RU2009119257A

RU2009119257A - Биогель

Info

Publication number: RU2009119257A
Application number: RU2009119257/15A
Authority: RU
Inventors: Грэг ВОЛКЕР (GB); Грэг ВОЛКЕР
Original assignee: Гемостатикс Лимитед (Gb); Гемостатикс Лимитед
Priority date: 2006-11-27
Filing date: 2007-11-27
Publication date: 2011-01-10
Also published as: IL198699A; EP2099505B1; WO2008065388A2; CN101687061B; PL2099505T3; DK2099505T3; US20160287659A1; JP2013188550A; CA2669738A1; RU2503464C2; EP3095468A1; JP5801994B2; AU2007327100B2; HK1231419A1; GB0623607D0; EP3095468B1; AU2007327100A1; US20100249044A1; IL198699A0; JP2010510818A

Abstract

1. Набор для формирования биогеля, который включает множество носителей, причем каждый носитель включает множество связывающих фибриногенгрупп, иммобилизованных на носителе; и отдельно фибриноген, при этом каждая молекула фибриногена может связывать по меньшей мере две связывающие фибриногенгруппы. ! 2. Набор для формирования биогеля, который включает множество носителей, причем каждый носитель включает множество предшественников связывающих фибриноген групп, иммобилизованных на носителе, при этом каждый предшественник связывающей фибриноген группы может быть превращен в связывающую фибриноген группу; и фибриноген, при этом каждая молекула фибриногена может связывать по меньшей мере две связывающие фибриноген группы. ! 3. Набор по п.2, отличающийся тем, что предшественники связывающих фибриноген групп могут быть превращены в связывающие фибриноген группы с помощью агента, присутствующего на раневом участке. ! 4. Набор по п.3, отличающийся тем, что указанный агент, присутствующий в ране, представляет собой фактор свертывания крови. ! 5. Набор по п.4, который дополнительно включает фактор свертывания крови, который не превращает предшественники связывающих фибриноген групп в связывающие фибриноген группы. ! 6. Набор по п.5, отличающийся тем, что каждый предшественник связывающей фибриноген группы связан с фактором свертывания крови. ! 7. Набор по п.2, отличающийся тем, что он дополнительно включает превращающий агент для превращения предшественников связывающих фибриноген групп в связывающие фибриноген группы. ! 8. Набор по п.7, отличающийся тем, что указанный превращающий агент представляет собой агент, прис�

Claims

1. Набор для формирования биогеля, который включает множество носителей, причем каждый носитель включает множество связывающих фибриногенгрупп, иммобилизованных на носителе; и отдельно фибриноген, при этом каждая молекула фибриногена может связывать по меньшей мере две связывающие фибриногенгруппы.

2. Набор для формирования биогеля, который включает множество носителей, причем каждый носитель включает множество предшественников связывающих фибриноген групп, иммобилизованных на носителе, при этом каждый предшественник связывающей фибриноген группы может быть превращен в связывающую фибриноген группу; и фибриноген, при этом каждая молекула фибриногена может связывать по меньшей мере две связывающие фибриноген группы.

3. Набор по п.2, отличающийся тем, что предшественники связывающих фибриноген групп могут быть превращены в связывающие фибриноген группы с помощью агента, присутствующего на раневом участке.

4. Набор по п.3, отличающийся тем, что указанный агент, присутствующий в ране, представляет собой фактор свертывания крови.

5. Набор по п.4, который дополнительно включает фактор свертывания крови, который не превращает предшественники связывающих фибриноген групп в связывающие фибриноген группы.

6. Набор по п.5, отличающийся тем, что каждый предшественник связывающей фибриноген группы связан с фактором свертывания крови.

7. Набор по п.2, отличающийся тем, что он дополнительно включает превращающий агент для превращения предшественников связывающих фибриноген групп в связывающие фибриноген группы.

8. Набор по п.7, отличающийся тем, что указанный превращающий агент представляет собой агент, присутствующий в ране.

