RU2007122499A - Новые производные пиридонкарбоновой кислоты или их соли - Google Patents
Новые производные пиридонкарбоновой кислоты или их соли Download PDFInfo
- Publication number
- RU2007122499A RU2007122499A RU2007122499/04A RU2007122499A RU2007122499A RU 2007122499 A RU2007122499 A RU 2007122499A RU 2007122499/04 A RU2007122499/04 A RU 2007122499/04A RU 2007122499 A RU2007122499 A RU 2007122499A RU 2007122499 A RU2007122499 A RU 2007122499A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- atom
- salt
- carboxylic acid
- group
- derivative
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
- A61K31/4709—Non-condensed quinolines and containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Oncology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
Abstract
1. Производное пиридонкарбоновой кислоты, представленное формулой (1):или его соль, где Rпредставляет метильную группу, атом фтора или атом хлора; Rпредставляет атом водорода или низшую алкильную группу; Rпредставляет изопропильную группу или трет-бутильную группу; Rпредставляет метильную группу или атом галогена и Rпредставляет атом фтора или атом хлора.2. Производное пиридонкарбоновой кислоты или его соль по п.1, где каждый из Rи Rпредставляет собой атом фтора.3. Производное пиридонкарбоновой кислоты или его соль по п.1, где Rпредставляет собой атом брома или метильную группу.4. Производное пиридонкарбоновой кислоты или его соль по любому из пп.1-3, где Rпредставляет собой атом водорода или метильную группу.5. 1-(6-Амино-3,5-дифторпиридин-2-ил)-6-фтор-7-(3-изопропил аминоазетидин-1-ил)-8-метил-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновая кислота или ее соль.6. Антибактериальное средство, включающее производное пиридонкарбоновой кислоты или его соль по любому из пп.1-5, в качестве активного ингредиента.7. Фармацевтическая антибактериальная композиция, включающая производное пиридонкарбоновой кислоты или его соль по любому из пп.1-5, и фармацевтически приемлемый носитель.8. Применение производного пиридонкарбоновой кислоты или его соли по п.1 для получения антибактериального лекарственного средства.9. Способ лечения инфекционного заболевания, включающий введение производного пиридонкарбоновой кислоты или его соли по п.1.10. Производное пиридонкарбоновой кислоты, представленное формулой (2):или его соль, где Rпредставляет метильную группу, атом фтора или атом хлора; Rпредставляет изопропильную группу или трет-бутильную группу; Rпредставля
Claims (10)
1. Производное пиридонкарбоновой кислоты, представленное формулой (1):
или его соль, где R1 представляет метильную группу, атом фтора или атом хлора; R2 представляет атом водорода или низшую алкильную группу; R3 представляет изопропильную группу или трет-бутильную группу; R4 представляет метильную группу или атом галогена и R5 представляет атом фтора или атом хлора.
2. Производное пиридонкарбоновой кислоты или его соль по п.1, где каждый из R1 и R2 представляет собой атом фтора.
3. Производное пиридонкарбоновой кислоты или его соль по п.1, где R4 представляет собой атом брома или метильную группу.
4. Производное пиридонкарбоновой кислоты или его соль по любому из пп.1-3, где R2 представляет собой атом водорода или метильную группу.
5. 1-(6-Амино-3,5-дифторпиридин-2-ил)-6-фтор-7-(3-изопропил аминоазетидин-1-ил)-8-метил-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновая кислота или ее соль.
6. Антибактериальное средство, включающее производное пиридонкарбоновой кислоты или его соль по любому из пп.1-5, в качестве активного ингредиента.
7. Фармацевтическая антибактериальная композиция, включающая производное пиридонкарбоновой кислоты или его соль по любому из пп.1-5, и фармацевтически приемлемый носитель.
8. Применение производного пиридонкарбоновой кислоты или его соли по п.1 для получения антибактериального лекарственного средства.
9. Способ лечения инфекционного заболевания, включающий введение производного пиридонкарбоновой кислоты или его соли по п.1.
