RU2008110911A - Новые диазабициклические арильные производные и их медицинское применение - Google Patents

Новые диазабициклические арильные производные и их медицинское применение Download PDF

Info

Publication number
RU2008110911A
RU2008110911A RU2008110911/04A RU2008110911A RU2008110911A RU 2008110911 A RU2008110911 A RU 2008110911A RU 2008110911/04 A RU2008110911/04 A RU 2008110911/04A RU 2008110911 A RU2008110911 A RU 2008110911A RU 2008110911 A RU2008110911 A RU 2008110911A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
diazabicyclo
nonane
methyl
pyridazin
disorder
Prior art date
Application number
RU2008110911/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Дан ПЕТЕРС (DK)
Дан ПЕТЕРС
Даниель Б. ТИММЕРМАНН (DK)
Даниель Б. ТИММЕРМАНН
Гуннар М. ОЛЬСЕН (DK)
Гуннар М. Ольсен
Эльсебет Остергорд НИЛЬСЕН (DK)
Эльсебет Остергорд НИЛЬСЕН
Тино ДЮХРИНГ (DK)
Тино ДЮХРИНГ
Original Assignee
Ньюросерч А/С (DK)
Ньюросерч А/С
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ньюросерч А/С (DK), Ньюросерч А/С filed Critical Ньюросерч А/С (DK)
Publication of RU2008110911A publication Critical patent/RU2008110911A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/08—Bridged systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/4995—Pyrazines or piperazines forming part of bridged ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/06—Antimigraine agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/32—Alcohol-abuse
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/34—Tobacco-abuse
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/36—Opioid-abuse
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Abstract

1. Диазабициклическое арильное производное формулы I ! , ! любой из его энантиомеров или любая смесь его энантиомеров, или его фармацевтически приемлемая соль, где ! R' представляет собой водород, алкил, алкенил или алкокси-алкил; ! А представляет собой ароматическую моноциклическую группу, выбранную из фенила, фуранила, тиенила, селенофенила, пирролила, оксазолила, тиазолила, имидазолила, пиразолила, изоксазолила, изотиазолила, оксадиазолила, триазолила, тиадиазолила, пиридинила, пиридазинила, пиримидинила, пиразинила и триазинила; и ! В представляет собой ароматическую моноциклическую или бициклическую карбоциклическую или гетероциклическую группу, причем карбоциклическая или гетероциклическая группы возможно замещены один или более раз заместителями, выбранными из группы, состоящей из алкила, циклоалкила, циклоалкил-алкила, гидрокси, алкокси, цианоалкила, галогено, тригалогеналкила, тригалогеналкокси, циано, нитро, амино, алкил-карбонил-амино, метилендиокси и этилендиокси. ! 2. Диазабициклическое арильное производное по п.1, где R' представляет собой водород или алкил, алкенил или алкокси-алкил. ! 3. Диазабициклическое арильное производное по п.2, где R' представляет собой алкил. ! 4. Диазабициклическое арильное производное по п.1, где А представляет собой ароматическую моноциклическую группу, выбранную из фенила, фуранила, тиенила, селенофенила, пирролила, оксазолила, тиазолила, имидазолила, пиразолила, изоксазолила, изотиазолила, оксадиазолила, триазолила, тиадиазолила, пиридинила, пиридазинила, пиримидинила, пиразинила и триазинила. ! 5. Диазабициклическое арильное производное по п.4, где А представляет собой ар�

Claims (20)

