RU2007115092A - Аминоспиртовые производные - Google Patents

Аминоспиртовые производные Download PDF

Info

Publication number
RU2007115092A
RU2007115092A RU2007115092/04A RU2007115092A RU2007115092A RU 2007115092 A RU2007115092 A RU 2007115092A RU 2007115092/04 A RU2007115092/04 A RU 2007115092/04A RU 2007115092 A RU2007115092 A RU 2007115092A RU 2007115092 A RU2007115092 A RU 2007115092A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
amino
ethyl
hydroxy
sulfonyl
biphenylcarboxamide
Prior art date
Application number
RU2007115092/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2399614C2 (ru
Inventor
Коудзи ХАТТОРИ (JP)
Коудзи Хаттори
Сусуму ТОДА (JP)
Сусуму ТОДА
Кенити ВАСИЗУКА (JP)
Кенити ВАСИЗУКА
Синдзи ИТО (JP)
Синдзи ИТО
Даисуке ТАНАБЕ (JP)
Даисуке ТАНАБЕ
Таканобу АРАКИ (JP)
Таканобу АРАКИ
Минору САКУРАИ (JP)
Минору Сакураи
Original Assignee
Астеллас Фарма Инк. (Jp)
Астеллас Фарма Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from AU2004905450A external-priority patent/AU2004905450A0/en
Application filed by Астеллас Фарма Инк. (Jp), Астеллас Фарма Инк. filed Critical Астеллас Фарма Инк. (Jp)
Publication of RU2007115092A publication Critical patent/RU2007115092A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2399614C2 publication Critical patent/RU2399614C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C317/00—Sulfones; Sulfoxides
    • C07C317/44—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C317/48—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by singly-bound nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/62—Oxygen or sulfur atoms
    • C07D213/70—Sulfur atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/18—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for pancreatic disorders, e.g. pancreatic enzymes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/02—Drugs for disorders of the urinary system of urine or of the urinary tract, e.g. urine acidifiers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/10—Drugs for disorders of the urinary system of the bladder
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/50—Compounds containing any of the groups, X being a hetero atom, Y being any atom
    • C07C311/51—Y being a hydrogen or a carbon atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C323/00—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups
    • C07C323/50—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C323/62—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having the sulfur atom of at least one of the thio groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring of the carbon skeleton
    • C07C323/63—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having the sulfur atom of at least one of the thio groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring of the carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/04—Indoles; Hydrogenated indoles
    • C07D209/30—Indoles; Hydrogenated indoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C07D209/42—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/24—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
    • C07D213/36—Radicals substituted by singly-bound nitrogen atoms
    • C07D213/38—Radicals substituted by singly-bound nitrogen atoms having only hydrogen or hydrocarbon radicals attached to the substituent nitrogen atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/06—Systems containing only non-condensed rings with a five-membered ring
    • C07C2601/08—Systems containing only non-condensed rings with a five-membered ring the ring being saturated
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/12—Systems containing only non-condensed rings with a six-membered ring
    • C07C2601/14—The ring being saturated
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2602/00—Systems containing two condensed rings
    • C07C2602/02—Systems containing two condensed rings the rings having only two atoms in common
    • C07C2602/04—One of the condensed rings being a six-membered aromatic ring
    • C07C2602/10—One of the condensed rings being a six-membered aromatic ring the other ring being six-membered, e.g. tetraline
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/55—Design of synthesis routes, e.g. reducing the use of auxiliary or protecting groups

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)
  • Pyrane Compounds (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)

