RU2008143219A - Ингибиторы пренилтрансфераз для контроля глазной гипертензии и лечения глаукомы - Google Patents

Ингибиторы пренилтрансфераз для контроля глазной гипертензии и лечения глаукомы Download PDF

Info

Publication number
RU2008143219A
RU2008143219A RU2008143219/14A RU2008143219A RU2008143219A RU 2008143219 A RU2008143219 A RU 2008143219A RU 2008143219/14 A RU2008143219/14 A RU 2008143219/14A RU 2008143219 A RU2008143219 A RU 2008143219A RU 2008143219 A RU2008143219 A RU 2008143219A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
transferase inhibitor
composition
ggti
fti
group
Prior art date
Application number
RU2008143219/14A
Other languages
English (en)
Inventor
Аллан Р. ШЕПАРД (US)
Аллан Р. ШЕПАРД
Дебра Л. ФЛИНОР (US)
Дебра Л. ФЛИНОР
Original Assignee
Алькон Рисерч, Лтд. (Us)
Алькон Рисерч, Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Алькон Рисерч, Лтд. (Us), Алькон Рисерч, Лтд. filed Critical Алькон Рисерч, Лтд. (Us)
Publication of RU2008143219A publication Critical patent/RU2008143219A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
    • A61K31/166—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide having the carbon of a carboxamide group directly attached to the aromatic ring, e.g. procainamide, procarbazine, metoclopramide, labetalol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
    • A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
    • A61K31/235—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids having an aromatic ring attached to a carboxyl group
    • A61K31/24—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids having an aromatic ring attached to a carboxyl group having an amino or nitro group
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4164—1,3-Diazoles
    • A61K31/417—Imidazole-alkylamines, e.g. histamine, phentolamine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4164—1,3-Diazoles
    • A61K31/4172—Imidazole-alkanecarboxylic acids, e.g. histidine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4164—1,3-Diazoles
    • A61K31/4178—1,3-Diazoles not condensed 1,3-diazoles and containing further heterocyclic rings, e.g. pilocarpine, nitrofurantoin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/4709—Non-condensed quinolines and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/557—Eicosanoids, e.g. leukotrienes or prostaglandins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/06—Antiglaucoma agents or miotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

1. Способ лечения глаукомы или повышенного внутриглазного давления, включающий введение фармацевтически эффективного количества композиции, включающей в себя, по меньшей мере, один ингибитор пренилтрансфераз. ! 2. Способ по п.1, где, по меньшей мере, один указанный ингибитор пренилтрансфераз является ингибитором геранилгеранилтрансфераз или ингибитором фарнезилтрансфераз. ! 3. Способ по п.1, где указанное введение включает в себя введение композиции, включающей в себя, по меньшей мере, один ингибитор геранилгеранилтрансфераз и, по меньшей мере, один ингибитор фарнезилтрансфераз. ! 4. Способ по п.1, где указанная композиция дополнительно содержит соединение, выбранное из группы, состоящей из: ! офтальмологически приемлемых консервантов, поверхностно-активных веществ, веществ, увеличивающих вязкость, веществ, увеличивающих проницаемость, гелеобразующих агентов, гидрофобных оснований, сред, буферов, хлорида натрия и воды. ! 5. Способ по п.1, дополнительно включающий в себя введение в качестве компонента указанной композиции или самостоятельное введение соединения, выбранного из группы, состоящей из: ! β-блокаторов, аналогов простагландина, ингибиторов карбоангидразы, α2-агонистов, миотических средств, нейропротекторов и любого их сочетания. ! 6. Способ по п.1, где указанная композиция содержит приблизительно от 0,01% мас./об. приблизительно до 5% мас./об., по меньшей мере, одного указанного ингибитора пренилтрансфераз. ! 7. Способ по п.1, где указанная композиция содержит приблизительно от 0,25% мас./об. приблизительно до 2% мас./об. указанного ингибитора пренилтрансфераз. ! 8. Композиция для лечения повышенного внутриглазног�

Claims (15)

