RU2007110711A - 4-(фенилметил и замещенный-фенилметил)-имидазол-2-тионы в качестве агонистов альфа-2-адренорецепторов - Google Patents
4-(фенилметил и замещенный-фенилметил)-имидазол-2-тионы в качестве агонистов альфа-2-адренорецепторов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2007110711A RU2007110711A RU2007110711/04A RU2007110711A RU2007110711A RU 2007110711 A RU2007110711 A RU 2007110711A RU 2007110711/04 A RU2007110711/04 A RU 2007110711/04A RU 2007110711 A RU2007110711 A RU 2007110711A RU 2007110711 A RU2007110711 A RU 2007110711A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- compound
- carbon atoms
- formula
- independently selected
- alkyl containing
- Prior art date
Links
- RTKYADOBTATAKN-UHFFFAOYSA-N CC(C(N1)=CNC1=S)c1ccccc1 Chemical compound CC(C(N1)=CNC1=S)c1ccccc1 RTKYADOBTATAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
- C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D233/66—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D233/84—Sulfur atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/4164—1,3-Diazoles
- A61K31/4174—Arylalkylimidazoles, e.g. oxymetazolin, naphazoline, miconazole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/12—Antidiarrhoeals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/14—Prodigestives, e.g. acids, enzymes, appetite stimulants, antidyspeptics, tonics, antiflatulents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/02—Drugs for disorders of the urinary system of urine or of the urinary tract, e.g. urine acidifiers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
- A61P21/02—Muscle relaxants, e.g. for tetanus or cramps
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/22—Anxiolytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/24—Antidepressants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
- A61P25/36—Opioid-abuse
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
- A61P27/06—Antiglaucoma agents or miotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/16—Otologicals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/12—Antidiuretics, e.g. drugs for diabetes insipidus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/12—Antihypertensives
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Immunology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Addiction (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Hematology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
1. Соединение формулыгде Rнезависимо представляет собой Н, алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, фторзамещенный алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, (CH)CN, (СН)-OR, (CH)-NRR;n представляет собой целое число, выбранное из 1, 2 и 3;Rнезависимо представляет собой Н, алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, C(O)R, карбоциклический арил или гетероциклический арил, содержащий от 1 до 3 гетероатомов, независимо выбранных из N, О и S;р представляет собой целое число, выбранное из 0, 1, 2, 3, 4 и 5;Rнезависимо выбран из группы, состоящей из алкила, содержащего от 1 до 4 атомов углерода, фторзамещенного алкила, содержащего от 1 до 4 атомов углерода, алкенила, содержащего от 2 до 4 атомов углерода, алкинила, содержащего от 2 до 4 атомов углерода, F, Cl, Br, I, N, NO, (CH)-OR, (CH)-NRR, (CH)-CN, C(O)R, C(O)OR, (CH)-SOR, карбоциклического арила или гетероциклического арила, содержащего от 1 до 3 гетероатомов, независимо выбранных из N, О и S;q представляет собой целое число, выбранное из 0, 1, 2 и 3;Rпредставляет собой Н, алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, карбоциклический арил или гетероциклический арил, содержащий от 1 до 3 гетероатомов, независимо выбранных из N, О и S;Rи Rнезависимо представляют собой Н, алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, C(O)Rили бензил, при условии, что этот пункт не включает соединение формулы2. Соединение по п.1, имеющее формулу3. Соединение по п.2, имеющее формулу4. Соединение по п.2, где Rнезависимо выбран из F, Cl и CR.5. Соединение по п.3, где Rнезависимо выбран из F, Cl и CF.6. Соединение по п.3, где p равно нулю (0).7. Соединение по п.5, где p равно 2.8. Соединение формулыгде Rнезависимо выбран из Н, F, Cl и CR.9. Соединение по п.8, имеющее формулу10. Соединение по п.8, имеющее формулу11. С
