RU2008104422A - Активатор рецептора дельта, активируемого пролифератором - Google Patents

Активатор рецептора дельта, активируемого пролифератором Download PDF

Info

Publication number
RU2008104422A
RU2008104422A RU2008104422/04A RU2008104422A RU2008104422A RU 2008104422 A RU2008104422 A RU 2008104422A RU 2008104422/04 A RU2008104422/04 A RU 2008104422/04A RU 2008104422 A RU2008104422 A RU 2008104422A RU 2008104422 A RU2008104422 A RU 2008104422A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
carbon atoms
alkyl group
substituent
atom
Prior art date
Application number
RU2008104422/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Сого САКУМА (JP)
Сого САКУМА
Нобутака МОТИДУКИ (JP)
Нобутака МОТИДУКИ
Рие ТАКАХАСИ (JP)
Рие ТАКАХАСИ
Тоситаке ХИРАИ (JP)
Тоситаке ХИРАИ
Томио ЯМАКАВА (JP)
Томио Ямакава
Сеиитиро МАСУИ (JP)
Сеиитиро МАСУИ
Original Assignee
Ниппон Кемифар Ко., Лтд. (JP)
Ниппон Кемифар Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ниппон Кемифар Ко., Лтд. (JP), Ниппон Кемифар Ко., Лтд. filed Critical Ниппон Кемифар Ко., Лтд. (JP)
Publication of RU2008104422A publication Critical patent/RU2008104422A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/42—Oxazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/06—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

1. Соединение, имеющее следующую формулу (I), или его соль: ! ! где каждый из W1 и W2 независимо представляет собой атом азота или CH, ! X представляет собой атом азота или CH, ! Y представляет собой атом кислорода или атом серы, ! Z представляет собой связь, атом кислорода, атом серы или NR5, где R5 обозначает атом водорода или алкильную группу, имеющую от 1 до 8 атомов углерода, ! каждый из R1 и R2 независимо представляет собой атом водорода, атом галогена, гидроксильную группу, нитрогруппу, аминогруппу, алкильную группу, имеющую от 1 до 8 атомов углерода, 3-7-членную циклоалкильную группу, алкенильную группу, имеющую от 2 до 8 атомов углерода, алкинильную группу, имеющую от 2 до 8 атомов углерода, алкоксигруппу, имеющую от 1 до 8 атомов углерода, алкильную группу, имеющую от 1 до 8 атомов углерода и 3-7-членный циклоалкильный заместитель, алкильную группу, имеющую от 1 до 8 атомов углерода и галогеновый заместитель, алкоксигруппу, имеющую от 1 до 8 атомов углерода и галогеновый заместитель, арильную группу, имеющую от 6 до 10 атомов углерода, 5- или 6-членную гетероциклическую группу, аралкильную группу, имеющую арильный фрагмент, содержащий от 6 до 10 атомов углерода, и алкиленовый фрагмент, содержащий от 1 до 8 атомов углерода, или алкильную группу, имеющую от 1 до 8 атомов углерода и 5- или 6-членный гетероциклический заместитель, ! каждый из R3 и R4 независимо представляет собой атом водорода, алкильную группу, имеющую от 1 до 8 атомов углерода, или алкильную группу, имеющую от 1 до 8 атомов углерода и галогеновый заместитель, ! A представляет собой 5-членный гетероцикл, выбранный из группы, состоящей из пиразола, тиофена, фурана, изоксазола, изотиазола и пиррола,

Claims (20)

