RU2007139516A - Мутации с-мет при раке легких - Google Patents

Мутации с-мет при раке легких Download PDF

Info

Publication number
RU2007139516A
RU2007139516A RU2007139516/13A RU2007139516A RU2007139516A RU 2007139516 A RU2007139516 A RU 2007139516A RU 2007139516/13 A RU2007139516/13 A RU 2007139516/13A RU 2007139516 A RU2007139516 A RU 2007139516A RU 2007139516 A RU2007139516 A RU 2007139516A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
mutation
met
sample
lung cancer
nucleic acid
Prior art date
Application number
RU2007139516/13A
Other languages
English (en)
Inventor
Роберт Л. ЙОШ (US)
Роберт Л. ЙОШ
Original Assignee
Дженентек, Инк. (Us)
Дженентек, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дженентек, Инк. (Us), Дженентек, Инк. filed Critical Дженентек, Инк. (Us)
Publication of RU2007139516A publication Critical patent/RU2007139516A/ru

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/574Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • G01N33/57407Specifically defined cancers
    • G01N33/57423Specifically defined cancers of lung
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12QMEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6813Hybridisation assays
    • C12Q1/6827Hybridisation assays for detection of mutation or polymorphism
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12QMEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6876Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
    • C12Q1/6883Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
    • C12Q1/6886Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material for cancer
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12QMEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/106Pharmacogenomics, i.e. genetic variability in individual responses to drugs and drug metabolism
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12QMEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/156Polymorphic or mutational markers

Abstract

1. Способ прогнозирования, включающий определение в образце рака легкого индивида наличия мутации в последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей c-met человека, где мутация приводит к замене аминокислоты в положении N375, I638, V13, V923, I316 и/или Е168. ! 2. Способ прогнозирования, включающий определение в образце рака легкого индивида наличия мутации в последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей c-met человека, где последовательность является мутировавшей в 14 экзоне и/или фланкирующих его интронах, где мутация оказывает влияние на сплайсинг экзона. ! 3. Способ детекции рака легкого в образце, включающий определение в образце наличия мутации в последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей c-met человека, где мутация приводит к аминокислотной замене в положении N375, 1638, V13, V923, I316 и/или Е168. ! 4. Способ детекции рака легкого в образце, включающий определение в образце наличия мутации в последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей c-met человека, где мутация находится в 14 экзоне и/или фланкирующих его интронах, где мутация оказывает влияние на сплайсинг экзона. ! 5. Способ дифференцирования незлокачественной и злокачественной легочной ткани, указанный способ включает определение в образце, содержащем легочную ткань, наличие мутации в последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей с-met человека, где мутация приводит к аминокислотной замене в положении N375, I638, V13, V923, I316 и/или Е168, где определение мутации в образце указывает на наличие злокачественной легочной ткани. ! 6. Способ дифференцирования незлокачественной и злокачественной легочной ткани, указанный способ включает определение в образце, содержащем лег

Claims (14)