Abstract

1. Соединение формулы [I]:гдев которой -Y- является связью, -О-, -NH- или -СН-, иR, Rи R, каждый, независимо, означает водород, низший алкил или гидрокси(низший)алкил, илив которой n равно 0, 1 или 2,Rозначает водород, галоген, низший алкил, гидрокси, низший алкокси, арилокси, нитро, амино, (моно или ди)(низший)алкиламино или ариламино,Rозначает водород, низший алкил или гидрокси(низший)алкил,Rозначает водород или аминозащитную группу,Rозначает водород, низший алкил, цикло(низший)алкил, низший алкенил, -Z-R, илив которой -Z- является -O-, -S-, -SO- или -SO-, икаждый Rнезависимо означает водород, низший алкил, цикло(низший)алкил, низший алкенил, карбамоил, низший алкилкарбамоил, низший алкилсульфонил, арил или гетероциклическую группу, иRозначает -D-E-R, в которой -D- является -CONHSO- или -SONHCO-,E является связью или низшим алкенилом, иRозначает галоген, циано, карбокси, низший алкоксикарбонил, карбамоил, низший алкилкарбамоил, гетероциклическую группу, -O-R, -S-Rилив которой R, каждый, независимо означает водород, низший алкил, низший алканоил, низший алкоксикарбонил или арил(низший)алкил,или его пролекарство или его соль.2. Соединение по п. 1, где-Х- являетсяв которой -Y- является связью, -О-, -NH- или -СН-, иR, Rи R, каждый, независимо, означает водород, низший алкил или гидрокси(низший)алкил.3. Соединение по п. 2, гдеRозначает водород, галоген, нитро или амино,Rозначает водород или низший алкил,Rозначает водород,Rозначает водород, низший алкил, цикло(низший)алкил, -Z-R, илив которой -Z- является -O-, -S-, -SO- или -SO-, икаждый Rнезависимо означает водород, низший алкил или цикло(низший)алкил, иRозначает -D-E-R, в которой -D- является -CONHSO- или -SONHCO-,E является связью или низшим алкиленом, иRозначае�

Claims (10)

