RU2007141477A - Каталитическая тримеризация и тетрамеризация олефиновых мономеров - Google Patents

Каталитическая тримеризация и тетрамеризация олефиновых мономеров Download PDF

Info

Publication number
RU2007141477A
RU2007141477A RU2007141477/04A RU2007141477A RU2007141477A RU 2007141477 A RU2007141477 A RU 2007141477A RU 2007141477/04 A RU2007141477/04 A RU 2007141477/04A RU 2007141477 A RU2007141477 A RU 2007141477A RU 2007141477 A RU2007141477 A RU 2007141477A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
sup
groups
substituted
catalyst precursor
precursor composition
Prior art date
Application number
RU2007141477/04A
Other languages
English (en)
Inventor
БУР Эрик Йоханнес Мария ДЕ (NL)
БУР Эрик Йоханнес Мария ДЕ
ДЕР ХЕЙДЕН Харри ВАН (NL)
ДЕР ХЕЙДЕН Харри ВАН
Квок Ан ОН (NL)
Квок Ан Он
Йохан Пауль СМИТ (NL)
Йохан Пауль Смит
ЗОН Ари ВАН (NL)
Зон Ари Ван
Original Assignee
Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В. (NL)
Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В. (NL), Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В. filed Critical Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В. (NL)
Publication of RU2007141477A publication Critical patent/RU2007141477A/ru

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/16Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes
    • B01J31/18Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes containing nitrogen, phosphorus, arsenic or antimony as complexing atoms, e.g. in pyridine ligands, or in resonance therewith, e.g. in isocyanide ligands C=N-R or as complexed central atoms
    • B01J31/1845Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes containing nitrogen, phosphorus, arsenic or antimony as complexing atoms, e.g. in pyridine ligands, or in resonance therewith, e.g. in isocyanide ligands C=N-R or as complexed central atoms the ligands containing phosphorus
    • B01J31/1875Phosphinites (R2P(OR), their isomeric phosphine oxides (R3P=O) and RO-substitution derivatives thereof)
    • B01J31/188Amide derivatives thereof
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/02Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
    • B01J31/12Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing organo-metallic compounds or metal hydrides
    • B01J31/14Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing organo-metallic compounds or metal hydrides of aluminium or boron
    • B01J31/143Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing organo-metallic compounds or metal hydrides of aluminium or boron of aluminium
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/16Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes
    • B01J31/24Phosphines, i.e. phosphorus bonded to only carbon atoms, or to both carbon and hydrogen atoms, including e.g. sp2-hybridised phosphorus compounds such as phosphabenzene, phosphole or anionic phospholide ligands
    • B01J31/2404Cyclic ligands, including e.g. non-condensed polycyclic ligands, the phosphine-P atom being a ring member or a substituent on the ring
    • B01J31/2409Cyclic ligands, including e.g. non-condensed polycyclic ligands, the phosphine-P atom being a ring member or a substituent on the ring with more than one complexing phosphine-P atom
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2/00Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms
    • C07C2/02Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition between unsaturated hydrocarbons
    • C07C2/04Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition between unsaturated hydrocarbons by oligomerisation of well-defined unsaturated hydrocarbons without ring formation
    • C07C2/06Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition between unsaturated hydrocarbons by oligomerisation of well-defined unsaturated hydrocarbons without ring formation of alkenes, i.e. acyclic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C07C2/08Catalytic processes
    • C07C2/26Catalytic processes with hydrides or organic compounds
    • C07C2/36Catalytic processes with hydrides or organic compounds as phosphines, arsines, stilbines or bismuthines
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2231/00Catalytic reactions performed with catalysts classified in B01J31/00
    • B01J2231/20Olefin oligomerisation or telomerisation
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2531/00Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
    • B01J2531/60Complexes comprising metals of Group VI (VIA or VIB) as the central metal
    • B01J2531/62Chromium
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2531/00Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
    • B01J2531/60Complexes comprising metals of Group VI (VIA or VIB) as the central metal
    • B01J2531/64Molybdenum
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2531/00Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
    • B01J2531/60Complexes comprising metals of Group VI (VIA or VIB) as the central metal
    • B01J2531/66Tungsten
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2540/00Compositional aspects of coordination complexes or ligands in catalyst systems
    • B01J2540/10Non-coordinating groups comprising only oxygen beside carbon or hydrogen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2531/00Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • C07C2531/16Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes
    • C07C2531/24Phosphines

