RU2008100036A - Кристаллические формы производного пирролотриазина - Google Patents

Кристаллические формы производного пирролотриазина Download PDF

Info

Publication number
RU2008100036A
RU2008100036A RU2008100036/04A RU2008100036A RU2008100036A RU 2008100036 A RU2008100036 A RU 2008100036A RU 2008100036/04 A RU2008100036/04 A RU 2008100036/04A RU 2008100036 A RU2008100036 A RU 2008100036A RU 2008100036 A RU2008100036 A RU 2008100036A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
crystalline form
approximately
temperature
unit cell
form according
Prior art date
Application number
RU2008100036/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Джон Д. ДИМАРКО (US)
Джон Д. Димарко
Джек З. ГОУГОУТАС (US)
Джек З. Гоугоутас
Бхарат П. ПАТЕЛ (US)
Бхарат П. Пател
Original Assignee
Бристоль-Мейерз Сквибб Компани (US)
Бристоль-Мейерз Сквибб Компани
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Бристоль-Мейерз Сквибб Компани (US), Бристоль-Мейерз Сквибб Компани filed Critical Бристоль-Мейерз Сквибб Компани (US)
Publication of RU2008100036A publication Critical patent/RU2008100036A/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04Ortho-condensed systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06Antipsoriatics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • A61P35/02Antineoplastic agents specific for leukemia
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Abstract

1. Кристаллическая форма соединения Ia: ! , ! включающая форму N-2. ! 2. Кристаллическая форма по п.1, состоящая, по существу, из формы N-2. ! 3. Кристаллическая форма по п.2, где указанная форма N-2 находится, по существу, в чистой форме. ! 4. Кристаллическая форма по п.1, характеризующаяся параметрами элементарной ячейки, по существу, равными следующим: ! Размеры ячейки:a=10,16 Е b=10,46 Е c=12,48 Е α=96,4° β=103,3° γ=93,7° ! Пространственная группа: P1 ! Молекулы/элементарная ячейка: 2 ! где измерение указанной кристаллической формы осуществляют при температуре приблизительно 25°C. ! 5. Кристаллическая форма по п.1, характеризующаяся порошковой дифракционной рентгенограммой, содержащей четыре или более величин 2θ (CuKα λ=1,5418 Е), выбранных из группы, состоящей из 7,3, 8,6, 12,0, 17,8, 19,3, 20,1 и 25,6 при температуре приблизительно 22°C. ! 6. Кристаллическая форма по п.1, характеризующаяся одним или более из следующего: ! a) параметры элементарной ячейки, по существу, равные следующим: ! Размеры ячейки:a=10,16 Е b=10,46 Е c=12,48 Е α=96,4° β=103,3° γ=93,7° ! Пространственная группа: P1 ! Молекулы/элементарная ячейка: 2 ! где измерение указанной кристаллической формы осуществляют при температуре приблизительно 25°C; ! b) порошковая дифракционная рентгенограмма, содержащая четыре или более величин 2θ (CuKα λ=1,5418 Е), выбранных из группы, состоящей из 7,3, 8,6, 12,0, 17,8, 19,3, 20,1 и 25,6 при температуре приблизительно 22°C; и/или ! c) температура плавления в диапазоне от 166 до 174°C. ! 7. Фармацевтическая композиция, содержащая кристаллическую форму по п.1 в, по существу, чистой форме и фармацевтически приемлемый носитель или разбавитель. ! 8. Способ лечения пролиферативного заболевания, включающий введение теплокровному

Claims (8)

