RU2007140250A - Способ получения сульфамат-карбоксилатных производных - Google Patents

Способ получения сульфамат-карбоксилатных производных Download PDF

Info

Publication number
RU2007140250A
RU2007140250A RU2007140250/04A RU2007140250A RU2007140250A RU 2007140250 A RU2007140250 A RU 2007140250A RU 2007140250/04 A RU2007140250/04 A RU 2007140250/04A RU 2007140250 A RU2007140250 A RU 2007140250A RU 2007140250 A RU2007140250 A RU 2007140250A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
salt
solvate
optionally substituted
formula
compound
Prior art date
Application number
RU2007140250/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2403238C2 (ru
Inventor
Тосиаки МАСУИ (JP)
Тосиаки МАСУИ
Казухиро ЙОСИДА (JP)
Казухиро ЙОСИДА
Original Assignee
Сионоги Энд Ко., Лтд. (JP)
Сионоги Энд Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сионоги Энд Ко., Лтд. (JP), Сионоги Энд Ко., Лтд. filed Critical Сионоги Энд Ко., Лтд. (JP)
Publication of RU2007140250A publication Critical patent/RU2007140250A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2403238C2 publication Critical patent/RU2403238C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C313/00Sulfinic acids; Sulfenic acids; Halides, esters or anhydrides thereof; Amides of sulfinic or sulfenic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfinic or sulfenic groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C313/02Sulfinic acids; Derivatives thereof
    • C07C313/06Sulfinamides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C303/00Preparation of esters or amides of sulfuric acids; Preparation of sulfonic acids or of their esters, halides, anhydrides or amides
    • C07C303/36Preparation of esters or amides of sulfuric acids; Preparation of sulfonic acids or of their esters, halides, anhydrides or amides of amides of sulfonic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C303/00Preparation of esters or amides of sulfuric acids; Preparation of sulfonic acids or of their esters, halides, anhydrides or amides
    • C07C303/36Preparation of esters or amides of sulfuric acids; Preparation of sulfonic acids or of their esters, halides, anhydrides or amides of amides of sulfonic acids
    • C07C303/40Preparation of esters or amides of sulfuric acids; Preparation of sulfonic acids or of their esters, halides, anhydrides or amides of amides of sulfonic acids by reactions not involving the formation of sulfonamide groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/12Systems containing only non-condensed rings with a six-membered ring
    • C07C2601/14The ring being saturated

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

1. Способ получения соединения формулы (III): ! ! в которой R1 обозначает водород, необязательно замещенный низший алкил, необязательно замещенный арил или необязательно замещенный арил низший алкил, и R2 обозначает необязательно замещенный низший алкил, необязательно замещенный циклоалкил или необязательно замещенный арил, ! его соли или сольвата, ! характеризующийся взаимодействием соединения формулы (I): ! ! в которой R1 имеет такое же значение, как определено выше, ! его соли или сольвата с соединением формулы (II): ! ! в которой R2 имеет такое же значение, как определено выше, и Hal обозначает галоген, ! в толуоле в присутствии по меньшей мере одного дополнительного компонента, выбранного из группы, состоящей из воды, спирта, диметилформамида, диметилацетамида и диметоксиэтана. ! 2. Способ по п.1, в котором дополнительным компонентом является вода или изопропанол. ! 3. Способ получения соединения формулы (IV): ! ! в которой R1 и R2 имеют такие же значения, как определено выше, ! его соли или сольвата, ! характеризующийся получением соединения формулы (III), его соли или сольвата способом по п.1 и окислением полученного соединения, его соли или сольвата. ! 4. Способ получения соединения формулы (IVb): ! ! в которой R2 имеет такое же значение, как определено выше, ! его соли или сольвата, ! характеризующийся гидролизом соединения формулы (IIIa): ! ! в которой R1а обозначает необязательно замещенный низший алкил, необязательно замещенный арил или необязательно замещенный арил низший алкил, и R2 имеет такое же значение, как определено выше, ! его соли или сольвата с получением соединения формулы (IIIb): ! ! в которой R2 имеет такое же значение, как определено в�

Claims (8)