Claims (19)
1. Соединение формулы
где R1 независимо представляет собой Н, алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, фторзамещенный алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, (CH2)nCN, (СН2)n-OR2, (CH2)n-NR4R5;
n представляет собой целое число, выбранное из 1, 2 и 3;
R2 независимо представляет собой Н, алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, C(O)R4, карбоциклический арил или гетероциклический арил, содержащий от 1 до 3 гетероатомов, независимо выбранных из N, О и S;
р представляет собой целое число, выбранное из 0, 1, 2, 3, 4 и 5;
R3 независимо выбран из группы, состоящей из алкила, содержащего от 1 до 4 атомов углерода, фторзамещенного алкила, содержащего от 1 до 4 атомов углерода, алкенила, содержащего от 2 до 4 атомов углерода, алкинила, содержащего от 2 до 4 атомов углерода, F, Cl, Br, I, N3, NO2, (CH2)q-OR2, (CH2)q-NR5R6, (CH2)q-CN, C(O)R4, C(O)OR4, (CH2)q-SO2R4, карбоциклического арила или гетероциклического арила, содержащего от 1 до 3 гетероатомов, независимо выбранных из N, О и S;
q представляет собой целое число, выбранное из 0, 1, 2 и 3;
R4 представляет собой Н, алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, карбоциклический арил или гетероциклический арил, содержащий от 1 до 3 гетероатомов, независимо выбранных из N, О и S;
R5 и R6 независимо представляют собой Н, алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, C(O)R4 или бензил, при условии, что этот пункт не включает соединение формулы
2. Соединение по п.1, имеющее формулу
3. Соединение по п.2, имеющее формулу
4. Соединение по п.2, где R3 независимо выбран из F, Cl и CR3.
5. Соединение по п.3, где R3 независимо выбран из F, Cl и CF3.
6. Соединение по п.3, где p равно нулю (0).
7. Соединение по п.5, где p равно 2.
8. Соединение формулы
где R3 независимо выбран из Н, F, Cl и CR3.
9. Соединение по п.8, имеющее формулу
10. Соединение по п.8, имеющее формулу
11. Соединение по п.8, имеющее формулу
12. Соединение по п.8, имеющее формулу
13. Способ, при котором млекопитающему вводят фармацевтическую композицию, содержащую терапевтически эффективную дозу соединения по п.1, для лечения хронической боли, висцеральной боли, невропатической боли, боли роговицы, глаукомы, повышенного внутриглазного давления, ишемических невропатий, нейродегенеративных заболеваний, диареи, гиперемии носа, мышечного спазма, диуреза, синдромов отмены, нейродегенеративных заболеваний, глазной невропатий, спинномозговой ишемии, удара, нарушений памяти и познавательной способности, расстройства с дефицитом внимания, психозов, маниакальных расстройств, тревоги, депрессии, гипертензии, застойной сердечной недостаточности, сердечной ишемии, артрита, спондилита, подагрического артрита, остеоартрита, ювенильного артрита, аутоиммунных заболеваний, системной красной волчанки, хронических желудочно-кишечных воспалений, болезни Крона, гастрита, синдрома раздраженной кишки (СРК), функциональной диспепсии, неспецифического язвенного колита или их комбинации.
14. Способ по п.13, где фармацевтическую композицию вводят млекопитающему для лечения боли.
15. Способ по п.14, где фармацевтическую композицию вводят млекопитающему для лечения невропатической боли.
16. Способ по п.15, где фармацевтическую композицию вводят млекопитающему для лечения висцеральной боли.
17. Способ по п.13, где фармацевтическую композицию вводят перорально.
18. Способ по п.13, где фармацевтическую композицию вводят внутрибрюшинно.
