RU2007119313A - Полинуклеотиды и полипептиды torc и способы применения - Google Patents

Полинуклеотиды и полипептиды torc и способы применения Download PDF

Info

Publication number
RU2007119313A
RU2007119313A RU2007119313/13A RU2007119313A RU2007119313A RU 2007119313 A RU2007119313 A RU 2007119313A RU 2007119313/13 A RU2007119313/13 A RU 2007119313/13A RU 2007119313 A RU2007119313 A RU 2007119313A RU 2007119313 A RU2007119313 A RU 2007119313A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cell
torc
polypeptide
agent
torc polypeptide
Prior art date
Application number
RU2007119313/13A
Other languages
English (en)
Inventor
Марк БИТТИНГЕР (US)
Марк БИТТИНГЕР
Марк Арон ЛЕЙБАУ (US)
Марк Арон ЛЕЙБАУ
Original Assignee
Новартис АГ (CH)
Новартис Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Новартис АГ (CH), Новартис Аг filed Critical Новартис АГ (CH)
Publication of RU2007119313A publication Critical patent/RU2007119313A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
    • C07K14/4701—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals not used
    • C07K14/4702—Regulators; Modulating activity
    • C07K14/4705—Regulators; Modulating activity stimulating, promoting or activating activity
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/16—Central respiratory analeptics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
    • G01N33/5008—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
    • G01N33/5008—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
    • G01N33/502—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics for testing non-proliferative effects
    • G01N33/5035—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics for testing non-proliferative effects on sub-cellular localization
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
    • G01N33/5091—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing the pathological state of an organism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/46—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans from vertebrates
    • G01N2333/47—Assays involving proteins of known structure or function as defined in the subgroups
    • G01N2333/4701—Details
    • G01N2333/4703—Regulators; Modulating activity
    • G01N2333/4706—Regulators; Modulating activity stimulating, promoting or activating activity

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)

Claims (28)

