RU2008144792A - Способ получения изоцианата - Google Patents
Способ получения изоцианата Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008144792A RU2008144792A RU2008144792/04A RU2008144792A RU2008144792A RU 2008144792 A RU2008144792 A RU 2008144792A RU 2008144792/04 A RU2008144792/04 A RU 2008144792/04A RU 2008144792 A RU2008144792 A RU 2008144792A RU 2008144792 A RU2008144792 A RU 2008144792A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- amine
- reaction zone
- phosgene
- carried out
- pressure
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C263/00—Preparation of derivatives of isocyanic acid
- C07C263/10—Preparation of derivatives of isocyanic acid by reaction of amines with carbonyl halides, e.g. with phosgene
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
1. Способ получения изоцианата путем взаимодействия соответствующего амина с фосгеном в присутствии или отсутствии инертной среды, где поток амина подают на фосгенирование, где поток имеет среднюю величину ПВП менее 60 молей на миллион молей. ! 2. Способ по п.1, где поток амина имеет величину ПВП менее 10 молей на миллион молей. !3. Способ по п.1, где фосгенирование проводят в газовой фазе. ! 4. Способ по п.1, где фосгенирование амина проводят так, чтобы не происходило формирование жидких капель в зоне реакции. ! 5. Способ по п.1, где амин выбран из группы, состоящей из алифатических, циклоалифатических или ароматических аминов. ! 6. Способ по п.1, где поток фосгена, вводимый в зону реакции, имеет содержание HCl от 0,1 до 10 мас.%. ! 7. Способ по п.1, где инертная среда выбрана из группы, состоящей из азота, окиси углерода, хлорбензола и их смесей. ! 8. Способ по п.1, где реакцию в зоне реакции проводят при температуре выше 200°С, но не более 570°С и абсолютных давлениях от 0,8 до 3 бар, причем давление в линиях подачи амина или фосгена на величину от 20 до 2000 мбар выше давления в зоне реакции, а давление в зонах ниже по ходу потока зоны реакции на от 10 до 500 мбар ниже давления в зоне реакции. ! 9. Способ по п.1, где амин и фосген вводят в зону реакции и пропускают через нее при скорости потока в каждом случае от 3 до 100 м/с, и среднее время контакта реакционной смеси аминов и фосгена составляет от 0,01 до менее 15 с. ! 10. Способ по п.1, где способ проводят адиабатически.
Claims (10)
1. Способ получения изоцианата путем взаимодействия соответствующего амина с фосгеном в присутствии или отсутствии инертной среды, где поток амина подают на фосгенирование, где поток имеет среднюю величину ПВП менее 60 молей на миллион молей.
2. Способ по п.1, где поток амина имеет величину ПВП менее 10 молей на миллион молей.
3. Способ по п.1, где фосгенирование проводят в газовой фазе.
4. Способ по п.1, где фосгенирование амина проводят так, чтобы не происходило формирование жидких капель в зоне реакции.
5. Способ по п.1, где амин выбран из группы, состоящей из алифатических, циклоалифатических или ароматических аминов.
6. Способ по п.1, где поток фосгена, вводимый в зону реакции, имеет содержание HCl от 0,1 до 10 мас.%.
7. Способ по п.1, где инертная среда выбрана из группы, состоящей из азота, окиси углерода, хлорбензола и их смесей.
8. Способ по п.1, где реакцию в зоне реакции проводят при температуре выше 200°С, но не более 570°С и абсолютных давлениях от 0,8 до 3 бар, причем давление в линиях подачи амина или фосгена на величину от 20 до 2000 мбар выше давления в зоне реакции, а давление в зонах ниже по ходу потока зоны реакции на от 10 до 500 мбар ниже давления в зоне реакции.
9. Способ по п.1, где амин и фосген вводят в зону реакции и пропускают через нее при скорости потока в каждом случае от 3 до 100 м/с, и среднее время контакта реакционной смеси аминов и фосгена составляет от 0,01 до менее 15 с.
