RU2008100036A - Кристаллические формы производного пирролотриазина - Google Patents
Кристаллические формы производного пирролотриазина Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008100036A RU2008100036A RU2008100036/04A RU2008100036A RU2008100036A RU 2008100036 A RU2008100036 A RU 2008100036A RU 2008100036/04 A RU2008100036/04 A RU 2008100036/04A RU 2008100036 A RU2008100036 A RU 2008100036A RU 2008100036 A RU2008100036 A RU 2008100036A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- crystalline form
- approximately
- temperature
- unit cell
- form according
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D487/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/06—Antipsoriatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Abstract
1. Кристаллическая форма соединения Ia: ! , ! включающая форму N-2. ! 2. Кристаллическая форма по п.1, состоящая, по существу, из формы N-2. ! 3. Кристаллическая форма по п.2, где указанная форма N-2 находится, по существу, в чистой форме. ! 4. Кристаллическая форма по п.1, характеризующаяся параметрами элементарной ячейки, по существу, равными следующим: ! Размеры ячейки:a=10,16 Е b=10,46 Е c=12,48 Е α=96,4° β=103,3° γ=93,7° ! Пространственная группа: P1 ! Молекулы/элементарная ячейка: 2 ! где измерение указанной кристаллической формы осуществляют при температуре приблизительно 25°C. ! 5. Кристаллическая форма по п.1, характеризующаяся порошковой дифракционной рентгенограммой, содержащей четыре или более величин 2θ (CuKα λ=1,5418 Е), выбранных из группы, состоящей из 7,3, 8,6, 12,0, 17,8, 19,3, 20,1 и 25,6 при температуре приблизительно 22°C. ! 6. Кристаллическая форма по п.1, характеризующаяся одним или более из следующего: ! a) параметры элементарной ячейки, по существу, равные следующим: ! Размеры ячейки:a=10,16 Е b=10,46 Е c=12,48 Е α=96,4° β=103,3° γ=93,7° ! Пространственная группа: P1 ! Молекулы/элементарная ячейка: 2 ! где измерение указанной кристаллической формы осуществляют при температуре приблизительно 25°C; ! b) порошковая дифракционная рентгенограмма, содержащая четыре или более величин 2θ (CuKα λ=1,5418 Е), выбранных из группы, состоящей из 7,3, 8,6, 12,0, 17,8, 19,3, 20,1 и 25,6 при температуре приблизительно 22°C; и/или ! c) температура плавления в диапазоне от 166 до 174°C. ! 7. Фармацевтическая композиция, содержащая кристаллическую форму по п.1 в, по существу, чистой форме и фармацевтически приемлемый носитель или разбавитель. ! 8. Способ лечения пролиферативного заболевания, включающий введение теплокровному
Claims (8)
2. Кристаллическая форма по п.1, состоящая, по существу, из формы N-2.
3. Кристаллическая форма по п.2, где указанная форма N-2 находится, по существу, в чистой форме.
4. Кристаллическая форма по п.1, характеризующаяся параметрами элементарной ячейки, по существу, равными следующим:
Пространственная группа: P1
Молекулы/элементарная ячейка: 2
где измерение указанной кристаллической формы осуществляют при температуре приблизительно 25°C.
5. Кристаллическая форма по п.1, характеризующаяся порошковой дифракционной рентгенограммой, содержащей четыре или более величин 2θ (CuKα λ=1,5418 Е), выбранных из группы, состоящей из 7,3, 8,6, 12,0, 17,8, 19,3, 20,1 и 25,6 при температуре приблизительно 22°C.
6. Кристаллическая форма по п.1, характеризующаяся одним или более из следующего:
a) параметры элементарной ячейки, по существу, равные следующим:
Пространственная группа: P1
Молекулы/элементарная ячейка: 2
где измерение указанной кристаллической формы осуществляют при температуре приблизительно 25°C;
b) порошковая дифракционная рентгенограмма, содержащая четыре или более величин 2θ (CuKα λ=1,5418 Е), выбранных из группы, состоящей из 7,3, 8,6, 12,0, 17,8, 19,3, 20,1 и 25,6 при температуре приблизительно 22°C; и/или
c) температура плавления в диапазоне от 166 до 174°C.
7. Фармацевтическая композиция, содержащая кристаллическую форму по п.1 в, по существу, чистой форме и фармацевтически приемлемый носитель или разбавитель.