1. Соединение формулы [I]:
Figure 00000001
где
Figure 00000002
в которой -Y- является связью, -О-, -NH- или -СН2-, и
R4, R5 и R6, каждый, независимо, означает водород, низший алкил или гидрокси(низший)алкил, или
Figure 00000003
в которой n равно 0, 1 или 2,
R1 означает водород, галоген, низший алкил, гидрокси, низший алкокси, арилокси, нитро, амино, (моно или ди)(низший)алкиламино или ариламино,
R2 означает водород, низший алкил или гидрокси(низший)алкил,
R3 означает водород или аминозащитную группу,
R7 означает водород, низший алкил, цикло(низший)алкил, низший алкенил, -Z-R9, или
Figure 00000004
в которой -Z- является -O-, -S-, -SO- или -SO2-, и
каждый R9 независимо означает водород, низший алкил, цикло(низший)алкил, низший алкенил, карбамоил, низший алкилкарбамоил, низший алкилсульфонил, арил или гетероциклическую группу, и
R8 означает -D-E-R10, в которой -D- является -CONHSO2- или -SO2NHCO-,
E является связью или низшим алкенилом, и
R10 означает галоген, циано, карбокси, низший алкоксикарбонил, карбамоил, низший алкилкарбамоил, гетероциклическую группу, -O-R11, -S-R11 или
Figure 00000005
в которой R11, каждый, независимо означает водород, низший алкил, низший алканоил, низший алкоксикарбонил или арил(низший)алкил,
или его пролекарство или его соль.
2. Соединение по п. 1, где
-Х- является
Figure 00000006
в которой -Y- является связью, -О-, -NH- или -СН2-, и
R4, R5 и R6, каждый, независимо, означает водород, низший алкил или гидрокси(низший)алкил.
3. Соединение по п. 2, где
R1 означает водород, галоген, нитро или амино,
R2 означает водород или низший алкил,
R3 означает водород,
R7 означает водород, низший алкил, цикло(низший)алкил, -Z-R9, или
Figure 00000004
в которой -Z- является -O-, -S-, -SO- или -SO2-, и
каждый R9 независимо означает водород, низший алкил или цикло(низший)алкил, и
R8 означает -D-E-R10, в которой -D- является -CONHSO2- или -SO2NHCO-,
E является связью или низшим алкиленом, и
R10 означает галоген, циано, карбокси, низший алкоксикарбонил, карбамоил, пиридил,
-O-R11 или
Figure 00000005
в которой каждый R11 независимо означает водород, низший алкил, низший алканоил или низший алкоксикарбонил.
4. Соединение по п. 3, где
-Х- является
Figure 00000006
в которой -Y- является связью, -О-, -NH- или -СН2-, и
R4, R5 и R6, каждый, означает водород,
R7 означает низший алкил, цикло(низший)алкил, -Z-R9 или
Figure 00000007
в которой -Z- является -O- или -S-, и
каждый R9 независимо означает низший алкил или цикло(низший)алкил, и
R8 означает -D-E-R10, в которой -D- является -CONHSO2- или -SO2NHCO-,
E является связью или низшим алкиленом, и
R10 означает циано, карбокси, карбамоил, пиридил, -O-R11 или
Figure 00000008
,
в которой каждый R11 независимо означает водород или низший алкил.
5. Соединение по п. 4, которое выбирают из группы соединений
(1) 4′-[2-[[(2R)-2-гидрокси-2-фенилэтил]амино]этил]-N-[(3-гидроксипропил)сульфонил]-3-изопропокси-4-бифенилкарбоксамид,
(2) 4′-[2-[[(2R)-2-гидрокси-2-фенилэтил]амино]этил]-N-[(3-гидроксипропил)сульфонил]-3-(изопропилтио)-4-бифенилкарбоксамид,
(3) 3-(циклогексилокси)-4′-[2-[[(2R)-2-гидрокси-2-фенилэтил]амино]этил]-N-[(3-гидроксипропил)сульфонил]-4-бифенилкарбоксамид,
(4) 3-(циклогексилокси)-N-[(3-гидроксипропил)сульфонил]-4′-[2-[[(2R)-2-гидрокси-2-(3-пиридил)этил]амино]этил]-4-бифенилкарбоксамид,
(5) 3-(циклогексилокси)-N-[(2-гидроксиэтил)сульфонил]-4′-[2-[[(2R)-2-гидрокси-2-(3-пиридил)этил]амино]этил]-4-бифенилкарбоксамид,
(6) N-[(3-гидроксипропил)сульфонил]-4′-[2-[[(2R)-2-гидрокси-2-(3-пиридил)этил]амино]этил]-3-изопропокси-4-бифенилкарбоксамид,
(7) 3-(циклогексилокси)-N-[(2-гидроксиэтил)сульфонил]-4′-[2-[[(2R)-2-гидрокси-2-фенилэтил]амино]этил]-4-бифенилкарбоксамид,
(8) N-[(3-гидроксипропил)сульфонил]-4′-[2-[[(2R)-2-гидрокси-2-(3-пиридил)этил]амино]этил]-3-пропокси-4-бифенилкарбоксамид,
(9) 3-циклопентил-4′-[2-[[(2R)-2-гидрокси-2-фенилэтил]амино]этокси]-N-[(3-гидроксипропил)сульфонил]-4-бифенилкарбоксамид,
(10) 4′-[2-[[(2R)-2-(4-аминофенил)-2-гидроксиэтил]амино]этил]-N-[(3-гидроксипропил)сульфонил]-3-изобутил-4-бифенилкарбоксамид,
(11) 4′-[2-[[(2R)-2-(4-аминофенил)-2-гидроксиэтил]амино]этокси]-3-(циклогексилокси)-N-[(3-гидроксипропил)сульфонил]-4-бифенилкарбоксамид,
(12) 3-(циклогептилокси)-N-[(3-гидроксипропил)сульфонил]-4′-[2-[[(2R)-2-гидрокси-2-(3-пиридил)этил]амино]этил]-4-бифенилкарбоксамид,
(13) 3-(циклогексилокси)-N-[(2-гидроксиэтил)сульфонил]-4′-[2-[[(1S,2R)-2-гидрокси-1-метил-2-фенилэтил]амино]этил]-4-бифенилкарбоксамид,
(14) 3-(циклогексилокси)-N-[(этиламино)сульфонил]-4′-[2-[[(2R)-2-гидрокси-2-(3-пиридил)этил]амино]этил]-4-бифенилкарбоксамид,
(15) 3-(циклогексиламино)-4′-[2-[[(2R)-2-гидрокси-2-фенилэтил]амино]этокси]-N-[(3-гидроксипропил)сульфонил]-4-бифенилкарбоксамид,
(16) 3-(циклогексилокси)-N-[(3-гидроксипропил)сульфонил]-4′-[3-[[(2R)-2-гидрокси-2-(3-пиридил)этил]амино]пропил]-4-бифенилкарбоксамид,
(17) N-[(3-гидроксипропил)сульфонил]-4′-[3-[[(2R)-2-гидрокси-2-(3-пиридил)этил]амино]пропил]-3-изобутокси-4-бифенилкарбоксамид,
(18) 4-амино-N-[[3-(циклогексилокси)-4′-[2-[[(2R)-2-гидрокси-2-фенилэтил]амино]этил]-4-бифенилил]сульфонил]бутанамид,
(19) 2-амино-N-[[3-(циклогексилокси)-4′-[2-[[(2R)-2-гидрокси-2-фенилэтил]амино]этил]-4-бифенилил]сульфонил]ацетамид,
(20) 3-(циклогексилокси)-N-[(3-гидрокси-3-метилбутил)сульфонил]-4′-[2-[[(2R)-2-гидрокси-2-фенилэтил]амино]этил]-4-бифенилкарбоксамид,
(21) N-[(3-амино-3-оксопропил)сульфонил]-3-(циклогексилокси)-4′-[2-[[(2R)-2-гидрокси-2-фенилэтил]амино]этил]-4-бифенилкарбоксамид,
(22) 3-(циклогексилокси)-4′-[2-[[(2R)-2-(3-фторфенил)-2-гидроксиэтил]амино]этил]-N-[(3-гидроксипропил)сульфонил]-4-бифенилкарбоксамид,
(23) 4′-[2-[[(2R)-2-гидрокси-2-фенилэтил]амино]этил]-3-(изопропилтио)-N-(3-пиридилсульфонил)-4-бифенилкарбоксамид,
(24) N-[(цианометил)сульфонил]-4′-[2-[[(2R)-2-гидрокси-2-фенилэтил]амино]этил]-3-(изопропилтио)-4-бифенилкарбоксамид,
(25) 4′-[[2-[[(2R)-2-(3-хлорфенил)-2-гидроксиэтил]амино]этил]амино]-N-[(3-гидроксипропил)сульфонил]-3-изобутокси-4-бифенилкарбоксамид,
(26) 6-[4-[2-[[(2R)-2-(3-хлорфенил)-2-гидроксиэтил]амино]этил]фенил]-N-[(3-гидроксипропил)сульфонил]-1-изопропил-1Н-индол-3-карбоксамид, и
(27) 3-[[[[3-(циклогексилокси)-4′-[2-[[(2R)-2-гидрокси-2-(3-пиридил)этил]амино]этил]-4-бифенилил]карбонил]амино]сульфонил]пропионовая кислота,
или из их фармацевтически приемлемой соли.
6. Фармацевтическая композиция, содержащая в качестве активного ингредиента соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемую соль в смеси с фармацевтически приемлемыми носителями или наполнителями.
7. Применение соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемой соли для получения лекарственного средства.
8. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль для применения в качестве лекарственного средства.
9. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль для применения в качестве агонистов β3-адренергических рецепторов.
10. Способ профилактического и/или терапевтического лечения заболеваний желудочно-кишечного тракта, язвы, гиперактивного мочевого пузыря, нарушений мочеиспускания, панкреатита, ожирения или диабета, включающий введение соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемой соли человеку или животному.
RU2007115092/04A 2004-09-21 2005-09-20 Аминоспиртовые производные RU2399614C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AU2004905450A AU2004905450A0 (en) 2004-09-21 Aminoalcohol Derivatives
AU2004905450 2004-09-21
AU2005900789A AU2005900789A0 (en) 2005-02-21 Aminoalcohol Derivatives
AU2005900789 2005-02-21