1. Диазабициклическое арильное производное формулы I
Figure 00000001
,
любой из его энантиомеров или любая смесь его энантиомеров, или его фармацевтически приемлемая соль, где
R' представляет собой водород, алкил, алкенил или алкокси-алкил;
А представляет собой ароматическую моноциклическую группу, выбранную из фенила, фуранила, тиенила, селенофенила, пирролила, оксазолила, тиазолила, имидазолила, пиразолила, изоксазолила, изотиазолила, оксадиазолила, триазолила, тиадиазолила, пиридинила, пиридазинила, пиримидинила, пиразинила и триазинила; и
В представляет собой ароматическую моноциклическую или бициклическую карбоциклическую или гетероциклическую группу, причем карбоциклическая или гетероциклическая группы возможно замещены один или более раз заместителями, выбранными из группы, состоящей из алкила, циклоалкила, циклоалкил-алкила, гидрокси, алкокси, цианоалкила, галогено, тригалогеналкила, тригалогеналкокси, циано, нитро, амино, алкил-карбонил-амино, метилендиокси и этилендиокси.
2. Диазабициклическое арильное производное по п.1, где R' представляет собой водород или алкил, алкенил или алкокси-алкил.
3. Диазабициклическое арильное производное по п.2, где R' представляет собой алкил.
4. Диазабициклическое арильное производное по п.1, где А представляет собой ароматическую моноциклическую группу, выбранную из фенила, фуранила, тиенила, селенофенила, пирролила, оксазолила, тиазолила, имидазолила, пиразолила, изоксазолила, изотиазолила, оксадиазолила, триазолила, тиадиазолила, пиридинила, пиридазинила, пиримидинила, пиразинила и триазинила.
5. Диазабициклическое арильное производное по п.4, где А представляет собой ароматическую гетероциклическую группу, выбранную из фуранила, тиенила, селенофенила, пирролила, оксазолила, тиазолила, имидазолила, пиразолила, изоксазолила, изотиазолила, оксадиазолила, триазолила, тиадиазолила, пиридинила, пиридазинила, пиримидинила, пиразинила и триазинила.
6. Диазабициклическое арильное производное по п.5, где А представляет собой оксазолил, тиазолил, оксадиазолил, тиадиазолил, пиридинил, пиридазинил, пиримидинил или пиразинил.
7. Диазабициклическое арильное производное по любому из пп.1-6, где В представляет собой ароматическую моноциклическую или бициклическую карбоциклическую или гетероциклическую группу, причем карбоциклическая или гетероциклическая группы возможно замещены один или более раз заместителями, выбранными из группы, состоящей из алкила, циклоалкила, циклоалкил-алкила, гидрокси, алкокси, цианоалкила, галогено, тригалогеналкила, тригалогеналкокси, циано, нитро, амино, алкил-карбонил-амино, метилендиокси и этилендиокси.
8. Диазабициклическое арильное производное по п.7, где В представляет собой ароматическую моноциклическую или бициклическую карбоциклическую или гетероциклическую группу, выбранную из фенила, нафтила, пирролила, фуранила, тиенила, индолила, бензофуранила и бензотиенила, причем карбоциклическая или гетероциклическая группы возможно замещены один или более раз заместителями, выбранными из группы, состоящей из алкила, циклоалкила, циклоалкил-алкила, гидрокси, алкокси, цианоалкила, галогено, тригалогеналкила, тригалогеналкокси, циано, нитро, амино, алкил-карбонил-амино, метилендиокси и этилендиокси.
9. Диазабициклическое арильное производное по п.8, где В представляет собой фенил или нафтил, которые не замещены или замещены один или два раза галогено, алкокси и/или амино, или замещены метилендиокси или этилендиокси.
10. Диазабициклическое арильное производное по п.8, где В представляет собой пирролил, фуранил или тиенил, которые не замещены или один раз замещены галогено.
