RU2009105479A - Фармацевтически приемлемая солюбилизирующая композиция и содержащая ее фармацевтическая дозированная форма - Google Patents

Фармацевтически приемлемая солюбилизирующая композиция и содержащая ее фармацевтическая дозированная форма Download PDF

Info

Publication number
RU2009105479A
RU2009105479A RU2009105479/15A RU2009105479A RU2009105479A RU 2009105479 A RU2009105479 A RU 2009105479A RU 2009105479/15 A RU2009105479/15 A RU 2009105479/15A RU 2009105479 A RU2009105479 A RU 2009105479A RU 2009105479 A RU2009105479 A RU 2009105479A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
amino
dosage form
fatty acid
hydroxy
solubilizing composition
Prior art date
Application number
RU2009105479/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2469708C2 (ru
Inventor
Йорг РОЗЕНБЕРГ (DE)
Йорг Розенберг
Йорг БРАЙТЕНБАХ (DE)
Йорг Брайтенбах
Кеннан МАРШ (US)
Кеннан МАРШ
Бернд ЛИПОЛЬД (DE)
Бернд Липольд
Кристоф ШМИДТ (DE)
Кристоф ШМИДТ
Уте ЛАНДЕР (DE)
Уте ЛАНДЕР
Original Assignee
Эббетт ГмбХ унд Ко. КГ (DE)
Эббетт ГмбХ унд Ко. КГ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эббетт ГмбХ унд Ко. КГ (DE), Эббетт ГмбХ унд Ко. КГ filed Critical Эббетт ГмбХ унд Ко. КГ (DE)
Publication of RU2009105479A publication Critical patent/RU2009105479A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2469708C2 publication Critical patent/RU2469708C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/22—Heterocyclic compounds, e.g. ascorbic acid, tocopherol or pyrrolidones
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/425—Thiazoles
    • A61K31/427—Thiazoles not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/513—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. cytosine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/14—Esters of carboxylic acids, e.g. fatty acid monoglycerides, medium-chain triglycerides, parabens or PEG fatty acid esters
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/32—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. carbomers, poly(meth)acrylates, or polyvinyl pyrrolidone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
    • A61K9/145—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with organic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
    • A61K9/146—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with organic macromolecular compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2095—Tabletting processes; Dosage units made by direct compression of powders or specially processed granules, by eliminating solvents, by melt-extrusion, by injection molding, by 3D printing
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/4833—Encapsulating processes; Filling of capsules
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
    • A61K9/7007—Drug-containing films, membranes or sheets
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/2027—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • AIDS & HIV (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Фармацевтически приемлемая солюбилизирующая композиция, включающая (i) по меньшей мере одно токоферилсодержащее соединение, содержащее полиалкиленгликолевый фрагмент, и (ii) по меньшей мере один алкиленгликолевый моноэфир жирной кислоты или смесь алкиленгликолевых моно- и диэфира жирной кислоты. ! 2. Солюбилизирующая композиция по п.1, в которой токоферилсодержащим соединением является альфа-токоферилполиэтиленгликольсукцинат. ! 3. Солюбилизирующая композиция по п.1, в которой алкиленгликолевым моноэфиром жирной кислоты является пропиленгликольмонолаурат. ! 4. Солюбилизирующая композиция по п.1, в которой отношение массы токоферилсодержащего соединения к массе алкиленгликолевого эфира жирной кислоты находится в диапазоне от 9:1 до 1:9. ! 5. Фармацевтическая дозированная форма, которая включает обработанную в расплаве смесь по меньшей мере одного активного ингредиента, по меньшей мере одного фармацевтически приемлемого полимера и солюбилизирующей композиции, солюбилизирующая композиция включает (i) по меньшей мере одно токоферилсодержащее соединение, содержащее полиалкиленгликолевый фрагмент, и (ii) по меньшей мере один алкиленгликолевый моноэфир жирной кислоты или смесь алкиленгликолевых моно- и диэфира жирной кислоты. ! 6. Дозированная форма по п.5, в которой токоферилсодержащим соединением является альфа-токоферилполиэтиленгликольсукцинат. ! 7. Дозированная форма по п.5, в которой алкиленгликолевым моноэфиром жирной кислоты является пропиленгликольмонолаурат. ! 8. Дозированная форма по п.5, в которой отношение массы токоферилсодержащего соединения к массе алкиленгликолевого эфира жирной кислоты на�

