RU2009104985A - Способ получения амина - Google Patents
Способ получения амина Download PDFInfo
- Publication number
- RU2009104985A RU2009104985A RU2009104985/04A RU2009104985A RU2009104985A RU 2009104985 A RU2009104985 A RU 2009104985A RU 2009104985/04 A RU2009104985/04 A RU 2009104985/04A RU 2009104985 A RU2009104985 A RU 2009104985A RU 2009104985 A RU2009104985 A RU 2009104985A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- oxygen
- calculated
- compounds
- range
- catalyst
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C213/00—Preparation of compounds containing amino and hydroxy, amino and etherified hydroxy or amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
- C07C213/02—Preparation of compounds containing amino and hydroxy, amino and etherified hydroxy or amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton by reactions involving the formation of amino groups from compounds containing hydroxy groups or etherified or esterified hydroxy groups
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/002—Mixed oxides other than spinels, e.g. perovskite
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
- B01J23/76—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
- B01J23/84—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- B01J23/85—Chromium, molybdenum or tungsten
- B01J23/88—Molybdenum
- B01J23/885—Molybdenum and copper
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C209/00—Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
- C07C209/04—Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton by substitution of functional groups by amino groups
- C07C209/14—Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton by substitution of functional groups by amino groups by substitution of hydroxy groups or of etherified or esterified hydroxy groups
- C07C209/16—Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton by substitution of functional groups by amino groups by substitution of hydroxy groups or of etherified or esterified hydroxy groups with formation of amino groups bound to acyclic carbon atoms or to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C209/00—Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
- C07C209/24—Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton by reductive alkylation of ammonia, amines or compounds having groups reducible to amino groups, with carbonyl compounds
- C07C209/26—Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton by reductive alkylation of ammonia, amines or compounds having groups reducible to amino groups, with carbonyl compounds by reduction with hydrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
- C07D295/02—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms containing only hydrogen and carbon atoms in addition to the ring hetero elements
- C07D295/023—Preparation; Separation; Stabilisation; Use of additives
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2523/00—Constitutive chemical elements of heterogeneous catalysts
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/0009—Use of binding agents; Moulding; Pressing; Powdering; Granulating; Addition of materials ameliorating the mechanical properties of the product catalyst
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/0009—Use of binding agents; Moulding; Pressing; Powdering; Granulating; Addition of materials ameliorating the mechanical properties of the product catalyst
- B01J37/0027—Powdering
- B01J37/0045—Drying a slurry, e.g. spray drying
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
- B01J37/03—Precipitation; Co-precipitation
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/16—Reducing
- B01J37/18—Reducing with gases containing free hydrogen
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
1. Способ получения амина посредством реакции первичного или вторичного спирта, альдегида и/или кетона с водородом и азотсодержащим соединением, выбранным из группы аммиака, первичных и вторичных аминов в присутствии цирконий-диоксид - и никельсодержащего катализатора, отличающийся тем, что каталитически активная масса катализатора перед его восстановлением водородом содержит кислородсодержащие соединения циркония, меди и никеля и кобальта и в интервале от 5,5 до 12 вес.% кислородсодержащих соединений молибдена, рассчитанных как МО3. ! 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что каталитически активная масса катализатора перед его восстановлением водородом содержит в интервале от 6,0 до 11 вес.% кислородсодержащих соединений молибдена, рассчитанных как МO3. ! 