1. Соединение, имеющее следующую формулу (I), или его соль:
Figure 00000001
где каждый из W1 и W2 независимо представляет собой атом азота или CH,
X представляет собой атом азота или CH,
Y представляет собой атом кислорода или атом серы,
Z представляет собой связь, атом кислорода, атом серы или NR5, где R5 обозначает атом водорода или алкильную группу, имеющую от 1 до 8 атомов углерода,
каждый из R1 и R2 независимо представляет собой атом водорода, атом галогена, гидроксильную группу, нитрогруппу, аминогруппу, алкильную группу, имеющую от 1 до 8 атомов углерода, 3-7-членную циклоалкильную группу, алкенильную группу, имеющую от 2 до 8 атомов углерода, алкинильную группу, имеющую от 2 до 8 атомов углерода, алкоксигруппу, имеющую от 1 до 8 атомов углерода, алкильную группу, имеющую от 1 до 8 атомов углерода и 3-7-членный циклоалкильный заместитель, алкильную группу, имеющую от 1 до 8 атомов углерода и галогеновый заместитель, алкоксигруппу, имеющую от 1 до 8 атомов углерода и галогеновый заместитель, арильную группу, имеющую от 6 до 10 атомов углерода, 5- или 6-членную гетероциклическую группу, аралкильную группу, имеющую арильный фрагмент, содержащий от 6 до 10 атомов углерода, и алкиленовый фрагмент, содержащий от 1 до 8 атомов углерода, или алкильную группу, имеющую от 1 до 8 атомов углерода и 5- или 6-членный гетероциклический заместитель,
каждый из R3 и R4 независимо представляет собой атом водорода, алкильную группу, имеющую от 1 до 8 атомов углерода, или алкильную группу, имеющую от 1 до 8 атомов углерода и галогеновый заместитель,
A представляет собой 5-членный гетероцикл, выбранный из группы, состоящей из пиразола, тиофена, фурана, изоксазола, изотиазола и пиррола, где 5-членный гетероцикл может иметь заместитель, выбранный из группы, состоящей из атома галогена, гидроксильной группы, нитрогруппы, аминогруппы, алкильной группы, имеющей от 1 до 8 атомов углерода, 3-7-членной циклоалкильной группы, алкенильной группы, имеющей от 2 до 8 атомов углерода, алкинильной группы, имеющей от 2 до 8 атомов углерода, алкоксигруппы, имеющей от 1 до 8 атомов углерода, алкильной группы, имеющей от 1 до 8 атомов углерода и 3-7-членный циклоалкильный заместитель, алкильной группы, имеющей от 1 до 8 атомов углерода и галогеновый заместитель, алкоксигруппы, имеющей от 1 до 8 атомов углерода и галогеновый заместитель, арильной группы, имеющей от 6 до 10 атомов углерода, 5- или 6-членной гетероциклической группы, аралкильной группы, имеющей арильный фрагмент, содержащий от 6 до 10 атомов углерода, и алкиленовый фрагмент, содержащий от 1 до 8 атомов углерода, и алкильной группы, имеющей от 1 до 8 атомов углерода и 5- или 6-членный гетероциклический заместитель,
B представляет собой связь или алкиленовую цепь, имеющую от 1 до 8 атомов углерода, которая может иметь заместитель, выбранный из группы, состоящей из алкильной группы, имеющей от 1 до 8 атомов углерода, 3-7-членной циклоалкильной группы, алкоксигруппы, имеющей от 1 до 8 атомов углерода и галогеновый заместитель, и дополнительно может иметь двойную или тройную связь, и
n равно целому числу от 0 до 3.
2. Соединение или его соль по п.1, где каждый из W1 и W2 представляет собой CH.
3. Соединение или его соль по п.1, где W1 представляет собой CH и W2 представляет собой атом азота.
4. Соединение или его соль по п.1, где X представляет собой атом азота.
5. Соединение или его соль по п.1, где X представляет собой атом азота и Y представляет собой атом кислорода.
6. Соединение или его соль по п.1, где X представляет собой CH и Y представляет собой атом кислорода.
7. Соединение или его соль по п.1, где Z представляет собой атом кислорода или атом серы.
8. Соединение или его соль по п.1, где каждый из R1 и R2 независимо представляет собой атом водорода, атом галогена, гидроксильную группу, нитрогруппу, аминогруппу, алкильную группу, имеющую от 1 до 8 атомов углерода, алкоксигруппу, имеющую от 1 до 8 атомов углерода, алкильную группу, имеющую от 1 до 8 атомов углерода и галогеновый заместитель, или алкоксигруппу, имеющую от 1 до 8 атомов углерода и галогеновый заместитель.
9. Соединение или его соль по п.1, где каждый из R3 и R4 независимо представляет собой атом водорода или алкильную группу, имеющую от 1 до 8 атомов углерода.