9. Набор по п.8, отличающийся тем, что указанный агент, присутствующий в ране, представляет собой фактор свертывания крови.

10. Набор по п.9, отличающийся тем, что он дополнительно содержит фактор свертывания крови, который не превращает предшественников связывающих фибриноген групп в связывающие фибриноген группы.

11. Набор по п.1, отличающийся тем, что он дополнительно включает фактор свертывания крови.

12. Набор по любому из пп.1-11, отличающийся тем, что он дополнительно включает агент, способствующий заживлению раны, или противомикробный агент.

13. Набор по любому из пп.1-11, отличающийся тем, что указанный носитель представляет собой растворимый носитель.

14. Набор по любому из пп.1-11, отличающийся тем, что указанный носитель включает биосовместимый полимер.

15. Набор по любому из пп.1-11, для формирования тканевого клея.

16. Агент для формирования биогеля, включающий растворимый носитель, причем на каждом носителе иммобилизовано множество связывающих фибриноген групп или множество предшественников связывающих фибриноген групп, каждый из которых может быть превращен в связывающую фибриноген группу.

17. Агент для формирования биогеля, включающий нерастворимый носитель, включающий множество связывающих фибриноген групп или множество предшественников связывающих фибриноген групп, каждый из которых может быть превращен в связывающую фибриноген группу, иммобилизованных на каждом носителе, причем указанный агент имеет форму порошка, полученного способом, отличным от лиофилизации.

18. Агент по п.16 или 17, отличающийся тем, что предшественники связывающих фибриноген групп могут быть превращены в связывающие фибриноген группы с помощью агента, присутствующего в ране.

19. Агент по п.18, отличающийся тем, что указанный агент, присутствующий в ране, представляет собой фактор свертывания крови.

20. Агент по любому из пп.16-19 для формирования тканевого клея.

21. Биогель, включающий молекулы фибриногена и множество носителей, причем каждый носитель включает множество связывающих фибриноген групп, иммобилизованных на носителе, и каждая молекула фибриногена связана с по меньшей мере двумя связывающими фибриноген группами таким образом, что молекулы фибриногена оказываются связанными друг с другом с помощью носителей посредством нековалентных связей между связывающими фибриноген группами и молекулами фибриногена.

22. Биогель, который включает мономеры фибрина и множество носителей, в котором каждый носитель включает множество связывающих фибриноген групп, иммобилизованных на носителе, и мономеры фибрина связаны друг с другом через носители посредством нековалентных связей между связывающими фибриноген группами и фибриновыми мономерами.

23. Биогель, который включает фибрин и множество носителей, причем каждый носитель включает множество связывающих фибриноген групп, иммобилизованных на носителе, и при этом фибриновые мономеры указанного фибрина ковалентно связаны друг с другом пептидными связями и фибриновые мономеры указанного фибрина связаны друг с другом через носители нековалентными связями между связывающими фибриноген группами и фибриновыми мономерами.

24. Биогель по любому из пп.21-23, который представляет собой тканевый клей.

25. Способ формирования биогеля, включающий осуществление контакта молекул фибриногена с множеством носителей, причем каждый носитель включает множество связывающих фибриноген групп, иммобилизованных на носителе, и каждая молекула фибриногена может связывать по меньшей мере две связывающие фибриноген группы таким образом, что происходит связывание молекул фибриногена друг с другом через носители путем образования нековалентных связей между связывающими фибриноген группами и молекулами фибриногена.

26. Способ формирования биогеля, который включает: обеспечение множества носителей, каждый носитель включает множество предшественников связывающих фибриноген групп, иммобилизованных на носителе; превращение предшественников связывающих фибриноген групп в связывающие фибриноген группы и осуществление контакта молекул фибриногена со связывающими фибриноген группами, при этом каждая молекула фибриногена может связывать по меньшей мере две связывающие фибриноген группы, благодаря чему происходит связывание молекул фибриногена друг с другом через носители нековалентными связями между связывающими фибриноген группами и молекулами фибриногена.

