RU2009114855A - Рационально разработанные среды для культивирования клеток - Google Patents

Рационально разработанные среды для культивирования клеток Download PDF

Info

Publication number
RU2009114855A
RU2009114855A RU2009114855/10A RU2009114855A RU2009114855A RU 2009114855 A RU2009114855 A RU 2009114855A RU 2009114855/10 A RU2009114855/10 A RU 2009114855/10A RU 2009114855 A RU2009114855 A RU 2009114855A RU 2009114855 A RU2009114855 A RU 2009114855A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cell culture
polypeptide
medium
concentration
cell
Prior art date
Application number
RU2009114855/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2520810C2 (ru
Inventor
Йен-Танг ЛУАН (US)
Йен-Танг ЛУАН
Венге ВАНГ (US)
Венге ВАНГ
Райан НОЛАН (US)
Райан НОЛАН
Дэнис ДРАПЁ (US)
Дэнис ДРАПЁ
Original Assignee
Вайет (Us)
Вайет
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=39430451&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2009114855(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Вайет (Us), Вайет filed Critical Вайет (Us)
Publication of RU2009114855A publication Critical patent/RU2009114855A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2520810C2 publication Critical patent/RU2520810C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P21/00—Preparation of peptides or proteins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/02—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving viable microorganisms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/0018—Culture media for cell or tissue culture
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2500/00—Specific components of cell culture medium
    • C12N2500/30—Organic components
    • C12N2500/32—Amino acids

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Способ получения полипептида в культуре клеток, включающий: ! (1) обеспечение культуры клеток, содержащей: ! а. клетки, содержащие нуклеиновую кислоту, кодирующую полипептид, представляющий интерес, и ! б. желаемую среду для культивирования клеток, содержащую концентрацию аминокислот, которую рассчитывают для использования в клеточной массе, концентрацию аминокислот, которую рассчитывают для поддержания жизнедеятельности клеток, и концентрацию аминокислот, которую рассчитывают для введения в полипептид, представляющий интерес; и ! (2) поддержание культуры клеток при условиях, которые позволяют экспрессировать полипептид, представляющий интерес. ! 2. Способ получения полипептида в культуре клеток, включающий ! (1) обеспечение культуры клеток, содержащей: ! а. клетки, содержащие нуклеиновую кислоту, кодирующую полипептид, представляющий интерес; и ! б. желаемую среду для культивирования клеток, содержащую концентрацию аминокислот, которую рассчитывают для использования в клеточной массе, и концентрацию аминокислот, которую рассчитывают для введения в полипептид, представляющий интерес, при этом обе указанные концентрации умножают на коэффициент базового уровня; и ! (2) поддержание культуры клеток при условиях, которые позволяют экспрессировать полипептид, представляющий интерес. ! 3. Способ получения полипептида в культуре клеток, включающий: (1) обеспечение культуры клеток, содержащей: ! а. клетки, содержащие нуклеиновую кислоту, кодирующую полипептид, представляющий интерес, и ! б. желаемую среду для культивирования клеток, содержащую откорректированную по базовому уровню концентрацию аминокислот А сог

Claims (45)

