RU2009110099A - Биомаркеры прогрессирования болезни альцгеймера - Google Patents
Биомаркеры прогрессирования болезни альцгеймера Download PDFInfo
- Publication number
- RU2009110099A RU2009110099A RU2009110099/15A RU2009110099A RU2009110099A RU 2009110099 A RU2009110099 A RU 2009110099A RU 2009110099/15 A RU2009110099/15 A RU 2009110099/15A RU 2009110099 A RU2009110099 A RU 2009110099A RU 2009110099 A RU2009110099 A RU 2009110099A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- mut
- subject
- group
- alzheimer
- genotype
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
- A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
- A61K31/22—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin
- A61K31/222—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin with compounds having aromatic groups, e.g. dipivefrine, ibopamine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10T436/14—Heterocyclic carbon compound [i.e., O, S, N, Se, Te, as only ring hetero atom]
- Y10T436/142222—Hetero-O [e.g., ascorbic acid, etc.]
- Y10T436/143333—Saccharide [e.g., DNA, etc.]
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Immunology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
1. Применение ривастигмина (экселона) для получения лекарственного средства для лечения болезни Альцгеймера, характеризующегося пониженной токсичностью или повышенным эффектом в выбранной группе субъектов, причем группа субъектов выбрана на основании наличия по меньшей мере одной генной мутации, выбранной из группы мутаций: MUT-1, MUT-2, MUT-3, MUT-4, MUT-5, MUT-6, MUT-7, MUT-8, MUT-9, MUT-10, MUT-11, MUT-12, MUT-13, MUT-14, MUT-15, MUT-16, MUT-17, MUT-18, MUT-19, MUT-20, MUT-21, MUT-22, MUT-23, MUT-24, MUT-25. !2. Способ лечения болезни Альцгеймера у субъекта, включающий стадии: ! (а) выяснения генотипа или гаплотипа субъекта по генетическому локусу или локусам по меньшей мере одного гена, выбранного из группы, состоящей из АK5, BAI3, ВВХ, C18orf20, C5orf3, CACNA2D1, CCDC2, CD47, CNTNAP5, GRIA1, LAMA3, LOC131368, LRRC19, MGC27434, NFKBIZ, PIK3C3, SLC1A3, SPAG16, ST3GAL3, ТЕK и TNFSF11, причем генотип и/или гаплотип являются показателем предрасположенности к развитию болезни Альцгеймера, ! (б) лечения субъекта от болезни Альцгеймера. ! 3. Способ по п.2, в котором средства для лечения от болезни Альцгеймера выбраны из группы, состоящей из такрина, донепезила, ривастигмина, галантамина и мемантина. ! 4. Способ по п.2, в котором генотип гетерозиготен, и по меньшей мере одна из аллелей содержит генетический полиморфизм и/или мутацию, выбранные из группы, состоящей из MUT-1, MUT-2, MUT-3, MUT-4, MUT-5, MUT-6, MUT-7, MUT-8, MUT-9, MUT-10, MUT-11, MUT-12, MUT-13, MUT-14, MUT-15, MUT-16, MUT-17, MUT-18, MUT-19, MUT-20, MUT-21, MUT-22, MUT-23, MUT-24, MUT-25. ! 5. Способ по п.2, в котором генотип гемозиготен, и по меньшей мере одна из аллелей содержит генетический мутацию и/или полиморфизм, выбранные из группы, состоящей из MUT-1, MUT-2, MUT-3, MUT-4, MUT-5, MUT-6, MUT-7, MUT-8, MUT-9, MUT-10, MUT-11, MUT-12, MUT-13, MUT-14, MUT-15, MUT-16, MUT-17, MUT-18, MUT-19, MUT-20, MUT-21, MUT-22, MUT-23, MUT-24, MUT-25. ! 6. Способ по п.2, в котором лечение боле�
Claims (13)
1. Применение ривастигмина (экселона) для получения лекарственного средства для лечения болезни Альцгеймера, характеризующегося пониженной токсичностью или повышенным эффектом в выбранной группе субъектов, причем группа субъектов выбрана на основании наличия по меньшей мере одной генной мутации, выбранной из группы мутаций: MUT-1, MUT-2, MUT-3, MUT-4, MUT-5, MUT-6, MUT-7, MUT-8, MUT-9, MUT-10, MUT-11, MUT-12, MUT-13, MUT-14, MUT-15, MUT-16, MUT-17, MUT-18, MUT-19, MUT-20, MUT-21, MUT-22, MUT-23, MUT-24, MUT-25.