Claims (24)

1. Фармацевтически приемлемая солюбилизирующая композиция, включающая (i) по меньшей мере одно токоферилсодержащее соединение, содержащее полиалкиленгликолевый фрагмент, и (ii) по меньшей мере один алкиленгликолевый моноэфир жирной кислоты или смесь алкиленгликолевых моно- и диэфира жирной кислоты.
2. Солюбилизирующая композиция по п.1, в которой токоферилсодержащим соединением является альфа-токоферилполиэтиленгликольсукцинат.
3. Солюбилизирующая композиция по п.1, в которой алкиленгликолевым моноэфиром жирной кислоты является пропиленгликольмонолаурат.
4. Солюбилизирующая композиция по п.1, в которой отношение массы токоферилсодержащего соединения к массе алкиленгликолевого эфира жирной кислоты находится в диапазоне от 9:1 до 1:9.
5. Фармацевтическая дозированная форма, которая включает обработанную в расплаве смесь по меньшей мере одного активного ингредиента, по меньшей мере одного фармацевтически приемлемого полимера и солюбилизирующей композиции, солюбилизирующая композиция включает (i) по меньшей мере одно токоферилсодержащее соединение, содержащее полиалкиленгликолевый фрагмент, и (ii) по меньшей мере один алкиленгликолевый моноэфир жирной кислоты или смесь алкиленгликолевых моно- и диэфира жирной кислоты.
6. Дозированная форма по п.5, в которой токоферилсодержащим соединением является альфа-токоферилполиэтиленгликольсукцинат.
7. Дозированная форма по п.5, в которой алкиленгликолевым моноэфиром жирной кислоты является пропиленгликольмонолаурат.
8. Дозированная форма по п.5, в которой отношение массы токоферилсодержащего соединения к массе алкиленгликолевого эфира жирной кислоты находится в диапазоне от 9:1 до 1:9.
9. Дозированная форма по п.5, которая в пересчете на массу обработанной в расплаве смеси включает примерно от 0,5 до 40 мас.% указанного активного ингредиента, от 40 до 99 мас.% указанного фармацевтически приемлемого полимера, от 0,5 до 20 мас.% указанной солюбилизирующей композиции и от 0 до 15 мас.% добавок.
10. Дозированная форма по п.5, которая в пересчете на массу обработанной в расплаве смеси включает примерно от 15 до 40 мас.% указанного активного ингредиента, от 40 до 70 мас.% указанного фармацевтически приемлемого полимера, от 4 до 20 мас.% указанной солюбилизирующей композиции и от 0 до 15 мас.% добавок.
11. Дозированная форма по п.5, которая в пересчете на массу обработанной в расплаве смеси включает примерно от 0,5 до 15 мас.% указанного активного ингредиента, от 60 до 99 мас.% указанного фармацевтически приемлемого полимера, от 0,5 до 15 мас.% указанной солюбилизирующей композиции и от 0 до 15 мас.% добавок
12. Дозированная форма по п.5, в которой активным ингредиентом является ингибитор протеазы ВИЧ или комбинация ингибиторов протеазы ВИЧ.
13. Дозированная форма по п.12, в которой указанный ингибитор протеазы ВИЧ выбран из группы, включающей: 2S,3S,5S)-5-(N-(N-((N-метил-N-((2-изопропил-4-тиазолил)метил)амино)карбонил)-L-валинил)амино-2-(N-((5-тиазолил)метоксикарбонил)-амино)-амино-1,6-дифенил-3-гидроксигексан (ритонавир);
(2S,3S,5S)-2-(2,6-диметилфеноксиацетил)амино-3-гидрокси-5-[2S-(1-тетрагидропиримид-2-онил)-3-метилбутаноил]амино-1,6-дифенилгексан (лопинавир);
N-2(R)-гидрокси-1(S)-инданил)-2(R)-фенилметил-4(S)-гидрокси-5-(1-(4-(3-пиридилметил)-2(S)-N'-(трет-бутилкарбоксамидо)-пиперазинил))-пентанамид (индинавир);
N-трет-бутилдекагидро-2-[2(R)-гидрокси-4-фенил-3(S)-[[N-(2-хинолилкарбонил)-L-аспарагинил]амино]бутил]-(4aS,8aS)-изохинолин-3(S)-карбоксамид (саквинавир);
5(S)-Вос-амино-4(S)-гидрокси-6-фенил-2(R)фенилметилгексаноил-(L)-Val-(L)-Phe-морфолин-4-иламид;
1-нафтоксиацетил-бета-метилтио-Ala-(2S,3S)3-амино-2-гидрокси-4-бутаноил-1,3-тиазолидин-4-трет-бутиламид;
