RU2008136907A - Нуклеиновые кислоты, связывающиеся с мср-1 - Google Patents
Нуклеиновые кислоты, связывающиеся с мср-1 Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008136907A RU2008136907A RU2008136907/13A RU2008136907A RU2008136907A RU 2008136907 A RU2008136907 A RU 2008136907A RU 2008136907/13 A RU2008136907/13 A RU 2008136907/13A RU 2008136907 A RU2008136907 A RU 2008136907A RU 2008136907 A RU2008136907 A RU 2008136907A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- fragment
- mcp
- nucleotide sequence
- nucleic acid
- boxing
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
- C12N15/115—Aptamers, i.e. nucleic acids binding a target molecule specifically and with high affinity without hybridising therewith ; Nucleic acids binding to non-nucleic acids, e.g. aptamers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
- C12N15/113—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing
- C12N15/1136—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing against growth factors, growth regulators, cytokines, lymphokines or hormones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/18—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for pancreatic disorders, e.g. pancreatic enzymes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
- A61P15/08—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for gonadal disorders or for enhancing fertility, e.g. inducers of ovulation or of spermatogenesis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/06—Antipsoriatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6813—Hybridisation assays
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/566—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor using specific carrier or receptor proteins as ligand binding reagents where possible specific carrier or receptor proteins are classified with their target compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
- C12N2310/10—Type of nucleic acid
- C12N2310/16—Aptamers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
- C12N2310/30—Chemical structure
- C12N2310/35—Nature of the modification
- C12N2310/351—Conjugate
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Immunology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Hematology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Rheumatology (AREA)
Abstract
1. Нуклеиновая кислота, предпочтительно связывающаяся с MCP-1 и выбранная из группы, включающей в себя нуклеиновые кислоты типа 1A, нуклеиновые кислоты типа 1B, нуклеиновые кислоты типа 2, нуклеиновые кислоты типа 3, нуклеиновые кислоты типа 4 и нуклеиновые кислоты, имеющие нуклеотидную последовательность, представленную любой из SEQ ID NO:87-115. ! 2. Нуклеиновая кислота по п.1, где нуклеиновая кислота типа 1A содержит, в направлении 5'→3', первый фрагмент “бокс В1А”, второй фрагмент “бокс В2”, третий фрагмент “бокс В3”, четвертый фрагмент “бокс В4”, пятый фрагмент “бокс В5”, шестой фрагмент “бокс В6” и седьмой фрагмент “бокс В1В”, где ! первый фрагмент “бокс B1A” и седьмой фрагмент “бокс B1B” необязательно гибридизуются друг с другом, и в результате такой гибридизации образуется двухцепочечная структура, ! первый фрагмент “бокс B1A” содержит нуклеотидную последовательность AGCRUG, ! второй фрагмент “бокс B2” содержит нуклеотидную последовательность CCCGGW, ! третий фрагмент “бокс В3” содержит нуклеотидную последовательность GUR, ! четвертый фрагмент “бокс В4” содержит нуклеотидную последовательность RYA, ! пятый фрагмент “бокс В5” содержит нуклеотидную последовательность GGGGGRCGCGAYC, ! шестой фрагмент “бокс В6” содержит нуклеотидную последовательность UGCAAUAAUG или URYAWUUG, и ! седьмой фрагмент “бокс В1В” содержит нуклеотидную последовательность CRYGCU. ! 3. Нуклеиновая кислота по п.2, где ! первый фрагмент “бокс В1А” содержит нуклеотидную последовательность AGCGUG. ! 4. Нуклеиновая кислота по п.2, где ! второй фрагмент “бокс В2” содержит нуклеотидную последовательность CCCGGU. ! 5. Нуклеиновая кислота по любому из пп.2-4, где ! третий фрагмент “бокс В3” �
Claims (95)
1. Нуклеиновая кислота, предпочтительно связывающаяся с MCP-1 и выбранная из группы, включающей в себя нуклеиновые кислоты типа 1A, нуклеиновые кислоты типа 1B, нуклеиновые кислоты типа 2, нуклеиновые кислоты типа 3, нуклеиновые кислоты типа 4 и нуклеиновые кислоты, имеющие нуклеотидную последовательность, представленную любой из SEQ ID NO:87-115.
2. Нуклеиновая кислота по п.1, где нуклеиновая кислота типа 1A содержит, в направлении 5'→3', первый фрагмент “бокс В1А”, второй фрагмент “бокс В2”, третий фрагмент “бокс В3”, четвертый фрагмент “бокс В4”, пятый фрагмент “бокс В5”, шестой фрагмент “бокс В6” и седьмой фрагмент “бокс В1В”, где
первый фрагмент “бокс B1A” и седьмой фрагмент “бокс B1B” необязательно гибридизуются друг с другом, и в результате такой гибридизации образуется двухцепочечная структура,
первый фрагмент “бокс B1A” содержит нуклеотидную последовательность AGCRUG,
второй фрагмент “бокс B2” содержит нуклеотидную последовательность CCCGGW,
третий фрагмент “бокс В3” содержит нуклеотидную последовательность GUR,
четвертый фрагмент “бокс В4” содержит нуклеотидную последовательность RYA,
пятый фрагмент “бокс В5” содержит нуклеотидную последовательность GGGGGRCGCGAYC,
шестой фрагмент “бокс В6” содержит нуклеотидную последовательность UGCAAUAAUG или URYAWUUG, и
седьмой фрагмент “бокс В1В” содержит нуклеотидную последовательность CRYGCU.
3. Нуклеиновая кислота по п.2, где
первый фрагмент “бокс В1А” содержит нуклеотидную последовательность AGCGUG.
4. Нуклеиновая кислота по п.2, где
второй фрагмент “бокс В2” содержит нуклеотидную последовательность CCCGGU.
5. Нуклеиновая кислота по любому из пп.2-4, где
третий фрагмент “бокс В3” содержит нуклеотидную последовательность GUG.