1. Способ лечения глаукомы или повышенного внутриглазного давления, включающий введение фармацевтически эффективного количества композиции, включающей в себя, по меньшей мере, один ингибитор пренилтрансфераз.
2. Способ по п.1, где, по меньшей мере, один указанный ингибитор пренилтрансфераз является ингибитором геранилгеранилтрансфераз или ингибитором фарнезилтрансфераз.
3. Способ по п.1, где указанное введение включает в себя введение композиции, включающей в себя, по меньшей мере, один ингибитор геранилгеранилтрансфераз и, по меньшей мере, один ингибитор фарнезилтрансфераз.
4. Способ по п.1, где указанная композиция дополнительно содержит соединение, выбранное из группы, состоящей из:
офтальмологически приемлемых консервантов, поверхностно-активных веществ, веществ, увеличивающих вязкость, веществ, увеличивающих проницаемость, гелеобразующих агентов, гидрофобных оснований, сред, буферов, хлорида натрия и воды.
5. Способ по п.1, дополнительно включающий в себя введение в качестве компонента указанной композиции или самостоятельное введение соединения, выбранного из группы, состоящей из:
β-блокаторов, аналогов простагландина, ингибиторов карбоангидразы, α2-агонистов, миотических средств, нейропротекторов и любого их сочетания.
6. Способ по п.1, где указанная композиция содержит приблизительно от 0,01% мас./об. приблизительно до 5% мас./об., по меньшей мере, одного указанного ингибитора пренилтрансфераз.
7. Способ по п.1, где указанная композиция содержит приблизительно от 0,25% мас./об. приблизительно до 2% мас./об. указанного ингибитора пренилтрансфераз.
8. Композиция для лечения повышенного внутриглазного давления или глаукомы, включающая в себя фармацевтически эффективное количество ингибитора пренилтрансфераз.
9. Композиция по п.8, где указанный ингибитор пренилтрансфераз является ингибитором геранилгеранилтрансфераз или ингибитором фарнезилтрансфераз.
10. Композиция по п.8, дополнительно включающая в себя соединение, выбранное из группы, состоящей из:
офтальмологически приемлемых консервантов, поверхностно-активных веществ, веществ, увеличивающих вязкость, веществ, увеличивающих проницаемость, гелеобразующих агентов, гидрофобных оснований, сред, буферов, хлорида натрия и воды.
11. Композиция по п.8, где указанная композиция содержит приблизительно от 0,01% мас./об. приблизительно до 5% мас./об. указанного ингибитора пренилтрансфераз.
12. Композиция по п.8, где указанная композиция содержит приблизительно от 0,25% мас./об. приблизительно до 2% мас./об. указанного ингибитора пренилтрансфераз.
13. Композиция по п.8, где указанная композиция дополнительно содержит соединение, выбранное из группы, состоящей из:
β-блокаторов, аналогов простагландина, ингибиторов карбоангидразы, α2-агонистов, миотических средств, нейропротекторов, ингибиторов rho киназ и любого их сочетания.
14. Композиция по п.8, где указанный ингибитор пренилтрансфераз выбран из группы, состоящей из:
GGTI-286, GGTI-287, GGTI-297, GGTI-298, GGTI-2133, GGTI-2147, FTI-276, FTI-277, FTI-2148, FTI-2153, R115777, их сочетания и их фармацевтически пригодных солей.
15. Способ лечения глаукомы или повышенного внутриглазного давления, который включает в себя введение человеку или другому млекопитающему терапевтически эффективного количества соединения, выбранного из группы, состоящей из:
GGTI-286, GGTI-287, GGTI-297, GGTI-298, GGTI-2133, GGTI-2147, FTI-276, FTI-277, FTI-2148, FTI-2153, R115777, их сочетания и их фармацевтически пригодных солей.
RU2008143219/14A 2006-03-31 2007-03-28 Ингибиторы пренилтрансфераз для контроля глазной гипертензии и лечения глаукомы RU2008143219A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US78797106P 2006-03-31 2006-03-31
US60/787,971 2006-03-31