11. Диазабициклическое арильное производное по п.8, где В представляет собой индолил, бензофуранил и бензотиенил, которые не замещены.
12. Диазабициклическое арильное производное по п.1, представляющее собой
9-метил-3-(6-фенилпиридазин-3-ил)-3,9-диазабицикло[3.3.1]нонан;
3-(6-фенилпиридазин-3-ил)-3,9-диазабицикло[3.3.1]нонан;
9-метил-3-(5-фенил[1,3,4]оксадиазол-2-ил)-3,9-диазабицикло[3.3.1]нонан;
9-метил-3-(5-фенил[1,3,4]тиадиазол-2-ил)-3,9-диазабицикло[3.3.1]нонан;
3-[5-(4-хлорфенил)-[1,3,4]тиадиазол-2-ил]-9-метил-3,9-диазабицикло[3.3.1]нонан;
9-метил-3-(6-тиофен-3-ил-пиридазин-3-ил)-3,9-диазабицикло[3.3.1]нонан;
9-метил-3-(6-тиофен-2-ил-пиридазин-3-ил)-3,9-диазабицикло[3.3.1]нонан;
3-(6-фуран-2-ил-пиридазин-3-ил)-9-метил-3,9-диазабицикло[3.3.1]нонан;
3-(6-фуран-3-ил-пиридазин-3-ил)-9-метил-3,9-диазабицикло[3.3.1]нонан;
3-[6-(3-фторфенил)-пиридазин-3-ил]-9-метил-3,9-диазабицикло[3.3.1]нонан;
3-[6-(4-фторфенил)-пиридазин-3-ил]-9-метил-3,9-диазабицикло[3.3.1]нонан;
3-[6-(2-метоксифенил)-пиридазин-3-ил]-9-метил-3,9-диазабицикло[3.3.1]нонан;
3-[6-(3-метоксифенил)-пиридазин-3-ил]-9-метил-3,9-диазабицикло[3.3.1]нонан;
3-[6-(2-фторфенил)-пиридазин-3-ил]-9-метил-3,9-диазабицикло[3.3.1]нонан;
3-[6-(4-метоксифенил)-пиридазин-3-ил]-9-метил-3,9-диазабицикло[3.3.1]нонан;
3-[6-(9-метил-3,9-диазабицикло[3.3.1]нон-3-ил)-пиридазин-3-ил]-фениламин;
3-[6-(5-хлортиофен-2-ил)-пиридазин-3-ил]-9-метил-3,9-диазабицикло[3.3.1]нонан;
9-метил-3-[6-(1H-пиррол-2-ил)-пиридазин-3-ил]-3,9-диазабицикло[3.3.1]нонан;
3-[6-(1H-индол-5-ил)-пиридазин-3-ил]-9-метил-3,9-диазабицикло[3.3.1]нонан;
3-(6-бензо[1,3]диоксол-5-ил-пиридазин-3-ил)-9-метил-3,9-диазабицикло[3.3.1]нонан;
3-[6-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-пиридазин-3-ил]-9-метил-3,9-диазабицикло[3.3.1]нонан;
3-[6-(4-хлорфенил)-пиридазин-3-ил]-9-метил-3,9-диазабицикло[3.3.1]нонан;
3-[6-(3-хлорфенил)-пиридазин-3-ил]-9-метил-3,9-диазабицикло[3.3.1]нонан;
9-метил-3-(6-нафталин-2-ил-пиридазин-3-ил)-3,9-диазабицикло[3.3.1]нонан;
3-(6-бензофуран-2-ил-пиридазин-3-ил)-9-метил-3,9-диазабицикло[3.3.1]нонан;
3-(6-бензо[b]тиофен-2-ил-пиридазин-3-ил)-9-метил-3,9-диазабицикло[3.3.1]нонан;
3-[6-(3,4-дифторфенил)-пиридазин-3-ил]-9-метил-3,9-диазабицикло[3.3.1]нонан;
3-[6-(2,3-дифторфенил)-пиридазин-3-ил]-9-метил-3,9-диазабицикло[3.3.1]нонан;
3-[6-(3,4-диметоксифенил)-пиридазин-3-ил]-9-метил-3,9-диазабицикло[3.3.1]нонан;
3-[6-(2,3-диметоксифенил)-пиридазин-3-ил]-9-метил-3,9-диазабицикло[3.3.1]нонан;
9-метил-3-[6-(4-трифторметилфенил)-пиридазин-3-ил]-3,9-диазабицикло[3.3.1]нонан;
9-метил-3-[6-(3-трифторметилфенил)-пиридазин-3-ил]-3,9-диазабицикло[3.3.1]нонан;
9-метил-3-(5-тиофен-2-ил-пиримидин-2-ил)-3,9-диазабицикло[3.3.1]нонан;
9-метил-3-(5-тиофен-3-ил-пиримидин-2-ил)-3,9-диазабицикло[3.3.1]нонан;
3-(5-фуран-3-ил-пиримидин-2-ил)-9-метил-3,9-диазабицикло[3.3.1]нонан;
3-(5-фуран-2-ил-пиримидин-2-ил)-9-метил-3,9-диазабицикло[3.3.1]нонан;
9-метил-3-(5-фенилпиримидин-2-ил)-3,9-диазабицикло[3.3.1]нонан;
9-метил-3-(5-нафталин-2-ил-пиримидин-2-ил)-3,9-диазабицикло[3.3.1]нонан;
3-(5-бензофуран-2-ил-пиримидин-2-ил)-9-метил-3,9-диазабицикло[3.3.1]нонан;
3-[5-(1H-индол-5-ил)-пиримидин-2-ил]-9-метил-3,9-диазабицикло[3.3.1]нонан;
9-этил-3-(6-фенилпиридазин-3-ил)-3,9-диазабицикло[3.3.1]нонан;
9-(2-метоксиэтил)-3-(6-фенилпиридазин-3-ил)-3,9-диазабицикло[3.3.1]нонан;
9-изопропил-3-(6-фенилпиридазин-3-ил)-3,9-диазабицикло[3.3.1]нонан;
9-аллил-3-(6-фенилпиридазин-3-ил)-3,9-диазабицикло[3.3.1]нонан или
9,9-диметил-3-(6-фенилпиридазин-3-ил)-3,9-диазабицикло[3.3.1]нонан;
или его энантиомер, или смесь его энантиомеров, или его фармацевтически приемлемая соль.
