RU2007110026A - ПОЛИМОРФНЫЕ И АМОРФНАЯ ФОРМЫ ФОСФАТНОЙ СОЛИ 8-ФТОР-2-{4-[(МЕТИЛАМИНО)МЕТИЛ]ФЕНИЛ}-1,3,4,5-ТЕТРАГИДРО-6Н-АЗЕПИНО[5.4.3-cd]ИНДОЛ-6-ОНА - Google Patents

ПОЛИМОРФНЫЕ И АМОРФНАЯ ФОРМЫ ФОСФАТНОЙ СОЛИ 8-ФТОР-2-{4-[(МЕТИЛАМИНО)МЕТИЛ]ФЕНИЛ}-1,3,4,5-ТЕТРАГИДРО-6Н-АЗЕПИНО[5.4.3-cd]ИНДОЛ-6-ОНА Download PDF

Info

Publication number
RU2007110026A
RU2007110026A RU2007110026/04A RU2007110026A RU2007110026A RU 2007110026 A RU2007110026 A RU 2007110026A RU 2007110026/04 A RU2007110026/04 A RU 2007110026/04A RU 2007110026 A RU2007110026 A RU 2007110026A RU 2007110026 A RU2007110026 A RU 2007110026A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
phosphate salt
substantially pure
azepino
methylamino
tetrahydro
Prior art date
Application number
RU2007110026/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2355691C2 (ru
Inventor
Джиа ЛИУ (US)
Джиа ЛИУ
Нареш НАЙЯР (US)
Нареш НАЙЯР
Минг ГУО (US)
Минг ГУО
Жен-Пинг ВУ (US)
Жен-Пинг ВУ
Беннетт Шаплин БОРЕР (US)
Беннетт Шаплин БОРЕР
Апарна Надиг ШРИРАНГАМ (US)
Апарна Надиг ШРИРАНГАМ
Марк Брайан МИТЧЕЛЛ (US)
Марк Брайан МИТЧЕЛЛ
Йи ЛИ (US)
Йи Ли
Джан-Джон ЧУ (US)
Джан-Джон ЧУ
Original Assignee
Пфайзер Инк. (US)
Пфайзер Инк.
Кансер Рисерч Текнолоджи Лтд. (GB)
Кансер Рисерч Текнолоджи Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Пфайзер Инк. (US), Пфайзер Инк., Кансер Рисерч Текнолоджи Лтд. (GB), Кансер Рисерч Текнолоджи Лтд. filed Critical Пфайзер Инк. (US)
Publication of RU2007110026A publication Critical patent/RU2007110026A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2355691C2 publication Critical patent/RU2355691C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/06Peri-condensed systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/55Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/18Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for pancreatic disorders, e.g. pancreatic enzymes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16Anti-Parkinson drugs
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P41/00Drugs used in surgical methods, e.g. surgery adjuvants for preventing adhesion or for vitreum substitution
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

1. Кристаллическая фосфатная соль 8-фтор-2-{4-[(метиламино)метил]фенил}-1,3,4,5-тетрагидро-6Н-азепино[5,4,3-cd]индол-6-она, выбранная из группы, состоящей из полиморфной Формы I, Формы II, Формы III, Формы V и Формы VI.2. Кристаллическая фосфатная соль по п.1, которая представляет собой по существу чистый полиморф Формы I.3. Кристаллическая фосфатная соль по п.1, которая представляет собой по существу чистый полиморф Формы II.4. Кристаллическая фосфатная соль по п.1, которая представляет собой по существу чистый полиморф Формы III.5. Кристаллическая фосфатная соль по п.1, которая представляет собой по существу чистый полиморф Формы V.6. Кристаллическая фосфатная соль по п.1, которая представляет собой по существу чистый полиморф Формы VI.7. Соль по п.1, которая имеет картину дифракции рентгеновских лучей на порошке, содержащую пики при углах дифракции (2θ) 10.9, 19.3, 22.9 и 25.0.8. Соль по п.1, которая имеет картину дифракции рентгеновских лучей на порошке, содержащую пики при углах дифракции (2θ) 11.2, 14.0, 20.1 и 23.1.9. Соль по п.1, которая имеет картину дифракции рентгеновских лучей на порошке, содержащую пики при углах дифракции (2θ) 10.7, 11.0, 19.4 и 25.1.10. Соль по п.1, которая имеет картину дифракции рентгеновских лучей на порошке, содержащую пики при углах дифракции (2θ) 10.8, 14.8, 21.6 и 25.8.11. Соль по п.1, которая имеет картину дифракции рентгеновских лучей на порошке, содержащую пики при углах дифракции (2θ) 14.8, 20.0, 22.3 и 23.5.12. Твердая форма фосфатной соли 8-фтор-2-{4-[(метиламино)метил]фенил}-1,3,4,5-тетрагидро-6Н-азепино[5,4,3-cd]индол-6-она, которая содержит по меньшей мере две из следующих форм: полиморфные Формы I, II, III, IV, V, VI или аморфная форма.13. Фосфатная соль 8-фтор-2-{4-[(метилами

