RU2007114111A - Лечение рака молочной железы с помощью комбинации антитела против ctla4 и ингибитора ароматазы - Google Patents
Лечение рака молочной железы с помощью комбинации антитела против ctla4 и ингибитора ароматазы Download PDFInfo
- Publication number
- RU2007114111A RU2007114111A RU2007114111/13A RU2007114111A RU2007114111A RU 2007114111 A RU2007114111 A RU 2007114111A RU 2007114111/13 A RU2007114111/13 A RU 2007114111/13A RU 2007114111 A RU2007114111 A RU 2007114111A RU 2007114111 A RU2007114111 A RU 2007114111A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- antibody
- seq
- amino acid
- acid sequence
- specified
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
- C07K16/2818—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against CD28 or CD152
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
- A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
- A61K39/39541—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against normal tissues, cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/21—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
Abstract
1. Способ лечения рака молочной железы у пациента, нуждающегося в таком лечении, включающий введение указанному пациенту терапевтически эффективного количества антитела против CTLA4 или его антигенсвязывающего участка в комбинации с терапевтически эффективным количеством ингибитора ароматазы.2. Способ по п.1, где указанный ингибитор ароматазы представляет собой по меньшей мере один ингибитор, выбранный из группы, состоящей из анастрозола, летрозола и эксеместана.3. Способ по п.2, где указанный ингибитор ароматазы представляет собой эксеместан.4. Способ по п.3, где указанное терапевтически эффективное количество человеческого антитела против CTLA4 находится в диапазоне от примерно 1 до 40 мг/кг.5. Способ по п.4, где указанное терапевтически эффективное количество человеческого антитела против CTLA4 находится в диапазоне от примерно 3 до 15 мг/кг.6. Способ по п.3, где указанное терапевтически эффективное количество эксеместана находится в диапазоне от примерно 25 мг в сутки до 200 мг в сутки.7. Способ по п.6, где указанное терапевтически эффективное количество эксеместана составляет приблизительно 25 мг в сутки.8. Способ по п.1, где указанное лечение выбрано из группы, состоящей из неоадъювантной терапии, адъювантной терапии, терапии первой линии, терапии второй линии и терапии третьей линии.9. Способ по п.1, где указанное антитело выбрано из группы, состоящей из антитела млекопитающего, не являющегося человеком, химерного антитела и человеческого антитела.10. Способ по п.9, где указанное антитело представляет собой человеческое антитело.11. Способ по п.1, где указанное антитело против CTLA4 или его антигенсвязывающий участок представляе
Claims (20)
1. Способ лечения рака молочной железы у пациента, нуждающегося в таком лечении, включающий введение указанному пациенту терапевтически эффективного количества антитела против CTLA4 или его антигенсвязывающего участка в комбинации с терапевтически эффективным количеством ингибитора ароматазы.
2. Способ по п.1, где указанный ингибитор ароматазы представляет собой по меньшей мере один ингибитор, выбранный из группы, состоящей из анастрозола, летрозола и эксеместана.
3. Способ по п.2, где указанный ингибитор ароматазы представляет собой эксеместан.
4. Способ по п.3, где указанное терапевтически эффективное количество человеческого антитела против CTLA4 находится в диапазоне от примерно 1 до 40 мг/кг.
5. Способ по п.4, где указанное терапевтически эффективное количество человеческого антитела против CTLA4 находится в диапазоне от примерно 3 до 15 мг/кг.
6. Способ по п.3, где указанное терапевтически эффективное количество эксеместана находится в диапазоне от примерно 25 мг в сутки до 200 мг в сутки.
7. Способ по п.6, где указанное терапевтически эффективное количество эксеместана составляет приблизительно 25 мг в сутки.
8. Способ по п.1, где указанное лечение выбрано из группы, состоящей из неоадъювантной терапии, адъювантной терапии, терапии первой линии, терапии второй линии и терапии третьей линии.
9. Способ по п.1, где указанное антитело выбрано из группы, состоящей из антитела млекопитающего, не являющегося человеком, химерного антитела и человеческого антитела.
10. Способ по п.9, где указанное антитело представляет собой человеческое антитело.
