JPS57149217A (en) 1981-03-11 1982-09-14 Kaken Pharmaceut Co Ltd Slow-releasing pharmaceutical preparation
HU192646B (en) 1984-12-21 1987-06-29 Gyogyszerkutato Intezet Process for preparing new n-alkyl-peptide aldehydes
ZA86746B (en) 1985-02-04 1986-09-24 Merrell Dow Pharma Novel peptidase inhibitors
US5187157A (en) 1987-06-05 1993-02-16 Du Pont Merck Pharmaceutical Company Peptide boronic acid inhibitors of trypsin-like proteases
US4792452A (en) 1987-07-28 1988-12-20 E. R. Squibb & Sons, Inc. Controlled release formulation
EP0362002B1 (en) 1988-09-01 1995-07-26 Merrell Dow Pharmaceuticals Inc. HIV protease inhibitors
ZA897515B (en) 1988-10-07 1990-06-27 Merrell Dow Pharma Novel peptidase inhibitors
IT1229491B (it) 1988-12-28 1991-09-03 Roussel Maestretti S P A Ora R Derivati della 1,2,5,6-tetraidropiridina, loro procedimento di preparazione e loro impiego come sostanze medicinali
TW201303B (ru) 1990-07-05 1993-03-01 Hoffmann La Roche
CA2075154A1 (en) 1991-08-06 1993-02-07 Neelakantan Balasubramanian Peptide aldehydes as antithrombotic agents
SE9102462D0 (sv) 1991-08-28 1991-08-28 Astra Ab New isosteric peptides
US5169638A (en) 1991-10-23 1992-12-08 E. R. Squibb & Sons, Inc. Buoyant controlled release powder formulation
NZ245039A (en) 1991-11-12 1994-12-22 Lilly Co Eli N-phenylalanyl and n-phenylglycyl derivatives of the dipeptide of l-azetidine-2-carboxylic acid and l-arginine aldehyde; anti-blood clotting compositions
SE9103612D0 (sv) 1991-12-04 1991-12-04 Astra Ab New peptide derivatives
CA2131367A1 (en) 1992-03-04 1993-09-16 Sandor Bajusz New anticoagulant peptide derivatives and pharmaceutical compositions containing the same as well as a process for the preparation thereof
TW223629B (ru) 1992-03-06 1994-05-11 Hoffmann La Roche
SE9301912D0 (sv) 1993-06-03 1993-06-03 Ab Astra Process for the production of aminoalkylguandines
US5783563A (en) 1993-06-03 1998-07-21 Astra Aktiebolag Method for treatment or prophylaxis of venous thrombosis
SE9301916D0 (sv) 1993-06-03 1993-06-03 Ab Astra New peptides derivatives
US6984627B1 (en) 1993-06-03 2006-01-10 Astrazeneca Ab Peptide derivatives
EP0648780A1 (en) 1993-08-26 1995-04-19 Bristol-Myers Squibb Company Heterocyclic thrombin inhibitors
TW394760B (en) 1993-09-07 2000-06-21 Hoffmann La Roche Novel Carboxamides, process for their preparation and pharmaceutical composition containing the same
CA2140598C (en) 1994-01-27 2010-03-09 Masahiro Ohshima Prolineamide derivatives
US5707966A (en) 1994-03-04 1998-01-13 Eli Lilly And Company Antithrombotic agents
US5705487A (en) 1994-03-04 1998-01-06 Eli Lilly And Company Antithrombotic agents
ZA951617B (en) 1994-03-04 1997-02-27 Lilly Co Eli Antithrombotic agents.