6. Нуклеиновая кислота по п.2, где
четвертый фрагмент “бокс В4” содержит нуклеотидную последовательность GUA.
7. Нуклеиновая кислота по п.2, где
пятый фрагмент “бокс В5” содержит нуклеотидную последовательность GGGGGGCGCGACC.
8. Нуклеиновая кислота по п.2, где
шестой фрагмент “бокс В6” содержит нуклеотидную последовательность UACAUUUG.
9. Нуклеиновая кислота по п.2, где
седьмой фрагмент “бокс В1В” содержит нуклеотидную последовательность CACGCU.
10. Нуклеиновая кислота по п.2, где указанная нуклеиновая кислота включает в себя нуклеотидную последовательность SEQ ID NO:21.
11. Нуклеиновая кислота по п.1, где нуклеиновая кислота типа 1В содержит, в направлении 5'→3', первый фрагмент “бокс В1А”, второй фрагмент “бокс В2”, третий фрагмент “бокс В3”, четвертый фрагмент “бокс В4”, пятый фрагмент “бокс В5”, шестой фрагмент “бокс В6” и седьмой фрагмент “бокс B1B”, где
первый фрагмент “бокс В1А” и седьмой фрагмент “бокс B1B” необязательно гибридизуются друг с другом, и в результате такой гибридизации образуется двухцепочечная структура,
первый фрагмент “бокс В1А” содержит нуклеотидную последовательность AGYRUG,
второй фрагмент “бокс В2” содержит нуклеотидную последовательность CCAGCU или CCAGY,
третий фрагмент “бокс В3” содержит нуклеотидную последовательность GUG,
четвертый фрагмент “бокс В4” содержит нуклеотидную последовательность AUG,
пятый фрагмент “бокс В5” содержит нуклеотидную последовательность GGGGGGCGCGACC,
шестой фрагмент “бокс В6” содержит нуклеотидную последовательность CAUUUUA или CAUUUA, и
седьмой фрагмент “бокс В1В” содержит нуклеотидную последовательность CAYRCU.
12. Нуклеиновая кислота по п.11, где
первый фрагмент “бокс В1А” содержит нуклеотидную последовательность AGCGUG.
13. Нуклеиновая кислота по п.11 или 12, где
второй фрагмент “бокс В2” содержит нуклеотидную последовательность CCAGU.
14. Нуклеиновая кислота по п.11, где
шестой фрагмент “бокс В6” содержит нуклеотидную последовательность CAUUUUA.
15. Нуклеиновая кислота по п.11, где
седьмой фрагмент “бокс В1В” содержит нуклеотидную последовательность CACGCU.
16. Нуклеиновая кислота по п.11, где указанная нуклеиновая кислота содержит нуклеотидную последовательность SEQ ID NO:28 или SEQ ID NO:27.
17. Нуклеиновая кислота по п.1, где нуклеиновая кислота типа 2 содержит, в направлении 5'→3', первый фрагмент “бокс B1A”, второй фрагмент “бокс В2” и третий фрагмент “бокс В1В”, где
первый фрагмент “бокс В1А” и третий фрагмент “бокс В1В” необязательно гибридизуются друг с другом, и в результате такой гибридизации образуется двухцепочечная структура,
первый фрагмент “бокс В1А” содержит нуклеотидную последовательность, выбранную из группы, содержащей ACGCA, CGCA и GCA,
второй фрагмент “бокс В2” содержит нуклеотидную последовательность CSUCCCUCACCGGUGCAAGUGAAGCCGYGGCUC, а
третий фрагмент “бокс В1В” содержит нуклеотидную последовательность, выбранную из группы, содержащей UGCGU, UGCG и UGC.
18. Нуклеиновая кислота по п.17, где
второй фрагмент “бокс В2” содержит нуклеотидную последовательность CGUCCCUCACCGGUGCAAGUGAAGCCGUGGCUC.
19. Нуклеиновая кислота по любому из пп.17 и 18, где
a) первый фрагмент “бокс В1А” содержит нуклеотидную последовательность ACGCA, а
третий фрагмент “бокс В1В” содержит нуклеотидную последовательность UGCGU; или
b) первый фрагмент “бокс В1А” содержит нуклеотидную последовательность CGCA, а
третий фрагмент “бокс В1В” содержит нуклеотидную последовательность UGCG; или
c) первый фрагмент “бокс В1А” содержит нуклеотидную последовательность GCA, а
третий фрагмент “бокс В1В” содержит нуклеотидную последовательность UGC или UGCG.
20. Нуклеиновая кислота по п.17, где
первый фрагмент “бокс В1А” содержит нуклеотидную последовательность GCA.
21. Нуклеиновая кислота по.17, где
третий фрагмент “бокс В1В” содержит нуклеотидную последовательность UGCG.
22. Нуклеиновая кислота по п.17, где указанная нуклеиновая кислота включает нуклеотидную последовательность SEQ ID NO:37, SEQ ID NO:116, SEQ ID NO:117 или SEQ ID NO:278.
