RU2008108517A - In vitro диагностический набор для идентификации папилломавируса человека в клинических образцах - Google Patents

In vitro диагностический набор для идентификации папилломавируса человека в клинических образцах Download PDF

Info

Publication number
RU2008108517A
RU2008108517A RU2008108517/13A RU2008108517A RU2008108517A RU 2008108517 A RU2008108517 A RU 2008108517A RU 2008108517/13 A RU2008108517/13 A RU 2008108517/13A RU 2008108517 A RU2008108517 A RU 2008108517A RU 2008108517 A RU2008108517 A RU 2008108517A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
probes
hpv
specific
vessel
amplification
Prior art date
Application number
RU2008108517/13A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2441918C2 (ru
Inventor
ЭСКОБАР Ирене ГАСКОН (ES)
ЭСКОБАР Ирене ГАСКОН
ХАЭН Мария Луиса ВИЛЛЬЯЭРМОСА (ES)
ХАЭН Мария Луиса ВИЛЛЬЯЭРМОСА
Original Assignee
Хеномика С.А.У (Es)
Хеномика С.А.У
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Хеномика С.А.У (Es), Хеномика С.А.У filed Critical Хеномика С.А.У (Es)
Publication of RU2008108517A publication Critical patent/RU2008108517A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2441918C2 publication Critical patent/RU2441918C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/70—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving virus or bacteriophage
    • C12Q1/701—Specific hybridization probes
    • C12Q1/708—Specific hybridization probes for papilloma
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6813—Hybridisation assays
    • C12Q1/6834—Enzymatic or biochemical coupling of nucleic acids to a solid phase
    • C12Q1/6837—Enzymatic or biochemical coupling of nucleic acids to a solid phase using probe arrays or probe chips
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
    • C12Q1/6888—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for detection or identification of organisms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)

Abstract

1. Анализ детектирования и типирования папилломавируса человека (HPV) в образце, включающий: ! осуществление реакции амплификации нуклеиновых кислот в образце, причем реакция амплификации предназначена для амплификации мишеневой последовательности HPV неспецифическим для типа образом; ! получение одноцепочечных олигонуклеотидов из любых продуктов амплификации; ! осуществление гибридизации одноцепочечных олигонуклеотидов, в тех случаях, когда возможно, с множеством HPV-типоспецифических зондов, находящихся на твердом носителе, причем носитель расположен в реакционном сосуде, подходящем для этого образца; и ! детектирование гибридизованных олигонуклеотидов. ! 2. Анализ по п.1, где указанные HPV-типоспецифические зонды содержат ДНК. ! 3. Анализ по п.1, где стадию амплификации осуществляют в образце в реакционном сосуде в контакте с HPV-типоспецифическими зондами на твердом носителе. ! 4. Анализ по п.1 или 2, где стадию амплификации осуществляют в образце перед введением амплифицированного образца в реакционный сосуд для контакта с HPV-типоспецифическими зондами на твердом носителе. ! 5. Анализ по п.1 или 3, где зонды выбраны для специфического связывания с мишеневой последовательностью HPV при одних и тех же условиях гибридизации для всех зондов. ! 6. Анализ по п.1 или 3, где используют зонды, специфические по меньшей мере для 20 типов HPV. ! 7. Анализ по п.1 или 3, где используют зонды, специфические по меньшей мере для 20 типов HPV 6, 11, 16, 18, 26, 30, 31, 32, 33, 34/64, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 57, 58, 59, 61, 62, 66, 67, 68, 69, 70, 72, 73, 74, 81, 82, 83, 84, 85 и 89. ! 8. Анализ по п.1 или 3, где эти зонды имеют длину 20-40 нуклеотидов, длину 25-35 нуклеотидов, длину 28-32 нуклеотида или длину прибл

Claims (73)