10. Способ по п.1, где способ проводят адиабатически.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US300007P | 2007-11-14 | 2007-11-14 | |
US61/003,000 | 2007-11-14 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2008144792A true RU2008144792A (ru) | 2010-05-20 |
RU2487865C2 RU2487865C2 (ru) | 2013-07-20 |
Family
ID=40348488
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2008144792/04A RU2487865C2 (ru) | 2007-11-14 | 2008-11-13 | Способ получения изоцианата |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9382198B2 (ru) |
EP (1) | EP2060560B1 (ru) |
JP (2) | JP2009149614A (ru) |
KR (1) | KR101602495B1 (ru) |
CN (1) | CN101440046B (ru) |
ES (1) | ES2582173T3 (ru) |
HU (1) | HUE027861T2 (ru) |
RU (1) | RU2487865C2 (ru) |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2028178A1 (de) * | 2007-08-22 | 2009-02-25 | Bayer MaterialScience AG | Herstellung von Isocyanaten mit niedrigen Chlorgehalten |
DE102009032414A1 (de) * | 2009-07-09 | 2011-01-13 | Bayer Materialscience Ag | Verfahren zur Herstellung von Isocyanaten in der Gasphase |
KR20130029064A (ko) * | 2010-03-18 | 2013-03-21 | 바스프 에스이 | 이소시아네이트의 제조 방법 |
DE102010019342A1 (de) * | 2010-05-05 | 2011-11-10 | Bayer Materialscience Ag | Verfahren zur Herstellung von Isocyanaten in der Gasphase |
EP2691364B1 (de) * | 2011-03-31 | 2015-03-04 | Basf Se | Verfahren zur herstellung von isocyanaten |
CN103922969B (zh) * | 2014-04-10 | 2016-01-20 | 万华化学集团股份有限公司 | 一种制备颜色稳定的1,6-己二异氰酸酯的方法 |
CN106459357B (zh) * | 2014-04-11 | 2019-07-30 | 科思创德国股份有限公司 | 用于制造透明聚硫氨酯制品的含芳族腈的组合物 |
KR102480185B1 (ko) * | 2016-09-14 | 2022-12-21 | 바스프 에스이 | 무색 아민의 존재 하에서의 혼합물의 수소화 방법 |
CN110387031B (zh) * | 2019-07-12 | 2021-06-29 | 万华化学集团股份有限公司 | 一种浅色异氰酸酯制备方法 |
EP3939960A1 (de) | 2020-07-15 | 2022-01-19 | Covestro Deutschland AG | Verfahren zur gewinnung von diaminen aus wässrigen mischungen |
EP4151618A1 (en) | 2021-09-20 | 2023-03-22 | Covestro Deutschland AG | Obtaining aliphatic amines from compositions |
EP4151619A1 (en) | 2021-09-20 | 2023-03-22 | Covestro Deutschland AG | Method for the removal of water from and transport of aliphatic diamines |
WO2024103323A1 (zh) * | 2022-11-17 | 2024-05-23 | 万华化学集团股份有限公司 | 一种异氰酸酯组合物及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (28)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3017331A (en) * | 1959-04-15 | 1962-01-16 | Chemstrand Corp | Method for the purification of hexamethylenediamine |
US3193472A (en) | 1963-01-07 | 1965-07-06 | Monsanto Co | Process for the purification of hexamethylenediamine |
US3859323A (en) * | 1969-04-02 | 1975-01-07 | Allied Chem | Preparation of 4,4'-methylenebis (cyclohexylisocyanate) |
DE3714439A1 (de) | 1987-04-30 | 1988-11-10 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung von (cyclo)aliphatischen diisocyanaten |
DE4008074A1 (de) * | 1990-03-14 | 1991-09-19 | Basf Ag | Verfahren zur qualitaetsverbesserung von rohen diaminodiphenylmethanen |
US5133838A (en) * | 1991-02-28 | 1992-07-28 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Purification of 6-aminocapronitrile |
US5386059A (en) * | 1991-12-10 | 1995-01-31 | Miles Inc. | Process for preparing polyamines for lighter color polyisocyanate based foam |
US5312971A (en) * | 1992-07-23 | 1994-05-17 | Miles Inc. | Color reduction of polymethylene polyphenyl polyisocyanates |
US5286760A (en) * | 1992-10-09 | 1994-02-15 | Miles, Inc. | Process for reducing impurity levels in methylene diphenyamines |
DE19711447A1 (de) | 1997-03-19 | 1998-09-24 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Isocyanaten mit heller Farbe |
US5942151A (en) | 1997-11-20 | 1999-08-24 | Bayer Corporation | Polymeric MDI color |
DE19812427A1 (de) * | 1998-03-20 | 1999-09-23 | Basf Ag | Verfahren zur Abtrennung eines Azepin-Derivats aus einer Mischung enthaltend ein Amin und ein Azepin-Derivat |
DE19928741A1 (de) | 1999-06-23 | 2000-12-28 | Basf Ag | Helle Isocyanate, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung |
DE10025301A1 (de) | 2000-05-22 | 2001-11-29 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von Polyisocyanaten mit Biuretstruktur |
US6248926B1 (en) * | 2000-10-26 | 2001-06-19 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Recovery of hexamethylenediamine (HMD) with low polarographically reducible impurities (PRI) from mixtures of HMD, aminocapronitirle and PRI |
DE10158160A1 (de) | 2001-11-28 | 2003-06-12 | Basf Ag | Herstellung von Isocyanaten in der Gasphase |
