RU2009113663A - Нитроэфиры аминоспиртов - Google Patents

Нитроэфиры аминоспиртов Download PDF

Info

Publication number
RU2009113663A
RU2009113663A RU2009113663/04A RU2009113663A RU2009113663A RU 2009113663 A RU2009113663 A RU 2009113663A RU 2009113663/04 A RU2009113663/04 A RU 2009113663/04A RU 2009113663 A RU2009113663 A RU 2009113663A RU 2009113663 A RU2009113663 A RU 2009113663A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkoxy
alkyl
pyridyl
alk
alkylcarbonylamino
Prior art date
Application number
RU2009113663/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Петер ХЕРОЛЬД (CH)
Петер Херольд
Роберт МАХ (CH)
Роберт Мах
Кристиане МАРТИ (CH)
Кристиане Марти
Натали ЖОТТЕРАН (CH)
Натали Жоттеран
Original Assignee
Спидель Эксперимента Аг (Ch)
Спидель Эксперимента Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Спидель Эксперимента Аг (Ch), Спидель Эксперимента Аг filed Critical Спидель Эксперимента Аг (Ch)
Publication of RU2009113663A publication Critical patent/RU2009113663A/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C237/00Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups
    • C07C237/02Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups having the carbon atoms of the carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton
    • C07C237/20Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups having the carbon atoms of the carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton the carbon skeleton containing six-membered aromatic rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C215/00Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C215/02Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton
    • C07C215/22Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being unsaturated
    • C07C215/28Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being unsaturated and containing six-membered aromatic rings
    • C07C215/30Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being unsaturated and containing six-membered aromatic rings containing hydroxy groups and carbon atoms of six-membered aromatic rings bound to the same carbon atom of the carbon skeleton
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00Drugs for disorders of the respiratory system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/10Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for impotence
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06Antihyperlipidemics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02Immunomodulators
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P39/00General protective or antinoxious agents
    • A61P39/06Free radical scavengers or antioxidants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/02Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/04Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/06Antiarrhythmics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/08Vasodilators for multiple indications
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12Antihypertensives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C203/00Esters of nitric or nitrous acid
    • C07C203/02Esters of nitric acid
    • C07C203/04Esters of nitric acid having nitrate groups bound to acyclic carbon atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/04Indoles; Hydrogenated indoles
    • C07D209/10Indoles; Hydrogenated indoles with substituted hydrocarbon radicals attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C07D209/12Radicals substituted by oxygen atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/04Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/06Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D211/08Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms
    • C07D211/10Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms with radicals containing only carbon and hydrogen atoms attached to ring carbon atoms
    • C07D211/16Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms with radicals containing only carbon and hydrogen atoms attached to ring carbon atoms with acylated ring nitrogen atom
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/04Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/06Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D211/08Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms
    • C07D211/18Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
    • C07D211/30Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms with hydrocarbon radicals, substituted by doubly bound oxygen or sulfur atoms or by two oxygen or sulfur atoms singly bound to the same carbon atom
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/24Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
    • C07D213/54Radicals substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D213/56Amides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/62Oxygen or sulfur atoms
    • C07D213/63One oxygen atom
    • C07D213/64One oxygen atom attached in position 2 or 6
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D215/00Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
    • C07D215/02Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D215/16Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D215/48Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
    • C07D215/54Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen attached in position 3
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/54Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D231/56Benzopyrazoles; Hydrogenated benzopyrazoles
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D265/00Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom and one oxygen atom as the only ring hetero atoms
    • C07D265/281,4-Oxazines; Hydrogenated 1,4-oxazines
    • C07D265/341,4-Oxazines; Hydrogenated 1,4-oxazines condensed with carbocyclic rings
    • C07D265/361,4-Oxazines; Hydrogenated 1,4-oxazines condensed with carbocyclic rings condensed with one six-membered ring
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/77Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D307/78Benzo [b] furans; Hydrogenated benzo [b] furans
    • C07D307/79Benzo [b] furans; Hydrogenated benzo [b] furans with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C07D307/80Radicals substituted by oxygen atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/12Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/12Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/12Systems containing only non-condensed rings with a six-membered ring
    • C07C2601/14The ring being saturated