1. Анализ детектирования и типирования папилломавируса человека (HPV) в образце, включающий:
осуществление реакции амплификации нуклеиновых кислот в образце, причем реакция амплификации предназначена для амплификации мишеневой последовательности HPV неспецифическим для типа образом;
получение одноцепочечных олигонуклеотидов из любых продуктов амплификации;
осуществление гибридизации одноцепочечных олигонуклеотидов, в тех случаях, когда возможно, с множеством HPV-типоспецифических зондов, находящихся на твердом носителе, причем носитель расположен в реакционном сосуде, подходящем для этого образца; и
детектирование гибридизованных олигонуклеотидов.
2. Анализ по п.1, где указанные HPV-типоспецифические зонды содержат ДНК.
3. Анализ по п.1, где стадию амплификации осуществляют в образце в реакционном сосуде в контакте с HPV-типоспецифическими зондами на твердом носителе.
4. Анализ по п.1 или 2, где стадию амплификации осуществляют в образце перед введением амплифицированного образца в реакционный сосуд для контакта с HPV-типоспецифическими зондами на твердом носителе.
5. Анализ по п.1 или 3, где зонды выбраны для специфического связывания с мишеневой последовательностью HPV при одних и тех же условиях гибридизации для всех зондов.
6. Анализ по п.1 или 3, где используют зонды, специфические по меньшей мере для 20 типов HPV.
7. Анализ по п.1 или 3, где используют зонды, специфические по меньшей мере для 20 типов HPV 6, 11, 16, 18, 26, 30, 31, 32, 33, 34/64, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 57, 58, 59, 61, 62, 66, 67, 68, 69, 70, 72, 73, 74, 81, 82, 83, 84, 85 и 89.
8. Анализ по п.1 или 3, где эти зонды имеют длину 20-40 нуклеотидов, длину 25-35 нуклеотидов, длину 28-32 нуклеотида или длину приблизительно 30 нуклеотидов.
9. Анализ по п.1 или 3, где эти зонды являются специфическими в отношении L1-района HPV.
10. Анализ по п.1 или 3, где каждый зонд отличается от зондов, специфических в отношении другого типа HPV, по меньшей мере 2 нуклеотидами или по меньшей мере 3 нуклеотидами.
11. Анализ по п.1 или 3, где один или несколько из этих зондов выбраны из группы, содержащей SEQ ID NO:1-SEQ ID NO:133.
12. Анализ по п.1 или 3, где все из этих зондов выбраны из группы, содержащей SEQ ID NO:1-SEQ ID NO:133.
13. Анализ по п.1 или 3, где множество зондов выбраны из одного или нескольких из следующих групп SEQ ID NO: 1 или 2; 3 или 4; 5-9; 10-13; 14-18; 19, 20 или 21; 22-25; 26 или 27; 28-31; 32 или 33; 34-37; 38-43; 44 или 45; 46-50; 51 или 52; 53 или 54; 55-59; 60-64; 65 или 66; 67 или 68; 70 или 71; 72 или 73; 74 или 75; 76, 77 или 78; 79-83; 84, 85 или 86; 87, 88 или 89; 90-94; 95, 96 или 97; 98-102; 103 или 104; 105 или 106; 107 или 108; 109 или 110; 111-115; 116-119; 120 или 121; 122, 123 или 124; 125 или 126; 127 или 128; 129 или 130; 131, 132 или 133.
14. Анализ по п.13, где зонд выбран из каждой из указанных групп.
15. Анализ по п.13, где каждый зонд выбран из указанных групп и по меньшей мере один зонд выбран из каждой из указанных групп.
16. Анализ по п.13, где два или более зондов выбраны из каждой из указанных групп.
17. Анализ по п.1 или 3, где эти зонды выбраны из следующих SEQ ID NO: 2, 4, 7, 8, 9, 12, 13, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 24, 25, 26, 27, 30, 31, 32, 33, 36, 37, 40, 41, 42, 43, 45, 48, 49, 50, 51, 52, 53, 54, 57, 58, 59, 61, 62, 63, 64, 66, 67, 68, 70, 71, 73, 74, 75, 76, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 100, 101, 102, 103, 104, 105, 106, 107, 108, 109, 110, 112, 114, 115, 116, 117, 118, 119, 120, 121, 124, 126, 128, 129, 130, 131, 132, 133.
18. Анализ по п.1 или 3, где множество зондов являются специфическими в отношении одного и того же типа HPV.
19. Анализ по п.1 или 3, где множество зондов являются специфическими в отношении каждого подлежащего детектированию типа HPV.
20. Анализ по п.1 или 3, где каждый из указанного множества зондов иммобилизован в одном и том же участке твердого носителя.
21. Анализ по п.1 или 3, где каждый из указанного множества зондов иммобилизован в отличающемся участке твердого носителя.
22. Анализ по п.1 или 3, где каждый зонд, специфический в отношении одного и того же типа HPV, детектирует отличающуюся часть мишеневой последовательности HPV.
23. Анализ по п.1 или 3, где по меньшей мере один зонд присутствует на твердом носителе по меньшей мере в двух разных местоположениях.
24. Анализ по п.1 или 3, где все зонды присутствуют на твердом носителе по меньшей мере в двух разных местоположениях.