11. Способ по п.1, где указанное антитело против CTLA4 или его антигенсвязывающий участок представляет собой по меньшей мере одно антитело, выбранное из группы, состоящей из:
(а) человеческого антитела, обладающего аффинностью связывания в отношении CTLA4 приблизительно 10-8 или выше и ингибирующего связывание CTLA4 с В7-1 и связывание CTLA4 с В7-2;
(б) человеческого антитела, имеющего аминокислотную последовательность, содержащую по меньшей мере одну человеческую последовательность CDR (области, определяющей комплементарность), которая соответствует последовательности CDR из антитела, выбранного из группы, состоящей из 4.1.1, 4.8.1, 4.10.2, 4.13.1, 4.14.3, 6.1.1, 11.2.1, 11.6.1, 11.7.1, 12.3.1.1, 12.9.1.1 и 10D1;
(в) человеческого антитела, имеющего аминокислотные последовательности тяжелой и легкой цепи антитела, выбранного из группы, состоящей из 4.1.1, 4.8.1, 4.10.2, 4.13.1, 4.14.3, 6.1.1, 11.2.1, 11.6.1, 11.7.1, 12.3.1.1 и 12.9.1.1;
(г) человеческого антитела, имеющего аминокислотные последовательности вариабельной области тяжелой цепи и вариабельной области легкой цепи антитела, выбранного из группы, состоящей из 4.1.1, 4.8.1, 4.10.2, 4.13.1, 4.14.3, 6.1.1, 11.2.1, 11.6.1, 11.7.1, 12.3.1.1, 12.9.1.1 и 10D1;
(д) антитела или его антигенсвязывающего участка, конкурирующего за связывание с CTLA4 с по меньшей мере одним антителом, имеющим аминокислотные последовательности тяжелой и легкой цепи антитела, выбранного из группы, состоящей из 4.1.1, 4.8.1, 4.10.2, 4.13.1, 4.14.3, 6.1.1, 11.2.1, 11.6.1, 11.7.1, 12.3.1.1, 12.9.1.1 и 10D1; и
(е) антитела или его антигенсвязывающего участка, перекрестно конкурирующего за связывание с CTLA4 с по меньшей мере одним антителом, имеющим аминокислотные последовательности тяжелой и легкой цепи антитела, выбранного из группы, состоящей из 4.1.1, 4.8.1, 4.10.2, 4.13.1, 4.14.3, 6.1.1, 11.2.1, 11.6.1, 11.7.1, 12.3.1.1, 12.9.1.1 и 10D1.
12. Способ по п.1, где указанное антитело представляет собой человеческое антитело, имеющее аминокислотные последовательности тяжелой и легкой цепи антитела 11.2.1.
13. Способ по п.1, где указанное антитело содержит тяжелую цепь и легкую цепь, где аминокислотные последовательности вариабельной области тяжелой цепи указанной тяжелой цепи и вариабельной области легкой цепи указанной легкой цепи выбраны из группы, состоящей из:
(а) аминокислотной последовательности SEQ ID NO:3 и аминокислотной последовательности SEQ ID NO:9;
(б) аминокислотной последовательности SEQ ID NO:15 и аминокислотной последовательности SEQ ID NO:21;
(в) аминокислотной последовательности SEQ ID NO:27 и аминокислотной последовательности SEQ ID NO:33;
(г) аминокислотной последовательности, кодируемой последовательностью нуклеиновой кислоты SEQ ID NO:1, и аминокислотной последовательности, кодируемой последовательностью нуклеиновой кислоты SEQ ID NO:7;
(д) аминокислотной последовательности, кодируемой последовательностью нуклеиновой кислоты SEQ ID NO:13, и аминокислотной последовательности, кодируемой последовательностью нуклеиновой кислоты SEQ ID NO:19;
(е) аминокислотной последовательности, кодируемой последовательностью нуклеиновой кислоты SEQ ID NO:25, и аминокислотной последовательности, кодируемой последовательностью нуклеиновой кислоты SEQ ID NO:31;
(ж) аминокислотной последовательности вариабельной области тяжелой цепи и вариабельной области легкой цепи антитела 10D1.
14. Способ по п.1, где указанное антитело или его антигенсвязывающий участок представляет собой антитело, выбранное из группы, состоящей из:
(а) антитела, имеющего вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотные последовательности, приведенные в SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:5 и SEQ ID NO:6, и дополнительно имеющего вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотные последовательности, приведенные в SEQ ID NO:10, SEQ ID NO:11 и SEQ ID NO:12;
(б) антитела, имеющего вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотные последовательности, приведенные в SEQ ID NO:16, SEQ ID NO:17 и SEQ ID NO:18, и дополнительно имеющего вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотные последовательности, приведенные в SEQ ID NO:22, SEQ ID NO:23 и SEQ ID NO:24;
(в) антитела, имеющего вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотные последовательности, приведенные в SEQ ID NO:28, SEQ ID NO:29 и SEQ ID NO:30, и дополнительно имеющего вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотные последовательности, приведенные в SEQ ID NO:34, SEQ ID NO:35 и SEQ ID NO:36; и
(г) антитела, имеющего вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотные последовательности CDR1, CDR2 и CDR3 тяжелой цепи антитела 10D1, дополнительно имеющего вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотные последовательности CDR1, CDR2 и CDR3 легкой цепи антитела 10D1.