19. Способ по п.13, где фармацевтическую композицию вводят млекопитающему для лечения глаукомы.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US61292304P | 2004-09-24 | 2004-09-24 | |
| US60/612,923 | 2004-09-24 |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009141800/04A Division RU2009141800A (ru) | 2004-09-24 | 2009-11-13 | Способ лечения заболеваний, отвечающих на лечение агонистами альфа2 адренергических рецепторов |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2007110711A true RU2007110711A (ru) | 2008-10-27 |
| RU2383535C2 RU2383535C2 (ru) | 2010-03-10 |
Family
ID=35559467
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007110711/04A RU2383535C2 (ru) | 2004-09-24 | 2005-09-07 | 4-(фенилметил и замещенный-фенилметил)-имидазол-2-тионы, действующие как специфические альфа2-адренергические агонисты |
| RU2009141800/04A RU2009141800A (ru) | 2004-09-24 | 2009-11-13 | Способ лечения заболеваний, отвечающих на лечение агонистами альфа2 адренергических рецепторов |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009141800/04A RU2009141800A (ru) | 2004-09-24 | 2009-11-13 | Способ лечения заболеваний, отвечающих на лечение агонистами альфа2 адренергических рецепторов |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7683089B1 (ru) |
| EP (1) | EP1797043A1 (ru) |
| JP (1) | JP2008514601A (ru) |
| KR (1) | KR20070054213A (ru) |
| CN (1) | CN101031549A (ru) |
| AR (1) | AR051107A1 (ru) |
| AU (1) | AU2005290075A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0516083A (ru) |
| CA (1) | CA2581579A1 (ru) |
| IL (1) | IL181749A0 (ru) |
| MX (1) | MX2007003068A (ru) |
| NO (1) | NO20071403L (ru) |
| NZ (1) | NZ553341A (ru) |
| RU (2) | RU2383535C2 (ru) |
| TW (1) | TW200626147A (ru) |
| WO (1) | WO2006036480A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200701427B (ru) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009524616A (ja) * | 2006-01-27 | 2009-07-02 | エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲー | Ｃｎｓ疾患のための４−イミダゾール誘導体の使用 |
| EP1918282A1 (en) * | 2006-11-06 | 2008-05-07 | "Joint Stock Company Grindeks" | Method for preparing medetomidine and its salts |
| WO2009052072A1 (en) * | 2007-10-18 | 2009-04-23 | Allergan, Inc. | Treating motor disorders with 4-(1-(2,3-dimethylphenyl)ethyl)-1h-imidazole-2(3h)-thione |
| US8455548B2 (en) * | 2007-10-18 | 2013-06-04 | Allergan, Inc. | Method of treating sensorimotor disorders with alpha-2 adrenergic receptor agonists |
| AU2010213649A1 (en) * | 2009-02-13 | 2011-09-08 | Allergan, Inc. | 4-(1-(3-(hydroxymethyl)-2-methylphenyl)ethyl)-1H-imidazole-2(3H)-thione |
| CN108272797B (zh) * | 2010-08-16 | 2021-04-27 | 阿勒根公司 | α-2B肾上腺素能受体激动剂的用途 |
| US8492557B2 (en) | 2010-09-16 | 2013-07-23 | Allergan, Inc. | Ester pro-drugs of [3-(1-(1H-imidazol-4-yl)ethyl)-2-methylphenyl] methanol |
| WO2013078151A1 (en) | 2011-11-21 | 2013-05-30 | Allergan, Inc. | Pharmaceutical compositions comprising 4-[1-(2,3-dimethylphenyl)ethyl]-3h-imidazole derivatives for treating retinal diseases |
| CN105884691B (zh) * | 2016-06-02 | 2017-08-25 | 江苏恒瑞医药股份有限公司 | 一种制备右美托咪定及其中间体的方法 |
Family Cites Families (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU795462A3 (ru) | 1975-03-14 | 1981-01-07 | Эдьт Дьедьесерведьесети Дьяр (Фирма) | Способ получени тиокарбамидныхпРОизВОдНыХ |
| US4798843A (en) * | 1987-07-09 | 1989-01-17 | Smithkline Beckman Corporation | 2-mercaproimidazole dopamine-β-hydroxylase inhibitors |