25. Анализ по п.1, дополнительно предусматривающий детектирование одной или нескольких контрольных последовательностей.
26. Анализ по п.1, дополнительно предусматривающий амплификацию известной контрольной последовательности и детектирование продукта амплификации.
27. Анализ по п.1 или 26, предусматривающий объединение смеси реакции амплификации с образцом для выполнения реакции амплификации.
28. Анализ по п.1, где одноцепочечные олигонуклеотиды получают денатурацией любых присутствующих двухцепочечных олигонуклеотидов.
29. Анализ по п.28, где указанную стадию денатурации проводят в образце, содержащемся в реакционном сосуде.
30. Анализ по п.28, где одноцепочечные олигонуклеотиды гибридизируют в жестких условиях.
31. Анализ детектирования и типирования папилломавируса человека (HPV) в образце, включающий:
осуществление реакции амплификации нуклеиновых кислот в образце в реакционном сосуде, содержащем твердый носитель, имеющий множество HPV-типоспецифических зондов, иммобилизованных на нем, причем реакция амплификации предназначена для амплификации последовательности-мишени HPV не специфическим для типа образом;
получение одноцепочечных олигонуклеотидов из любых продуктов амплификации;
осуществление гибридизации одноцепочечных олигонуклеотидов в тех случаях, когда возможно, с HPV-типоспецифическими зондами;
и детектирование гибридизованных олигонуклеотидов;
причем реакцию амплификации проводят в образце в контакте с твердым носителем.
32. Реакционный сосуд для осуществления анализа детектирования и типирования HPV в образце, причем сосуд содержит твердый носитель, имеющий множество HPV-типоспецифических зондов, иммобилизованных на нем, и является подходящим для удерживания образца в контакте с твердым носителем.
33. Сосуд по п.32, где этот сосуд является подходящим для выполнения реакции амплификации нуклеиновых кислот на образце в контакте с твердым носителем.
34. Сосуд по п.32 или 33, где зонды выбраны для специфического связывания мишеневых последовательностей HPV при одних и тех же условиях гибридизации для всех зондов.
35. Сосуд по любому из п.32 или 33, где зонды выбраны для специфического связывания мишеневых последовательностей HPV в образце, содержащем реакционную смесь, подходящую для проведения реакции амплификации нуклеиновых кислот.
36. Сосуд по п.32 или 33, где указанные HPV-типоспецифические зонды содержат ДНК.
37. Сосуд по п.32 или 33, содержащий зонды, специфические по меньшей мере для 20 типов HPV.
38. Сосуд по п.32, содержащий зонды, специфические по меньшей мере для 20 типов HPV 6, 11, 16, 18, 26, 30, 31, 32, 33, 34/64, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 57, 58, 59, 61, 62, 66, 67, 68, 69, 70, 72, 73, 74, 81, 82, 83, 84, 85 и 89.
39. Сосуд по п.32 или 38, где эти зонды имеют длину 20-40 нуклеотидов, длину 25-35 нуклеотидов, длину 28-32 нуклеотида или длину приблизительно 30 нуклеотидов.
40. Сосуд по п.32 или 38, где эти зонды являются специфическими в отношении L1-района HPV.
41. Сосуд по п.32 или 38, где каждый зонд для конкретного типа HPV отличается от зондов, специфических в отношении другого типа HPV, по меньшей мере 2 нуклеотидами или по меньшей мере 3 нуклеотидами.
42. Сосуд по п.32 или 38, где один или несколько из этих зондов выбраны из группы, содержащей SEQ ID NO:1 - SEQ ID NO:133.
43. Сосуд по п.32 или 38, где все из этих зондов выбраны из группы, содержащей SEQ ID NO:1 - SEQ ID NO:133.
44. Сосуд по п.32, где множество зондов выбраны из одного или нескольких из следующих групп SEQ ID NO:1 или 2; 3 или 4; 5-9; 10-13; 14-18; 19, 20 или 21; 22-25; 26 или 27; 28-31; 32 или 33; 34-37; 38-43; 44 или 45; 46-50; 51 или 52; 53 или 54; 55-59; 60-64; 65 или 66; 67 или 68; 70 или 71; 72 или 73; 74 или 75; 76, 77 или 78; 79-83; 84, 85 или 86; 87, 88 или 89; 90-94; 95, 96 или 97; 98-102; 103 или 104; 105 или 106; 107 или 108; 109 или 110; 111-115; 116-119; 120 или 121; 122, 123 или 124; 125 или 126; 127 или 128; 129 или 130; 131, 132 или 133.
45. Сосуд по п.32 или 44, где зонд выбран из каждой из указанных групп.
46. Сосуд по п.32 или 44, где каждый зонд выбран из указанных групп и по меньшей мере один зонд выбран из каждой из указанных групп.
47. Сосуд по п.32 или 44, где два или более зондов выбраны из каждой из указанных групп.