Claims (14)

1. Кристаллическая фосфатная соль 8-фтор-2-{4-[(метиламино)метил]фенил}-1,3,4,5-тетрагидро-6Н-азепино[5,4,3-cd]индол-6-она, выбранная из группы, состоящей из полиморфной Формы I, Формы II, Формы III, Формы V и Формы VI.
2. Кристаллическая фосфатная соль по п.1, которая представляет собой по существу чистый полиморф Формы I.
3. Кристаллическая фосфатная соль по п.1, которая представляет собой по существу чистый полиморф Формы II.
4. Кристаллическая фосфатная соль по п.1, которая представляет собой по существу чистый полиморф Формы III.
5. Кристаллическая фосфатная соль по п.1, которая представляет собой по существу чистый полиморф Формы V.
6. Кристаллическая фосфатная соль по п.1, которая представляет собой по существу чистый полиморф Формы VI.
7. Соль по п.1, которая имеет картину дифракции рентгеновских лучей на порошке, содержащую пики при углах дифракции (2θ) 10.9, 19.3, 22.9 и 25.0.
8. Соль по п.1, которая имеет картину дифракции рентгеновских лучей на порошке, содержащую пики при углах дифракции (2θ) 11.2, 14.0, 20.1 и 23.1.
9. Соль по п.1, которая имеет картину дифракции рентгеновских лучей на порошке, содержащую пики при углах дифракции (2θ) 10.7, 11.0, 19.4 и 25.1.
10. Соль по п.1, которая имеет картину дифракции рентгеновских лучей на порошке, содержащую пики при углах дифракции (2θ) 10.8, 14.8, 21.6 и 25.8.
11. Соль по п.1, которая имеет картину дифракции рентгеновских лучей на порошке, содержащую пики при углах дифракции (2θ) 14.8, 20.0, 22.3 и 23.5.
12. Твердая форма фосфатной соли 8-фтор-2-{4-[(метиламино)метил]фенил}-1,3,4,5-тетрагидро-6Н-азепино[5,4,3-cd]индол-6-она, которая содержит по меньшей мере две из следующих форм: полиморфные Формы I, II, III, IV, V, VI или аморфная форма.
13. Фосфатная соль 8-фтор-2-{4-[(метиламино)метил]фенил}-1,3,4,5-тетрагидро-6Н-азепино[5,4,3-cd]индол-6-она, которая представляет собой по существу чистую аморфную форму.
14. Фармацевтическая композиция, содержащая соль по любому из пп.1 или 12 и 13.
RU2007110026/04A 2004-09-22 2005-09-12 Полиморфные и аморфная формы фосфатной соли 8-фтор-2-{4-[(метиламино)метил]фенил}-1,3,4,5-тетрагидро-6н-азепино[5.4.3-cd]индол-6-она RU2355691C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US61245904P 2004-09-22 2004-09-22
US60/612,459 2004-09-22
US67929605P 2005-05-09 2005-05-09
US60/679,296 2005-05-09

