RU2007110026A - ПОЛИМОРФНЫЕ И АМОРФНАЯ ФОРМЫ ФОСФАТНОЙ СОЛИ 8-ФТОР-2-{4-[(МЕТИЛАМИНО)МЕТИЛ]ФЕНИЛ}-1,3,4,5-ТЕТРАГИДРО-6Н-АЗЕПИНО[5.4.3-cd]ИНДОЛ-6-ОНА - Google Patents
ПОЛИМОРФНЫЕ И АМОРФНАЯ ФОРМЫ ФОСФАТНОЙ СОЛИ 8-ФТОР-2-{4-[(МЕТИЛАМИНО)МЕТИЛ]ФЕНИЛ}-1,3,4,5-ТЕТРАГИДРО-6Н-АЗЕПИНО[5.4.3-cd]ИНДОЛ-6-ОНА Download PDFInfo
- Publication number
- RU2007110026A RU2007110026A RU2007110026/04A RU2007110026A RU2007110026A RU 2007110026 A RU2007110026 A RU 2007110026A RU 2007110026/04 A RU2007110026/04 A RU 2007110026/04A RU 2007110026 A RU2007110026 A RU 2007110026A RU 2007110026 A RU2007110026 A RU 2007110026A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- phosphate salt
- substantially pure
- azepino
- methylamino
- tetrahydro
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D487/06—Peri-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/18—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for pancreatic disorders, e.g. pancreatic enzymes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
- A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P41/00—Drugs used in surgical methods, e.g. surgery adjuvants for preventing adhesion or for vitreum substitution
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D487/04—Ortho-condensed systems
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Psychology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Obesity (AREA)
- Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
1. Кристаллическая фосфатная соль 8-фтор-2-{4-[(метиламино)метил]фенил}-1,3,4,5-тетрагидро-6Н-азепино[5,4,3-cd]индол-6-она, выбранная из группы, состоящей из полиморфной Формы I, Формы II, Формы III, Формы V и Формы VI.2. Кристаллическая фосфатная соль по п.1, которая представляет собой по существу чистый полиморф Формы I.3. Кристаллическая фосфатная соль по п.1, которая представляет собой по существу чистый полиморф Формы II.4. Кристаллическая фосфатная соль по п.1, которая представляет собой по существу чистый полиморф Формы III.5. Кристаллическая фосфатная соль по п.1, которая представляет собой по существу чистый полиморф Формы V.6. Кристаллическая фосфатная соль по п.1, которая представляет собой по существу чистый полиморф Формы VI.7. Соль по п.1, которая имеет картину дифракции рентгеновских лучей на порошке, содержащую пики при углах дифракции (2θ) 10.9, 19.3, 22.9 и 25.0.8. Соль по п.1, которая имеет картину дифракции рентгеновских лучей на порошке, содержащую пики при углах дифракции (2θ) 11.2, 14.0, 20.1 и 23.1.9. Соль по п.1, которая имеет картину дифракции рентгеновских лучей на порошке, содержащую пики при углах дифракции (2θ) 10.7, 11.0, 19.4 и 25.1.10. Соль по п.1, которая имеет картину дифракции рентгеновских лучей на порошке, содержащую пики при углах дифракции (2θ) 10.8, 14.8, 21.6 и 25.8.11. Соль по п.1, которая имеет картину дифракции рентгеновских лучей на порошке, содержащую пики при углах дифракции (2θ) 14.8, 20.0, 22.3 и 23.5.12. Твердая форма фосфатной соли 8-фтор-2-{4-[(метиламино)метил]фенил}-1,3,4,5-тетрагидро-6Н-азепино[5,4,3-cd]индол-6-она, которая содержит по меньшей мере две из следующих форм: полиморфные Формы I, II, III, IV, V, VI или аморфная форма.13. Фосфатная соль 8-фтор-2-{4-[(метилами
Claims (14)
1. Кристаллическая фосфатная соль 8-фтор-2-{4-[(метиламино)метил]фенил}-1,3,4,5-тетрагидро-6Н-азепино[5,4,3-cd]индол-6-она, выбранная из группы, состоящей из полиморфной Формы I, Формы II, Формы III, Формы V и Формы VI.
2. Кристаллическая фосфатная соль по п.1, которая представляет собой по существу чистый полиморф Формы I.