1. Способ получения полипептида в культуре клеток, включающий:
(1) обеспечение культуры клеток, содержащей:
а. клетки, содержащие нуклеиновую кислоту, кодирующую полипептид, представляющий интерес, и
б. желаемую среду для культивирования клеток, содержащую концентрацию аминокислот, которую рассчитывают для использования в клеточной массе, концентрацию аминокислот, которую рассчитывают для поддержания жизнедеятельности клеток, и концентрацию аминокислот, которую рассчитывают для введения в полипептид, представляющий интерес; и
(2) поддержание культуры клеток при условиях, которые позволяют экспрессировать полипептид, представляющий интерес.
2. Способ получения полипептида в культуре клеток, включающий
(1) обеспечение культуры клеток, содержащей:
а. клетки, содержащие нуклеиновую кислоту, кодирующую полипептид, представляющий интерес; и
б. желаемую среду для культивирования клеток, содержащую концентрацию аминокислот, которую рассчитывают для использования в клеточной массе, и концентрацию аминокислот, которую рассчитывают для введения в полипептид, представляющий интерес, при этом обе указанные концентрации умножают на коэффициент базового уровня; и
(2) поддержание культуры клеток при условиях, которые позволяют экспрессировать полипептид, представляющий интерес.
3. Способ получения полипептида в культуре клеток, включающий: (1) обеспечение культуры клеток, содержащей:
а. клетки, содержащие нуклеиновую кислоту, кодирующую полипептид, представляющий интерес, и
б. желаемую среду для культивирования клеток, содержащую откорректированную по базовому уровню концентрацию аминокислот А согласно формуле A=[(M·X)+(N·P)+(Y·M·X)]·F, где X - концентрация аминокислоты, которую используют на единицу клеточной массы, Р - концентрация аминокислоты, которую используют для введения в полипептид, представляющий интерес, на единицу титра полипептида, М - коэффициент желаемой пиковой плотности клеток в культуре клеток, N - коэффициент желаемой концентрации полипептида, представляющего интерес, Y - коэффициент стабилизации клеток, a F - коэффициент базового уровня, и
(2) поддержание культуры клеток в условиях, которые позволяют экспрессировать полипептид, представляющий интерес.
4. Способ по п.3, отличающийся тем, что включает также способ извлечения очищенного полипептида из загрузочной жидкости, включающий следующие операции:
пропускание загрузочной жидкости через среду в колонке в рабочих режимах, которые вызывают связывание среды, по меньшей мере, с 2,8 мг полипептида на мл среды, при этом указанную среду выбирают из группы, включающей заряженную ионообменную среду, смолу для хроматографии гидрофобного взаимодействия и смолу для аффинной хроматографии с иммобилизованным металлом, и
извлечение очищенного полипептида из эффлюента колонки.
5. Способ по п.3, отличающийся тем, что включает также способ извлечения очищенного полипептида из загрузочной жидкости, включающий следующие операции:
пропускание загрузочной жидкости через среду в колонке в рабочих режимах, которые определяются коэффициентом распределения, равным, по меньшей мере, 0,1, и
извлечение очищенного полипептида из эффлюента колонки.
6. Способ получения полипептида в культуре клеток, включающий:
(1) обеспечение культуры клеток, содержащей
а. клетки, содержащие нуклеиновую кислоту, кодирующую полипептид, представляющий интерес, и
б. исходную среду для культивирования клеток, при этом объем исходной среды для культивирования клеток составляет примерно 60-99% объема желаемой среды для культивирования клеток;
(2) обеспечение питательной среды для культивирования клеток согласно операции (1), при этом объем питательной среды для культивирования клеток составляет примерно 1-40% объема желаемой среды для культивирования клеток, и получаемая желаемая среда для культивирования клеток содержит концентрацию аминокислот, которую рассчитывают для использования в клеточной массе, концентрацию аминокислот, которую рассчитывают для поддержания жизнедеятельности клеток, и концентрацию аминокислот, которую рассчитывают для введения в полипептид, представляющий интерес; и
(3) поддержание культуры клеток при условиях, которые позволяют экспрессировать полипептид, представляющий интерес.
7. Способ получения полипептида в культуре клеток, включающий:
(1) обеспечение культуры клеток, содержащей
а. клетки, содержащие нуклеиновую кислоту, кодирующую полипептид, представляющий интерес; и
б. исходную среду для культивирования клеток, при этом объем исходной среды для культивирования клеток составляет примерно 60-99% объема желаемой среды для культивирования клеток;