27. Способ формирования биогеля, включающий осуществление контакта множества носителей с молекулами фибриногена и тромбина, на каждом носителе иммобилизовано причем множество связывающих фибриноген групп, и каждая молекула фибриногена может связывать по меньшей мере две связывающие фибриноген группы с получением биогеля, в котором мономеры фибрина связаны друг с другом через носители нековалентными связями между связывающими фибриноген группами и фибриновыми мономерами.

28. Способ формирования биогеля, включающий осуществление контакта множества носителей с молекулами фибриногена и тромбина, причем на каждом носителе иммобилизовано множество связывающих фибриноген групп, и каждая молекула фибриногена может связывать по меньшей мере две связывающие фибриноген группы с получением биогеля, включающего фибрин, в котором фибриновые мономеры указанного фибрина связаны друг с другом через носители нековалентными связями между связывающими фибриноген группами и фибриновыми мономерами; и осуществление контакта биогеля с Фактором XIIIa, в результате чего происходит ковалентное связывание мономеров указанного фибрина друг с другом пептидными связями.

29. Способ получения агента в форме порошка для применения в формировании биогеля, причем указанный агент включает носитель, включающий множество связывающих фибриноген групп или предшественников связывающих фибриноген групп, иммобилизованных на каждом носителе, при этом способ включает распылительную сушку суспензии указанного агента.

30. Способ по любому из пп.25-29, отличающийся тем, что биогель представляет собой тканевый клей.

31. Способ остановки кровотечения на участке, где присутствует фибриноген хозяина, который включает топическое введение множества носителей в указанное место, при этом каждый носитель включает множество связывающих фибриноген групп, иммобилизованных на носителе, и молекулы фибриногена хозяина в этом участке могут связывать по меньшей мере две связывающие фибриноген группы.

32. Способ остановки кровотечения на участке, где присутствуют фибриноген хозяина и фактор свертывания крови, который включает топическое введение множества носителей в указанное место, при этом каждый носитель включает множество предшественников связывающих фибриноген групп, иммобилизованных на носителе, и предшественники связывающих фибриноген групп могут быть превращены в связывающие фибриноген группы с помощью фактора свертывания крови хозяина, и молекулы фибриногена хозяина в данном участке могут связывать по меньшей мере две связывающие фибриноген группы.

33. Способ остановки кровотечения, включающий топическое введение биогеля по любому из пп.21-24 в участок кровотечения.

34. Способ лечения или изолирования раны, который включает топическое введение биогеля по любому из пп.21-24 или множества носителей, каждый из которых включает множество связывающих фибриноген групп или предшественников связывающих фибриноген групп, иммобилизованных на носителе, в участок образования раны.

35. Способ остановки кровотечения, включающий внутривенное введение агента, включающего растворимый носитель, отличающийся тем, что множество предшественников связывающих фибриноген групп, каждый из которых может быть превращен в связывающую фибриноген группу, иммобилизованы на каждом носителе.

36. Применение множества носителей, причем каждый носитель включает множество связывающих фибриноген групп или предшественников связывающих фибриноген групп, иммобилизованных на носителе, для формирования биогеля.

37. Применение по п.36 в гемостазе в качестве изолирующего покрытия для направленной доставки лекарственных препаратов или для тканевой инженерии.

38. Применение по п.36 или 37 для получения тканевого клея.

39. Применение биогеля по любому из пп.21-24 в гемостазе в качестве изолирующего покрытия для направленной доставки лекарственных препаратов или для тканевой инженерии.

40. Биогель по любому из пп.21-24 или агент по любому из пп.16-20, для применения в качестве медикамента.

41. Применение биогеля по любому из пп.21-24 или агента по любому из пп.16-20, в производстве медикамента для остановки кровотечения или для лечения или изолирования раны.

42. Применение множества носителей в изготовления биогеля для остановки кровотечения или для лечения или изолирования раны, при этом каждый носитель включает множество связывающих фибриноген групп или предшественников связывающих фибриноген групп, иммобилизованных на носителе.