RU2007152C1 - Офтальмологическое средство и способ его получения - Google Patents

Офтальмологическое средство и способ его получения Download PDF

Info

Publication number
RU2007152C1
RU2007152C1 SU5059105A RU2007152C1 RU 2007152 C1 RU2007152 C1 RU 2007152C1 SU 5059105 A SU5059105 A SU 5059105A RU 2007152 C1 RU2007152 C1 RU 2007152C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
solution
nipagin
dry
polyglucin
ascorbic acid
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Л.С. Новикова
Г.Н. Шубина
Original Assignee
Курский Государственный Медицинский Институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Курский Государственный Медицинский Институт filed Critical Курский Государственный Медицинский Институт
Priority to SU5059105 priority Critical patent/RU2007152C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2007152C1 publication Critical patent/RU2007152C1/ru

Links

Abstract

Использование: в медицине, а именно в офтальмологии в качестве глазного средства, содержащего водорастворимые витамины в сочетании с лекарственными и вспомогательными веществами, участвующими в процессах углеводного, белкового и жирового обмена и поддерживающих нормальную зрительную функцию глаза. Сущность: средство состоит из рибофлавина, кислоты аскорбиновой, кислоты борной, полиглюкина сухого, нипагина, трилона Б, воды свежепрокипяченной очищенной. Стерильный раствор офтальмологического средства подвергают лиофилизации. 2 с. п. 1 з. п. ф-лы, 1 табл.