(2) обеспечение питательной среды для культивирования клеток согласно операции (1), при этом объем питательной среды для культивирования клеток составляет примерно 1-40% объема желаемой среды для культивирования клеток, и при этом получаемая желаемая среда для культивирования клеток содержит откорректированную по базовому уровню концентрацию аминокислот А согласно формуле A=[(M·X)+(N·P)+(Y·M·X)]·F, где X - концентрация аминокислоты, которую используют на единицу клеточной массы, Р - концентрация аминокислоты, которую используют для введения в полипептид, представляющий интерес, на единицу титра полипептида, М - коэффициент желаемой пиковой плотности клеток в культуре клеток, N - коэффициент желаемой концентрации полипептида, представляющего интерес, Y - коэффициент стабилизации клеток, a F - коэффициент базового уровня; и
(3) поддержание культуры клеток при условиях, которые позволяют экспрессировать полипептид, представляющий интерес.
8. Способ по п.7, отличающийся тем, что исходная среда для культивирования клеток содержит концентрацию В аминокислоты согласно формуле B=[A-(Z·V)]/(1-V), где Z - концентрация аминокислоты в питательной среде для культивирования клеток, а V - объем питательной среды культуры как доля объема желаемой среды для культивирования клеток.
9. Способ по любому из пп.1-8, отличающийся тем, что Y составляет от 0 до примерно 1,5.
10. Способ по любому из пп.1-8, отличающийся тем, что F составляет примерно 1 до примерно 1,5.
11. Способ по любому из пп.1-8, отличающийся тем, что Y составляет от 0 до примерно 1,5, a F составляет примерно 1 до примерно 1,5.
12. Способ по любому из пп.1-8, отличающийся тем, что содержание тирозина в желаемой среде для культивирования клеток больше или равно примерно 3 мМ.
13. Способ по любому из пп.1-8, отличающийся тем, что содержание лейцина в желаемой среде для культивирования клеток составляет примерно от 7 мМ до примерно 30 мМ.
14. Способ по любому из пп.1-8, отличающийся тем, что содержание лизина в желаемой среде для культивирования клеток составляет примерно от 7 мМ до примерно 30 мМ.
15. Способ по любому из пп.1-8, отличающийся тем, что содержание треонина в желаемой среде для культивирования клеток составляет примерно от 7 мМ до примерно 30 мМ.
16. Способ по любому из пп.1-8, отличающийся тем, что содержание пролина в желаемой среде для культивирования клеток составляет примерно от 7 мМ до примерно 30 мМ.
17. Способ по любому из пп.1-8, отличающийся тем, что содержание валина в желаемой среде для культивирования клеток составляет примерно от 7 мМ до примерно 30 мМ.
18. Способ по любому из пп.1-8, отличающийся тем, что суммарная концентрация лейцина, лизина, треонина, пролина и валина в желаемой среде для культивирования клеток составляет примерно от 35 мМ до примерно 150 мМ.
19. Способ по любому из пп.1-8, отличающийся тем, что суммарная концентрация лейцина, лизина, треонина и валина в желаемой среде для культивирования клеток составляет примерно от 60% до примерно 80% концентрации всех незаменимых аминокислот в желаемой среде для культивирования клеток.
20. Способ по любому из пп.1-8, отличающийся тем, что суммарная концентрация незаменимых аминокислот в желаемой среде для культивирования клеток составляет примерно от 30% до примерно 50% концентрации всех аминокислот в желаемой среде для культивирования клеток.
21. Способ по любому из пп.1-8, отличающийся тем, что концентрация аминокислот в желаемой среде для культивирования клеток составляет примерно от 120 мМ до примерно 350 мМ.
22. Способ по одному из пп.1-8, отличающийся тем, что концентрацию пролина в культуре клеток поддерживают большей, чем примерно 1 мМ.
23. Способ по любому из пп.1-8, отличающийся тем, что концентрацию пролина в культуре клеток поддерживают большей, чем примерно 2 мМ.
24. Способ по любому из пп.1-8, отличающийся тем, что культивирование клеток представляет собой крупномасштабное культивирование.
25. Способ по любому из пп.1-8, отличающийся тем, что указанные клетки представляют собой клетки животных.
26. Способ по любому из пп.1-3, 6 или 7, отличающийся тем, что указанный полипептид очищают.
27. Способ по любому из пп.1-8, отличающийся тем, что указанная среда представляет собой определенную среду.
28. Полипептид, полученный способом по любому из пп.1-27.
29. Фармацевтический состав, содержащий полипептид по п.28 и фармацевтически приемлемый носитель.
30. Способ культивирования клеток, включающий:
(1) обеспечение культуры клеток, содержащей:
а. клетки и
б. желаемую среду для культивирования клеток, содержащую концентрацию аминокислот, которую рассчитывают для использования в клеточной массе, и концентрацию аминокислот, которую рассчитывают для поддержания жизнедеятельности клеток; а также
(2) поддержание культуры клеток в условиях, которые позволяют обеспечить рост и репликацию клеток в культуре клеток.
31. Способ культивирования клеток, включающий:
(1) обеспечение культуры клеток, содержащей:
а. клетки и
б. желаемую среду для культивирования клеток, содержащую концентрацию аминокислот А', откорректированную по базовому уровню согласно формуле A'=[(M·X)+(Y·M·X)]·F, где X - концентрация аминокислоты, которую используют на единицу клеточной массы, М - коэффициент желаемой пиковой плотности клеток в культуре клеток, Y - коэффициент стабилизации клеток, a F - коэффициент базового уровня; а также