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Quinoline Compounds (AREA)
  • Furan Compounds (AREA)
  • Hydrogenated Pyridines (AREA)

Abstract

1. Соединение общей формулы (I) ! , ! где R1 представляет собой арил или гетероциклил, в частности бензоимидазолил, бензо[1,3]диоксолил, бензофуранил, бензооксазолил, бензотиазолил, бензо[b]тиенил, хиназолинил, хинолил, хиноксалинил, 2Н-хроменил, дигидро-2Н-бензо[1,4]оксазинил, дигидро-3Н-бензо-[1,4]оксазинил, дигидро-2Н-бензо[1,4]тиазинил, 2,3-дигидроиндолил, дигидро-1Н-пиридо[2,3-b][1,4]оксазинил, имидазо[1,2-а]пиридил, имидазо[1,5-а]пиридил, индазолил, индолил, изобензофуранил, изохинолил, [1,5]нафтиридил, фенил, фталазинил, пиридил, пиримидинил, 1Н-пирроло[2,3-b]пиридил, 1Н-пирроло[2,3-с]пиридил, 1Н-пирроло[3,2-b]пиридил, тетрагидрохинолил, тетрагидрохиноксалинил, тетрагидроимидазо[1,2-а]пиридил, тетрагидроимидазо[1,5-а]пиридил, тетрагидроизохинолил, [1,2,3]триазоло[1,5-а]пиридил или [1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридил, которые являются замещенными 1-4 ацил-С1-8-алкокси-С1-8-алкокси, ацил-С1-8-алкокси-С1-8-алкилом, (N-ацил)-С1-8-алкокси-С1-8-алкиламино, C1-8-алканоилом, С1-8-алкокси, С1-8-алкокси-С1-8-алканоилом, С1-8-алкокси-С1-8-алкокси, С1-8-алкокси-С1-8-алкокси-С1-8-алкилом, С1-8-алкокси-С1-8-алкилом, (N-С1-8-алкокси)-С1-8-алкиламинокарбонил-С1-8-алкокси, (N-С1-8-алкокси)-C1-8-алкиламинокарбонил-С1-8-алкилом, С1-8-алкокси-С1-8-алкилкарбамоилом, C1-8-алкокси-С1-8-алкилкарбонилом, С1-8-алкокси-С1-8-алкилкарбониламино, 1-С1-8-алкокси-С1-8-алкилгетероциклилом, С1-8-алкоксиаминокарбонил-С1-8-алкокси, С1-8-алкоксиаминокарбонил-С1-8-алкилом, С1-8-алкоксикарбонилом, С1-8-алкоксикарбонил-С1-8-алкокси, С1-8-алкоксикарбонил-С1-8-алкилом, С1-8-алкоксикарбониламино-С1-8-алкокси, С1-8-алкоксикарбониламино-С1-8-алкилом, С1-8-алкилом, (N-С1-8-алкил)-С1-8-алкокси-С1-8-алкилкарбамоилом, (N-С1-8-алкил)-С1-8-алкокси-С1-8-алкилкарбониламино, (N-С1-8-алкил)-С1-8-алкокс�

Claims (10)