23. Нуклеиновая кислота по п.1, где нуклеиновая кислота типа 3 содержит, в направлении 5'→3', первый фрагмент “бокс В1А”, второй фрагмент “бокс В2А”, третий фрагмент “бокс В3”, четвертый фрагмент “бокс В2B”, пятый фрагмент “бокс В4”, шестой фрагмент “бокс В5A”, седьмой фрагмент “бокс В6”, восьмой фрагмент “бокс В5B” и девятый фрагмент “бокс В1В”, где
первый фрагмент “бокс В1А” и девятый фрагмент “бокс В1В” необязательно гибридизуются друг с другом, и в результате такой гибридизации образуется двухцепочечная структура,
второй фрагмент “бокс В2A” и четвертый фрагмент “бокс В2B” необязательно гибридизуются друг с другом, и в результате такой гибридизации образуется двухцепочечная структура,
шестой фрагмент “бокс В5A” и восьмой фрагмент “бокс В5B” необязательно гибридизуются друг с другом, и в результате такой гибридизации образуется двухцепочечная структура,
первый фрагмент “бокс В1А” включает в себя нуклеотидную последовательность, выбранную из группы, содержащей GURCUGC, GKSYGC, KBBSC и BNGC,
второй фрагмент “бокс В2A” содержит нуклеотидную последовательность GKMGU,
третий фрагмент “бокс В3” содержит нуклеотидную последовательность KRRAR,
четвертый фрагмент “бокс В2B” содержит нуклеотидную последовательность ACKMC,
пятый фрагмент “бокс В4” содержит нуклеотидную последовательность, выбранную из группы, содержащей CURYGA, CUWAUGA, CWRMGACW и UGCCAGUG,
шестой фрагмент “бокс В5A” содержит нуклеотидную последовательность, выбранную из группы, содержащей GGY и CWGC,
седьмой фрагмент “бокс В6” включает в себя нуклеотидную последовательность, выбранную из группы, содержащей YAGA, CKAAU и CCUUUAU,
восьмой фрагмент “бокс В5B” включает в себя нуклеотидную последовательность, выбранную из группы, содержащей GCYR и GCWG, и
девятый фрагмент “бокс В1В” включает в себя нуклеотидную последовательность, выбранную из группы, содержащей GCAGCAC, GCRSMC, GSVVM и GCNV.
24. Нуклеиновая кислота по п.23, где
третий фрагмент “бокс В3” включает в себя нуклеотидную последовательность GAGAA или UAAAA.
25. Нуклеиновая кислота по любому из пп.23 или 24, где
пятый фрагмент “бокс В4” включает в себя нуклеотидную последовательность CAGCGACU или CAACGACU.
26. Нуклеиновая кислота по п.23, где
пятый фрагмент “бокс В4” включает в себя нуклеотидную последовательность CAGCGACU, а бокс B3 включает в себя нуклеотидную последовательность UAAAA.
27. Нуклеиновая кислота по п.23, где
пятый фрагмент “бокс В4” включает в себя нуклеотидную последовательность CAACGACU, а третий фрагмент “бокс B3” включает в себя нуклеотидную последовательность GAGAA.
28. Нуклеиновая кислота по п.23, где
седьмой фрагмент “бокс В6” включает в себя нуклеотидную последовательность UAGA.
29. Нуклеиновая кислота по п.23, где
a) первый фрагмент “бокс В1А” содержит нуклеотидную последовательность GURCUGC, а
девятый фрагмент “бокс В1В” содержит нуклеотидную последовательность GCAGCAC; или
b) первый фрагмент “бокс В1А” содержит нуклеотидную последовательность GKSYGC, а
девятый фрагмент “бокс В1В” содержит нуклеотидную последовательность GCRSMC; или
c) первый фрагмент “бокс В1А” содержит нуклеотидную последовательность KBBSC, а
девятый фрагмент “бокс В1В” содержит нуклеотидную последовательность GSVVM; или
d) первый фрагмент “бокс В1А” содержит нуклеотидную последовательность BNGC, а
девятый фрагмент “бокс В1В” содержит нуклеотидную последовательность GCNV.
30. Нуклеиновая кислота по п.29, где
a) первый фрагмент “бокс В1А” содержит нуклеотидную последовательность GUGCUGC, а
девятый фрагмент “бокс В1В” содержит нуклеотидную последовательность GCAGCAC; или
b) первый фрагмент “бокс В1А” содержит нуклеотидную последовательность GUGCGC, а
девятый фрагмент “бокс В1В” содержит нуклеотидную последовательность GCGCAC; или
c) первый фрагмент “бокс В1А” содержит нуклеотидную последовательность KKSSC, а
девятый фрагмент “бокс В1В” содержит нуклеотидную последовательность GSSMM; или
d) первый фрагмент “бокс В1А” содержит нуклеотидную последовательность SNGC, а
девятый фрагмент “бокс В1В” содержит нуклеотидную последовательность GCNS.
31. Нуклеиновая кислота по п.30, где
первый фрагмент “бокс В1А” содержит нуклеотидную последовательность GGGC, а
девятый фрагмент “бокс В1В” содержит нуклеотидную последовательность GCCC.
32. Нуклеиновая кислота по п.23, где второй фрагмент “бокс В2A” включает в себя нуклеотидную последовательность GKMGU, а четвертый фрагмент “бокс В2B” включает в себя нуклеотидную последовательность ACKMC.
33. Нуклеиновая кислота по п.32, где второй фрагмент “бокс В2A” включает в себя нуклеотидную последовательность GUAGU, а четвертый фрагмент “бокс В2B” включает в себя нуклеотидную последовательность ACUAC.
34. Нуклеиновая кислота по п.23, где
a) шестой фрагмент “бокс В5A” содержит нуклеотидную последовательность GGY, а
восьмой фрагмент “бокс В5B” содержит нуклеотидную последовательность GCYR; или
b) шестой фрагмент “бокс В5A” содержит нуклеотидную последовательность CWGC, а
восьмой фрагмент “бокс В5B” содержит нуклеотидную последовательность GCWG.
35. Нуклеиновая кислота по п.34, где
шестой фрагмент “бокс В5A” содержит нуклеотидную последовательность GGC, а
восьмой фрагмент “бокс В5B” содержит нуклеотидную последовательность GCCG.
36. Нуклеиновая кислота по п.23, где шестой фрагмент “бокс В5A” гибридизуется с нуклеотидами GCY восьмого фрагмента “бокса B5B”.
37. Нуклеиновая кислота по п.23, где указанная нуклеиновая кислота включает в себя нуклеотидную последовательность SEQ ID NO:56.
