RU2008111492A - Комбинации (составы), включающие dmxaa для лечения рака - Google Patents

Комбинации (составы), включающие dmxaa для лечения рака Download PDF

Info

Publication number
RU2008111492A
RU2008111492A RU2008111492/14A RU2008111492A RU2008111492A RU 2008111492 A RU2008111492 A RU 2008111492A RU 2008111492/14 A RU2008111492/14 A RU 2008111492/14A RU 2008111492 A RU2008111492 A RU 2008111492A RU 2008111492 A RU2008111492 A RU 2008111492A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
formula
fixative
vascular endothelial
growth factor
compound
Prior art date
Application number
RU2008111492/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2404764C2 (ru
Inventor
Колин ГРИН (GB)
Колин ГРИН
Ллойд КЕЛЛАНД (GB)
Ллойд КЕЛЛАНД
Гейл РОУЛИНСОН-БАСЗА (GB)
Гейл РОУЛИНСОН-БАСЗА
Original Assignee
Антисома Плк (Gb)
Антисома Плк
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from GB0517386A external-priority patent/GB0517386D0/en
Priority claimed from GB0604114A external-priority patent/GB0604114D0/en
Application filed by Антисома Плк (Gb), Антисома Плк filed Critical Антисома Плк (Gb)
Publication of RU2008111492A publication Critical patent/RU2008111492A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2404764C2 publication Critical patent/RU2404764C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/337—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having four-membered rings, e.g. taxol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
    • A61K31/352—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings, e.g. methantheline 
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Pyrane Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Способ модулирования роста новообразования, который включает введение млекопитающему, включая человека, нуждающемуся в этом лечении, соединение формулы (I): ! ! в которой ! (a) R4 и R5 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют 6-членное ароматическое кольцо с заместителем -R3 и радикалом -(B)-COOH, где B является линейным или разветвленным замещенным или незамещенным C1-C6 алкиленовым радикалом, который является насыщенным или ненасыщенным по типу этилена, где R1, R2 и R3 каждый независимо выбраны из группы, состоящей из H, C1-C6 алкила, галогена, СF3, CN, NO2, NH2, ОН, ORa, NHCORb, NHSO2Rc, SRd, SO2Re или NHRf, в которой каждый Ra, Rb, Rc, Rd, Re и Rf независимо является C1-C6 алкилом, необязательно замещенным одним или более заместителями, выбранными из гидрокси, амино и метокси; или ! (b) один из R4 и R5 является H, или фенильным радикалом, и другой из R4 и R5 является Н или фенильным радикалом, который может быть необязательно замещенным, тенилом, фурилом, нафтилом, C1-C6 алкилом, цилкоалкилом или аралкильным радикалом; R1 является H или C1-C6 алкилом или C1-C6 алкокси радикалом; R2 является радикалом -(B)-COOH, где B является линейным или разветвленным замещенным или незамещенным C1-C6 алкиленильным радикалом, который является насыщенным или ненасыщенным по типу этилена, ! или его фармацевтически приемлемую соль, эфир или пролекарство и параллельное или последовательное введение фиксатора фактора роста эндотелия сосудов. ! 2. Способ по п.1, в котором соединение формулы (I) является соединением формулы (II): ! ! в которой R1, R4, R5 и В такие, как определены для формулы (I) в части п.1 (b). ! 3. Способ по п.1, в котором соединение формулы (I) является соединением формулы (III): ! ! в которой R1, R2 �

Claims (58)