13. Фармацевтическая композиция, содержащая терапевтически эффективное количество диазабициклического арильного производного по любому из пп.1-12 или его фармацевтически приемлемой соли присоединения, или его пролекарства вместе с по меньшей мере одним фармацевтически приемлемым носителем или разбавителем.
14. Применение диазабициклического арильного производного по любому из пп.1-12 или его фармацевтически приемлемой соли присоединения для изготовления фармацевтической композиции/лекарственного средства для лечения, предупреждения или облегчения заболевания или расстройства, или состояния млекопитающего, включая человека, причем заболевание, расстройство или состояние чувствительно к модуляции холинергических рецепторов и/или моноаминовых рецепторов.
15. Применение по п.14, где заболевание, расстройство или состояние представляет собой тревогу, когнитивные расстройства, дефицит обучения, дефициты и дисфункцию памяти, болезнь Альцгеймера, дефицит внимания, синдром дефицита внимания с гиперактивностью, болезнь Паркинсона, болезнь Гентингтона, боковой амиотрофический склероз, синдром Жиля де ла Туретта, депрессию, манию, маниакальную депрессию, шизофрению, обсессивно-компульсивные расстройства (OCD), панические расстройства, расстройства приема пищи, такие как нервно-психическая анорексия, булимия и ожирение, нарколепсию, ноцицепцию, СПИД-деменцию, старческую деменцию, диабетическую невропатию, периферическую невропатию, аутизм, дислексию, позднюю дискинезию, гиперкинезию, эпилепсию, булимию, посттравматический синдром, социальную фобию, расстройства сна, псевдодеменцию, синдром Ганзера, предменструальный синдром, синдром поздней лютеиновой фазы, синдром хронической усталости, мутизм, трихотилломанию и нарушение суточного ритма организма.
16. Применение по п.14, где заболевание, расстройство или состояние представляет собой нейродегенеративное расстройство, включая кратковременную аноксию и индуцированную нейродегенерацию.
17. Применение по п.14, где заболевание, расстройство или состояние представляет собой слабую, умеренную или даже сильную боль острого, хронического или рецидивирующего характера, боль, вызванную мигренью, послеоперационную боль, фантомную боль, воспалительную боль, хроническую головную боль, центральную боль, невропатическую боль, боль, связанную с диабетической невропатией, с посттерапевтической невралгией или с повреждением периферических нервов.
18. Применение по п.14, где заболевание, расстройство или состояние представляет собой диабетическую невропатию, шизофрению, когнитивное расстройство или дефицит внимания, связанные с шизофренией, или депрессию.
19. Применение по п.14, где заболевание, расстройство или состояние связано с симптомами отмены, вызванными прекращением применения веществ, вызывающих привыкание, включая никотинсодержащие продукты, такие как табак, опиоиды, такие как героин, кокаин и морфин, бензодиазепины и бензодиазепинподобные лекарственные средства и алкоголь.
20. Способ лечения, предупреждения или облегчения заболевания или расстройства, или состояния живого организма животного, включая человека, причем расстройство, заболевание или состояние чувствительно к модуляции холинергических рецепторов и/или моноаминовых рецепторов, включающий стадию введения такому нуждающемуся в этом живому организму животного терапевтически эффективного количества диазабициклического арильного производного по любому из пп.1-12.
RU2008110911/04A 2005-12-06 2006-12-05 Новые диазабициклические арильные производные и их медицинское применение RU2008110911A (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DKPA200501724 2005-12-06
DKPA200501724 2005-12-06
US74822205P 2005-12-08 2005-12-08
US60/748,222 2005-12-08