38. Нуклеиновая кислота по п.23, где указанная нуклеиновая кислота включает в себя нуклеотидную последовательность, выбранную из группы, содержащей нуклеотидные последовательности SEQ ID NO:57-61, SEQ ID NO:67-71 и SEQ ID NO:73.
39. Нуклеиновая кислота по п.1, где нуклеиновая кислота типа 4 содержит, в направлении 5'→3', первый фрагмент “бокс В1А”, второй фрагмент “бокс В2” и третий фрагмент “бокс В1В”, где
первый фрагмент “бокс В1А” и третий фрагмент “бокс В1В” необязательно гибридизуются друг с другом, и в результате такой гибридизации образуется двухцепочечная структура,
первый фрагмент “бокс В1А” включает в себя нуклеотидную последовательность, выбранную из группы, содержащей AGCGUGDU, GCGCGAG, CSKSUU, GUGUU и UGUU;
второй фрагмент “бокс В2” включает в себя нуклеотидную последовательность, выбранную из группы, содержащей AGNDRDGBKGGURGYARGUAAAG, AGGUGGGUGGUAGUAAGUAAAG и CAGGUGGGUGGUAGAAUGUAAAGA, а
третий фрагмент “бокс В1В” включает в себя нуклеотидную последовательность, выбранную из группы, содержащей GNCASGCU, CUCGCGUC, GRSMSG, GRCAC и GGCA.
40. Нуклеиновая кислота по п.39, где
a) первый фрагмент “бокс В1А” содержит нуклеотидную последовательность GUGUU, а
третий фрагмент “бокс В1В” содержит нуклеотидную последовательность GRCAC;
b) первый фрагмент “бокс В1А” содержит нуклеотидную последовательность GCGCGAG, а
третий фрагмент “бокс В1В” содержит нуклеотидную последовательность CUCGCGUC; или
c) первый фрагмент “бокс В1А” содержит нуклеотидную последовательность CSKSUU, а
третий фрагмент “бокс В1В” содержит нуклеотидную последовательность GRSMSG, или
d) первый фрагмент “бокс В1А” содержит нуклеотидную последовательность UGUU, а
третий фрагмент “бокс В1В” содержит нуклеотидную последовательность GGCA, или
e) первый фрагмент “бокс В1А” содержит нуклеотидную последовательность AGCGUGDU, а
третий фрагмент “бокс В1В” содержит нуклеотидную последовательность GNCASGCU.
41. Нуклеиновая кислота по п.40, где первый фрагмент “бокс В1А” включает в себя нуклеотидную последовательность CSKSUU, а третий фрагмент “бокс В1В” включает в себя нуклеотидную последовательность GRSMSG.
42. Нуклеиновая кислота по п.41, где первый фрагмент “бокс В1А” содержит нуклеотидную последовательность CCGCUU, а третий фрагмент “бокс В1В” содержит нуклеотидную последовательность GGGCGG.
43. Нуклеиновая кислота по любому из пп.39-42, где второй фрагмент “бокс В2” содержит нуклеотидную последовательность AGGUGGGUGGUAGUAAGUAAAG.
44. Нуклеиновая кислота по п.39, где указанная нуклеиновая кислота содержит нуклеотидную последовательность SEQ ID NO:80.
45. Нуклеиновая кислота по п.1, обладающая способностью связываться с хемокином, где хемокин выбран из группы, включающей эотаксин, MCP-1, MCP-2 и MCP-3.
46. Нуклеиновая кислота по п.45, обладающая способностью связываться с хемокином, где хемокин выбран из группы, включающей в себя человеческий эотаксин, человеческий MCP-1, человеческий MCP-2 и человеческий MCP-3.
47. Нуклеиновая кислота по п.45, обладающая способностью связываться с MCP-1, где указанный MCP-1 предпочтительно выбран из группы, включающей в себя обезьяний MCP-1, лошадиный MCP-1, кроличий MCP-1, коровий MCP-1, собачий MCP-1, свиной MCP-1 и человеческий MCP-1.
48. Нуклеиновая кислота по п.46, обладающая способностью связываться с человеческим MCP-1.
49. Нуклеиновая кислота по п.45, где MCP-1 имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO:1.
50. Нуклеиновая кислота по п.45, которая связывается с мышиным MCP-1 и содержит нуклеотидную последовательность SEQ ID NO:122, SEQ ID NO:253 или SEQ ID NO:254.
51. Нуклеиновая кислота по п.45, которая связывается с мышиным MCP-1 и содержит нуклеотидную последовательность SEQ ID NO:127.
52. Нуклеиновая кислота по п.50, где мышиный MCP-1 содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:2.
53. Нуклеиновая кислота по п.1, содержащая модификацию, где указанная модификация предпочтительно представляет собой высокомолекулярную группу и/или указанная модификация предпочтительно позволяет изменять свойства нуклеиновой кислоты по любому из пп.1-52, а именно время ее присутствия в организме животного или человека, предпочтительно в организме человека.
54. Нуклеиновая кислота по п.53, где указанная модификация выбрана из группы, включающей в себя группу ГЭК и группу ПЭГ.
55. Нуклеиновая кислота по п.54, где указанной модификацией является группа ПЭГ, состоящая из прямого или разветвленного ПЭГ, где молекулярная масса указанной молекулы ПЭГ предпочтительно составляет примерно от 20 до 120 кДа, более предпочтительно примерно от 30 до 80 кДа, а наиболее предпочтительно примерно 40 кДа.
56. Нуклеиновая кислота по п.54, где указанной модификацией является группа ГЭК, где молекулярная масса указанной молекулы ГЭК предпочтительно составляет примерно от 10 до 130 кДа, более предпочтительно примерно от 30 до 130 кДа, а наиболее предпочтительно примерно 100 кДа.
57. Нуклеиновая кислота по п.53, где указанная модифицирующая молекула присоединена к нуклеиновой кислоте посредством линкера.