10. Производное пиридонкарбоновой кислоты, представленное формулой (2):
или его соль, где R1 представляет метильную группу, атом фтора или атом хлора; R3 представляет изопропильную группу или трет-бутильную группу; R4 представляет метильную группу или атом галогена; R5 представляет атом фтора или атом хлора; R6 представляет атом водорода или карбоксильную защитную группу и R7 представляет -NR7R8, где R2 представляет атом водорода или низшую алкильную группу, и R8 представляет атом водорода или аминозащитную группу при условии, что R6 и R8 одновременно не представляют атомы водорода.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2004-333244 | 2004-11-17 | ||
| JP2004333244 | 2004-11-17 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2007122499A true RU2007122499A (ru) | 2008-12-27 |
| RU2379304C2 RU2379304C2 (ru) | 2010-01-20 |
Family
ID=36407161
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007122499/04A RU2379304C2 (ru) | 2004-11-17 | 2005-11-17 | Новые производные пиридонкарбоновой кислоты или их соли |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7713997B2 (ru) |
| EP (1) | EP1813610B1 (ru) |
| JP (1) | JP3995705B2 (ru) |
| KR (1) | KR20070084159A (ru) |
| CN (1) | CN101061109B (ru) |
| AT (1) | ATE480535T1 (ru) |
| AU (1) | AU2005307447B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0517643A (ru) |
| CA (1) | CA2588034A1 (ru) |
| CY (1) | CY1110898T1 (ru) |
| DE (1) | DE602005023513D1 (ru) |
| DK (1) | DK1813610T3 (ru) |
| ES (1) | ES2349278T3 (ru) |
| HK (1) | HK1109616A1 (ru) |
| MX (1) | MX2007005892A (ru) |
| PL (1) | PL1813610T3 (ru) |
| PT (1) | PT1813610E (ru) |
| RU (1) | RU2379304C2 (ru) |
| SI (1) | SI1813610T1 (ru) |
| WO (1) | WO2006054623A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200704862B (ru) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BR112018076175A2 (pt) * | 2016-06-15 | 2019-03-26 | Wakunaga Pharmaceutical Co., Ltd. | novo derivado de ácido piridonacarboxílico ou sal deste |
| RU2634122C1 (ru) * | 2016-12-14 | 2017-10-24 | федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Казанский (Приволжский) федеральный университет" (ФГАОУ ВО КФУ) | Фторхинолоны на основе 4-дезоксипиридоксина |
| CN114539213A (zh) * | 2021-08-18 | 2022-05-27 | 广东工业大学 | 一种氟喹诺酮类化合物及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1105715C (zh) * | 1995-09-22 | 2003-04-16 | 涌永制药株式会社 | 新型吡啶酮羧酸衍生物或其盐以及以它们为有效成分的抗菌剂 |
| US6858625B1 (en) * | 1999-07-01 | 2005-02-22 | Wakunaga Pharmaceutical Co., Ltd. | Quinolinecarboxylic acid derivative or salts thereof |
| WO2002058695A1 (en) * | 2000-12-20 | 2002-08-01 | Merck & Co., Inc. | (halo-benzo carbonyl)heterocyclo fused phenyl p38 kinase inhibiting agents |
-
2005
- 2005-11-17 WO PCT/JP2005/021093 patent/WO2006054623A1/ja active Application Filing
- 2005-11-17 SI SI200531160T patent/SI1813610T1/sl unknown
- 2005-11-17 ZA ZA200704862A patent/ZA200704862B/xx unknown
- 2005-11-17 RU RU2007122499/04A patent/RU2379304C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2005-11-17 CN CN2005800394017A patent/CN101061109B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2005-11-17 DE DE602005023513T patent/DE602005023513D1/de active Active
- 2005-11-17 MX MX2007005892A patent/MX2007005892A/es active IP Right Grant
- 2005-11-17 AU AU2005307447A patent/AU2005307447B2/en not_active Ceased
- 2005-11-17 JP JP2006545116A patent/JP3995705B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2005-11-17 PT PT05806666T patent/PT1813610E/pt unknown
- 2005-11-17 US US11/719,547 patent/US7713997B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2005-11-17 ES ES05806666T patent/ES2349278T3/es active Active
- 2005-11-17 PL PL05806666T patent/PL1813610T3/pl unknown