3. Кристаллическая фосфатная соль по п.1, которая представляет собой по существу чистый полиморф Формы II.
4. Кристаллическая фосфатная соль по п.1, которая представляет собой по существу чистый полиморф Формы III.
5. Кристаллическая фосфатная соль по п.1, которая представляет собой по существу чистый полиморф Формы V.
6. Кристаллическая фосфатная соль по п.1, которая представляет собой по существу чистый полиморф Формы VI.
7. Соль по п.1, которая имеет картину дифракции рентгеновских лучей на порошке, содержащую пики при углах дифракции (2θ) 10.9, 19.3, 22.9 и 25.0.
8. Соль по п.1, которая имеет картину дифракции рентгеновских лучей на порошке, содержащую пики при углах дифракции (2θ) 11.2, 14.0, 20.1 и 23.1.
9. Соль по п.1, которая имеет картину дифракции рентгеновских лучей на порошке, содержащую пики при углах дифракции (2θ) 10.7, 11.0, 19.4 и 25.1.
10. Соль по п.1, которая имеет картину дифракции рентгеновских лучей на порошке, содержащую пики при углах дифракции (2θ) 10.8, 14.8, 21.6 и 25.8.
11. Соль по п.1, которая имеет картину дифракции рентгеновских лучей на порошке, содержащую пики при углах дифракции (2θ) 14.8, 20.0, 22.3 и 23.5.
12. Твердая форма фосфатной соли 8-фтор-2-{4-[(метиламино)метил]фенил}-1,3,4,5-тетрагидро-6Н-азепино[5,4,3-cd]индол-6-она, которая содержит по меньшей мере две из следующих форм: полиморфные Формы I, II, III, IV, V, VI или аморфная форма.
13. Фосфатная соль 8-фтор-2-{4-[(метиламино)метил]фенил}-1,3,4,5-тетрагидро-6Н-азепино[5,4,3-cd]индол-6-она, которая представляет собой по существу чистую аморфную форму.
14. Фармацевтическая композиция, содержащая соль по любому из пп.1 или 12 и 13.
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US61245904P | 2004-09-22 | 2004-09-22 | |
US60/612,459 | 2004-09-22 | ||
US67929605P | 2005-05-09 | 2005-05-09 | |
US60/679,296 | 2005-05-09 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2007110026A true RU2007110026A (ru) | 2008-10-27 |
RU2355691C2 RU2355691C2 (ru) | 2009-05-20 |
Family
ID=35526956
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2007110026/04A RU2355691C2 (ru) | 2004-09-22 | 2005-09-12 | Полиморфные и аморфная формы фосфатной соли 8-фтор-2-{4-[(метиламино)метил]фенил}-1,3,4,5-тетрагидро-6н-азепино[5.4.3-cd]индол-6-она |
Country Status (18)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7268126B2 (ru) |
EP (1) | EP1799685B1 (ru) |
JP (1) | JP2008513436A (ru) |
KR (1) | KR100853601B1 (ru) |
AR (1) | AR051296A1 (ru) |
AT (1) | ATE551345T1 (ru) |
AU (1) | AU2005286191B2 (ru) |
BR (1) | BRPI0516766A (ru) |
CA (1) | CA2581025C (ru) |
ES (1) | ES2382950T3 (ru) |
HK (1) | HK1116483A1 (ru) |
IL (1) | IL181463A (ru) |
MX (1) | MX2007002461A (ru) |
NO (1) | NO337938B1 (ru) |
NZ (1) | NZ554659A (ru) |
RU (1) | RU2355691C2 (ru) |
TW (1) | TWI365188B (ru) |
WO (1) | WO2006033007A2 (ru) |
Families Citing this family (35)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BRPI0408996A (pt) * | 2003-03-31 | 2006-03-28 | Pfizer | saia de inibidores tricìclicos de poli(adpp-ribose) polimerases |
US8425929B2 (en) * | 2004-04-30 | 2013-04-23 | Allergan, Inc. | Sustained release intraocular implants and methods for preventing retinal dysfunction |