1. Способ модулирования роста новообразования, который включает введение млекопитающему, включая человека, нуждающемуся в этом лечении, соединение формулы (I):
Figure 00000001
в которой
(a) R4 и R5 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют 6-членное ароматическое кольцо с заместителем -R3 и радикалом -(B)-COOH, где B является линейным или разветвленным замещенным или незамещенным C1-C6 алкиленовым радикалом, который является насыщенным или ненасыщенным по типу этилена, где R1, R2 и R3 каждый независимо выбраны из группы, состоящей из H, C1-C6 алкила, галогена, СF3, CN, NO2, NH2, ОН, ORa, NHCORb, NHSO2Rc, SRd, SO2Re или NHRf, в которой каждый Ra, Rb, Rc, Rd, Re и Rf независимо является C1-C6 алкилом, необязательно замещенным одним или более заместителями, выбранными из гидрокси, амино и метокси; или
(b) один из R4 и R5 является H, или фенильным радикалом, и другой из R4 и R5 является Н или фенильным радикалом, который может быть необязательно замещенным, тенилом, фурилом, нафтилом, C1-C6 алкилом, цилкоалкилом или аралкильным радикалом; R1 является H или C1-C6 алкилом или C1-C6 алкокси радикалом; R2 является радикалом -(B)-COOH, где B является линейным или разветвленным замещенным или незамещенным C1-C6 алкиленильным радикалом, который является насыщенным или ненасыщенным по типу этилена,
или его фармацевтически приемлемую соль, эфир или пролекарство и параллельное или последовательное введение фиксатора фактора роста эндотелия сосудов.
2. Способ по п.1, в котором соединение формулы (I) является соединением формулы (II):
Figure 00000002
в которой R1, R4, R5 и В такие, как определены для формулы (I) в части п.1 (b).
3. Способ по п.1, в котором соединение формулы (I) является соединением формулы (III):
Figure 00000003
в которой R1, R2 и R3 каждый независимо выбраны из группы, состоящей из H, C1-C6 алкила, галогена, СF3, CN, NO2, NH2, OH, ORa, NHCORb, NHSO2Rc, SRd, SO2Re или NHRf, в которой каждый Ra, Rb, Rc, Rd, Re и Rf независимо является C1-C6 алкилом, необязательно замещенным одним или более заместителями, выбранными из гидрокси, амино и метокси;
В такой, как определен выше для формулы (I);
и в каждом из карбоциклических ароматических колец в формуле (I), до двух из метанных (-CH=) групп могут быть замещены аза (-N=) группой;
и где любые два из R1, R2 и R3 могут дополнительно вместе представлять группу -CH=CH-CH=CH-, так, что эта группа, вместе с атомами углерода или азота, к которым она присоединена, образует конденсированное 6-членное ароматическое кольцо.
4. Способ по п.3, в котором соединение формулы (III) является соединением формулы (IV):
Figure 00000004
в которой R, R1, R2 и R3 такие, как определены для формулы (III) в п.3.
5. Способ по п.4, в котором соединение формулы (IV) является соединением формулы (V):
Figure 00000005
в которой R, R1, R2 и R3 такие, как определены для формулы (IV) в п.4.
6. Способ по п.1, в котором соединение формулы (I) является DMXAA или его фармацевтически приемлемой солью, эфиром или пролекарством.
7. Способ по любому из предыдущих пунктов, каковой способ, кроме того, включает введение млекопитающему, включая человека, нуждающемуся в таком лечении таксана.
8. Способ по пп.1-6, в котором соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль, эфир или пролекарство и фиксатор фактора роста эндотелия сосудов назначаются параллельно.
9. Способ по пп.1-6, в котором соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль, эфир или пролекарство и фиксатор фактора роста эндотелия сосудов назначаются последовательно.
10. Способ по п.1, в котором фиксатор фактора роста эндотелия сосудов является моноклональными антителами.
11. Способ по п.10, в котором фиксатором фактора роста эндотелия сосудов является Avastin™ (бевацизумаб).
12. Способ по п.7, в котором таксан является паклитакселем или доцетакселем.
13. Способ по п.1, который дополнительно включает модуляцию роста новообразования в одном или более из видов рака яичников, простаты, легкого, толстой кишки, поджелудочной железы, груди и почек.