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что каталитически активная масса катализатора перед его восстановлением водородом содержит в интервале от 6,5 до 10 вес.% кислородсодержащих соединений молибдена, рассчитанных как МО3. ! 4. Способ по п.1, отличающийся тем, что каталитически активная масса катализатора перед его восстановлением водородом содержит в интервале от 10 до 70 вес.% кислородсодержащих соединений циркония, рассчитанных как ZrO2, от 1 до 30 вес.% кислородсодержащих соединений меди, рассчитанных как СuО, от 10 до 50 вес.% кислородсодержащих соединений никеля, рассчитанных как NiO, и от 10 до 50 вес.% кислородсодержащих соединений кобальта, рассчитанных как СоО. !5. Способ по п.1, отличающийся тем, что каталитически активная масса катализатора перед его восстановлением водородом содержит в интервале ! от 25 до 65 вес.% кислородсодержащих соединений циркония, рассчитанных как ZrO2, ! о�
Claims (31)
1. Способ получения амина посредством реакции первичного или вторичного спирта, альдегида и/или кетона с водородом и азотсодержащим соединением, выбранным из группы аммиака, первичных и вторичных аминов в присутствии цирконий-диоксид - и никельсодержащего катализатора, отличающийся тем, что каталитически активная масса катализатора перед его восстановлением водородом содержит кислородсодержащие соединения циркония, меди и никеля и кобальта и в интервале от 5,5 до 12 вес.% кислородсодержащих соединений молибдена, рассчитанных как МО3.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что каталитически активная масса катализатора перед его восстановлением водородом содержит в интервале от 6,0 до 11 вес.% кислородсодержащих соединений молибдена, рассчитанных как МO3.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что каталитически активная масса катализатора перед его восстановлением водородом содержит в интервале от 6,5 до 10 вес.% кислородсодержащих соединений молибдена, рассчитанных как МО3.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что каталитически активная масса катализатора перед его восстановлением водородом содержит в интервале от 10 до 70 вес.% кислородсодержащих соединений циркония, рассчитанных как ZrO2, от 1 до 30 вес.% кислородсодержащих соединений меди, рассчитанных как СuО, от 10 до 50 вес.% кислородсодержащих соединений никеля, рассчитанных как NiO, и от 10 до 50 вес.% кислородсодержащих соединений кобальта, рассчитанных как СоО.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что каталитически активная масса катализатора перед его восстановлением водородом содержит в интервале
от 25 до 65 вес.% кислородсодержащих соединений циркония, рассчитанных как ZrO2,
от 2 до 25 вес.% кислородсодержащих соединений меди, рассчитанных как СuО,
от 13 до 40 вес.% кислородсодержащих соединений никеля, рассчитанных как NiO, и
от 13 до 40 вес.% кислородсодержащих соединений кобальта, рассчитанных как СоО.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что каталитически активная масса катализатора перед его восстановлением водородом содержит в интервале
от 30 до 55 вес.% кислородсодержащих соединений циркония, рассчитанных как ZrO2,
от 5 до 15 вес.% кислородсодержащих соединений меди, рассчитанных как СuО,
от 16 до 35 вес.% кислородсодержащих соединений никеля, рассчитанных как NiO, и
от 16 до 35 вес.% кислородсодержащих соединений кобальта, рассчитанных как СоО.
7. Способ по п.1, отличающийся тем, что в катализаторе мольное отношение никеля к меди больше 1.
8. Способ по п.1, отличающийся тем, что реакцию проводят при температуре в интервале от 80 до 350°С.
9. Способ по п.1, отличающийся тем, что реакцию проводят в жидкой фазе при абсолютном давлении в интервале от 5 до 30 МПа или в газовой фазе при абсолютном давлении в интервале от 0,1 до 40 МПа.
10. Способ по п.1, отличающийся тем, что аминокомпонента (азотсодержащее соединение) используется в 0,90-100-кратном молярном количестве в расчете на используемый/ые спирт, альдегид и/или кетон.
11. Способ по п.1, отличающийся тем, что аминокомпонента (азотсодержащее соединение) используется в 1,0-10-кратном молярном количестве в расчете на используемый/ые спирт, альдегид и/или кетон.
12. Способ по п.1, отличающийся тем, что катализатор в реакторе расположен в виде неподвижного слоя.
13. Способ по п.1, отличающийся тем, что он проводится непрерывно.
14. Способ по п.13, отличающийся тем, что реакция происходит в трубчатом реакторе.
15. Способ по п.13, отличающийся тем, что реакция происходит по способу проведения процесса с циркулирующим газом.