58. Нуклеиновая кислота по п.53, где указанная модифицирующая молекула присоединена к нуклеиновой кислоте у ее 5'-концевого нуклеотида и/или у ее 3'-концевого нуклеотида, и/или к нуклеотиду указанной нуклеиновой кислоты между 5'-концевым нуклеотидом и 3'-концевым нуклеотидом.
59. Нуклеиновая кислота по п.1, где нуклеотидами указанной нуклеиновой кислоты или нуклеотидами, образующими указанную нуклеиновую кислоту, являются L-нуклеотиды.
60. Нуклеиновая кислота по п.1, где указанной нуклеиновой кислотой является L-нуклеиновая кислота.
61. Нуклеиновая кислота по п.1, где указанная молекула нуклеиновой кислоты, обладающая способностью связываться с MCP-1, состоит из L-нуклеотидов.
62. Фармацевтическая композиция, содержащая нуклеиновую кислоту по любому из пп.1-61 и необязательно дополнительный компонент, где указанный дополнительный компонент выбран из группы, включающей в себя фармацевтически приемлемые наполнители, фармацевтически приемлемые носители и фармацевтически активные агенты.
63. Фармацевтическая композиция по п.62, включающая в себя нуклеиновую кислоту по любому из пп.1-61 и фармацевтически приемлемый носитель.
64. Применение нуклеиновой кислоты по любому из пп.1-61 для изготовления лекарственного средства.
65. Применение по п.64, где указанное лекарственное средство может быть использовано в медицине или в ветеринарии.
66. Применение нуклеиновой кислоты по любому из пп. 1-61 для получения диагностического средства.
67. Применение по п.64 или 65, где указанное лекарственное средство предназначено для лечения и/или предупреждения заболевания или расстройства, выбранного из группы, включающей в себя воспалительные заболевания, аутоиммунные заболевания, аутоиммунный энцефаломиелит, инсульт, острый и хронический рассеянный склероз, хроническое воспалительное заболевание, ревматоидный артрит, болезни почек, рестеноз, рестеноз после ангиопластики, острые и хронические аллергические реакции, первичные и вторичные иммунологические или аллергические реакции, астму, конъюнктивит, бронхит, рак, атеросклероз, атеросклеротическую сердечно-сосудистую недостаточность или инсульт, псориаз, псориатический артрит, воспаление нервной системы, атопический дерматит, колит, эндометриоз, увеит, заболевания сетчатки, включая дегенерацию желтого пятна, отслоение сетчатки, диабетическую ретинопатию, ретролентальную фиброплазию, пигментный ретинит, пролиферирующую витреоретинопатию и центральную серозную хориоретинопатию; идеопатический фиброз легких, саркоидоз, полимиозит и дерматомиозит; для профилактики иммуносупрессии и снижения риска инфицирования, а также для лечения сепсиса, воспаления почек, гломерулонефрита, быстро прогрессирующего гломерулонефрита, пролиферирующего гломерулонефрита, диабетической нефропатии, обструктивной нефропатии, острого тубулярного некроза и диффузного гломерулосклероза, системной красной волчанки, хронического бронхита, болезни Бехчета, амиотрофического бокового склероза (АБС), раннего атеросклероза, ассоциированного с болезнью Кавазаки, инфаркта миокарда, ожирения, хронической болезни печени, болезни Пейрони, острого поражения хорды спинного мозга, заболеваний, ассоциированных с трансплантацией легких или почек, миокардита, болезни Альцгеймера и невропатии, карциномы молочной железы, карциномы желудка, рака мочевого пузыря, рака яичника, гамартомы, карциномы прямой и ободочной кишки, аденомы толстой кишки, панкреатита, хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) и воспалительных заболеваний кишечника, таких как болезнь Крона или язвенный колит.
68. Комплекс, содержащий хемокин и нуклеиновую кислоту по любому из пп.1-61, где хемокин выбран из группы, включающей в себя эотаксин, MCP-1, MCP-2 и MCP-3, при этом предпочтительным комплексом является кристаллический комплекс.
69. Комплекс по п.68, где указанный хемокин выбран из группы, включающей в себя человеческий эотаксин, человеческий MCP-1, человеческий MCP-2 и человеческий MCP-3.
70. Комплекс по п.68 или 69, где указанным хемокином является MCP-1, предпочтительно выбранный из группы, включающей в себя человеческий MCP-1, обезьяний MCP-1, лошадиный MCP-1, кроличий MCP-1, коровий MCP-1, собачий MCP-1 и свиной MCP-1, при этом более предпочтительным является человеческий MCP-1.
71. Применение нуклеиновой кислоты по любому из пп.1-61 для детектирования хемокина, где хемокин выбран из группы, включающей в себя эотаксин, MCP-1, MCP-2 и MCP-3.
72. Применение по п.71, где указанный хемокин выбран из группы, включающей в себя человеческий эотаксин, человеческий MCP-1, человеческий MCP-2 и человеческий MCP-3.
73. Применение по п.71 или 72, где указанным хемокином является MCP-1, предпочтительно выбранный из группы, включающей в себя человеческий MCP-1, обезьяний MCP-1, лошадиный MCP-1, кроличий MCP-1, коровий MCP-1, собачий MCP-1 и свиной MCP-1, при этом более предпочтительным является человеческий MCP-1.
74. Способ скрининга антагониста хемокинов или агониста хемокинов, включающий в себя следующие стадии:
получение кандидата на антагонист хемокина и/или кандидата на агонист хемокина,
получение нуклеиновой кислоты по любому из пп.1-61,
получение тест-системы, которая обеспечивает сигнал в присутствии антагониста хемокина и/или агониста хемокина, и
установление того, является ли данный кандидат в антагонисты хемокина антагонистом хемокина, и/или того, является ли данный кандидат в агонисты хемокина агонистом хемокина,
где указанный хемокин выбран из группы, включающей в себя эотаксин, MCP-1, MCP-2 и MCP-3.