2. Способ лечения болезни Альцгеймера у субъекта, включающий стадии:
(а) выяснения генотипа или гаплотипа субъекта по генетическому локусу или локусам по меньшей мере одного гена, выбранного из группы, состоящей из АK5, BAI3, ВВХ, C18orf20, C5orf3, CACNA2D1, CCDC2, CD47, CNTNAP5, GRIA1, LAMA3, LOC131368, LRRC19, MGC27434, NFKBIZ, PIK3C3, SLC1A3, SPAG16, ST3GAL3, ТЕK и TNFSF11, причем генотип и/или гаплотип являются показателем предрасположенности к развитию болезни Альцгеймера,
(б) лечения субъекта от болезни Альцгеймера.
3. Способ по п.2, в котором средства для лечения от болезни Альцгеймера выбраны из группы, состоящей из такрина, донепезила, ривастигмина, галантамина и мемантина.
4. Способ по п.2, в котором генотип гетерозиготен, и по меньшей мере одна из аллелей содержит генетический полиморфизм и/или мутацию, выбранные из группы, состоящей из MUT-1, MUT-2, MUT-3, MUT-4, MUT-5, MUT-6, MUT-7, MUT-8, MUT-9, MUT-10, MUT-11, MUT-12, MUT-13, MUT-14, MUT-15, MUT-16, MUT-17, MUT-18, MUT-19, MUT-20, MUT-21, MUT-22, MUT-23, MUT-24, MUT-25.
5. Способ по п.2, в котором генотип гемозиготен, и по меньшей мере одна из аллелей содержит генетический мутацию и/или полиморфизм, выбранные из группы, состоящей из MUT-1, MUT-2, MUT-3, MUT-4, MUT-5, MUT-6, MUT-7, MUT-8, MUT-9, MUT-10, MUT-11, MUT-12, MUT-13, MUT-14, MUT-15, MUT-16, MUT-17, MUT-18, MUT-19, MUT-20, MUT-21, MUT-22, MUT-23, MUT-24, MUT-25.
6. Способ по п.2, в котором лечение болезни Альцгеймера заключается во введении терапевтически эффективного количества агента, который повышает или понижает уровень экспрессии гена, включающего генную мутацию или полиморфизм, выбранные из группы, состоящей из MUT-1, MUT-2, MUT-3, MUT-4, MUT-5, MUT-6, MUT-7, MUT-8, MUT-9, MUT-10, MUT-11, MUT-12, MUT-13, MUT-14, MUT-15, MUT-16, MUT-17, MUT-18, MUT-19, MUT-20, MUT-21, MUT-22, MUT-23, MUT-24 и MUT-25.
7. Способ идентификации субъекта с расстройством, для которого мутация, ассоциированная с болезнью Альцгеймера и указанная в таблице 1, является прогностической, включающий стадии:
(а) получения генотипа или гаплотипа субъекта по генетическому локусу или локусам по меньшей мере одного гена, выбранного из группы, состоящей из АK5, BAI3, ВВХ, C18orf20, C5orf3, CACNA2D1, CCDC2, CD47, CNTNAP5, GRIA1, LAMA3, LOC131368, LRRC19, MGC27434, NFKBIZ, PIK3C3, SLC1A3, SPAG16, ST3GAL3, ТЕK и TNFSF11,
(б) оценки генотипа и/или гаплотипа для определения наличия мутации или полиморфизма, выбранных из группы, состоящей из MUT-1, MUT-2, MUT-3, MUT-4, MUT-5, MUT-6, MUT-7, MUT-8, MUT-9, MUT-10, MUT-11, MUT-12, MUT-13, MUT-14, MUT-15, MUT-16, MUT-17, MUT-18, MUT-19, MUT-20, MUT-21, MUT-22, MUT-23, MUT-24 и MUT-25, причем наличие мутации или полиморфизма является показателем склонности субъекта к расстройству, для которого ассоциированная с болезнью Альцгеймера мутация, представленная в таблице 1, является прогностической, и
(в) идентификации субъекта, имеющего склонность к расстройству, для которого ассоциированная с болезнью Альцгеймера мутация, представленная в таблице 1, является прогностической.
8. Способ по п.7, в котором расстройство, для которого ассоциированные с болезнью Альцгеймера мутации, представленные в таблице 1, являются прогностическими, является болезнью Альцгеймера.
