RU2007146364A - Средство для ингибирования накопления висцеральной жировой ткани - Google Patents

Средство для ингибирования накопления висцеральной жировой ткани Download PDF

Info

Publication number
RU2007146364A
RU2007146364A RU2007146364/15A RU2007146364A RU2007146364A RU 2007146364 A RU2007146364 A RU 2007146364A RU 2007146364/15 A RU2007146364/15 A RU 2007146364/15A RU 2007146364 A RU2007146364 A RU 2007146364A RU 2007146364 A RU2007146364 A RU 2007146364A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
accumulation
inhibiting
adipose tissue
visceral adipose
Prior art date
Application number
RU2007146364/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2419438C2 (ru
Inventor
Миюки ТАНАКА (JP)
Миюки ТАНАКА
Эрико МИСАВА (JP)
Эрико МИСАВА
Original Assignee
Моринага Милк Индастри Ко., Лтд. (Jp)
Моринага Милк Индастри Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Моринага Милк Индастри Ко., Лтд. (Jp), Моринага Милк Индастри Ко., Лтд. filed Critical Моринага Милк Индастри Ко., Лтд. (Jp)
Publication of RU2007146364A publication Critical patent/RU2007146364A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2419438C2 publication Critical patent/RU2419438C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/88—Liliopsida (monocotyledons)
    • A61K36/896—Liliaceae (Lily family), e.g. daylily, plantain lily, Hyacinth or narcissus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/105—Plant extracts, their artificial duplicates or their derivatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/30—Dietetic or nutritional methods, e.g. for losing weight
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/575—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of three or more carbon atoms, e.g. cholane, cholestane, ergosterol, sitosterol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07J—STEROIDS
    • C07J9/00—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen substituted in position 17 beta by a chain of more than two carbon atoms, e.g. cholane, cholestane, coprostane

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Alternative & Traditional Medicine (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)

Abstract

1. Средство для ингибирования накопления висцеральной жировой ткани, которое в качестве активного ингредиента содержит соединение, представленное следующей общей формулой (1): ! ! (В формуле R1 представляет собой алкильную группу или алкенильную группу, имеющую 1 или 2 двойные связи, или замещенную алкильную или алкенильную группу, имеющую гидроксильную группу и/или карбонильную группу, которая имеет линейную или разветвленную цепь, имеющую от 5 до 16 атомов углерода, R2 и R3, каждый независимо представляет собой атом водорода, алкильную группу или замещенную алкильную группу, имеющую от 1 до 3 атомов углерода, и R4 образует С=О с атомом углерода в составе цикла или представляет собой -ОН или -ОСОСН3.). ! 2. Средство для ингибирования накопления висцеральной жировой ткани по п.1, где один из R2 и R3 представляет собой атом водорода, а другой является метильной группой, и R4 является гидроксильной группой. ! 3. Средство для ингибирования накопления висцеральной жировой ткани по п.2, где R1 представлен любой из следующих формул: ! -CH2-CH2-CH(-CH2-CH3)-CH(CH3)2; ! -CH2-CH2-CH=C(CH3)2; ! -CH2-CH=C(CH3)-CH(CH3)2; ! -CH2-CH2-C(=CH-CH3)-CH(CH3)2; ! -CH2-CH2-CH(Ra)=C(CH3)Rb ! (где Ra и Rb являются любым из -Н, -ОН или -CH3) и ! -CH2-CH2-CH(Rc)-CH(CH3)Rd ! (где Rc и Rd являются любым из -Н, -ОН или -CH3). ! 4. Средство для ингибирования накопления висцеральной жировой ткани по п.3, где соединение выбирают из группы, состоящей из 4-метилхолест-7-ен-3-ола, 4-метилэргост-7-ен-3-ола и 4-метилстигмаст-7-ен-3-ола. ! 5. Средство для ингибирования накопления висцеральной жировой ткани по любому из пп.1-4, которое содержит по меньшей мере 0,001% по массе вышеупомянутого соединения. ! 6. Средство для ингибирования накопления висцеральной жировой ткани, содержаще

Claims (19)