75. Способ по п.74, где указанный хемокин выбран из группы, включающей в себя человеческий эотаксин, человеческий MCP-1, человеческий MCP-2 и человеческий MCP-3.
76. Способ по п.74 или 75, где указанным хемокином является MCP-1, предпочтительно выбранный из группы, включающей в себя человеческий MCP-1, обезьяний MCP-1, лошадиный MCP-1, кроличий MCP-1, коровий MCP-1, собачий MCP-1 и свиной MCP-1, при этом более предпочтительным является человеческий MCP-1.
77. Способ скрининга агониста хемокинов и/или антагониста хемокинов, где указанный способ включает в себя следующие стадии:
получение хемокина, иммобилизованного на фазе, предпочтительно на твердой фазе,
получение нуклеиновой кислоты по любому из пп.1-61, предпочтительно нуклеиновой кислоты по любому из пп.1-52, которая является меченой,
добавление кандидата на агонист хемокина и/или кандидата на антагонист хемокина, и
определение того, является ли данный кандидат в агонисты хемокина агонистом хемокина, и/или того, является ли кандидат в антагонисты хемокина антагонистом хемокина,
где указанный хемокин выбран из группы, включающей в себя эотаксин, MCP-1, MCP-2 и MCP-3.
78. Способ по п.77, отличающийся тем, что указанную стадию определения осуществляют с тем, чтобы установить, заменена ли указанная нуклеиновая кислота кандидатом на агонист хемокина или кандидатом на антагонист хемокина.
79. Способ по п.77 или 78, где указанный хемокин выбран из группы, включающей в себя человеческий эотаксин, человеческий MCP-1, человеческий MCP-2 и человеческий MCP-3.
80. Способ по п.77, где указанным хемокином является MCP-1, предпочтительно выбранный из группы, включающей в себя человеческий MCP-1, обезьяний MCP-1, лошадиный MCP-1, кроличий MCP-1, коровий MCP-1, собачий MCP-1 и свиной MCP-1, при этом более предпочтительным является человеческий MCP-1.
81. Набор для детектирования хемокина, содержащий нуклеиновую кислоту по любому из пп.1-61, где указанный хемокин выбран из группы, включающей в себя эотаксин, MCP-1, MCP-2 и MCP-3.
82. Набор по п.81, где указанный хемокин выбран из группы, включающей в себя человеческий эотаксин, человеческий MCP-1, человеческий MCP-2 и человеческий MCP-3.
83. Набор по п.81 или 82, где указанным хемокином является MCP-1, предпочтительно выбранный из группы, включающей в себя человеческий MCP-1, обезьяний MCP-1, лошадиный MCP-1, кроличий MCP-1, коровий MCP-1, собачий MCP-1 и свиной MCP-1, при этом более предпочтительным является человеческий MCP-1.
84. Антагонист хемокина, полученный способом по любому из пп.74-80, где указанный хемокин выбран из группы, включающей в себя эотаксин, MCP-1, MCP-2 и MCP-3.
85. Антагонист хемокина по п.84, где указанный хемокин выбран из группы, включающей в себя человеческий эотаксин, человеческий MCP-1, человеческий MCP-2 и человеческий MCP-3.
86. Антагонист хемокина по п.84 или 85, где указанным хемокином является MCP-1, предпочтительно выбранный из группы, включающей в себя человеческий MCP-1, обезьяний MCP-1, лошадиный MCP-1, кроличий MCP-1, коровий MCP-1, собачий MCP-1 и свиной MCP-1, при этом более предпочтительным является человеческий MCP-1.
87. Агонист хемокина, получаемый способом по любому из пп.74-80, где указанный хемокин выбран из группы, включающей в себя эотаксин, MCP-1, MCP-2 и MCP-3.
88. Агонист хемокина по п.87, где указанный хемокин выбран из группы, включающей в себя человеческий эотаксин, человеческий MCP-1, человеческий MCP-2 и человеческий MCP-3.
89. Агонист хемокина по п.87 или 88, где указанным хемокином является MCP-1, предпочтительно выбранный из группы, включающей в себя человеческий MCP-1, обезьяний MCP-1, лошадиный MCP-1, кроличий MCP-1, коровий MCP-1, собачий MCP-1 и свиной MCP-1, при этом более предпочтительным является человеческий MCP-1.
90. Способ детектирования нуклеиновой кислоты по любому из пп.1-61 в образце, включающий в себя стадии
f) получения образца, содержащего нуклеиновую кислоту согласно изобретению;
g) получения зонда для захвата, где указанный зонд для захвата по меньшей мере частично комплементарен первой части нуклеиновой кислоты по любому из пп.1-61, и детектирующего зонда, где указанный детектирующий зонд по меньшей мере частично комплементарен второй части нуклеиновой кислоты по любому из пп.1-61, или, альтернативно, указанный зонд для захвата по меньшей мере частично комплементарен второй части нуклеиновой кислоты по любому из пп.1-61, а детектирующий зонд по меньшей мере частично комплементарен первой части нуклеиновой кислоты по любому из п.п.1-61;
h) осуществления реакции указанного зонда для захвата и детектирующего зонда либо одновременно, либо последовательно в любом порядке с нуклеиновой кислотой по любому из пп.1-61 или ее частью;
i) необязательного детектирования гибридизации указанного зонда для захвата с нуклеиновой кислотой по любому из пп.1-61, описанной на стадии (а); и
j) детектирования комплекса, полученного, как описано на стадии (с), и состоящего из нуклеиновой кислоты по любому из пп.1-61, зонда для захвата и детектирующего зонда.
91. Способ по п.90, где указанный детектирующий зонд содержит детектирующее средство; и/или где указанный зонд для захвата может быть иммобилизован на носителе, предпочтительно на твердом носителе.