ZA200800907B (en) * | 2005-07-18 | 2010-04-28 | Bipar Sciences Inc | Treatment of cancer |
US20100279327A1 (en) * | 2006-06-12 | 2010-11-04 | Bipar Sciences, Inc. | Method of treating diseases with parp inhibitors |
US7994222B2 (en) * | 2006-09-05 | 2011-08-09 | Bipar Sciences, Inc. | Monitoring of the inhibition of fatty acid synthesis by iodo-nitrobenzamide compounds |
JP2010502730A (ja) * | 2006-09-05 | 2010-01-28 | バイパー サイエンシズ,インコーポレイティド | 癌の治療法 |
WO2008114114A2 (en) * | 2007-03-16 | 2008-09-25 | Pfizer Products Inc. | Poly(adp-ribose) polymerases inhibitor for treating ophthalmic condition |
MX2010005221A (es) * | 2007-11-12 | 2010-09-28 | Bipar Sciences Inc | Tratamiento de cancer de utero y cancer de ovario con un inhibidor de parp solo o en combinacion con agentes antitumorales. |
JP2011503111A (ja) * | 2007-11-12 | 2011-01-27 | バイパー サイエンシズ,インコーポレイティド | Parp阻害剤単独又は抗腫瘍剤との組み合わせによる乳がんの治療 |
KR20100102637A (ko) * | 2007-12-07 | 2010-09-24 | 바이파 사이언스 인코포레이티드 | 토포이소머라제 억제제 및 parp 억제제의 병용물에 의한 암의 치료 |
EP2250282A4 (en) * | 2008-02-04 | 2011-05-18 | Bipar Sciences Inc | METHOD FOR THE DIAGNOSIS AND TREATMENT OF PARP-MEDIATED DISEASES |
KR20170095402A (ko) | 2009-11-09 | 2017-08-22 | 알러간, 인코포레이티드 | 모발 성장을 촉진하기 위한 조성물 및 방법 |
RS59494B1 (sr) | 2010-02-12 | 2019-12-31 | Pfizer | Soli i polimorfi 8-fluoro-2-{4-[(metilamino)metil]fenil}-1,3,4,5-tetrahidro-6h-azepino[5,4, 3-cd]indol-6-ona |
CA2798697A1 (en) | 2010-05-10 | 2011-11-17 | Radikal Therapeutics Inc. | Lipoic acid and nitroxide derivatives and uses thereof |
CA2901280A1 (en) | 2013-02-15 | 2014-08-21 | Allergan, Inc. | Sustained drug delivery implant |
TWI721947B (zh) | 2014-06-11 | 2021-03-21 | 美商基利法瑪席特有限責任公司 | 抗病毒化合物的固態形式 |
EP3182975A4 (en) | 2014-08-22 | 2018-04-18 | Clovis Oncology, Inc. | High dosage strength tablets of rucaparib |
KR101896567B1 (ko) | 2015-07-23 | 2018-09-07 | 인스티튜트 큐리 | 암 치료를 위한 디베이트 분자와 parp 억제제의 병용 용도 |
GB201519573D0 (en) | 2015-11-05 | 2015-12-23 | King S College London | Combination |
EP3573990A1 (en) | 2017-01-24 | 2019-12-04 | Assia Chemical Industries Ltd. | Solid state forms of rucaparib and of rucaparib salts |
WO2018162439A1 (en) | 2017-03-08 | 2018-09-13 | Onxeo | New predictive biomarker for the sensitivity to a treatment of cancer with a dbait molecule |
US11161865B2 (en) | 2017-05-24 | 2021-11-02 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Radiolabeled and fluorescent PARP inhibitors for imaging and radiotherapy |
CA3080657A1 (en) * | 2017-11-03 | 2019-05-09 | Sandoz Ag | Crystalline salt of a tricyclic poly(adp-ribose) polymerase inhibitor |
JP7356450B2 (ja) | 2018-01-05 | 2023-10-04 | サイブレクサ 1・インコーポレイテッド | 酸性または低酸素の疾患組織を含む疾患の治療のための化合物、組成物、及び方法 |
US10442813B2 (en) | 2018-01-30 | 2019-10-15 | RK Pharma Solutions LLC | Polymorphs of rucaparib camsylate and methods of making same |
CA3092779A1 (en) | 2018-03-13 | 2019-09-19 | Onxeo | A dbait molecule against acquired resistance in the treatment of cancer |
AU2020309570A1 (en) | 2019-07-10 | 2022-02-03 | Cybrexa 2, Inc. | Peptide conjugates of cytotoxins as therapeutics |