16. Способ по п.1, отличающийся тем, что спирт, альдегид и/или кетон используют в виде водного раствора.
17. Способ по п.1, отличающийся тем, что аммиак, первичный или вторичный амин используют в виде водного раствора.
18. Способ по одному из пп.1-17 для получения моноаминодигликоля (АДГ) и морфолина посредством реакции диэтиленгликоля (ДЭГ) с аммиаком.
19. Способ по одному из пп.1-17 для получения N-(алкил с 1-4 атомами углерода)-морфолина посредством реакции диэтиленгликоля (ДЭГ) с моно(алкил с 1-4 атомами углерода)амином.
20. Способ по одному из пп.1-17 для получения 2-(2-ди(алкил с 1-4 атомами углерода)-аминоэтокси)этанола и/или бис(2-ди(алкил с 1-4 атомами углерода)аминоэтилового эфира посредством реакции диэтиленгликоля (ДЭГ) с ди(алкил с 1-4 атомами углерода)амином.
21. Способ по одному из пп.1-17 для получения моноэтаноламина (МЭОА) и/или 1,2-этилендиамина (ЭДА) посредством реакции моноэтиленгликоля (МЭГ) с аммиаком.
22. Способ по одному из пп.1-17 для получения 1,2-этилендиамина (ЭДА) посредством реакции моноэтаноламина (МЭОА) с аммиаком.
23. Способ по одному из пп.1-17 для получения полиэфирамина посредством взаимодействия соответствующего полиэфирного спирта с аммиаком.
24. Способ по одному из пп.1-17 для получения пиперазина и/или диэтилентриамина (ДЭТА) посредством взаимодействия N-(2-аминоэтил)-этаноламина (АЭЭА) с аммиаком.
25. Способ по одному из пп.1-17 для получения полиизобутенамина (ПИБА) посредством взаимодействия полиизобутенальдегида с аммиаком и водородом.
26. Цирконий-диоксид- и никельсодержащий катализатор, отличающийся тем, что каталитически активная масса катализатора перед его восстановлением водородом содержит в интервале от 10 до 70 вес.% кислородсодержащих соединений циркония, рассчитанных как ZrO2, от 1 до 30 вес.% кислородсодержащих соединений меди, рассчитанных как СuО, от 10 до 50 вес.% кислородсодержащих соединений никеля, рассчитанных как NiO, от 10 до 50 вес.% кислородсодержащих соединений кобальта, рассчитанных как СоО,
и в интервале от 5,5 до 12 вес.% кислородсодержащих соединений молибдена, рассчитанных как МО3.
27. Катализатор по п.26, отличающийся тем, что каталитически активная масса катализатора перед его восстановлением водородом содержит в интервале от 6,0 до 11 вес.% кислородсодержащих соединений молибдена, рассчитанных как МО3.
28. Катализатор по п.26, отличающийся тем, что каталитически активная масса катализатора перед его восстановлением водородом содержит в интервале от 6,5 до 10 вес.% кислородсодержащих соединений молибдена, рассчитанных как МО3.
29. Катализатор по п.26, отличающийся тем, что каталитически активная масса катализатора перед его восстановлением водородом содержит в интервале от 25 до 65 вес.% кислородсодержащих соединений циркония, рассчитанных как ZrO2,
от 2 до 25 вес.% кислородсодержащих соединений меди, рассчитанных как СuО,
от 13 до 40 вес.% кислородсодержащих соединений никеля, рассчитанных как NiO, и
от 13 до 40 вес.% кислородсодержащих соединений кобальта, рассчитанных как СоО.
30. Катализатор по п.26, отличающийся тем, что каталитически активная масса катализатора перед его восстановлением водородом содержит в интервале
от 30 до 55 вес.% кислородсодержащих соединений циркония, рассчитанных как ZrO2,
от 5 до 15 вес.% кислородсодержащих соединений меди, рассчитанных как СuО,
от 16 до 35 вес.% кислородсодержащих соединений никеля, рассчитанных как NiO, и
от 16 до 35 вес.% кислородсодержащих соединений кобальта, рассчитанных как СоО.