92. Способ по п.90 или 91, где любой детектирующий зонд, который не является частью данного комплекса, удаляют из реакционной смеси, в результате чего на стадии (е) детектируется только детектирующий зонд, который является частью указанного комплекса.
93. Способ по п.90, где стадия (е) включает в себя стадию сравнения сигнала, вырабатываемого детектирующим средством в том случае, если зонд для захвата и детектирующий зонд гибридизуются в присутствии нуклеиновой кислоты по любому из пп.1-61 или ее части, и в отсутствие указанной нуклеиновой кислоты или ее части.
94. Способ по п.90, где указанной детектируемой нуклеиновой кислотой является нуклеиновая кислота, имеющая нуклеотидную последовательность SEQ ID NO:37, 116, 117 или 278, а указанный зонд для захвата или детектирующий зонд содержит нуклеотидную последовательность SEQ ID NO:255 или SEQ ID NO:256.
95. Способ по п.90, где указанной детектируемой нуклеиновой кислотой является нуклеиновая кислота, имеющая нуклеотидную последовательность SEQ ID NO:122, 253 или 254, а указанный зонд для захвата или детектирующий зонд содержит нуклеотидную последовательность SEQ ID NO:281 или SEQ ID NO:282.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP06002935.2 | 2006-02-14 | ||
| EP06002935 | 2006-02-14 | ||
| EP06024202.1 | 2006-11-22 | ||
| EP06024202 | 2006-11-22 | ||
| PCT/EP2007/001294 WO2007093409A2 (en) | 2006-02-14 | 2007-02-14 | Mcp-i binding nucleic acids |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008136907A true RU2008136907A (ru) | 2010-03-20 |
| RU2518330C2 RU2518330C2 (ru) | 2014-06-10 |
Family
ID=38198593
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008136907/10A RU2518330C2 (ru) | 2006-02-14 | 2007-02-14 | Нуклеиновые кислоты, связывающиеся с мср-1 |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (4) | US8193159B2 (ru) |
| EP (3) | EP2365080B1 (ru) |
| JP (1) | JP5537812B2 (ru) |
| KR (2) | KR101475865B1 (ru) |
| CN (2) | CN103275984A (ru) |
| AT (1) | ATE510014T1 (ru) |
| AU (1) | AU2007214668B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0707842B8 (ru) |
| CA (1) | CA2638847C (ru) |
| DK (1) | DK2135949T3 (ru) |
| ES (1) | ES2397803T3 (ru) |
| HK (1) | HK1129127A1 (ru) |
| MX (2) | MX337801B (ru) |
| PL (1) | PL2135949T3 (ru) |
| PT (1) | PT2135949E (ru) |
| RU (1) | RU2518330C2 (ru) |
| WO (1) | WO2007093409A2 (ru) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ATE510014T1 (de) | 2006-02-14 | 2011-06-15 | Noxxon Pharma Ag | Mcp-i-bindende nukleinsäuren |
| US8367629B2 (en) * | 2006-02-14 | 2013-02-05 | Noxxon Pharma Ag | MCP-1 binding nucleic acids and use thereof |
| GB0718167D0 (en) | 2007-09-18 | 2007-10-31 | Cancer Rec Tech Ltd | Cancer marker and therapeutic target |
| US20100311816A1 (en) * | 2007-11-30 | 2010-12-09 | Noxxon Pharma Ag | MCP-1 binding nucleic acids and use thereof |
| EP2304031A2 (en) * | 2008-06-11 | 2011-04-06 | Bionucleon S.r.l. | Inhibition of hrp-3 using modified oligonucleotides |
| WO2010070394A1 (en) * | 2008-12-17 | 2010-06-24 | Universite Pierre Et Marie Curie-Paris Vi | Modulators of the cx3cr1 receptor and therapeutic uses thereof |
| WO2012025251A1 (en) * | 2010-08-27 | 2012-03-01 | Noxxon Pharma Ag | Nucleic acids for treatment of chronic complications of diabetes |
| US8465413B2 (en) | 2010-11-25 | 2013-06-18 | Coloplast A/S | Method of treating Peyronie's disease |
| EP4219516A3 (en) | 2012-07-13 | 2024-01-10 | Wave Life Sciences Ltd. | Chiral control |
| WO2015062743A1 (en) | 2013-11-04 | 2015-05-07 | Noxxon Pharma Ag | Means and methods for the treatment of nephropathy |
| WO2021178923A1 (en) | 2020-03-06 | 2021-09-10 | Drinksavvy, Inc. | Devices and methods for detecting a target analyte of interest |
| WO2023154452A1 (en) | 2022-02-11 | 2023-08-17 | Waypoint Bio, Inc. | Cellular staining probes for analyte detection |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6011020A (en) | 1990-06-11 | 2000-01-04 | Nexstar Pharmaceuticals, Inc. | Nucleic acid ligand complexes |
| US6670321B1 (en) * | 1998-12-30 | 2003-12-30 | The Children's Medical Center Corporation | Prevention and treatment for retinal ischemia and edema |
| JP4713082B2 (ja) * | 2001-10-26 | 2011-06-29 | ノクゾン ファルマ アーゲー | 修飾ｌ−核酸 |
| EP1306382A1 (de) | 2001-10-26 | 2003-05-02 | Noxxon Pharma AG | Modifizierte L-Nukleinsäure |
| US7750140B2 (en) * | 2002-08-01 | 2010-07-06 | Noxxon Pharma Ag | Ghrelin binding nucleic acids |
| EP1386972A1 (en) | 2002-08-01 | 2004-02-04 | Noxxon Pharma AG | Method and apparatus for designing a nucleic acid having a desired property |
| US20090281296A1 (en) | 2004-02-09 | 2009-11-12 | Supramol Parenteral Colloid Gmbh | Process for the production of conjugates from polysaccharides and polynucelotides |