10. Соединение или его соль по п.1, где A представляет собой пиразол, тиофен или фуран, который может иметь заместитель, выбранный из группы, состоящей из атома галогена, гидроксильной группы, нитрогруппы, аминогруппы, алкильной группы, имеющей от 1 до 8 атомов углерода, 3-7-членной циклоалкильной группы, алкенильной группы, имеющей от 2 до 8 атомов углерода, алкинильной группы, имеющей от 2 до 8 атомов углерода, алкоксигруппы, имеющей от 1 до 8 атомов углерода, алкильной группы, имеющей от 1 до 8 атомов углерода и 3-7-членный циклоалкильный заместитель, алкильной группы, имеющей от 1 до 8 атомов углерода и галогеновый заместитель, алкоксигруппы, имеющей от 1 до 8 атомов углерода и галогеновый заместитель, арильной группы, имеющей от 6 до 10 атомов углерода, 5- или 6-членной гетероциклической группы, аралкильной группы, имеющей арильный фрагмент, содержащий от 6 до 10 атомов углерода, и алкиленовый фрагмент, содержащий от 1 до 8 атомов углерода, и алкильной группы, имеющей от 1 до 8 атомов углерода и 5- или 6-членный гетероциклический заместитель.
11. Соединение или его соль по п.1, где A представляет собой пиразол, тиофен или фуран, который может иметь заместитель, выбранный из группы, состоящей из атома галогена, гидроксильной группы, нитрогруппы, аминогруппы, алкильной группы, имеющей от 1 до 8 атомов углерода, алкоксигруппы, имеющей от 1 до 8 атомов углерода, алкильной группы, имеющей от 1 до 8 атомов углерода и галогеновый заместитель, или алкоксигруппы, имеющей от 1 до 8 атомов углерода и галогеновый заместитель.
12. Соединение или его соль по п.1, где A представляет собой пиразол, который может иметь заместитель, выбранный из группы, состоящей из атома галогена, гидроксильной группы, нитрогруппы, аминогруппы, алкильной группы, имеющей от 1 до 8 атомов углерода, алкоксигруппы, имеющей от 1 до 8 атомов углерода, алкильной группы, имеющей от 1 до 8 атомов углерода и галогеновый заместитель, и алкоксигруппы, имеющей от 1 до 8 атомов углерода и галогеновый заместитель.
13. Соединение или его соль по п.1, где B представляет собой алкиленовую цепь, имеющую от 2 до 4 атомов углерода.
14. Соединение или его соль по п.1, где n равно 0.
15. Соединение, имеющее следующую формулу (II), или его соль:
Figure 00000002
где W3 представляет собой атом азота или CH,
Z1 представляет собой атом кислорода или атом серы,
каждый из R11 и R12 независимо представляет собой атом водорода, атом галогена, гидроксильную группу, нитрогруппу, аминогруппу, алкильную группу, имеющую от 1 до 8 атомов углерода, алкоксигруппу, имеющую от 1 до 8 атомов углерода, алкильную группу, имеющую от 1 до 8 атомов углерода и галогеновый заместитель, или алкоксигруппу, имеющую от 1 до 8 атомов углерода и галогеновый заместитель,
каждый из R13 и R14 независимо представляет собой атом водорода или алкильную группу, имеющую от 1 до 8 атомов углерода,
A1 представляет собой пиразол или тиофен, который может иметь заместитель, выбранный из группы, состоящей из атома галогена, гидроксильной группы, нитрогруппы, аминогруппы, алкильной группы, имеющей от 1 до 8 атомов углерода, алкоксигруппы, имеющей от 1 до 8 атомов углерода, алкильной группы, имеющей от 1 до 8 атомов углерода и галогеновый заместитель, или алкоксигруппы, имеющей от 1 до 8 атомов углерода и галогеновый заместитель, и
m равно целому числу от 2 до 4.
16. Соединение или его соль по п.15, где W3 представляет собой CH.
17. Соединение или его соль по п.15, где A1 представляет собой пиразол, который может иметь заместитель, выбранный из группы, состоящей из атома галогена, гидроксильной группы, нитрогруппы, аминогруппы, алкильной группы, имеющей от 1 до 8 атомов углерода, алкоксигруппы, имеющей от 1 до 8 атомов углерода, алкильной группы, имеющей от 1 до 8 атомов углерода и галогеновый заместитель, или алкоксигруппы, имеющей от 1 до 8 атомов углерода и галогеновый заместитель.
18. Соединение или его соль по п.15, где m равно 2 или 3.
19. Активатор рецептора d, активируемого пролифератором пероксисом, содержащий в качестве эффективного компонента соединение или его соль по п.1.
20. Активатор рецептора d, активируемого пролифератором пероксисом, содержащий в качестве эффективного компонента соединение или его соль по п. 15.
RU2008104422/04A 2005-07-06 2006-07-04 Активатор рецептора дельта, активируемого пролифератором RU2008104422A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2005-197484 2005-07-06
JP2005197484 2005-07-06