DE10223827A1 (de) * | 2002-05-28 | 2003-12-11 | Basf Ag | Verfahren zur Reduzierung des Gehalts an einem ungesättigten Amin in einer Mischung enthaltend ein Aminonitril, ein Diamin, ein Dinitril oder deren Gemische |
DE10235476A1 (de) * | 2002-08-02 | 2004-02-12 | Basf Ag | Integriertes Verfahren zur Herstellung von Isocyanaten |
DE10245704A1 (de) | 2002-09-30 | 2004-04-01 | Bayer Ag | Verfahren zum Quenchen eines gasförmigen Reaktionsgemisches bei der Gasphasenphosgenierung von Diaminen |
DE10260082A1 (de) * | 2002-12-19 | 2004-07-01 | Basf Ag | Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Isocyanaten |
DE10261187A1 (de) * | 2002-12-20 | 2004-07-08 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Isocyanaten |
US7060819B2 (en) * | 2003-09-15 | 2006-06-13 | Invista North America S.A.R.L. | Process for producing hexamethylenediamine and aminocapronitrile from adiponitrile, wherein the hexamethylenediamine contains less than 100 ppm tetrahydroazepine |
DE10359627A1 (de) * | 2003-12-18 | 2005-07-21 | Bayer Materialscience Ag | Verfahren zur Herstellung von Diisocyanaten |
US20070232827A1 (en) * | 2004-05-25 | 2007-10-04 | Basf Aktiengesellschaft | Isocyanate Production Method |
DE102004030164A1 (de) * | 2004-06-22 | 2006-01-19 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Isocyanaten |
CA2606107C (en) | 2005-05-30 | 2013-12-31 | Huntsman International Llc | Process for the preparation of polyisocyanates of the diphenylmethane series |
DE102006004047A1 (de) * | 2006-01-28 | 2007-08-02 | Bayer Materialscience Ag | Verfahren zur Herstellung von Di- und Polyaminen der Diphenylmethanreihe |
US8030522B2 (en) * | 2006-06-07 | 2011-10-04 | Bayer Materialscience Llc | Process for the production of toluene diisocyanate |
-
2008
- 2008-11-03 HU HUE08019172A patent/HUE027861T2/en unknown
- 2008-11-03 EP EP08019172.9A patent/EP2060560B1/en active Active
- 2008-11-03 ES ES08019172.9T patent/ES2582173T3/es active Active
- 2008-11-12 US US12/291,774 patent/US9382198B2/en active Active
- 2008-11-13 KR KR1020080112546A patent/KR101602495B1/ko active IP Right Grant
- 2008-11-13 JP JP2008291120A patent/JP2009149614A/ja active Pending
- 2008-11-13 RU RU2008144792/04A patent/RU2487865C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2008-11-14 CN CN2008101842406A patent/CN101440046B/zh active Active
-
2015
- 2015-02-06 JP JP2015022503A patent/JP2015110640A/ja active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR101602495B1 (ko) | 2016-03-10 |
CN101440046A (zh) | 2009-05-27 |
EP2060560A1 (en) | 2009-05-20 |
JP2009149614A (ja) | 2009-07-09 |
CN101440046B (zh) | 2013-09-18 |
ES2582173T3 (es) | 2016-09-09 |
KR20090050002A (ko) | 2009-05-19 |
HUE027861T2 (en) | 2016-11-28 |
RU2487865C2 (ru) | 2013-07-20 |
EP2060560B1 (en) | 2016-04-13 |
US20090149671A1 (en) | 2009-06-11 |
JP2015110640A (ja) | 2015-06-18 |
US9382198B2 (en) | 2016-07-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2008144792A (ru) | Способ получения изоцианата | |
RU2008134184A (ru) | Способ получения изоцианатов с низким содержанием хлора | |
JP2009149614A5 (ru) | ||
JP2009051838A5 (ru) | ||
ES2532761T3 (es) | Procedimiento de producción de isocianatos, preferentemente diisocianatos y poliisocianatos con recirculación de disolvente | |
JP5815517B2 (ja) | イソシアネートの製造方法 | |
HK1060561A1 (en) | Process for the production of isocyanates in the gas phase | |
RU2007117488A (ru) | Способ получения изоцианатов | |
RU2009145646A (ru) | Усовершенствованный способ синтеза мочевины | |
HK1080450A1 (en) | Process for preparing isocyanates in the gas phase | |
UA88906C2 (ru) | Способ и устройство для получения 1,2-дихлорэтана | |
HK1065998A1 (en) | A process for quenching a gaseous reaction mixtureduring the gas phase phosgenation of diamines | |
KR20090104866A (ko) | 이소시아네이트의 제조 방법 | |
US9302983B2 (en) | Process for preparing isocyanates | |
RU2012104325A (ru) | Способ получения изоцианатов в газовой фазе | |
JP2017512798A5 (ru) | ||
WO2011006807A2 (en) | Process for preparing light-coloured isocyanates of the diphenylmethane series | |
RU2009114695A (ru) | Способ получения аминов гидрированием нитрильных соединений | |
JP2012532159A5 (ru) | ||
JP2017512793A5 (ru) | ||
US20150360943A1 (en) | Process for producing hydrogen cyanide and recovering hydrogen | |
WO2011014780A3 (en) | A process for separating one or more aliphatic diamines from reductive amination reaction solvents and impurities | |
US5693853A (en) | Phosgenation method | |
TWI519477B (zh) | 用於安德盧梭(andrussow)法之經改良的甲烷控制 | |
RU2012151871A (ru) | Способ получения изоцианатов в газовой фазе |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20181114 |