1. Способ прогнозирования, включающий определение в образце рака легкого индивида наличия мутации в последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей c-met человека, где мутация приводит к замене аминокислоты в положении N375, I638, V13, V923, I316 и/или Е168.
2. Способ прогнозирования, включающий определение в образце рака легкого индивида наличия мутации в последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей c-met человека, где последовательность является мутировавшей в 14 экзоне и/или фланкирующих его интронах, где мутация оказывает влияние на сплайсинг экзона.
3. Способ детекции рака легкого в образце, включающий определение в образце наличия мутации в последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей c-met человека, где мутация приводит к аминокислотной замене в положении N375, 1638, V13, V923, I316 и/или Е168.
4. Способ детекции рака легкого в образце, включающий определение в образце наличия мутации в последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей c-met человека, где мутация находится в 14 экзоне и/или фланкирующих его интронах, где мутация оказывает влияние на сплайсинг экзона.
5. Способ дифференцирования незлокачественной и злокачественной легочной ткани, указанный способ включает определение в образце, содержащем легочную ткань, наличие мутации в последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей с-met человека, где мутация приводит к аминокислотной замене в положении N375, I638, V13, V923, I316 и/или Е168, где определение мутации в образце указывает на наличие злокачественной легочной ткани.
6. Способ дифференцирования незлокачественной и злокачественной легочной ткани, указанный способ включает определение в образце, содержащем легочную ткань, наличие мутации в последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей с-met человека, где мутация находится в 14 экзоне и/или фланкирующих его интронах, где мутация оказывает влияние на сплайсинг экзона, где определение мутации в образце указывает на наличие злокачественной легочной ткани.
7. Способ определения рака легкого, чувствительного к лечению ингибитором c-met, указанный способ включает определение в образце рака легкого индивида, содержащего мутацию в последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей c-met человека, где мутация приводит к аминокислотной замене в положении N375, I638, V13, V923, I316 и/или Е168.
8. Способ определения рака легкого, чувствительного к лечению ингибитором c-met, указанный способ включает определение в образце рака легкого индивида, содержащего мутацию в последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей c-met человека, находится ли мутировавшая последовательность в 14 экзоне и/или фланкирующих его интронах, где мутация оказывает влияние на сплайсинг экзона.
9. Способ определения чувствительности рака легкого у индивида к лечению ингибитором c-met, указанный способ включает определение в образце рака легкого индивида, получившего лечение ингибитором c-met, мутацию в последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей c-met человека, где мутация приводит к аминокислотной замене в положении N375, I638, V13, V923, I316 и/или E168, где отсутствие мутировавшей последовательности нуклеиновой кислоты указывает на то, что рак легкого чувствителен к лечению ингибитором c-met.
10. Способ определения чувствительности рака легкого у индивида к лечению ингибитором c-met, указанный способ включает определение в образце рака легкого индивида, получившего лечение ингибитором c-met, мутации в последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей c-met человека, находится ли мутировавшая последовательность в 14 экзоне и/или фланкирующих его интронах, где мутация оказывает влияние на сплайсинг экзона, где отсутствие мутировавшей последовательности нуклеиновой кислоты указывает на то, что рак легкого отвечает на лечение ингибитором c-met.
11. Способ детекции мутировавшего c-met в злокачественной опухоли легкого, способ включает приведение в контакт образца, который предположительно или точно содержит мутировавший c-met, с антигенсвязывающим веществом, где связывание или отсутствие связывания вещества свидетельствует о наличии или отсутствии полипептида c-met, содержащего делецию, по меньшей мере, части 14 экзона.
12. Способ обнаружения ракового заболевания легочной ткани, указанный способ включает определение в образце индивида, у которого предполагают рак легкого, мутации в последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей c-met человека, где мутация приводит к аминокислотной замене в положении N375, I638, V13, V923, I316 и/или Е168, где определение указанной мутации свидетельствует о наличии ракового заболевания в легком индивида.
13. Контрастный агент для визуализации рака легкого, где агент специфически связывается с содержащим мутацию c-met, где агент связывается с полипептидом c-met, содержащим мутацию в положении N375, I638, V13, V923, I316 и/или Е168 белка, или где агент связывается с кодирующей c-met нуклеиновой кислотой, содержащей мутацию в положении нуклеиновой кислоты, соответствующем аминокислотной замене в положении N375, I638, V13, V923, I316 и/или Е168.
14. Контрастный агент для визуализации рака легкого, где агент специфически связывается с полипептидом c-met, содержащим делецию, по меньшей мере, части 14 экзона, или где агент специфически связывается с кодирующей c-met нуклеиновой кислотой, у которой отсутствует по меньшей мере часть кодирующей 14 экзон последовательности.
RU2007139516/13A 2005-03-25 2006-03-24 Мутации с-мет при раке легких RU2007139516A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US66531705P 2005-03-25 2005-03-25
US60/665,317 2005-03-25

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2007139516A true RU2007139516A (ru) 2009-04-27

Family

ID=36512935

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007139516/13A RU2007139516A (ru) 2005-03-25 2006-03-24 Мутации с-мет при раке легких