14. Применение соединения формулы (I), (II), (III), (IV) или (V) по пп.1-6 или его фармацевтически приемлемой соли, эфира или пролекарства, для одновременного, раздельного или последовательного введения с фиксатором фактора роста эндотелия сосудов для модуляции роста новообразования.
15. Применение по п.14, при котором указанный фиксатор фактора роста эндотелия сосудов представляет собой моноклональное антитело.
16. Применение по п.14, при котором указанный фиксатор фактора роста эндотелия сосудов представляет собой Avastin™ (бевацизумаб).
17. Применение по п.14, при котором соединения формул (I), (II), (III), (IV) или (V) представляют собой DMXAA или его фармацевтически приемлемую соль, эфир или пролекарство.
18. Применение по п.14, при котором модуляция роста новообразования осуществляется в одном или более из видов рака яичников, простаты, легкого, толстой кишки, поджелудочной железы, груди и почек.
19. Применение фактора роста эндотелия сосудов для изготовления лекарства для одновременного, раздельного или последовательного введения с соединением формулы (I), (II), (III), (IV) или (V) по пп.1-6 или его фармацевтически приемлемой солью, эфиром или пролекарством для модуляции роста новообразования.
20. Применение по п.19, при котором указанный фиксатор фактора роста эндотелия сосудов представляет собой моноклональное антитело.
21. Применение по п.19, при котором указанный фиксатор фактора роста эндотелия сосудов представляет собой Avastin™ (бевацизумаб).
22. Применение по п.19, при котором соединения формул (I), (II), (III), (IV) или (V) представляют собой DMXAA или его фармацевтически приемлемую соль, эфир или пролекарство.
23. Применение по п.19, при котором модуляция роста новообразования осуществляется в одном или более из видов рака яичников, простаты, легкого, толстой кишки, поджелудочной железы, груди и почек.
24. Применение соединения формулы (I), (II), (III), (IV) или (V) по пп.1-6 или его фармацевтически приемлемой соли, эфира или пролекарства для изготовления лекарства для одновременного, раздельного или последовательного введения с фиксатором фактора роста эндотелия сосудов для модуляции роста новообразования.
25. Применение по п.24, при котором указанный фиксатор фактора роста эндотелия сосудов представляет собой моноклональное антитело.
26. Применение по п.24, при котором указанный фиксатор фактора роста эндотелия сосудов представляет собой Avastin™ (бевацизумаб).
27. Применение по п.24, при котором соединения формул (I), (II), (III), (IV) или (V) представляют собой DMXAA или его фармацевтически приемлемую соль, эфир или пролекарство.
28. Применение по п.24, при котором модуляция роста новообразования осуществляется в одном или более из видов рака яичников, простаты, легкого, толстой кишки, поджелудочной железы, груди и почек.
29. Применение фиксатора фактора роста эндотелия сосудов для изготовления лекарства для одновременного, раздельного или последовательного введения с:
(i) соединением формулы (I), (II), (III), (IV) или (V) по пп.1-6 или его фармацевтически приемлемой солью, эфиром или пролекарством; и
(ii) таксаном, для модуляции роста новообразования.
30. Применение по п.29, при котором указанный фиксатор фактора роста эндотелия сосудов представляет собой моноклональное антитело.
31. Применение по п.29, при котором указанный фиксатор фактора роста эндотелия сосудов представляет собой Avastin™ (бевацизумаб).
32. Применение по п.29, при котором соединения формул (I), (II), (III), (IV) или (V) представляют собой DMXAA или его фармацевтически приемлемую соль, эфир или пролекарство.
33. Применение по п.29, при котором модуляция роста новообразования осуществляется в одном или более из видов рака яичников, простаты, легкого, толстой кишки, поджелудочной железы, груди и почек.
34. Применение по п.29, при котором указанный таксан представляет собой паклитаксель или доцетаксель.
35. Применение соединения формулы (I), (II), (III), (IV) или (V) по пп.1-6 или его фармацевтически приемлемой соли, эфира или пролекарства для изготовления лекарства для одновременного, раздельного или последовательного введения с:
(i) фиксатором фактора роста эндотелия сосудов; и
(ii) таксаном, для модуляции роста новообразования.
36. Применение по п.35, при котором указанный фиксатор фактора роста эндотелия сосудов представляет собой моноклональное антитело.
37. Применение по п.35, при котором указанный фиксатор фактора роста эндотелия сосудов представляет собой Avastin™ (бевацизумаб).
38. Применение по п.35, при котором соединения формул (I), (II), (III), (IV) или (V) представляют собой DMXAA или его фармацевтически приемлемую соль, эфир или пролекарство.
39. Применение по п.35, при котором модуляция роста новообразования осуществляется в одном или более из видов рака яичников, простаты, легкого, толстой кишки, поджелудочной железы, груди и почек.
40. Применение по п.35, при котором указанный таксан представляет собой паклитаксель или доцетаксель.
41. Применение таксана для изготовления лекарства для одновременного, раздельного или последовательного назначения с:
(i) фиксатором фактора роста эндотелия сосудов; и
(ii) соединением формулы (I), (II), (III), (IV) или (V) по пп.1-6 или его фармацевтически приемлемой солью, эфиром или пролекарством, для модуляции роста новообразования.
42. Применение по п.41, при котором указанный фиксатор фактора роста эндотелия сосудов представляет собой моноклональное антитело.
43. Применение по п.41, при котором указанный фиксатор фактора роста эндотелия сосудов представляет собой Avastin™ (бевацизумаб).
44. Применение по п.41, при котором соединения формул (I), (II), (III), (IV) или (V) представляют собой DMXAA или его фармацевтически приемлемую соль, эфир или пролекарство.
45. Применение по п.41, при котором модуляция роста новообразования осуществляется в одном или более из видов рака яичников, простаты, легкого, толстой кишки, поджелудочной железы, груди и почек.
46. Применение по п.41, при котором указанный таксан представляет собой паклитаксель или доцетаксель.
47. Фармацевтическая рецептура, включающая комбинацию соединения формулы (I), (II), (III), (IV) или (V) по пп.1-6 или его фармацевтически приемлемой соли, эфира или пролекарства и фиксатора фактора роста эндотелия сосудов.
48. Фармацевтическая рецептура по п.47, в которой фармацевтическая рецептура, кроме того, включает фармацевтически приемлемый носитель.
49. Фармацевтическая рецептура по п.47 или 48, в которой рецептура предназначена для внутривенного назначения.
50. Фармацевтическая рецептура по п.47, в которой фиксатором фактора роста эндотелия сосудов является бевацизумаб.
51. Фармацевтическая рецептура по п.47, в которой соединения формул (I), (II), (III), (IV) или (V) являются DMXAA или его фармацевтически приемлемой солью, эфиром или пролекарством.
52. Фармацевтическая рецептура по п.47, кроме того, включающая таксан.
53. Фармацевтическая рецептура по п.52, в которой таксан является паклитакселем или доцетакселем.
54. Набор, включающий комбинацию для одновременного, раздельного или последовательного назначения для модуляции роста новообразования соединения формулы (I), (II), (III), (IV) или (V) по пп.1-6 или его фармацевтически приемлемой соли, эфира или пролекарства и фиксатора фактора роста эндотелия сосудов.
55. Набор по п.54, в котором ингибитор фактора роста является бевацизумабом.
56. Набор по п.54 или 55, в котором соединение формулы (I) является DMXAA или его фармацевтически приемлемой солью, эфиром или пролекарством.
57. Набор по п.54, дополнительно содержащий, включающий в комбинации таксан для одновременного, раздельного или последовательного назначения для модуляции роста новообразования.
58. Набор по п.57, в котором таксан является паклитакселем или доцетакселам.
RU2008111492/15A 2005-08-26 2006-08-25 Комбинации (составы), включающие dmxaa, для лечения рака RU2404764C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB0517386.9 2005-08-26
GB0517386A GB0517386D0 (en) 2005-08-26 2005-08-26 Combinations for the treatment of cancer
GB0604114.9 2006-03-02
GB0604114A GB0604114D0 (en) 2006-03-02 2006-03-02 Combinations for the treatment of cancer