15. Способ по п.1, дополнительно включающий введение указанному пациенту по меньшей мере одного агента, выбранного из группы, состоящей из алкилирующего агента, антагониста фолата, антагониста пиримидина, антрациклинового антибиотика, платинового соединения, таксана, алкалоида барвинка, аналога камптотецина, стимулятора toll-подобного рецептора, противоопухолевой вакцины на основе белка теплового шока, терапевтического средства, основанного на антигенпредставляющих клетках, мишени млекопитающего для ингибитора рапамицина, ингибитора erbВ2, ингибитора EGFR (рецептор эпидермального фактора роста), ингибитора VEGF (фактор роста сосудистого эндотелия), ингибитора VEGFR (рецептор фактора роста сосудистого эндотелия), ингибитора ангиогенеза, антитела, иммуномодулятора, селективного модулятора рецептора эстрогена, цитокина, противоопухолевой вакцины, антипролиферативного агента, иммунокостимулирующей молекулы и цитокина.
16. Фармацевтическая композиция для лечения рака молочной железы, содержащая:
терапевтически эффективное количество антитела против CTLA4;
терапевтически эффективное количество ингибитора ароматазы; и
фармацевтически приемлемый носитель.
17. Фармацевтическая композиция по п.16, где указанный ингибитор ароматазы представляет собой по меньшей мере один ингибитор ароматазы, выбранный из группы, состоящей из анастрозола, летрозола и эксеместана.
18. Фармацевтическая композиция по п.17, где указанный ингибитор ароматазы представляет собой эксеместан.
19. Применение некоторого количества антитела против CTLA4 в приготовлении композиции для лечения рака молочной железы у пациента, причем указанное лечение дополнительно включает введение указанному пациенту некоторого количества ингибитора ароматазы.
20. Применение по п.19, где указанный ингибитор ароматазы представляет собой эксеместан, и где, кроме того, указанное антитело представляет собой человеческое антитело, имеющее аминокислотные последовательности вариабельной области тяжелой и легкой цепи антитела 11.2.1.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US62485604P | 2004-11-04 | 2004-11-04 | |
| US60/624,856 | 2004-11-04 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2007114111A true RU2007114111A (ru) | 2008-12-10 |
Family
ID=35825412
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007114111/13A RU2007114111A (ru) | 2004-11-04 | 2005-10-24 | Лечение рака молочной железы с помощью комбинации антитела против ctla4 и ингибитора ароматазы |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1819735A1 (ru) |
| JP (1) | JP2008518902A (ru) |
| KR (1) | KR20070067702A (ru) |
| CN (1) | CN101052655A (ru) |
| AR (1) | AR053651A1 (ru) |
| AU (1) | AU2005300315A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0515735A2 (ru) |
| CA (1) | CA2586844A1 (ru) |
| IL (1) | IL182244A0 (ru) |
| MX (1) | MX2007003804A (ru) |
| NO (1) | NO20072576L (ru) |
| RU (1) | RU2007114111A (ru) |
| TW (1) | TW200621804A (ru) |
| WO (1) | WO2006048749A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200702577B (ru) |
Families Citing this family (30)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1937251A2 (en) * | 2005-04-25 | 2008-07-02 | Pfizer Products Inc. | Pharmaceutical compositions and methods comprising a combination of a selective estrogen receptor modulator and an aromatase inhibitor |
| SG163583A1 (en) * | 2005-07-07 | 2010-08-30 | Coley Pharm Group Inc | Anti-ctla-4 antibody and cpg-motif-containing synthetic oligodeoxynucleotide combination therapy for cancer treatment |