5-изохинолиноксиацетил-бета-метилтио-Ala-(2S,3S)-3-амино-2-гидрокси-4-бутаноил-1,3-тиазолидин-4-трет-бутиламид;
[1S-[1R-(R-),2S*])-N'-[3-[[[(1,1-диметилэтил)амино]карбонил](2-метилпропил)амино]-2-гидрокси-1-(фенилметил)пропил]-2-[(2-хинолинилкарбонил)амино]-бутандиамид;
ампренавир (VX-478); DMP-323; DMP-450; AG1343 (нелфинавир);
атазанавир (BMS 232,632);
типранавир;
палинавир;
дарунавир (ТМС-114);
RO033-4649;
фосампренавир (GW433908);
Р-1946;
трет-бутил-[3-гидрокси-4-[2-гидрокси-4-[4-(морфолин-4-илкарбонилметокси)фенил]-3-трет-бутоксикарбониламинобутил]амино-1-фенилбутан-2-ил]аминоформиат (BMS 186,318);
SC-55389a; BILA 1906 BS;
N-[3-[1-(2-гидрокси-4-оксо-6-фенетил-6-пропил-5Н-пиран-3-ил)пропил]фенил]-5-(трифторметил)пиридин-2-сульфонамид (типранавир, U-140690);
и их комбинации.
14. Дозированная форма по п.13, в которой указанный ингибитор протеазы ВИЧ представляет собой (2S,3S,5S)-5-(N[-(N-(N-метил-N-((2-изопропил-4-тиазолил)метил)амино)карбонил)-L-валинил)амино-2-(N-((5-тиазолил)метоксикарбонил)-амино)амино-1,6-дифенил-3-гидроксигексан (ритонавир).
15. Дозированная форма по п.13 в которой указанный ингибитор протеазы ВИЧ представляет собой (2S,3S,5S)-2-(2,6-диметилфеноксиацетил)-амино-3-гидрокси-5-[2S-(1-тетрагидропиримид-2-онил)-3-метилбутаноил]амино-1,6-дифенилгексан (лопинавир).
16. Дозированная форма по п.13, в которой указанный ингибитор протеазы ВИЧ является комбинацией (2S,3S,5S)-5-(N-(N-((N-метил-N-((2-изопропил-4-тиазолил)метил)амино)карбонил)-L-валинил)амино-2-(N-((5-тиазолил)метоксикарбонил)-амино)-амино-1,6-дифенил-3-гидроксигексана (ритонавира) и (2S,3S,5S)-2-(2,6-диметилфеноксиацетил)амино-3-гидрокси-5-[2S-(1-тетрагидропиримид-2-онил)-3-метилбутаноил]амино-1,6-дифенилгексана (лопинавира).
17. Твердая дозированная форма по п.5, в которой указанным фармацевтически приемлемым полимером является гомополимер или сополимер N-винилпирролидона.
18. Твердая дозированная форма по п.17, в которой указанным фармацевтически приемлемьм полимером является сополимер N-винилпирролидона и винилацетата.
19. Твердая дозированная форма по п.5, содержащая по меньшей мере одну добавку, выбранную из группы, включающей регуляторы текучести, разрыхлители, формообразующие вещества и смазывающие вещества.
20. Твердая дозированная форма по п.5, в которой обработанная в расплаве смесь обладает значением Tg, равным 10°C или выше.
21. Способ получения твердой дозированной формы по п.5, который включает
a) получение однородного расплава указанного активного ингредиента (ингредиентов), указанного фармацевтически приемлемого полимера (полимеров) и указанной солюбилизирующей композиции, и
b) предоставление расплаву возможности затвердеть с образованием твердого дисперсного продукта.
22. Способ по п.21, дополнительно включающий размол указанного твердого дисперсного продукта и прессование указанного твердого дисперсного продукта в таблетку.
23. Способ по п.21, дополнительно включающий размол указанного твердого дисперсного продукта и помещение указанного твердого дисперсного продукта в оболочку капсулы.
24. Способ по п.21, в котором расплав до предоставления ему возможности затвердеть формуют в пленку или вспененное вещество.
RU2009105479/15A 2006-07-19 2007-07-17 Фармацевтически приемлемая солюбилизирующая композиция и содержащая ее фармацевтическая дозированная форма RU2469708C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US83207406P 2006-07-19 2006-07-19
EP06015076A EP1880715A1 (en) 2006-07-19 2006-07-19 Pharmaceutically acceptable solubilizing composition and pharmaceutical dosage form containing same
EP06015076.0 2006-07-19
US60/832,074 2006-07-19
PCT/EP2007/057392 WO2008009689A1 (en) 2006-07-19 2007-07-17 Pharmaceutically acceptable solubilizing composition and pharmaceutical dosage form containing same