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007110026A true RU2007110026A (ru) 2008-10-27
RU2355691C2 RU2355691C2 (ru) 2009-05-20

Family

ID=35526956

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007110026/04A RU2355691C2 (ru) 2004-09-22 2005-09-12 Полиморфные и аморфная формы фосфатной соли 8-фтор-2-{4-[(метиламино)метил]фенил}-1,3,4,5-тетрагидро-6н-азепино[5.4.3-cd]индол-6-она

Country Status (18)

Country Link
US (1) US7268126B2 (ru)
EP (1) EP1799685B1 (ru)
JP (1) JP2008513436A (ru)
KR (1) KR100853601B1 (ru)
AR (1) AR051296A1 (ru)
AT (1) ATE551345T1 (ru)
AU (1) AU2005286191B2 (ru)
BR (1) BRPI0516766A (ru)
CA (1) CA2581025C (ru)
ES (1) ES2382950T3 (ru)
HK (1) HK1116483A1 (ru)
IL (1) IL181463A (ru)
MX (1) MX2007002461A (ru)
NO (1) NO337938B1 (ru)
NZ (1) NZ554659A (ru)
RU (1) RU2355691C2 (ru)
TW (1) TWI365188B (ru)
WO (1) WO2006033007A2 (ru)

Families Citing this family (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BRPI0408996A (pt) * 2003-03-31 2006-03-28 Pfizer saia de inibidores tricìclicos de poli(adpp-ribose) polimerases
US8425929B2 (en) * 2004-04-30 2013-04-23 Allergan, Inc. Sustained release intraocular implants and methods for preventing retinal dysfunction
ZA200800907B (en) * 2005-07-18 2010-04-28 Bipar Sciences Inc Treatment of cancer
US20100279327A1 (en) * 2006-06-12 2010-11-04 Bipar Sciences, Inc. Method of treating diseases with parp inhibitors
US7994222B2 (en) * 2006-09-05 2011-08-09 Bipar Sciences, Inc. Monitoring of the inhibition of fatty acid synthesis by iodo-nitrobenzamide compounds
JP2010502730A (ja) * 2006-09-05 2010-01-28 バイパー サイエンシズ,インコーポレイティド 癌の治療法
WO2008114114A2 (en) * 2007-03-16 2008-09-25 Pfizer Products Inc. Poly(adp-ribose) polymerases inhibitor for treating ophthalmic condition
MX2010005221A (es) * 2007-11-12 2010-09-28 Bipar Sciences Inc Tratamiento de cancer de utero y cancer de ovario con un inhibidor de parp solo o en combinacion con agentes antitumorales.
JP2011503111A (ja) * 2007-11-12 2011-01-27 バイパー サイエンシズ,インコーポレイティド Parp阻害剤単独又は抗腫瘍剤との組み合わせによる乳がんの治療
KR20100102637A (ko) * 2007-12-07 2010-09-24 바이파 사이언스 인코포레이티드 토포이소머라제 억제제 및 parp 억제제의 병용물에 의한 암의 치료
EP2250282A4 (en) * 2008-02-04 2011-05-18 Bipar Sciences Inc METHOD FOR THE DIAGNOSIS AND TREATMENT OF PARP-MEDIATED DISEASES
KR20170095402A (ko) 2009-11-09 2017-08-22 알러간, 인코포레이티드 모발 성장을 촉진하기 위한 조성물 및 방법
RS59494B1 (sr) 2010-02-12 2019-12-31 Pfizer Soli i polimorfi 8-fluoro-2-{4-[(metilamino)metil]fenil}-1,3,4,5-tetrahidro-6h-azepino[5,4, 3-cd]indol-6-ona
CA2798697A1 (en) 2010-05-10 2011-11-17 Radikal Therapeutics Inc. Lipoic acid and nitroxide derivatives and uses thereof