(2) поддержание культуры клеток в условиях, которые позволяют обеспечить рост и репликацию клеток в культуре клеток.
32. Способ по п.30 или 31, отличающийся тем, что культивирование клеток представляет собой крупномасштабное культивирование.
33. Способ по п.30 или 31, отличающийся тем, что указанные клетки представляют собой клетки животных.
34. Среда для культивирования клеток, содержащая суммарную концентрацию аминокислот примерно от 120 мМ до примерно 350 мМ.
35. Среда для культивирования клеток, предназначенная для получения полипептида, представляющего интерес, и содержащая суммарную концентрацию аминокислот примерно от 120 мМ до примерно 350 мМ.
36. Среда для культивирования клеток, предназначенная для получения полипептида, представляющего интерес, и содержащая концентрацию аминокислот, которую рассчитывают для использования в клеточной массе, концентрацию аминокислот, которую рассчитывают для поддержания жизнедеятельности клеток, и концентрацию аминокислот, которую рассчитывают для введения в полипептид, представляющий интерес.
37. Среда для культивирования клеток, содержащая концентрацию аминокислоты А', откорректированную по базовому уровню согласно формуле
A'=[(M·X)+(Y·M·X)]·F, где X - концентрация аминокислоты, которую используют на единицу клеточной массы, М - коэффициент желаемой пиковой плотности клеток в культуре клеток, Y - коэффициент стабилизации клеток, a F - коэффициент базового уровня.
38. Среда для культивирования клеток, предназначенная для получения полипептида, представляющего интерес, и содержащая концентрацию А аминокислоты, откорректированную по базовому уровню согласно формуле A=[(M·X)+(N·P)+(Y·M·X)]·F, где X - концентрация аминокислоты, которую используют на единицу клеточной массы, Р - концентрация аминокислоты, которую используют для введения в полипептид, представляющий интерес, на единицу титра полипептида, М - коэффициент желаемой пиковой плотности клеток в культуре клеток, N - коэффициент желаемой концентрации полипептида, представляющего интерес, Y - коэффициент стабилизации клеток, a F - коэффициент базового уровня.
39. Среда для культивирования клеток по любому из пп.34-38, отличающаяся тем, что указанная среда для культивирования клеток представляет собой среду для крупномасштабного культивирования клеток.
40. Среда для культивирования клеток по любому из пп.34-38, отличающаяся тем, что указанная среда для культивирования клеток представляет собой среду для культивирования клеток животных.
41. Среда для культивирования клеток по любому из пп.34-38, отличающаяся тем, что указанная среда для культивирования клеток представляет собой определенную среду.
42. Способ определения оптимизированной концентрации аминокислоты, используемой в среде для культивирования клеток, предназначенной для получения полипептида, представляющего интерес, в культуре клеток, включающий:
(1) определение концентрации аминокислот, которая требуется для клеточной массы клеток при целевой плотности клеток;
(2) определение концентрации аминокислоты, необходимой для продуцирования полипептида, представляющего интерес, при целевом титре полипептида;
(3) определение концентрации аминокислоты, которая требуется для поддержания жизнедеятельности клеток, и
(4) сложение концентраций с операции (1), операции (2) и операции (3) для получения оптимизированной концентрации аминокислоты, применяемой в среде для культивирования клеток с целью продуцирования полипептида, представляющего интерес.
43. Способ определения оптимальной концентрации аминокислоты А, используемой в среде для культивирования клеток, предназначенной для продуцирования полипептида, представляющего интерес, в культуре клеток, включающий:
(1) определение концентрации аминокислоты X, необходимой для клеточной массы клеток при установленной плотности клеток;
(2) определение концентрации аминокислоты Р, необходимой для продуцирования полипептида, представляющего интерес, при установленном титре полипептида; и
(3) определение оптимальной концентрации аминокислоты А согласно формуле A=[(M·X)+(N·P)+(M·Y·X)]·F, где М - коэффициент желаемой целевой плотности клеток в культуре клеток, N - коэффициент желаемой целевой концентрации полипептида, представляющего интерес, Y - коэффициент стабилизации клеток, a F - коэффициент базового уровня.
44. Способ по п.42 или 43, отличающийся тем, что культивирование клеток представляет собой крупномасштабное культивирование.
45. Способ по п.42 или 43, отличающийся тем, что указанная культура клеток представляет собой культуру клеток животных.
RU2009114855/10A 2006-11-08 2007-11-07 Рационально разработанные среды для культивирования клеток RU2520810C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US85828906P 2006-11-08 2006-11-08
US60/858,289 2006-11-08
PCT/US2007/083947 WO2008063892A2 (en) 2006-11-08 2007-11-07 Rationally designed media for cell culture