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009105479A true RU2009105479A (ru) 2010-08-27
RU2469708C2 RU2469708C2 (ru) 2012-12-20

Family

ID=37496705

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009105479/15A RU2469708C2 (ru) 2006-07-19 2007-07-17 Фармацевтически приемлемая солюбилизирующая композиция и содержащая ее фармацевтическая дозированная форма

Country Status (22)

Country Link
US (2) US9078921B2 (ru)
EP (2) EP1880715A1 (ru)
JP (1) JP5244102B2 (ru)
KR (1) KR101424588B1 (ru)
CN (2) CN101489537B (ru)
AU (1) AU2007275177B2 (ru)
BR (1) BRPI0715582A2 (ru)
CA (1) CA2658395C (ru)
CY (1) CY1118873T1 (ru)
DK (1) DK2046298T3 (ru)
ES (1) ES2612865T3 (ru)
HR (1) HRP20170325T1 (ru)
HU (1) HUE032551T2 (ru)
LT (1) LT2046298T (ru)
MX (1) MX2009000048A (ru)
PL (1) PL2046298T3 (ru)
PT (1) PT2046298T (ru)
RS (1) RS55705B1 (ru)
RU (1) RU2469708C2 (ru)
SI (1) SI2046298T1 (ru)
WO (1) WO2008009689A1 (ru)
ZA (1) ZA200901110B (ru)