48. Сосуд по п.32, где эти зонды выбраны из следующих SEQ ID NO: 2, 4, 7, 8, 9, 12, 13, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 24, 25, 26, 27, 30, 31, 32, 33, 36, 37, 40, 41, 42, 43, 45, 48, 49, 50, 51, 52, 53, 54, 57, 58, 59, 61, 62, 63, 64, 66, 67, 68, 70, 71, 73, 74, 75, 76, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 100, 101, 102, 103, 104, 105, 106, 107, 108, 109, 110, 112, 114, 115, 116, 117, 118, 119, 120, 121, 124, 126, 128, 129, 130, 131, 132, 133.
49. Сосуд по п.32 или 48, где множество зондов являются специфическими в отношении одного и того же типа HPV.
50. Сосуд по п.32 или 48, где множество зондов являются специфическими в отношении каждого подлежащего детектированию типа HPV.
51. Сосуд по п.32 или 48, где каждый из указанного множества зондов иммобилизован в одном и том же участке твердого носителя.
52. Сосуд по п.32 или 48, где каждый из указанного множества зондов иммобилизован в отличающемся участке твердого носителя.
53. Сосуд по п.32 или 48, где каждый зонд, специфический в отношении одного и того же типа HPV, детектирует отличающуюся часть последовательности-мишени HPV.
54. Сосуд по п.32 или 48, где по меньшей мере один зонд присутствует на твердом носителе по меньшей мере в двух разных местоположениях.
55. Сосуд по п.32 или 48, где все зонды присутствуют на твердом носителе по меньшей мере в двух разных местоположениях.
56. Сосуд по п.32, дополнительно содержащий одну или несколько контрольных последовательностей на твердом носителе.
57. Сосуд по п.56, где контрольная последовательность содержит зонд, иммобилизованный на твердом носителе, который не гибридизуется с мишеневой последовательностью из любого типа HPV.
58. Набор для детектирования и типирования HPV, содержащий реакционный сосуд по п.35, вместе с одним или несколькими из следующих компонентов:
i) реагенты для экстракции и/или очистки ДНК;
ii) смесь для амплификации нуклеиновых кислот;
iii) реагенты для визуализации гибридизации нуклеиновых кислот с зондами реакционного сосуда.
59. Набор по п.58, где смесь для амплификации находится в реакционном сосуде, отдельном от реакционного сосуда, содержащего твердый носитель с HPV-типоспецифическими зондами.
60. Набор по п.58, где смесь для амплификации находится в реакционном сосуде, содержащем твердый носитель с HPV-типоспецифическими зондами.
61. Набор по п.58, где смесь для амплификации содержит меченые dNTP.
62. Набор по п.58, где смесь для амплификации содержит консенсусные праймеры HPV, которые гибридизуются с частями мишеневой последовательности HPV.
63. Набор по п.62, где консенсусные праймеры HPV включают в себя MY09 и MY11 и, необязательно, НМВ01.
64. Набор по п.58, где смесь для амплификации содержит праймеры для амплификации мишеневой последовательности человека.
65. Набор по п.64, где мишеневая последовательность человека имеет другую длину, чем длина мишеневой последовательности HPV.
66. Набор по п.64, где мишеневая последовательность человека является по меньшей мере частью гена CFTR.
67. Набор по п.64, где эти праймеры содержат по меньшей мере один из CFTR-F4 (SEQ ID NO:134) и CFTR-R5 (SEQ ID NO:135).
68. Набор по п.58, где эти праймеры являются мечеными праймерами.
69. Набор по п.58, содержащий контрольную мишеневую последовательность амплификации.
70. Набор по п.58, где контрольная мишеневая последовательность амплификации включает в себя последовательности, соответствующие фланкирующим частям мишеневой последовательности человека, так что амплификация обеих мишеневых последовательностей будет происходить с использованием одних и тех же праймеров.
71. Зонд для детектирования и типирования HPV, причем зонд выбран из SEQ ID NO:1-133.
72. Зонд по п.71, выбранный из следующих SEQ ID NO: 2, 4, 7, 8, 9, 12, 13, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 24, 25, 26, 27, 30, 31, 32, 33, 36, 37, 40, 41, 42, 43, 45, 48, 49, 50, 51, 52, 53, 54, 57, 58, 59, 61, 62, 63, 64, 66, 67, 68, 70, 71, 73, 74, 75, 76, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 100, 101, 102, 103, 104, 105, 106, 107, 108, 109, 110, 112, 114, 115, 116, 117, 118, 119, 120, 121, 124, 126, 128, 129, 130, 131, 132, 133.
73. Праймер для применения в амплификации CFTR, выбранный из CFTR-F4 (SEQ ID NO:134) и CFTR-R5 (SEQ ID NO:135).
RU2008108517/10A 2005-08-05 2006-08-04 In vitro диагностический набор для идентификации папилломавируса человека в клинических образцах RU2441918C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB0516145.0 2005-08-05
GBGB0516145.0A GB0516145D0 (en) 2005-08-05 2005-08-05 In vitro diagnostic kit for identification of human papillomavirus in clinical samples