1. Способ получения соединения формулы (III):
Figure 00000001
в которой R1 обозначает водород, необязательно замещенный низший алкил, необязательно замещенный арил или необязательно замещенный арил низший алкил, и R2 обозначает необязательно замещенный низший алкил, необязательно замещенный циклоалкил или необязательно замещенный арил,
его соли или сольвата,
характеризующийся взаимодействием соединения формулы (I):
Figure 00000002
в которой R1 имеет такое же значение, как определено выше,
его соли или сольвата с соединением формулы (II):
Figure 00000003
в которой R2 имеет такое же значение, как определено выше, и Hal обозначает галоген,
в толуоле в присутствии по меньшей мере одного дополнительного компонента, выбранного из группы, состоящей из воды, спирта, диметилформамида, диметилацетамида и диметоксиэтана.
2. Способ по п.1, в котором дополнительным компонентом является вода или изопропанол.
3. Способ получения соединения формулы (IV):
Figure 00000004
в которой R1 и R2 имеют такие же значения, как определено выше,
его соли или сольвата,
характеризующийся получением соединения формулы (III), его соли или сольвата способом по п.1 и окислением полученного соединения, его соли или сольвата.
4. Способ получения соединения формулы (IVb):
Figure 00000005
в которой R2 имеет такое же значение, как определено выше,
его соли или сольвата,
характеризующийся гидролизом соединения формулы (IIIa):
Figure 00000006
в которой R обозначает необязательно замещенный низший алкил, необязательно замещенный арил или необязательно замещенный арил низший алкил, и R2 имеет такое же значение, как определено выше,
его соли или сольвата с получением соединения формулы (IIIb):
Figure 00000007
в которой R2 имеет такое же значение, как определено выше,
его соли или сольвата, и окислением полученного соединения, его соли или сольвата.
5. Способ по п.4, характеризующийся получением соединения формулы (IIIa):
Figure 00000008
в которой R1 и R2 имеют такие же значения, как определено выше,
его соли или сольвата, способом по п.1, и использование полученного соединения, его соли или сольвата.
6. Способ по п.5, характеризующийся взаимодействием без выделения соединения формулы (IIIa) или (IIIb), или соли с получением соединения формулы (IVb), его соли или сольвата.
7. Способ получения соединения формулы (VI):
Figure 00000009
в которой R2, R3 и Z имеют такие же значение, как определено выше,
его фармацевтически приемлемой соли или сольвата,
характеризующийся получением соединения формулы (IV) или (IVb), его соли или сольвата, способом по любому из пп.3-6, и взаимодействием полученного соединения, его соли или сольвата с соединением формулы (V):
R3NH-Z (V),
в которой R3 обозначает водород или низший алкил; Z обозначает необязательно замещенный низший алкил, необязательно замещенный низший алкенил, необязательно замещенный амино, необязательно замещенный низший алкокси, необязательно замещенный карбоциклил или необязательно замещенный гетероциклил,
его соли или сольвата.
8. Соединение формулы (IIIb-1):
Figure 00000010
его соль или сольват.
RU2007140250/04A 2005-03-31 2006-03-30 Способ получения сульфамат-карбоксилатных производных RU2403238C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2005-102678 2005-03-31
JP2005102678 2005-03-31

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007140250A true RU2007140250A (ru) 2009-05-10
RU2403238C2 RU2403238C2 (ru) 2010-11-10

Family

ID=37073356

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007140250/04A RU2403238C2 (ru) 2005-03-31 2006-03-30 Способ получения сульфамат-карбоксилатных производных

Country Status (10)

Country Link
US (2) US8115030B2 (ru)
JP (1) JP4502280B2 (ru)
KR (1) KR20070116235A (ru)
CN (1) CN101146768B (ru)
BR (1) BRPI0609529A2 (ru)
CA (1) CA2603418A1 (ru)
NZ (1) NZ562134A (ru)
RU (1) RU2403238C2 (ru)
WO (1) WO2006106800A1 (ru)
ZA (1) ZA200708847B (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20100076081A1 (en) * 2006-09-28 2010-03-25 Sohei Omura Method for producing salt of 4-sulfinylamino-1-cyclohexanecarboxylic acid
CL2009001088A1 (es) 2008-05-08 2011-06-17 Shionogi & Co Forma cristalina (ii) de (1r,4r)-4-(1,1-dimetiletilsulfonamido)-n-(5-(trifluorometil) piridin-2-il) ciclohexancarboxamida; procesos de preparacion; utiles como antagonistas del receptor npyy5.
US8394858B2 (en) 2009-12-03 2013-03-12 Novartis Ag Cyclohexane derivatives and uses thereof
CN116082192B (zh) * 2021-06-11 2024-09-13 重庆医药高等专科学校 一种反式4-(叔丁氧羰氨基)环己烷羧酸的制备方法