| US7700567B2 (en) | 2005-09-29 | 2010-04-20 | Supergen, Inc. | Oligonucleotide analogues incorporating 5-aza-cytosine therein |
| WO2007113648A2 (en) * | 2006-04-05 | 2007-10-11 | Pfizer Products Inc. | Ctla4 antibody combination therapy |
| CN101909693A (zh) * | 2008-01-08 | 2010-12-08 | 百时美施贵宝公司 | 用于治疗增殖性疾病的抗-ctla4抗体与微管蛋白调节剂的组合 |
| WO2010014784A2 (en) * | 2008-08-01 | 2010-02-04 | Bristol-Myers Squibb Company | Combination of anti-ctla4 antibody with diverse therapeutic regimens for the synergistic treatment of proliferative diseases |
| US8829173B2 (en) | 2008-09-26 | 2014-09-09 | Tocagen Inc. | Recombinant vectors |
| WO2010045002A2 (en) | 2008-09-26 | 2010-04-22 | Tocagen Inc. | Gene therapy vectors and cytosine deaminases |
| KR20190064664A (ko) | 2008-10-02 | 2019-06-10 | 압테보 리서치 앤드 디벨롭먼트 엘엘씨 | Ｃｄ86 길항제 다중-표적 결합 단백질 |
| ES2768990T3 (es) * | 2009-07-20 | 2020-06-24 | Bristol Myers Squibb Co | Combinación de anticuerpos anti-CTLA4 con gemcitabina para el tratamiento sinérgico de enfermedades proliferativas |
| JP6322413B2 (ja) | 2011-03-10 | 2018-05-09 | プロヴェクタス ファーマテック，インク． | 改善されたがん治療のための局所および全身性免疫修飾療法の組み合わせ |
| KR102004559B1 (ko) | 2011-08-30 | 2019-07-26 | 아스텍스 파마수티컬스, 인크. | 데시타빈 유도체 제제 |
| MX2014004021A (es) * | 2011-10-14 | 2014-04-30 | Genentech Inc | Usos y articulo de fabricacion que incluye el inhibidor de la dimerizacion de her2 pertuzumab. |
| SG10201603896RA (en) | 2012-05-04 | 2016-07-28 | Pfizer | Prostate-associated antigens and vaccine-based immunotherapy regimens |
| CN103768596B (zh) * | 2012-10-17 | 2016-06-22 | 苏州丁孚靶点生物技术有限公司 | 用于肿瘤治疗的组合产品、其用途及相关方法 |
| CN104884627A (zh) | 2012-10-25 | 2015-09-02 | 托卡根公司 | 具有小型启动子盒的逆转录病毒载体 |
| HUE044430T2 (hu) | 2013-03-01 | 2019-10-28 | Astex Pharmaceuticals Inc | Gyógyszerkombinációk |
| CA2926853C (en) * | 2013-10-18 | 2022-04-26 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Methods and compositions comprising a combination of a vegf antagonist and an anti-ctla-4 antibody |
| BR112018000054A2 (pt) | 2015-07-02 | 2018-09-04 | Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. | composições farmacêuticas liofilizadas |
| MX2018002744A (es) | 2015-09-04 | 2018-04-13 | Tocagen Inc | Vectores recombinantes que comprenden peptido 2a. |
| CN106883298B (zh) * | 2015-12-16 | 2021-12-17 | 上海康岱生物医药技术股份有限公司 | 双特异性偶联抗体及其制法和用途 |
| EP3400290B1 (en) | 2016-01-08 | 2023-04-05 | Replimune Limited | Oncolytic virus strain |
| US11542332B2 (en) | 2016-03-26 | 2023-01-03 | Bioatla, Inc. | Anti-CTLA4 antibodies, antibody fragments, their immunoconjugates and uses thereof |
| CN109475603B (zh) | 2016-06-20 | 2023-06-13 | 科马布有限公司 | 抗pd-l1抗体 |
| JP7198666B2 (ja) * | 2016-08-26 | 2023-01-04 | 哲治 奥野 | 微小血管血流低減剤およびその利用 |
| WO2018098352A2 (en) | 2016-11-22 | 2018-05-31 | Jun Oishi | Targeting kras induced immune checkpoint expression |
| AU2018227788B2 (en) | 2017-03-02 | 2021-04-22 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Adjuvant treatment of HER2-positive breast cancer |
| WO2018167780A1 (en) * | 2017-03-12 | 2018-09-20 | Yeda Research And Development Co. Ltd. | Methods of prognosing and treating cancer |
| SG11202000932XA (en) | 2017-08-03 | 2020-02-27 | Otsuka Pharma Co Ltd | Drug compound and purification methods thereof |