| JPH0667368A (ja) | 1992-08-13 | 1994-03-11 | Fuji Photo Film Co Ltd | 黒白ハロゲン化銀写真感光材料の現像方法 |
| ZA971896B (en) | 1996-03-26 | 1998-09-07 | Du Pont Merck Pharma | Aryloxy-and arythio-fused pyridines and pyrimidines and derivatives |
| CN1102593C (zh) | 1996-06-27 | 2003-03-05 | 詹森药业有限公司 | N－[4－(杂芳基甲基)苯基]－杂芳基胺类化合物 |
| US6460715B1 (en) | 1997-11-28 | 2002-10-08 | Mitsubishi Plastics, Inc. | Handle for plastic bottles and handle-carrying plastic bottle |
| US6841684B2 (en) * | 1997-12-04 | 2005-01-11 | Allergan, Inc. | Imidiazoles having reduced side effects |
| TWI283669B (en) * | 1999-06-10 | 2007-07-11 | Allergan Inc | Compounds and method of treatment having agonist-like activity selective at alpha 2B or 2B/2C adrenergic receptors |
| WO2001000568A1 (fr) * | 1999-06-28 | 2001-01-04 | Meiji Seika Kaisha, Ltd. | Derives hydrazones et pesticides |
| JP2002097310A (ja) | 2000-09-25 | 2002-04-02 | Bridgestone Corp | タイヤ |
| JP2002097312A (ja) | 2000-09-26 | 2002-04-02 | Bridgestone Corp | タイヤ |
| AU2002248284A1 (en) | 2000-11-01 | 2002-08-06 | Allergan, Inc. | Compositions for treatment of ocular neovascularization |
| WO2002060907A1 (fr) * | 2001-01-30 | 2002-08-08 | Zenyaku Kogyo Kabushiki Kaisha | Composes heterocycliques et compositions ameliorant les fonctions cerebrales contenant ces derniers comme principe actif |
| US20040116495A1 (en) * | 2001-03-29 | 2004-06-17 | Marino Jr. Joseph P. | Compounds and methods |
| US7345065B2 (en) * | 2002-05-21 | 2008-03-18 | Allergan, Inc. | Methods and compositions for alleviating pain |
| US7091232B2 (en) * | 2002-05-21 | 2006-08-15 | Allergan, Inc. | 4-(substituted cycloalkylmethyl) imidazole-2-thiones, 4-(substituted cycloalkenylmethyl) imidazole-2-thiones, 4-(substituted cycloalkylmethyl) imidazol-2-ones and 4-(substituted cycloalkenylmethyl) imidazol-2-ones and related compounds |
| US7323485B2 (en) * | 2002-05-21 | 2008-01-29 | Allergan, Inc. | 4-(substituted cycloalkylmethyl) imidazole-2-thiones, 4-(substituted cycloalkenylmethyl) imidazole-2-thiones, 4-(substituted cycloalkylmethyl) imidazol-2-ones and 4-(substituted cycloalkenylmethyl) imidazol-2-ones and related compounds |
| US7141597B2 (en) * | 2003-09-12 | 2006-11-28 | Allergan, Inc. | Nonsedating α-2 agonists |
| US20050059664A1 (en) * | 2003-09-12 | 2005-03-17 | Allergan, Inc. | Novel methods for identifying improved, non-sedating alpha-2 agonists |
-
2005
- 2005-09-07 JP JP2007533510A patent/JP2008514601A/ja active Pending
- 2005-09-07 MX MX2007003068A patent/MX2007003068A/es not_active Application Discontinuation
- 2005-09-07 AU AU2005290075A patent/AU2005290075A1/en not_active Abandoned
- 2005-09-07 CA CA002581579A patent/CA2581579A1/en not_active Abandoned
- 2005-09-07 RU RU2007110711/04A patent/RU2383535C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2005-09-07 KR KR1020077006529A patent/KR20070054213A/ko not_active Application Discontinuation
- 2005-09-07 EP EP05796203A patent/EP1797043A1/en not_active Withdrawn
- 2005-09-07 BR BRPI0516083-9A patent/BRPI0516083A/pt not_active IP Right Cessation
- 2005-09-07 NZ NZ553341A patent/NZ553341A/en unknown
- 2005-09-07 CN CNA2005800322112A patent/CN101031549A/zh active Pending
- 2005-09-07 WO PCT/US2005/031790 patent/WO2006036480A1/en active Application Filing
- 2005-09-20 US US11/232,341 patent/US7683089B1/en not_active Expired - Fee Related
- 2005-09-23 TW TW094133103A patent/TW200626147A/zh unknown
- 2005-09-26 AR ARP050103994A patent/AR051107A1/es not_active Application Discontinuation