Country Status (13)

Country Link
US (2) US20060263808A1 (ru)
EP (1) EP1861513A2 (ru)
JP (1) JP2008533991A (ru)
KR (1) KR20080004514A (ru)
CN (1) CN101180410A (ru)
AU (1) AU2006229990A1 (ru)
BR (1) BRPI0612169A2 (ru)
CA (1) CA2600283A1 (ru)
IL (1) IL185666A0 (ru)
MX (1) MX2007011650A (ru)
RU (1) RU2007139516A (ru)
WO (1) WO2006104912A2 (ru)
ZA (1) ZA200707946B (ru)

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7615529B2 (en) 2005-03-25 2009-11-10 Genentech, Inc. Methods and compositions for modulating hyperstabilized c-met
US20080160533A1 (en) * 2006-11-30 2008-07-03 Abbott Laboratories Assay for prediction of response to Met antagonists
WO2008113013A2 (en) * 2007-03-15 2008-09-18 University Of Chicago C-met mutations and uses thereof
US9752196B2 (en) 2009-10-26 2017-09-05 Abbott Molecular Inc. Detection of chromosomal abnormalities associated with prognosis of non small cell lung cancer
CN107090038A (zh) 2011-06-30 2017-08-25 霍夫曼-拉罗奇有限公司 抗c‑met抗体配制剂
KR20130036993A (ko) * 2011-10-05 2013-04-15 삼성전자주식회사 c-Met의 SEMA 도메인 내의 에피토프에 특이적으로 결합하는 항체
KR101404682B1 (ko) * 2012-01-09 2014-06-10 사회복지법인 삼성생명공익재단 절단 가능한 프로브를 이용한 c―Met 유전자 검출 방법
KR101753833B1 (ko) * 2012-01-09 2017-07-05 사회복지법인 삼성생명공익재단 절단 가능한 프로브를 이용한 만성골수성백혈병 유전자의 멀티플렉스 검출 방법
KR101938698B1 (ko) 2012-07-23 2019-01-16 삼성전자주식회사 Cbl의 항 c-met 항체 적용 대상 환자 선별을 위한 바이오마커로서의 용도
EP3122900A1 (en) 2014-03-24 2017-02-01 F. Hoffmann-La Roche AG Cancer treatment with c-met antagonists and correlation of the latter with hgf expression
US11035860B2 (en) * 2014-11-20 2021-06-15 Stichting Katholieke Universiteit Auto-active and intracellular mutant of MET
CN107613974B (zh) 2015-03-16 2021-01-15 塞尔德克斯医疗公司 抗-met抗体及其使用方法
CN105713987A (zh) * 2016-04-25 2016-06-29 北京福安华生物科技有限公司 一种检测人类met基因14外显子剪接突变的引物、探针及试剂盒
KR101977351B1 (ko) * 2016-09-21 2019-05-10 사회복지법인 삼성생명공익재단 항암제 저항성 또는 민감성 예측용 조성물
CN106757379B (zh) * 2016-12-20 2018-08-28 上海赛安生物医药科技股份有限公司 肺癌多基因变异文库构建方法
GB201714748D0 (en) * 2017-09-13 2017-10-25 Univ Oxford Innovation Ltd Single-molecule phenotyping and sequencing of nucleic acid molecules
CN108315431A (zh) * 2018-05-04 2018-07-24 良培基因生物科技(武汉)有限公司 数字PCR技术检测c-MET基因扩增的引物、探针及其检测方法
CN108893536B (zh) * 2018-07-13 2022-02-15 江苏省人民医院(南京医科大学第一附属医院) 一种从人外周血CTC中检测c-MET基因拷贝数变异的方法和试剂盒
CN108929908A (zh) * 2018-07-17 2018-12-04 张丽英 一种基于数字PCR平台c-MET基因Exon14跳读的检测方法