31. Катализатор по одному из пп.26-30, отличающийся тем, что в катализаторе мольное отношение никеля к меди больше 1.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP06117253.2 | 2006-07-14 | ||
EP06117253 | 2006-07-14 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2009104985A true RU2009104985A (ru) | 2010-08-27 |
Family
ID=38543700
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2009104985/04A RU2009104985A (ru) | 2006-07-14 | 2007-07-04 | Способ получения амина |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7754922B2 (ru) |
EP (1) | EP2043997B1 (ru) |
JP (1) | JP2009543832A (ru) |
CN (1) | CN101489981B (ru) |
RU (1) | RU2009104985A (ru) |
WO (1) | WO2008006752A1 (ru) |
Families Citing this family (27)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101489980A (zh) * | 2006-07-14 | 2009-07-22 | 巴斯夫欧洲公司 | 生产胺的方法 |
JP2009543830A (ja) * | 2006-07-14 | 2009-12-10 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | アミンの製造方法 |
RU2009104738A (ru) * | 2006-07-14 | 2010-08-27 | Басф Се (De) | Способ получения амина |
CN101489981B (zh) | 2006-07-14 | 2013-03-20 | 巴斯夫欧洲公司 | 生产胺的方法 |
WO2008006750A1 (de) | 2006-07-14 | 2008-01-17 | Basf Se | Verfahren zur herstellung eines amins |
MX2008015874A (es) * | 2006-07-20 | 2009-01-12 | Sca Hygiene Prod Ab | Un aparato y metodo para formar nucleos absorbentes tendidos al aire. |
US8268995B2 (en) * | 2007-12-21 | 2012-09-18 | Basf Se | Processes for preparing amines and catalysts for use therein |
US8324430B2 (en) | 2007-12-21 | 2012-12-04 | Basf Se | Processes for preparing amines and catalysts for use therein |
CN101903092B (zh) * | 2007-12-21 | 2013-03-20 | 巴斯夫欧洲公司 | 生产胺的方法 |
EP2225029B1 (de) | 2007-12-21 | 2016-08-03 | Basf Se | Verfahren und katalysator zur herstellung eines amins |
RU2573570C2 (ru) | 2009-12-17 | 2016-01-20 | Басф Се | Превращение гликолевого альдегида со средством аминирования |
CN106631833A (zh) * | 2010-12-01 | 2017-05-10 | 亨斯迈石油化学有限责任公司 | 空间位阻胺和相关方法 |
ES2544933T3 (es) | 2011-03-08 | 2015-09-07 | Basf Se | Procedimiento para la preparación de aminas primarias mediante aminación de alcohol bajo catálisis homogénea |
CN103502212B (zh) | 2011-03-08 | 2016-05-18 | 巴斯夫欧洲公司 | 制备通过均相催化醇胺化获得的伯胺的方法 |
US8785693B2 (en) | 2011-03-08 | 2014-07-22 | Basf Se | Process for the preparation of primary amines by homogeneously catalyzed alcohol amination |
RU2013144822A (ru) * | 2011-03-08 | 2015-04-20 | Басф Се | Способ получения ди-, три- и полиаминов аминированием спиртов при гомогенном катализе |
US8637709B2 (en) | 2011-03-08 | 2014-01-28 | Basf Se | Process for the preparation of primary amines by homogeneously catalyzed alcohol amination |
US8912361B2 (en) | 2011-03-08 | 2014-12-16 | Basf Se | Process for preparing di-, tri- and polyamines by homogeneously catalyzed alcohol amination |
US8853400B2 (en) | 2012-07-23 | 2014-10-07 | Basf Se | Process for the homogeneously catalyzed amination of alcohols with ammonia in the presence of a complex catalyst which comprises no anionic ligands |
JP6049878B2 (ja) | 2012-07-23 | 2016-12-21 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se | アニオン性配位子を有しない錯体触媒の存在下でのアンモニアを用いるアルコールの均一系触媒作用によるアミノ化法 |