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2008104422A true RU2008104422A (ru) 2009-08-20

Family

ID=37604587

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008104422/04A RU2008104422A (ru) 2005-07-06 2006-07-04 Активатор рецептора дельта, активируемого пролифератором

Country Status (13)

Country Link
US (1) US20100029949A1 (ru)
EP (1) EP1916247A4 (ru)
JP (1) JPWO2007004733A1 (ru)
KR (1) KR20080032155A (ru)
CN (1) CN101248065A (ru)
AU (1) AU2006266711A1 (ru)
BR (1) BRPI0612396A2 (ru)
CA (1) CA2614315A1 (ru)
IL (1) IL188616A0 (ru)
NO (1) NO20080628L (ru)
RU (1) RU2008104422A (ru)
WO (1) WO2007004733A1 (ru)
ZA (1) ZA200800892B (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2014652B1 (en) 2006-04-18 2014-08-06 Nippon Chemiphar Co., Ltd. Activating agent for peroxisome proliferator activated receptor
JPWO2008016175A1 (ja) * 2006-08-03 2009-12-24 日本ケミファ株式会社 ペルオキシソーム増殖剤活性化受容体の活性化剤
RU2501794C2 (ru) 2008-04-15 2013-12-20 Ниппон Кемифар Ко., Лтд. Активирующий агент для рецептора, активируемого стимулирующими рост пероксисом агентами
JP2013006769A (ja) * 2009-10-08 2013-01-10 Nippon Chemiphar Co Ltd ペルオキシソーム増殖剤活性化受容体の活性化剤
CN113912547B (zh) 2020-07-10 2024-04-30 成都凡诺西生物医药科技有限公司 取代苯丙咪唑类衍生物及其应用

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5089514A (en) * 1990-06-14 1992-02-18 Pfizer Inc. 3-coxazolyl [phenyl, chromanyl or benzofuranyl]-2-hydroxypropionic acid derivatives and analogs as hypoglycemic agents
EP0751126A4 (en) * 1995-01-06 1998-05-13 Toray Industries BENZOCONDENSE HETEROCYCLIC DERIVATIVE AND ITS USE
US20020032330A1 (en) * 1996-12-24 2002-03-14 Yutaka Nomura Propionic acid derivatives
EP0994095A1 (en) * 1996-12-24 2000-04-19 Nippon Chemiphar Co., Ltd. Propionic acid derivatives
JP2001354671A (ja) * 2000-04-14 2001-12-25 Nippon Chemiphar Co Ltd ペルオキシソーム増殖剤応答性受容体δの活性化剤
MXPA04003398A (es) * 2001-10-12 2004-11-22 Nippon Chemiphar Co Activador para el receptor o activado con el proliferador de peroxisoma.
WO2004022551A1 (ja) * 2002-09-06 2004-03-18 Takeda Pharmaceutical Company Limited フランまたはチオフェン誘導体およびその医薬用途
WO2004092131A1 (en) * 2003-01-06 2004-10-28 Eli Lilly And Company Indole derivatives as ppar modulators
WO2004071509A1 (ja) * 2003-02-12 2004-08-26 Nippon Chemiphar Co., Ltd. オリゴデンドロサイト分化促進剤
US7244763B2 (en) * 2003-04-17 2007-07-17 Warner Lambert Company Llc Compounds that modulate PPAR activity and methods of preparation
WO2005054213A1 (ja) * 2003-12-02 2005-06-16 Shionogi & Co., Ltd. ペルオキシソーム増殖活性化受容体アゴニスト活性を有するイソキサゾール誘導体
JP2007538102A (ja) * 2004-05-20 2007-12-27 バイエル・フアーマシユーチカルズ・コーポレーシヨン 糖尿病の処置に有用な５−アニリノ−４−ヘテロアリールピラゾール誘導体
US20060014785A1 (en) * 2004-05-25 2006-01-19 Metabolex, Inc. Bicyclic, substituted triazoles as modulators of ppar and methods of their preparation
EP1887000A4 (en) * 2005-05-27 2011-09-07 Shionogi & Co ARYLACETATE DERIVATIVES WITH ISOXAZO EASY