1. Соединение общей формулы (I)
Figure 00000001
,
где R1 представляет собой арил или гетероциклил, в частности бензоимидазолил, бензо[1,3]диоксолил, бензофуранил, бензооксазолил, бензотиазолил, бензо[b]тиенил, хиназолинил, хинолил, хиноксалинил, 2Н-хроменил, дигидро-2Н-бензо[1,4]оксазинил, дигидро-3Н-бензо-[1,4]оксазинил, дигидро-2Н-бензо[1,4]тиазинил, 2,3-дигидроиндолил, дигидро-1Н-пиридо[2,3-b][1,4]оксазинил, имидазо[1,2-а]пиридил, имидазо[1,5-а]пиридил, индазолил, индолил, изобензофуранил, изохинолил, [1,5]нафтиридил, фенил, фталазинил, пиридил, пиримидинил, 1Н-пирроло[2,3-b]пиридил, 1Н-пирроло[2,3-с]пиридил, 1Н-пирроло[3,2-b]пиридил, тетрагидрохинолил, тетрагидрохиноксалинил, тетрагидроимидазо[1,2-а]пиридил, тетрагидроимидазо[1,5-а]пиридил, тетрагидроизохинолил, [1,2,3]триазоло[1,5-а]пиридил или [1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридил, которые являются замещенными 1-4 ацил-С1-8-алкокси-С1-8-алкокси, ацил-С1-8-алкокси-С1-8-алкилом, (N-ацил)-С1-8-алкокси-С1-8-алкиламино, C1-8-алканоилом, С1-8-алкокси, С1-8-алкокси-С1-8-алканоилом, С1-8-алкокси-С1-8-алкокси, С1-8-алкокси-С1-8-алкокси-С1-8-алкилом, С1-8-алкокси-С1-8-алкилом, (N-С1-8-алкокси)-С1-8-алкиламинокарбонил-С1-8-алкокси, (N-С1-8-алкокси)-C1-8-алкиламинокарбонил-С1-8-алкилом, С1-8-алкокси-С1-8-алкилкарбамоилом, C1-8-алкокси-С1-8-алкилкарбонилом, С1-8-алкокси-С1-8-алкилкарбониламино, 1-С1-8-алкокси-С1-8-алкилгетероциклилом, С1-8-алкоксиаминокарбонил-С1-8-алкокси, С1-8-алкоксиаминокарбонил-С1-8-алкилом, С1-8-алкоксикарбонилом, С1-8-алкоксикарбонил-С1-8-алкокси, С1-8-алкоксикарбонил-С1-8-алкилом, С1-8-алкоксикарбониламино-С1-8-алкокси, С1-8-алкоксикарбониламино-С1-8-алкилом, С1-8-алкилом, (N-С1-8-алкил)-С1-8-алкокси-С1-8-алкилкарбамоилом, (N-С1-8-алкил)-С1-8-алкокси-С1-8-алкилкарбониламино, (N-С1-8-алкил)-С1-8-алкоксикарбониламино, (N-С1-8-алкил)-С1-8-алкилкарбониламино-С1-8-алкокси, (N-С1-8-алкил)-С1-8-алкилкарбониламино-С1-8-алкилом, (N-С1-8-алкил)-C1-8-алкилсульфониламино-С1-8-алкокси, (N-С1-8-алкил)-С1-8-алкилсульфониламино-С1-8-алкилом, С1-8-алкиламидинилом, С1-8-алкиламино-С1-8-алкокси, ди-С1-8-алкиламино-С1-8-алкокси, С1-8-алкиламино-С1-8-алкилом, ди-С1-8-алкиламино-С1-8-алкилом, С1-8-алкиламинокарбонил-С1-8-алкокси, ди-С1-8-алкиламинокарбонил-С1-8-алкокси, С1-8-алкиламинокарбонил-С1-8-алкокси-С1-8-алкилом, C1-8-алкиламинокарбонил-С1-8-алкилом, ди-С1-8-алкиламинокарбонил-С1-8-алкилом, С1-8-алкиламинокарбониламино-С1-8-алкокси, С1-8-алкиламинокарбониламино-С1-8-алкилом, С1-8-алкилкарбониламино, С1-8-алкилкарбониламино-С1-8-алкокси, С1-8-алкилкарбониламино-С1-8-алкилом, С1-8-алкилкарбонилокси-С1-8-алкокси, С1-8-алкилкарбонилокси-С1-8-алкилом, С1-8-алкилсульфонилом, С1-8-алкилсульфонил-С1-8-алкокси, С1-8-алкилсульфонил-С1-8-алкилом, С1-8-алкилсульфониламино-С1-8-алкокси, С1-8-алкилсульфониламино-С1-8-алкилом, необязательно, N-моно- или N,N-ди-С1-8-алкилированным амино, арил-С0-8-алкокси, арил-С0-8-алкилом, необязательно, N-моно- или N,N-ди-С1-8-алкилированным карбамоил-С0-8-алкокси, необязательно, N-моно- или N,N-ди-С1-8-алкилированным карбамоил-С0-8-алкилом, карбокси-С1-8-алкокси, карбокси-С1-8-алкокси-С1-8-алкилом, карбокси-С1-8-алкилом, циано, циано-С1-8-алкокси, циано-С1-8-алкилом, С3-8-циклоалкил-С1-8-алкокси, С3-8-циклоалкил-С1-8-алкилом, С3-8-циклоалкилкарбониламино-С1-8-алкокси, С3-8-циклоалкилкарбониламино-С1-8-алкилом, O,N-диметилгидроксиламино-С1-8-алкилом, галогеном, гало-С1-8-алкокси, гало-С1-8-алкилом, гетероциклил-С0-8-алкокси, гетероциклил-С0-8-алкилом, гетероциклилкарбонилом, гидрокси-С1-8-алкокси-С1-8-алкокси, гидрокси-С1-8-алкокси-С1-8-алкилом, гидрокси-С1-8-алкилом, О-метилоксимил-C1-8-алкилом, оксидом или оксо;