1. Способ идентификации модуляторов стимулируемого CREB процесса в клетке, заключающийся в контактировании клетки с субстанцией, которая модулирует накопление полипептида TORC в субклеточном отделе клетки.
2. Способ по п.1, в котором субстанция представляет собой ионофор, стимулятор внутриклеточной концентрации цАМФ, стимулятор внутриклеточной концентрации кальция или стимулятор активности протеинкиназы.
3. Способ модификации связанного с TORC процесса в клетке, заключающийся в контактировании клетки с субстанцией, которая способствует накоплению полипептида TORC в субклеточной фракции клетки.
4. Способ по п.3, в котором субстанция представляет собой иммунофилин-связывающий агент.
5. Способ модуляции стимулируемых CREB процессов в клетке, заключающийся в контактировании клетки с субстанцией, которая модулирует экспрессию полипептида TORC в клетке.
6. Способ по п.5, в котором субстанция включает антисмысловой олигонуклеотид, интерферирующий олигонуклеотид, микроолигонуклеотид, нуклеиновую кислоту с тройной спиралью, рибозим, аптамер РНК, двух- или однонитевую РНК, пептидомиметик, полинуклеотид, включающий последовательность, кодирующую пептидомиметик, или смесь из двух или более из них.
7. Способ существенного ингибирования развития, лечения или облегчения заболевания или патологического состояния у пациента, связанного с патологическим уровнем стимулируемого CREB процесса в клетке, заключающийся во введении пациенту одной или более терапевтически эффективных доз субстанции, которая модулирует накопление полипептида TORC в субклеточной области клетки.
8. Способ по п.7, в котором субстанция представляет собой иммунофилин-связывающий агент.
9. Способ по п.7, в котором субстанция представляет собой ионофор, стимулятор внутриклеточной концентрации цАМФ, стимулятор внутриклеточной концентрации кальция или стимулятор активности протеинкиназы.
10. Способ по п.7, в котором указанный модулятор TORC включает одно или более антител к белку TORC или его фрагментам, причем указанные антитела или их фрагменты ингибируют активность указанного белка TORC.
11. Способ по п.7, в котором указанный модулятор TORC включает один или более миметиков пептидов к белку TORC, причем указанный миметик пептида ингибирует активность указанного белка TORC.
12. Способ существенного ингибирования развития, лечения или облегчения заболевания или патологического состояния у пациента, связанного с патологическим уровнем активируемого TORC или стимулируемого CREB процесса в клетке, заключающийся во введении пациенту одной или более терапевтически эффективных доз субстанции, которая модулирует экспрессию полипептида TORC в клетке.
13. Способ по п.12, в котором указанная модулирующая субстанция включает антисмысловой олигонуклеотид, интерферирующий олигонуклеотид, микроолигонуклеотид, нуклеиновую кислоту с тройной спиралью, рибозим, аптамер РНК, двух- или однонитевую РНК, пептидомиметик, полинуклеотид, включающий последовательность, кодирующую пептидомиметик, или смесь из двух или более из них.
14. Способ идентификации агента, который модулирует активность стимулируемого CREB процесса в клетке, заключающийся в
а) интродукции полипептида TORC в первую клетку и в эталонную клетку;
б) контактирование первой клетки с агентом, и
в) определение, произошла ли модуляция биологической функции полипептида TORC в первой клетке по сравнению с биологической функцией полипептида TORC в эталонной клетке, которая не контактировала с агентом;
соответственно, если имеет место данная функциональная модуляция, идентифицируют модулирующий агент.
15. Способ по п.14, в котором биологическая функция включает модуляцию распределения полипептида TORC между множеством субклеточных отделов.
16. Способ детекции присутствия или оценки количества полипептида TORC в образце включает стадии:
а) получения образца, предположительно включающего полипептид TORC;
б) контактирования полипептида со специфическим связывающим агентом, который связывает полипептид TORC в условиях, обеспечивающих связывание полипептида TORC со специфическим связывающим агентом, и
в) определения, присутствия или оценки количества специфического связывающего агента, который связывается с полипептидом TORC.
17. Способ по п.16, в котором образец выделяют из субклеточной фракция клетки.
18. Способ определения, отличается ли количество полипептида TORC в образце от количества полипептида TORC в эталоне, который включает стадии:
а) получения образца, предположительно включающего полипептид TORC;
б) контактирования образца со специфическим связывающим агентом, который связывает полипептид TORC в условиях, обеспечивающих связывание полипептида TORC со специфическим связывающим агентом, и
в) определения, отличается ли количество специфического связывающего агента, который связывается с образцом, от количества специфического связывающего агента, который связывается с эталоном в тех же условиях, что используют на стадии б), причем эталон включает стандартное или эталонное количество полипептида TORC.
19. Способ по п.18, в котором образец выделяют из субклеточной фракции клетки.
20. Способ, способствующий диагностике или прогнозированию заболевания или патологии у первого пациента, при которых, как известно, субклеточная локализация полипептида TORC при патологии отличается от субклеточной локализации полипептида TORC в непатологическом состоянии, причем способ включает стадии:
а) получения образца от первого пациента, предположительно включающего полипептид TORC;
б) контактирования образца со специфическим связывающим агентом, который связывает полипептид по п.16 в условиях, которые обеспечивают связывание полипептида TORC со специфическим связывающим агентом, и
в) определения, отличается ли количество специфического связывающего агента, который связывается с образцом, от количества специфического связывающего агента, который связывается с эталоном в тех же условиях, что используют на стадии б), причем эталон получают от второго пациента, который заведомо не имеет патологии;
таким образом делая вклад в диагностику или прогноз либо разработку стратегии терапии патологии.
21. Способ по п.20, в котором в котором образец выделяют из субклеточной фракции клетки.
22. Способ идентификации агента, который модулирует активность полипептида TORC в клетке, заключающийся в
а. контактировании первой клетки с агентом;
б. контактировании эталонной клетки с контрольным агентом и
в. определении, происходит ли изменение в субклеточной
компартментализации полипептида TORC в первой клетке по сравнению с эталонной клеткой;
причем агент, который индуцирует изменение в субклеточной компартментализации полипептида TORC в первой клетке относительно указанной эталонной клетки представляет собой агент, который модулирует активность полипептида TORC в клетке.
23. Способ по п.22, в котором указанный полипептид TORC выбран из TORC1, TORC2 и TORC3.
24. Способ по п.22, в котором указанное изменение в субклеточной компартментализации представляет собой ядерную транслокацию.
25. Способ по п.22, в котором каждая указанная первой клетка и каждая указанная эталонная клетка включают рекомбинантный полипептид TORC.
26. Применение соединения, впервые идентифицированного в способе по п.22, в качестве агента, который модулирует активность полипептида TORC, для лечения заболевания, выбранного из депрессии, нарушений настроения, шизофрении, нейродегенеративных состояний, болезни Альцгеймера, болезни Паркинсона и болезни Гентингтона, или в качестве нейропротекторного агента либо для улучшения памяти.
27. Применение соединения, впервые идентифицированного в способе по п.22, в качестве агента, который модулирует активность полипептида TORC, для лечения заболевания, выбранного из артериосклероза, остеоартрита, псориаза, астмы, хронического обструктивного легочного заболевания (COPD), ревматоидного артрита, рака, патологического ангиогенеза, диабета, гипертензии, хронической боли, воспалительного заболевания и аутоиммунного заболевания.
28. Применение соединения, впервые идентифицированного в способе по п.22, в качестве агента, который модулирует активность полипептида TORC, для изготовления лекарственного препарата для лечения заболевания, выбранного из депрессии, нарушений настроения, шизофрении, нейродегенеративных состояний, болезни Альцгеймера, болезни Паркинсона и болезни Гентингтона, артериосклероза, остеоартрита, псориаза, астмы, хронического обструктивного легочного заболевания (COPD), ревматоидного артрита, рака, патологического ангиогенеза, диабета, гипертензии, хронической боли, воспалительного заболевания и аутоиммунного заболевания или для применения в качестве нейропротекторного агента либо для улучшения памяти.
RU2007119313/13A 2004-10-25 2005-10-24 Полинуклеотиды и полипептиды torc и способы применения RU2007119313A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US62171604P 2004-10-25 2004-10-25
US60/621,716 2004-10-25