Families Citing this family (49)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5222550B2 (ja) * 2007-12-27 2013-06-26 財團法人工業技術研究院 徐放性組成物およびその製造方法
US9161943B2 (en) 2007-12-31 2015-10-20 Industrial Technology Research Institute Sustained release composition and manufacturing method thereof
US8728516B2 (en) 2009-04-30 2014-05-20 Abbvie Inc. Stabilized lipid formulation of apoptosis promoter
EP2435052B1 (en) 2009-05-27 2015-07-15 Hetero Research Foundation Solid oral dosage forms of lamivudine with isomalt
TWI471321B (zh) * 2009-06-08 2015-02-01 Abbott Gmbh & Co Kg Ｂｃｌ－２族群抑制劑之口服醫藥劑型
EP2279728A1 (en) * 2009-07-31 2011-02-02 Ranbaxy Laboratories Limited Solid dosage forms of HIV protease inhibitors
WO2011079127A1 (en) 2009-12-22 2011-06-30 Abbott Laboratories Abt-263 capsule
CN103118681B (zh) * 2010-03-10 2015-02-18 艾伯维巴哈马有限公司 固体组合物
BR112013009093B1 (pt) 2010-10-29 2022-04-19 Abbvie Inc Processo para a preparação de uma dispersão sólida contendo um agente indutor de apoptose
UA113500C2 (xx) 2010-10-29 2017-02-10 Одержані екструзією розплаву тверді дисперсії, що містять індукуючий апоптоз засіб
KR20190109590A (ko) 2010-11-23 2019-09-25 애브비 아일랜드 언리미티드 컴퍼니 선택적인 ｂｃｌ­２ 억제제를 사용하는 치료 방법
US8722657B2 (en) 2010-11-23 2014-05-13 Abbvie Inc. Salts and crystalline forms of an apoptosis-inducing agent
US10201584B1 (en) 2011-05-17 2019-02-12 Abbvie Inc. Compositions and methods for treating HCV
PT2782584T (pt) 2011-11-23 2021-09-02 Therapeuticsmd Inc Preparações e terapias de substituição para hormonoterapias naturais combinadas
US9301920B2 (en) 2012-06-18 2016-04-05 Therapeuticsmd, Inc. Natural combination hormone replacement formulations and therapies
US20130172375A1 (en) * 2011-12-13 2013-07-04 Hoffmann-La Roche Inc. Pharmaceutical composition
US9034832B2 (en) 2011-12-29 2015-05-19 Abbvie Inc. Solid compositions
US10806740B2 (en) 2012-06-18 2020-10-20 Therapeuticsmd, Inc. Natural combination hormone replacement formulations and therapies
US20150196640A1 (en) 2012-06-18 2015-07-16 Therapeuticsmd, Inc. Progesterone formulations having a desirable pk profile
US10806697B2 (en) 2012-12-21 2020-10-20 Therapeuticsmd, Inc. Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods
US20130338122A1 (en) 2012-06-18 2013-12-19 Therapeuticsmd, Inc. Transdermal hormone replacement therapies
WO2014048782A1 (en) * 2012-09-27 2014-04-03 Basf Se A storage-stable dust-free homogeneous particulate formulation comprising at least one water-soluble vitamin e-derivative and at least one hydrophilic polymer
US9789063B2 (en) 2012-09-27 2017-10-17 Basf Se Storage-stable dust-free homogeneous particulate formulation
WO2014048783A1 (en) * 2012-09-27 2014-04-03 Basf Se A storage-stable dust-free homogeneous particulate formulation comprising at least one water-soluble vitamin e-derivative and at least one hydrophilic polymer
US9744240B2 (en) 2012-09-27 2017-08-29 Basf Se Storage-stable dust-free homogeneous particulate formulation comprising at least one water-soluble vitamin E-derivative and at least one hydrophilic polymer
KR102191562B1 (ko) * 2012-11-07 2020-12-15 에스케이바이오팜 주식회사 난용성 약물의 고체분산체 및 이의 제조방법
US10537581B2 (en) 2012-12-21 2020-01-21 Therapeuticsmd, Inc. Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods
US11266661B2 (en) 2012-12-21 2022-03-08 Therapeuticsmd, Inc. Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods
US10471072B2 (en) 2012-12-21 2019-11-12 Therapeuticsmd, Inc. Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods
US9180091B2 (en) 2012-12-21 2015-11-10 Therapeuticsmd, Inc. Soluble estradiol capsule for vaginal insertion
US11246875B2 (en) 2012-12-21 2022-02-15 Therapeuticsmd, Inc. Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods
US10568891B2 (en) 2012-12-21 2020-02-25 Therapeuticsmd, Inc. Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods
US20140275082A1 (en) 2013-03-14 2014-09-18 Abbvie Inc. Apoptosis-inducing agents for the treatment of cancer and immune and autoimmune diseases
WO2015103490A1 (en) 2014-01-03 2015-07-09 Abbvie, Inc. Solid antiviral dosage forms
MX2016014281A (es) 2014-05-22 2017-02-22 Therapeuticsmd Inc Formulaciones y terapias de reemplazo de combinación de hormonas naturales.
CA2942186C (en) * 2014-06-18 2023-06-27 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Pharmaceutical composition comprising non-ionic surfactants
CN104523615B (zh) * 2014-12-12 2017-07-04 常州康普药业有限公司 一种舒必利片及其制备方法
CN104784179A (zh) * 2015-04-01 2015-07-22 重庆理工大学 替拉那韦在抗乳腺癌药物中的应用及抗乳腺癌药物
US10328087B2 (en) 2015-07-23 2019-06-25 Therapeuticsmd, Inc. Formulations for solubilizing hormones
KR20180126582A (ko) 2016-04-01 2018-11-27 쎄러퓨틱스엠디, 인코퍼레이티드 스테로이드 호르몬 약제학적 조성물
US10286077B2 (en) 2016-04-01 2019-05-14 Therapeuticsmd, Inc. Steroid hormone compositions in medium chain oils
RU2619840C1 (ru) * 2016-09-21 2017-05-18 Общество с ограниченной ответственностью "Изварино Фарма" Фармацевтическая композиция для лечения ВИЧ-инфекции
RU2659693C1 (ru) * 2017-06-30 2018-07-03 Общество с ограниченной ответственностью "Изварино Фарма" Фармацевтическая композиция, обладающая активностью против ВИЧ-инфекции
JP7365409B2 (ja) 2018-06-28 2023-10-19 エイアールエックス エルエルシー 溶解性単位用量膜構造物を製造するための分配方法
KR102114550B1 (ko) * 2018-07-10 2020-05-22 삼육대학교산학협력단 생리학적 체내 동태 연구 모델링을 이용한 약제학적 조성물의 제조 방법
CN111821309B (zh) * 2020-04-30 2021-08-24 深圳市新阳唯康科技有限公司 一种具有改良溶出速度的达芦那韦组合物
CA3203975A1 (en) 2020-12-03 2022-06-09 Battelle Memorial Institute Polymer nanoparticle and dna nanostructure compositions and methods for non-viral delivery
US12031128B2 (en) 2021-04-07 2024-07-09 Battelle Memorial Institute Rapid design, build, test, and learn technologies for identifying and using non-viral carriers
CN117338733B (zh) * 2023-10-12 2024-05-28 杭州和泽坤元药业有限公司 一种富马酸替诺福韦二吡呋酯片及其制备工艺