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2008143219A true RU2008143219A (ru) 2010-05-10

Family

ID=38230203

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008143219/14A RU2008143219A (ru) 2006-03-31 2007-03-28 Ингибиторы пренилтрансфераз для контроля глазной гипертензии и лечения глаукомы

Country Status (14)

Country Link
US (3) US20070232675A1 (ru)
EP (1) EP2001457A1 (ru)
JP (1) JP2009532377A (ru)
KR (1) KR20080111092A (ru)
CN (1) CN101410104A (ru)
AR (1) AR060186A1 (ru)
AU (1) AU2007234903B2 (ru)
BR (1) BRPI0710122A2 (ru)
CA (1) CA2645171A1 (ru)
MX (1) MX2008012662A (ru)
RU (1) RU2008143219A (ru)
TW (1) TW200806284A (ru)
WO (1) WO2007118009A1 (ru)
ZA (1) ZA200807828B (ru)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102652605B1 (ko) 2017-08-27 2024-03-28 로드스 테크놀로지즈 안과 질환 치료를 위한 약학제적 조성물
CN111225672B (zh) 2017-10-16 2023-09-29 清华大学 甲羟戊酸通路抑制剂及其药物组合物

Family Cites Families (47)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5194429A (en) * 1988-10-01 1993-03-16 K.K. Ueno Seiyaku Oyo Kenkyujo Ocular hypotensive agents
US6083917A (en) * 1990-04-18 2000-07-04 Board Of Regents, The University Of Texas System Methods and compositions for the identification, characterization and inhibition of farnesyltransferase
US6627610B1 (en) * 1992-05-29 2003-09-30 Jeffrey Glenn Method for inhibition of viral morphogenesis
US5578477A (en) * 1993-01-05 1996-11-26 Arch Development Corporation Identification and characterization of inhibtors of protein farnesyltransferase
US6100042A (en) * 1993-03-31 2000-08-08 Cadus Pharmaceutical Corporation Yeast cells engineered to produce pheromone system protein surrogates, and uses therefor
US5834434A (en) * 1993-05-18 1998-11-10 University Of Pittsburgh Inhibitors of farnesyltransferase
US5965539A (en) * 1993-05-18 1999-10-12 Univeristy Of Pittsburgh Inhibitors of prenyl transferases
US6011175A (en) * 1993-05-18 2000-01-04 University Of Pittsburgh Inhibition of farnesyltransferase
US5602098A (en) * 1993-05-18 1997-02-11 University Of Pittsburgh Inhibition of farnesyltransferase
US5705686A (en) * 1993-05-18 1998-01-06 University Of Pittsburgh Inhibition of farnesyl transferase
US5458883A (en) * 1994-01-12 1995-10-17 Duke University Method of treating disorders of the eye
US5789558A (en) * 1994-01-31 1998-08-04 Merck & Co., Inc. Protein prenyltransferase
US5631401A (en) * 1994-02-09 1997-05-20 Abbott Laboratories Inhibitors of protein farnesyltransferase and squalene synthase
US5430055A (en) * 1994-04-08 1995-07-04 Pfizer Inc. Inhibitor of squalene synthase
DK0677513T3 (da) * 1994-04-15 2000-03-27 Takeda Chemical Industries Ltd Octahydro-2-naphthalencarboxylsyrederivat, dets fremstilling og anvendelse
US5571792A (en) * 1994-06-30 1996-11-05 Warner-Lambert Company Histidine and homohistidine derivatives as inhibitors of protein farnesyltransferase
US5585359A (en) * 1994-09-29 1996-12-17 Merck & Co., Inc. Inhibitors of farnesyl-protein transferase
US5571835A (en) * 1994-09-29 1996-11-05 Merck & Co., Inc. Inhibitors of farnesyl-protein transferase
US5831115A (en) * 1995-04-21 1998-11-03 Abbott Laboratories Inhibitors of squalene synthase and protein farnesyltransferase
ATE302613T1 (de) * 1995-08-09 2005-09-15 Banyu Pharma Co Ltd Proteinfarnesyltransferase-inhibitoren in kombination mit hmgcoa-reduktase-inhibitoren zur behandlung von aids