R2 и R3 независимо друг от друга представляют собой водород или C1-6-алкил, или оба радикала, вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, представляют собой С3-8-циклоалкил;
R4 представляет собой водород или C1-8-алкил;
V представляет собой
-Alk-,
-Alk-O-Alk-,
-арил-,
-Alk-циклоалкил-,
-циклоалкил-,
-циклоалкил-Alk-,
-Alk-гетероциклил-,
-гетероциклил-,
-гетероциклил-Alk-,
-Alk-гетероциклил-С(O)-Alk-, или
-гетероциклил-С(O)-Alk-;
Х является -NR4-C(O)- или -Alk-C(O)-NR4-, где Alk обозначает C1-8-алкилен;
Y представляет собой связь, -С(O)- или -C(O)-NR4-;
Z0 является -Z1-U-,
где Z1 представляет собой -О-С(О)- или -O-С(O)O-;
U является бивалентным радикалом, который имеет следующие значения:
a)
C1-8-алкилен, предпочтительно C1-8-алкилен, который является необязательно замещенным одним или более заместителями, выбранными из группы, состоящей из: галогена, гидроксила, -ONO2 или То, где То представляет собой -ОС(O)-(С1-8-алкил)-ONO2 или -O-(С1-8-алкил)-ONO2;
С3-8-циклоалкилен, кольцо которого является необязательно замещенным боковыми цепями Т, где Т представляет собой C1-8-алкил;
b)
Figure 00000002
,
где v является целым числом от 0 до 20, a v1 является целым числом от 1 до 20;
с)
Figure 00000003
,
где v является целым числом от 0 до 20, а v1 является целым числом от 1 до 20;
d)
Figure 00000004
,
где v1 является таким, как определено выше, a v2 является целым числом от 0 до 2;
Z2=-О-С(О)- или -С(O)-O- и R5 представляет собой Н или СН3;
е)
Figure 00000005
,
где v1, v2, R5 и Z2 являются такими, как определено выше;
U1 представляет собой -СН2-СН2- или -CH=CH-(CH2)v2-;
f)
Figure 00000006
,
где v1 и R5 являются такими, как определено выше, R6 представляет собой Н или -С(O)СН3;
g)
Figure 00000007
Figure 00000008
,
где Z3 представляет собой -О- или -S-, v3 является целым числом от 1 до 6, предпочтительно от 1 до 4, R5 является таким, как определено выше; или
h)
Figure 00000009
,
где v4 является целым числом от 0 до 10;
v5 является целым числом от 1 до 10;
R7, R8, R9, R10 являются одинаковыми или различными и представляют собой Н или C1-4 алкил;
U2 представляет собой гетероциклическое насыщенное, ненасыщенное или ароматическое 5- или 6-членное кольцо, содержащее один или более гетероатомов, выбранных из азота, кислорода и серы, и является предпочтительно выбранным из
Figure 00000010
,
Figure 00000011
,
Figure 00000012
,
Figure 00000013
,
Figure 00000014
,
Figure 00000015
,
Figure 00000016
,
Figure 00000017
,
Figure 00000018
,
Figure 00000019
,
Figure 00000020
,
Figure 00000021
и
Figure 00000022
;
n равно 0 или 1;
и их соли, предпочтительно их фармацевтически используемые соли.
2. Соединение в соответствии с п.1,
где R1 представляет собой арил или гетероциклил, в частности, бензоимидазолил, бензо[1,3]диоксолил, бензофуранил, бензооксазолил, бензотиазолил, бензо[b]тиенил, хиназолинил, хинолил, хиноксалинил, 2Н-хроменил, дигидро-2Н-бензо[1,4]оксазинил, дигидро-3Н-бензо-[1,4]оксазинил, дигидро-2Н-бензо[1,4]тиазинил, 2,3-дигидроиндолил, дигидро-1Н-пиридо[2,3-b][1,4]оксазинил, имидазо[1,2-а]пиридил, имидазо[1,5-а]пиридил, индазолил, индолил, изобензофуранил, изохинолил, [1,5]нафтиридил, фенил, фталазинил, пиридил, пиримидинил, 1Н-пирроло[2,3-b]пиридил, 1Н-пирроло[2,3-с]пиридил, 1Н-пирроло[3,2-b]пиридил, тетрагидрохинолил, тетрагидрохиноксалинил, тетрагидроимидазо[1,2-а]пиридил, тетра-гидроимидазо[1,5-а]пиридил. тетрагидроизохинолил, [1,2,3]триазоло[1,5-а]пиридил