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009114855A true RU2009114855A (ru) 2010-12-20
RU2520810C2 RU2520810C2 (ru) 2014-06-27

Family

ID=39430451

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009114855/10A RU2520810C2 (ru) 2006-11-08 2007-11-07 Рационально разработанные среды для культивирования клеток

Country Status (26)

Country Link
US (2) US8232075B2 (ru)
EP (2) EP2921552A1 (ru)
JP (2) JP5564259B2 (ru)
KR (1) KR101523782B1 (ru)
CN (2) CN101535469A (ru)
AR (1) AR063623A1 (ru)
AU (1) AU2007323978B2 (ru)
BR (1) BRPI0718713B1 (ru)
CA (1) CA2668771C (ru)
CL (1) CL2007003221A1 (ru)
CR (1) CR10781A (ru)
DK (1) DK2078071T3 (ru)
EC (1) ECSP099313A (ru)
ES (1) ES2538986T3 (ru)
HK (1) HK1132300A1 (ru)
IL (1) IL198486A (ru)
MX (1) MX2009004974A (ru)
NO (1) NO20091607L (ru)
PE (1) PE20081655A1 (ru)
PL (1) PL2078071T3 (ru)
PT (1) PT2078071E (ru)
RU (1) RU2520810C2 (ru)
SI (1) SI2078071T1 (ru)
TW (1) TW200827445A (ru)
WO (1) WO2008063892A2 (ru)
ZA (1) ZA200903170B (ru)