-
2007
- 2007-02-19 ZA ZA200701427A patent/ZA200701427B/xx unknown
- 2007-03-06 IL IL181749A patent/IL181749A0/en unknown
- 2007-03-15 NO NO20071403A patent/NO20071403L/no not_active Application Discontinuation
-
2009
- 2009-11-13 RU RU2009141800/04A patent/RU2009141800A/ru not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN101031549A (zh) | 2007-09-05 |
| AU2005290075A1 (en) | 2006-04-06 |
| RU2383535C2 (ru) | 2010-03-10 |
| RU2009141800A (ru) | 2011-05-20 |
| EP1797043A1 (en) | 2007-06-20 |
| CA2581579A1 (en) | 2006-04-06 |
| BRPI0516083A (pt) | 2008-08-19 |
| AR051107A1 (es) | 2006-12-20 |
| TW200626147A (en) | 2006-08-01 |
| US7683089B1 (en) | 2010-03-23 |
| MX2007003068A (es) | 2007-05-21 |
| NZ553341A (en) | 2010-11-26 |
| ZA200701427B (en) | 2008-08-27 |
| NO20071403L (no) | 2007-05-22 |
| WO2006036480A1 (en) | 2006-04-06 |
| JP2008514601A (ja) | 2008-05-08 |
| KR20070054213A (ko) | 2007-05-28 |
| IL181749A0 (en) | 2007-07-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2007110711A (ru) | 4-(фенилметил и замещенный-фенилметил)-имидазол-2-тионы в качестве агонистов альфа-2-адренорецепторов | |
| CA2896554C (en) | Novel antiviral agents against hbv infection | |
| RU2017128287A (ru) | Сульфонилмочевины и родственные соединения и их применение | |
| AR051108A1 (es) | Compuesto de 4- heteroaril- metil o 4-(heteroaril - metil substituido ) - imidazol2- tiona y su uso para preparar una coposicion farmaceutica | |
| RU2002107203A (ru) | Производные N-гетероциклических соединений в качестве ингибиторов синтазы оксида азота (nos) | |
| RU2004134559A (ru) | 4-замещенные имидазол-2-тионы и имидазол-2-оны в качестве агонистов альфа - 2в и альфа-2с адренэргических рецепторов | |
| RU2005129100A (ru) | Способ получения иматиниба, и иматиниб, полученный данным способом | |
| JP2010539083A5 (ru) | ||
| RU2006134020A (ru) | Конденсированные производные пиразола | |
| AR051106A1 (es) | Compuesto de 4- (metil ciclico condensado) - imidazol - 2- tiona y su uso para la preparacion de una composicion farmaceutica | |
| TW201035070A (en) | Pyrimidine compound | |
| JP2011506608A (ja) | Ｔｒｐｖ１のイミダゾロ−、オキサゾロ−、及びチアゾロピリミジン・モジュレーター | |
| JPWO2006137465A1 (ja) | 含窒素複素環誘導体 | |
| RU2018103332A (ru) | Пиримидиновое соединение с конденсированными кольцами, его промежуточное соединение, способ получения, композиция и применение | |
| RU2018143994A (ru) | Доноры нитроксила с улучшенным терапевтическим индексом | |
| CA2914997A1 (en) | 4-alkynyl imidazole derivative and medicine comprising same as active ingredient | |
| US20220072006A1 (en) | Pro-drugs of riluzole and their method of use for the treatment of amyotrophic lateral sclerosis | |
| WO2011092284A1 (en) | Novel amino acid derivatives and their use as gpr43 receptor modulators | |
| EP4267117A1 (en) | Carboxylic acid containing indanyl compounds for the treatment of neurodegenerative diseases | |
| RU2008149936A (ru) | (2r)-2-[(4-сульфонил)аминофенил]пропанамиды и содержащие их фармацевтические композиции | |
| JP2020511450A5 (ru) | ||
| ES2403120T3 (es) | Nuevos derivados de oxima | |
| US20240270714A1 (en) | Carboxylic Acid Containing Azetidinyl Compounds for the Treatment of Neurodegenerative Diseases | |
| RU2008136556A (ru) | Кристаллические формы солей n-{2-трет-бутил-1-[(4, 4-дифторциклогексил)метил]-1н-бензимидазол-5-ил}этансульфонамида | |
| RU2005135329A (ru) | Замещенные 7-азахиназолины |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20110908 |