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Abstract

1. Композиция предшественника катализатора, содержащая: ! a) источник хрома, молибдена или вольфрама; ! b) первый лиганд, имеющий общую формулу (I): ! (R1)(R2)P-X-P(R3)(R4) ! где X является алкиленовой мостиковой группой; ! R1 и R3 независимо выбирают из углеводородных групп, которые не содержат полярный заместитель в любых орто-положениях; ! R2 и R4 независимо выбирают из необязательно замещенных углеводородных групп, причем каждая R2 и R4 имеет полярный заместитель, по меньшей мере, в одном из орто-положений; и ! c) второй лиганд, имеющий общую формулу (II): ! (R1')(R2')P-X'-P(R3')(R4') ! где X' является мостиковой группой формулы -N(R5')-, ! где R5' выбирают из водорода, углеводородной группы, замещенной углеводородной группы, гетероуглеводородной группы, замещенной гетероуглеводородной группы, силильной группы или ее производной; и ! R1', R2', R3' и R4' независимо выбирают из углеводородных и замещенных углеводородных групп, включая гетероуглеводородные и замещенные гетероуглеводородные группы, у которых, по меньшей мере, одна из R1', R2', R3' и R4' замещена полярным заместителем или R1', R2', R3' и R4' независимо выбирают из углеводородных и замещенных углеводородных групп, включая гетероуглеводородные и замещенные гетероуглеводородные группы, в которых любые заместители на одной или более из R1', R2', R3' и R4' являются неполярными. ! 2. Композиция предшественника катализатора по п.1, в которой X является алкиленовой группой, которая содержит от 2 до 6 углеродных атомов в мостике. ! 3. Композиция предшественника катализатора по п.2, в которой X является -CH2CH2-. ! 4. Композиция предшественника катализатора по п.1, в которой R1 и R3 независимо выбирают из необязательно замещенных фенильных групп

Claims (15)

1. Композиция предшественника катализатора, содержащая:
a) источник хрома, молибдена или вольфрама;
b) первый лиганд, имеющий общую формулу (I):
(R1)(R2)P-X-P(R3)(R4)
где X является алкиленовой мостиковой группой;
R1 и R3 независимо выбирают из углеводородных групп, которые не содержат полярный заместитель в любых орто-положениях;
R2 и R4 независимо выбирают из необязательно замещенных углеводородных групп, причем каждая R2 и R4 имеет полярный заместитель, по меньшей мере, в одном из орто-положений; и
c) второй лиганд, имеющий общую формулу (II):
(R1')(R2')P-X'-P(R3')(R4')
где X' является мостиковой группой формулы -N(R5')-,
где R5' выбирают из водорода, углеводородной группы, замещенной углеводородной группы, гетероуглеводородной группы, замещенной гетероуглеводородной группы, силильной группы или ее производной; и
R1', R2', R3' и R4' независимо выбирают из углеводородных и замещенных углеводородных групп, включая гетероуглеводородные и замещенные гетероуглеводородные группы, у которых, по меньшей мере, одна из R1', R2', R3' и R4' замещена полярным заместителем или R1', R2', R3' и R4' независимо выбирают из углеводородных и замещенных углеводородных групп, включая гетероуглеводородные и замещенные гетероуглеводородные группы, в которых любые заместители на одной или более из R1', R2', R3' и R4' являются неполярными.
2. Композиция предшественника катализатора по п.1, в которой X является алкиленовой группой, которая содержит от 2 до 6 углеродных атомов в мостике.
3. Композиция предшественника катализатора по п.2, в которой X является -CH2CH2-.
4. Композиция предшественника катализатора по п.1, в которой R1 и R3 независимо выбирают из необязательно замещенных фенильных групп, которые не содержат полярный заместитель в любом из орто-положений.
5. Композиция предшественника катализатора по п.1, в которой R2 и R4 независимо выбирают из необязательно замещенных фенильных групп, в которых полярный заместитель является необязательно разветвленной C1-C20 алкоксильной группой.
6. Композиция предшественника катализатора по п.1, в которой R2 и R4 являются 2-метоксифенильными группами.
7. Композиция предшественника катализатора по п.1, в которой R5' выбирают из C1-C15 алкильных групп, замещенных C1-C15 алкильных групп, C1-C15 циклоалкильных групп, замещенных C1-C15 циклоалкильных групп, C1-C15 углеводородных групп, замещенных C1-C15 углеводородных групп, C1-C15 алкоксильных групп и замещенных C1-C15 алкоксильных групп, предпочтительно из C1-C15 алкильных групп.
8. Композиция предшественника катализатора по п.1, в которой, по меньшей мере, одна из R1', R2', R3' и R4' замещена полярным заместителем, выбранным из метокси, этокси, изопропокси, C3-C20 алкокси, фенокси, пентафторфенокси, триметилсилокси, диметиламино, метилсульфонила, тозила, метоксиметила, метокситиометила, 1,3-оксазолила, метометокси, гидроксила, амино, фосфино, арсино, стибино, сульфата, нитро и других полярных заместителей.
9. Композиция предшественника катализатора по п.1, в которой R1', R2', R3' и R4' являются незамещенными углеводородными, включая гетероуглеводородные, группами.
10. Композиция предшественника катализатора по п.1, в которой источником хрома, молибдена или вольфрама (a) является источник хрома.
11. Композиция предшественника катализатора по п.10, в которой источником хрома является трис-(2,4-пентандионат) хрома, Cr(acac)3.
12. Каталитическая система, содержащая композицию предшественника катализатора по любому из пп.1-11, которая дополнительно содержит компонент d), сокатализатор.
13. Каталитическая система по п.12, в которой сокатализтор, компонент (d), выбирают из метилалюминоксана или модифицированного метилалюминоксана.
14. Способ тримеризации и тетрамеризации олефиновых мономеров, который включает контактирование, по меньшей мере, одного олефинового мономера при условиях реакций тримеризации и тетрамеризации с каталитической системой по п.12.
15. Применение каталитической системы по п.12 для тримеризации и тетрамеризации олефиновых мономеров.
RU2007141477/04A 2005-04-08 2006-04-07 Каталитическая тримеризация и тетрамеризация олефиновых мономеров RU2007141477A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP05252220.8 2005-04-08
EP05252220 2005-04-08