Families Citing this family (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2538986T3 (es) * 2006-11-08 2015-06-25 Wyeth Llc Medios diseñados racionalmente para un cultivo celular
KR101574355B1 (ko) 2007-04-26 2015-12-11 추가이 세이야쿠 가부시키가이샤 고농도 아미노산 함유 배지를 사용한 세포의 배양 방법
US20090042253A1 (en) * 2007-08-09 2009-02-12 Wyeth Use of perfusion to enhance production of fed-batch cell culture in bioreactors
US8178318B2 (en) * 2008-08-06 2012-05-15 Praxair Technology, Inc. Method for controlling pH, osmolality and dissolved carbon dioxide levels in a mammalian cell culture process to enhance cell viability and biologic product yield
US20100035342A1 (en) * 2008-08-06 2010-02-11 Cheng Alan T Y METHOD FOR CONTROLLING pH, OSMOLALITY AND DISSOLVED CARBON DIOXIDE LEVELS IN A MAMMALIAN CELL CULTURE PROCESS TO ENHANCE CELL VIABILITY AND BIOLOGIC PRODUCT YIELD
KR20190018041A (ko) 2009-08-06 2019-02-20 제넨테크, 인크. 단백질 정제 시의 바이러스 제거의 개선방법
US20110262965A1 (en) * 2010-04-23 2011-10-27 Life Technologies Corporation Cell culture medium comprising small peptides
EP3330370B1 (en) 2010-04-26 2021-02-24 Novartis AG Process for cultivation of cho cells
US9428727B2 (en) * 2010-04-26 2016-08-30 Novartis Ag Cell culture medium
EP2447717B1 (en) * 2010-10-27 2013-09-18 Lonza Biologics plc. Rapid method for targeted cell (line) selection
PT105484A (pt) 2011-01-14 2012-07-16 Univ Nova De Lisboa Um método de ambientómica funcional para engenharia de meio de cultura celular
WO2013006479A2 (en) 2011-07-01 2013-01-10 Amgen Inc. Mammalian cell culture
US9475858B2 (en) * 2011-07-08 2016-10-25 Momenta Pharmaceuticals, Inc. Cell culture process
EP4026596A1 (en) * 2013-03-14 2022-07-13 Amgen, Inc Removal of leaked affinity purification ligand
AR095196A1 (es) * 2013-03-15 2015-09-30 Regeneron Pharma Medio de cultivo celular libre de suero
TW202330904A (zh) 2015-08-04 2023-08-01 美商再生元醫藥公司 補充牛磺酸之細胞培養基及用法
CN108473945A (zh) * 2015-11-17 2018-08-31 辉瑞公司 用于在细菌细胞培养物中生产多糖的培养基和发酵方法
US20190112572A1 (en) * 2016-04-05 2019-04-18 Pfizer Inc. Cell culture process
CN106096077B (zh) * 2016-05-26 2019-05-21 新乡医学院 培养基优化方法
JP6314201B1 (ja) * 2016-11-21 2018-04-18 テラファーマ株式会社 樹状細胞洗浄液及びこれを用いた樹状細胞の洗浄方法、並びに樹状細胞含有組成物の調製方法
US20190381182A1 (en) * 2017-02-08 2019-12-19 Pfizer Inc. Large scale production process for capped and un-capped antibody cysteines and their use in therapeutic protein conjugation
GB201708655D0 (en) * 2017-05-31 2017-07-12 Ucb Biopharma Sprl Cell culture methods
KR20200070218A (ko) * 2017-10-16 2020-06-17 리제너론 파마슈티칼스 인코포레이티드 세포 배양에서 공정 변수를 제어하기 위한 원위치 라만 분광법 시스템 및 방법
US20210171901A1 (en) * 2017-11-16 2021-06-10 Life Technologies Corporation Streamlined methods for making liquid media
JP6385607B2 (ja) * 2018-02-13 2018-09-05 テラファーマ株式会社 樹状細胞ワクチン
CN108823173A (zh) * 2018-07-24 2018-11-16 郑州伊美诺生物技术有限公司 用于杂交瘤细胞培养的补料培养基及其制备方法
CN109576203B (zh) * 2018-12-20 2021-03-23 吉林省浦生泰生物技术有限责任公司 一种基于中药添加剂的复合益生菌培养基及其制备方法
CN111748527B (zh) * 2020-05-15 2021-01-29 上海多宁生物科技有限公司 化学成分限定高效补料培养基及其制备方法和应用
CN113450882B (zh) * 2020-09-27 2022-03-01 深圳太力生物技术有限责任公司 一种基于人工智能的基础培养基配方开发方法及系统
JP2022060169A (ja) 2020-10-02 2022-04-14 ファイザー・インク Ｒｓｖ ｆタンパク質生産のための細胞培養工程
WO2022254319A1 (en) 2021-06-01 2022-12-08 Pfizer Inc. Cell culture method for producing sfgfr3 polypeptide