9. Способ определения до начала лечения, возможности включения субъекта в исследование терапевтического или исследуемого агента, включающий:
(а) исследование генотипа и/или гаплотипа субъекта по генетическому локусу или локусам по меньшей мере одного гена, выбранного из группы, включающей: АK5, BAI3, ВВХ, C18orf20, C5orf3, CACNA2D1, CCDC2, CD47, CNTNAP5, GRIA1, LAMA3, LOC131368, LRRC19, MGC27434, NFKBIZ, PIK3C3, SLC1A3, SPAG16, ST3GAL3, ТЕK и TNFSF11,
(б) затем:
(i) включение субъекта в исследование, если генотип является показателем склонности к развитию у субъекта болезни Альцгеймера,
(ii) исключение субъекта из исследования, если генотип не является показателем склонности к развитию у субъекта болезни Альцгеймера, или
(iii) и (i) и (ii).
10. Способ определения у пациента с расстройством чувствительности к лечению, включающий стадии:
(а) выяснения генотипа или гаплотипа субъекта по генетическому локусу или локусам по меньшей мере одного гена, выбранного из группы, состоящей из АK5, BAI3, ВВХ, C18orf20, C5orf3, CACNA2D1, CCDC2, CD47, CNTNAP5, GRIA1, LAMA3, LOC131368, LRRC19, MGC27434, NFKBIZ, PIK3C3, SLC1A3, SPAG16, ST3GAL3, ТЕK и TNFSF11,
(б) оценки генотипа и/или гаплотипа для определения наличия мутации или полиморфизма, выбранных из группы, состоящей из MUT-1, MUT-2, MUT-3, MUT-4, MUT-5, MUT-6, MUT-7, MUT-8, MUT-9, MUT-10, MUT-11, MUT-12, MUT-13, MUT-14, MUT-15, MUT-16, MUT-17, MUT-18, MUT-19, MUT-20, MUT-21, MUT-22, MUT-23, MUT-24 и MUT-25, причем наличие мутации или полиморфизма является показателем восприимчивости субъекта к лечению расстройства, и
(в) идентификации субъекта в качестве субъекта, восприимчивого к лечению расстройства.
11. Способ определения до начала лечения субъекта, что у субъекта разовьется токсичность при лечении соединением, включающий:
(а) выяснение генотипа или гаплотипа субъекта по генетическому локусу или локусам по меньшей мере одного гена, выбранного из группы, состоящей из АK5, BAI3, ВВХ, C18orf20, C5orf3, CACNA2D1, CCDC2, CD47, CNTNAP5, GRIA1, LAMA3, LOC131368, LRRC19, MGC27434, NFKBIZ, PIK3C3, SLC1A3, SPAG16, ST3GAL3, ТЕK и TNFSF11,
(б) оценку генотипа и/или гаплотипа для определения наличия мутации или полиморфизма, выбранных из группы, состоящей из MUT-1, MLJT-2, MUT-3, MUT-4, MUT-5, MUT-6, MUT-7, MUT-8, MUT-9, MUT-10, MUT-11, MUT-12, MUT-13, MUT-14, MUT-15, MUT-16, MUT-17, MUT-18, MUT-19, MUT-20, MUT-21, MUT-22, MUT-23, MUT-24 и MUT-25, причем наличие мутации или полиморфизма является показателем того, что у субъекта разовьется токсичность при лечении соединением, и
(в) идентификацию субъекта в качестве субъекта, у которого разовьется токсичность при лечении указанным соединением.
12. Способ мониторинга прогрессирования или развития токсичности у субъекта, подвергаемого лечению соединением, включающий:
(а) получение первого исследуемого биологического образца от субъекта,
(б) получение второго исследуемого биологического образца от субъекта, который отобран позднее первого исследуемого биологического образца,
(в) контактирование исследуемых биологических образцов с реагентом для выявления полинуклеотида или полипептида, кодируемого геном, последовательность которого включает мутацию, выбранную из группы, состоящей из MUT-1, MUT-2, MUT-3, MUT-4, MUT-5, MUT-6, MUT-7, MUT-8, MUT-9, MUT-10, MUT-11, MUT-12, MUT-13, MUT-14, MUT-15, MUT-16, MUT-17, MUT-18, MUT-19, MUT-20, MUT-21, MUT-22, MUT-23, MUT-24 и MUT-25,
(г) определение уровня экспрессии полипептида или полинуклеотида в исследуемых биологических образцах, и
(д) сравнение уровня полинуклеотида или полипептида в первом исследуемом биологическом образце с уровнем полинуклеотида или полипептида во втором исследуемом биологическом образце, причем повышение или понижение уровня полинуклеотида или полипептида во втором исследуемом биологическом образце относительно уровня полинуклеотида или полипептида в первом исследуемом биологическом образце свидетельствует о прогрессировании или развитии токсичности у субъекта, подвергаемого лечению указанным соединением.