US6204293B1 (en) * 1995-11-06 2001-03-20 University Of Pittsburgh Inhibitors of protein isoprenyl transferases
US6693123B2 (en) * 1995-11-06 2004-02-17 University Of Pittsburgh Inhibitors of protein isoprenyl transferases
US6310095B1 (en) * 1995-11-06 2001-10-30 University Of Pittsburgh Inhibitors of protein isoprenyl transferases
US6221865B1 (en) * 1995-11-06 2001-04-24 University Of Pittsburgh Inhibitors of protein isoprenyl transferases
US20020006967A1 (en) * 1997-06-19 2002-01-17 Peter A. Campochiaro Methods of treatment of ocular neovascularization
US7262338B2 (en) * 1998-11-13 2007-08-28 Performance Plants, Inc. Stress tolerance and delayed senescence in plants
US6423519B1 (en) * 1998-07-15 2002-07-23 Gpc Biotech Inc. Compositions and methods for inhibiting fungal growth
GEP20043214B (en) * 1999-01-21 2004-04-26 Bristol Myers Squibb Company Us Complex of Ras-Farnesyltransferase Inhibitor and Sulfobutylether-7- Beta – Cyclodextrin or 2-Hydroxypropyl- Beta – Cyclodextrina and Pharmaceutical Compositions Containing the Same
US6217895B1 (en) * 1999-03-22 2001-04-17 Control Delivery Systems Method for treating and/or preventing retinal diseases with sustained release corticosteroids
US6436972B1 (en) * 2000-04-10 2002-08-20 Dalhousie University Pyridones and their use as modulators of serine hydrolase enzymes
CA2407093A1 (en) * 2000-04-27 2001-11-01 Gary T. Wang Substituted phenyl farnesyltransferase inhibitors
US20020019527A1 (en) * 2000-04-27 2002-02-14 Wei-Bo Wang Substituted phenyl farnesyltransferase inhibitors
EP1283728A2 (en) * 2000-05-23 2003-02-19 Amersham Health AS Contrast agents
CA2414403A1 (en) * 2000-07-06 2002-01-17 The Regents Of The University Of California Methods for diagnosis and treatment of psychiatric disorders
US7211595B2 (en) * 2000-11-30 2007-05-01 Abbott Laboratories Farnesyltransferase inhibitors
US20020115640A1 (en) * 2000-11-30 2002-08-22 Claiborne Akiyo K. Farnesyltransferase inhibitors
US7238514B2 (en) * 2001-01-05 2007-07-03 William Marsh Rice University Diterpene-producing unicellular organism
FR2825278A1 (fr) * 2001-05-30 2002-12-06 Sod Conseils Rech Applic Produit comprenant du mikanolide, du dihydromikanolide ou un analogue de ceux-ci en association avec un autre agent anti-cancereux pour une utilisation therapeutique dans le traitement du cancer
AU2002310441A1 (en) * 2001-06-14 2003-01-02 The Regents Of The University Of California A novel signaling pathway for the production of inflammatory pain and neuropathy
KR20050044570A (ko) * 2001-11-23 2005-05-12 추가이 세이야쿠 가부시키가이샤 종양 표적 효소의 동정 방법
US20030199544A1 (en) * 2002-04-18 2003-10-23 Woods Keith W. Farnesyltransferase inhibitors
US20030199542A1 (en) * 2002-04-18 2003-10-23 Woods Keith W. Farnesyltransferase inhibitors
US20030216441A1 (en) * 2002-05-10 2003-11-20 Gwaltney Stephen L. Farnesyltransferase inhibitors
WO2004091660A1 (ja) * 2003-04-17 2004-10-28 Kowa Co., Ltd. Lklf/klf2遺伝子発現促進剤
JP2005073550A (ja) * 2003-08-29 2005-03-24 Toyota Motor Corp プレニルアルコールの製造方法
EP1691812A4 (en) * 2003-11-20 2010-01-13 Childrens Hosp Medical Center GTPASE INHIBITORS AND METHOD OF USE
KR20080018874A (ko) * 2005-04-27 2008-02-28 유니버시티 오브 플로리다 리서치 파운데이션, 아이엔씨. 인간 질병과 관련된 돌연변이 단백질의 분해 촉진을 위한물질 및 방법