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4282326A (en) 1978-10-12 1981-08-04 Jeanne Moldenhauer Cell culture medium supplement
US4510245A (en) * 1982-11-18 1985-04-09 Chiron Corporation Adenovirus promoter system
US5168062A (en) * 1985-01-30 1992-12-01 University Of Iowa Research Foundation Transfer vectors and microorganisms containing human cytomegalovirus immediate-early promoter-regulatory DNA sequence
US4968615A (en) * 1985-12-18 1990-11-06 Ciba-Geigy Corporation Deoxyribonucleic acid segment from a virus
GB8927546D0 (en) 1989-12-06 1990-02-07 Ciba Geigy Process for the production of biologically active tgf-beta
US5122469A (en) * 1990-10-03 1992-06-16 Genentech, Inc. Method for culturing Chinese hamster ovary cells to improve production of recombinant proteins
GB2251249B (en) 1990-12-28 1995-06-21 Mogam Biotech Res Inst High-density medium for animal cell culture
USH1532H (en) 1993-11-03 1996-05-07 Genetics Institute, Inc. Adaption of mammalian cell lines to high cell densities
US5399677A (en) * 1993-12-07 1995-03-21 Genetics Institute, Inc. Mutants of bone morphogenetic proteins
US5856179A (en) 1994-03-10 1999-01-05 Genentech, Inc. Polypeptide production in animal cell culture
RU2141531C1 (ru) * 1999-05-26 1999-11-20 Российское акционерное общество открытого типа "Биопрепарат" Способ получения рекомбинантного инсулина человека
AU7950400A (en) 1999-10-19 2001-04-30 Kyowa Hakko Kogyo Co. Ltd. Process for producing polypeptide
DK1623019T4 (en) * 2003-05-15 2017-03-27 Wyeth Llc LIMITED GLUCOSE SUPPLY TO ANIMAL CELL CULTURE
US20070128691A1 (en) 2003-10-09 2007-06-07 Ryosuke Nakano Genomically modified cell neutralized to serum-free system
TWI384069B (zh) 2004-08-27 2013-02-01 Pfizer Ireland Pharmaceuticals 多胜肽之製法
TWI374935B (en) 2004-08-27 2012-10-21 Pfizer Ireland Pharmaceuticals Production of α-abeta
US7300773B2 (en) * 2004-08-27 2007-11-27 Wyeth Research Ireland Limited Production of TNFR-Ig
ES2380485T3 (es) 2005-02-11 2012-05-14 Novo Nordisk Health Care Ag Producción de un polipéptido en un líquido de cultivo sin suero con hidrolizado de proteínas vegetales
HUE049797T2 (hu) * 2005-03-11 2020-10-28 Wyeth Llc Gyenge megoszlási kromatográfiás eljárás
ES2538986T3 (es) 2006-11-08 2015-06-25 Wyeth Llc Medios diseñados racionalmente para un cultivo celular