1. Средство для ингибирования накопления висцеральной жировой ткани, которое в качестве активного ингредиента содержит соединение, представленное следующей общей формулой (1):
Figure 00000001
(В формуле R1 представляет собой алкильную группу или алкенильную группу, имеющую 1 или 2 двойные связи, или замещенную алкильную или алкенильную группу, имеющую гидроксильную группу и/или карбонильную группу, которая имеет линейную или разветвленную цепь, имеющую от 5 до 16 атомов углерода, R2 и R3, каждый независимо представляет собой атом водорода, алкильную группу или замещенную алкильную группу, имеющую от 1 до 3 атомов углерода, и R4 образует С=О с атомом углерода в составе цикла или представляет собой -ОН или -ОСОСН3.).
2. Средство для ингибирования накопления висцеральной жировой ткани по п.1, где один из R2 и R3 представляет собой атом водорода, а другой является метильной группой, и R4 является гидроксильной группой.
3. Средство для ингибирования накопления висцеральной жировой ткани по п.2, где R1 представлен любой из следующих формул:
-CH2-CH2-CH(-CH2-CH3)-CH(CH3)2;
-CH2-CH2-CH=C(CH3)2;
-CH2-CH=C(CH3)-CH(CH3)2;
-CH2-CH2-C(=CH-CH3)-CH(CH3)2;
-CH2-CH2-CH(Ra)=C(CH3)Rb
(где Ra и Rb являются любым из -Н, -ОН или -CH3) и
-CH2-CH2-CH(Rc)-CH(CH3)Rd
(где Rc и Rd являются любым из -Н, -ОН или -CH3).
4. Средство для ингибирования накопления висцеральной жировой ткани по п.3, где соединение выбирают из группы, состоящей из 4-метилхолест-7-ен-3-ола, 4-метилэргост-7-ен-3-ола и 4-метилстигмаст-7-ен-3-ола.
5. Средство для ингибирования накопления висцеральной жировой ткани по любому из пп.1-4, которое содержит по меньшей мере 0,001% по массе вышеупомянутого соединения.
6. Средство для ингибирования накопления висцеральной жировой ткани, содержащее экстракт растения Liliaceae в органическом растворителе или в горячей воде или его фракцию, содержащие соединение, представленное следующей общей формулой (1), где экстракт вышеупомянутого растения Liliaceae в органическом растворителе или в горячей воде или его фракция содержат в качестве активного ингредиента композицию, содержащую, по меньшей мере 0,001% в расчете на сухую массу соединения, представленного следующей общей формулой (1):
Figure 00000001
(В формуле R1 представляет собой алкильную группу или алкенильную группу, имеющую 1 или 2 двойные связи, или замещенную алкильную или алкенильную группу, имеющую гидроксильную группу и/или карбонильную группу, которая имеет линейную или разветвленную цепь, имеющую от 5 до 16 атомов углерода, R2 и R3, каждый независимо представляет собой атом водорода, алкильную группу или замещенную алкильную группу, имеющую от 1 до 3 атомов углерода, и R4 образует С=О с атомом углерода в составе цикла или представляет собой -ОН или -ОСОСН3).
7. Средство для ингибирования накопления висцеральной жировой ткани по п.6, где один из R2 и R3 представляет собой атом водорода, а другой является метильной группой, и R4 является гидроксильной группой.
8. Средство для ингибирования накопления висцеральной жировой ткани по п.7, где R1 представлен любой из следующих формул:
-CH2-CH2-CH(-CH2-CH3)-CH(CH3)2;
-CH2-CH2-CH=C(CH3)2;
-CH2-CH=C(CH3)-CH(CH3)2;
-CH2-CH2-C(=CH-CH3)-CH(CH3)2;
-CH2-CH2-CH(Ra)=C(CH3)Rb
(где Ra и Rb являются любым из -Н, -ОН или -CH3) и
-CH2-CH2-CH(Rc)-CH(CH3)Rd
(где Rc и Rd являются любым из -Н, -ОН или -CH3).
9. Средство для ингибирования накопления висцеральной жировой ткани по п.8, где вышеупомянутое соединение выбирают из группы, состоящей из 4-метилхолест-7-ен-3-ола, 4-метилэргост-7-ен-3-ола и 4-метилстигмаст-7-ен-3-ола.