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008111492A true RU2008111492A (ru) 2009-10-10
RU2404764C2 RU2404764C2 (ru) 2010-11-27

Family

ID=37429252

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008111492/15A RU2404764C2 (ru) 2005-08-26 2006-08-25 Комбинации (составы), включающие dmxaa, для лечения рака

Country Status (14)

Country Link
US (1) US20100297112A1 (ru)
EP (1) EP1917011A1 (ru)
JP (1) JP2009506019A (ru)
KR (1) KR20080047402A (ru)
AU (1) AU2006283371A1 (ru)
BR (1) BRPI0614965A2 (ru)
CA (1) CA2620436A1 (ru)
EC (1) ECSP088243A (ru)
IL (1) IL189376A0 (ru)
MA (1) MA29786B1 (ru)
NO (1) NO20080649L (ru)
RU (1) RU2404764C2 (ru)
TN (1) TNSN08056A1 (ru)
WO (1) WO2007023302A1 (ru)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002009700A1 (en) 2000-07-28 2002-02-07 Cancer Research Technology Limited Cancer treatment by combination therapy
GB0121285D0 (en) 2001-09-03 2001-10-24 Cancer Res Ventures Ltd Anti-cancer combinations
GB2386836B (en) 2002-03-22 2006-07-26 Cancer Res Ventures Ltd Anti-cancer combinations
GB2394658A (en) 2002-11-01 2004-05-05 Cancer Rec Tech Ltd Oral anti-cancer composition
CN101896177A (zh) * 2007-12-13 2010-11-24 诺瓦提斯公司 用于治疗癌症的治疗剂的组合
KR102216772B1 (ko) * 2018-05-18 2021-02-17 주식회사 종근당 혈관차단제 및 탁산 화합물을 포함하는 암 예방 또는 치료용 조성물

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3655470A (en) * 1969-03-29 1972-04-11 Toa Gosei Chem Ind Process for the production of a foamed thermoplastic resin sheet
FR2516922A1 (fr) * 1981-11-25 1983-05-27 Lipha Acides (oxo-4-4h-(1)-benzopyran-8-yl) alcanoiques, sels et derives, preparation et medicament les contenant
EP0184365B1 (en) * 1984-12-04 1993-08-04 Eli Lilly And Company Improvements in the treatment of tumors in mammals
US4704355A (en) * 1985-03-27 1987-11-03 New Horizons Diagnostics Corporation Assay utilizing ATP encapsulated within liposome particles
US5281620A (en) * 1986-12-23 1994-01-25 Cancer Research Campaign Technology Limited Compounds having antitumor and antibacterial properties
US5126129A (en) * 1988-05-23 1992-06-30 The Government Of The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health & Human Services Cancer therapy using interleukin-2 and flavone compounds
US5620875A (en) * 1995-02-17 1997-04-15 University Of Portland Transfer of taxol from yew tree cuttings into a culture medium over time
US5863904A (en) * 1995-09-26 1999-01-26 The University Of Michigan Methods for treating cancers and restenosis with P21
WO1998025616A1 (en) * 1996-12-13 1998-06-18 Eli Lilly And Company Leukotriene antagonists for cerebral focal stroke
US5910505A (en) * 1997-03-21 1999-06-08 Eli Lilly And Company Leukotriene antagonists for use in the treatment or inhibition of oral squamous cell carcinoma
US6174873B1 (en) * 1998-11-04 2001-01-16 Supergen, Inc. Oral administration of adenosine analogs
ES2234523T3 (es) * 1999-03-01 2005-07-01 Pfizer Products Inc. Acidos oxamicos que contienen ciano y sus derivados como ligandos de receptores tiroideos.
ATE324888T1 (de) * 1999-06-14 2006-06-15 Cancer Rec Tech Ltd Krebstherapie
US6806257B1 (en) * 1999-10-20 2004-10-19 Board Of Trustees Of Southern Illinois University Flavones as inducible nitric oxide synthase inhibitors, cyclooxygenase-2 inhibitors and potassium channel activators
AU3822701A (en) * 2000-02-17 2001-08-27 Merck & Co., Inc. Treatment or prevention of prostate cancer with a cox-2 selective inhibiting drug
JP2001247459A (ja) * 2000-03-03 2001-09-11 Oakland Uniservices Ltd 癌の組み合わせ療法
WO2002009700A1 (en) * 2000-07-28 2002-02-07 Cancer Research Technology Limited Cancer treatment by combination therapy
GB0121285D0 (en) * 2001-09-03 2001-10-24 Cancer Res Ventures Ltd Anti-cancer combinations
GB2386836B (en) * 2002-03-22 2006-07-26 Cancer Res Ventures Ltd Anti-cancer combinations
GB2394658A (en) * 2002-11-01 2004-05-05 Cancer Rec Tech Ltd Oral anti-cancer composition
EP2623601B1 (en) * 2003-04-21 2015-02-18 Archemix LLC Stabilized aptamers to platelet derived growth factor and their use as oncology therapeutics
GB0310401D0 (en) * 2003-05-07 2003-06-11 Astrazeneca Ab Therapeutic agent
GB0321999D0 (en) * 2003-09-19 2003-10-22 Cancer Rec Tech Ltd Anti-cancer combinations