или [1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридил, которые являются замещенными 1-4 ацил-С1-8-алкокси-С1-8-алкокси, ацил-С1-8-алкокси-С1-8-алкилом, (N-ацил)-С1-8-алкокси-С1-8-алкиламино, C1-8-алканоилом, С1-8-алкокси, С1-8-алкокси-С1-8-алканоилом, С1-8-алкокси-С1-8-алкокси, С1-8-алкокси-С1-8-алкокси-С1-8-алкилом, С1-8-алкокси-С1-8-алкилом, (N-С1-8-алкокси)-С1-8-алкиламинокарбонил-С1-8-алкокси, (N-C1-8-алкокси)-С1-8-алкиламинокарбонил-С1-8-алкилом, С1-8-алкокси-С1-8-алкилкарбамоилом, C1-8-алкокси-С1-8-алкилкарбонилом, С1-8-алкокси-С1-8-алкилкарбониламино, 1-C1-8-алкокси-С1-8-алкилгетероциклилом, С1-8-алкоксиаминокарбонил-С1-8-алкокси, C1-8-алкоксиаминокарбонил-С1-8-алкилом, С1-8-алкоксикарбонилом, C1-8-алкоксикарбонил-С1-8-алкокси, С1-8-алкоксикарбонил-С1-8-алкилом, С1-8-алкоксикарбониламино-С1-8-алкокси, С1-8-алкоксикарбониламино-С1-8-алкилом, C1-8-алкилом, (N-С1-8-алкил)-С1-8-алкокси-С1-8-алкилкарбамоилом, (N-C1-8-алкил)-С1-8-алкокси-С1-8-алкилкарбониламино, (N-C1-8-алкил)-С1-8-алкоксикарбониламино, (N-С1-8-алкил)-С1-8-алкилкарбониламино-С1-8-алкокси, (N-С1-8-алкил)-С1-8-алкилкарбониламино-С1-8-алкилом, (N-C1-8-алкил)-C1-8-алкилсульфониламино-С1-8-алкокси, (N-С1-8-алкил)-С1-8-алкилсульфониламино-С1-8-алкилом, C1-8-алкиламидинилом, С1-8-алкиламино-С1-8-алкокси, ди-C1-8-алкиламино-С1-8-алкокси, С1-8-алкиламино-С1-8-алкилом, ди-С1-8-алкиламино-С1-8-алкилом, С1-8-алкиламинокарбонил-С1-8-алкокси, ди-С1-8-алкиламинокарбонил-C1-8-алкокси, С1-8-алкил-аминокарбонил-С1-8-алкокси-С1-8-алкилом, C1-8-алкиламинокарбонил-С1-8-алкилом, ди-С1-8-алкиламинокарбонил-С1-8-алкилом, С1-8-алкиламинокарбониламино-С1-8-алкокси, С1-8-алкиламинокарбониламино-C1-8-алкилом, С1-8-алкилкарбониламино, С1-8-алкилкарбониламино-С1-8-алкокси, С1-8-алкилкарбониламино-С1-8-алкилом, С1-8-алкилкарбонилокси-С1-8-алкокси, С1-8-алкилкарбонилокси-С1-8-алкилом, С1-8-алкилсульфонилом, С1-8-алкилсульфонил-С1-8-алкокси, С1-8-алкилсульфонил-С1-8-алкилом, C1-8-алкилсульфониламино-С1-8-алкокси, С1-8-алкилсульфониламино-С1-8-алкилом, необязательно, N-моно- или N,N-ди-С1-8-алкилированным амино, арил-С0-8-алкокси, арил-С0-8-алкилом, необязательно, N-моно- или N,N-ди-С1-8-алкилированным карбамоил-С0-8-алкокси, необязательно, N-моно- или N,N-ди-С1-8-алкилированным карбамоил-С0-8-алкилом, карбокси-С1-8-алкокси, карбокси-С1-8-алкокси-С1-8-алкилом, карбокси-С1-3-алкилом, циано, циано-С1-8-алкокси, циано-С1-8-алкилом, С3-8-циклоалкил-С1-8-алкокси, С3-8-циклоалкил-С1-8-алкилом, С3-8-циклоалкилкарбониламино-С1-8-алкокси, С3-8-циклоалкилкарбониламино-С1-8-алкилом, O,N-диметилгидроксиламино-С1-8-алкилом, галогеном, гало-C1-8-алкокси, гало-С1-8-алкилом, гетероциклил-С0-8-алкокси, гетероциклил-С0-8-алкилом, гетероциклилкарбонилом, гидрокси-С1-8-алкокси-С1-8-алкокси, гидрокси-С1-8-алкокси-С1-8-алкилом, гидрокси-С1-8-алкилом, О-метилоксимил-C1-8-алкилом, оксидом или оксо;
R2 и R3 независимо друг от друга представляют собой водород или C1-6-алкил, или оба радикала, вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, представляют собой С3-8-циклоалкил;
R4 представляет собой водород или C1-8-алкил;
V представляет собой
-Alk-,
-Alk-O-Alk-,
-арил-,
-Alk-циклоалкилен-,
-циклоалкилен-,
-циклоалкилен-Alk-,
-Alk-гетероциклил-,
-гетероциклил-,
-гетероциклил-Alk-,
-Alk-гетероциклил-С(O)-Alk-,
-гетероциклил-С(O)-Alk;
Х представляет собой -NR4-C(O)- или -Alk-C(O)-NR4-, где Alk обозначает C1-8-алкилен;
Y представляет собой связь, -С(O)- или -C(O)-NR4-; и
n равно 0.
3. Соединение в соответствии с п.1,