JP2022541747A (ja) | 2019-07-10 | 2022-09-27 | サイブレクサ 3,インコーポレイテッド | 治療薬としての微小管標的化剤のペプチドコンジュゲート |
WO2021148581A1 (en) | 2020-01-22 | 2021-07-29 | Onxeo | Novel dbait molecule and its use |
WO2021156140A1 (en) | 2020-02-03 | 2021-08-12 | Sandoz Ag | Polymorph of rucaparib mesylate |
AU2021262569A1 (en) | 2020-04-28 | 2022-11-24 | Rhizen Pharmaceuticals Ag | Novel compounds useful as poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitors |
EP4182318A1 (en) | 2020-07-14 | 2023-05-24 | Assia Chemical Industries Ltd | Solid state forms of rucaparib salts |
WO2022090938A1 (en) | 2020-10-31 | 2022-05-05 | Rhizen Pharmaceuticals Ag | Phthalazinone derivatives useful as parp inhibitors |
JP2024515338A (ja) | 2021-04-08 | 2024-04-09 | ライゼン ファーマシューティカルズ アーゲー | ポリ(adp-リボース)ポリメラーゼの阻害剤 |
WO2023137060A1 (en) | 2022-01-11 | 2023-07-20 | Assia Chemical Industries Ltd. | Solid state forms of rucaparib tosylate |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
PL210415B1 (pl) * | 1999-01-11 | 2012-01-31 | Agouron Pharma | Pochodne indolu, środek farmaceutyczny i zastosowanie pochodnych indolu |
BRPI0408996A (pt) * | 2003-03-31 | 2006-03-28 | Pfizer | saia de inibidores tricìclicos de poli(adpp-ribose) polimerases |
WO2005012305A2 (en) * | 2003-07-25 | 2005-02-10 | Cancer Research Technology Limited | Tricyclic parp inhibitors |
-
2005
- 2005-09-12 BR BRPI0516766-3A patent/BRPI0516766A/pt not_active Application Discontinuation
- 2005-09-12 RU RU2007110026/04A patent/RU2355691C2/ru active
- 2005-09-12 MX MX2007002461A patent/MX2007002461A/es active IP Right Grant
- 2005-09-12 NZ NZ554659A patent/NZ554659A/en unknown
- 2005-09-12 AT AT05799991T patent/ATE551345T1/de active
- 2005-09-12 KR KR1020077006422A patent/KR100853601B1/ko active IP Right Grant
- 2005-09-12 ES ES05799991T patent/ES2382950T3/es active Active
- 2005-09-12 JP JP2007531869A patent/JP2008513436A/ja active Pending
- 2005-09-12 WO PCT/IB2005/002941 patent/WO2006033007A2/en active Application Filing
- 2005-09-12 AU AU2005286191A patent/AU2005286191B2/en active Active
- 2005-09-12 CA CA2581025A patent/CA2581025C/en active Active
- 2005-09-12 EP EP05799991A patent/EP1799685B1/en active Active
- 2005-09-20 AR ARP050103934A patent/AR051296A1/es unknown
- 2005-09-21 US US11/233,835 patent/US7268126B2/en active Active
- 2005-09-21 TW TW094132634A patent/TWI365188B/zh active
-
2007
- 2007-02-16 NO NO20070920A patent/NO337938B1/no unknown
- 2007-02-20 IL IL181463A patent/IL181463A/en active IP Right Grant
-
2008
- 2008-06-20 HK HK08106859.9A patent/HK1116483A1/xx unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ES2382950T3 (es) | 2012-06-14 |
BRPI0516766A (pt) | 2008-09-16 |
AU2005286191B2 (en) | 2011-11-17 |
US20060100198A1 (en) | 2006-05-11 |
KR20070089121A (ko) | 2007-08-30 |
AR051296A1 (es) | 2007-01-03 |
MX2007002461A (es) | 2008-03-13 |
AU2005286191A1 (en) | 2006-03-30 |
US7268126B2 (en) | 2007-09-11 |
WO2006033007A3 (en) | 2006-11-02 |
WO2006033007A2 (en) | 2006-03-30 |
EP1799685B1 (en) | 2012-03-28 |
NZ554659A (en) | 2010-08-27 |
RU2355691C2 (ru) | 2009-05-20 |
IL181463A (en) | 2012-02-29 |
NO20070920L (no) | 2007-03-15 |
IL181463A0 (en) | 2007-07-04 |