Description

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологическим средствам, используемым в качестве глазного препарата, содержащего водорастворимые витамины в сочетании с лекарственными и вспомогательными веществами, участвующими в процессах углеводного, белкового и жирового обмена и поддерживающих нормальную зрительную функцию глаза.
Известны глазные капли с водорастворимыми витаминами, которые приготавливают в аптеках по индивидуальным рецептам.
Недостатком этих капель является следующее: срок годности составляет 2 сут при хранении при температуре 25oC, 7 сут при 3-5оС, в состав капель не вводятся вспомогательные вещества, обеспечивающие их стерильность и стабильность на срок более чем 2-7 cут, капли применяют 2-3 раза в день, т. е. не обеспечено пролонгированное действие лекарственных веществ за счет увеличения вязкости раствора. Установлено, что вязкие растворы меньше раздражают глаз, позволяют лучше переносить инстилляции, обеспечивают длительный контакт лекарственных веществ со слизистой глаза.
Известные средства не обеспечивают пролонгированное действие лекарственных веществ, имеют ограниченный срок годности, т. е. их выпускать в промышленных условиях и в массовом количестве нельзя.
Целью изобретения является повышение срока годности.
Поставленная цель достигается тем, что предлагаемое средство кроме лекарственных веществ (рибофлавин, кислота аскорбиновая, кислота борная) содержит вспомогательные вещества (нипагин, трилон Б и полиглюкин сухой) при следующем соотношении компонентов, мас. % : Рибофлавин 0,01-0,02 Кислота аскорбиновая 0,1-0,6 Кислота борная 1,0-2,0 Полиглюкин сухой 1,0-2,5 Нипагин 0,01-0,05 Трилон Б 0,01-0,03
Вода свежепрокипяче- нная очищенная 97,88-94,80
Средство, с целью пролонгирования действия и повышения его устойчивости в растворе, дополнительно содержит полиглюкин сухой в количестве 1,0-2,5% , трилон Б 0,01-0,03% , нипагин 0,01-0,05% .
Характеристика компонентов.
Полиглюкин сухой - полимер глюкозы - декстран, белый аморфный порошок, растворимый в воде. Мол. м. 60000±10000 (ФС 42-20223-83). В офтальмологическое средство полиглюкин введен с целью пролонгации терапевтического эффекта, оптимальными концентрациями являются 1-2,5 мас. % . Увеличение концентрации полиглюкина нецелесообразно, так как не усиливает пролонгирующее действие. Применяется в качестве плазмозамещенного раствора и средства, влияющего на тканевой обмен.
Т р и л о н Б (динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты) представляет собой белый кристаллический порошок без запаха, хорошо растворимый в воде, практически нерастворимый в спирте и эфире (ФС 42-1173-78 или ГОСТ 10652-73).
Трилон Б находит применение в качестве стабилизатора для приготовления инъекционных растворов и глазных капель. Он выполняет роль отрицательного катализатора, связывает ионы тяжелых металлов.
В офтальмологическое средство трилон Б введен в качестве стабилизирующего компонента в концентрациях 0,01-0,03 мас. % , препятствующего разложению кислоты аскорбиновой.
Н и п а г и н - метиловый эфир n-оксибензойной кислоты, белый кристаллический порошок, плохо растворимый в воде, растворим в хлороформе, хлористоводородной кислоте (ФС 42-1460-80). Широко используется как консервант при приготовлении инъекционных растворов, микстур, глазных капель, эмульсий.
В офтальмологическое средство нипагин введен как консервант, способствующий сохранению стерильности средства, а также после его растворения и приготовления капель в процессе их использования. Оптимальными концентрациями нипагина, в которых он проявляет свое антимикробное действие, являются 0,01-0,05 мас. % .
Сопоставительный анализ с прототипом показывает наличие новизны, так как присутствуют три дополнительных компонента, а существенное отличие решения заключается в способе получения, так как стерильный раствор средства подвергается лиофилизации.
Средство, содержащее витамины в сочетании с лекарственными и вспомогательными веществами, участвующее в процессах углеводного, белкового и жирового обмена и поддерживающее нормальную зрительную функцию глаза, готовится следующим образом: рибофлавин растворяют в воде свежепрокипяченной очищенной при нагревании, в горячий раствор добавляют кислоту борную, перемешивают до растворения; последовательно прибавляют нипагин и трилон Б; в охлажденном растворе растворяют кислоту аскорбиновую, на поверхность раствора равномерным слоем наносят полиглюкин сухой и оставляют на 20-30 мин до полного растворения. Водой свежепрокипяченной доводят объем до рассчитанного.
В таблице представлены примеры составов предлагаемого средства.
При проведении экспериментальных исследований готовили глазные капли по прописям, представленным в таблице. Проводили биофармацевтические исследования и изучали их биофармацевтические свойства. Опыты проводили на взрослых кроликах, изучали местнораздражающее действие (переносимость) глазных капель на ткани глаз, общее состояние животных, влияние на функцию кроветворения, острую токсичность, фармакодинамику лекарственных веществ в тканях глаза, специфическую и общую фармакологическую активности.
Для исследования брали опытные и контрольные группы до 6 кроликов. Первой опытной группе кроликов вводили исследуемые глазные капли 3 раза в день по 2 капли в течение 2 мес. Другой опытной группе кроликов вводили исследуемые глазные капли 2 раза в сутки. Экспериментальные исследования, проведенные по общеизвестным методикам, показали, что концентрация действующих веществ в тканях глаза поддерживается на уровнях, обеспечивающих терапевтическую эффективность препаратов.
Исследования, проведенные на 6 больных, которым вводили глазные капли по 2 капли 2 раза в сутки, подтвердили терапевтическую эффективность предлагаемого средства.
Пример по способу приготовления. 0,5 г Рибофлавина растворяли при нагревании в 1 л воды свежепрокипяченной очищенной, в горячий раствор помещали 50,0 г кислоты борной, перемешивали до растворения. К полученному раствору последовательно добавляли нипагин 2,5 г и трилон Б 1,5 г. Перемешивали до растворения и оставляли до охлаждения. В охлажденном растворе растворяли кислоту аскорбиновую 15,0. На поверхность раствора помещали равномерным слоем полиглюкина сухого 125 г и оставляли на 20-30 мин до полного растворения. Полученный раствор перемешивали и водой очищенной свежепрокипяченной доводили объем до 1,5 л.
Приготовленный раствор фильтровали на подготовленном стерильном фильтре Пилот тип Зейц под давлением 0,42-0,53˙105 Па стерильного воздуха. Стерильный раствор разливали по 1,5 мл на 1000 флаконов емкостью 5 мл.
Флаконы с раствором помещали в морозильную камеру и замораживали 5 ч, проводили закалку в течение 5 ч и переносили в камеру сублимационной сушилки ТГ 5. 2 (ГДР). Камеру герметичности закрывали и проводили сушку в течение 32-40 ч при температуре 255-268,0 К, т. е. близкой к эвтектической. В конце сушки температура не превышала 296,0 К, рабочее давление 13 Па. Сушку проводили до равновесного влагосодержания. Конечный продукт представлял собой пористый порошок желтого цвета с относительной влажностью 4-5% , легко растворялся в воде.
Таким образом полученное средство по сравнению с аналогами и прототипом имеет срок годности три года, обладает пролонгированным действием за счет добавления полиглюкина сухого, что приводит к сокращению числа инстилляций до 2 раз в сутки, сохраняет стерильность во время использования в течение месяца, так как содержит консервант - нипагин, легко приготавливается самим больным в домашних условиях путем растворения сухого содержимого флакона в воде очищенной свежепрокипяченной. Удобная и рациональная упаковка (флакон с пробкой-пипеткой) исключает использование глазной пипетки, которую больные не всегда тщательно моют, что может привести к инфицированию глаза. Расширяет номенклатуру отечественных глазных препаратов. (56) А. А. Гендролис. Глазные лекарственные формы в фармации. М. : Медицина, 1988.