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2438997A (en) * 1996-04-05 1997-10-29 Thomas Jefferson University Methods for the diagnosis and prognosis of cancer
AU729029B2 (en) * 1996-07-03 2001-01-25 Genentech Inc. Hepatocyte growth factor receptor agonists and uses thereof
JP2005536190A (ja) * 2002-04-16 2005-12-02 ジェネンテック・インコーポレーテッド 腫瘍の診断と治療のための組成物と方法
KR20110117728A (ko) * 2003-06-06 2011-10-27 제넨테크, 인크. Hgf 베타 쇄와 c-met 사이의 상호작용의 변조
AU2004298483A1 (en) * 2003-12-11 2005-06-30 Genentech, Inc. Methods and compositions for inhibiting c-met dimerization and activation

Also Published As

Publication number Publication date
US20060263808A1 (en) 2006-11-23
BRPI0612169A2 (pt) 2010-10-19
IL185666A0 (en) 2008-01-06
AU2006229990A1 (en) 2006-10-05
EP1861513A2 (en) 2007-12-05
AU2006229990A2 (en) 2006-10-05
KR20080004514A (ko) 2008-01-09
JP2008533991A (ja) 2008-08-28
MX2007011650A (es) 2008-01-16
WO2006104912A9 (en) 2007-03-15
CN101180410A (zh) 2008-05-14
ZA200707946B (en) 2009-02-25
CA2600283A1 (en) 2006-10-05
WO2006104912A2 (en) 2006-10-05
WO2006104912A3 (en) 2007-01-11
US20090155807A1 (en) 2009-06-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007139516A (ru) Мутации с-мет при раке легких
US20110053156A1 (en) Small cell lung carcinoma biomarker panel
JP6630766B2 (ja) 膵臓癌診断用組成物およびこれを用いた膵臓癌診断方法
Ahn et al. Potential early clinical stage colorectal cancer diagnosis using a proteomics blood test panel
ES2284200T3 (es) Marcadores proteicos para cancer de pulmon y uso de los mismos.
HRP20131047T1 (hr) Identifikacija antigena povezanih s tumorom za dijagnozu i lijeäśenje
RU2010144511A (ru) АПОПТОТИЧЕСКАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К Apo2L/TRAIL ПУТЕМ ТЕСТИРОВАНИЯ ЭКСПРЕССИИ GalNac-N14 В КЛЕТКАХ/ТКАНЯХ
Chinello et al. Serum biomarkers of renal cell carcinoma assessed using a protein profiling approach based on ClinProt technique
Jun et al. Diagnostic value of chromogranin A in pancreatic neuroendocrine tumors depends on tumor size: A prospective observational study from a single institute
JP5246709B2 (ja) 自己免疫疾患検査用バイオマーカー及び検査方法
SI3171174T1 (en) Lactoferrin for use in the diagnosis or prognosis of Alzheimer's disease
JP2018529931A5 (ru)
JP2012526543A5 (ru)
Grigoriu et al. Clinical utility of diagnostic markers for malignant pleural mesothelioma
RU2011150291A (ru) Фосфодиэстераза-9а в качестве маркера злокачественной опухоли предстательной железы
RU2020127365A (ru) Способы, применения и комплекты для диагностики пародонтита
AU2006290222A1 (en) Salivary protein and RNA for breast cancer detection
ATE314648T1 (de) Diagnostisches verfahren für asthma
ATE420364T1 (de) Verfahren zur magenkrebsvorhersage
JP2017526896A (ja) 補体因子bタンパク質に特異的に結合する抗体及び糖鎖抗原19−9タンパク質に特異的に結合する抗体を含む膵臓癌診断用キット
DE602005010548D1 (de) Verbessertes verfahren zur diagnose des akuten koronarsyndroms
JP4336898B2 (ja) 悪性黒色腫(メラノーマ)の診断剤
JPWO2008096767A1 (ja) 肝細胞がんタンパク質マーカーとそれを用いた肝細胞がん検出方法及び装置
JP2021175978A (ja) 膵がん及び膵管内乳頭粘液性腫瘍のマーカー
JP2006300689A (ja) 肝疾患病態判定用マーカー及び該マーカーを用いる肝疾患病態判定方法

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20100826