Also Published As

Publication number Publication date
RU2404764C2 (ru) 2010-11-27
EP1917011A1 (en) 2008-05-07
WO2007023302A1 (en) 2007-03-01
NO20080649L (no) 2008-05-26
KR20080047402A (ko) 2008-05-28
TNSN08056A1 (en) 2009-07-14
CA2620436A1 (en) 2007-03-01
US20100297112A1 (en) 2010-11-25
BRPI0614965A2 (pt) 2016-09-13
IL189376A0 (en) 2008-06-05
ECSP088243A (es) 2008-08-29
JP2009506019A (ja) 2009-02-12
AU2006283371A1 (en) 2007-03-01
MA29786B1 (fr) 2008-09-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008111492A (ru) Комбинации (составы), включающие dmxaa для лечения рака
IL275333B2 (en) Inhibitors of fibroblast activation protein
RU2008111493A (ru) Комбинации (составы), включающие dmxaa для лечения рака
HRP20160253T1 (hr) Inhibitor benzodiazepinske bromodomene
CY1105811T1 (el) Ενωσεις ενισχυτη ταξολης
ECSP10010415A (es) Compuestos novedosos que son inhibidores de erk
RU2018123572A (ru) Димерные контрастные средства
CA2443950A1 (en) Inhibition of raf kinase using quinolyl, isoquinolyl or pyridyl ureas
RU2017104856A (ru) Функционализированные и замещенные индолы в качестве противораковых средств
JP2010522194A5 (ru)
RU2011112948A (ru) Способы лечения рака с использованием ингибиторов киназ
RU2015100901A (ru) Производные эфира гетероарилкарбоновой кислоты
RU2018124984A (ru) Контрастные агенты
JP2014524441A5 (ru)
RU2010116274A (ru) Аналоги азацитидина и их применение
CN101437505A (zh) 去甲二氢愈创木酸衍生物在治疗抗药性癌症、病毒和微生物感染中的用途
RU2016118399A (ru) Производные 4-аминометилбензойной кислоты
RU2019121926A (ru) Ингибитор CDK4/6
RU2010118454A (ru) Модуляторы метаботропного глутаматного рецептора для лечения болезни паркинсона
RU2004108141A (ru) Фармацевтические композиции, включающие полисахаридные конъюгаты, для ингибирования метастазов или предотвращения рецидива злокачественной опухоли
Kalber et al. Synthesis and characterization of a theranostic vascular disrupting agent for in vivo MR imaging
JP2013518032A5 (ru)
AR036215A1 (es) Compuestos de ciclohexilsulfona, composiciones farmaceuticas que las comprenden y su uso en la fabricacion de medicamentos
Markova et al. Antitumor phosphate-containing lipids and non-phosphorus alkyl cationic glycerolipids: chemical structures and perspectives of drug development
RU2005106863A (ru) Противоопухолевые аналоги ламелларина

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20110826