Also Published As

Publication number Publication date
CA2645171A1 (en) 2007-10-18
US20120108632A1 (en) 2012-05-03
MX2008012662A (es) 2008-10-13
JP2009532377A (ja) 2009-09-10
US20070232675A1 (en) 2007-10-04
ZA200807828B (en) 2009-11-25
AU2007234903A1 (en) 2007-10-18
AR060186A1 (es) 2008-05-28
EP2001457A1 (en) 2008-12-17
BRPI0710122A2 (pt) 2011-08-02
KR20080111092A (ko) 2008-12-22
AU2007234903B2 (en) 2012-03-01
US20100120851A1 (en) 2010-05-13
CN101410104A (zh) 2009-04-15
WO2007118009A1 (en) 2007-10-18
TW200806284A (en) 2008-02-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BR0310047A (pt) Análogos de 8-azaprostaglandina como agentes para diminuição de pressão intra-ocular
RU2008130111A (ru) (индазол-5-ил)пиразины и (1,3-дигидроиндол-2-он)пиразины для лечения опосредованнызх rно-киназой заболеваний и состояний
JP4934653B2 (ja) Ｒｈｏキナーゼ阻害剤とβ遮断薬からなる緑内障治療剤
RU2004134733A (ru) Агенты, которые регулируют, ингибируют или модулируют активность и/или экспрессию факторов роста соединительной ткани (фрст), в качестве уникальных средств для снижения внутриглазного давления и лечения глаукоматозных ретинопатий/оптических невропатий
PE20051052A1 (es) Derivados nitrooxi de prostaglandinas
NO20074390L (no) Forsterket bimatoprost oye-opplosning
CA2590261A1 (en) Aminopyrazine analogs for treating glaucoma and other rho kinase-mediated diseases and conditions
WO2003072066A3 (en) Compositions and methods for the treatment of glaucoma and ocular hypertension
WO2009129187A3 (en) Combination therapy for glaucoma
DE69924254D1 (de) Verwendung von a3-adenosine antagonisten zur herstellung eines arzneimittels zur senkung des augeninnendrucks
ATE359794T1 (de) 3, 7 thiaprostansäurederivate als mittel zur verminderung des augeninnendruckes
DK1395263T3 (da) 3, 7 eller 3 og 7 thia- eller oxaprostansyrederivater som midler til at sænke intraokulært tryk
RU2004111358A (ru) Комбинированные агенты для лечения глаукомы
RU2008143219A (ru) Ингибиторы пренилтрансфераз для контроля глазной гипертензии и лечения глаукомы
ZA202307013B (en) Salt form of isoquinolinone type compound as rock inhibitor and preparation method therefor
RU2009120545A (ru) Модуляторы связывания pai-1 для лечения глазных болезней
AU2002346671B2 (en) Aminoalkyl-benzofuran-5-OL compounds for the treatment of glaucoma
MX2007011814A (es) Compuestos citoesqueleticos activos, composiciones y usos.
BRPI0407400A (pt) derivados do ácido 10,10-dialquil prostanóico como agentes para o abaixamento de pressão intra-ocular
AU734650B2 (en) Ophthalmic preparations
BR0316775A (pt) Novos análogos de benzopirano e seu uso para o tratamento de glaucoma
NO20061505L (no) Optalmiske preparater for behandling av okular hyperensjon
JP2005533055A5 (ru)
RU2012124216A (ru) Фармацевтическая комбинация соединения простагландина и nsaid для лечения глаукомы и глазной гипертензии
JP7247894B2 (ja) ＦＰ作動薬とβ遮断薬を含有する緑内障治療剤