| EP4110347A1 (en) * | 2020-02-27 | 2023-01-04 | University of Washington | Composition and method to prepare long-acting injectable suspension containing multiple cancer drugs |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IL149701A0 (en) * | 2001-05-23 | 2002-11-10 | Pfizer Prod Inc | Use of anti-ctla-4 antibodies |
-
2005
- 2005-10-24 CA CA002586844A patent/CA2586844A1/en not_active Abandoned
- 2005-10-24 EP EP05798369A patent/EP1819735A1/en not_active Ceased
- 2005-10-24 KR KR1020077010096A patent/KR20070067702A/ko not_active Application Discontinuation
- 2005-10-24 BR BRPI0515735-8A patent/BRPI0515735A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2005-10-24 WO PCT/IB2005/003307 patent/WO2006048749A1/en active Application Filing
- 2005-10-24 MX MX2007003804A patent/MX2007003804A/es unknown
- 2005-10-24 JP JP2007538539A patent/JP2008518902A/ja not_active Withdrawn
- 2005-10-24 AU AU2005300315A patent/AU2005300315A1/en not_active Abandoned
- 2005-10-24 CN CNA2005800377929A patent/CN101052655A/zh active Pending
- 2005-10-24 RU RU2007114111/13A patent/RU2007114111A/ru unknown
- 2005-11-01 TW TW094138271A patent/TW200621804A/zh unknown
- 2005-11-02 AR ARP050104588A patent/AR053651A1/es not_active Application Discontinuation
-
2007
- 2007-03-27 IL IL182244A patent/IL182244A0/en unknown
- 2007-03-28 ZA ZA200702577A patent/ZA200702577B/en unknown
- 2007-05-21 NO NO20072576A patent/NO20072576L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU2005300315A1 (en) | 2006-05-11 |
| MX2007003804A (es) | 2007-04-23 |
| CA2586844A1 (en) | 2006-05-11 |
| CN101052655A (zh) | 2007-10-10 |
| IL182244A0 (en) | 2007-09-20 |
| EP1819735A1 (en) | 2007-08-22 |
| KR20070067702A (ko) | 2007-06-28 |
| TW200621804A (en) | 2006-07-01 |
| BRPI0515735A2 (pt) | 2011-10-11 |
| AR053651A1 (es) | 2007-05-16 |
| WO2006048749A1 (en) | 2006-05-11 |
| NO20072576L (no) | 2007-08-03 |
| JP2008518902A (ja) | 2008-06-05 |
| ZA200702577B (en) | 2008-07-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2007114111A (ru) | Лечение рака молочной железы с помощью комбинации антитела против ctla4 и ингибитора ароматазы | |
| CN106459200B (zh) | 抗-egfr抗体及抗体药物偶联物 | |
| CA2715166C (en) | Monoclonal antibodies for tumor treatment | |
| KR20180088907A (ko) | Pd-1에 대한 항체 분자 및 그의 용도 | |
| US20120003179A1 (en) | Anti-ctla-4 and cpg-motif-containing synthetic oligodeoxynucleotide combination therapy for cancer treatment | |
| FI3394103T3 (fi) | Anti-PD-1-vasta-aineiden ja bispesifisten anti-CD20-/anti-CD3-vasta-aineiden yhdistelmä syövän hoitoon | |
| EP3834843A1 (en) | Combination of antibody-drug conjugate and tubulin inhibitor | |
| US20210137955A1 (en) | Combination therapy for cancer treatment | |
| KR20200142542A (ko) | Cd73 길항제 항체 및 pd-1/pd-l1 축 길항제 항체에 의한 항암 조합 요법 | |
| JP2019522643A (ja) | 抗ｃｄ９８抗体及び抗体薬物コンジュゲート | |
| JP2020527332A5 (ru) | ||
| CN107921018A (zh) | 药物组合及其应用 | |
| JPWO2019246514A5 (ru) | ||
| CN113286616A (zh) | 分子佐剂 | |
| KR20190137847A (ko) | 항-cd25 항체-약물 접합체와의 병용 요법 | |
| CN116999571A (zh) | 包含抗b7-h3抗体的抗体-药物缀合物 | |
| JP2023505222A (ja) | 免疫増強および腫瘍処置のための方法 | |
| KR20200016877A (ko) | 표적 치료제를 포함하는 병용 요법 | |
| JP2024505556A (ja) | がん、腫瘍および腫瘍細胞の局所および全身処置のための方法 | |
| JP2023545394A (ja) | 抗ｐｄ－ｌ１抗体およびその用途 | |
| JP7148399B2 (ja) | 悪性疾患に対する併用療法 | |
| Lim et al. | Agonist Antibodies for Cancer Immunotherapy: History, Hopes, and Challenges | |
| JPWO2020123011A5 (ru) | ||
| JPWO2021062244A5 (ru) | ||
| KR20220066334A (ko) | Lag-3 길항제 요법에 대한 정량적 공간 프로파일링 |