10. Пищевой продукт или напиток, содержащий средство для ингибирования накопления висцеральной жировой ткани по любому из пп.1-4, 6-9.
11. Пищевой продукт или напиток по п.10, который содержит по меньшей мере 0,0001% по массе соединения, представленного вышеупомянутой общей формулой (1).
12. Применение соединения, представленного следующей общей формулой (1), или экстракта растения Liliaceae в органическом растворителе или в горячей воде или его фракции, которые содержат по меньшей мере 0,001% в расчете на сухую массу соединения, для получения средства для ингибирования накопления висцеральной жировой ткани:
Figure 00000001
(В формуле R1 представляет собой алкильную группу или алкенильную группу, имеющую 1 или 2 двойные связи, или замещенную алкильную или алкенильную группу, имеющуюгидроксильную группу и/или карбонильную группу, которая имеет линейную или разветвленную цепь, имеющую от 5 до 16 атомов углерода, R2 и R3, каждый независимо представляет собой атом водорода, алкильную группу или замещенную алкильную группу, имеющую от 1 до 3 атомов углерода, и R4 образует С=О с атомом углерода в составе цикла или представляет собой -ОН или -ОСОСН3).
13. Применение по п.12, где один из R2 и R3 представляет собой атом водорода, а другой является метильной группой, и R4 является гидроксильной группой.
14. Применение по п.13, где R1 представлен любой из следующих формул:
-CH2-CH2-CH(-CH2-CH3)-CH(CH3)2;
-CH2-CH2-CH=C(CH3)2;
-CH2-CH=C(CH3)-CH(CH3)2;
-CH2-CH2-C(=CH-CH3)-CH(CH3)2;
-CH2-CH2-CH(Ra)=C(CH3)Rb
(где Ra и Rb являются любым из -Н, -ОН или -CH3) и
-CH2-CH2-CH(Rc)-CH(CH3)Rd
(где Rc и Rd являются любым из -Н, -ОН или -CH3).
15. Применение по п.14, где соединение выбирают из группы, состоящей из 4-метилхолест-7-ен-3-ола, 4-метилэргост-7-ен-3-ола и 4-метилстигмаст-7-ен-3-ола.
16. Способ ингибирования накопления висцеральной жировой ткани, который включает введение соединения, представленного следующей общей формулой (1), или экстракта растения Liliaceae в органическом растворителе или в горячей воде или его фракции, которые содержат по меньшей мере 0,001% в расчете на сухую массу указанного соединения, пациенту, у которого необходимо ингибировать накопление висцеральной жировой ткани:
Figure 00000001
(В формуле R1 представляет собой алкильную группу или алкенильную группу, имеющую 1 или 2 двойные связи, или замещенную алкильную или алкенильную группу, имеющую гидроксильную группу и/или карбонильную группу, которая имеет линейную или разветвленную цепь, имеющую от 5 до 16 атомов углерода, R2 и R3, каждый независимо представляет собой атом водорода, алкильную группу или замещенную алкильную группу, имеющую от 1 до 3 атомов углерода, и R4 образует С=О с атомом углерода в составе цикла или представляет собой -ОН или -ОСОСН3.).
17. Способ по п.16, где один из R2 и R3 представляет собой атом водорода, а другой является метильной группой, и R4 является гидроксильной группой.
18. Способ по п.17, где R1 представлен любой из следующих формул:
-CH2-CH2-CH(-CH2-CH3)-CH(CH3)2;
-CH2-CH2-CH=C(CH3)2;
-CH2-CH=C(CH3)-CH(CH3)2;
-CH2-CH2-C(=CH-CH3)-CH(CH3)2;
-CH2-CH2-CH(Ra)=C(CH3)Rb
(где Ra и Rb являются любым из -Н, -ОН или -CH3) и
-CH2-CH2-CH(Rc)-CH(CH3)Rd
(где Rc и Rd являются любым из -Н, -ОН или -CH3).
19. Способ по п.18, где соединение выбирают из группы, состоящей из 4-метилхолест-7-ен-3-ола, 4-метилэргост-7-ен-3-ола и 4-метилстигмаст-7-ен-3-ола.
RU2007146364/15A 2005-09-22 2006-09-21 Средство для ингибирования накопления висцеральной жировой ткани RU2419438C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2005275172 2005-09-22
JP2005-275172 2005-09-22
JP2005287888 2005-09-30
JP2005-287888 2005-09-30