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2007141477A true RU2007141477A (ru) 2009-05-20

Family

ID=36778235

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007141477/04A RU2007141477A (ru) 2005-04-08 2006-04-07 Каталитическая тримеризация и тетрамеризация олефиновых мономеров

Country Status (10)

Country Link
US (2) US7259123B2 (ru)
EP (1) EP1866087B1 (ru)
JP (1) JP5036701B2 (ru)
CN (1) CN101291734B (ru)
AT (1) ATE440664T1 (ru)
CA (1) CA2603694C (ru)
DE (1) DE602006008759D1 (ru)
RU (1) RU2007141477A (ru)
WO (1) WO2006108803A1 (ru)
ZA (1) ZA200708258B (ru)

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7273959B2 (en) * 2003-10-10 2007-09-25 Shell Oil Company Catalytic trimerization of olefinic monomers
US20060223937A1 (en) * 2005-04-04 2006-10-05 Herr Donald E Radiation curable cycloaliphatic barrier sealants
BRPI0613432A2 (pt) 2005-07-12 2011-01-11 Sasol Tech Pty Ltd oligomerização de compostos olefìnicos na presença de um ativador contendo metal diluìdo
US7378537B2 (en) 2006-07-25 2008-05-27 Chevron Phillips Chemical Company Lp Olefin oligomerization catalysts and methods of using same
US8404915B2 (en) * 2006-08-30 2013-03-26 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Phosphine ligand-metal compositions, complexes, and catalysts for ethylene trimerizations
US7632976B2 (en) * 2006-09-29 2009-12-15 Amarjit Singh Bakshi Low cost selective octene process: RHT-octene
KR101074202B1 (ko) * 2007-01-18 2011-10-14 에스케이종합화학 주식회사 에틸렌 사량체화 촉매계 및 이를 이용한 1-옥텐의 제조방법
KR101095796B1 (ko) * 2007-02-08 2011-12-21 에스케이종합화학 주식회사 담지용 에틸렌 사량체화 촉매계 및 이를 이용한 에틸렌 사량체화 방법
KR101057576B1 (ko) * 2007-08-16 2011-08-17 에스케이종합화학 주식회사 선택적 에틸렌 올리머고화 촉매계
US8211949B2 (en) * 2007-09-24 2012-07-03 Dow Global Technologies Llc Functionalized long-chain olefin mixtures and uses therefor
KR101445431B1 (ko) 2007-11-28 2014-09-26 린데 악티엔게젤샤프트 촉매 조성물 및 에틸렌의 올리고머화를 위한 공정
WO2011045701A1 (en) 2009-10-16 2011-04-21 Sasol Technology (Proprietary) Limited Separation of components from a multi-component hydrocarbon stream which includes ethylene
CN102107146B (zh) * 2009-12-29 2013-10-16 中国石油天然气股份有限公司 一种用于乙烯三聚合成己烯-1的催化剂及其应用
KR101846031B1 (ko) * 2012-03-16 2018-04-05 에스케이이노베이션 주식회사 에틸렌으로부터 1-헥센 및/또는 1-옥텐을 제조하기 위한 촉매계