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MY126358A (en) * 1996-03-22 2006-09-29 Glaxo Group Ltd Compositions comprising vx478 and a water soluble tocopherol derivative such as vitamin e-tpgs
DE19913692A1 (de) 1999-03-25 2000-09-28 Basf Ag Mechanisch stabile pharmazeutische Darreichungsformen, enthaltend flüssige oder halbfeste oberflächenaktive Substanzen
US6375963B1 (en) * 1999-06-16 2002-04-23 Michael A. Repka Bioadhesive hot-melt extruded film for topical and mucosal adhesion applications and drug delivery and process for preparation thereof
DE19929361A1 (de) 1999-06-25 2001-01-04 Basf Ag Mechanisch stabile pharmazeutische Darreichungsformen, enthaltend flüssige oder halbfeste oberflächenaktive Substanzen
GB0008785D0 (en) * 2000-04-10 2000-05-31 Novartis Ag Organic compounds
DE10026698A1 (de) 2000-05-30 2001-12-06 Basf Ag Selbstemulgierende Wirkstoffformulierung und Verwendung dieser Formulierung
DE10046541A1 (de) * 2000-09-19 2002-03-28 Knoll Ag Mechanisch stabile darreichungsformen, enthaltend Ubichinone
US20050048112A1 (en) * 2003-08-28 2005-03-03 Jorg Breitenbach Solid pharmaceutical dosage form
EP1706606A1 (en) * 2003-10-08 2006-10-04 ECS Holdings, Inc. System containing oxygen enriched diesel particulate filter and method thereof
US20050096365A1 (en) * 2003-11-03 2005-05-05 David Fikstad Pharmaceutical compositions with synchronized solubilizer release
FR2861992B1 (fr) * 2003-11-10 2007-07-20 Sanofi Synthelabo Composition pharmaceutique destinee a l'administration orale d'un derive de pyrazole-3-carboxamide.
US20070104740A1 (en) * 2003-12-23 2007-05-10 Voorspoels Jody Firmin M Self-microemulsifying drug delivery systems of a hiv protease inhibitor
FR2866192B1 (fr) * 2004-02-11 2006-04-28 Johnson Controls Tech Co Systeme et procede automatiques de reparation d'une carte electronique
US7790190B2 (en) 2004-03-20 2010-09-07 Yasoo Health, Inc. Aqueous emulsions of lipophile solubilized with vitamin E TPGS and linoleic acid
US7318503B2 (en) 2004-04-26 2008-01-15 Akebono Corporation (North America) Pad retaining clips
JP4629104B2 (ja) * 2004-05-21 2011-02-09 日本たばこ産業株式会社 ４−オキソキノリン誘導体および抗ｈｉｖ剤を含む併用剤
EP1827416A1 (en) * 2004-12-03 2007-09-05 Abbott Laboratories Pharmaceutical compositions