1. Кристаллическая форма соединения Ia:
Figure 00000001
,
включающая форму N-2.
2. Кристаллическая форма по п.1, состоящая, по существу, из формы N-2.
3. Кристаллическая форма по п.2, где указанная форма N-2 находится, по существу, в чистой форме.
4. Кристаллическая форма по п.1, характеризующаяся параметрами элементарной ячейки, по существу, равными следующим:
Размеры ячейки: a=10,16 Е b=10,46 Е c=12,48 Е α=96,4° β=103,3° γ=93,7°
Пространственная группа: P1
Молекулы/элементарная ячейка: 2
где измерение указанной кристаллической формы осуществляют при температуре приблизительно 25°C.
5. Кристаллическая форма по п.1, характеризующаяся порошковой дифракционной рентгенограммой, содержащей четыре или более величин 2θ (CuKα λ=1,5418 Е), выбранных из группы, состоящей из 7,3, 8,6, 12,0, 17,8, 19,3, 20,1 и 25,6 при температуре приблизительно 22°C.
6. Кристаллическая форма по п.1, характеризующаяся одним или более из следующего:
a) параметры элементарной ячейки, по существу, равные следующим:
Размеры ячейки: a=10,16 Е b=10,46 Е c=12,48 Е α=96,4° β=103,3° γ=93,7°
Пространственная группа: P1
Молекулы/элементарная ячейка: 2
где измерение указанной кристаллической формы осуществляют при температуре приблизительно 25°C;
b) порошковая дифракционная рентгенограмма, содержащая четыре или более величин 2θ (CuKα λ=1,5418 Е), выбранных из группы, состоящей из 7,3, 8,6, 12,0, 17,8, 19,3, 20,1 и 25,6 при температуре приблизительно 22°C; и/или
c) температура плавления в диапазоне от 166 до 174°C.
7. Фармацевтическая композиция, содержащая кристаллическую форму по п.1 в, по существу, чистой форме и фармацевтически приемлемый носитель или разбавитель.
8. Способ лечения пролиферативного заболевания, включающий введение теплокровному животному, нуждающемуся в нем, терапевтически эффективного количества кристаллической формы по п.1.
RU2008100036/04A 2005-06-10 2006-06-09 Кристаллические формы производного пирролотриазина RU2008100036A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US11/149,525 US20060014741A1 (en) 2003-12-12 2005-06-10 Synthetic process, and crystalline forms of a pyrrolotriazine compound
US11/149,525 2005-06-10

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2008100036A true RU2008100036A (ru) 2009-07-20

Family

ID=37198508

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008100036/04A RU2008100036A (ru) 2005-06-10 2006-06-09 Кристаллические формы производного пирролотриазина

Country Status (12)

Country Link
US (1) US20060014741A1 (ru)
EP (1) EP1888590A2 (ru)
JP (1) JP2008543777A (ru)
KR (1) KR20080026602A (ru)
CN (1) CN101263143A (ru)
AU (1) AU2006257925A1 (ru)
BR (1) BRPI0611891A2 (ru)
CA (1) CA2611263A1 (ru)
IL (1) IL187981A0 (ru)
MX (1) MX2007015341A (ru)
RU (1) RU2008100036A (ru)
WO (1) WO2006135796A2 (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20110086850A1 (en) * 2008-04-11 2011-04-14 Board Of Regents, The University Of Texas System Radiosensitization of tumors with indazolpyrrolotriazines for radiotherapy
AR074830A1 (es) 2008-12-19 2011-02-16 Cephalon Inc Pirrolotriazinas como inhibidores de alk y jak2
WO2010105016A1 (en) 2009-03-11 2010-09-16 Ambit Biosciences Corp. Combination of an indazolylaminopyrrolotriazine and taxane for cancer treatment
WO2011112689A2 (en) 2010-03-11 2011-09-15 Ambit Biosciences Corp. Saltz of an indazolylpyrrolotriazine
KR20220161390A (ko) * 2020-03-27 2022-12-06 어클라리스 쎄라퓨틱스, 인코포레이티드 면역 병태의 치료를 위한 mk2 경로 억제제의 경구 조성물

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU6473600A (en) * 1999-08-23 2001-03-19 Shionogi & Co., Ltd. Pyrrolotriazine derivatives having spla2-inhibitory activities
US7249080B1 (en) * 1999-10-25 2007-07-24 Upstream Technologies Llc Investment advice systems and methods
US7398244B1 (en) * 2000-04-10 2008-07-08 Stikine Technology, Llc Automated order book with crowd price improvement
US7024386B1 (en) * 2000-06-23 2006-04-04 Ebs Group Limited Credit handling in an anonymous trading system
US7366690B1 (en) * 2000-06-23 2008-04-29 Ebs Group Limited Architecture for anonymous trading system
US6670357B2 (en) * 2000-11-17 2003-12-30 Bristol-Myers Squibb Company Methods of treating p38 kinase-associated conditions and pyrrolotriazine compounds useful as kinase inhibitors
US6867300B2 (en) * 2000-11-17 2005-03-15 Bristol-Myers Squibb Company Methods for the preparation of pyrrolotriazine compounds useful as kinase inhibitors
ATE298962T1 (de) * 2001-01-12 2005-07-15 Vector Informatik Gmbh Verfahren und vorrichtung zur relevanzprüfung eines kennzeichners
US6511284B2 (en) * 2001-06-01 2003-01-28 General Electric Company Methods and apparatus for minimizing gas turbine engine thermal stress
TW200300350A (en) * 2001-11-14 2003-06-01 Bristol Myers Squibb Co C-5 modified indazolylpyrrolotriazines
DE60325469D1 (de) * 2002-04-23 2009-02-05 Bristol Myers Squibb Co Als kinase inhibitoren geeignete arylketonpyrrolotriazin-verbindungen
TW200407143A (en) * 2002-05-21 2004-05-16 Bristol Myers Squibb Co Pyrrolotriazinone compounds and their use to treat diseases
US6933386B2 (en) * 2002-07-19 2005-08-23 Bristol Myers Squibb Company Process for preparing certain pyrrolotriazine compounds
TWI329112B (en) * 2002-07-19 2010-08-21 Bristol Myers Squibb Co Novel inhibitors of kinases
EP1543009A4 (en) * 2002-08-02 2007-08-08 Bristol Myers Squibb Co Pyrrolotriazine KINASE INHIBITORS
TW200420565A (en) * 2002-12-13 2004-10-16 Bristol Myers Squibb Co C-6 modified indazolylpyrrolotriazines
US7102001B2 (en) * 2003-12-12 2006-09-05 Bristol-Myers Squibb Company Process for preparing pyrrolotriazine
MY145634A (en) * 2003-12-29 2012-03-15 Bristol Myers Squibb Co Pyrrolotriazine compounds as kinase inhibitors