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ATE405257T1 (de) 1999-11-26 2008-09-15 Shionogi & Co Npyy5-antagonisten
ES2350031T3 (es) * 2002-03-12 2011-01-17 SHIONOGI & CO., LTD. Procedimiento para la preparación de derivados de ácido trans-4-amino-1-ciclohexanocarboxílico.
AU2005214225B2 (en) * 2004-02-19 2010-05-20 Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. Novel sulfone amide derivative

Also Published As

Publication number Publication date
KR20070116235A (ko) 2007-12-07
US20120010428A1 (en) 2012-01-12
CA2603418A1 (en) 2006-10-12
US8115030B2 (en) 2012-02-14
CN101146768B (zh) 2012-01-25
US20080262264A1 (en) 2008-10-23
RU2403238C2 (ru) 2010-11-10
JPWO2006106800A1 (ja) 2008-09-11
JP4502280B2 (ja) 2010-07-14
BRPI0609529A2 (pt) 2010-04-13
NZ562134A (en) 2010-01-29
CN101146768A (zh) 2008-03-19
WO2006106800A1 (ja) 2006-10-12
ZA200708847B (en) 2008-12-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010145171A (ru) Аналоги галихондрина в
RU2008145102A (ru) Синтез ациламиноалкениленамидов, пригодных в качестве антагонистов вещества р
BRPI0415855A (pt) processo para preparação de ésteres de ácido 2-dihalogenacil-3-amino-acrìlico e ésteres de ácido 3-dihalogeno-metil-pirazol-4-carboxìlico
CY1113029T1 (el) Παραγωγα αζαδικυκλο [3.1.0] εξανιου χρησιμα ως ρυθμιστες υποδοχεων d3 ντοπαμινης
RU2009105669A (ru) Способ получения 3-замещенных 2-амино-5-галогенбензамидов
TW200624421A (en) Method for preparing n-phenylpyrazole-1-carboxamides
CY1112914T1 (el) Υποκατεστημενα παραγωγα ινδολυλ αλκυλ αμινης ως νεοι αναστολεις των αποακετυλασων ιστονης
CY1116540T1 (el) Μεθοδος παραγωγης 2'-δεοξυ-5-αζακυτιδινης (δεσιταβινη)
ECSP055974A (es) Síntesis de cloruros de 4 amino-2-butenoil y su uso en la preparación de 3-ciano quinolinas
EA200701470A1 (ru) Способы получения производных 4-(фенокси-5-метилпиримидин-4-илокси)пиперидин-1-карбоновой кислоты и родственных соединений
RU2011101140A (ru) Пирроло[2,3-b]пиридиновые производные в качестве ингибиторов протеинкиназ
DE60236600D1 (de) Substituierte 1h-dihydropyrazole, ihre herstellung und verwendung
KR850008668A (ko) 프탈라지논 유도체의 제조방법
EA201170196A1 (ru) Производные бензазепинов и их применение в качестве h3 гистаминовых антагонистов
EA200900817A1 (ru) Способ получения фторметилзамещённых гетероциклических соединений
NO20080157L (no) Fremgangsmate for syntese av organiske forbindelser
EA200501477A1 (ru) Производные пиперидинил- и пиперазинилалкилкарбаматов, способы их получения и применение их в терапии
CY1111847T1 (el) Διαδικασια για την παρασκευη αμινοπυριμιδινων
AR048875A1 (es) Un proceso para preparar montelukast y compuestos intermedios para el mismo
RU2009131835A (ru) Способ получения бетамиметиков
ATE524432T1 (de) Aminverbindung und deren verwendung für medizinische zwecke
PE20030100A1 (es) Compuestos de n-formil-hidroxilamina
CY1112079T1 (el) Νεες ενωσεις ως ανταγωνιστες των α1 υποδοχεων αδενοσινης
RU2007140250A (ru) Способ получения сульфамат-карбоксилатных производных
RU2014129937A (ru) Способы и промежуточные соединения для получения фармацевтических агентов

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20130331