где R1 представляет собой бензоимидазолил, 2Н-хроменил, 3,4-дигидро-2Н-бензо[1,4]оксазинил, 1а,7b-дигидро-1Н-циклопропа[с]хроменил, индазолил, индолил, 2,3-дигидро-1Н-индолил, фенил, пиридил или 1,1а,2,7b-тетрагидроциклопропа[с]хроменил; которые являются моно- или полизамещенными С1-8-алкокси, С1-8-алкокси-С1-8-алкокси, С1-8-алкокси-С1-8-алкокси-С1-8-алкилом, С1-8-алкокси-С1-8-алкилом, С1-8-алкоксикарбониламино-С1-8-алкокси, С1-8-алкоксикарбониламино-С1-8-алкилом, C1-8-алкилом, (N-C1-8-алкил)-С1-8-алкилкарбониламино-С1-8-алкокси, (N-С1-8-алкил)-С1-8-алкилкарбониламино-С1-8-алкилом, (N-С1-8-алкил)-С1-8-алкилсульфониламино-C1-8-алкокси, (N-С1-8-алкил)-С1-8-алкилсульфониламино-С1-8-алкилом, C1-8-алкилкарбониламино-С1-8-алкокси, С1-8-алкилкарбониламино-С1-8-алкилом, C1-8-алкилсульфонил-С1-8-алкокси, С1-8-алкилсульфонил-С1-8-алкилом, С1-8-алкилсульфониламино-С1-8-алкокси, С1-8-алкилсульфониламино-С1-8-алкилом, С3-8-циклоалкилкарбониламино-С1-8-алкокси, С3-8-циклоалкилкарбониламино-С1-8-алкилом, галогеном, гало-С1-8-алкокси, гало-С1-8-алкилом или оксидом.
4. Соединение в соответствии с п.1 формулы
Figure 00000023
,
где R1, R2, R3, V, X, Y и Z0 имеют значения, как в п.1.
5. Применение соединения в соответствии с любым из пп.1-4 для получения лекарственного средства.
6. Применение соединения в соответствии с любым из пп.1-4 для получения лекарственного средства для предотвращения, отсрочки развития или для лечения болезненных состояний у человека, которые вызываются или которые ассоциируются с активностью системы ренина и с недостаточностью монооксида азота.
7. Применение соединения в соответствии с любым из пп.1-4 для получения лекарственного средства для предотвращения, отсрочки развития или для лечения высокого кровяного давления, гипертрофии левого желудочка, сердечной недостаточности, ишемической болезни сердца, стабильной стенокардии, нестабильной стенокардии, острого коронарного синдрома, вазоспастической стенокардии Принцметала, инсульта, периферических, миокардиальных или церебральных ишемических расстройств, инфаркта миокарда, ишемического реперфузионного повреждения, синдрома Рейно, тромбоза, сердечной аритмии, дислипидемии, атеросклероза, предотвращения стенозов после ангиопластики, окклюзионных заболеваний периферических артерий, расстройства эрекции, диабета типа 1 и диабета типа 2, осложнений диабета, нефропатии, ретинопатии, нейропатии, гипертензии легочной артерии, расстройств пищеварительного тракта, портальной гипертензии, цирроза печени.
8. Способ предотвращения, отсрочки развития или лечения болезненных состояний, которые вызваны, частично вызваны или ассоциированы с активностью ренина и с недостатком монооксида азота, или таких, которые могут быть облегчены путем ингибирования системы ренина или обеспечения монооксидом азота, в котором применяют терапевтическое эффективное количество соединения в соответствии с любым из пп.1-4.
9. Фармацевтический препарат, который включает соединение в соответствии с любым из пп.1-4 и обычные добавки.
10. Фармацевтическая комбинация в форме препарата или набора индивидуальных компонентов, который состоит из а) соединения в соответствии с любым из пп.1-4, и b) по крайней мере, одной фармацевтической формы, активный агент которой обладает эффектом в отношении снижения кровяного давления, инотропным, антидиабетическим эффектом, эффектом снижения уровня липидов или антиоксидантным эффектом.
RU2009113663/04A 2006-09-12 2007-09-11 Нитроэфиры аминоспиртов RU2009113663A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH01453/06 2006-09-12
CH14532006 2006-09-12