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008108517A true RU2008108517A (ru) 2009-09-10
RU2441918C2 RU2441918C2 (ru) 2012-02-10

Family

ID=34984158

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008108517/10A RU2441918C2 (ru) 2005-08-05 2006-08-04 In vitro диагностический набор для идентификации папилломавируса человека в клинических образцах

Country Status (12)

Country Link
US (1) US20110070576A1 (ru)
EP (1) EP1910576A2 (ru)
JP (1) JP2009502190A (ru)
KR (1) KR20080045167A (ru)
CN (1) CN101379196B (ru)
AU (1) AU2006277711A1 (ru)
BR (1) BRPI0614388A2 (ru)
CA (1) CA2617978A1 (ru)
GB (1) GB0516145D0 (ru)
IL (1) IL189281A (ru)
RU (1) RU2441918C2 (ru)
WO (1) WO2007017699A2 (ru)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20110111389A1 (en) * 2001-11-07 2011-05-12 Diagcor Bioscience Incorporation Limited Rapid genotyping analysis for human papillomavirus and the device thereof
CN101487042B (zh) * 2008-01-18 2012-05-30 中山大学达安基因股份有限公司 Hpv高危和低危亚型分型dna微阵列芯片
WO2010043418A2 (de) * 2008-10-17 2010-04-22 Febit Holding Gmbh Integrierte amplifikation, prozessierung und analyse von biomolekülen in einem mikrofluidischen reaktionsträger
CN101864493B (zh) * 2009-04-17 2012-11-28 上海生物信息技术研究中心 检测人乳头瘤病毒的检测试剂盒及其制备和使用
US20130078614A1 (en) * 2010-02-12 2013-03-28 Yonsei University Wonju Industry-Academic Cooperation Foundation Probe for hpv genotype diagnosis and analysis method thereof
ES2372840B1 (es) * 2010-03-24 2012-11-22 Genómica S.A.U. Kit para la detección del virus del papiloma humano.
CN103409553B (zh) * 2013-02-01 2016-04-20 港龙生物技术（深圳）有限公司 一种用于高通量分型检测人乳头瘤病毒的基因芯片、试剂及其试剂盒
GB2525024A (en) * 2014-04-10 2015-10-14 Vela Operations Pte Ltd Universal controls for sequencing assays
CN104818342B (zh) * 2015-03-23 2017-09-22 厦门艾德生物医药科技有限公司 用于19种高危型人乳头瘤病毒(hpv)的检测试剂盒、检测体系及方法
GB201511470D0 (en) * 2015-06-30 2015-08-12 Cellcall Kft HPV detection method
KR101886278B1 (ko) * 2016-11-04 2018-08-08 주식회사 퀀타매트릭스 인유두종바이러스 유전자형 검출용 조성물
EP3321376A1 (en) 2016-11-11 2018-05-16 Genomica S.A.U. Electrochemical dna detection