8. Способ лечения пролиферативного заболевания, включающий введение теплокровному животному, нуждающемуся в нем, терапевтически эффективного количества кристаллической формы по п.1.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US11/149,525 US20060014741A1 (en) | 2003-12-12 | 2005-06-10 | Synthetic process, and crystalline forms of a pyrrolotriazine compound |
US11/149,525 | 2005-06-10 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2008100036A true RU2008100036A (ru) | 2009-07-20 |
Family
ID=37198508
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2008100036/04A RU2008100036A (ru) | 2005-06-10 | 2006-06-09 | Кристаллические формы производного пирролотриазина |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20060014741A1 (ru) |
EP (1) | EP1888590A2 (ru) |
JP (1) | JP2008543777A (ru) |
KR (1) | KR20080026602A (ru) |
CN (1) | CN101263143A (ru) |
AU (1) | AU2006257925A1 (ru) |
BR (1) | BRPI0611891A2 (ru) |
CA (1) | CA2611263A1 (ru) |
IL (1) | IL187981A0 (ru) |
MX (1) | MX2007015341A (ru) |
RU (1) | RU2008100036A (ru) |
WO (1) | WO2006135796A2 (ru) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20110086850A1 (en) * | 2008-04-11 | 2011-04-14 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Radiosensitization of tumors with indazolpyrrolotriazines for radiotherapy |
AR074830A1 (es) | 2008-12-19 | 2011-02-16 | Cephalon Inc | Pirrolotriazinas como inhibidores de alk y jak2 |
WO2010105016A1 (en) | 2009-03-11 | 2010-09-16 | Ambit Biosciences Corp. | Combination of an indazolylaminopyrrolotriazine and taxane for cancer treatment |
WO2011112689A2 (en) | 2010-03-11 | 2011-09-15 | Ambit Biosciences Corp. | Saltz of an indazolylpyrrolotriazine |
KR20220161390A (ko) * | 2020-03-27 | 2022-12-06 | 어클라리스 쎄라퓨틱스, 인코포레이티드 | 면역 병태의 치료를 위한 mk2 경로 억제제의 경구 조성물 |
Family Cites Families (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU6473600A (en) * | 1999-08-23 | 2001-03-19 | Shionogi & Co., Ltd. | Pyrrolotriazine derivatives having spla2-inhibitory activities |
US7249080B1 (en) * | 1999-10-25 | 2007-07-24 | Upstream Technologies Llc | Investment advice systems and methods |
US7398244B1 (en) * | 2000-04-10 | 2008-07-08 | Stikine Technology, Llc | Automated order book with crowd price improvement |
US7024386B1 (en) * | 2000-06-23 | 2006-04-04 | Ebs Group Limited | Credit handling in an anonymous trading system |
US7366690B1 (en) * | 2000-06-23 | 2008-04-29 | Ebs Group Limited | Architecture for anonymous trading system |
US6670357B2 (en) * | 2000-11-17 | 2003-12-30 | Bristol-Myers Squibb Company | Methods of treating p38 kinase-associated conditions and pyrrolotriazine compounds useful as kinase inhibitors |
US6867300B2 (en) * | 2000-11-17 | 2005-03-15 | Bristol-Myers Squibb Company | Methods for the preparation of pyrrolotriazine compounds useful as kinase inhibitors |
ATE298962T1 (de) * | 2001-01-12 | 2005-07-15 | Vector Informatik Gmbh | Verfahren und vorrichtung zur relevanzprüfung eines kennzeichners |
US6511284B2 (en) * | 2001-06-01 | 2003-01-28 | General Electric Company | Methods and apparatus for minimizing gas turbine engine thermal stress |
TW200300350A (en) * | 2001-11-14 | 2003-06-01 | Bristol Myers Squibb Co | C-5 modified indazolylpyrrolotriazines |
DE60325469D1 (de) * | 2002-04-23 | 2009-02-05 | Bristol Myers Squibb Co | Als kinase inhibitoren geeignete arylketonpyrrolotriazin-verbindungen |
TW200407143A (en) * | 2002-05-21 | 2004-05-16 | Bristol Myers Squibb Co | Pyrrolotriazinone compounds and their use to treat diseases |
US6933386B2 (en) * | 2002-07-19 | 2005-08-23 | Bristol Myers Squibb Company | Process for preparing certain pyrrolotriazine compounds |
TWI329112B (en) * | 2002-07-19 | 2010-08-21 | Bristol Myers Squibb Co | Novel inhibitors of kinases |
EP1543009A4 (en) * | 2002-08-02 | 2007-08-08 | Bristol Myers Squibb Co | Pyrrolotriazine KINASE INHIBITORS |
TW200420565A (en) * | 2002-12-13 | 2004-10-16 | Bristol Myers Squibb Co | C-6 modified indazolylpyrrolotriazines |
US7102001B2 (en) * | 2003-12-12 | 2006-09-05 | Bristol-Myers Squibb Company | Process for preparing pyrrolotriazine |