CN105189470A (zh) | 2013-03-15 | 2015-12-23 | 赛格提斯公司 | 生产辛烷二酸、前体和衍生物的方法 |
US11253839B2 (en) | 2014-04-29 | 2022-02-22 | Archer-Daniels-Midland Company | Shaped porous carbon products |
EP4194087A1 (en) | 2014-04-29 | 2023-06-14 | Archer-Daniels-Midland Company | Catalyst comprising a shaped porous carbon product |
US10464048B2 (en) | 2015-10-28 | 2019-11-05 | Archer-Daniels-Midland Company | Porous shaped metal-carbon products |
US10722867B2 (en) | 2015-10-28 | 2020-07-28 | Archer-Daniels-Midland Company | Porous shaped carbon products |
CN111111670B (zh) * | 2019-12-05 | 2022-11-29 | 华茂伟业绿色科技股份有限公司 | 一种负载型催化剂及其制备方法与应用 |
CN118541344A (zh) | 2022-01-14 | 2024-08-23 | 巴斯夫欧洲公司 | 用于制造或转化烷醇胺的方法 |
Family Cites Families (29)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NL137371C (ru) | 1963-08-02 | |||
NL169595C (nl) | 1970-05-21 | 1982-08-02 | Shell Int Research | Werkwijze voor de bereiding van aminen en van smeerolien en vloeibare motorbrandstoffen die deze bevatten. |
JPS5243807B2 (ru) * | 1972-08-10 | 1977-11-02 | ||
US4152353A (en) | 1977-08-29 | 1979-05-01 | The Dow Chemical Company | Method of producing amines from alcohols, aldehydes, ketones and mixtures thereof |
US4153581A (en) | 1977-09-01 | 1979-05-08 | The Dow Chemical Company | Method of producing amines from alcohols, aldehydes, ketones and mixtures thereof |
DE3611230A1 (de) | 1986-04-04 | 1987-10-08 | Basf Ag | Polybutyl- und polyisobutylamine, verfahren zu deren herstellung und diese enthaltende kraft- und schmierstoffzusammensetzungen |
DE3903367A1 (de) | 1989-02-04 | 1990-08-16 | Basf Ag | Katalysator und verfahren zur hydrierenden aminierung von alkoholen |
DE4116367A1 (de) | 1991-05-18 | 1992-11-19 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung von aminen |
DE4428004A1 (de) * | 1994-08-08 | 1996-02-15 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Aminen |
DE4429547A1 (de) * | 1994-08-19 | 1996-02-22 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Aminen |
DE19645047A1 (de) * | 1996-10-31 | 1998-05-07 | Basf Ag | Katalysatoren für die Aminierung von Alkylenoxiden, Alkoholen, Aldehyden und Ketonen |
SG70081A1 (en) | 1997-05-14 | 2000-01-25 | Kuraray Co | Process for producing diamines |
DE19742911A1 (de) | 1997-09-29 | 1999-04-01 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Aminen |
DE19826396A1 (de) * | 1998-06-12 | 1999-12-16 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Aminen |
DE19910960A1 (de) * | 1999-03-12 | 2000-09-14 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Aminen |
AU5014900A (en) | 1999-05-13 | 2000-12-05 | Bayer Aktiengesellschaft | Amination of aromatic hydrocarbons and heterocyclic analogs thereof |
DE50007278D1 (de) * | 1999-12-06 | 2004-09-09 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Aminen |
DE10153410A1 (de) | 2001-10-30 | 2003-05-15 | Basf Ag | Verfahren zur Auftrennung von wasserhaltigen Rohamingemischen aus der Aminsynthese |
DE10153411A1 (de) | 2001-10-30 | 2003-05-15 | Basf Ag | Verfahren zur Auftrennung von wasserhaltigen Rohamingemischen aus der Aminsynthese |