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2008110911A true RU2008110911A (ru) 2010-01-20

Family

ID=40114330

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008110911/04A RU2008110911A (ru) 2005-12-06 2006-12-05 Новые диазабициклические арильные производные и их медицинское применение

Country Status (14)

Country Link
US (1) US8173658B2 (ru)
EP (2) EP2246352A1 (ru)
JP (1) JP2009518357A (ru)
KR (1) KR20080079250A (ru)
CN (1) CN101305004B (ru)
AT (1) ATE473978T1 (ru)
AU (1) AU2006323986A1 (ru)
BR (1) BRPI0617772A2 (ru)
CA (1) CA2632642A1 (ru)
DE (1) DE602006015523D1 (ru)
DK (1) DK1963323T3 (ru)
NZ (1) NZ567048A (ru)
RU (1) RU2008110911A (ru)
WO (1) WO2007065892A1 (ru)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2641683A1 (en) 2006-02-10 2007-08-16 Neurosearch A/S 3,9-diazabicyclo[3.3.1]nonane derivatives and their use as monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitors
AU2007213669A1 (en) 2006-02-10 2007-08-16 Neurosearch A/S 3,9-diazabicyclo[3.3.1]nonane derivatives and their use as monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitors
AU2007213671A1 (en) 2006-02-10 2007-08-16 Neurosearch A/S 3-heteroaryl- 3,9-diazabicyclo[3.3.1]nonane derivatives as nicotinic acetylcholine receptor agonists
WO2007093601A1 (en) 2006-02-14 2007-08-23 Neurosearch A/S 3, 9-diazabicyclo(3.3.1)non-3-yl-aryl methanone derivatives as nicotinic acetylcholine receptor agonists
US7910578B2 (en) 2006-05-23 2011-03-22 Neurosearch A/S 8,10-diaza-bicyclo[4.3.1]decane derivatives and their medical use
US8314119B2 (en) 2006-11-06 2012-11-20 Abbvie Inc. Azaadamantane derivatives and methods of use
EP2288609A2 (en) * 2008-06-10 2011-03-02 NeuroSearch A/S Indolyl-pyridazinyl-diazabicyclononane derivatives in labelled and unlabelled form and their use in diagnostic methods
AR072297A1 (es) 2008-06-27 2010-08-18 Novartis Ag Derivados de indol-2-il-piridin-3-ilo, composicion farmaceutica que los comprende y su uso en medicamentos para el tratamiento de enfermedades mediadas por la sintasa aldosterona.
TWI558398B (zh) 2009-09-22 2016-11-21 諾華公司 菸鹼乙醯膽鹼受體α７活化劑之用途
NZ707955A (en) 2010-09-23 2016-03-31 Abbvie Bahamas Ltd Monohydrate of an azaadamantane derivative
MY174339A (en) 2012-08-13 2020-04-09 Novartis Ag 1,4-disubstituted pyridazine analogs and methods for treating smn-deficiency-related conditions
EA202092001A1 (ru) 2018-03-27 2021-01-29 ПиТиСи ТЕРАПЬЮТИКС, ИНК. Соединения для лечения болезни гентингтона
CN108658762B (zh) * 2018-06-12 2021-03-02 浙江凯普化工有限公司 一种脂环邻二酯的合成方法
US11858941B2 (en) 2018-06-27 2024-01-02 Ptc Therapeutics, Inc. Heterocyclic and heteroaryl compounds for treating Huntington's disease