CA2901280A1 (en) 2013-02-15 2014-08-21 Allergan, Inc. Sustained drug delivery implant
TWI721947B (zh) 2014-06-11 2021-03-21 美商基利法瑪席特有限責任公司 抗病毒化合物的固態形式
EP3182975A4 (en) 2014-08-22 2018-04-18 Clovis Oncology, Inc. High dosage strength tablets of rucaparib
KR101896567B1 (ko) 2015-07-23 2018-09-07 인스티튜트 큐리 암 치료를 위한 디베이트 분자와 parp 억제제의 병용 용도
GB201519573D0 (en) 2015-11-05 2015-12-23 King S College London Combination
EP3573990A1 (en) 2017-01-24 2019-12-04 Assia Chemical Industries Ltd. Solid state forms of rucaparib and of rucaparib salts
WO2018162439A1 (en) 2017-03-08 2018-09-13 Onxeo New predictive biomarker for the sensitivity to a treatment of cancer with a dbait molecule
US11161865B2 (en) 2017-05-24 2021-11-02 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Radiolabeled and fluorescent PARP inhibitors for imaging and radiotherapy
CA3080657A1 (en) * 2017-11-03 2019-05-09 Sandoz Ag Crystalline salt of a tricyclic poly(adp-ribose) polymerase inhibitor
JP7356450B2 (ja) 2018-01-05 2023-10-04 サイブレクサ 1・インコーポレイテッド 酸性または低酸素の疾患組織を含む疾患の治療のための化合物、組成物、及び方法
US10442813B2 (en) 2018-01-30 2019-10-15 RK Pharma Solutions LLC Polymorphs of rucaparib camsylate and methods of making same
CA3092779A1 (en) 2018-03-13 2019-09-19 Onxeo A dbait molecule against acquired resistance in the treatment of cancer
AU2020309570A1 (en) 2019-07-10 2022-02-03 Cybrexa 2, Inc. Peptide conjugates of cytotoxins as therapeutics
JP2022541747A (ja) 2019-07-10 2022-09-27 サイブレクサ 3,インコーポレイテッド 治療薬としての微小管標的化剤のペプチドコンジュゲート
WO2021148581A1 (en) 2020-01-22 2021-07-29 Onxeo Novel dbait molecule and its use
WO2021156140A1 (en) 2020-02-03 2021-08-12 Sandoz Ag Polymorph of rucaparib mesylate
AU2021262569A1 (en) 2020-04-28 2022-11-24 Rhizen Pharmaceuticals Ag Novel compounds useful as poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitors
EP4182318A1 (en) 2020-07-14 2023-05-24 Assia Chemical Industries Ltd Solid state forms of rucaparib salts
WO2022090938A1 (en) 2020-10-31 2022-05-05 Rhizen Pharmaceuticals Ag Phthalazinone derivatives useful as parp inhibitors
JP2024515338A (ja) 2021-04-08 2024-04-09 ライゼン ファーマシューティカルズ アーゲー ポリ(adp-リボース)ポリメラーゼの阻害剤
WO2023137060A1 (en) 2022-01-11 2023-07-20 Assia Chemical Industries Ltd. Solid state forms of rucaparib tosylate

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL210415B1 (pl) * 1999-01-11 2012-01-31 Agouron Pharma Pochodne indolu, środek farmaceutyczny i zastosowanie pochodnych indolu
BRPI0408996A (pt) * 2003-03-31 2006-03-28 Pfizer saia de inibidores tricìclicos de poli(adpp-ribose) polimerases
WO2005012305A2 (en) * 2003-07-25 2005-02-10 Cancer Research Technology Limited Tricyclic parp inhibitors