ES2607135T3 (es) 2012-05-09 2017-03-29 Sasol Technology (Proprietary) Limited Separación de componentes de una corriente de hidrocarburo multi-componente
IN2014DN08658A (ru) 2012-05-09 2015-05-22 Sasol Tech Pty Ltd
CN104549510A (zh) * 2013-10-18 2015-04-29 中国石油化工股份有限公司 一种乙烯齐聚催化剂及其使用方法
KR20150058034A (ko) * 2013-11-18 2015-05-28 주식회사 엘지화학 리간드 화합물, 올레핀 올리고머화용 촉매계, 및 이를 이용한 올레핀 올리고머화 방법
KR101657259B1 (ko) 2013-11-19 2016-09-13 주식회사 엘지화학 리간드 화합물, 올레핀 올리고머화용 촉매계, 및 이를 이용한 올레핀 올리고머화 방법
JP6477128B2 (ja) * 2015-03-26 2019-03-06 三菱ケミカル株式会社 触媒組成物
KR101761830B1 (ko) 2015-10-21 2017-07-26 주식회사 엘지화학 리간드 화합물, 올레핀 올리고머화용 촉매계, 및 이를 이용한 올레핀 올리고머화 방법
CN105289742B (zh) * 2015-11-11 2018-07-13 天津科技大学 用于乙烯选择性齐聚的催化剂、配体及其制备方法
US20220152602A1 (en) * 2019-03-19 2022-05-19 Sabic Global Technologies B.V. Ligands for production of 1-octene in chromium assisted ethylene oligomerization process
FR3113054B1 (fr) * 2020-07-30 2022-11-04 Ifp Energies Now Procede d’oligomerisation d’ethylene comprenant la preparation in situ de la composition catalytique
JPWO2023017841A1 (ru) * 2021-08-11 2023-02-16

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US552507A (en) * 1896-01-07 Sewing-machine table
US5376612A (en) 1989-08-10 1994-12-27 Phillips Petroleum Company Chromium catalysts and process for making chromium catalysts
US5198563A (en) 1989-08-10 1993-03-30 Phillips Petroleum Company Chromium compounds and uses thereof
US5811618A (en) 1991-10-16 1998-09-22 Amoco Corporation Ethylene trimerization
GB0016895D0 (en) * 2000-07-11 2000-08-30 Bp Chem Int Ltd Olefin oligomerisation
DE10053272A1 (de) * 2000-10-27 2002-05-08 Oxeno Olefinchemie Gmbh Neue Bisphosphitverbindungen und deren Metallkomplexe
CA2509700A1 (en) 2002-12-20 2004-07-08 Sasol Technology (Pty) Limited Tandem tetramerisation-polymerisation of olefins
EP1581341B1 (en) 2002-12-20 2010-02-10 Sasol Technology (Pty) Ltd Trimerisation of olefins
JP4415161B2 (ja) * 2003-02-07 2010-02-17 学校法人神奈川大学 有機金属錯体並びに該錯体を用いた気体吸蔵物質、水素化反応用触媒及び水素化反応方法
US7273959B2 (en) 2003-10-10 2007-09-25 Shell Oil Company Catalytic trimerization of olefinic monomers
US7964763B2 (en) 2004-06-18 2011-06-21 Sasol Technology (Pty) Limited Oligomerisation of olefinic compounds in an aliphatic medium