| WO2005084412A2 (en) * | 2004-03-05 | 2005-09-15 | Archemix Corp. | Controlled modulation of the pharmacokinetics and biodistribution of aptamer therapeutics |
| WO2005108431A1 (en) * | 2004-05-04 | 2005-11-17 | University Of Kentucky Research Foundation | Methods and compositions for the treatment of ocular neovascularization |
| ATE510014T1 (de) | 2006-02-14 | 2011-06-15 | Noxxon Pharma Ag | Mcp-i-bindende nukleinsäuren |
| US8367629B2 (en) * | 2006-02-14 | 2013-02-05 | Noxxon Pharma Ag | MCP-1 binding nucleic acids and use thereof |
| BRPI0815094B8 (pt) * | 2007-08-06 | 2023-04-18 | Noxxon Pharma Ag | Uso de uma molécula de ácido l-nucleico ligada a sdf-1 |
| US20100311816A1 (en) | 2007-11-30 | 2010-12-09 | Noxxon Pharma Ag | MCP-1 binding nucleic acids and use thereof |
-
2007
- 2007-02-14 AT AT07722818T patent/ATE510014T1/de not_active IP Right Cessation
- 2007-02-14 CA CA2638847A patent/CA2638847C/en active Active
- 2007-02-14 KR KR1020087022289A patent/KR101475865B1/ko active IP Right Grant
- 2007-02-14 JP JP2008554674A patent/JP5537812B2/ja active Active
- 2007-02-14 EP EP11001720.9A patent/EP2365080B1/en not_active Not-in-force
- 2007-02-14 RU RU2008136907/10A patent/RU2518330C2/ru active IP Right Revival
- 2007-02-14 AU AU2007214668A patent/AU2007214668B2/en active Active
- 2007-02-14 MX MX2011010706A patent/MX337801B/es unknown
- 2007-02-14 WO PCT/EP2007/001294 patent/WO2007093409A2/en active Application Filing
- 2007-02-14 CN CN2013101587615A patent/CN103275984A/zh active Pending
- 2007-02-14 KR KR1020137020808A patent/KR101572893B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2007-02-14 EP EP09012826A patent/EP2135949B1/en active Active
- 2007-02-14 PL PL09012826T patent/PL2135949T3/pl unknown
- 2007-02-14 CN CN2007800113050A patent/CN101415825B/zh active Active
- 2007-02-14 EP EP07722818A patent/EP1984501B1/en not_active Not-in-force
- 2007-02-14 PT PT90128265T patent/PT2135949E/pt unknown
- 2007-02-14 ES ES09012826T patent/ES2397803T3/es active Active
- 2007-02-14 US US12/279,183 patent/US8193159B2/en active Active
- 2007-02-14 DK DK09012826.5T patent/DK2135949T3/da active
- 2007-02-14 BR BRPI0707842A patent/BRPI0707842B8/pt active IP Right Grant
- 2007-02-14 MX MX2016003546A patent/MX351107B/es unknown
-
2009
- 2009-08-10 HK HK09107304.7A patent/HK1129127A1/xx unknown
-
2012
- 2012-06-04 US US13/487,341 patent/US8691784B2/en active Active
-
2014
- 2014-04-06 US US14/246,134 patent/US9670491B2/en active Active
-
2017
- 2017-06-06 US US15/614,665 patent/US10273480B2/en active Active
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2008136907A (ru) | Нуклеиновые кислоты, связывающиеся с мср-1 | |
| JP2009526532A5 (ru) | ||
| Solari et al. | Chemokine receptors as therapeutic targets: Why aren’t there more drugs? | |
| Wootten et al. | Emerging paradigms in GPCR allostery: implications for drug discovery | |
| CN105722850A (zh) | 核苷酸类似物 | |
| US11104742B2 (en) | Antibodies to quetiapine and use thereof | |
| WO2007109324A2 (en) | Potent and selective nav 1.7 sodium channel blockers | |
| RU2009105494A (ru) | Sdf-1-связывающие нуклеиновые кислоты | |
| US9206429B2 (en) | Aptamers that bind to IL-6 and their use in treating or diagnosing IL-6 mediated conditions | |
| JP2009543567A5 (ru) | ||
| EP2638063A2 (en) | Gb1 peptidic libraries and compounds, and methods of screening the same | |
| US10640772B2 (en) | DNA aptamers binding to molecular targeted agents and detection method of molecular targeted medicine using the same | |
| JP2011504736A (ja) | Ｍｃｐ−１結合核酸およびその使用 | |
| Schneider et al. | SOMAmer reagents and the SomaScan platform: Chemically modified aptamers and their applications in therapeutics, diagnostics, and proteomics | |
| Schneider et al. | SOMAmer the Chemically SomaScan reagents modified platform: and aptamers and their applications in therapeutics, diagnostics, and proteomics | |
| CN114685470B (zh) | 一种利培酮关键基团衍生物、免疫原、抗利培酮特异性抗体及其制备方法与应用 | |
| CN114685400B (zh) | 一种阿立哌唑关键基团衍生物、免疫原、抗阿立哌唑特异性抗体及其制备方法与应用 | |
| Sabrowski | From Tag to Target: Development of Strategies to avoid Selection of His-tag-binding Aptamers using the Example of N-terminally His-tagged Carbapenemases KPC-2 and NDM-1 for the Implementation of Carbapenemase-specific Aptamers in Lateral Flow Devices | |
| Kim et al. | Association of kinase insert domain receptor (KDR-604, 1192, and 1719) polymorphisms with cerebral white matter lesions | |
| WO2022047148A1 (en) | Conversion of a biologically silent mirna binding small molecule to an mirna degrader | |
| JP2020029403A (ja) | カテプシンｅに強く結合し活性化するペプチド | |
| JP2006526386A5 (ru) | ||
| Darawi et al. | Allele specific polymerase chain reaction for detection of the genetic polymorphism of NMDA receptor |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20150215 |
|
| NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20170410 |