- 2005-11-17 EP EP05806666A patent/EP1813610B1/en not_active Not-in-force
- 2005-11-17 BR BRPI0517643-3A patent/BRPI0517643A/pt not_active IP Right Cessation
- 2005-11-17 AT AT05806666T patent/ATE480535T1/de active
- 2005-11-17 KR KR1020077010652A patent/KR20070084159A/ko not_active Application Discontinuation
- 2005-11-17 CA CA002588034A patent/CA2588034A1/en not_active Abandoned
- 2005-11-17 DK DK05806666.3T patent/DK1813610T3/da active
-
2008
- 2008-01-07 HK HK08100117.0A patent/HK1109616A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2010
- 2010-11-12 CY CY20101101020T patent/CY1110898T1/el unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU2005307447B2 (en) | 2011-03-10 |
| KR20070084159A (ko) | 2007-08-24 |
| SI1813610T1 (sl) | 2010-12-31 |
| RU2379304C2 (ru) | 2010-01-20 |
| AU2005307447A1 (en) | 2006-05-26 |
| EP1813610A4 (en) | 2009-05-20 |
| DE602005023513D1 (de) | 2010-10-21 |
| CA2588034A1 (en) | 2006-05-26 |
| CN101061109B (zh) | 2011-05-25 |
| JPWO2006054623A1 (ja) | 2008-05-29 |
| ZA200704862B (en) | 2008-12-31 |
| US20090149440A1 (en) | 2009-06-11 |
| MX2007005892A (es) | 2007-06-19 |
| DK1813610T3 (da) | 2010-12-06 |
| WO2006054623A1 (ja) | 2006-05-26 |
| EP1813610B1 (en) | 2010-09-08 |
| ATE480535T1 (de) | 2010-09-15 |
| CN101061109A (zh) | 2007-10-24 |
| ES2349278T3 (es) | 2010-12-29 |
| HK1109616A1 (en) | 2008-06-13 |
| EP1813610A1 (en) | 2007-08-01 |
| PT1813610E (pt) | 2010-10-11 |
| CY1110898T1 (el) | 2015-06-10 |
| PL1813610T3 (pl) | 2011-02-28 |
| BRPI0517643A (pt) | 2008-10-14 |
| JP3995705B2 (ja) | 2007-10-24 |
| US7713997B2 (en) | 2010-05-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CY1120169T1 (el) | Παραγωγο αμιδιου και φαρμακο | |
| SG166019A1 (en) | Quinoline derivatives and use thereof as mycobacterial inhibitors | |
| EA200970598A1 (ru) | Замещенные производные гетероарилпиридопиримидона | |
| NO20066041L (no) | Anvendelse av substituerte kinolinderivater for behandlingen og legemiddelresistente mykobakterielle sykdommer | |
| TW200745029A (en) | Sulfonamide derivatives exhibiting PGD2 receptor antagonism | |
| AR053195A1 (es) | Compuestos inhibidores de dipeptidil peptidasa-iv metodos para preparar los mismos y composiciones farmaceuticas que los contienen como un agente activo | |
| EA200801134A1 (ru) | Замещенные бициклические пиримидоновые производные | |
| EP2266969A3 (en) | 6-(Pyridinyl)-4-pyrimidone derivatives as tau protein kinase 1 inhibitors | |
| CY1109890T1 (el) | ΠΑΡΑΓΩΓΑ 8-ΥΠΟΚΑΤΕΣΤΗΜΕΝΗΣ-6,7,8,9- ΤΕΤΡΑΫΔΡΟΠΥΡΙΜΙΔΟ[1,2-α] ΠΥΡΙΜΙΔΙΝ-4-ΟΝΗΣ | |
| JP2006502119A5 (ru) | ||
| HK1097474A1 (en) | Carbostyril derivatives for accelerating salivation | |
| EA200501311A1 (ru) | ПРОИЗВОДНЫЕ ЗАМЕЩЁННОГО 8-ПЕРФТОРАЛКИЛ-6,7,8,9-ТЕТРАГИДРОПИРИМИДО[1,2-a]ПИРИМИДИН-4-ОНА | |
| HUP0100865A2 (hu) | Meta-azaciklusos csoporttal N-szubsztituált amino-benzoesav-vegyületek és származékaik mint integrin antagonista hatóanyagok, azokat tartalmazó gyógyszerkészítmények és alkalmazásuk | |
| DE60035429D1 (de) | Verwendung von sulfodehydroabietinsäure zur behandlung entzündlicher darmerkrankungen | |
| RU2007122499A (ru) | Новые производные пиридонкарбоновой кислоты или их соли | |
| CY1110622T1 (el) | Νεα παραγωγα 3-φαινυλοπροπιονικου οξεος για την αντιμετωπιση του διαβητη | |
| CA2553231A1 (en) | Amine salt of carbostyril derivative | |
| JP2013515031A5 (ru) | ||
| ATE532771T1 (de) | Hiv hemmende n-aminoimidazolderivate | |
| DK1193266T3 (da) | Quinolincarboxylsyrederivat eller salte deraf | |
| TH51868A (th) | อนุพันธ์อะมิโนเฟนิลพิริมิโดน | |
| TH63265A (th) | อนุพันธ์ 3-เฮตเทอโรแอริล-3,5-ไดไฮโดร-4-ออกโซ-4H-ไพริดาซิโน[4,5-b] -อินโดล-1-คาร์บอกซามีด การเตรียมและการประยุกต์ในการรักษาโรค |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20121118 |