Also Published As

Publication number Publication date
ECSP099313A (es) 2009-06-30
WO2008063892A3 (en) 2008-08-28
PT2078071E (pt) 2015-07-16
JP2010508853A (ja) 2010-03-25
CN104152395A (zh) 2014-11-19
EP2921552A1 (en) 2015-09-23
SI2078071T1 (sl) 2015-05-29
ES2538986T3 (es) 2015-06-25
CN101535469A (zh) 2009-09-16
CA2668771A1 (en) 2008-05-29
TW200827445A (en) 2008-07-01
HK1132300A1 (en) 2010-02-19
PE20081655A1 (es) 2008-12-03
RU2520810C2 (ru) 2014-06-27
BRPI0718713B1 (pt) 2019-12-24
CR10781A (es) 2009-06-09
EP2078071B1 (en) 2015-03-18
JP5564259B2 (ja) 2014-07-30
MX2009004974A (es) 2009-05-20
CN104152395B (zh) 2020-03-10
WO2008063892A2 (en) 2008-05-29
IL198486A (en) 2015-06-30
AR063623A1 (es) 2009-02-04
PL2078071T3 (pl) 2015-07-31
KR20090079254A (ko) 2009-07-21
AU2007323978B2 (en) 2012-08-16
NO20091607L (no) 2009-05-28
US20080108553A1 (en) 2008-05-08
AU2007323978A1 (en) 2008-05-29
US8232075B2 (en) 2012-07-31
EP2078071A2 (en) 2009-07-15
IL198486A0 (en) 2011-08-01
BRPI0718713A2 (pt) 2013-11-26
ZA200903170B (en) 2010-03-31
CA2668771C (en) 2016-03-15
JP2014128276A (ja) 2014-07-10
CL2007003221A1 (es) 2008-05-16
KR101523782B1 (ko) 2015-05-28
US20130084593A1 (en) 2013-04-04
DK2078071T3 (en) 2015-04-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009114855A (ru) Рационально разработанные среды для культивирования клеток
Ajami et al. Stromal cell-derived factors 1α and 1β, inflammatory protein-10 and interferon-inducible T cell chemo-attractant are novel substrates of dipeptidyl peptidase 8
Eustance et al. Growth, nitrogen utilization and biodiesel potential for two chlorophytes grown on ammonium, nitrate or urea
Jiang et al. Biosynthetic chlorination of the piperazate residue in kutzneride biosynthesis by KthP
RU2008113220A (ru) Способ получения белков с использованием соединений, препятствующих старению
Williams et al. Ferintoic acids A and B, new cyclic hexapeptides from the freshwater cyanobacterium Microcystis aeruginosa
Xing et al. An insight into the phosphorus distribution in extracellular and intracellular cell of Chlorella vulgaris under mixotrophic cultivation
Roll et al. Oxygen regulated 80 kDa protein and glucose regulated 78 kDa protein are identical
Selvaraj et al. Structure and function of 4-hydroxyphenylacetate decarboxylase and its cognate activating enzyme
Patel et al. Comparative shotgun proteomic analysis of wastewater-cultured microalgae: Nitrogen sensing and carbon fixation for growth and nutrient removal in Chlamydomonas reinhardtii
de Alvarenga et al. AcnSP–a novel small protein regulator of aconitase activity in the cyanobacterium Synechocystis sp. PCC 6803
Yuan et al. Spent yeast as an efficient medium supplement for fucoxanthin and eicosapentaenoic acid (EPA) production by Phaeodactylum tricornutum
Lara et al. Species Having C4 Single-Cell-Type Photosynthesis in the Chenopodiaceae Family Evolved a Photosynthetic Phospho enol pyruvate Carboxylase Like That of Kranz-Type C4 Species
Iijima et al. Metabolomics-based analysis revealing the alteration of primary carbon metabolism by the genetic manipulation of a hydrogenase HoxH in Synechocystis sp. PCC 6803
CN113166164A (zh) 将膝沟藻毒素制备性规模转化为新石房蛤毒素
Elias et al. The influence of cultivation methods on Shewanella oneidensis physiology and proteome expression
Pan et al. Screening methane-oxidizing bacteria from municipal solid waste landfills and simulating their effects on methane and ammonia reduction
Rahman et al. Production characteristics of lipopeptide antibiotics in biofilm fermentation of Bacillus subtilis
Zahradníčková et al. Determination of D-and L-amino acids produced by cyanobacteria using gas chromatography on Chirasil-Val after derivatization with pentafluoropropyl chloroformate
CN105695400A (zh) 一种纯化干细胞来源的心肌细胞的无血清培养基
CN108277216A (zh) 高活性s-氰醇裂解酶及其应用
Zhang et al. Initiation of efficient C4 pathway in response to low ambient CO2 during the bloom period of a marine dinoflagellate
Qoronfleh et al. Production of selenomethionine-labeled recombinant human neutrophil collagenase in Escherichia coli
JPH06189781A (ja) 培養液中の生理活性タンパク質の安定化方法
Daniel Nutrient transporter function studied in heterologous expression systems