13. Способ определения, когда лечение соединением субъекта следует прекратить из-за риска появления токсичности, во время или после лечения соединением, включающий стадии:
(а) получения исследуемого биологического образца,
(б) контакта исследуемого биологического образца с реагентом для выявления полинуклеотида или полипептида, кодируемого геном, имеющим последовательность, включающую мутацию, выбранную из группы, состоящей из MUT-1, MUT-2, MUT-3, MUT-4, MUT-5, MUT-6, MUT-7, MUT-8, MUT-9, MUT-10, MUT-11, MUT-12, MUT-13, MUT-14, MUT-15, MUT-16, MUT-17, MUT-18, MUT-19, MUT-20, MUT-21, MUT-22, MUT-23, MUT-24 и MUT-25,
(в) определения уровня экспрессии полипептида или полинуклеотида в исследуемом биологическом образце, и
(г) сравнения уровня полинуклеотида или полипептида в исследуемом биологическом образце с уровнем полинуклеотида или полипептида в стандартном контрольном образце, причем сходство между уровнем полинуклеотида или полипептида в исследуемом биологическом и уровня полинуклеотида или полипептида в стандартном контрольном образце является показателем развития токсичности у субъекта и показывает, что применение соединения следует прекратить.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US82302506P | 2006-08-21 | 2006-08-21 | |
| US60/823,025 | 2006-08-21 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009110099A true RU2009110099A (ru) | 2010-09-27 |
Family
ID=38596184
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009110099/15A RU2009110099A (ru) | 2006-08-21 | 2007-08-17 | Биомаркеры прогрессирования болезни альцгеймера |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20100249107A1 (ru) |
| EP (1) | EP2056876A1 (ru) |
| JP (1) | JP2010501186A (ru) |
| KR (1) | KR20090041447A (ru) |
| CN (1) | CN101516401A (ru) |
| AU (1) | AU2007286855A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0715864A2 (ru) |
| CA (1) | CA2661558A1 (ru) |
| MX (1) | MX2009001937A (ru) |
| RU (1) | RU2009110099A (ru) |
| WO (1) | WO2008024677A1 (ru) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2009052559A1 (en) * | 2007-10-22 | 2009-04-30 | Melbourne Health | A diagnostic assay |
| US9771617B2 (en) * | 2011-06-27 | 2017-09-26 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Microrna biomarkers indicative of alzheimer's disease |
| US20160186263A1 (en) | 2013-05-09 | 2016-06-30 | Trustees Of Boston University | Using plexin-a4 as a biomarker and therapeutic target for alzheimer's disease |
| EP3080611B1 (en) | 2013-12-13 | 2018-11-14 | The General Hospital Corporation | Soluble high molecular weight (hmw) tau species and applications thereof |
| WO2016033160A2 (en) | 2014-08-26 | 2016-03-03 | The General Hospital Corporation | Methods for controlling cell fate and consequences for disease |
| US11725232B2 (en) * | 2016-10-31 | 2023-08-15 | The Hong Kong University Of Science And Technology | Compositions, methods and kits for detection of genetic variants for alzheimer's disease |
| JP2021524741A (ja) * | 2018-05-18 | 2021-09-16 | アナベックス ライフ サイエンス コーポレイション | レスポンダ選択および治療の最適化されたｓｉｇｍａ−１アゴニスト方法 |
| CN112684174B (zh) * | 2021-01-21 | 2022-05-24 | 四川大学华西第二医院 | Linc00305自身抗体检测试剂在制备肺癌筛查试剂盒中的用途 |
| CN114748612B (zh) * | 2022-04-11 | 2023-07-14 | 南通大学 | β半乳糖苷α-2,3-唾液酸转移酶3的药物新用途 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20040053251A1 (en) * | 2000-06-30 | 2004-03-18 | Pericak-Vance Margaret A. | Methods of screening for alzheimer's disease |
| EP1203584A1 (en) * | 2000-10-13 | 2002-05-08 | M.D.M. S.r.l. | Cholinergic precursor (in particular choline alfoscerate) associated with an acetylcholinesterase inhibitor (such as rivastigmine, donepezil) |