Also Published As

Publication number Publication date
WO2006135796A3 (en) 2007-02-08
BRPI0611891A2 (pt) 2016-09-06
CA2611263A1 (en) 2006-12-21
US20060014741A1 (en) 2006-01-19
AU2006257925A1 (en) 2006-12-21
WO2006135796A2 (en) 2006-12-21
JP2008543777A (ja) 2008-12-04
IL187981A0 (en) 2008-03-20
CN101263143A (zh) 2008-09-10
MX2007015341A (es) 2008-02-19
KR20080026602A (ko) 2008-03-25
EP1888590A2 (en) 2008-02-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7372957B2 (ja) アミノピリミジンssao阻害剤
MX2007010532A (es) Derivados de amida de acido 1-sulfonil-piperidina-3-carboxilico como inhibidores de 11-beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa para el tratamiento de diabetes mellitus tipo ii.
EA200801287A1 (ru) Пиримидиновые производные для лечения аномального клеточного роста
NO20085169L (no) Krystallinske solvater og komplekser av (1S)-1,5-anhydro-L-C- (3-((fenyl)metyl)fenyl)-D-glucitol derivater med aminosyrer som SGLT2-inhibitorer for behandling av diabetes
RU2008100036A (ru) Кристаллические формы производного пирролотриазина
EA200800502A1 (ru) Соединения 3-аминокарбазола, фармацевтическая композиция, содержащая указанные соединения, и способ их получения
KR20120113285A (ko) 다사티닙 다결정체 및 그의 제조방법과 약물 조성물
PT84896B (pt) Processo para a preparacao de analogos de distamicina a com accao antineoplastica e anti-viral e de composicoes farmaceuticas que os contem
RU2007116150A (ru) Полиморфные формы 6-[2-(метилкарбамоил)фенилсульфанил]-3-е-[2-[пиридин-2-ил)этенил]индазола
KR20060117328A (ko) 면역억제제로서 5-(벤즈-(z)-일리덴-티아졸리딘-4-원유도체
SK95699A3 (en) Novel modifications to 2-amino-4-(4-fluorobenzylamino)-1- -ethoxycarbonyl-aminobenzene and processes for preparing said compound
CN111386260B (zh) 磺酰胺化合物及其用途
JP2007510662A5 (ru)
DE69925472T2 (de) Benzoheterocyclische distamycinderivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als antitumormittel
JP3726291B2 (ja) 安定な結晶構造を有するベンゾオキサジン化合物およびその製造法
IE59275B1 (en) Distamycin derivatives and process for their preparation
DE69705622T2 (de) Distamycin derivate, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung als antitumor und antiviral wirkstoffe
RU2005121927A (ru) Производные безводного кристаллического азидоцитозинполусульфата
Singh et al. Synthesis and antimicrobial activity of some novel 2-amino thiazole derivatives
CA2553345A1 (en) Novel crystalline forms of an inhibitor of 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1
Ye et al. Studies on the asymmetric synthesis of pandamarilactonines: an unexpected syn-selective vinylogous Mannich reaction of N-tert-butanesulfinimines
EA200500095A1 (ru) Производные 4-(7-гало-2-хино(кса-)линилокси)феноксипропионовой кислоты в качестве противоопухолевых средств
KR20110036842A (ko) 판크라티스타틴의 질소화된 유도체
US4483861A (en) Antihypertensive sulfur-containing compounds
CN1309413C (zh) 四肽衍生物的晶体

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20100520