US5561146A (en) 1994-06-10 1996-10-01 Bristol-Myers Squibb Company Modified guanidino and amidino thrombin inhibitors
DE4421052A1 (de) 1994-06-17 1995-12-21 Basf Ag Neue Thrombininhibitoren, ihre Herstellung und Verwendung
US5498724A (en) 1994-06-28 1996-03-12 Aktiebolaget Astra Pyrazoleamidine compounds
US5510369A (en) 1994-07-22 1996-04-23 Merck & Co., Inc. Pyrrolidine thrombin inhibitors
NZ302649A (en) 1995-02-17 2000-01-28 Basf Ag Dipeptide amidine derivatives, preparation and pharmaceutical compositions thereof
US5710130A (en) 1995-02-27 1998-01-20 Eli Lilly And Company Antithrombotic agents
US5695781A (en) 1995-03-01 1997-12-09 Hallmark Pharmaceuticals, Inc. Sustained release formulation containing three different types of polymers
US6083532A (en) 1995-03-01 2000-07-04 Duramed Pharmaceuticals, Inc. Sustained release formulation containing three different types of polymers and tablet formed therefrom
AU698911B2 (en) 1995-04-04 1998-11-12 Merck & Co., Inc. Thrombin inhibitors
US5629324A (en) 1995-04-10 1997-05-13 Merck & Co., Inc. Thrombin inhibitors
SA96170106A (ar) 1995-07-06 2005-12-03 أسترا أكتيبولاج مشتقات حامض أميني جديدة
TWI238827B (en) 1995-12-21 2005-09-01 Astrazeneca Ab Prodrugs of thrombin inhibitors
SE9601556D0 (sv) 1996-04-24 1996-04-24 Astra Ab New pharmaceutical formulation of a thrombin inhibitor for parenteral use
SE9602263D0 (sv) 1996-06-07 1996-06-07 Astra Ab New amino acid derivatives
US5863929A (en) 1996-06-25 1999-01-26 Eli Lilly And Company Anticoagulant agents
SE9602646D0 (sv) 1996-07-04 1996-07-04 Astra Ab Pharmaceutically-useful compounds
DE19632772A1 (de) 1996-08-14 1998-02-19 Basf Ag Neue Benzamidine
AR013084A1 (es) 1997-06-19 2000-12-13 Astrazeneca Ab Derivados de amidino utiles como inhibidores de la trombina, composicion farmaceutica, utilizacion de dichos compuestos para la preparacion demedicamentos y proceso para la preparacion de los compuestos mencionados
SE9704543D0 (sv) 1997-12-05 1997-12-05 Astra Ab New compounds
US6174913B1 (en) * 1998-06-05 2001-01-16 The University Of North Carolina At Chapel Hill Naphtho- and dihydrobenzo-thiophene derivatives as cytotoxic antitumor agents
SE9802938D0 (sv) 1998-09-01 1998-09-01 Astra Ab Improved stability for injection solutions
SE9802974D0 (sv) 1998-09-03 1998-09-03 Astra Ab New crystalline forms
SE9802973D0 (sv) 1998-09-03 1998-09-03 Astra Ab Immediate release tablet
SE9804313D0 (sv) 1998-12-14 1998-12-14 Astra Ab New compounds
WO2000042059A1 (en) 1999-01-13 2000-07-20 Astrazeneca Ab New amidinobenzylamine derivatives and their use as thrombin inhibitors
SE9902550D0 (sv) 1999-07-02 1999-07-02 Astra Ab New crystalline forms
SE0001803D0 (sv) 2000-05-16 2000-05-16 Astrazeneca Ab New compounds i
US6433186B1 (en) 2000-08-16 2002-08-13 Astrazeneca Ab Amidino derivatives and their use as thormbin inhibitors
SE0102921D0 (sv) 2001-08-30 2001-08-30 Astrazeneca Ab Pharmaceutically useful compounds
US7129233B2 (en) 2000-12-01 2006-10-31 Astrazeneca Ab Mandelic acid derivatives and their use as thrombin inhibitors
AR035216A1 (es) * 2000-12-01 2004-05-05 Astrazeneca Ab Derivados de acido mandelico ,derivados farmaceuticamente aceptables, uso de estos derivados para la fabricacion de medicamentos, metodos de tratamiento ,procesos para la preparacion de estos derivados, y compuestos intermediarios