Also Published As

Publication number Publication date
ES2382950T3 (es) 2012-06-14
BRPI0516766A (pt) 2008-09-16
AU2005286191B2 (en) 2011-11-17
US20060100198A1 (en) 2006-05-11
KR20070089121A (ko) 2007-08-30
AR051296A1 (es) 2007-01-03
MX2007002461A (es) 2008-03-13
AU2005286191A1 (en) 2006-03-30
US7268126B2 (en) 2007-09-11
WO2006033007A3 (en) 2006-11-02
WO2006033007A2 (en) 2006-03-30
EP1799685B1 (en) 2012-03-28
NZ554659A (en) 2010-08-27
RU2355691C2 (ru) 2009-05-20
IL181463A (en) 2012-02-29
NO20070920L (no) 2007-03-15
IL181463A0 (en) 2007-07-04
ATE551345T1 (de) 2012-04-15
KR100853601B1 (ko) 2008-08-22
TW200613305A (en) 2006-05-01
JP2008513436A (ja) 2008-05-01
NO337938B1 (no) 2016-07-11
HK1116483A1 (ru) 2008-12-24
CA2581025A1 (en) 2006-03-30
EP1799685A2 (en) 2007-06-27
TWI365188B (en) 2012-06-01
CA2581025C (en) 2011-06-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007110026A (ru) ПОЛИМОРФНЫЕ И АМОРФНАЯ ФОРМЫ ФОСФАТНОЙ СОЛИ 8-ФТОР-2-{4-[(МЕТИЛАМИНО)МЕТИЛ]ФЕНИЛ}-1,3,4,5-ТЕТРАГИДРО-6Н-АЗЕПИНО[5.4.3-cd]ИНДОЛ-6-ОНА
MXPA04004464A (es) Compuestos de heteroarilo sustituido con azabiciclo para el tratamiento de enfermedades.
BG108650A (en) Azabicyclic-substituted fused-heteroaryl compounds for the treatment of disease
NO20063516L (no) Ny krystallinsk form III av agomelatin, fremgangsmate for dens fremstilling og farmasoytiske sammensetninger inneholdende den
NO20063517L (no) Ny krystallinsk form v av agomelatin, fremgangsmate for dens fremstilling og farmasoytiske sammensetninger inneholdende den
HRP20050641A2 (en) New carboxylic acids and the esters thereof, pharmaceutical compositions containing these compounds and processes for the preparation thereof
RU2009131727A (ru) Макроциклические полиморфы, композиции, содержащие такие полиморфы, и способы их применения и получения
CA2565660A1 (en) Ortho substituted aryl or heteroaryl amide compounds
RS52112B (en) POLYMORPHIC FORMS 4- [3- (4-CYCLOPROPANECARBONYL-PIPERAZINE-1-CARBONYL) -4-FLUORO-BENZYL] -2H-FTALAZINE-1-ON
NO20063518L (no) Ny krystallinsk form IV av agomelatin, fremgangsmate for dens fremstilling og farmasoytiske sammensetninger inneholdende den
NO20075169L (no) Nye imidazo (1,5-A)pyndindenvater, fremgangsmate for fremstilling og farmasoytiske sammensetninger som inneholder samme.
CA2415438A1 (fr) Forme cristalline .alpha. du sel de tert-butylamine du perindopril
CO5700731A2 (es) Polimorfos cristalinos de un ligando receptor de cxc-quimiocina
EA200800172A1 (ru) 2,4-диаминопиримидины как ингибиторы aurora
EE200200665A (et) Triasolo (4,5-d)pürimidiiniühendi uus kristalne ja amorfne vorm, meetod selle valmistamiseks ning kasutamine
JP2008513436A5 (ru)
WO2007072158A3 (en) Pyrimidine derivatives for the treatment of abnormal cell growth
WO2004089366A8 (en) Bicyclic compounds as nr2b receptor antagonists
MX2007012936A (es) Derivados de dihidrobenzofurano y usos de los mismos.
MX2008008298A (es) Sal de sulfato de hidrogeno novedosa.
CA2508824A1 (fr) Forme cristalline alpha du ranelate de strontium, son procede de preparation, et les compositions pharmaceutiques qui la contiennent
WO2006035277A3 (en) Novel processes for preparing amorphous rosuvastatin calcium and a novel polymorphic form of rosuvastatin sodium
WO2009013348A3 (en) Pyrimidine derivatives useful for the treatment of inflammatory or allergic conditions
MXPA04008152A (es) Compuestos azabiciclicos para el tratamiento de enfermedades.
PL1831152T3 (pl) Pochodne tetraliny i indanu oraz ich zastosowanie jako antagonistów 5-HT