US7196033B2 (en) | 2001-12-14 | 2007-03-27 | Huntsman Petrochemical Corporation | Advances in amination catalysis |
DE10211101A1 (de) | 2002-03-14 | 2003-09-25 | Basf Ag | Katalysatoren und Verfahren zur Herstellung von Aminen |
DE10261193A1 (de) * | 2002-12-20 | 2004-07-01 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung eines Armins |
DE102004062253A1 (de) * | 2004-12-23 | 2006-07-06 | Basf Ag | Direktaminierung von Kohlenwasserstoffen |
DE102005047458A1 (de) | 2005-09-30 | 2007-04-12 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Aminodiglykol (ADG) und Morpholin |
WO2008006750A1 (de) | 2006-07-14 | 2008-01-17 | Basf Se | Verfahren zur herstellung eines amins |
CN101489980A (zh) | 2006-07-14 | 2009-07-22 | 巴斯夫欧洲公司 | 生产胺的方法 |
RU2009104738A (ru) | 2006-07-14 | 2010-08-27 | Басф Се (De) | Способ получения амина |
CN101489981B (zh) | 2006-07-14 | 2013-03-20 | 巴斯夫欧洲公司 | 生产胺的方法 |
JP2009543830A (ja) | 2006-07-14 | 2009-12-10 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | アミンの製造方法 |
-
2007
- 2007-07-04 CN CN2007800267133A patent/CN101489981B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2007-07-04 RU RU2009104985/04A patent/RU2009104985A/ru not_active Application Discontinuation
- 2007-07-04 EP EP07787042A patent/EP2043997B1/de not_active Not-in-force
- 2007-07-04 WO PCT/EP2007/056728 patent/WO2008006752A1/de active Application Filing
- 2007-07-04 US US12/373,793 patent/US7754922B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-07-04 JP JP2009519907A patent/JP2009543832A/ja active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2008006752A1 (de) | 2008-01-17 |
JP2009543832A (ja) | 2009-12-10 |
CN101489981B (zh) | 2013-03-20 |
EP2043997A1 (de) | 2009-04-08 |
US7754922B2 (en) | 2010-07-13 |
US20090275781A1 (en) | 2009-11-05 |
CN101489981A (zh) | 2009-07-22 |
EP2043997B1 (de) | 2012-09-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2009104985A (ru) | Способ получения амина | |
RU2009104982A (ru) | Способ получения амина | |
RU2009104738A (ru) | Способ получения амина | |
RU2009104983A (ru) | Способ получения амина | |
RU2009104740A (ru) | Способ получения амина | |
JP6496088B2 (ja) | 環状アルキレン尿素をそれらの対応するアルキレンアミンに変換するプロセス | |
KR102139560B1 (ko) | 고급 에틸렌 아민 및 에틸렌 아민 유도체의 제조 방법 | |
JP7524053B2 (ja) | 環式アルキレン尿素をそれらの対応するアルキレンアミンに変換する方法 | |
KR20180099842A (ko) | 고급 에틸렌 아민 및 에틸렌 아민 유도체의 제조 방법 | |
RU2008145093A (ru) | Способы преобразования глицерина в аминоспирты | |
CN111032618B (zh) | 制备亚乙基胺化合物的方法 | |
CN110072841B (zh) | 制备羟乙基亚乙基胺的方法 | |
BR112020002389B1 (pt) | Processo para converter uma matéria-prima que compreende alquilenoureias cíclicas em suas alquilenaminas correspondentes | |
US11878954B2 (en) | Process for manufacturing ethyleneamine compounds | |
US20210292282A1 (en) | Process for manufacturing a cyclic urea adduct of an ethyleneamine compound | |
KR102643992B1 (ko) | 에틸렌아민 화합물의 제조 방법 | |
WO2021153650A1 (ja) | 二酸化炭素分離用組成物、及び二酸化炭素の分離方法 | |
CN113557224A (zh) | 用于制造亚乙基胺化合物的方法 | |
CN113557226A (zh) | 用于制造亚乙基胺化合物的方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA94 | Acknowledgement of application withdrawn (non-payment of fees) |
Effective date: 20120517 |