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2007119313A true RU2007119313A (ru) 2008-11-27

Family

ID=37906586

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007119313/13A RU2007119313A (ru) 2004-10-25 2005-10-24 Полинуклеотиды и полипептиды torc и способы применения

Country Status (11)

Country Link
US (1) US20090202565A1 (ru)
EP (1) EP1807447A2 (ru)
JP (1) JP2008517627A (ru)
KR (1) KR20070084498A (ru)
CN (1) CN101090912A (ru)
AU (1) AU2005336514A1 (ru)
BR (1) BRPI0517021A (ru)
CA (1) CA2589430A1 (ru)
MX (1) MX2007004968A (ru)
RU (1) RU2007119313A (ru)
WO (1) WO2007040550A2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2648140C2 (ru) * 2012-02-24 2018-03-22 Бьодженера С.П.А. Олигонуклеотиды для модулирования экспрессии генов и их применения

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010151880A2 (en) * 2009-06-26 2010-12-29 The Salk Institute For Biological Studies Increasing lifespan by modulating crtc expression or localization, and methods of screening for modulators of same
US20120302503A1 (en) * 2011-05-23 2012-11-29 AML Therapeutics, LLC PEPTIDES FOR PREVENTING OR TREATING A DISEASE OR DISORDER ASSOCIATED WITH CBP OR p300 MISREGULATION, AND METHODS FOR USE AND IDENTIFICATION THEREOF
WO2013047912A1 (ja) 2011-09-30 2013-04-04 公益財団法人東京都医学総合研究所 サイクリックamp応答配列結合タンパク質遺伝子解析による薬物感受性および疾患脆弱性の評価方法
AU2013231972B2 (en) * 2012-03-14 2018-03-22 Salk Institute For Biological Studies Adenoviral tumor diagnostics
CN103884695B (zh) * 2012-12-21 2016-07-13 武汉纺织大学 一种具有快速检测细菌功能的纳米纤维膜传感器及其制备方法
AU2014236207B2 (en) 2013-03-14 2019-05-23 Salk Institute For Biological Studies Oncolytic adenovirus compositions
CA2915842C (en) * 2013-06-17 2022-11-29 The Broad Institute, Inc. Delivery and use of the crispr-cas systems, vectors and compositions for hepatic targeting and therapy
CA3013639A1 (en) 2016-02-23 2017-08-31 Salk Institute For Biological Studies Exogenous gene expression in therapeutic adenovirus for minimal impact on viral kinetics
WO2017147265A1 (en) 2016-02-23 2017-08-31 Salk Institute For Biological Studies High throughput assay for measuring adenovirus replication kinetics
CA3045892A1 (en) 2016-12-12 2018-06-21 Salk Institute For Biological Studies Tumor-targeting synthetic adenoviruses and uses thereof
CN110006866B (zh) * 2019-04-16 2022-04-22 杭州迈尔德生物科技有限公司 一种阿片类活性物质的通用检测方法及其检测试剂盒
CN113528357A (zh) * 2021-05-26 2021-10-22 广东海洋大学 一种利用torc1关键基因突变株靶向识别蛋白食品中特殊氨基酸产生的方法
KR20230009326A (ko) * 2021-07-07 2023-01-17 주식회사 아델 사회적 우세성의 결여 또는 감소와 관련된 질환의 동물 모델 및 상기 질환의 예방 또는 치료용 약학 조성물