MY145634A (en) * | 2003-12-29 | 2012-03-15 | Bristol Myers Squibb Co | Pyrrolotriazine compounds as kinase inhibitors |
-
2005
- 2005-06-10 US US11/149,525 patent/US20060014741A1/en not_active Abandoned
-
2006
- 2006-06-09 EP EP06784722A patent/EP1888590A2/en not_active Withdrawn
- 2006-06-09 CA CA002611263A patent/CA2611263A1/en not_active Abandoned
- 2006-06-09 MX MX2007015341A patent/MX2007015341A/es not_active Application Discontinuation
- 2006-06-09 KR KR1020087000622A patent/KR20080026602A/ko not_active Application Discontinuation
- 2006-06-09 CN CNA2006800288864A patent/CN101263143A/zh active Pending
- 2006-06-09 AU AU2006257925A patent/AU2006257925A1/en not_active Abandoned
- 2006-06-09 BR BRPI0611891A patent/BRPI0611891A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2006-06-09 WO PCT/US2006/022577 patent/WO2006135796A2/en active Application Filing
- 2006-06-09 JP JP2008515987A patent/JP2008543777A/ja active Pending
- 2006-06-09 RU RU2008100036/04A patent/RU2008100036A/ru not_active Application Discontinuation
-
2007
- 2007-12-06 IL IL187981A patent/IL187981A0/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2006135796A3 (en) | 2007-02-08 |
BRPI0611891A2 (pt) | 2016-09-06 |
CA2611263A1 (en) | 2006-12-21 |
US20060014741A1 (en) | 2006-01-19 |
AU2006257925A1 (en) | 2006-12-21 |
WO2006135796A2 (en) | 2006-12-21 |
JP2008543777A (ja) | 2008-12-04 |
IL187981A0 (en) | 2008-03-20 |
CN101263143A (zh) | 2008-09-10 |
MX2007015341A (es) | 2008-02-19 |
KR20080026602A (ko) | 2008-03-25 |
EP1888590A2 (en) | 2008-02-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP7372957B2 (ja) | アミノピリミジンssao阻害剤 | |
MX2007010532A (es) | Derivados de amida de acido 1-sulfonil-piperidina-3-carboxilico como inhibidores de 11-beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa para el tratamiento de diabetes mellitus tipo ii. | |
EA200801287A1 (ru) | Пиримидиновые производные для лечения аномального клеточного роста | |
NO20085169L (no) | Krystallinske solvater og komplekser av (1S)-1,5-anhydro-L-C- (3-((fenyl)metyl)fenyl)-D-glucitol derivater med aminosyrer som SGLT2-inhibitorer for behandling av diabetes | |
RU2008100036A (ru) | Кристаллические формы производного пирролотриазина | |
EA200800502A1 (ru) | Соединения 3-аминокарбазола, фармацевтическая композиция, содержащая указанные соединения, и способ их получения | |
KR20120113285A (ko) | 다사티닙 다결정체 및 그의 제조방법과 약물 조성물 | |
PT84896B (pt) | Processo para a preparacao de analogos de distamicina a com accao antineoplastica e anti-viral e de composicoes farmaceuticas que os contem | |
RU2007116150A (ru) | Полиморфные формы 6-[2-(метилкарбамоил)фенилсульфанил]-3-е-[2-[пиридин-2-ил)этенил]индазола | |
KR20060117328A (ko) | 면역억제제로서 5-(벤즈-(z)-일리덴-티아졸리딘-4-원유도체 | |
SK95699A3 (en) | Novel modifications to 2-amino-4-(4-fluorobenzylamino)-1- -ethoxycarbonyl-aminobenzene and processes for preparing said compound | |
CN111386260B (zh) | 磺酰胺化合物及其用途 | |
JP2007510662A5 (ru) | ||
DE69925472T2 (de) | Benzoheterocyclische distamycinderivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als antitumormittel | |
JP3726291B2 (ja) | 安定な結晶構造を有するベンゾオキサジン化合物およびその製造法 | |
IE59275B1 (en) | Distamycin derivatives and process for their preparation | |
DE69705622T2 (de) | Distamycin derivate, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung als antitumor und antiviral wirkstoffe | |
RU2005121927A (ru) | Производные безводного кристаллического азидоцитозинполусульфата | |
Singh et al. | Synthesis and antimicrobial activity of some novel 2-amino thiazole derivatives | |
CA2553345A1 (en) | Novel crystalline forms of an inhibitor of 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 | |
Ye et al. | Studies on the asymmetric synthesis of pandamarilactonines: an unexpected syn-selective vinylogous Mannich reaction of N-tert-butanesulfinimines | |
EA200500095A1 (ru) | Производные 4-(7-гало-2-хино(кса-)линилокси)феноксипропионовой кислоты в качестве противоопухолевых средств | |
KR20110036842A (ko) | 판크라티스타틴의 질소화된 유도체 | |
US4483861A (en) | Antihypertensive sulfur-containing compounds | |
CN1309413C (zh) | 四肽衍生物的晶体 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20100520 |