Also Published As

Publication number Publication date
US7259123B2 (en) 2007-08-21
JP2008537905A (ja) 2008-10-02
CN101291734B (zh) 2012-02-29
ZA200708258B (en) 2008-10-29
US20070299290A1 (en) 2007-12-27
DE602006008759D1 (de) 2009-10-08
ATE440664T1 (de) 2009-09-15
US7381857B2 (en) 2008-06-03
EP1866087B1 (en) 2009-08-26
JP5036701B2 (ja) 2012-09-26
CA2603694C (en) 2014-06-10
CA2603694A1 (en) 2006-10-19
CN101291734A (zh) 2008-10-22
WO2006108803A1 (en) 2006-10-19
US20060235250A1 (en) 2006-10-19
EP1866087A1 (en) 2007-12-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007141477A (ru) Каталитическая тримеризация и тетрамеризация олефиновых мономеров
RU2006115613A (ru) Каталитическая тримеризация олефиновых мономеров
RU2008125137A (ru) Каталитический способ олигомеризации олефиновых мономеров
RU2008125139A (ru) Каталитическая олигомеризация олефиновых мономеров
RU2223146C2 (ru) Катализатор, включающий комплекс металла viii побочной группы, на основе одного из бидентатных фосфонитных лигандов и фосфонитный лиганд
GB0016895D0 (en) Olefin oligomerisation
BR0015200A (pt) Fosfita, processo para preparar a mesma, uso da mesma, complexo de metal de transição, processo para preparar o mesmo, uso do mesmo, e processos para a adição de ácido cianìdrico em uma ligação dupla olefìnica, e, para a isomerização de nitrilas orgânicas
RU2009126247A (ru) Каталитические системы для тетрамеризации этилена и способ получения 1-октена с их применением
BR0014567A (pt) Processo de hidrocianação, ligante de fosfito multidentado e composição de catalisador
MY146010A (en) Oligomerisation in the presence of both a tetramerisation catalyst and a further oligomerisation catalyst
BRPI0317516B1 (pt) tetramerização de olefinas
MX165973B (es) Nuevas composiciones de catalizador y procedimiento para copolimerizar eteno y monoxido de carbono
DE60228556D1 (de) Verfahren zur selektiven trimerisierung von olefinen
BRPI0813779B1 (pt) Composição catalisadora e processo para a di-, tri- e/ou tetramerização de etileno
KR970707078A (ko) 디올레핀계 화합물의 촉매화 증기상 하이드로시안화(catalyzed vapor phase hydrocyanation of diolefinic compounds)
BR9814410A (pt) Sistema catalisador suportado, uso do mesmo, e, processos para preparar um polìmero de olefina e, um sistema catalisador suportado.
BR0011913A (pt) ésteres aromáticos para indicar ou rotular produtos orgânicos
KR970707079A (ko) 비공액 2-알킬-3-모노알켄니트릴의 촉매화 기상 이성질화(catalyzed gas phase isomerization of nonconjugated 2-alkyl-3-monoalkenenitriles)
ES2188047T3 (es) Compuestos de circonoceno puenteados, procedimiento para su preparacion y su empleo como componentes catalizadores en la polimerizacion de olefinas.
Zhang et al. Investigation of 1-hexene isomerization and oligomerization catalyzed with β-diketiminato Ni (II) bromide complexes/methylaluminoxane system
ATE346853T1 (de) Lösliche spätübergangsmetallkatalysatoren für olefinpolymerisation
AR013188A1 (es) Compuestos que tienen un elemento del grupo 11, 12 o 14 y un ligante bis(amido)amina, un procedimiento para su preparacion y su utilizacion enparticular como catalizadores de polimerizacion
AR003740A1 (es) Un precursor de catalizador, una composicion de catalizar obtenida mediante dicho precursor, un procedimiento para preparar un polimero de olefina mediantedicha composicion y un polimero de olefina, particularmente de etileno, asi preparado.
MY127097A (en) Process for the carbonylation of a conjugated diene
BR0203229A (pt) Catalisadores para a polimerização de olefina

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20100216