Claims (2)

1. Офтальмологическое средство, содержащее рибофлавин, аскорбиновую кислоту, борную кислоту и очищенную свежепрокипяченную воду, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит трилон Б, нипагин и сухой полиглюкин при следующем соотношении компонентов, мас. % :
Рибофлавин 0,01 - 0,02
Аскорбиновая кислота 0,01 - 0,60
Борная кислота 1,0 - 2,0
Сухой полиглюкин 1,0 - 2,5
Нипагин 0,01 - 0,05
Трилон Б 0,01 - 0,03
Очищенная свежепрокипяченная вода 97,88 - 94,80
2. Способ получения офтальмологического средства путем растворения рибофлавина в свежепрокипяченной очищенной воде при нагревании с последующим добавлением в горячий раствор борной кислоты и аскорбиновой кислоты при температуре раствора 20 - 25oС и стерилизацией, отличающийся тем, что после растворения борной кислоты в раствор добавляют нипагин и трилон Б, далее после введения аскорбиновой кислоты добавляют сухой полиглюкин.
3. Способ по п. 2, отличающийся тем, что после стерилизации раствор подвергают лиофилизации.
SU5059105 1992-10-01 1992-10-01 Офтальмологическое средство и способ его получения RU2007152C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5059105 RU2007152C1 (ru) 1992-10-01 1992-10-01 Офтальмологическое средство и способ его получения

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5059105 RU2007152C1 (ru) 1992-10-01 1992-10-01 Офтальмологическое средство и способ его получения

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2007152C1 true RU2007152C1 (ru) 1994-02-15

Family

ID=21611788

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU5059105 RU2007152C1 (ru) 1992-10-01 1992-10-01 Офтальмологическое средство и способ его получения

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2007152C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5786343A (en) * 1997-03-05 1998-07-28 Immudyne, Inc. Phagocytosis activator compositions and their use

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5786343A (en) * 1997-03-05 1998-07-28 Immudyne, Inc. Phagocytosis activator compositions and their use

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2004229407B2 (en) Compositions containing piperacillin and tazobactam useful for injection
ES2292233T3 (es) Composicion de propofol que contiene sulfito.
CZ280541B6 (cs) Farmaceutické směsi florfenikolu
HU186296B (en) Process for producing parenteral pharmaceutical compositions
CZ2002291A3 (cs) Farmaceuticky stabilní přípravek oxaliplatiny k parenterální aplikaci
JP2012167132A (ja) N−[o−(p−ピバロイルオキシベンゼンスルホニルアミノ)ベンゾイル]グリシン・モノナトリウム塩・4水和物の凍結乾燥製剤
AU2018204334A1 (en) Improved daptomycin injectable formulation
KR101117861B1 (ko) 포르시토사이드 주사제와 그 제조 방법
CN105796589A (zh) 用于治疗关节的组合物和方法
EP0139534A2 (en) Compositions for the prophylactic treatment of osteitis and osteomyelitis
JPH03169812A (ja) トリアセチンを含む活性持続性注射用処方剤
KR20190035927A (ko) 안구 내 투여를 위한 에피네프린-기반 안과용 조성물 및 이의 제조방법
US5731007A (en) Pharmaceutical composition for skin diseases
KR100725076B1 (ko) N-[o-(p-피발로일옥시벤젠술포닐아미노)벤조일]글리신·모노나트륨염·4수화물 함유 용액 및 제제
RU2007152C1 (ru) Офтальмологическое средство и способ его получения
RU2014050C1 (ru) Офтальмологическое средство и способ его получения
EA008145B1 (ru) Инъецируемая галеновая форма флупиртина
CN117337182A (zh) 一种水通道蛋白抑制剂的药物组合物及其制备方法
RU2197246C2 (ru) Глазной препарат и способ его получения
JP3956654B2 (ja) N−[o−(p−ピバロイルオキシベンゼンスルホニルアミノ)ベンゾイル]グリシン・モノナトリウム塩・4水和物含有溶液および製剤
JPH0383931A (ja) 低刺激性grf経鼻投与製剤
RU2739747C9 (ru) Фармацевтическое средство для лечения артрологических заболеваний
WO2023209731A1 (en) Injectable liquid or lyophilized powder dosage forms of selexipag and their method of preparation
RU2680804C1 (ru) Стабильное средство лечения болезней суставов
RU2182830C1 (ru) Таблетированная форма рекомбинантного человеческого эритропоэтина