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3293251A (en) 1966-12-20 Rearrangement process for j,b-diaza- bicyclo-(j,z,i)-octane derivatives
US5478939A (en) 1994-07-20 1995-12-26 American Cyanamid Company (R,R) and (S,S) 2,5-diazabicyclo [2,2,1]heptane derivatives
ATE231861T1 (de) * 1997-05-30 2003-02-15 Neurosearch As 9-azabicyclo(3.3.1)non-2-ene und nonanderivate als liganden der nicotinergen rezeptoren
CN1157392C (zh) 1997-05-30 2004-07-14 神经研究公司 在尼古丁ach受体上作为胆碱能配体的8-氮杂双环(3,2,1)辛-2-烯以及辛烷衍生物
FR2786770B1 (fr) 1998-12-04 2001-01-19 Synthelabo Derives de 1,4-diazabicyclo[3.2.2.]nonane, leur preparation et leur application en therapeutique
AU773795B2 (en) * 1999-01-29 2004-06-03 Abbott Laboratories Diazabicyclic derivatives as nicotinic acetylcholine receptor ligands
US7265115B2 (en) 1999-01-29 2007-09-04 Abbott Laboratories Diazabicyclic CNS active agents
CA2365258A1 (en) 1999-05-04 2000-11-09 Neurosearch A/S Heteroaryl diazabicycloalkanes, their preparation and use
PT1289996E (pt) 2000-05-25 2005-07-29 Targacept Inc Heteroarildiazabicicloalcanos como ligandos do receptor colinergico nicotinico
FR2809732B1 (fr) 2000-05-31 2002-07-19 Sanofi Synthelabo DERIVES DE 4(-2-PHENYLTHIAZOL-5-yl)-1,4-DIAZABICYCLO-[3.2.2] NONANE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION ENTHERAPEUTIQUE
FR2809731B1 (fr) 2000-05-31 2002-07-19 Sanofi Synthelabo Derives de 1,4-diazabicyclo-[3.2.2] nonane-pheylisoxazole, leur preparation et leur application en therapeutique
DE60108639T2 (de) * 2000-07-04 2005-07-07 Neurosearch A/S Aryl- und heteroaryldiazabicycloalkane, deren zubereitung und verwendung
DE60203007T2 (de) * 2001-06-01 2005-07-07 Neurosearch A/S Heteroaryl-diazabicycloalkanderivaten als cns-modulatoren
FR2832712B1 (fr) 2001-11-23 2004-02-13 Sanofi Synthelabo Derives de 4-(oxadiazol-3-yl)-1,4-diazabicyclo[3.2.2]nonane, leur preparation et leur application en therapeutique
FR2832713B1 (fr) 2001-11-23 2004-02-13 Sanofi Synthelabo Derives de 4-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1,4-diazabicyclo[3.2.2] nonane, leur preparation et leur application en therapeutique
CN1653068A (zh) * 2002-05-07 2005-08-10 神经研究公司 新的二氮杂双环联芳基衍生物
AU2003280309A1 (en) 2002-11-11 2004-06-03 Neurosearch A/S 1,4-diazabicyclo (3,2,2)nonane derivatives, preparation and therapeutical use thereof
US7399765B2 (en) 2003-09-19 2008-07-15 Abbott Laboratories Substituted diazabicycloalkane derivatives
MXPA06005019A (es) * 2003-11-03 2006-07-06 Warner Lambert Co Nuevos inhibidores de la recaptacion de norpinefrina para el tratamiento de transtornos del sistema nervioso central.
WO2006045716A1 (en) 2004-10-20 2006-05-04 Neurosearch A/S Novel diazabicyclic aryl derivatives and their medical use
MX2007003331A (es) 2004-11-30 2007-06-05 Neurosearch As Nuevos derivados de arilo diazabiciclico.
WO2006087306A2 (en) 2005-02-16 2006-08-24 Neurosearch A/S Diazabicyclic aryl derivatives and their use as cholinergic ligands at the nicotinic acetylcholine receptors
JP5052952B2 (ja) * 2007-05-07 2012-10-17 東芝機械株式会社 マイクロレンズ転写成形用ロールの製造方法および製造装置
AR071997A1 (es) * 2008-06-04 2010-07-28 Bristol Myers Squibb Co Forma cristalina de 6-((4s)-2-metil-4-(2-naftil)-1,2,3,4-tetrahidroisoquinolin-7-il)piridazin-3-amina

