RU2009108289A

RU2009108289A - Комбинированная терапия

Info

Publication number: RU2009108289A
Application number: RU2009108289/15A
Authority: RU
Inventors: Гари БРИДЖЕР (US); Гари БРИДЖЕР; Луис М. ПЕЛУС (US); Луис М. ПЕЛУС
Original assignee: Джензим Корпорейшн (Us); Джензим Корпорейшн
Priority date: 2006-08-07
Filing date: 2007-08-07
Publication date: 2010-09-20
Also published as: MX2009001445A; AU2007281677A1; EP2056853A1; IL196559A0; WO2008019371A1; CA2659337A1; AR062271A1; US20100178271A1; CN101500595A; BRPI0715393A2; JP2010507567A

Abstract

1. Применение эффективного количества, по меньшей мере, одного ингибитора CXCR4, по меньшей мере, одного агониста CXCR2 и G-CSF для мобилизации клеток-предшественников и/или стволовых клеток в периферическую кровь субъекта, нуждающегося в такой мобилизации. ! 2. Применение по п.1, согласно которому дополнительно проводят сбор указанных мобилизованных клеток из периферической крови. ! 3. Применение по п.2, согласно которому дополнительно проводят культивирование указанных собранных клеток ex vivo. ! 4. Применение по п.2, согласно которому дополнительно проводят введение указанных собранных клеток реципиенту. ! 5. Применение по п.4, где указанный реципиент и донор являются одним субъектом. ! 6. Применение по п.1, где ингибитор CXCR4 представляет собой AMD3100 или его фармацевтически приемлемую соль. ! 7. Применение по п.1, где агонист CXCR2 представляет собой GROβ или его модифицированную форму. ! 8. Композиция, содержащая в качестве активных ингредиентов, по меньшей мере, один ингибитор CXCR4, по меньшей мере, один агонист CXCR2, G-CSF и фармацевтически приемлемый наполнитель. ! 9. Применение эффективного количества, по меньшей мере, одного ингибитора CXCR4, по меньшей мере, одного агониста CXCR2 и G-CSF для получения лекарственного средства для мобилизации клеток-предшественников и/или стволовых клеток в периферическую кровь субъекта. ! 10. Применение по п.9, где ингибитор CXCR4 представляет собой AMD3100 или его фармацевтически приемлемую соль. ! 11. Применение по п.9 или 10, где агонист CXCR2 представляет собой GROβ или его модифицированную форму. ! 12. Применение эффективного количества, по меньшей мере, одного ингибитора CXCR4, по меньшей мере, одного агониста CXCR2 и G-CSF для п

Claims

1. Применение эффективного количества, по меньшей мере, одного ингибитора CXCR4, по меньшей мере, одного агониста CXCR2 и G-CSF для мобилизации клеток-предшественников и/или стволовых клеток в периферическую кровь субъекта, нуждающегося в такой мобилизации.

2. Применение по п.1, согласно которому дополнительно проводят сбор указанных мобилизованных клеток из периферической крови.

3. Применение по п.2, согласно которому дополнительно проводят культивирование указанных собранных клеток ex vivo.

4. Применение по п.2, согласно которому дополнительно проводят введение указанных собранных клеток реципиенту.

5. Применение по п.4, где указанный реципиент и донор являются одним субъектом.

6. Применение по п.1, где ингибитор CXCR4 представляет собой AMD3100 или его фармацевтически приемлемую соль.

7. Применение по п.1, где агонист CXCR2 представляет собой GROβ или его модифицированную форму.

8. Композиция, содержащая в качестве активных ингредиентов, по меньшей мере, один ингибитор CXCR4, по меньшей мере, один агонист CXCR2, G-CSF и фармацевтически приемлемый наполнитель.

9. Применение эффективного количества, по меньшей мере, одного ингибитора CXCR4, по меньшей мере, одного агониста CXCR2 и G-CSF для получения лекарственного средства для мобилизации клеток-предшественников и/или стволовых клеток в периферическую кровь субъекта.

10. Применение по п.9, где ингибитор CXCR4 представляет собой AMD3100 или его фармацевтически приемлемую соль.

11. Применение по п.9 или 10, где агонист CXCR2 представляет собой GROβ или его модифицированную форму.

12. Применение эффективного количества, по меньшей мере, одного ингибитора CXCR4, по меньшей мере, одного агониста CXCR2 и G-CSF для получения лекарственного средства для повышения эффективности химиотерапии или лучевой терапии у субъекта, страдающего гематопоэтическим или миелоидным злокачественным заболеванием.

13. Применение по п.12, где злокачественное заболевание представляет собой лимфому, миелому или лейкоз.

14. Применение по п.12, где ингибитор CXCR4 представляет собой AMD3100 или его фармацевтически приемлемую соль.

15. Применение по п.12 или 13, где агонист CXCR2 представляет собой GROβ или его модифицированную форму.

16. Композиция по п.8 где ингибитор CXCR4 представляет собой AMD3100 или его фармацевтически приемлемую соль.

17. Композиция по п.8, где агонист CXCR2 представляет собой GROβ или его модифицированную форму.

18. Применение по пп.1, 9 или 12, где ингибитор CXCR4 представляет собой AMD3465 или его фармацевтически приемлемую соль.

19. Фармацевтическая композиция по п.8, где ингибитор CXCR4 представляет собой AMD3465 или его фармацевтически приемлемую соль.

20. Фармацевтическая композиция, которая содержит в качестве активных ингредиентов AMD3100 или его фармацевтически приемлемую соль, GROβ или его модифицированную форму, G-CSF и фармацевтически приемлемый наполнитель.