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007146364A true RU2007146364A (ru) 2009-06-20
RU2419438C2 RU2419438C2 (ru) 2011-05-27

Family

ID=37942546

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007146364/15A RU2419438C2 (ru) 2005-09-22 2006-09-21 Средство для ингибирования накопления висцеральной жировой ткани

Country Status (11)

Country Link
US (2) US8093233B2 (ru)
EP (1) EP1927360B1 (ru)
JP (1) JP4164538B2 (ru)
KR (1) KR100935813B1 (ru)
CN (2) CN101804144A (ru)
AU (1) AU2006300629B2 (ru)
CA (1) CA2611181C (ru)
ES (1) ES2449744T3 (ru)
HK (1) HK1119403A1 (ru)
RU (1) RU2419438C2 (ru)
WO (1) WO2007043294A1 (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4162703B2 (ja) * 2005-09-22 2008-10-08 森永乳業株式会社 内臓脂肪蓄積抑制剤
CN102216317B (zh) * 2008-11-19 2015-07-22 森永乳业株式会社 抗氧化剂
RU2465909C1 (ru) * 2008-11-19 2012-11-10 Моринага Милк Индастри Ко., Лтд. Антиоксидант
WO2016084957A1 (ja) * 2014-11-28 2016-06-02 森永乳業株式会社 マトリックスメタロプロテアーゼ産生阻害剤
EP3729972A4 (en) * 2017-12-19 2021-08-25 Morinaga Milk Industry Co., Ltd. PROCESS FOR THE PRODUCTION OF AN ALOE POWDER

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4851224A (en) * 1986-06-05 1989-07-25 Carrington Laboratories, Inc. Process for preparation of aloe products
US4841224A (en) * 1987-11-10 1989-06-20 Washington Technology Center Gap width probe and method
JP3029907B2 (ja) 1991-12-20 2000-04-10 理化学研究所 抗肥満剤
FR2706454B1 (fr) 1993-06-17 1995-09-15 Roussel Uclaf Nouveaux 19-Nor stéroïdes, procédé et intermédiaires de préparation, application comme médicaments et compositions pharmaceutiques les contenant.
JP3862295B2 (ja) 1993-09-30 2006-12-27 独立行政法人理化学研究所 抗肥満剤
JP3966922B2 (ja) * 1996-07-18 2007-08-29 一丸ファルコス株式会社 線維芽細胞増殖促進剤
GB9704904D0 (en) * 1997-03-10 1997-04-30 Riley Fletcher Foundation The Essential oil composition
JP3873097B2 (ja) 1997-11-06 2007-01-24 独立行政法人理化学研究所 抗肥満剤及び脂質代謝改善剤
NZ330439A (en) 1998-05-15 2001-01-26 Immuno Lab Ltd Dietary supplements comprising collagen hydrosylate, aloe vera, hydroxy citric acid, L-carnitine and water for weight loss
US6506387B1 (en) * 1999-04-28 2003-01-14 Paxa N.V. Method for preparing aloin by extraction
JP4499209B2 (ja) * 1999-05-10 2010-07-07 日本メナード化粧品株式会社 肥満の予防改善剤
JP3858055B2 (ja) 2000-02-29 2006-12-13 独立行政法人理化学研究所 抗肥満剤及び脂質代謝改善剤
IN188857B (ru) * 2000-07-14 2002-11-16 Govind Kane Dr Shantaram
FR2811984B1 (fr) * 2000-07-19 2004-02-06 Pharmascience Lab Procede de preparation d'un ester de corps gras et son utilisation dans les domaines pharmaceutique, cosmetique ou alimentaire
RU2192876C2 (ru) 2001-01-30 2002-11-20 Савина Лидия Васильевна Способ снижения уровня липидов
CN1426702A (zh) 2001-12-21 2003-07-02 游绍裘 一种维持肠道健康、协助消减腹部肥胖的保健食品
JP2003286185A (ja) 2002-03-29 2003-10-07 Daily Foods Kk アロエベラ圧搾液及び該圧搾液を有効成分とする血糖値降下剤
CA2527737A1 (en) * 2003-05-31 2004-12-09 Forbes Medi-Tech Inc. Composition comprising one or more phytosterols and/or phytostanols and glucomannan and uses of the composition in treating lipid disorders in individuals with and without type iidiabetes
JP2005015425A (ja) 2003-06-27 2005-01-20 Kao Corp 脂質代謝改善剤
KR100773261B1 (ko) * 2004-03-31 2007-11-05 모리나가 뉴교 가부시키가이샤 고혈당 개선용 의약