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2009113663A true RU2009113663A (ru) 2010-10-20

Family

ID=38673906

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009113663/04A RU2009113663A (ru) 2006-09-12 2007-09-11 Нитроэфиры аминоспиртов

Country Status (13)

Country Link
US (1) US20090318432A1 (ru)
EP (1) EP2061751A1 (ru)
JP (1) JP2010502763A (ru)
KR (1) KR20090061044A (ru)
CN (1) CN101522610A (ru)
AR (1) AR062743A1 (ru)
AU (1) AU2007296250A1 (ru)
BR (1) BRPI0716766A2 (ru)
CA (1) CA2663129A1 (ru)
MX (1) MX2009002714A (ru)
RU (1) RU2009113663A (ru)
TW (1) TW200831463A (ru)
WO (1) WO2008031811A1 (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW200821303A (en) * 2006-08-08 2008-05-16 Speedel Experimenta Ag Organic compounds
ES2541107T3 (es) 2007-06-25 2015-07-16 Novartis Ag Derivados de N5-(2-etoxietil)-N3-(2-piridinil)-3,5-piperidindicarboxamida para su uso como inhibidores de renina
AR073259A1 (es) * 2008-07-29 2010-10-28 Merck & Co Inc Derivados de furosemida utiles como diureticos
AU2011243947A1 (en) * 2010-04-23 2012-12-06 Piramal Enterprises Limited Nitric oxide releasing prodrugs of therapeutic agents