| EP1620124A2 (en) * | 2003-03-19 | 2006-02-01 | Ares Trading S.A. | Ifn-beta alone or in combination with other medicaments for treating alzheimer's disease and demens disorders |
| SI1703902T1 (sl) * | 2004-01-05 | 2011-02-28 | Merz Pharma Gmbh & Co Kgaa | Memantin za zdravljenje blage do zmerne Alzheimerjeve bolezni |
| WO2005079795A2 (en) * | 2004-02-20 | 2005-09-01 | Novartis Ag | Dpp-iv inhibitors for treating neurodegeneration and cognitive disorders |
-
2007
- 2007-08-17 AU AU2007286855A patent/AU2007286855A1/en not_active Abandoned
- 2007-08-17 CN CNA2007800353656A patent/CN101516401A/zh active Pending
- 2007-08-17 BR BRPI0715864-5A patent/BRPI0715864A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2007-08-17 CA CA002661558A patent/CA2661558A1/en not_active Abandoned
- 2007-08-17 RU RU2009110099/15A patent/RU2009110099A/ru not_active Application Discontinuation
- 2007-08-17 KR KR1020097005740A patent/KR20090041447A/ko not_active Application Discontinuation
- 2007-08-17 US US12/438,457 patent/US20100249107A1/en not_active Abandoned
- 2007-08-17 MX MX2009001937A patent/MX2009001937A/es not_active Application Discontinuation
- 2007-08-17 JP JP2009525700A patent/JP2010501186A/ja active Pending
- 2007-08-17 WO PCT/US2007/076159 patent/WO2008024677A1/en active Application Filing
- 2007-08-17 EP EP07814190A patent/EP2056876A1/en not_active Withdrawn
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BRPI0715864A2 (pt) | 2013-07-30 |
| MX2009001937A (es) | 2009-04-30 |
| CN101516401A (zh) | 2009-08-26 |
| CA2661558A1 (en) | 2008-02-28 |
| KR20090041447A (ko) | 2009-04-28 |
| EP2056876A1 (en) | 2009-05-13 |
| WO2008024677A1 (en) | 2008-02-28 |
| AU2007286855A1 (en) | 2008-02-28 |
| US20100249107A1 (en) | 2010-09-30 |
| JP2010501186A (ja) | 2010-01-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2009110099A (ru) | Биомаркеры прогрессирования болезни альцгеймера | |
| Bellenguez et al. | Contribution to Alzheimer's disease risk of rare variants in TREM2, SORL1, and ABCA7 in 1779 cases and 1273 controls | |
| Feliubadaló et al. | Next-generation sequencing meets genetic diagnostics: development of a comprehensive workflow for the analysis of BRCA1 and BRCA2 genes | |
| CN105986031B (zh) | 肿瘤易感62基因及其应用 | |
| Guffanti et al. | Increased CNV-region deletions in mild cognitive impairment (MCI) and Alzheimer's disease (AD) subjects in the ADNI sample | |
| JP5235274B2 (ja) | 疾患危険度の判定方法及び判定装置 | |
| CN105940116A (zh) | 药物引发毒性的风险性筛检方法 | |
| CN114990215A (zh) | microRNA生物标志物在肺癌诊断或预测预后中的应用 | |
| WO2012094366A1 (en) | Circulating mirnas as biomarkers for coronary artery disease | |
| Ward et al. | A novel single base deletion in the LDLR gene (211delG): effect on serum lipid profiles and the influence of other genetic polymorphisms in the ACE, APOE and APOB genes | |
| CN103131776A (zh) | 一种tpmt*3c的a719g单核苷酸多态性检测试剂盒 | |
| JP2018148863A (ja) | 腎関連疾患の遺伝的リスク検出法 | |
| KR20210089240A (ko) | 체세포성 돌연변이를 위한 방법 및 시스템 그리고 그 용도 | |
| CN105177152A (zh) | 检测hla-b*51等位基因的方法和引物 | |
| CN113667665B (zh) | 家族性高胆固醇血症相关基因及其检测试剂盒与应用 | |
| CN113136387B (zh) | 早发冠心病相关基因及其检测试剂与应用 | |
| JPWO2018159750A1 (ja) | オピオイド薬の治療有効性を予測するためのｍｉｃｒｏＲＮＡバイオマーカー | |
| CN105838720A (zh) | Ptprq基因突变体及其应用 | |
| CN111383713B (zh) | ctDNA检测分析装置及方法 | |
| JP5897823B2 (ja) | 膀胱ガン診断用組成物及び方法 | |
| CN105779612A (zh) | 一种Lynch综合征基因检测试剂盒及其应用 | |
| AU2009273277A1 (en) | Use of genetic markers for identifying the response to interferon treatment in Multiple Sclerosis patients | |
| CN105671198A (zh) | 检测肝糖原累积症iii型agl基因突变的试剂盒及其应用 | |
| CN105886609A (zh) | 药物不良反应风险评估方法及其装置 | |
| CN106399572B (zh) | 单核苷酸多态性rs149308743在筛查麻风患者中的应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20100818 |