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK0746627T3 (da) * 1994-02-21 2002-12-16 Stichting Res Fonds Pathologie Påvisning af human papillomavirus ved hjælp af en nukleinsyreamplifikationsproces, som anvender generelle primere
DE69806024T2 (de) * 1997-09-16 2003-02-13 Delft Diagnostic Laboratory B.V., Delft Erkennung und identifizierung von menschlichem papillomavirus durch pcr und typ-spezifischer reverser hybridisierung
DE10201463B4 (de) * 2002-01-16 2005-07-21 Clondiag Chip Technologies Gmbh Reaktionsgefäß zur Durchführung von Array-Verfahren
KR100517275B1 (ko) * 2003-03-04 2005-09-27 주식회사 바이오메드랩 인유두종 바이러스의 감염을 진단하기 위한 유전형 분석프로브 및 이를 포함하는 바이오칩
WO2005100598A1 (en) * 2004-04-19 2005-10-27 Genomictree Inc. Method for preparing a dna chip and use thereof
KR100663992B1 (ko) * 2004-07-05 2007-01-02 (주)바이오메드랩 인유두종 바이러스의 유전형을 분석하기 위한 특이도 높은 프로브 선택방법 및 그 선택된 프로브

Also Published As

Publication number Publication date
WO2007017699A3 (en) 2007-08-09
AU2006277711A1 (en) 2007-02-15
KR20080045167A (ko) 2008-05-22
WO2007017699A2 (en) 2007-02-15
CN101379196A (zh) 2009-03-04
IL189281A0 (en) 2008-06-05
US20110070576A1 (en) 2011-03-24
JP2009502190A (ja) 2009-01-29
RU2441918C2 (ru) 2012-02-10
CN101379196B (zh) 2012-10-24
IL189281A (en) 2012-09-24
EP1910576A2 (en) 2008-04-16
BRPI0614388A2 (pt) 2011-03-22
GB0516145D0 (en) 2005-09-14
CA2617978A1 (en) 2007-02-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008108517A (ru) In vitro диагностический набор для идентификации папилломавируса человека в клинических образцах
US8673595B2 (en) Sample analysis method and assay kit used therein
CA2884246C (en) Multiplex pyrosequencing using non-interfering noise-canceling polynucleotide identification tags
JP5565781B2 (ja) 核酸クロマトグラフ法を利用した肺炎原因菌の検出方法
CA2528577A1 (en) Methods and compositions for whole genome amplification and genotyping
JP2006518194A5 (ru)
CA2692633A1 (en) Method for the simultaneous detection of multiple nucleic acid sequences in a sample
NZ506333A (en) An assay for detecting and quantifying the presence of particular nucleic acid (DNA or RNA) sequences
JP2009502190A5 (ru)
CA2539703A1 (en) Detection of human papilloma virus (hpv) utilizing invasive cleavage structure assays
Wang et al. Detection of genetically modified crops using multiplex asymmetric polymerase chain reaction and asymmetric hyperbranched rolling circle amplification coupled with reverse dot blot
WO2009057829A2 (en) Nucleic acid primer set for detection of drug-resistant strain of hepatitis b virus, assay kit, and method of detecting drug-resistant strain of hepatitis b virus
EP3299474A1 (en) Method and kit for detecting target nucleic acid
WO2002064842A3 (en) Quantitative epstein barr virus pcr rapid assay
JP5916740B2 (ja) 核酸標的の定量的多重同定
CN111172273A (zh) 一种smn1基因检测的引物组、试剂盒及检测方法
JP4628369B2 (ja) 高感度核酸多重解析法
US20080026370A1 (en) Method For Geno-And Pathotyping Pseudomonas Aeruginosa
CA2549059A1 (en) Oligonucleotides for the detection of hepatitis b virus
EP2453022A1 (en) Method for detection or analysis of target sequence in genomic dna
CN115058493B (zh) 一种用于多重核酸检测的dna探针、crispr-反向点杂交核酸检测系统及应用
CN112813200A (zh) 核酸极短pcr扩增的方法、检测方法及应用
JP2011004733A (ja) 複数検体中の標的核酸を検出するマイクロアレイ
CN106868177B (zh) 一种新型核酸荧光定量检测方法
WO2007092033A3 (en) Rapid identification of the varieties and genotypes of cryptococcus neoformans species complex using a high-throughput flow cytometer