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007115092A true RU2007115092A (ru) 2008-10-27
RU2399614C2 RU2399614C2 (ru) 2010-09-20

Family

ID=35524070

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007115092/04A RU2399614C2 (ru) 2004-09-21 2005-09-20 Аминоспиртовые производные

Country Status (17)

Country Link
US (1) US7928264B2 (ru)
EP (1) EP1791811B1 (ru)
JP (1) JP4893620B2 (ru)
KR (1) KR101052462B1 (ru)
AT (1) ATE452876T1 (ru)
BR (1) BRPI0515710A (ru)
CA (1) CA2580760C (ru)
DE (1) DE602005018503D1 (ru)
DK (1) DK1791811T3 (ru)
ES (1) ES2337164T3 (ru)
IL (1) IL181888A (ru)
MX (1) MX2007003111A (ru)
NO (1) NO20071468L (ru)
PL (1) PL1791811T3 (ru)
PT (1) PT1791811E (ru)
RU (1) RU2399614C2 (ru)
WO (1) WO2006033446A1 (ru)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100548979C (zh) * 2007-01-12 2009-10-14 中国科学院上海有机化学研究所 一种合成3-甲氨基吲哚化合物的方法
JP6343600B2 (ja) 2013-02-28 2018-06-13 武田薬品工業株式会社 スルホニルクロライド化合物の製造法
CN110776479A (zh) * 2014-12-19 2020-02-11 盖斯特里希医药公司 *噻嗪样化合物、其制备方法和用途
US11591302B2 (en) 2014-12-19 2023-02-28 Geistlich Pharm A Ag Processes for preparing oxathiazin-like compounds
JP6913692B2 (ja) * 2016-04-07 2021-08-04 ガイストリッヒ・ファルマ・アーゲーＧｅｉｓｔｌｉｃｈ Ｐｈａｒｍａ Ａｇ オキサチアジン様化合物を作製する方法
WO2018090054A1 (en) 2016-11-14 2018-05-17 Berg Llc Methods for treating parkinson's disease