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2520001A1 (en) * 2003-03-26 2004-10-07 Novartis Ag Cyclic amp response element activator proteins and uses related thereto

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2648140C2 (ru) * 2012-02-24 2018-03-22 Бьодженера С.П.А. Олигонуклеотиды для модулирования экспрессии генов и их применения

Also Published As

Publication number Publication date
AU2005336514A8 (en) 2008-12-11
AU2005336514A1 (en) 2007-05-17
KR20070084498A (ko) 2007-08-24
US20090202565A1 (en) 2009-08-13
CA2589430A1 (en) 2007-04-12
WO2007040550A2 (en) 2007-04-12
BRPI0517021A (pt) 2008-09-30
MX2007004968A (es) 2007-06-15
WO2007040550A3 (en) 2007-06-28
CN101090912A (zh) 2007-12-19
JP2008517627A (ja) 2008-05-29
EP1807447A2 (en) 2007-07-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007119313A (ru) Полинуклеотиды и полипептиды torc и способы применения
Maruyama et al. Establishment of a highly sensitive sandwich ELISA for the N-terminal fragment of titin in urine
Zhang et al. A comprehensive map and functional annotation of the normal human cerebrospinal fluid proteome
EP3470513B1 (en) Srm assay to indicate cancer therapy
JP2012523009A (ja) 精神神経疾患の治療をモニタリングするためのバイオマーカー
KR20210004996A (ko) 부위-특이적 타우 인산화에 기반한 진단 및 치료 방법
JP4757266B2 (ja) バイオマーカー及びその使用
WO2009072726A1 (en) Method for large scale preparation of the active domain of human protein tyrosine phosphatase without fusion protein
Ma et al. Antipsychotic treatment alters protein expression associated with presynaptic function and nervous system development in rat frontal cortex
KR20220062287A (ko) Mtbr 타우 아이소폼 검출 방법 및 이의 용도
US20220155295A1 (en) Predictive Markers Useful in the Treatment of Wet Age-Related Macular Degeneration
EP2805346B1 (en) Srm/mrm assay for the insulin receptor protein
Kim et al. Plasma-based diagnostic and screening platform using a combination of biosensing signals in Alzheimer's disease
CN110869039B (zh) 用于测量生物流体中的生物分子的浓度的方法
WO2016130793A1 (en) Early stage parkinson's disease diagnostic kits and methods
Narita et al. Diurnal Fluctuations of Orexin-A and-B in Cynomolgus Monkey Cerebrospinal Fluid Determined by a Novel Analytical Method Using Antiadsorptive Additive Treatment Followed by Nanoflow Liquid Chromatography–High-Resolution Mass Spectrometry
KR101343286B1 (ko) 당뇨망막병증의 조기 진단용 마커 및 이의 용도
Nissum et al. Functional and complementary phosphorylation state attributes of human insulin-like growth factor-binding protein-1 (IGFBP-1) isoforms resolved by free flow electrophoresis
US20190376984A1 (en) Methods for quantifying soluble amyloid beta and amyloid beta oligomers
KR101343285B1 (ko) 당뇨망막병증의 조기 진단용 마커 및 이의 용도
Zhan et al. Application of two-dimensional gel electrophoresis in combination with mass spectrometry in the study of hormone proteoforms
KR20190095523A (ko) 세린/트레오닌-단백질 키나제 수용체 B-raf(BRAF)에 대한 SRM/MRM 검정
Silva-Spínola et al. Exploring the potential of fully automated LUMIPULSE G plasma assays for detecting Alzheimer’s disease pathology
KR102177269B1 (ko) 뇌종양 진단 또는 예후 예측용 바이오마커 조성물
EP3583231A1 (en) Aptamer as biomarkers

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20100708