US6287599B1 (en) 2000-12-20 2001-09-11 Shire Laboratories, Inc. Sustained release pharmaceutical dosage forms with minimized pH dependent dissolution profiles
AR034517A1 (es) 2001-06-21 2004-02-25 Astrazeneca Ab Formulacion farmaceutica
US6811794B2 (en) 2001-12-20 2004-11-02 Shire Laboratories, Inc. Sustained release pharmaceutical dosage forms with minimized pH dependent dissolution profiles
SE0201658D0 (sv) 2002-05-31 2002-05-31 Astrazeneca Ab Immediate release pharmaceutical formulation
SE0201661D0 (sv) 2002-05-31 2002-05-31 Astrazeneca Ab New salts
SE0201659D0 (sv) 2002-05-31 2002-05-31 Astrazeneca Ab Modified release pharmaceutical formulation
US7781424B2 (en) 2003-05-27 2010-08-24 Astrazeneca Ab Modified release pharmaceutical formulation
SE0303220D0 (sv) 2003-11-28 2003-11-28 Astrazeneca Ab New process
GB0503672D0 (en) 2005-02-23 2005-03-30 Astrazeneca Ab New process
GB0510546D0 (en) 2005-05-24 2005-06-29 Astrazeneca Ab New process

Also Published As

Publication number Publication date
AR064123A1 (es) 2009-03-11
AU2007330605B2 (en) 2011-11-17
ZA200903614B (en) 2010-03-31
IL198864A0 (en) 2010-02-17
US7820645B2 (en) 2010-10-26
PE20081445A1 (es) 2008-12-07
JP2010511684A (ja) 2010-04-15
KR20090087107A (ko) 2009-08-14
SA07280675B1 (ar) 2012-07-10
AU2007330605A1 (en) 2008-06-12
NO20091935L (no) 2009-07-03
CA2670678A1 (en) 2008-06-12
ECSP099389A (es) 2009-07-31
CN101553466A (zh) 2009-10-07
WO2008068475A1 (en) 2008-06-12
EP2099750A1 (en) 2009-09-16
UA97122C2 (ru) 2012-01-10
TW200827336A (en) 2008-07-01
RU2446156C2 (ru) 2012-03-27
CN101553466B (zh) 2012-08-08
MX2009006036A (es) 2009-06-16
US20080287413A1 (en) 2008-11-20
MY147634A (en) 2012-12-31
CL2007003522A1 (es) 2008-08-22
CO6180434A2 (es) 2010-07-19
NZ577240A (en) 2011-11-25
BRPI0719908A2 (pt) 2014-03-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009119411A (ru) Новые кристаллические формы
CA3060121C (en) Polymorphic form of compound, preparation method and use thereof
CA2969192C (en) A process for producing crystals of a diazabicylooctane derivative and a stable lyophilized composition thereof
CA2951516C (en) Polyene macrolide derivative
JP2010132669A (ja) ストロンチウムラネレートのアルファー（α）−結晶形、その製造方法、及びそれを含む医薬組成物
KR20160065871A (ko) 디아자비시클로옥탄 유도체의 결정과 그의 제조법
KR20210146979A (ko) 경구 전달 베타-락타마제 억제제의 고체 형태 및 이의 용도
CN102321019B (zh) 喹啉化合物的晶形及其生产方法
CA2965716C (en) Crystalline form of jak kinase inhibitor bisulfate and a preparation method thereof
WO2008102374A1 (en) Amorphous form of docetaxel
TWI842726B (zh) 用於純化艾沙康唑鎓硫酸鹽之方法
CN102731507B (zh) 泰比培南晶型、其制备方法及其在制备药物中的应用
CN117616019A (zh) 作为pcsk9抑制剂的新化合物
KR100901096B1 (ko) 테트라펩티드 유도체의 결정
CA2425558A1 (en) Lactam compound
EP2683696A1 (en) Process for making crystalline form a of linezolid
CN109134256B (zh) 一种双醋瑞因晶体i及其制备方法与应用
AU2010283928A1 (en) Forms of dexlansoprazole and processes for the preparation thereof
CA3232656A1 (en) Crystal form of imidazolinone derivative
RU2022104302A (ru) Твердые формы сугаммадекса натрия
WO2022010882A1 (en) Dihydroquinoxaline and dihydropyridopyrazine derivatives as rsv inhibitors
WO2020210246A1 (en) Heterocyclic compounds as rsv inhibitors
KR20110103711A (ko) 신규 결정형의 자나미비어 수화물 및 이의 제조방법
CN113301957A (zh) 取代的喹喔啉型桥接哌啶化合物的多晶型形式
RU2022103414A (ru) Кристаллическая форма телмапитанта или (5r,8s)-8-[[(1r)-1-[3,5-бис(трифторметил)фенил]этокси]метил]-8-фенил-1,3,7-триазаспиро[4.5]декан-2,4-диона

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20151206