Also Published As

Publication number Publication date
CN101305004B (zh) 2011-11-16
EP2246352A1 (en) 2010-11-03
KR20080079250A (ko) 2008-08-29
NZ567048A (en) 2010-12-24
DE602006015523D1 (de) 2010-08-26
US20080280912A1 (en) 2008-11-13
WO2007065892A1 (en) 2007-06-14
JP2009518357A (ja) 2009-05-07
CN101305004A (zh) 2008-11-12
ATE473978T1 (de) 2010-07-15
DK1963323T3 (da) 2010-10-25
EP1963323B1 (en) 2010-07-14
AU2006323986A1 (en) 2007-06-14
US8173658B2 (en) 2012-05-08
CA2632642A1 (en) 2007-06-14
BRPI0617772A2 (pt) 2011-08-09
EP1963323A1 (en) 2008-09-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008110911A (ru) Новые диазабициклические арильные производные и их медицинское применение
CN101035792B (zh) 新颖的二氮杂双环芳基衍生物和它们的医药用途
JP2009518357A5 (ru)
RU2417225C2 (ru) Индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензизоксазолы и их получение и применение
CN100432075C (zh) 作为烟碱样乙酰胆碱受体配体的二氮杂双环芳基衍生物
JP2008517032A5 (ru)
RU2007139255A (ru) Новые оксадиазольные производные и их медицинское применение
CA2389553A1 (en) Heteroaryl-diazabicycloalkanes
US20100029685A1 (en) Oxadiazole and thiadiazole compounds and their use as nicotinic acetylcholine receptor modulators
JP2009538866A5 (ru)
JP2008530171A5 (ru)
RU2008139481A (ru) Новые 1,4-диаза-бицикло[3.2.2]нонил-оксадиазолильные производные и их медицинское применение
JP2008530172A5 (ru)
JP2004538268A5 (ru)
JP2008530172A (ja) ジアザ二環系アリール誘導体及びそれらのニコチン様アセチルコリン受容体におけるコリン作動性リガンドとしての使用
JP2007520526A (ja) コリン作動性受容体モジュレーターとしてのジアザビシクロアリール誘導体
JP2012526736A5 (ru)
JP2009538867A5 (ru)
WO2010060854A1 (en) Bicyclic pyrazole and isoxazole derivatives as antitumor and antineurodegenerative agents
JP2008530171A (ja) 新規なジアザ二環系アリール誘導体及びそれらの医療上の使用
JP2005524713A5 (ru)
RU2007106970A (ru) Новые хромен-2-оновые производные и их применение в качестве ингибиторов обратного захвата моноаминовых нейромедиаторов
JP2006508109A (ja) １，４−ジアザビシクロ（３，２，２）ノナン誘導体、その製造方法及びその使用
JP2009537599A (ja) 新規８，１０−ジアザ−ビシクロ［４．３．１］デカン誘導体及びそれらの医学的使用
JP2006503062A5 (ru)