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8168616B1 (en) * 2000-11-17 2012-05-01 Novartis Ag Combination comprising a renin inhibitor and an angiotensin receptor inhibitor for hypertension
AU2004270162B2 (en) * 2003-08-28 2010-05-13 Nicox S.A. Nitrosated ad nitrosylated diuretic compouds, compositions and methods of use
EP1724259A1 (en) * 2004-03-19 2006-11-22 Speedel Experimenta AG 2,7-substituted 5-amino-4-hydroxy-8-(1h-indazol-5-yl)-octan amide derivatives and related compounds as renin inhibitors for the treatment of hypertension
US20080274171A1 (en) * 2005-10-18 2008-11-06 Nicoletta Almirante Renin Inhibitors Nitroderivatives

Also Published As

Publication number Publication date
CA2663129A1 (en) 2008-03-20
CN101522610A (zh) 2009-09-02
BRPI0716766A2 (pt) 2013-09-17
EP2061751A1 (en) 2009-05-27
AR062743A1 (es) 2008-12-03
WO2008031811A1 (en) 2008-03-20
TW200831463A (en) 2008-08-01
JP2010502763A (ja) 2010-01-28
AU2007296250A1 (en) 2008-03-20
US20090318432A1 (en) 2009-12-24
KR20090061044A (ko) 2009-06-15
MX2009002714A (es) 2009-05-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2020502065A (ja) 8,9−ジヒドロイミダゾール[1,2−a]ピリミド[5,4−e]ピリミジン−5(6H)−ケトン類化合物
ES2561210T3 (es) Derivados de piridina pirazolo como inhibidores de la NADPH oxidasa
EP3841102B1 (en) Tetrahydropyridopyrimidine derivatives as ahr modulators
RU2009107891A (ru) Нитроэфиры пиперидинов
CA2491632A1 (en) Pyrimidinylaminobenzamide derivatives and their use as inhibitors of tyrosine kinases
TNSN05252A1 (en) Novel heterocyclic compounds useful for the treatment of inflammatory and allergic disorders : process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
KR20160146807A (ko) Ido1 억제제로서 사용하기 위한 피롤리딘-2,5-디온 유도체, 제약 조성물 및 방법
ES2562218T3 (es) Pirrolopirimidinas útiles para el tratamiento de enfermedades proliferativas
KR910016744A (ko) N-(4-피페리디닐)(디하이드로벤조푸란 또는 디하이드로-2h-벤조피란)카르복스아미드 유도체
CA2422367A1 (en) Pyrazole compounds useful as protein kinase inhibitors
RU2006138663A (ru) Производные пиперидина в качестве модуляторов хемокинового рецептора ccr5
HUP0203131A2 (hu) Aminocsoporttal helyettesített pirazolo[1,5-a]-1,5-pirimidinek és pirazolo[1,5-a]-1,3,5-triazinok, ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények és alkalmazásuk
RU2008107879A (ru) Ингибиторы цитокинов
RU2001107897A (ru) Фармацевтическая композиция для лечения гепатита
WO2008093024A2 (fr) Derives de n-(amino-heteroaryl)-1h-pyrrolopyridine-2-carboxamides, leur préparation et leur application en therapeutique
RU2011142182A (ru) Соединения
ATE373659T1 (de) Pyrrolylsubstituierte pyrido(2,3-d)pyrimidin-7- one und derivate davon als therapeutische mittel
RU2008129679A (ru) Новые замещенные пиразиноновые производные для применения при мсн-1-опосредованных заболеваниях
RU2006137716A (ru) Ингибиторы гистондеацетилазы
RU2005123394A (ru) Диаминовые производные
PE20140390A1 (es) Derivados de imidazo[1,2-b]piridazina e imidazo[4,5-b]piridina como inhibidores de jak
WO2020021024A1 (en) Substituted bicyclic compounds as modulators of the aryl hydrocarbon receptor (ahr)
RU2015124002A (ru) Соединения, применяемые в качестве ингибиторов индоламин-2,3-диоксигеназы
RU2004106783A (ru) Производные 4-амино-6-фенилпирроло[2, 3] пиримидина
ES2895626T3 (es) Derivados de imidazol condensados como inhibidores de TGF-beta