Also Published As

Publication number Publication date
EP1927360A1 (en) 2008-06-04
US20090093450A1 (en) 2009-04-09
CA2611181A1 (en) 2007-04-19
CA2611181C (en) 2010-11-02
CN101212976B (zh) 2010-12-29
US20100286104A1 (en) 2010-11-11
RU2419438C2 (ru) 2011-05-27
EP1927360B1 (en) 2014-01-22
KR20080011283A (ko) 2008-02-01
CN101804144A (zh) 2010-08-18
WO2007043294A1 (ja) 2007-04-19
HK1119403A1 (en) 2009-03-06
ES2449744T3 (es) 2014-03-21
AU2006300629B2 (en) 2009-12-10
JP4164538B2 (ja) 2008-10-15
US8093233B2 (en) 2012-01-10
AU2006300629A1 (en) 2007-04-19
CN101212976A (zh) 2008-07-02
WO2007043294A9 (ja) 2007-06-14
EP1927360A4 (en) 2010-09-29
JPWO2007043294A1 (ja) 2009-04-16
US8518924B2 (en) 2013-08-27
KR100935813B1 (ko) 2010-01-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008112884A (ru) Агент для снижения инсулинорезистентности
JP2013506644A5 (ru)
RU2007147636A (ru) Средство для улучшения состояния при резистентности к инсулину
RU2006116567A (ru) Лекарственный препарат и пищевой продукт или напиток для улучшения гипергликемического состояния
RU2007146364A (ru) Средство для ингибирования накопления висцеральной жировой ткани
CA2548811A1 (en) Drug and food or drink for improving hyperglycemia
AR067440A1 (es) ÁCIDO BILIAR SINTETICO, UNA COMPOSICION QUE LO COMPRENDE, UN METODO PARA SU PREPARACION, COMPUESTOS INTERMEDIARIOS DE SíNTESIS Y SU EMPLEO EN LA ELIMINACION DE LOS DEPoSITOS DE GRASA CORPORAL
ES2193874A1 (es) Compuestos naturales y derivados de estos para la prevencion y el tratamiento de enfermedades cardiovasculares, hepaticas, renales y cosmeticas.
RU2005125040A (ru) Инсектицидные композиции, содержащие соединения, обладающие ингибирующей активностью против ацил соа: холестиринацилтрансферазы, или их соли, в качестве эффективных ингридиентов
PL2029711T3 (pl) Kompozycja zawierająca mieszaninę mono,-di- i tri glicerydów oraz gliceryny
JP2005533897A5 (ru)
CA2622452A1 (en) Hemodynamics improving agent
FR2942797B1 (fr) Derives de benzothiazines, leur preparation et leur application a titre de medicaments
RU2012129932A (ru) Средство для предотвращения или ослабления пигментации
RU2006146051A (ru) Новые соединения, фармацевтические композиции на их основе и способы применения
MA31901B1 (fr) Nouveaux derives diazeniumdiolates, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
RU2007122400A (ru) Лекарственное средство и пищевой продукт или напиток для улучшения функций поджелудочной железы
GB2561645A8 (en) Cosmetic product to prevent body odor with an improved long-term effect
RU2007123563A (ru) Лекарственное средство и пищевой продукт или напиток для улучшения функций поджелудочной железы
MA27917A1 (fr) Nouveaux derives de benzothiadiazine, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent.
ZA200805740B (en) Novel polyunsaturated compounds, method for preparing same and compositions containing same
RU2008136849A (ru) Осветляющее кожу косметическое средство
RU2009128328A (ru) Косметическое средство
RU2007143530A (ru) Средство для снижения резистентности к инсулину
RU2012107548A (ru) Новые бициклические диоксаны, их получение и применение в качестве ароматических соединений

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20100113

FZ9A Application not withdrawn (correction of the notice of withdrawal)

Effective date: 20100126

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20200922