ATE551345T1 (de) | 2012-04-15 |
KR100853601B1 (ko) | 2008-08-22 |
TW200613305A (en) | 2006-05-01 |
JP2008513436A (ja) | 2008-05-01 |
NO337938B1 (no) | 2016-07-11 |
HK1116483A1 (ru) | 2008-12-24 |
CA2581025A1 (en) | 2006-03-30 |
EP1799685A2 (en) | 2007-06-27 |
TWI365188B (en) | 2012-06-01 |
CA2581025C (en) | 2011-06-07 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2007110026A (ru) | ПОЛИМОРФНЫЕ И АМОРФНАЯ ФОРМЫ ФОСФАТНОЙ СОЛИ 8-ФТОР-2-{4-[(МЕТИЛАМИНО)МЕТИЛ]ФЕНИЛ}-1,3,4,5-ТЕТРАГИДРО-6Н-АЗЕПИНО[5.4.3-cd]ИНДОЛ-6-ОНА | |
MXPA04004464A (es) | Compuestos de heteroarilo sustituido con azabiciclo para el tratamiento de enfermedades. | |
BG108650A (en) | Azabicyclic-substituted fused-heteroaryl compounds for the treatment of disease | |
NO20063516L (no) | Ny krystallinsk form III av agomelatin, fremgangsmate for dens fremstilling og farmasoytiske sammensetninger inneholdende den | |
NO20063517L (no) | Ny krystallinsk form v av agomelatin, fremgangsmate for dens fremstilling og farmasoytiske sammensetninger inneholdende den | |
HRP20050641A2 (en) | New carboxylic acids and the esters thereof, pharmaceutical compositions containing these compounds and processes for the preparation thereof | |
RU2009131727A (ru) | Макроциклические полиморфы, композиции, содержащие такие полиморфы, и способы их применения и получения | |
CA2565660A1 (en) | Ortho substituted aryl or heteroaryl amide compounds | |
RS52112B (en) | POLYMORPHIC FORMS 4- [3- (4-CYCLOPROPANECARBONYL-PIPERAZINE-1-CARBONYL) -4-FLUORO-BENZYL] -2H-FTALAZINE-1-ON | |
NO20063518L (no) | Ny krystallinsk form IV av agomelatin, fremgangsmate for dens fremstilling og farmasoytiske sammensetninger inneholdende den | |
NO20075169L (no) | Nye imidazo (1,5-A)pyndindenvater, fremgangsmate for fremstilling og farmasoytiske sammensetninger som inneholder samme. | |
CA2415438A1 (fr) | Forme cristalline .alpha. du sel de tert-butylamine du perindopril | |
CO5700731A2 (es) | Polimorfos cristalinos de un ligando receptor de cxc-quimiocina | |
EA200800172A1 (ru) | 2,4-диаминопиримидины как ингибиторы aurora | |
EE200200665A (et) | Triasolo (4,5-d)pürimidiiniühendi uus kristalne ja amorfne vorm, meetod selle valmistamiseks ning kasutamine | |
JP2008513436A5 (ru) | ||
WO2007072158A3 (en) | Pyrimidine derivatives for the treatment of abnormal cell growth | |
WO2004089366A8 (en) | Bicyclic compounds as nr2b receptor antagonists | |
MX2007012936A (es) | Derivados de dihidrobenzofurano y usos de los mismos. | |
MX2008008298A (es) | Sal de sulfato de hidrogeno novedosa. | |
CA2508824A1 (fr) | Forme cristalline alpha du ranelate de strontium, son procede de preparation, et les compositions pharmaceutiques qui la contiennent | |
WO2006035277A3 (en) | Novel processes for preparing amorphous rosuvastatin calcium and a novel polymorphic form of rosuvastatin sodium | |
WO2009013348A3 (en) | Pyrimidine derivatives useful for the treatment of inflammatory or allergic conditions | |
MXPA04008152A (es) | Compuestos azabiciclicos para el tratamiento de enfermedades. | |
PL1831152T3 (pl) | Pochodne tetraliny i indanu oraz ich zastosowanie jako antagonistów 5-HT |