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3718638A1 (de) * 1987-06-04 1988-12-22 Thomae Gmbh Dr K Neue phenylethanolamine, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und verfahren zu ihrer herstellung
GT200100147A (es) 2000-07-31 2002-06-25 Derivados de imidazol
GB0021757D0 (en) * 2000-09-04 2000-10-18 Colaco Camilo Vaccine against microbial pathogens
KR20030044013A (ko) * 2000-10-20 2003-06-02 화이자 프로덕츠 인코포레이티드 알파-아릴 에탄올아민 및 이들의 베타-3 아드레날린성수용체 작용제로서의 용도
EP1389185A2 (en) * 2001-05-24 2004-02-18 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Aminoalcohol derivatives
CA2492065A1 (en) 2002-06-27 2004-01-08 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Aminoalcohol derivatives_as b3 adrenergic receptor agonist
AU2002952839A0 (en) * 2002-11-21 2002-12-05 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Aminoalcohol derivatives
CN1914200A (zh) * 2003-12-22 2007-02-14 阿斯利康(瑞典)有限公司 烟碱性乙酰胆碱受体配件
WO2005061433A2 (en) * 2003-12-23 2005-07-07 Astellas Pharma Inc. Aminoalcohol derivatives

Also Published As

Publication number Publication date
IL181888A0 (en) 2007-07-04
RU2399614C2 (ru) 2010-09-20
JP2008513348A (ja) 2008-05-01
ATE452876T1 (de) 2010-01-15
BRPI0515710A (pt) 2008-07-29
EP1791811B1 (en) 2009-12-23
PL1791811T3 (pl) 2010-06-30
KR20070054667A (ko) 2007-05-29
MX2007003111A (es) 2007-05-24
US20080039506A1 (en) 2008-02-14
IL181888A (en) 2012-10-31
CA2580760A1 (en) 2006-03-30
EP1791811A1 (en) 2007-06-06
US7928264B2 (en) 2011-04-19
CA2580760C (en) 2013-08-27
DK1791811T3 (da) 2010-03-22
DE602005018503D1 (de) 2010-02-04
KR101052462B1 (ko) 2011-07-28
WO2006033446A1 (en) 2006-03-30
NO20071468L (no) 2007-04-20
JP4893620B2 (ja) 2012-03-07
ES2337164T3 (es) 2010-04-21
PT1791811E (pt) 2010-02-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2008509187A5 (ru)
JP2004504404A5 (ru)
JP2004525179A5 (ru)
JP2008511633A5 (ru)
RU2007115092A (ru) Аминоспиртовые производные
RU99105567A (ru) Производные пропионовой кислоты и их использование
JP2004513881A5 (ru)
JP2007525518A5 (ru)
KR19990044182A (ko) 말초 활성 통각과민 치료용 아편제
KR101909433B1 (ko) 키나제 저해제의 부작용 저감제
JP2014502979A5 (ru)
JP2009508808A5 (ru)
JP2007515476A5 (ru)
WO2019046287A1 (en) COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING OR PREVENTING HEPATITIS B
JP2019502686A5 (ru)
RU2008143703A (ru) ПРИМЕНЕНИЕ ИНГИБИТОРОВ c-Src В КОМБИНАЦИИ С ПИРИМИДИЛАМИНОБЕНЗАМИДОМ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЛЕЙКОЗА
RU2009148507A (ru) Производное тетрагидроизохинолин-1-она или его соль
JP2016514141A5 (ru)
RU2005136383A (ru) Применение дипиридамола или мопидамола для лечения и предупреждения тромбоэмболических заболеваний и нарушений, вызываемыхизбыточным образованием и/или повышенным уровнем экспрессии тромбиновых рецепторов
JP2001516719A5 (ru)
JP2008513348A5 (ru)
RU2015101211A (ru) Производное имидазопиридина, используемое для лечения сахарного диабета
KR20060130619A (ko) 유기 화합물의 조합물
JP2006096665A (ja) 脊柱管狭窄症治療剤
JP2003516994A5 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20140921