Also Published As

Publication number Publication date
WO2007004733A1 (ja) 2007-01-11
KR20080032155A (ko) 2008-04-14
IL188616A0 (en) 2008-04-13
NO20080628L (no) 2008-03-31
JPWO2007004733A1 (ja) 2009-01-29
EP1916247A4 (en) 2009-07-15
AU2006266711A1 (en) 2007-01-11
CA2614315A1 (en) 2007-01-11
BRPI0612396A2 (pt) 2016-09-06
US20100029949A1 (en) 2010-02-04
ZA200800892B (en) 2009-04-29
CN101248065A (zh) 2008-08-20
EP1916247A1 (en) 2008-04-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TR200402512T4 (tr) Hipoglisemik ve hipolipidemik aktiviteye sahip 5-üyeli N-heterosiklik bileşikler
PE20080906A1 (es) Derivados heteroarilo como inhibidores de citocina
EA200800476A1 (ru) Макроциклические ингибиторы вируса гепатита с
HRP20010468B1 (en) Azabicycloalkanes as ccr5 modulators
AR072166A1 (es) Derivado de piperidina y su uso como inhibidor de renina superior
NO20074763L (no) (1,5-difenyl-1H-pyrazol-3-yl)oksadiazolderivater, fremgangsmate ved fremstilling derav og anvendelse av samme i terapi
AR049418A1 (es) Derivados de heteroarilaminopirazol y composiciones farmaceuticas para el tratamiento de la diabetes.
EA201070782A1 (ru) Производные оксадиазола, активные в отношении сфингозин-1-фосфата(sip)
EP1325921A3 (en) Oxo or oxy-pyridine compounds as 5-HT4 receptor modulators
AR012250A1 (es) Derivados de 2-(iminometil)amino-fenilo, procedimientos para su preparacion, intermediarios utilizados en dichos procedimientos, medicamento y composicion farmaceutica que contienen a dichos derivados y uso de estos derivados para manufacturar un medicamento
NZ602099A (en) Stat3 inhibitor containing quinolinecarboxamide derivative as active ingredient
BRPI0213243B8 (pt) composto heterocíclico aromático contendo um anel oxazol, tiazol ou imidazol, ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo, e, composição farmacêutica
AR056327A1 (es) Compuestos de nucleosidos para el tratamiento de infecciones virales
CA2057913A1 (en) N-substituted heterocyclic derivatives, their preparation and the pharmaceutical compositions in which they are present
EA200601830A1 (ru) Ортозамещённые арильные или гетероарильные амидные соединения
CA2457054A1 (en) Activator of peroxisome proliferator-activated receptor .delta.
DK1258484T3 (da) Nye isoxazol- og thiazolforbindelser og anvendelse deraf som lægemidler
RU2006101890A (ru) Производные тиазолилпиперидина в качестве ингибиторов мпб
NO20070343L (no) N-(1 -(1 -benzyl-4-fenyl-1 H-imidazol-2-yl)-2,2-dimetylpropyl)benzamid derivater og relaterte forbindelser som kinesin spindelprotein (KSP) inhibitorer for behandling av kreft
EA200800822A1 (ru) Конъюгаты гидроксиалкилкрахмала и действующего вещества, полученные химическим лигированием через тиазолидин
RU2008104422A (ru) Активатор рецептора дельта, активируемого пролифератором
AR068538A1 (es) Compuesto heterociclico de 5 miembros con actividad supresora de la secrecion de acido
EA201000017A1 (ru) Предварительная композиция серного цемента и способ приготовления предварительной композиции серного цемента
EA200700758A1 (ru) Новые производные бис-азаиндолов, их получение и фармацевтическое применение в качестве ингибиторов киназ
RU2010101004A (ru) Новые микробиоциды

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20101014