Also Published As

Publication number Publication date
US20150314000A1 (en) 2015-11-05
EP2046298B1 (en) 2016-11-30
KR101424588B1 (ko) 2014-08-06
CN101489537A (zh) 2009-07-22
US9078921B2 (en) 2015-07-14
ES2612865T3 (es) 2017-05-19
JP5244102B2 (ja) 2013-07-24
DK2046298T3 (en) 2017-03-13
AU2007275177A1 (en) 2008-01-24
RS55705B1 (sr) 2017-07-31
RU2469708C2 (ru) 2012-12-20
PT2046298T (pt) 2017-02-17
CN103055316B (zh) 2016-01-13
ZA200901110B (en) 2009-12-30
CN103055316A (zh) 2013-04-24
AU2007275177B2 (en) 2012-06-21
CA2658395A1 (en) 2008-01-24
HRP20170325T1 (hr) 2017-04-21
CA2658395C (en) 2014-05-27
HUE032551T2 (en) 2017-09-28
LT2046298T (lt) 2017-03-27
JP2009543849A (ja) 2009-12-10
EP2046298A1 (en) 2009-04-15
WO2008009689A1 (en) 2008-01-24
MX2009000048A (es) 2009-01-23
US9616130B2 (en) 2017-04-11
SI2046298T1 (sl) 2017-03-31
CN101489537B (zh) 2013-02-13
KR20090033342A (ko) 2009-04-02
PL2046298T3 (pl) 2017-06-30
BRPI0715582A2 (pt) 2013-03-26
US20100247635A1 (en) 2010-09-30
CY1118873T1 (el) 2018-01-10
EP1880715A1 (en) 2008-01-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009105479A (ru) Фармацевтически приемлемая солюбилизирующая композиция и содержащая ее фармацевтическая дозированная форма
CA2536638A1 (en) Solid pharmaceutical dosage form
CA2371109A1 (en) Improved pharmaceutical formulations
JP2003501386A5 (ru)
US8309613B2 (en) Solid pharmaceutical dosage form
CZ160299A3 (cs) Farmaceutická kompozice
CA2395987A1 (en) Improved pharmaceutical formulations
TH170627A (th) สูตรขนาดยาทางเภสัชกรรมชนิดของแข็ง (A solid pharmaceutical dosage formulation)

Legal Events

Date Code Title Description
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20141128